摘要： 為分析3種煙煤燃燒過(guò)程中特征溫度和失重特征參數(shù)的細(xì)致差別,揭示其燃燒特性指數(shù)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特征,對(duì)水簾洞礦不粘煤、口孜東礦氣煤和潘三礦焦煤進(jìn)行煤粉燃燒特性對(duì)比實(shí)驗(yàn),采用FWO法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果表明:同種煙煤隨著升溫速率的升高,其5種特征溫度、2種失重速率和2種燃燒特性指數(shù)均增大;3種煙煤的燃燒均為一級(jí)化學(xué)反應(yīng),隨變質(zhì)程度的升高,4個(gè)特征溫度都增大、2種燃燒特性指數(shù)均減小,活化能從低到高依次是不粘煤、氣煤和焦煤;水簾洞礦不粘煤最易燃燒,在5°C·min^(-1)升溫速率條件下,其活性溫度、受熱分解起始溫度、最大失重速率點(diǎn)溫度和燃盡溫度分別為164.2,296.8,469.7和532.3°C,綜合燃燒特性指數(shù)和燃盡特性指數(shù)分別為7.2×10^(-9) K^(-3)·min^(-2)和2.1×10^(-3) min^(-1);口孜東礦氣煤和潘三礦焦煤與之對(duì)應(yīng)的這4種特征溫度增大幅度分別為10.0%,2.9%,5.1%,1.2%和17.8%,5.3%,3.8%,3.7%,2種特性指數(shù)減小幅度分別為7.4%,28.6%和14.9%,33.3%。從微觀上揭示了煤樣變質(zhì)程度和升溫速率變化參量對(duì)煙煤的燃燒階段劃分、燃燒過(guò)程特征溫度、失重特征參數(shù)、燃燒特性指數(shù)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)這5種燃燒特征指標(biāo)的影響規(guī)律,為上述3種煙煤的自燃傾向性判定提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和科學(xué)依據(jù)。

摘要： 使用共沉淀法合成了負(fù)載型磁性鐵酸鈷(CoFe_(2)O_(4)/MCM-41)催化劑,利用廉價(jià)的石墨電極將電場(chǎng)引入MgSO_(3)催化氧化體系。通過(guò)XRD、SEM、TEM及HRTEM證明了CoFe_(2)O_(4)/MCM-41的成功合成與良好的分散性。電場(chǎng)通過(guò)促進(jìn)SO_(3)^(2-)的直接氧化與自由基的生成將MgSO_(3)的氧化速率提升至無(wú)催化劑無(wú)電場(chǎng)條件下的10倍。對(duì)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究表明:最佳pH=8.0,反應(yīng)相對(duì)于催化劑、MgSO_(3)的分級(jí)數(shù)分別為0.46、0,并得到反應(yīng)的表觀活化能為16.73kJ·mol^(-1),排除了內(nèi)擴(kuò)散與本征反應(yīng)的影響。結(jié)合空氣流量對(duì)反應(yīng)的影響,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率受氧氣的外擴(kuò)散控制。

摘要： 地下水運(yùn)移過(guò)程中常常會(huì)出現(xiàn)碳酸鈣的溶解和沉淀,特別是在CO_(2)+O_(2)地浸采鈾中,這一現(xiàn)象極為普遍。眾多學(xué)者對(duì)碳酸鈣沉淀的形成進(jìn)行了較為成熟研究,確定了pH對(duì)碳酸鈣形成的重要作用,以及碳酸鈣沉淀的pH邊界值。然而,通過(guò)熱力學(xué)只能對(duì)反應(yīng)發(fā)生的方向和可能性進(jìn)行表征,而不能表達(dá)化學(xué)反應(yīng)速率,要想了解碳酸鈣在地下水運(yùn)移過(guò)程中的溶解沉淀演化過(guò)程,必須對(duì)其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特征進(jìn)行研究。從碳酸鈣溶解和沉淀的反應(yīng)速率以及水化學(xué)組分對(duì)反應(yīng)速率的影響等方面進(jìn)行闡述,旨在研究地浸條件下碳酸鈣的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),確定其溶解和沉淀的主要控制作用以及反應(yīng)速率,為研究CO_(2)+O_(2)地浸采鈾中碳酸鈣堵塞提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 為了實(shí)現(xiàn)鈦鐵渣的有效利用,以鈦鐵渣、焦炭和SiO_(2)為原料通過(guò)碳熱還原氮化法制備了含TiCN的復(fù)合材料,研究了工藝條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響。TiCN的最佳合成條件為在流動(dòng)氮?dú)庀陆?jīng)1400°C保溫4 h,且焦炭加入量的增加可促進(jìn)TiCN的生成。采用Kissinger法、Ozawa法和Coats-Redfern法研究了以鈦鐵渣為原料制備TiCN的反應(yīng)非等溫動(dòng)力學(xué)。反應(yīng)的最概然機(jī)制函數(shù)為G(α)=[-ln(1-α)]^(3),反應(yīng)機(jī)制為隨機(jī)成核和隨后生長(zhǎng),反應(yīng)級(jí)數(shù)n=3。反應(yīng)的活化能E=115.34 kJ·moL^(-1),指前因子A=6.76×10^(47) min^(-1)。

