摘要： 為分析溶磷真菌對(duì)礦石中磷素的有效性影響,以鄂西某高磷鮞狀赤鐵礦為研究對(duì)象,對(duì)選育的一株黑曲霉進(jìn)行微生物脫磷能力分析。研究結(jié)果表明,所選育的黑曲霉菌株具有較強(qiáng)的產(chǎn)酸能力,在浸出過程中能分泌主要含檸檬酸的多種有機(jī)酸。黑曲霉對(duì)高磷鮞狀赤鐵礦中的磷具有較強(qiáng)的脫除能力,在1%的礦漿濃度下脫磷率達(dá)81.37%,礦石中磷含量由0.85%降低至0.16%。相對(duì)于傳統(tǒng)生物冶金中細(xì)菌浸出時(shí)間較長(zhǎng)的缺點(diǎn),真菌黑曲霉的脫磷周期只需要較短的12 d左右。本研究為微生物作用于礦石的浸出脫磷技術(shù)提供了有力的理論支持。

摘要： 巖礦的反射光譜是進(jìn)行巖礦分類與定量分析的重要依據(jù),而顆粒度是影響光譜反射率的關(guān)鍵因素之一,探究不同顆粒度對(duì)巖礦反射光譜的影響至關(guān)重要。為了揭示顆粒度對(duì)赤鐵礦反射光譜的影響規(guī)律,以巴西高品位赤鐵礦為研究對(duì)象,利用SVC HR-1024光譜儀對(duì)不同顆粒度的樣品進(jìn)行可見光—近紅外光譜測(cè)試,分析了赤鐵礦樣品的光譜反射率隨著顆粒度的變化規(guī)律。研究表明:0.07~3.00 mm顆粒度范圍內(nèi)赤鐵礦樣品的光譜反射率隨著顆粒度變化較小,且無明顯規(guī)律;顆粒度為0.04~0.07 mm時(shí),顆粒度對(duì)于光譜的影響主要體現(xiàn)在1 000~2 500 nm范圍的近紅外波段,顆粒度與反射率呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;當(dāng)顆粒度<0.04 mm時(shí),樣品光譜反射率發(fā)生突然性升高,在紅光波段(620~760 nm)的反射峰突顯,使得樣品呈現(xiàn)明顯的磚紅色,同時(shí)在850~1 200 nm波段。光譜曲線出現(xiàn)陡邊,反射率增加加快。試驗(yàn)結(jié)果很好地解釋了赤鐵礦在塊狀呈現(xiàn)鋼灰色而在粉末狀呈現(xiàn)紅色的原因,同時(shí)也為提高鐵礦遙感分類和定量反演精度提供了參考。

摘要： 為了降低選礦成本,解決礦石品位低、難采選等問題,在礦石性質(zhì)研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了選礦試驗(yàn)研究并針對(duì)性地研發(fā)了X射線智能分選機(jī)。X射線智能分選機(jī)在某赤鐵礦中的試驗(yàn)研究及應(yīng)用表明:將X射線智能分選機(jī)用于塊狀赤鐵礦礦石的干式拋廢,可有效降低精礦含雜率,提高精礦品位,經(jīng)濟(jì)效益顯著。

