摘要： CO_(2)養(yǎng)護(hù)混凝土技術(shù)作為一種新型的CO_(2)利用技術(shù),既能實(shí)現(xiàn)工業(yè)固廢的資源化利用,又能實(shí)現(xiàn)溫室氣體的永久封存,近年來受到越來越多的關(guān)注。由于混凝土原料組分復(fù)雜、養(yǎng)護(hù)工藝路線多樣,關(guān)鍵指標(biāo)固碳率的評(píng)價(jià)方法也各不相同,因此亟需形成適用于不同工業(yè)固廢混凝土產(chǎn)品體系的固碳率通用評(píng)價(jià)新方法。在對(duì)已有諸多評(píng)價(jià)方法進(jìn)行比較后,本文提出一種適用性和可操作性較好的增重法-烘至絕干法的固碳量評(píng)價(jià)新方法和基于修正后活性組分質(zhì)量的折算基準(zhǔn),在Steinour公式基礎(chǔ)上,通過對(duì)工業(yè)固廢中常見的鈣、鎂組分中惰性部分進(jìn)一步辨別、扣除,可以直觀地反映原料中活性組分的有效反應(yīng)程度。水泥凈漿體系實(shí)驗(yàn)表明,烘至絕干法可以更合理地補(bǔ)償水蒸發(fā)帶來的誤差,適用于工業(yè)規(guī)模的固碳率評(píng)價(jià)。多種固廢混凝土體系實(shí)驗(yàn)表明,以修正后的活性組分質(zhì)量為基準(zhǔn)可以體現(xiàn)試件中活性組分的碳酸化程度,排除了試件中含水率和惰性組分的影響。最后,利用本文提出的評(píng)價(jià)方法,對(duì)河南焦作CO_(2)養(yǎng)護(hù)混凝土工業(yè)單釜試驗(yàn)產(chǎn)品的固碳率進(jìn)行評(píng)價(jià),為CO_(2)養(yǎng)護(hù)技術(shù)的指標(biāo)評(píng)價(jià)提供了更完善的科學(xué)依據(jù)。

摘要： 石油磺酸鹽中活性組分的識(shí)別對(duì)于磺化原料油的選擇和磺酸鹽產(chǎn)品界面活性的穩(wěn)定具有重要的指導(dǎo)意義.開展石油磺酸鹽關(guān)鍵活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)的確定與活性檢測(cè)研究,可以提升高品質(zhì)石油磺酸鹽生產(chǎn)的可控性.采用液相色譜制備技術(shù),結(jié)合質(zhì)譜分析和界面張力測(cè)試評(píng)價(jià),從長(zhǎng)慶石油磺酸鹽樣品中成功分離制備出了具有優(yōu)異界面活性的關(guān)鍵活性組分.試驗(yàn)結(jié)果表明,其活性組分占總石油磺酸鹽含量的7.3%,可以將油水界面張力快速降至超低(<1.0×10^(-3) mN/m),且具有廣泛的油相普適性,對(duì)于正己烷~正十六烷油相以及多種油田來源原油,均可將油水界面張力降至超低.此外,活性組分以單磺酸鹽為主,平均相對(duì)分子質(zhì)量為414(不含Na^(+)),相對(duì)分子質(zhì)量分布范圍在380~450之間,主要組成是以多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)形式存在的十七烷基苯磺酸鹽和十八烷基苯磺酸鹽混合物.

摘要： 負(fù)載型催化劑能夠提高催化活性成分的分散度并減少其用量,通過擠壓成型加工技術(shù),催化劑可以獲得適宜的外觀及力學(xué)強(qiáng)度,使其催化活性和使用壽命得到改善。圍繞催化劑的成型制備,綜述了擠壓成型催化劑的制備原料,介紹了活性組分、骨架材料與成型助劑及其對(duì)催化劑顆粒力學(xué)強(qiáng)度的影響。在催化劑擠壓成型過程中,不僅需要整合活性組分、骨架材料與黏合劑等物料組分,還要系統(tǒng)考慮催化劑形狀尺寸、力學(xué)強(qiáng)度(抗壓強(qiáng)度、磨損強(qiáng)度)、物化性能(孔容、孔徑、比表面積)等要求。最后對(duì)擠壓成型催化劑的表觀形狀及其對(duì)催化劑床層壓降的影響進(jìn)行了說明。

