摘要： 本文主要講述了20世紀(jì)中葉日本對(duì)聚乙烯醇縮丁醛的一步法和兩步法的各種實(shí)驗(yàn)合成探究,總結(jié)了日本研究學(xué)者的觀點(diǎn)和結(jié)論。一步法合成縮丁醛樹脂中重點(diǎn)介紹了溶解法,其中堿式溶解法的優(yōu)點(diǎn)較為明顯。兩步法合成縮丁醛樹脂中重點(diǎn)講述了沉淀法。此外簡(jiǎn)要介紹了工業(yè)合成縮丁醛樹脂的配方與工藝,并總結(jié)了縮丁醛乳液的合成與應(yīng)用。

摘要： 探討EKS腈綸復(fù)合纖維的定性鑒別方法。通過燃燒法、顯微鏡觀察法、溶解法、紅外光譜法和熱裂解方法等纖維定性方法,結(jié)合多種輔助方法的優(yōu)勢(shì),最終確定了EKS腈綸復(fù)合纖維的系統(tǒng)鑒別法。結(jié)果表明:EKS腈綸復(fù)合纖維的燃燒現(xiàn)象、微觀形態(tài),以及在65%硫氰酸鉀和三氯乙酸/三氯甲烷沸煮條件下的芯層溶解現(xiàn)象,為EKS腈綸復(fù)合纖維的定性鑒別提供了重要依據(jù);通過紅外光譜圖,結(jié)合熔點(diǎn)測(cè)定和熱重分析可獲得輔助定性信息;最后,根據(jù)熱裂解方法的特征裂解產(chǎn)物,可準(zhǔn)確對(duì)EKS腈綸復(fù)合纖維進(jìn)行定性鑒別。認(rèn)為:多種定性方法的結(jié)合可以有效鑒定EKS腈綸復(fù)合纖維。

摘要： 本文對(duì)粘纖、萊賽爾、莫代爾與棉的混紡產(chǎn)品分別采用GB/T 2910.6—2009溶解法和FZ/T 01101—2008顯微鏡法兩種方法進(jìn)行對(duì)比定量測(cè)試,分析比較兩種方法對(duì)于不同再生纖維素纖維/棉混紡產(chǎn)品的適用性。

摘要： 本文采用燃燒法、溶解法、顯微鏡觀察法和纖維顯色分析法對(duì)木棉纖維和棉纖維進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種纖維在不同的燃燒狀態(tài)和溶解性能上具有相近的性質(zhì),難以區(qū)分,而通過“雙顯法”(即顯微鏡觀察法和纖維顯色分析法)可有效區(qū)分木棉纖維和棉纖維。

摘要： 為探討采用較低溫度水浴的二甲基甲酰胺溶解法測(cè)定棉/氨綸混紡織物纖維含量方法的可行性與可靠性,分別采用較低溫度(60,70,80和90°C)水浴二甲基甲酰胺溶解法,并以不同的溶解時(shí)間測(cè)定棉/氨綸混紡織物纖維含量。該試驗(yàn)結(jié)果表明,采用二甲基甲酰胺70°C溶解法和FZ/T 01095中的二甲基甲酰胺沸水浴溶解法測(cè)試同一樣品中的氨綸結(jié)果絕對(duì)值偏差均在1%以內(nèi)。該試驗(yàn)表明,采用二甲基甲酰胺70°C(30 min)溶解法可用于棉/氨綸混紡織物定量分析。

摘要： 簡(jiǎn)述了復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)類型、性能特點(diǎn)及應(yīng)用領(lǐng)域,概述了復(fù)合纖維的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法,綜述了復(fù)合纖維的鑒別方法以及鑒別技術(shù)進(jìn)展,復(fù)合纖維的鑒別方法中重點(diǎn)介紹了熱分析方法和光譜法.指出復(fù)合纖維的鑒別方法除了常規(guī)的燃燒法、顯微鏡觀察法、溶解法外,還需要同時(shí)利用熱分析技術(shù)和光譜分析技術(shù)進(jìn)行分析,才能準(zhǔn)確鑒別復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)和類型,為復(fù)合纖維的研究和生產(chǎn)應(yīng)用提供技術(shù)支撐.

摘要： 為研究棉與黏膠纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法,文中通過配比含量固定的棉、黏膠纖維試樣,排除非纖維物質(zhì)的影響,著重分析溶解法的結(jié)果,從而比較出兩種方法的差異.此外采用兩種試驗(yàn)方法對(duì)隨機(jī)兩種棉、黏膠纖維面料(纖維含量不同)進(jìn)行試驗(yàn),在實(shí)際檢驗(yàn)過程中比較兩種檢測(cè)方法的差異.結(jié)果表明,綜合考慮,甲酸-氯化鋅法的試驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確,建議首選.