摘要： 赤鐵礦(α-Fe_(2)O_(3))和針鐵礦(α-FeOOH)是風(fēng)成沉積物和土壤中常見的兩種致色礦物,具有重要的環(huán)境指示意義。赤鐵礦指示干熱環(huán)境條件,針鐵礦指示濕冷環(huán)境條件。兩者同存于沉積物或土壤中,相互競(jìng)爭(zhēng)。在實(shí)際研究中,通過應(yīng)用兩者的比例來指示環(huán)境條件的變化。由于天然樣品中赤鐵礦和針鐵礦含量低、磁性弱,傳統(tǒng)的X射線衍射方法、化學(xué)分析法以及巖石磁學(xué)方法都難以準(zhǔn)確、便捷地檢測(cè)出二者的含量。基于兩者光學(xué)特征,近年來越來越多的研究者使用漫反射光譜和色度方法嘗試進(jìn)行天然樣品中赤鐵礦和針鐵礦的定量研究。然而,這兩種方法也存在著一些問題。漫反射光譜中赤鐵礦和針鐵礦特征峰強(qiáng)度受基底效應(yīng)、晶格離子替代等因素影響;色度參數(shù)的紅度同樣受晶格離子替代影響,黃度影響因素更為復(fù)雜。因此,兩種方法的相關(guān)參數(shù)不能簡(jiǎn)單地等同于赤鐵礦或針鐵礦含量。兩種方法的對(duì)比研究顯得尤為重要。采用漫反射光譜和色度兩種方法分別對(duì)干旱區(qū)的新疆博樂、半濕潤(rùn)區(qū)的四川金川和濕潤(rùn)區(qū)的廣東徐聞三個(gè)風(fēng)成沉積剖面進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分析不同參數(shù)對(duì)于赤鐵礦和針鐵礦的指示意義及其適用范圍。在此基礎(chǔ)上,探討針鐵礦與赤鐵礦比值的環(huán)境指示意義。研究結(jié)果表明:(1)漫反射方法與色度方法是識(shí)別風(fēng)成沉積物中針鐵礦和赤鐵礦信號(hào)的有效方法,但由于影響因素復(fù)雜,在大范圍空間內(nèi)僅能作為半定量指標(biāo);(2)a^(*)能夠較好地指示赤鐵礦含量,Gt/Hm與b^(*)/a^(*)能夠較好地反映針鐵礦與赤鐵礦之間的比值,但Gt與b^(*)不能很好地指示針鐵礦的含量;(3)大氣水熱條件不能完全等同于土體水熱條件。大氣降水并非完全進(jìn)入土體,溫度通過蒸發(fā)作用影響土壤中水分含量,土體水熱狀況受多因素影響。大范圍地理空間尺度上,溫度決定化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)于赤鐵礦和針鐵礦的生成與保存作用大于降水量。

摘要： 由于馬拉維鈦鐵礦資源中鐵和鈦礦物關(guān)系復(fù)雜,用常規(guī)的重選、磁選和電選方法難以直接分離,不能選出合格的鈦精礦,僅能獲得低品級(jí)的鈦粗精礦。本研究用MLA(礦物定量自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng))和SEM(掃描電鏡)等測(cè)試手段對(duì)鈦粗精礦進(jìn)行了工藝礦物學(xué)研究,研究結(jié)果表明,該鈦粗精礦中鈦赤鐵礦和赤鐵礦合計(jì)含量為16.33%,鈦鐵礦含量為79.49%,由于鈦與鐵呈固溶分離或氧化蝕變形成了鈦赤鐵礦,導(dǎo)致鈦粗精礦中鈦、鐵難以有效分離,因此,采用焙燒工藝將赤鐵礦還原成磁鐵礦,利用磁鐵礦與鈦鐵礦的磁性差異特征進(jìn)行磁選分離,有效回收利用鈦粗精礦中的鐵和鈦。鈦粗精礦經(jīng)過還原焙燒—磁選工藝處理后獲得鐵精礦和鈦精礦,鐵精礦中Fe含量為56.71%、回收率13.50%,鈦精礦中的TiO_(2)含量為49.10%、產(chǎn)率為65.57%、回收率為77.57%。該試驗(yàn)使鈦粗精礦中鈦鐵礦與赤鐵礦得到高效分離,為馬拉維鈦鐵礦資源高效綜合回收利用提供了技術(shù)途徑。

摘要： 為更好地研究載氧體的氧化還原反應(yīng)特性,在流化床熱重分析(FB-TGA)反應(yīng)器上進(jìn)行了赤鐵礦載氧體的氧化還原循環(huán)反應(yīng)實(shí)驗(yàn),并采用Kunii和Levenspiel提出的兩相流化床簡(jiǎn)化模型耦合單顆粒表觀細(xì)化的一階模型,結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析了載氧體在流化床內(nèi)循環(huán)不同階段的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特征,確定了循環(huán)不同階段反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的范圍.模型計(jì)算的結(jié)果表明,在900°C時(shí),第1次、第60次、第120次循環(huán)中表觀細(xì)化模型選定的氧化反應(yīng)速率常數(shù)分別為(2.65±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)、(2.83±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)和(8.40±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s);隨著氧化還原反應(yīng)循環(huán)的進(jìn)行,載氧體的反應(yīng)性能降低,選定更高反應(yīng)速率數(shù)值的模型可以描述實(shí)驗(yàn)過程.該模型能準(zhǔn)確地描述載氧體在整個(gè)氧化還原反應(yīng)階段不同時(shí)期的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性.