摘要： 基于臭氧催化氧化技術(shù)在煤化工高鹽廢水處理上具有廣泛的應(yīng)用前景,為確定最佳臭氧催化劑及優(yōu)化試驗(yàn)工藝參數(shù),對(duì)催化劑制備工藝、載體及活性組分類型對(duì)COD去除率的影響進(jìn)行研究,以確定催化劑制備工藝及最佳催化劑。采集寧夏某煤化工高鹽廢水開展工藝條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)確定最佳工藝參數(shù),最后對(duì)催化劑進(jìn)行穩(wěn)定性能評(píng)價(jià)及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究。結(jié)果表明:廢水中難降解有機(jī)物主要為含氮有機(jī)化合物;浸漬法催化效果優(yōu)于混合法;活性氧化鋁催化效果優(yōu)于陶粒;活性組分鈰催化效果優(yōu)于錳和鐵;最佳工藝條件:催化劑投加量1.0 L/L廢水,臭氧投加量200 mg/L;臭氧催化劑反應(yīng)70 h,COD去除率穩(wěn)定在47%~50%;出水COD含量穩(wěn)定在230 mg/L~245 mg/L,即臭氧催化劑具有足夠的催化穩(wěn)定性,通過臭氧催化氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)催化劑的反應(yīng)速率常數(shù)大于純臭氧氧化,即臭氧催化氧化工藝可有效降解水中有機(jī)物,提高COD去除率。

摘要： 簡(jiǎn)述了負(fù)載型鎳基生物質(zhì)油加氫脫氧催化劑常用的活性組分和載體。介紹了雙金屬負(fù)載型、金屬氧化物改性型、磷化物型等常用活性組分,以及氧化物、碳材料、分子篩等載體材料。分析了負(fù)載型鎳基生物質(zhì)油加氫脫氧催化劑的發(fā)展趨勢(shì)。指出探索高效廉價(jià)的活性組分和載體材料、深入研究鎳基生物質(zhì)油加氫脫氧催化劑的結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系及其加氫脫氧反應(yīng)機(jī)理是今后的重點(diǎn)研究方向。

摘要： 渣油加氫脫金屬催化劑上活性金屬的非均勻分布狀態(tài)對(duì)催化劑的加氫活性有著重要影響。實(shí)驗(yàn)過程中,運(yùn)用改變浸漬液pH值的方法,探究制備蛋黃形和均勻形催化劑的確切條件;利用檸檬酸占位的方法,探究了制備蛋殼形催化劑的適宜條件。

摘要： 本發(fā)明屬于耐硫變換技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種耐硫變換催化劑保護(hù)劑及其制備方法。所述的耐硫變換催化劑保護(hù)劑,以酸-TiO改性后的海泡石為載體,負(fù)載銅和鈷作為活性組分,采用混捏法制備而成。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,強(qiáng)度高,活性組分在載體表面分散好,能適應(yīng)高壓、高空速、高水氣比等惡劣變換工藝條件,對(duì)渣油、重油、石油焦、煤等重質(zhì)原料制合成氣中的灰分和毒物具有很好的物理和化學(xué)吸附能力,可對(duì)后續(xù)主變耐硫變換催化劑有效保護(hù),使用壽命較長(zhǎng)。

摘要： 本發(fā)明屬于加氫催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種碳四餾分選擇加氫催化劑及其制備方法。本發(fā)明提供了一種用于碳四原料選擇性加氫脫除1,3-丁二烯反應(yīng)過程中鎳系非貴金屬選擇加氫催化劑。所述的催化劑,活性組分鎳源可以是鎳鹽,也可以是利用廢舊鎳氫電池中的鎳提取生成的堿式碳酸鎳。

