摘要： 以馬藍靛膏為原料,干燥成靛藍粗提取物,以靛藍提取率和含量為指標,考察酸化劑種類、料液比、反應(yīng)溫度、加酸量、反應(yīng)時間等單因素對靛藍粗提取物的影響;采用正交試驗優(yōu)化酸化工藝,制備高含量靛藍提取物。通過灰分、熱重、鈣含量對比分析靛藍粗提取物與產(chǎn)品理化性質(zhì),結(jié)果表明,酸化工藝最佳條件為:20%鹽酸為酸化劑,料液比1︰15,反應(yīng)溫度80°C,加酸量70 mL,反應(yīng)時間30 min,得到靛藍含量35%以上靛藍提取物。通過對比分析靛藍粗提取物與產(chǎn)品理化性質(zhì),粗提取物和產(chǎn)品灰分由49.53%降低到13.35%,熱重分析殘留質(zhì)量由67.99%降低到41.65%,通過ICP-AES進行鈣含量分析,鈣含量由12.26%降低到3.65%,靛藍提取物品質(zhì)得到明顯改善,將拓展其醫(yī)藥、化妝品及草木染行業(yè)應(yīng)用。

摘要： 【目的】探究脫色伴隨的變色泡桐木材材色、組分結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性變化特點,旨在為泡桐脫色工藝方法提供科學依據(jù)和理論支撐?！痉椒ā恳蕴m考泡桐變色木材為試驗材料,通過構(gòu)建脫色處理體系(過氧化氫H_(2)O_(2)、次氯酸鈉NaClO、亞氯酸鈉NaClO_(2)為脫色劑,30、50、70°C為溫度條件),分析脫色前后樣品的色差指標和化學組分變化,采用熱重分析儀分析脫色前后樣品的熱穩(wěn)定性。【結(jié)果】H_(2)O_(2)脫色后色差值達到了23.84,亮度和白度均有很大程度的提高,H_(2)O_(2)脫色后纖維素含量達到了63.62%,增加了15.72%,抽提物由3.18%減少至0.12%;NaClO_(2)脫色后,木質(zhì)素含量降低了4.78%;NaClO脫色后纖維素含量為51.02%,僅增加了4.02%,木質(zhì)素共減少了2.15%,抽提物含量為2.75%,僅減少了0.43%。溫度變化條件下,亮度和色差均在70°C時達到最大。傅里葉紅外光譜特征顯示,在不同脫色條件下,纖維素的紅外吸收特征峰呈現(xiàn)不同的變化趨勢,脫色樣品中半纖維素的特征吸收峰羰基的C=O伸縮振動峰明顯減弱,證明脫色一定程度降解了半纖維素,NaClO_(2)脫色后木質(zhì)素酚醚鍵C—O—C的伸縮振動峰減弱,進一步驗證了木質(zhì)素含量降低的結(jié)果。TG和DTG曲線顯示脫色前后以及不同脫色條件獲得的樣品熱解特性有差異,H_(2)O_(2)和NaClO脫色后熱解起始溫度高于未處理材,NaClO_(2)脫色后熱解起始溫度低于未處理材,50°C條件下脫色后樣品的熱解起始溫度略高于30°C和70°C條件下?！窘Y(jié)論】不同脫色劑脫色條件下,H_(2)O_(2)脫色效果最佳;溫度變化條件下,NaClO_(2)在70°C時脫色效果最好;脫色后纖維素相對含量大幅增加,木質(zhì)素和抽提物相對含量減少;傅里葉紅外光譜驗證了脫色材主成分的變化,從基團變化的角度揭示材色變化的機理;H_(2)O_(2)和NaClO脫色的樣品熱穩(wěn)定性有所提升,NaClO_(2)脫色使得熱穩(wěn)定性略有下降。