摘要： 基于臭氧催化氧化技術(shù)在煤化工高鹽廢水處理上具有廣泛的應(yīng)用前景,為確定最佳臭氧催化劑及優(yōu)化試驗(yàn)工藝參數(shù),對(duì)催化劑制備工藝、載體及活性組分類型對(duì)COD去除率的影響進(jìn)行研究,以確定催化劑制備工藝及最佳催化劑。采集寧夏某煤化工高鹽廢水開(kāi)展工藝條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)確定最佳工藝參數(shù),最后對(duì)催化劑進(jìn)行穩(wěn)定性能評(píng)價(jià)及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究。結(jié)果表明:廢水中難降解有機(jī)物主要為含氮有機(jī)化合物;浸漬法催化效果優(yōu)于混合法;活性氧化鋁催化效果優(yōu)于陶粒;活性組分鈰催化效果優(yōu)于錳和鐵;最佳工藝條件:催化劑投加量1.0 L/L廢水,臭氧投加量200 mg/L;臭氧催化劑反應(yīng)70 h,COD去除率穩(wěn)定在47%~50%;出水COD含量穩(wěn)定在230 mg/L~245 mg/L,即臭氧催化劑具有足夠的催化穩(wěn)定性,通過(guò)臭氧催化氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)催化劑的反應(yīng)速率常數(shù)大于純臭氧氧化,即臭氧催化氧化工藝可有效降解水中有機(jī)物,提高COD去除率。

摘要： 采用熱重分析法研究超聲處理對(duì)城市污泥熱解過(guò)程的影響,依據(jù)Coats-Redfern積分法和截距相對(duì)誤差篩選原則對(duì)其熱解動(dòng)力學(xué)進(jìn)行分析,確定超聲處理污泥熱解最概然機(jī)制函數(shù)和動(dòng)力學(xué)參數(shù),考察超聲處理對(duì)污泥熱解特性及動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響。結(jié)果表明經(jīng)超聲處理后,污泥熱解機(jī)制在熱解溫度300~440°C內(nèi)由三維擴(kuò)散發(fā)展成為隨機(jī)成核和隨后生長(zhǎng),該區(qū)間的表觀活化能由18.29 kJ·mol^(-1)提高到26.32 kJ·mol^(-1),頻率因子由24.78 min^(-1)提高到2761.62 min^(-1),熱解總反應(yīng)的平均活化能由15.21 kJ·mol^(-1)降低到14.65 kJ·mol^(-1),超聲處理加快了污泥熱解反應(yīng)整體的反應(yīng)速率。

摘要： 有機(jī)氯農(nóng)藥γ-HCH殺蟲活性強(qiáng)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在環(huán)境中不易降解,殘留期長(zhǎng),對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體危害嚴(yán)重。通過(guò)加速溶劑萃取法聯(lián)合氣相色譜法,研究了Fenton試劑、熱活化的Na_(2)S_(2)O_(8)對(duì)土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥γ-HCH的降解效果。結(jié)果表明,Fenton試劑和Na_(2)S_(2)O_(8)在氧化降解γ-HCH方面都表現(xiàn)出很高的活性。當(dāng)水土質(zhì)量比為2.5∶1(g/g),反應(yīng)溫度為25°C,Fe^(2+)和H_(2)O_(2)投加量分別為0.2 mmol和10 mmol時(shí),γ-HCH去除率為88%;當(dāng)水土質(zhì)量比為2.5∶1(g/g),反應(yīng)溫度為50°C,Na_(2)S_(2)O_(8)投加量為5 mmol時(shí),γ-HCH去除率為91.78%。使用Fenton試劑和Na_(2)S_(2)O_(8)分別作為氧化劑對(duì)γ-HCH的去除均符合準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型,其反應(yīng)速率和去除率與水土質(zhì)量比、反應(yīng)溫度、氧化劑投入量等因素有關(guān)。在優(yōu)化后的反應(yīng)條件下,使用Na_(2)S_(2)O_(8)氧化降解γ-HCH的反應(yīng)速率常數(shù)和反應(yīng)半衰期分別為0.003 min^(-1)和3.85 h;相較于Fenton試劑,其反應(yīng)速率常數(shù)提高了約50%,反應(yīng)半衰期縮短了約35%。