摘要： 目的:檢測(cè)市場(chǎng)上43家生產(chǎn)企業(yè)的67批醫(yī)用脫脂棉及紗布中的化學(xué)合成纖維,了解市場(chǎng)上醫(yī)用脫脂棉及紗布質(zhì)量情況,為制訂補(bǔ)充檢驗(yàn)方法提供參考.方法:采用燃燒法對(duì)樣品中的化學(xué)合成纖維進(jìn)行初篩,采用溶解法對(duì)樣品中的化學(xué)合成纖維進(jìn)行初步定量分析,再采用顯微鏡法或紅外光譜法對(duì)樣品中化學(xué)合成纖維的類別進(jìn)行鑒別.結(jié)果:33批醫(yī)用脫脂棉均未檢出含量在5％以上的滌綸纖維.34批醫(yī)用紗布中含滌綸纖維含量在5％以上的有13批,占總數(shù)的38.2％.結(jié)論:67批醫(yī)用脫脂棉及紗布中非法添加的化學(xué)合成纖維大多數(shù)為滌綸纖維.醫(yī)用紗布中摻假情況較為普遍,形勢(shì)較為嚴(yán)重,且呈區(qū)域集中態(tài)勢(shì).建議補(bǔ)充該類產(chǎn)品非法添加化學(xué)合成纖維的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法,為產(chǎn)品質(zhì)量控制,規(guī)范市場(chǎng)和行政執(zhí)行提供技術(shù)支持.

摘要： 近年來,公安機(jī)關(guān)警用裝備配備力度不斷加強(qiáng),質(zhì)保期滿、亟待報(bào)廢的防彈裝備也日益增多.目前國(guó)內(nèi)報(bào)廢的防彈裝備一般作為普通垃圾進(jìn)行填埋或焚燒,容易對(duì)環(huán)境造成二次污染.以溶液溶解法探索處置報(bào)廢防彈衣的技術(shù)路線,為實(shí)現(xiàn)報(bào)廢防彈衣的資源化處置提供技術(shù)支持.

摘要： 近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展,再生纖維素纖維的生產(chǎn)工藝逐步得到完善,其種類不斷豐富,性能也在不斷地提升,生產(chǎn)過程中對(duì)環(huán)境的負(fù)荷進(jìn)一步減輕。基于此,文章主要分析再生纖維素纖維的性能,并研究再生纖維素纖維的定性分析方法。

摘要： 根據(jù)溶解法測(cè)定水泥水化熱試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出了貝克曼溫度計(jì)保護(hù)措施、氫氟酸量取、試樣研磨及酸液攪拌棒的操作技巧及改進(jìn)方法,并進(jìn)行了未水化水泥、部分水化水泥和不同水灰比條件下水泥水化熱的測(cè)定.

摘要： 簡(jiǎn)要介紹紡織品常用定性定量測(cè)試方法,重點(diǎn)介紹各種溶解法測(cè)試方法，包括用試劑的配制，60%硫酸、70%硫酸、75%硫酸等不同溶劑的溶解方式。

摘要： 液晶聚芳酯纖維作為一類高強(qiáng)高模、耐高溫、耐蠕變的特種纖維,在國(guó)外已經(jīng)進(jìn)行了30多年的研究,并在20世紀(jì)90年代工業(yè)化生產(chǎn).近年來,隨著細(xì)旦、可柒液晶聚芳酯纖維的研制成功,此類纖維的研究工作又引起了越來越多的關(guān)注.但是液晶聚芳酯的纖維的定性鑒別至今沒有相關(guān)研究和報(bào)道,本文借鑒紡織纖維鑒別方法采用燃燒法、顯微鏡觀察法、溶解法、紅外光譜法、掃描電鏡能譜法等對(duì)液晶聚芳酯纖維的燃燒特性、外觀形態(tài)、溶解性能進(jìn)行研究,建立了液晶聚芳酯纖維的定性鑒別方法.