摘要： 選擇絲苗米、國泰香米、蝦稻香米3種米作為研究對象,對細糧進行多指標測定與綜合評價。

摘要： 為掌握竹原纖維制備過程各階段試樣的形態(tài)結(jié)構(gòu)和理化性能,更好地開發(fā)利用竹原纖維,采用掃描電鏡法、紅外光譜分析法、X射線衍射法、熱重分析法和X射線光電子能譜(XPS)對竹原纖維加工成形各階段樣品進行了縱向測試分析。指出:竹單纖維呈圓形截面,中腔有微小的溶脹趨勢,縱向有膠質(zhì)黏連;竹原纖維制備過程并未改變天然竹纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)與屬性,但結(jié)晶度呈遞增趨勢;竹原纖維制備過程各試樣主要官能團結(jié)構(gòu)無明顯變化;試劑的使用改變了纖維表面的化學變化,C-C相對其他的碳含量降為73.33%,木質(zhì)素降解、部分結(jié)構(gòu)變化。

摘要： 探討EKS腈綸復(fù)合纖維的定性鑒別方法。通過燃燒法、顯微鏡觀察法、溶解法、紅外光譜法和熱裂解方法等纖維定性方法,結(jié)合多種輔助方法的優(yōu)勢,最終確定了EKS腈綸復(fù)合纖維的系統(tǒng)鑒別法。結(jié)果表明:EKS腈綸復(fù)合纖維的燃燒現(xiàn)象、微觀形態(tài),以及在65%硫氰酸鉀和三氯乙酸/三氯甲烷沸煮條件下的芯層溶解現(xiàn)象,為EKS腈綸復(fù)合纖維的定性鑒別提供了重要依據(jù);通過紅外光譜圖,結(jié)合熔點測定和熱重分析可獲得輔助定性信息;最后,根據(jù)熱裂解方法的特征裂解產(chǎn)物,可準確對EKS腈綸復(fù)合纖維進行定性鑒別。認為:多種定性方法的結(jié)合可以有效鑒定EKS腈綸復(fù)合纖維。

摘要： 選用偶氮染料酸性橙7(AO_(7))作為模型污染物,利用天然錳礦石活化過一硫酸氫鉀(PMS)使其降解。通過XRF和XRD表征三種錳礦的主要成分是MnCO_(3)、MnO_(2)和Mn_(2)O_(3)。從XPS探究反應(yīng)前后菱錳礦可能存在Mn(Ⅱ)部分轉(zhuǎn)化為Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ),SEM探究反應(yīng)前后菱錳礦的性質(zhì)無明顯變化?？疾炝藛我蛩亓忮i礦投加量、PMS投加量和pH對AO_(7)脫色率的影響,結(jié)果表明,1.3 g/L菱錳礦和0.1 g/L PMS處理20 mg/L AO_(7),在25 min后其脫色率達到95.20%,且反應(yīng)在弱酸或中性環(huán)境下效果較好。采用自由基猝滅劑間接確定反應(yīng)是由SO_(4)^(·-)占主導(dǎo)地位。通過熱重分析,菱錳礦有所損失,然而焙燒后得到的Mn_(3)O_(4)對AO_(7)脫色的催化活性比天然菱錳礦低。天然菱錳礦可能在有機廢水處理中具有潛在的應(yīng)用。

摘要： 為開發(fā)用于加熱卷煙的核心香料,選取國內(nèi)外不同產(chǎn)區(qū)煙葉原料制備煙葉干餾香料,并利用分子蒸餾技術(shù)進一步精制得到不同組分。采用GC-MS和熱重分析技術(shù)考察分子蒸餾前后干餾香料的成分及熱分解行為差異。結(jié)果表明:(1)巴西煙葉干餾香料中的煙堿、吡啶類、糠醛類和酮類化合物的質(zhì)量分數(shù)較高,而呋喃類、吡喃酮類化合物的質(zhì)量分數(shù)較低;由湖南、河南和云南等產(chǎn)區(qū)煙葉制備的干餾香料各自均有質(zhì)量分數(shù)較高的特征成分。(2)采用分子蒸餾技術(shù)精制巴西、云南煙葉干餾香料得到的輕組分中含有較多的煙堿及揮發(fā)性香味成分,并且在220°C以下可完全熱分解釋放;分子蒸餾后得到的重組分中非揮發(fā)性成分較多,其熱分解過程分布在110~350°C溫度范圍內(nèi)。(3)將煙葉干餾香料及分子蒸餾產(chǎn)物應(yīng)用于加熱卷煙中,對加熱卷煙的抽吸品質(zhì)有一定的改善作用,以提升勁頭、香氣質(zhì)和香氣量以及改善口感為主;輕組分的提升效果更加全面,重組分可有效提升煙香的前后一致性。