摘要： 通過(guò)對(duì)自制的乙基嗎啉類離子液體催化甲醛縮合反應(yīng)制備三聚甲醛的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,對(duì)自制的離子液體進(jìn)行了^(1)H-NMR表征,同時(shí)考察了甲醛濃度、反應(yīng)溫度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系,通過(guò)初速度法計(jì)算反應(yīng)動(dòng)力學(xué),得到了離子液體催化甲醛制三聚甲醛的反應(yīng)速率方程,同時(shí)逆反應(yīng)活化能稍低于正反應(yīng)的活化能,為推動(dòng)反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)需要將產(chǎn)品三聚甲醛不斷移出。

摘要： 利用反應(yīng)量熱儀(RC1),測(cè)定了以2?(二硝基亞甲基)?5,5?二硝基?2H?嘧啶?4,6?二酮(TNMPO)為原料,經(jīng)水解反應(yīng)制備FOX?7工藝的熱流曲線,對(duì)水解反應(yīng)的工藝熱危險(xiǎn)性進(jìn)行了分析,采用定溫實(shí)驗(yàn),利用n級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)不同溫度下的水解反應(yīng)速率進(jìn)行了擬合,進(jìn)而獲得了水解反應(yīng)的表觀反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果顯示,20°C條件下,TNMPO水解制備FOX?7反應(yīng)的摩爾生成焓為-46.563 kJ?mol^(-1),絕熱溫升為9.1 K。若水解反應(yīng)發(fā)生失控,反應(yīng)體系可到達(dá)的最高溫度(MTSR)為29.1°C。對(duì)2?(二硝基亞甲基)?5,5?二硝基?2H?嘧啶?4,6?二酮(TNMPO)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為0.9317,表觀活化能E_(a)為73.2 kJ?mol^(-1),指前因子A為5.03×10^(9) s^(-1)。

摘要： 為更好地研究載氧體的氧化還原反應(yīng)特性,在流化床熱重分析(FB-TGA)反應(yīng)器上進(jìn)行了赤鐵礦載氧體的氧化還原循環(huán)反應(yīng)實(shí)驗(yàn),并采用Kunii和Levenspiel提出的兩相流化床簡(jiǎn)化模型耦合單顆粒表觀細(xì)化的一階模型,結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析了載氧體在流化床內(nèi)循環(huán)不同階段的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特征,確定了循環(huán)不同階段反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的范圍.模型計(jì)算的結(jié)果表明,在900°C時(shí),第1次、第60次、第120次循環(huán)中表觀細(xì)化模型選定的氧化反應(yīng)速率常數(shù)分別為(2.65±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)、(2.83±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)和(8.40±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s);隨著氧化還原反應(yīng)循環(huán)的進(jìn)行,載氧體的反應(yīng)性能降低,選定更高反應(yīng)速率數(shù)值的模型可以描述實(shí)驗(yàn)過(guò)程.該模型能準(zhǔn)確地描述載氧體在整個(gè)氧化還原反應(yīng)階段不同時(shí)期的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性.

摘要： 俯沖或拆沉可導(dǎo)致地殼物質(zhì)進(jìn)入軟流圈地幔發(fā)生部分熔融.一般認(rèn)為地殼榴輝巖或石榴輝石巖熔融產(chǎn)生低Mg 富Si 熔體,富硅熔體與上覆地幔橄欖巖反應(yīng),形成富含輝石的地幔巖石,同時(shí)形成高M(jìn)g 巖漿.前人關(guān)于富硅熔體與橄欖巖反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究,重點(diǎn)在于了解不同溫度和壓力條件下反應(yīng)產(chǎn)物中地幔巖石和熔體的地球化學(xué)特征,對(duì)于橄欖巖物理狀態(tài)(部分熔融與否)對(duì)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響還沒(méi)有系統(tǒng)研究.這一問(wèn)題關(guān)系到熔體-橄欖巖反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)-平衡速率、地幔巖石的礦物組成以及礦物和熔體的成分變異趨勢(shì),即一系列地幔巖石和高M(jìn)g巖漿巖的成因.