摘要： 為了確立快速定性鑒別聚芳噁二唑纖維(POD)的檢測(cè)方法.采用了燃燒法、顯微鏡法、溶解法、紅外光譜法研究了聚芳噁二唑纖維(POD)的燃燒特征、橫縱面形態(tài)、化學(xué)溶解性能、紅外光譜圖和熱失重譜圖.結(jié)果表明:溶解特征:纖維在煮沸的60％硫酸溶液中會(huì)全部溶解,在常溫的70％硫酸溶液、煮沸的65％-68％硝酸溶液中會(huì)部分溶解,在常溫的95％的硫酸中會(huì)全部溶解;紅外光譜特征峰:3070cm-1、1570cm-1、1480cm-1、1270cm-1、1070cm-1、850cm-1;熱失重實(shí)驗(yàn)得知,聚芳噁二唑纖維的外推始點(diǎn)溫度約為500°C,最大分解速率溫度在510～540°C之間,在600°C時(shí)聚芳噁二唑纖維質(zhì)量下降至45％.結(jié)論:結(jié)合溶解法、紅外光譜法和熱失重法完全可以鑒別聚芳噁二唑纖維.

摘要： 通過分析棉、亞麻、錦綸花式紗中各纖維的物理特征和化學(xué)溶解性能,確定先測(cè)出錦綸含量,方法為溶解法和拆分法兩種;再確定棉、亞麻纖維含量,方法為借助CU—Ⅱ纖維細(xì)度儀,分別測(cè)試花式紗中的棉和亞麻含量(A方法)、拆分或者溶解出錦綸后的棉麻混紡紗中棉和亞麻的含量(B、C方法);組合成6種方案,分別計(jì)算出花式紗中各組分纖維含量,得出6種結(jié)果.對(duì)這6種結(jié)果進(jìn)行比較,得出最優(yōu)定量方案為:手工拆分出錦綸,得出錦綸和棉麻混紡紗的百分比含量,然后將棉麻混紡紗按照標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 30003-2009要求進(jìn)行制片測(cè)量,得出其各自的混紡比,最后綜合計(jì)算出花式紗中各組分纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù).同時(shí)可以得出,手工拆分結(jié)果優(yōu)于化學(xué)溶解法檢測(cè)結(jié)果,因?yàn)槔w維經(jīng)試劑處理后,其平均直徑將略有增大.

摘要： 纖維素是自然界中最為豐富的可再生資源,但由于其特殊的晶體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其很難溶解于普通的溶劑體系中,從而阻礙了纖維素的功能化及應(yīng)用.本文系統(tǒng)介紹了近年來用于溶解纖維素的衍生物溶解法和直接溶解法的幾種溶劑體系,并對(duì)其溶解機(jī)理作了簡(jiǎn)單介紹,在此基礎(chǔ)上展望了纖維素溶劑體系未來的發(fā)展趨勢(shì).

摘要： 目的：探討卡介苗溶解方法對(duì)新生兒接種效果的可能影響因素。方法：選取出生24h無卡介苗接種禁忌癥的新生兒1197例，分成兩組，觀察組604例，對(duì)照組593例。兩組新生兒孕周、分娩方式、體重?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。結(jié)果：觀察組操作者用一次性lml注射器按規(guī)定量抽取滅菌注射用水注人凍干卡介苗安瓿中，放置約1分鐘，然后用注射器反復(fù)抽吸至少10次以上，迅速用另一支一次性1ml注射器抽取菌液0.15m1現(xiàn)配現(xiàn)用。對(duì)照組操作者用一次性lml注射器按規(guī)定量抽取滅菌注射用水注入凍干卡介苗安瓶中，放置約1分鐘，搖動(dòng)安瓶使之溶解后，用注射器來回抽取3-4次，與觀察組同樣，用一次性lml注射器迅速抽取配制好的菌液0.15m1現(xiàn)配現(xiàn)甩。兩組新生兒卡介苗接種均采用國(guó)內(nèi)普遍使用的皮內(nèi)注射法。結(jié)果及結(jié)論：提高卡介苗接種質(zhì)量不容忽視，卡介苗凍干粉不易被稀釋，菌苗易于沉淀，反復(fù)抽吸既促進(jìn)溶解，也促進(jìn)菌苗均勻分布于稀釋液中，保證了新生兒接種的藥液中的足夠菌苗數(shù).從而使新生兒接種卡介苗的效果提高，本研究顯示卡介苗接種陽(yáng)轉(zhuǎn)率觀察組為92.88%明顯高于對(duì)照組86.34% (P<0.005)，在臨床中對(duì)提高卡介苗接種效果有重要指導(dǎo)意義。