摘要： 為有效監(jiān)控與預(yù)測唐口煤礦煤自燃危險程度,利用熱重-差熱分析技術(shù),測試了唐口煤礦煤樣在4種不同升溫速率(5°C/min、10°C/min、15°C/min、20°C/min)的TG/DSC曲線,分析了特征溫度(緩慢氧化溫度、熱解溫度、燃點、半壽溫度和最大失重速率溫度等)與熱量特征。結(jié)果表明,不同升溫速率下TG/DSC曲線的變化趨勢相似,隨升溫速率的增加向高溫方向延遲;各特征溫度點基本隨升溫速率的增加而增大,15°C/min時緩慢氧化溫度值最大。唐口煤礦煤樣氧化反應(yīng)最劇烈的點位于失重曲線的黃金分割點附近;同一升溫速率下,最大釋熱功率對應(yīng)溫度滯后于最大失重速率對應(yīng)溫度。

摘要： 采用熱重分析法研究了煤和污泥、秸稈、藥渣3種生物質(zhì)摻燒時的燃燒特性。結(jié)果表明:煤在燃燒過程中僅有1個明顯的失重峰,為揮發(fā)分和焦炭同時燃燒形成;而污泥、秸稈和藥渣均有3個明顯的失重峰,其中第1個峰是水分析出引起,第2個峰為揮發(fā)分的析出與燃燒階段,第3個峰為固定碳的燃燒階段;秸稈揮發(fā)分和固定碳燃燒對應(yīng)的失重峰相鄰較近,而污泥和藥渣對應(yīng)的2個失重峰相距較遠,因此秸稈的揮發(fā)分和固定碳在燃燒過程中的相互作用更強一些,而污泥和藥渣的揮發(fā)分和固定碳的相互作用較弱;煤與各生物質(zhì)摻燒時,秸稈的摻混改善了煤的著火性能和綜合燃燒特性,而污泥燃燒特性較差,摻混比例超過20%不利于混合物的著火與燃燒,藥渣的摻混使混合物的燃燒和著火性能降低。

摘要： 利用化合物自由蒸發(fā)過程Langmuir關(guān)系,采取階梯升溫方式,在測定溫度范圍內(nèi)較低的溫度點恒溫一定時間,獲得滿足測定精度所需要的質(zhì)量損失,升溫到下一溫度點進行測定,直至最高溫度,建立采用熱失重法快速測定化合物吩胺霉素純品低溫飽和蒸氣壓的方法。吩胺霉素純品25°C時的飽和蒸氣壓為5.903×10^(-6) Pa。結(jié)果表明,利用熱重法測定化合物的較低蒸汽壓,是傳統(tǒng)蒸汽壓測定方法的很好補充,其結(jié)果與文獻數(shù)據(jù)符合較好。測定方法系統(tǒng)誤差低于1%。

摘要： 本研究設(shè)計搭建了能夠?qū)Υ蟪叽绻腆w樣品(1～40mm)快速升溫熱解和燃燒過程中的質(zhì)量、溫度和形貌尺寸進行在線測量的快速升溫大尺寸熱重分析裝置(Fast heating macro thermos-gravimetric analyzer,以下簡稱macro-TGA),并對不同尺寸松木樣品在不同溫度和N2氛圍下熱解產(chǎn)生的焦炭在合成空氣(21％O2,79％N2)中的燃燒特性進行了研究.試驗結(jié)果表明,1mm樣品產(chǎn)生的焦炭在700°C下燃燒用時僅為1min,40mm樣品產(chǎn)生焦炭的燃燒用時為30min.不同尺寸生物質(zhì)焦炭燃燒過程中尺寸變化和質(zhì)量信號表明,700°C時,5mm及以上松木樣品產(chǎn)生的焦炭在空氣中燃燒時均為擴散控制;對于20mm樣品,450°C時,焦炭燃燒過程為動力學控制,700°C以上時則為擴散控制.