摘要： 甲醇制烯烴(MTO）過(guò)程是煤制化學(xué)品的一個(gè)方向.自世界首套煤經(jīng)甲醇制取低碳烯烴的工業(yè)裝置2010年在神華包頭投料成功以來(lái),先后有近20套工業(yè)裝置投入運(yùn)行.甲醇制烯烴已經(jīng)成為化學(xué)工業(yè)的一個(gè)重要分支,MTO過(guò)程的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)建立是工業(yè)裝置優(yōu)化運(yùn)行和設(shè)計(jì)的重要基礎(chǔ).報(bào)告針對(duì)MTO過(guò)程,討論不同尺度下反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的建立,以及不同尺度反應(yīng)動(dòng)力學(xué)之間的關(guān)聯(lián).報(bào)告將重點(diǎn)討論大連化物所在MTO過(guò)程多尺度反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展.

摘要： 醋酸(HAc或CH3COOH)作為既含甲基(-CH3)又含羧基(-COOH)的化合物,理論上講可能在CH4與CO2的碳同位素交換上扮演一個(gè)重要角色,它也是生物成因和熱解成因的CH4和CO2的來(lái)源之一.因此，研究熱液條件下CO2與CH3COOH之間的碳同位素交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)具有重要的理論意義與潛在的應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 反硝化是地下水脫氮和N2O溫室氣體產(chǎn)生的主要途徑,對(duì)研究地下水中氮的生物地球化學(xué)循環(huán)具有重要意義.盡管前人對(duì)地下水反硝化的反應(yīng)產(chǎn)物、反應(yīng)過(guò)程、影響因素和模擬模型等方面有較深入的研究,但對(duì)地下氧化還原轉(zhuǎn)變帶對(duì)反硝化的影響和N2O產(chǎn)生的分子生物學(xué)機(jī)制卻知之有限.筆者以美國(guó)Hanford地區(qū)地下氧化還原轉(zhuǎn)變帶的沉積物和地下水為研究對(duì)象，采用野外調(diào)查、模擬實(shí)驗(yàn)和建模分析相結(jié)合的研究方法，運(yùn)用最新的分子生物學(xué)手段，研究了地下氧化還原轉(zhuǎn)變帶中硝酸鹽反硝化的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程和N2O產(chǎn)生的微生物機(jī)制。

摘要： 以生活污泥、楊木屑木質(zhì)粉為原料,在低氧氛圍開(kāi)展碳化反應(yīng)熱重特性分析實(shí)驗(yàn),研究了不同氧濃度、木質(zhì)粉添加量和升溫速率等變量條件下污泥碳化反應(yīng)特性,并對(duì)低氧濃度下的污泥碳化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性進(jìn)行解析.結(jié)果表明:隨著氧濃度增加,在污泥揮發(fā)分析出和固定碳燃燒階段的最大失重率均提高;在355～455°C溫度區(qū)間內(nèi),5％O2氛圍下污泥失重量小于無(wú)氧氛圍失重量.隨著木質(zhì)粉摻混比增加,揮發(fā)分析出階段變得更穩(wěn)定,固定碳燃燒階段的失重量變得更大.隨著碳化升溫速率的增加,污泥的失重量減小,有利于提高固態(tài)產(chǎn)率.通過(guò)疊加原理的發(fā)現(xiàn),當(dāng)添加量為10％、15％和20％時(shí),污泥與木質(zhì)粉混合樣在低氧碳化反應(yīng)下存在相互作用,相互作用隨著木質(zhì)粉添加量的增加而增強(qiáng),在160～535°C溫度區(qū)間內(nèi),添加木質(zhì)粉表現(xiàn)出對(duì)揮發(fā)分析出起抑制作用;在535°C～600°C溫度區(qū)間內(nèi),添加木質(zhì)粉對(duì)固態(tài)產(chǎn)物的生成起抑制作用.另外,不同氧濃度下污泥碳化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性表明,不同轉(zhuǎn)化率下污泥表觀活化能不同,在揮發(fā)分析出階段(α=0.1～0.6),不同氧濃度下的表觀活化能變化規(guī)律相同,都是隨著轉(zhuǎn)化率的增加,先上升后下降,在α=0.4時(shí)表觀活化能取得最大值,此階段10％O2下的表觀活化能最小;在固定碳燃燒階階段(α=0.6～0.9),不同氧濃度下的表觀活化能變化情況不同,此階段5％O2下的活化能最小.不同氧濃度下的平均活化能先減小后增大,在10％O2下取得最小值,為100.995kJ/mol.