摘要： 我國(guó)鋼鐵冶煉技術(shù)歷史悠久,鋼鐵冶煉技術(shù)的出現(xiàn)極大地推動(dòng)了社會(huì)的進(jìn)步和文明的發(fā)展。據(jù)已有的考古發(fā)現(xiàn),中國(guó)早在公元前6世紀(jì)甚至更早就發(fā)明了液態(tài)生鐵冶煉技術(shù)。到新石器時(shí)代晚期,我們的祖先已經(jīng)學(xué)會(huì)了使用赤鐵礦制作手斧。到了商代中葉,使用隕鐵制作了兵器部件。

摘要： 某鐵礦具有礦物種類多、鋁硅雙高等特點(diǎn)。原礦中TFe為24.94%,MFe為3.99%,SiO_(2)為33.81%,Al_(2)O_(3)為13.75%。鐵的化學(xué)物相分析結(jié)果顯示,磁鐵礦中鐵的占有率為16.00%,赤鐵礦中鐵占有率為36.49%,硅酸鐵中鐵的占有率為41.34%。為了高效充分利用該礦石資源,采用“弱磁選—強(qiáng)磁選—反浮選”工藝流程及新型捕收劑BK448進(jìn)行選礦試驗(yàn),獲得最終指標(biāo)為:鐵精礦1鐵品位為65.45%,鐵回收率為15.43%;鐵精礦2鐵品位為60.86%,鐵回收率為31.42%?？傊?該鐵礦在磁鐵礦和赤鐵礦中鐵總占有率為42.49%情況下,獲得全鐵回收率為46.85%的較好指標(biāo)。

摘要： 研究了生物質(zhì)還原焙燒赤鐵礦的工藝條件以及該過程中赤鐵礦對(duì)生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的影響。確定了還原焙燒的適宜條件為焙燒溫度750°C,生物質(zhì)用量15%,磨礦細(xì)度—0.074mm占85%,磁選后可得到鐵品位為61.70%、回收率為87.14%的鐵精礦,相比煤基還原焙燒溫度低約300°C。赤鐵礦對(duì)CO_(2)、CO、H_(2)的產(chǎn)出分別在530、840和500°C后有促進(jìn)作用,對(duì)CH_(4)的產(chǎn)出抑制作用較小,對(duì)殘?zhí)己徒褂偷漠a(chǎn)生也有抑制作用。生物質(zhì)還原焙燒赤鐵礦具有可行性,并且赤鐵礦對(duì)生物質(zhì)熱解產(chǎn)物有一定影響。

摘要： 鎳電解精煉主要原料硫化鎳精礦中含有大量的雜質(zhì),如鐵、銅、鈷、鉛、鋅等,其中鐵是鎳電解精煉過程中最主要的雜質(zhì)元素之一。硫化鎳的電解精煉目前主要以可溶陽極電解和不溶陽極電積2個(gè)系統(tǒng)分別生產(chǎn)電解鎳和電積鎳,為防止雜質(zhì)在陰極析出,影響電鎳質(zhì)量,必須要降低溶液的含鐵量。本文進(jìn)行了鎳電解精煉除鐵沉淀的熱力學(xué)研究,介紹了中和水解法、黃鈉鐵礬法、赤鐵礦法、針鐵礦法4種鎳濕法冶金生產(chǎn)中主要除鐵工藝,分析鎳精煉電解系統(tǒng)凈化工序及鎳電積系統(tǒng)浸出工序除鐵的工業(yè)應(yīng)用存在的問題以及4種除鐵方法的優(yōu)缺點(diǎn),并對(duì)磁流體輔助化學(xué)沉淀法除鐵工藝進(jìn)行展望。