摘要： 為了研究不同年份、不同區(qū)域以及不同部位之間煙草熱解差異度,應(yīng)用熱重分析技術(shù)繪制了20種具有代表性的煙草微分熱重曲線圖,采用標準均方根誤差NRMSE評價煙草樣品之間的熱解差異度,并利用SPSS軟件的多因素方差分析研究年份、區(qū)域和部位對煙草熱解差異度的影響程度.結(jié)果表明:在所研究的20種代表性煙草樣品范圍內(nèi),部位和省級對煙草熱解差異度存在極顯著的影響,縣級、年份和市級對煙草熱解差異度的影響不顯著.

摘要： 針對酚醛樹脂玻璃鋼的熱解,基于熱重分析及遺傳算法,本文提出了一種優(yōu)化熱解動力學參數(shù)的方法,這種方法能夠很好地預(yù)測酚醛樹脂玻璃鋼在惰性氣氛下的熱解行為.另外,本文采用原位紅外光譜及在線熱重-紅外光譜-氣相質(zhì)譜探究了酚醛樹脂玻璃鋼熱解時的反應(yīng)機理.研究發(fā)現(xiàn),酚醛樹脂玻璃鋼的熱解過程可以分為兩個階段:第一個階段對應(yīng)苯酚及其衍生物的縮合及支鏈的斷裂;而第二個階段則對應(yīng)主鏈的斷裂及亞甲基與羥甲基的氧化.

摘要： 隨著噴煤量的提高,研究合理的配煤方案并用于指導(dǎo)高爐噴煤,對改善噴煤效果、提高高爐噴煤比、提高資源綜合利用具有重要的意義.寧鋼煉鐵廠對不同煤種進行熱重分析實驗,并結(jié)合生產(chǎn)實踐確定配煤結(jié)構(gòu).以煙煤為主,穩(wěn)定低揮發(fā)無煙煤配比,適當調(diào)整中揮發(fā)無煙煤的使用比例.2高爐2014年6月煤比達到185.1kg/t,全廠技術(shù)經(jīng)濟指標逐步改善,混合煤成本下降,經(jīng)濟效益明顯.

摘要： 紡織纖維已經(jīng)是人類社會不可或缺的物質(zhì)之一,在各類刑事案件、交通事故現(xiàn)場,紡織纖維也是出現(xiàn)概率較高的物證之一.紡織纖維檢材和比對樣本的異同能夠為偵查方案的制訂、案件性質(zhì)的判斷提供重要依據(jù),因此研究建立準確、快速、有效的紡織纖維檢驗技術(shù),一直是法庭科學工作者非常關(guān)注的課題.為探討建立紡織纖維綜合性檢驗技術(shù)的可行性,本文重點對衰減全反射紅外光譜、裂解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、熱重分析、近紅外光譜等技術(shù)對紡織纖維及混紡纖維種類鑒別等應(yīng)用進行了簡要綜述.

摘要： 在本研究中,將采用三種不同的有機溶劑提取石油石化污泥中的原油,并選擇最佳的有機溶劑做進一步分析,研究有機溶劑在不同溫度和不同質(zhì)量比的條件下對石化油泥中原油回收率的影響.同時,采用熱重法對石化油泥、原油樣品和剩余石油石化污泥進行熱重分析.研究結(jié)果表明,石化油泥在溶劑萃取處理中的最佳工藝條件是:在35°C條件下,采用1,2--氯乙烷作為萃取劑,采用1:7的質(zhì)量比,轉(zhuǎn)速為600r/min,與石化油泥進行混合10min.TG-DTA曲線和TG-DTG分析顯示原油樣品的失重溫度范圍約為200-500°C,整體重量損失率是84.5％.此外,剩余石化油泥在空氣中燃燒的TG-DTG曲線表明:該剩余石化油泥的熱重曲線會有明顯的固定碳的燃燒區(qū)域.