摘要： 選用大孔陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作催化劑,250mL的三口燒瓶作為攪拌釜反應(yīng)器,研究了莰烯與丙酸在不同反應(yīng)條件下(攪拌速率、樹(shù)脂類型、樹(shù)脂含量、配比、溫度、催化劑重復(fù)使用次數(shù))對(duì)合成丙酸異龍腦酯的影響,并得到了優(yōu)化的工藝條件.采用UNIFAC基團(tuán)貢獻(xiàn)法估算活度系數(shù),獲得了不同溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)以及該反應(yīng)的焓變、熵變、吉布斯自由能等熱力學(xué)數(shù)據(jù).采用擬均相模型計(jì)算出此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)及反應(yīng)活化能等動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù).此外,在固定床反應(yīng)器上進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明該反應(yīng)在兩種反應(yīng)器中的效果基本相似.

摘要： 沸石分子篩催化劑由于擁有孔徑均一的微孔孔道,使它具有擇形催化功能,但同時(shí)也帶來(lái)分子擴(kuò)散方面的限制,如何實(shí)現(xiàn)高選擇性下的高效轉(zhuǎn)化是重要的科學(xué)問(wèn)題.本文通過(guò)建立反應(yīng)動(dòng)力學(xué)與分子擴(kuò)散的介尺度耦合競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制,將反應(yīng)、擴(kuò)散與催化效率相關(guān)聯(lián),建立了具有晶內(nèi)介孔結(jié)構(gòu)的沸石分子篩結(jié)構(gòu)模型,模擬計(jì)算了甲烷、甲醇、乙烯、丙烯等分子在多級(jí)復(fù)合孔MFI沸石分子篩催化劑中的擴(kuò)散系數(shù)以及擴(kuò)散性能隨分子篩尺寸和介孔孔隙率變化的影響規(guī)律,并實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了不同尺寸和多級(jí)孔分子篩對(duì)甲醇制烯烴反應(yīng)的催化性能.理論和實(shí)驗(yàn)都證明,減小沸石分子篩晶粒尺寸或構(gòu)建晶體內(nèi)的多級(jí)孔結(jié)構(gòu)對(duì)其擴(kuò)散性能及催化效率、延長(zhǎng)催化劑壽命有很好的改善作用.

摘要： 氯酚是一類弱酸性的弱電解質(zhì)，其中大部分有強(qiáng)毒性，對(duì)氯酚污染的控制己成全世界科研工作者的研究熱點(diǎn)。本研究比較采用PS、UV和UV/PS工藝降解2,4-DCP的去除效果及一級(jí)動(dòng)力學(xué)常數(shù)、研究光解反應(yīng)中OH·和SO4·-的貢獻(xiàn)率,計(jì)算SO4·-與2,4-DCP反應(yīng)的二級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)常數(shù),考察實(shí)際水體中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及兩種有效工藝UV和UV/PS經(jīng)濟(jì)性計(jì)算和比較.結(jié)果表明,分別單獨(dú)采用PS、UV降解,降解率是4％和46.2％,而采用UV/PS去除率高達(dá)96.4％,大大提高單獨(dú)PS系統(tǒng)降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系統(tǒng)可高效去除2,4-DCP.采用PS、UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)分別為0.4×10-3,6.2×10-3和35.1×10-3min-1.光解反應(yīng)中起主作用的是自由基SO4·-.SO4·-與2,4-DCP二級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)常數(shù)是7.07×109M-1S-1.2,4-DCP在3種實(shí)際水體(錫東水廠、西氿水庫(kù)、橫山水庫(kù))中降解率比在超純水中的高.經(jīng)濟(jì)計(jì)算中UV/PS協(xié)同系統(tǒng)的能量利用率最高.