摘要： 為了探究競(jìng)爭(zhēng)吸附劑對(duì)Pt-SDB催化劑活性組分Pt分布及催化活性的影響,采用檸檬酸、酒石酸、草酸對(duì)4 mm粒徑柱形聚苯乙烯–二乙烯基苯(SDB)進(jìn)行浸漬,然后負(fù)載鉑制備Pt-SDB疏水催化劑。憑借亞甲基黃作為顯色劑分析競(jìng)爭(zhēng)吸附劑對(duì)活性組分分布的影響,并通過水氫液相催化交換反應(yīng)對(duì)催化劑活性進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:檸檬酸、酒石酸和草酸預(yù)浸漬SDB載體時(shí)的吸附機(jī)理相同,都是先占據(jù)SDB載體的表層,之后隨著競(jìng)爭(zhēng)吸附劑濃度的增大,酸在載體內(nèi)的鉆進(jìn)深度逐漸增大;相同的酸濃度和預(yù)浸漬時(shí)間下,檸檬酸于SDB載體內(nèi)的鉆進(jìn)深度最大,酒石酸鉆進(jìn)深度最小,草酸居中;不同濃度競(jìng)爭(zhēng)吸附劑同樣預(yù)浸漬30 min的情況下,對(duì)柱形Pt-SDB疏水催化劑而言,檸檬酸、酒石酸和草酸的較佳預(yù)浸漬濃度為0.3 mol/L,分別對(duì)催化劑活性有不同程度的提升作用。

摘要： 將CO_(2)作為可利用的碳資源催化轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品或液體燃料對(duì)于節(jié)能減排和碳資源的循環(huán)利用具有重要意義。由于CO_(2)分子的化學(xué)惰性及高的C–C鍵耦合能壘,導(dǎo)致CO_(2)的選擇性活化及可控轉(zhuǎn)化極具挑戰(zhàn)。近年來,隨著研究的不斷深入及串聯(lián)催化體系的構(gòu)建,世界各國(guó)研究者在CO_(2)催化加氫制備高附加值烴類方面取得了突破性的研究進(jìn)展。然而,在串聯(lián)催化過程中,Fe基催化劑或金屬氧化物與分子篩間的協(xié)同匹配、活性組分間的組裝方式、分子篩的孔道結(jié)構(gòu)及酸性、以及反應(yīng)條件及氣氛均對(duì)CO_(2)加氫的產(chǎn)物分布影響顯著。有鑒于此,本綜述針對(duì)CO_(2)加氫制備高附加值烴(低碳烯烴、異構(gòu)烷烴、汽油及芳烴)的串聯(lián)催化反應(yīng)體系,重點(diǎn)介紹串聯(lián)催化劑上影響CO_(2)活化、轉(zhuǎn)化及目標(biāo)產(chǎn)物生成的關(guān)鍵因素以及串聯(lián)催化劑的穩(wěn)定性,并在此基礎(chǔ)上對(duì)CO_(2)催化加氫的未來和前景進(jìn)行總結(jié)和展望。

摘要： 為了探明湖南省湘西自治州煙區(qū)與湘南永州煙區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量狀況,運(yùn)用野外調(diào)查與室內(nèi)分析相結(jié)合、ArcGIS空間插值與統(tǒng)計(jì)分析相結(jié)合的方法,研究了湖南兩大典型生態(tài)煙區(qū)植煙土壤有機(jī)質(zhì)及活性組分的分布特征及相關(guān)性.結(jié)果表明,湘西自治州煙區(qū)煙田以旱地為主,土壤有機(jī)質(zhì)平均值為28.55g/kg,土壤活性有機(jī)質(zhì)平均含量為6.25g/kg;湘南永州煙區(qū)煙田以水田為主,土壤有機(jī)質(zhì)平均值為42.3g/kg,土壤活性有機(jī)質(zhì)平均含量為7.80g/kg,湘南永州煙區(qū)煙田的土壤有機(jī)質(zhì)與活性有機(jī)質(zhì)平均含量明顯高于湘西自治州煙區(qū).其中湘西自治州煙區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)含量主要處于適宜范圍與高范圍,共占66.18％比例;湘南永州煙區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)含量偏高,主要處于高范圍與極高范圍,共占70.1％比例.兩大典型生態(tài)煙區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)與活性有機(jī)質(zhì)含量均為強(qiáng)變異,土壤有機(jī)質(zhì)與活性有機(jī)質(zhì)含量均呈線性相關(guān)關(guān)系,土壤有機(jī)質(zhì)、活性有機(jī)質(zhì)均與土壤全氮、堿解氮的相關(guān)性最大,表明土壤氮素與土壤有機(jī)質(zhì)的關(guān)系最為密切.