摘要： 淀粉是魔芋精粉制備過程的副產(chǎn)物,與殘渣一起作為廢棄料,未能得到充分利用,特別是目前對該淀粉性質(zhì)的有關(guān)研究極少,為此,本論文以魔芋殘渣為原料提取魔芋淀粉,以玉米淀粉作為研究參照物,對魔芋淀粉的顆粒形態(tài)、熱重、不同溫度下的吸水膨脹以及糊化特性等理化特性進行分析.結(jié)果表明:魔芋淀粉顆粒較小,大小不均勻,形狀呈多邊形;在溫度接近300°C時開始發(fā)生分解;膨脹度與溫度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,RVA測定結(jié)果表明魔芋淀粉比玉米淀粉具有更低的糊化溫度以及較高的冷糊粘度.

摘要： 淀粉是魔芋精粉制備過程的副產(chǎn)物,與殘渣一起作為廢棄料,未能得到充分利用,特別是目前對該淀粉性質(zhì)的有關(guān)研究極少,為此,本論文以魔芋殘渣為原料提取魔芋淀粉,以玉米淀粉作為研究參照物,對魔芋淀粉的顆粒形態(tài)、熱重、不同溫度下的吸水膨脹以及糊化特性等理化特性進行分析.結(jié)果表明:魔芋淀粉顆粒較小,大小不均勻,形狀呈多邊形;在溫度接近300°C時開始發(fā)生分解;膨脹度與溫度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,RVA測定結(jié)果表明魔芋淀粉比玉米淀粉具有更低的糊化溫度以及較高的冷糊粘度.

摘要： 淀粉是魔芋精粉制備過程的副產(chǎn)物,與殘渣一起作為廢棄料,未能得到充分利用,特別是目前對該淀粉性質(zhì)的有關(guān)研究極少,為此,本論文以魔芋殘渣為原料提取魔芋淀粉,以玉米淀粉作為研究參照物,對魔芋淀粉的顆粒形態(tài)、熱重、不同溫度下的吸水膨脹以及糊化特性等理化特性進行分析.結(jié)果表明:魔芋淀粉顆粒較小,大小不均勻,形狀呈多邊形;在溫度接近300°C時開始發(fā)生分解;膨脹度與溫度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,RVA測定結(jié)果表明魔芋淀粉比玉米淀粉具有更低的糊化溫度以及較高的冷糊粘度.

摘要： 淀粉是魔芋精粉制備過程的副產(chǎn)物,與殘渣一起作為廢棄料,未能得到充分利用,特別是目前對該淀粉性質(zhì)的有關(guān)研究極少,為此,本論文以魔芋殘渣為原料提取魔芋淀粉,以玉米淀粉作為研究參照物,對魔芋淀粉的顆粒形態(tài)、熱重、不同溫度下的吸水膨脹以及糊化特性等理化特性進行分析.結(jié)果表明:魔芋淀粉顆粒較小,大小不均勻,形狀呈多邊形;在溫度接近300°C時開始發(fā)生分解;膨脹度與溫度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,RVA測定結(jié)果表明魔芋淀粉比玉米淀粉具有更低的糊化溫度以及較高的冷糊粘度.

摘要： 把在反應(yīng)槽內(nèi)部的過熱蒸汽的分散狀態(tài)改善為理想狀態(tài)，以此來抑制在反應(yīng)槽和反應(yīng)槽出口的裂解氣配管中的焦炭附著，并防止堵塞，從而能夠出制造優(yōu)質(zhì)且均質(zhì)的瀝青。該方法是對于在加熱爐中被加熱后并導(dǎo)入到反應(yīng)槽中的石油系重質(zhì)油，從反應(yīng)槽的底部吹入過熱蒸汽，使該過熱蒸汽與上述石油系重質(zhì)油直接接觸，從而使該重質(zhì)油熱裂解為油分和瀝青的處理方法，其中，當吹入上述過熱蒸汽時，使上述過熱蒸汽按以反應(yīng)槽軀干的軸為中心而旋轉(zhuǎn)流動的方式吹入。