摘要： 赤鐵礦生物可利用性弱、污染物去除效率低,但因其具有價(jià)格低廉、存在廣泛的特點(diǎn)而常被用于環(huán)境污染治理與修復(fù).本研究通過向赤鐵礦生物還原體系中添加硝酸改性后的活性炭,以強(qiáng)化礦石中Fe(Ⅲ)的生物可利用性.同時(shí),以Fe(Ⅲ)還原率與有機(jī)物降解率為響應(yīng)值,通過響應(yīng)曲面法探究了赤鐵礦濃度、有機(jī)物濃度與硝酸改性劑濃度對(duì)赤鐵礦生物可利用性的影響機(jī)制.結(jié)果表明,硝酸改性活性炭可以提高赤鐵礦的生物可利用性,促進(jìn)有機(jī)物的降解,赤鐵礦濃度對(duì)反應(yīng)的影響最為顯著.生物反應(yīng)過程的最佳條件為:赤鐵礦初始濃度8.35mmol·L-1、有機(jī)物初始濃度13.41mmol·L-1、硝酸改性劑濃度5.07%.硝酸改性活性炭強(qiáng)化赤鐵礦生物體系雖能降解高濃度有機(jī)物,但有機(jī)物去除效率僅為20%~50%,證明該體系適用于低有機(jī)物濃度的水環(huán)境.本研究對(duì)促進(jìn)水、土壤環(huán)境中有機(jī)物的降解具有重要科學(xué)意義.

摘要： 鐵是地表中豐度最高的元素之一,同時(shí)也是生物生長(zhǎng)代謝所必需的微量元素,而微生物對(duì)鐵元素的攝取往往受限于其非常低的溶解度和非常緩慢的溶解動(dòng)力學(xué),因此,鐵氧化物的溶解影響著其生物可利用度和鐵的微生物地球化學(xué)循環(huán).探究鐵氧化物的溶解機(jī)制及影響因素對(duì)地質(zhì)風(fēng)化作用、土壤形成、生物對(duì)鐵元素的利用攝取等方面有著重要的意義,而缺乏原位高時(shí)空分辨的研究方法阻礙了對(duì)礦物溶解微觀過程的理解.本文借助原位液相透射電鏡技術(shù)，選擇了在天然中具代表性的氧化物-赤鐵礦，研究了顆粒的微觀特征(如粒徑、表面自由能、缺陷、團(tuán)聚狀態(tài)等)對(duì)赤鐵礦顆粒溶解行為的影響。

摘要： 礦物與微生物相互作用的生物地球化學(xué)行為具有重要的地球環(huán)境意義,尤其是異化金屬還原菌對(duì)地球化學(xué)元素循化和污染物轉(zhuǎn)化過程有重要的意義.胞外電子傳遞是這些微生物與礦物相互作用的關(guān)于異化還原菌與礦物相互作用過程.本研究選用有豐富研究基礎(chǔ)的鐵還原菌Shewanella oneidensis MR-1為研究對(duì)象，研究胞外聚合物(EPS)在其還原赤鐵礦過程中介導(dǎo)胞外電子傳遞的作用和機(jī)制。EPS是生物膜形成的基礎(chǔ)，在微生物與礦物相互作用過程粘附、能量交換以及生物膜機(jī)械穩(wěn)定性和其他性能方面扮演著重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1與赤鐵礦相互作用初期加速了細(xì)胞在工作電極表面的附著，加速細(xì)胞與礦物之間電子傳遞效率，但根據(jù)酶學(xué)實(shí)驗(yàn)表征EPS中多糖不能介導(dǎo)胞外電子傳遞，且明顯增加了界面?zhèn)髻|(zhì)阻力。因此，通過細(xì)胞表面基因工程控制細(xì)胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了細(xì)胞的附著性能，另一方面較少多糖的分泌降低電子傳遞傳質(zhì)阻力。

摘要： 天然鐵(氫)氧化物是近地表環(huán)境的重要組成部分,常以納米/微米顆粒的形式存在,具有較大的比表面積和豐富的表面活性基團(tuán),因而可通過吸附作用影響環(huán)境物質(zhì)的遷移;另一方面,許多鐵(氫)氧化物為半導(dǎo)體礦物,可受光的激發(fā)產(chǎn)生電子和空穴,進(jìn)而與環(huán)境中的生物和非生物物質(zhì)進(jìn)行電子和能量的傳遞,從而控制環(huán)境物質(zhì)的賦存與循環(huán).本研究考察了環(huán)境中廣泛分布的赤鐵礦對(duì)Cr(Ⅲ)的光催化氧化和Cr(Ⅵ)的光催化還原，以及對(duì)應(yīng)體系中各形態(tài)Cr在赤鐵礦表面的固定，探討Cr在赤鐵礦表面氧化/還原與吸附過程的交互作用。