摘要： 介紹了離子交換膜的一些分析方法,包括形貌法、能譜儀法和溶解法,由此提出一些利用膜的分析來指導(dǎo)生產(chǎn)的建議。

摘要： 分別采用直接測(cè)量法、同位素交換法和溶解法測(cè)量LaNi4.25Al0.75床中的氚滯留量,并評(píng)估了三種測(cè)量方法的不確定度.直接測(cè)量法測(cè)量LaNi4.25Al0.75床的氚滯留量的結(jié)果如下:LaNi4.25Al0.75床的氚滯留量為3.65％(0.097±0.00092 mmol T2/g LaNi4.25Al0.75),當(dāng)壓力讀數(shù)在1500 Pa～133332 Pa之間時(shí),其PVT測(cè)量法的不確定度小于0.95％;同位素交換法測(cè)量LaNi4.25Al0.75床氚的結(jié)果如下:加熱充分解吸過的LaNi4.25Al0.75床經(jīng)多次同位素交換后,其交換效率僅為1.92％,即不到2％的氚被氘氣載帶出來,其同位素交換法測(cè)量的不確定度為7.35％.溶解法能夠徹底地測(cè)量LaNi4.25Al0.75床中滯留的氚,其溶解法測(cè)量的不確定度為6.49％。

摘要： 本文針對(duì)貴金屬冶金中面臨的快速高效地溶解金屬銠、銥及其它貴金屬難溶物料等問題.介紹了難溶金屬及不同品位、成分復(fù)雜的各種貴金屬難溶物料的溶解方法.

摘要： 本發(fā)明涉及一種強(qiáng)化溶解法制備的優(yōu)勢(shì)硅源，以及使用此硅源制備的沸石分子篩超小納米晶體，具體公開了其制備方法，包括1)致密硅源浸泡在酸溶液中去除雜質(zhì)；2)將步驟1)所得材料通過球磨破碎；3)配制甲醇的水溶液，調(diào)節(jié)pH值至12～14，加入球磨破碎的硅材料，在100～300°C條件下使用溶劑熱法溶解，獲得硅溶液；4)配制堿金屬源溶液，并與(3)中的硅溶液進(jìn)行混合；5)快速均勻地去除溶劑，獲得硅?堿金屬二元均勻嵌入混合物；6)以(5)中制備的硅?堿金屬二元均勻嵌入混合物作為沸石分子篩合成的改良硅源，與合成所需的其他組分進(jìn)行結(jié)晶，可提升結(jié)晶速率，以及獲得沸石分子篩超小納米晶體產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明公開一種溶解法沸騰造粒工藝，包括如下步驟：取調(diào)味料晶體、粘結(jié)劑、麥芽糊精、精料及水；對(duì)該水進(jìn)行滅菌，冷卻后放入該粘結(jié)劑，攪拌至溶解，再加入該調(diào)味料晶體，攪拌至溶解，制成一噴霧液；將該精料及該麥芽糊精混合升溫后開始進(jìn)行噴霧造粒；以及烘干、冷卻、整粒、篩分、包裝。本發(fā)明可以簡(jiǎn)化現(xiàn)有的沸騰造粒工藝。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用選擇性溶解法表征地質(zhì)聚合物凝膠含量的方法，利用氫氧化鈉溶液對(duì)地質(zhì)聚合物進(jìn)行堿激發(fā)，再利用硝酸溶液作為選擇性溶解劑將激發(fā)后的地質(zhì)聚合物溶解得到地質(zhì)聚合物料漿，然后將地質(zhì)聚合物料漿經(jīng)干燥煅燒，測(cè)量煅燒前后聚合物料漿質(zhì)量差以及離子浸出率來表征地質(zhì)聚合物的凝膠含量。本發(fā)明由硝酸作為選擇性溶解法的溶解劑，該方法具有操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明能夠有效表征地聚物凝膠形成的時(shí)間點(diǎn)，并為后續(xù)的機(jī)理研究提供了一種簡(jiǎn)單便捷的研究途徑。

摘要： 本發(fā)明涉及一種利用添加劑促進(jìn)光照輔助銀溶解法及應(yīng)用，屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是在銀納米顆粒表面修飾質(zhì)子化后具有強(qiáng)吸電子作用的半胱胺分子，從而促進(jìn)了銀納米顆粒的高效綠色溶解。在今后，可能為工業(yè)化溶解回收銀納米材料提供一種高效，綠色的溶解回收方法。