摘要： 本發(fā)明涉及一種微波熱重反應(yīng)及熱解產(chǎn)物分階段收集分析系統(tǒng)及方法，屬于微波熱解技術(shù)及熱解機理特性分析研究領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括微波熱解裝置、冷凝裝置和熱解產(chǎn)物收集裝置三部分。微波熱解裝置中特別用到耐高溫的卡扣連接實驗裝置，無需固定器；溫度監(jiān)測采用紅外測溫，可直接測量反應(yīng)過程中物料溫度隨時間的變化值；質(zhì)量稱重可以從反應(yīng)裝置上端實時精確地采集質(zhì)量隨溫度和時間的變化值。熱解產(chǎn)物收集裝置可實現(xiàn)多個反應(yīng)階段的收集以及氣液反應(yīng)產(chǎn)物的分離。本發(fā)明提供的裝置結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，適用性強，造價低廉，采用本發(fā)明并結(jié)合微波熱重分階段收集的熱解產(chǎn)物進行動力學分析，可以更深入地分析微波熱解含油污泥的過程機理。

摘要： 把在反應(yīng)槽內(nèi)部的過熱蒸汽的分散狀態(tài)改善為理想狀態(tài)，以此來抑制在反應(yīng)槽和反應(yīng)槽出口的裂解氣配管中的焦炭附著，并防止堵塞，從而能夠出制造優(yōu)質(zhì)且均質(zhì)的瀝青。該方法是對于在加熱爐中被加熱后并導(dǎo)入到反應(yīng)槽中的石油系重質(zhì)油，從反應(yīng)槽的底部吹入過熱蒸汽，使該過熱蒸汽與上述石油系重質(zhì)油直接接觸，從而使該重質(zhì)油熱裂解為油分和瀝青的處理方法，其中，當吹入上述過熱蒸汽時，使上述過熱蒸汽按以反應(yīng)槽軀干的軸為中心而旋轉(zhuǎn)流動的方式吹入。

摘要： 一種利用熱重分析儀和GC/MS實現(xiàn)卷煙模擬燃燒在線分析方法及裝置，其特征在于：所述方法是將煙草樣品置于惰性或合成空氣條件下在熱重分析儀中進行程序升溫裂解，熱裂解產(chǎn)物經(jīng)可控溫傳輸線進入六通閥，同時，根據(jù)實驗需求，通過六通閥選擇性地將不同溫度階段的裂解產(chǎn)物送入PTV進樣口，經(jīng)液氮冷凝富集富集后的裂解產(chǎn)物通過氣相色譜GC分離后，進入質(zhì)譜MS進行定性定量分析，模擬卷煙燃吸條件，對克級煙草樣品進行不同升溫速度、不同含氧量的裂解實驗。

摘要： 一種微波熱解污泥熱重分析裝置及方法，裝置：微波爐腔兩側(cè)為微波磁控管；紅外測溫探頭設(shè)在石英燒杯正上方，紅外測溫儀與電腦連接；石英細管將氮氣瓶中的氮氣供入位于微波爐腔中的石英燒杯中；支設(shè)在線稱重天平上的石英支架的上端伸入支架通道中，并支撐石英燒杯；在線稱重天平與電腦連接；金屬屏蔽圈套設(shè)在石英支架外部；方法：將污泥樣品裝入微波爐腔中的石英燒杯；通過石英細管向石英燒杯中供入氮氣；利用微波磁控管對微波爐腔進行加熱；通過電腦實時獲取溫度及質(zhì)量數(shù)據(jù)；該裝置能夠防止微波泄露，還能改善樣品溫度的測量精度并防止對加熱樣品的不利影響，能提高樣品溫度的測量精度；該方法能夠準確測量并實時采集樣品的質(zhì)量以及溫度。