摘要： 赤鐵礦是紅壤、磚紅壤等高度風(fēng)化的土壤中最重要的氧化鐵礦物之一.雖然在自然環(huán)境中很少有純相的鐵氧化物,但是目前關(guān)于Al同晶替代對(duì)赤鐵礦表面性質(zhì)及反應(yīng)活性影響的研究較少.在本文中將對(duì)Cr(Ⅵ)在一系列Al替代赤鐵礦樣品表面上的轉(zhuǎn)化行為進(jìn)行研究.也研究了Fe2+對(duì)Cr(Ⅵ)在這一系列礦物上轉(zhuǎn)化行為的影響，F(xiàn)e(Ⅱ)-赤鐵礦體系對(duì)Cr(Ⅵ)的去除總量略小于Fe(Ⅱ)與赤鐵礦單獨(dú)去除Cr(Ⅵ)量的加和，但Fe2+的加入可以使一定數(shù)量的Cr固定在赤鐵礦上而不被解吸。向已吸附Cr(Ⅵ)的赤鐵礦懸浮液中加入Fe2+能使小部分原本吸附在礦物上的Cr重新釋放到溶液中，但是卻大大增強(qiáng)了赤鐵礦對(duì)Cr的固定。這些研究有助于理解自然環(huán)境中的鐵氧化物對(duì)土壤和沉積物中污染物的轉(zhuǎn)化行為，也能為模擬自然環(huán)境中礦物吸附陰離子提供數(shù)據(jù)支持。

摘要： 浮選是分選赤鐵礦的有效方法.本文以細(xì)粒赤鐵礦為研究對(duì)象,研究了影響赤鐵礦絮凝過程的基本因素,分析了攪拌速度、攪拌時(shí)間、軸向距離和攪拌槽形狀對(duì)絮凝過程的影響.系統(tǒng)地研究了不同流體對(duì)微細(xì)赤鐵礦絮凝劑粒徑和分形維數(shù)的影響,并采用響應(yīng)面分析法(RSM)獲得了最佳操作條件.結(jié)果表明,攪拌速度為900r/min,軸向距離為2.0cm,攪拌時(shí)間為3.0min,攪拌釜形狀為方形,絮凝物粒徑達(dá)到最大值為35.44μm,分形維度是1.6594.優(yōu)化結(jié)果表明,在方形攪拌釜中,攪拌速度為880r/min,攪拌時(shí)間為3.2min,軸向距離為2cm時(shí),絮凝性能較好,經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,絮凝粒徑為35.59μm,分形維數(shù)為1.6689.

摘要： SiO2是鐵礦石中脈石的一種,也是燒結(jié)礦粘結(jié)相復(fù)合鐵酸鈣SFCA的組分之一.本文,通過合成含脈石成分的赤鐵礦,加入石灰石調(diào)節(jié)堿度2.0配碳燒結(jié),研究了不同含量SiO2赤鐵礦燒結(jié)過程中鐵酸鈣的初期生成規(guī)律.結(jié)果表明,反應(yīng)初期主要生成Ca2Fe2O5、CaFe2O4、Ca2Fe15.6O25、Ca2SiO4及CaSiO3,鐵酸鈣SFC生成量很少,隨著燒結(jié)時(shí)間延長(zhǎng),CaFe2O4與Ca2SiO4含量逐漸減少,SFC含量逐漸增加.但是,隨著SiO2含量增加,鐵酸鈣SFC呈先增后減的趨勢(shì),含6.0wt％SiO2赤鐵礦試樣中鐵酸鈣SFC生成量最多.另外,對(duì)于脈石成分含SiO2和Al2O3的赤鐵礦試樣,改變燒結(jié)時(shí)間,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)初期生成Ca2Fe2O5、CaFe2O4及Ca2Fe15.6O25,隨著反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),Ca5Si2(FeAl)18O36(SFCA)與Ca7.12Fe0.88Fe23.82Al8.88O56(CFA)生成量明顯增加.與SFC的生成量相比,加入Al2O3后復(fù)合鐵酸鈣SFCA生成量明顯增多.