摘要： 本發(fā)明適用于化學(xué)檢驗(yàn)和分析相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種直接加熱酸堿溶液溶解法纖維成份分析儀，包括分析儀主體，所述分析儀主體上設(shè)有缸體，還包括：攪拌甩干桶，所述攪拌甩干桶轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置在開設(shè)于缸體上的腔體內(nèi)，所述缸體上安裝有用于驅(qū)動(dòng)攪拌甩干桶轉(zhuǎn)動(dòng)的轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)組件；電熱件，設(shè)置在腔體底部位置處，用于對(duì)腔體和攪拌甩干桶內(nèi)的溶液進(jìn)行加熱；加液口，設(shè)置在缸體和攪拌甩干桶之間，用于往腔體內(nèi)加入溶液，所述加液口和轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)組件的位置相互錯(cuò)開；排液口，設(shè)置在缸體上，用于排液，本發(fā)明的有益效果在于：加熱快捷，方便進(jìn)行分析，使用安全。

摘要： 本發(fā)明涉及一種強(qiáng)化溶解法制備的優(yōu)勢(shì)硅源，以及使用此硅源制備的沸石分子篩超小納米晶體，具體公開了其制備方法，包括1)致密硅源浸泡在酸溶液中去除雜質(zhì)；2)將步驟1)所得材料通過球磨破碎；3)配制甲醇的水溶液，調(diào)節(jié)pH值至12～14，加入球磨破碎的硅材料，在100～300°C條件下使用溶劑熱法溶解，獲得硅溶液；4)配制堿金屬源溶液，并與(3)中的硅溶液進(jìn)行混合；5)快速均勻地去除溶劑，獲得硅?堿金屬二元均勻嵌入混合物；6)以(5)中制備的硅?堿金屬二元均勻嵌入混合物作為沸石分子篩合成的改良硅源，與合成所需的其他組分進(jìn)行結(jié)晶，可提升結(jié)晶速率，以及獲得沸石分子篩超小納米晶體產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明公開了一種對(duì)大面積表面的溶解法取樣裝置，包括：溶解室、注入裝置、導(dǎo)出管、第一泄放閥和柔性密封件；溶解室與取樣目標(biāo)表面相抵處設(shè)置有開口，溶解室的開口與取樣目標(biāo)表面之間設(shè)置有柔性密封件；溶解室的頂部設(shè)置有注入裝置，底部最低處設(shè)置有導(dǎo)出管，導(dǎo)出管上設(shè)置有第一泄放閥。本發(fā)明解決了大面積表面溶解法取樣困難的問題，能夠方便地對(duì)貨艙表面物質(zhì)做到最大程度的提取，取樣可靠性高，取樣受到人為操作差異的影響小。本裝置不僅適合于化學(xué)品船驗(yàn)艙取樣，也適合用于其他豎直或接近豎直的大面積表面的溶解法取樣。

摘要： 本實(shí)用新型提出了一種纖維含量實(shí)驗(yàn)溶解法樣品處理裝置，包括：抽濾瓶，所述抽濾瓶的一端和真空泵相連接；玻璃砂芯漏斗，包括漏斗部和玻璃砂芯坩堝，所述漏斗部插設(shè)于抽濾瓶的頂部，所述漏斗部的一側(cè)設(shè)置有通氣管道，所述通氣管道和漏斗部的出液口處均設(shè)置有開關(guān)閥，所述玻璃砂芯坩堝插設(shè)于漏斗部的頂部；進(jìn)液裝置，包括進(jìn)液管道和第二出液管道，需要注入的試劑通過所述進(jìn)液管道進(jìn)入進(jìn)液裝置，并通過所述第二出液管道進(jìn)入玻璃砂芯中，借此，本實(shí)用新型具有簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)的操作步驟，同時(shí)提高了實(shí)驗(yàn)測(cè)定準(zhǔn)確性的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種對(duì)大面積表面的溶解法取樣裝置，包括：溶解室、注入裝置、導(dǎo)出管、第一泄放閥和柔性密封件；溶解室與取樣目標(biāo)表面相抵處設(shè)置有開口，溶解室的開口與取樣目標(biāo)表面之間設(shè)置有柔性密封件；溶解室的頂部設(shè)置有注入裝置，底部最低處設(shè)置有導(dǎo)出管，導(dǎo)出管上設(shè)置有第一泄放閥。本實(shí)用新型解決了大面積表面溶解法取樣困難的問題，能夠方便地對(duì)貨艙表面物質(zhì)做到最大程度的提取，取樣可靠性高，取樣受到人為操作差異的影響小。本裝置不僅適合于化學(xué)品船驗(yàn)艙取樣，也適合用于其他豎直或接近豎直的大面積表面的溶解法取樣。