摘要： 本文利用Aspen Plus軟件,通過(guò)外置Fortran模塊在Aspen Plus軟件中嵌入氣固流體力學(xué)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)300MW循環(huán)流化床鍋爐進(jìn)行了模擬.過(guò)程將循環(huán)流化床鍋爐的燃燒過(guò)程解耦,以實(shí)現(xiàn)對(duì)鍋爐燃燒過(guò)程的精確分析.結(jié)果表明,該模型可以實(shí)現(xiàn)300MW循環(huán)流化床爐內(nèi)燃燒狀況的模擬.床層空隙率設(shè)置為隨鍋爐高度從0.4到0.7線性上升更能反映燃燒室的實(shí)際燃燒狀況.溫度、CO和CO2隨鍋爐高度的分布與氧含量有關(guān),正確設(shè)置一、二次風(fēng)進(jìn)口是控制鍋爐燃燒過(guò)程的關(guān)鍵.通過(guò)對(duì)鍋爐不同部位燃燒狀況的模擬,可為進(jìn)一步研究NOx和SO2的排放控制提供依據(jù)和參考.

摘要： 伴隨油田開(kāi)發(fā)全生命周期,生產(chǎn)系統(tǒng)結(jié)垢是影響油田生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)效益的一個(gè)重要問(wèn)題.針對(duì)注水、注聚合物等二、三次采油過(guò)程,因注入水(介質(zhì))與地層水或多層開(kāi)發(fā)產(chǎn)出液間水型不配伍的混合結(jié)垢,化學(xué)防垢是最主要的方式.近10年來(lái),長(zhǎng)慶油田在現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)了3類9種不同型號(hào)的物理防垢系統(tǒng),但整體呈現(xiàn)持續(xù)有效期短或無(wú)明顯效果的特征.結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)和試驗(yàn)認(rèn)識(shí),開(kāi)展了某種物理防垢系統(tǒng)的2項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)指標(biāo)測(cè)試,探討各廠家在防垢原理、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和適用范圍等方面的資料,與現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際影響因素、效果之間存在的客觀矛盾,提出此類技術(shù)在油田現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用前,應(yīng)進(jìn)行更為科學(xué)的評(píng)價(jià).

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于計(jì)算機(jī)模擬配體分子與靶標(biāo)受體反應(yīng)并計(jì)算預(yù)測(cè)該反應(yīng)的熱力學(xué)(Thermodynamics)和動(dòng)力學(xué)(Kinetics)參數(shù)的方法及應(yīng)用系統(tǒng)。主要包括：1)設(shè)計(jì)計(jì)算配體分子與靶標(biāo)受體結(jié)合自由能的方法，基于該方法設(shè)計(jì)了多目標(biāo)分子對(duì)接方法并開(kāi)發(fā)出其應(yīng)用系統(tǒng)；2）采用該系統(tǒng)對(duì)配體分子與靶標(biāo)受體相互作用模式的模擬和采樣、獲取結(jié)合自由能評(píng)分，據(jù)模擬采樣結(jié)果構(gòu)建配體分子與靶標(biāo)受體的結(jié)合自由能勢(shì)能面的方法系統(tǒng)；3)根據(jù)勢(shì)能面獲取配體分子與靶標(biāo)受體識(shí)別反應(yīng)路徑的方法系統(tǒng)；4)確定反應(yīng)的活性位點(diǎn)和過(guò)渡態(tài)位點(diǎn)來(lái)計(jì)算出熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)參數(shù)。本發(fā)明為藥物研發(fā)提供重要依據(jù)與預(yù)測(cè)評(píng)價(jià)手段，有望提高藥物研發(fā)效率并大幅度節(jié)省實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，成為藥物研發(fā)的有效輔助工具。

摘要： 本發(fā)明涉及一種芳烴氧化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型建模方法及動(dòng)力學(xué)模型，所述建模方法包括以下步驟：在采用MX或PX制備IPA或PTA的過(guò)程中，通過(guò)實(shí)驗(yàn)擬合得到鏈引發(fā)反應(yīng)速率常數(shù)k1fit；將k1fit代入所述動(dòng)力學(xué)模型中作為k1，并使用lsqnonlin函數(shù)來(lái)搜索函數(shù)S的最小值，計(jì)算模型參數(shù)α和β；將計(jì)算出的模型參數(shù)α和β，以及實(shí)際生產(chǎn)條件下不同的各催化劑濃度代入所述動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算得出實(shí)際生產(chǎn)中的鏈引發(fā)反應(yīng)速率常數(shù)k1cal。本發(fā)明建立的動(dòng)力學(xué)模型能夠定量描述在工業(yè)溫度和溶劑比下，催化劑濃度與配比對(duì)氧化反應(yīng)過(guò)程的影響，指導(dǎo)工業(yè)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)操作條件的優(yōu)化和生產(chǎn)工藝的優(yōu)化。