摘要： 根據(jù)赤鐵礦礦石性質(zhì)和傳統(tǒng)赤鐵礦選礦廠生產(chǎn)現(xiàn)狀,找出阻礙赤鐵礦選礦智能化的難點(diǎn),同時(shí)明確需要解決的問題.然后利用礦石粒度分布圖像識(shí)別技術(shù)、智能物流技術(shù)、智能控制策略數(shù)據(jù)信息組織技術(shù)、存儲(chǔ)與數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)、設(shè)備自學(xué)習(xí)技術(shù)等,建立赤鐵礦礦石流預(yù)報(bào)模擬系統(tǒng)和赤鐵礦智能選礦系統(tǒng),使赤鐵礦選礦廠實(shí)現(xiàn)選礦智能化.最后,將赤鐵礦礦石流預(yù)報(bào)模擬系統(tǒng)應(yīng)用于某赤鐵礦選礦廠,并取得很好的效果,同時(shí)也為智能選礦廠的建設(shè)提供參考.

摘要： 真菌-礦物相互作用在元素生物地球化學(xué)循環(huán)及全球變化過程中起到重要作用.全球94％以上的陸地植物與真菌形成共生關(guān)系,植物根部土壤真菌菌絲的累積長(zhǎng)度為100km/kg,局部高達(dá)600km/kg.目前,針對(duì)真菌-礦物界面過程的理解還很缺乏.以赤鐵礦和哈茨木霉(Trichoderma guizhouense)為研究對(duì)象,采用高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)、同步輻射顯微紅外成像(SR-FTIR)和微束X射線熒光(μ-XRF)技術(shù)原位分析真菌菌絲-礦物界面過程,研究了菌礦培養(yǎng)試驗(yàn)中生物風(fēng)化的界面機(jī)制.

摘要： 某地露天鐵礦下部采區(qū)不同境界礦石性質(zhì)差別較大,當(dāng)不同境界礦石入選時(shí),入選礦石的品位和可選性會(huì)發(fā)生較大的變化,造成生產(chǎn)指標(biāo)波動(dòng),對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)生影響.為穩(wěn)定生產(chǎn),對(duì)下部?jī)蓚€(gè)境界的礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)研究,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定該采區(qū)不同境界礦石性質(zhì)及可選性,使選廠根據(jù)不同境界礦石入選采取相應(yīng)的操作,指導(dǎo)生產(chǎn),確保生產(chǎn)指標(biāo)穩(wěn)定.

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于磁赤鐵礦或磁赤鐵礦/磁鐵礦的磷酸鹽吸附劑，其包括（i）氧化鐵核心，其由反尖晶石型氧化鐵構(gòu)成的晶體結(jié)構(gòu)組成，（ii）包衣，選自單體糖，如單糖、雙糖和糖醇中的一種或其混合物，和/或（iii）藥劑輔料，選自多聚糖，所述磷酸鹽吸附劑為納米顆粒，其所具有的氧化鐵核心（i）的顆粒大小小于20nm。本發(fā)明進(jìn)一步地涉及一種基于磁赤鐵礦或磁赤鐵礦/磁鐵礦的磷酸鹽吸附劑的制備方法，以及包含磷酸鹽吸附劑的藥物組合物，以及其醫(yī)學(xué)用途，特別是用于預(yù)防和/或治療高磷酸鹽血癥。

摘要： 提供在氧化鎳礦石的HPAL工藝中，可以制造硫品位低的赤鐵礦的赤鐵礦的制造方法。作為對(duì)于向在氧化鎳礦石中加入硫酸并在高溫高壓下浸出而得到的浸出漿料的預(yù)中和處理的中和劑，使用經(jīng)過(1)～(5)的工序制造的氧化鎂。(1)向?qū)⒀趸嚨V石浸出而得到的浸出液添加中和劑分離雜質(zhì)，向該中和后液體添加硫化劑，得到鎳及鈷的硫化物之后，分離硫化后液體；(2)向硫化后液體添加中和劑，將分離了鋁及錳的排放水濃縮，使得排放水中含有的鈣以硫酸鈣形式析出來進(jìn)行分離；(3)將所得到的溶液進(jìn)一步濃縮，使得溶液中的鎂以硫酸鎂形式析出；(4)將硫酸鎂與還原劑一起焙燒，得到氧化鎂和二氧化硫；(5)將該氧化鎂洗滌。