摘要： 一種利用熱重分析儀和GC/MS實現(xiàn)卷煙模擬燃燒在線分析方法及裝置，其特征在于：所述方法是將煙草樣品置于惰性或合成空氣條件下在熱重分析儀中進行程序升溫裂解，熱裂解產(chǎn)物經(jīng)可控溫傳輸線進入六通閥，同時，根據(jù)實驗需求，通過六通閥選擇性地將不同溫度階段的裂解產(chǎn)物送入PTV進樣口，經(jīng)液氮冷凝富集富集后的裂解產(chǎn)物通過氣相色譜GC分離后，進入質(zhì)譜MS進行定性定量分析，模擬卷煙燃吸條件，對克級煙草樣品進行不同升溫速度、不同含氧量的裂解實驗。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用熱重分析法檢測土壤中微塑料濃度的方法與應(yīng)用。該方法包括如下步驟：(1)將微塑料標準品與土壤混合均勻，配制至少五個濃度梯度的微塑料土壤標準混合物；(2)利用熱重分析儀將微塑料土壤標準混合物進行熱解，記錄最大失重速率和/或殘重率，然后根據(jù)微塑料土壤標準混合物的濃度與最大失重速率和/或殘重率的關(guān)系，繪制標準曲線，得到線性方程；(3)利用熱重分析儀對待測土壤樣品進行熱解，記錄最大失重速率和/或殘重率，然后根據(jù)線性方程，計算得到待測土壤樣品中的微塑料的濃度。本發(fā)明方法操作簡單、實用強，可用于測量土壤中微塑料的濃度。

摘要： 本發(fā)明公開一種寬量程熱重分析裝置，屬于熱重分析技術(shù)領(lǐng)域。該寬量程熱重分析裝置包括：加熱爐；稱量組件，其包括：天平支承筒，其位于加熱爐上方；天平，被天平支承筒支承；托盤，其位于加熱爐中，用于盛裝待稱重的物品；以及懸線，其上端連接天平的下端部，懸線的下端穿過天平支承筒，與托盤連接；以及控制及采集系統(tǒng)，其分別與稱量組件和加熱爐電連接，對稱量組件的稱量過程和加熱爐的加熱過程進行控制。本發(fā)明通過天平支承筒對高量程天平進行支撐，實現(xiàn)熱重分析的高量程功能，通過特定的懸線將天平托盤連接，增強稱量的穩(wěn)定性和準確性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于熱重分析儀輸氣軟管加熱儀，涉及管道流體加熱領(lǐng)域。所述發(fā)明包括加熱控制器、傳感器、隔熱保溫層、加熱電阻絲、內(nèi)部填充氣、散熱風扇、輸氣管道。通過控制器控制電阻絲產(chǎn)熱使管道內(nèi)部氣體升溫至某一相對溫度從而避免內(nèi)部氣體因低溫減少冷凝附著在管道內(nèi)壁造成的堵塞。與現(xiàn)有的保溫技術(shù)不同的是，在現(xiàn)有的技術(shù)下，加入了控制溫度方面的技術(shù)，通過對加熱溫度，解決了對與管道內(nèi)部溫度過低導(dǎo)致氣體冷凝的現(xiàn)象?？梢詫崿F(xiàn)階段性升溫，滿足實驗階段不同時間不同溫度的需求。同時能夠使管道中的溫度與儀器中溫度大致一致，減少了現(xiàn)有技術(shù)上產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差，增加了實驗的準確性。

摘要： 一種微波熱解污泥熱重分析裝置，微波爐內(nèi)部具有微波爐腔和兩個微波磁控管；在微波爐內(nèi)部設(shè)有支架通道，支架通道縱向貫穿微波爐腔；位于支架通道中的石英支架的下端支設(shè)在在線稱重天平的上部，石英支架的上端伸入到微波爐腔內(nèi)部；石英燒杯置于微波爐腔內(nèi)，并支設(shè)在石英支架的上端；金屬屏蔽圈套設(shè)在石英支架的外部，并與支架通道的下端固定連接；石英細管一端連接氮氣瓶，另一端伸入到石英燒杯內(nèi)部的上方；紅外測溫儀連接有紅外測溫探頭，紅外測溫探頭支設(shè)在石英燒杯的正上方，電腦分別與紅外測溫儀和在線稱重天平連接。該裝置能夠防止微波泄露，還能改善樣品溫度的測量精度并防止對加熱樣品的不利影響，能提高樣品溫度的測量精度。