摘要： 一種用于改善具有焊縫的海洋船舶的流體動(dòng)力學(xué)輪廓和污染特性的方法，該焊縫形成在船舶水線以下的表面上突起的焊帽。該方法包括通過(guò)將整流件應(yīng)用到水下表面來(lái)修正焊縫，例如通過(guò)使用填充物。一種具有整流件的船舶以及一種用于船舶并且包括整流件的覆層系統(tǒng)。

摘要： 按本發(fā)明的行駛動(dòng)力學(xué)調(diào)節(jié)系統(tǒng)具有電子的行駛動(dòng)力學(xué)控制單元，該行駛動(dòng)力學(xué)控制單元與至少一個(gè)驅(qū)動(dòng)控制單元連接并且構(gòu)成為，使得該行駛動(dòng)力學(xué)控制單元首先確定額定打滑值或者額定打滑范圍和作為參考速度的實(shí)際車速。在此，在相應(yīng)的實(shí)際行駛情況中，優(yōu)選通過(guò)用于慣性滑行的最小允許的額定打滑值和用于牽引運(yùn)行的最大允許的額定打滑值來(lái)設(shè)定額定打滑范圍。按第一替選方案，根據(jù)額定打滑值或額定打滑范圍將額定轉(zhuǎn)速或額定轉(zhuǎn)速范圍輸出給所述至少一個(gè)驅(qū)動(dòng)控制單元。按第一替選方案的轉(zhuǎn)速范圍由在這種行駛情況中的最大允許的驅(qū)動(dòng)打滑值和減速打滑值來(lái)計(jì)算。按第二替選方案，額定打滑值與參考車速一起直接輸送給所述至少一個(gè)驅(qū)動(dòng)控制單元，該驅(qū)動(dòng)控制單元由此本身確定在馬達(dá)層面上的額定轉(zhuǎn)速。在第二替選方案中，類似于第一替選方案，取代額定打滑值，也可輸出額定打滑范圍，該額定打滑范圍由驅(qū)動(dòng)控制單元又換算成額定轉(zhuǎn)速范圍。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于計(jì)算機(jī)模擬配體分子與靶標(biāo)受體反應(yīng)并計(jì)算預(yù)測(cè)該反應(yīng)的熱力學(xué)(Thermodynamics)和動(dòng)力學(xué)(Kinetics)參數(shù)的方法及應(yīng)用系統(tǒng)。主要包括：1)設(shè)計(jì)計(jì)算配體分子與靶標(biāo)受體結(jié)合自由能的方法，基于該方法設(shè)計(jì)了多目標(biāo)分子對(duì)接方法并開(kāi)發(fā)出其應(yīng)用系統(tǒng)；2）采用該系統(tǒng)對(duì)配體分子與靶標(biāo)受體相互作用模式的模擬和采樣、獲取結(jié)合自由能評(píng)分，據(jù)模擬采樣結(jié)果構(gòu)建配體分子與靶標(biāo)受體的結(jié)合自由能勢(shì)能面的方法系統(tǒng)；3)根據(jù)勢(shì)能面獲取配體分子與靶標(biāo)受體識(shí)別反應(yīng)路徑的方法系統(tǒng)；4)確定反應(yīng)的活性位點(diǎn)和過(guò)渡態(tài)位點(diǎn)來(lái)計(jì)算出熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)參數(shù)。本發(fā)明為藥物研發(fā)提供重要依據(jù)與預(yù)測(cè)評(píng)價(jià)手段，有望提高藥物研發(fā)效率并大幅度節(jié)省實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，成為藥物研發(fā)的有效輔助工具。