摘要： 本發(fā)明提供了一種鮞狀赤鐵礦絮凝劑，是將羧甲基淀粉、丙烯酸鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑混合后升溫反應(yīng)一定時(shí)間，然后提純，既得；該絮凝劑對(duì)赤鐵礦具有較強(qiáng)的選擇性吸附能力，能夠用于鮞狀赤鐵礦選擇性絮凝(聚團(tuán))沉降脫泥，且可在較低用量下獲得較高的吸附聚團(tuán)效果；本發(fā)明同時(shí)還提供了一種鮞狀赤鐵礦選擇性分散聚團(tuán)分選方法，工藝簡(jiǎn)單，磨礦細(xì)度要求低，能夠在較短時(shí)間內(nèi)使微細(xì)赤鐵礦礦物高效聚團(tuán)沉降，全鐵回收率及品位較好，該分選方法能夠在低堿性或礦漿自然pH條件下進(jìn)行，對(duì)設(shè)備的腐蝕性危害輕，適用于中低品位的、微細(xì)粒嵌布的鮞狀赤鐵礦分選。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于磁赤鐵礦或磁赤鐵礦/磁鐵礦的磷酸鹽吸附劑，其包括（i）氧化鐵核心，其由反尖晶石型氧化鐵構(gòu)成的晶體結(jié)構(gòu)組成，（ii）包衣，選自單體糖，如單糖、雙糖和糖醇中的一種或其混合物，和/或（iii）藥劑輔料，選自多聚糖，所述磷酸鹽吸附劑為納米顆粒，其所具有的氧化鐵核心（i）的顆粒大小小于20nm。本發(fā)明進(jìn)一步地涉及一種基于磁赤鐵礦或磁赤鐵礦/磁鐵礦的磷酸鹽吸附劑的制備方法，以及包含磷酸鹽吸附劑的藥物組合物，以及其醫(yī)學(xué)用途，特別是用于預(yù)防和/或治療高磷酸鹽血癥。

摘要： 本發(fā)明公開了一種仿天然赤鐵礦電解質(zhì)及仿天然赤鐵礦電解質(zhì)燃料電池，該電解質(zhì)由赤鐵礦(α?Fe2O3)和石英(SiO2)組成，與傳統(tǒng)的離子摻雜型電解質(zhì)相比，本發(fā)明通過α?Fe2O3在還原氣氛中的表面氧空位傳導(dǎo)和SiO2對(duì)電子的隔絕作用，使所述電解質(zhì)獲得電解質(zhì)功能，所組裝的仿天然赤鐵礦電解質(zhì)燃料電池在低溫區(qū)間展現(xiàn)良好的輸出性能，因而在固體氧化物燃料電池領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開一種赤鐵礦鐵同位素組成標(biāo)準(zhǔn)樣品的批量制備方法和赤鐵礦鐵同位素組成標(biāo)準(zhǔn)樣品的用途。所述赤鐵礦鐵同位素組成標(biāo)準(zhǔn)樣品的批量制備方法包括：提供赤鐵礦粉末；向所述赤鐵礦粉末中加入黏結(jié)劑混磨均勻，模壓制成坯體；對(duì)所述多個(gè)坯體同時(shí)進(jìn)行致密化處理，降溫后得所述赤鐵礦鐵同位素組成標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明旨在批量制備出一種鐵同位素均一、易儲(chǔ)存、適合長(zhǎng)期使用的赤鐵礦鐵同位素組成標(biāo)準(zhǔn)樣品。

摘要： 本發(fā)明公開了防輻射赤鐵礦磚、赤鐵礦砂漿及用二者施工屏蔽墻的方法，本防輻射屏蔽墻打破長(zhǎng)期用混凝土澆筑屏蔽墻的模式，先在固定場(chǎng)所按照原料特定配合比攪拌至所需坍落度，注入模具，經(jīng)振搗密實(shí)、硬化后拆模獲得赤鐵礦磚；赤鐵礦砂漿由其組成原料按特定配合比混合攪拌生成；屏蔽墻通過放樣、澆水、吊線和砌筑赤鐵礦磚制作而成。砌磚方法：在新砌的赤鐵礦磚墻磚塊與舊墻壁之間的適當(dāng)位置，植入鋼筋固定；施工時(shí)赤鐵礦磚與磚之間填充赤鐵礦砂漿；本發(fā)明的赤鐵礦磚和赤鐵礦砂漿中加入適量粉煤灰，使和易性更好，施工更方便；赤鐵礦磚可拆卸可重復(fù)使用，簡(jiǎn)化了施工、降低了生產(chǎn)成本，墻體密度高，防輻射屏蔽能力強(qiáng)，特別適合于在狹小的空間部位使用。

摘要： 本發(fā)明創(chuàng)造公開一種節(jié)能型還原赤鐵礦豎爐及還原赤鐵礦方法。包括爐體，爐體由燒結(jié)段、還原段和冷卻段構(gòu)成；燒結(jié)段外緣均布若干加熱裝置，爐體內(nèi)設(shè)有環(huán)形內(nèi)膽墻；第一套管設(shè)置在環(huán)形內(nèi)膽墻內(nèi)，第二套管設(shè)置在第一套管內(nèi)，烷烴氣體管路設(shè)置在第二套管內(nèi)，兩端分別伸出第二套管；環(huán)形內(nèi)膽墻和第一套管之間形成第一氣體通道，第一套管和第二套管之間形成第二氣體通道，第二套管和烷烴氣體管路之間形成第三氣體通道，第一氣體通道、第二氣體通道和第一排氣口相通，第三氣體通道和第二排氣口相通；冷卻段下端與排料系統(tǒng)連接。本發(fā)明創(chuàng)造的豎爐節(jié)約能源，降低生產(chǎn)成本。

摘要： 提供在氧化鎳礦石的HPAL工藝中，可以制造硫品位低的赤鐵礦的制造方法。作為對(duì)于向在氧化鎳礦石中加入硫酸并在高溫高壓下浸出而得到的浸出漿料的預(yù)中和處理的中和劑，使用經(jīng)過(1)～(5)的工序制造的氧化鎂。(1)向?qū)⒀趸嚨V石浸出而得到的浸出液添加中和劑分離雜質(zhì)，向該中和后液體添加硫化劑，得到鎳及鈷的硫化物之后，分離硫化后液體；(2)向硫化后液體添加中和劑，將分離了鋁及錳的排放水濃縮，使得排放水中含有的鈣以硫酸鈣形式析出來進(jìn)行分離；(3)將所得到的溶液進(jìn)一步濃縮，使得溶液中的鎂以硫酸鎂形式析出；(4)將硫酸鎂與還原劑一起焙燒，得到氧化鎂和二氧化硫；(5)將該氧化鎂洗滌。

摘要： 本發(fā)明提供了一種鮞狀赤鐵礦絮凝劑，是將羧甲基淀粉、丙烯酸鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑混合后升溫反應(yīng)一定時(shí)間，然后提純，既得；該絮凝劑對(duì)赤鐵礦具有較強(qiáng)的選擇性吸附能力，能夠用于鮞狀赤鐵礦選擇性絮凝(聚團(tuán))沉降脫泥，且可在較低用量下獲得較高的吸附聚團(tuán)效果；本發(fā)明同時(shí)還提供了一種鮞狀赤鐵礦選擇性分散聚團(tuán)分選方法，工藝簡(jiǎn)單，磨礦細(xì)度要求低，能夠在較短時(shí)間內(nèi)使微細(xì)赤鐵礦礦物高效聚團(tuán)沉降，全鐵回收率及品位較好，該分選方法能夠在低堿性或礦漿自然pH條件下進(jìn)行，對(duì)設(shè)備的腐蝕性危害輕，適用于中低品位的、微細(xì)粒嵌布的鮞狀赤鐵礦分選。