摘要： 本發(fā)明涉及羥基磷灰石的制備，屬于無(wú)機(jī)材料制備領(lǐng)域。一種微觀動(dòng)力學(xué)反應(yīng)受限的熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)羥基磷灰石合成方法，低溫下向含鈣鹽的微觀動(dòng)力學(xué)反應(yīng)限定性溶液中加入磷酸鹽溶液，逐步升溫完成反應(yīng)，然后將所獲得中間態(tài)固體500～750°C下轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃W(xué)穩(wěn)態(tài)的羥基磷灰石。采用本發(fā)明所提供的微觀動(dòng)力學(xué)反應(yīng)受限的熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)羥基磷灰石合成方法，所制備的羥基磷灰石顆粒大小在納米級(jí)，且分散性比較好，不存在明顯的晶粒團(tuán)聚體，制備的羥基磷灰石樣品粒徑78.72％低至100nm以下。

摘要： 一種在氣固烯烴聚合反應(yīng)器中聚合烯烴單體的方法，所述氣固烯烴聚合反應(yīng)器包括：頂部區(qū)；中間區(qū)，所述中間區(qū)包括與所述頂部區(qū)直接接觸的頂端并位于所述頂部區(qū)的下方，所述中間區(qū)具有大致圓柱形的形狀；以及底部區(qū)，其與所述中間區(qū)的底端直接接觸，并位于所述中間區(qū)的下方；所述方法包括以下步驟：將流化氣流引入底部區(qū)；在聚合催化劑的存在下在密相中聚合烯烴單體，所述密相由懸浮在中間區(qū)的向上流動(dòng)的流化氣體流中的烯烴單體的聚合物顆粒形成；在氣固烯烴聚合反應(yīng)器的中間區(qū)中的密相處，通過(guò)在中間區(qū)的噴射氣體進(jìn)料區(qū)中的一個(gè)或多個(gè)噴射氣體進(jìn)料口引入噴射氣流；其中噴射流輸入反應(yīng)器的動(dòng)能(EJG)比流化氣流(FG)輸入反應(yīng)器的動(dòng)能(EFG)高1.5至50倍。

摘要： 本發(fā)明提供了一種化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線分析臭氧氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的方法，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的人為誤差大以及運(yùn)算工作對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)水平要求高等問(wèn)題。技術(shù)方案是，利用化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線分析動(dòng)力學(xué)參數(shù)，即利用光信號(hào)強(qiáng)度I與時(shí)間t的關(guān)系，來(lái)確定反應(yīng)級(jí)數(shù)以及反應(yīng)速率常數(shù)。本發(fā)明方法避免了大量數(shù)據(jù)的運(yùn)算以及大量實(shí)驗(yàn)，利用系統(tǒng)可以容易得到所需要化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線，軟件通過(guò)公式非常快捷地得到動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

摘要： 本發(fā)明涉及MTO反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型、MTO反應(yīng)再生集成模型及其應(yīng)用。所述MTO反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型的構(gòu)建方法包括：將反應(yīng)體系劃分為多個(gè)集總組分；根據(jù)集總組分之間的反應(yīng)機(jī)理，確定反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程；集總組分包括：甲醇；甲烷；乙烷；乙烯；丙烷；丙烯；碳4；碳5及以上；氫氣；一氧化碳；二氧化碳；焦炭。所述MTO反應(yīng)再生集成模型包括反應(yīng)器模型、再生器模型和催化劑循環(huán)物料平衡模型。上述模型能夠更充分、更真實(shí)、更準(zhǔn)確、更可靠地反映MTO反應(yīng)的反應(yīng)歷程；MTO反應(yīng)再生集成模型，填補(bǔ)了現(xiàn)有MTO集總模型中缺乏再生器與催化劑模型在工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際中應(yīng)用的空白，為MTO反應(yīng)的全流程監(jiān)測(cè)和優(yōu)化提供了全面性模型。

摘要： 本發(fā)明提供了一種化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線分析臭氧氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的方法，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的人為誤差大以及運(yùn)算工作對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)水平要求高等問(wèn)題。技術(shù)方案是，利用化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線分析動(dòng)力學(xué)參數(shù)，即利用光信號(hào)強(qiáng)度I與時(shí)間t的關(guān)系，來(lái)確定反應(yīng)級(jí)數(shù)以及反應(yīng)速率常數(shù)。本發(fā)明方法避免了大量數(shù)據(jù)的運(yùn)算以及大量實(shí)驗(yàn)，利用系統(tǒng)可以容易得到所需要化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線，軟件通過(guò)公式非?？旖莸氐玫絼?dòng)力學(xué)參數(shù)。