摘要： 對(duì)W-Mn-Na/SiO2甲烷氧化偶聯(lián)催化劑進(jìn)行表征,系統(tǒng)研究了該催化劑體系中載體與活性組分間的相互作用以及對(duì)催化性能的影響.結(jié)果表明,Na和W不僅是催化活性組分,同時(shí)具有結(jié)構(gòu)助劑的作用,高溫下使載體發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變,由無(wú)定形氧化硅轉(zhuǎn)化為α-方石英.α-方石英對(duì)催化活性起關(guān)鍵作用,且這種作用只有在Na和W共同作用下發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變獲得好的催化效果.相比Na和W之間以及與載體的緊密結(jié)合,Mn的分布相對(duì)獨(dú)立,可以推斷,鎢酸鈉作為活性中心與載體具有較強(qiáng)的相互作用,在載體發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變過程中均勻分布在載體表面,為催化劑的穩(wěn)定性提供基礎(chǔ)和保證.

摘要： 由于稀土金屬具有電、磁、光等多種特性,以及豐富的能級(jí)和特殊的核外電子結(jié)構(gòu),稀土金屬及其氧化物被廣泛的應(yīng)用于脫硝催化劑中,特別是低溫脫硝中.本文主要綜述了稀土金屬作為活性組分以及催化助劑在低溫脫硝中的應(yīng)用,并分析了稀土金屬在抗水抗硫方面的作用,展望了稀土金屬在低溫脫硝中的發(fā)展前景.

摘要： 采用離子交換法制備不同摩爾比的Y-Fe-Al-MMT,通過CWPO降解模擬焦化廢水,以COD去除率、活性組分溶出量和X射線衍射(XRD)圖譜來評(píng)價(jià)催化劑的性能,探討Y的加入對(duì)Fe-Al-MMT催化劑的結(jié)構(gòu)和催化性能的影響.研究表明,Y可以使得FeOOH的晶型趨于完美,同時(shí)可以使活性組分在催化劑中分散的更均勻,從而減小活性組分的流失.Y可以作為助催化劑,以提高催化劑的穩(wěn)定性.

摘要： 研究了不同活性組分對(duì)甲烷氧化偶聯(lián)催化劑新性能的影響,表征了催化劑的形貌,考察了不同活性組分催化劑的性能,發(fā)現(xiàn)不同活性組分對(duì)催化劑載體二氧化硅的形貌有不同的影響,固定床反應(yīng)器上評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,活性組分錳的加入會(huì)增加甲烷轉(zhuǎn)化率,活性組分鎢酸鈉的加入會(huì)增加碳二選擇性,鐵元素的存在會(huì)降低碳二選擇性.

摘要： 研究了不同活性組分對(duì)催化劑新性能的影響,表征了催化劑的形貌,考察了不同活性組分催化劑的性能,發(fā)現(xiàn)不同活性組分對(duì)催化劑載體二氧化硅的形貌有不同的影響.固定床反應(yīng)器上評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,活性組分錳的加入會(huì)增加甲烷轉(zhuǎn)化率,活性組分鎢酸鈉的加入會(huì)增加碳二選擇性,鐵元素的存在會(huì)降低碳二選擇性.

摘要： 主要介紹了撫順石油化工研究院(FRIPP)固定床渣油加氫催化劑的研究最新進(jìn)展及工業(yè)應(yīng)用.新一代催化劑采用改進(jìn)的載體制備技術(shù)和新的活性金屬負(fù)載方法,改善了催化劑表面結(jié)構(gòu),催化劑適宜孔徑、孔結(jié)構(gòu)利于反應(yīng)物的擴(kuò)散;同時(shí)活性組分分散性好,活性金屬利用率高、用量降低,催化劑整體加氫性能顯著提升.茂名2Mt/a渣油加氫裝置和四川石化3Mt/a渣油加氫裝置的最新工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明,FRIPP新一代渣油加氫處理催化劑性能優(yōu)于國(guó)外參比催化劑.

摘要： 介紹了FN-2G催化劑的研制,它是一種采用直接擠出成型方法制備,以納米二氧化鈦為載體,V、W金屬作為催化劑活性組分的均質(zhì)催化劑.工業(yè)應(yīng)用試驗(yàn)結(jié)果表明:采用FN-2G催化劑處理鍋爐煙氣,在反應(yīng)溫度300～420°C,3700～4100h-1空速下,凈化煙氣中的氮氧化物濃度遠(yuǎn)低于100mg/Nm3,符合國(guó)家及地方環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),裝置運(yùn)行穩(wěn)定.

摘要： 目的：從藥用植物馬甲子葉醇提物中分離篩選具有抗腫瘤作用的活性組分. 方法：采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取馬甲子葉醇提物,并將這三個(gè)萃取部位進(jìn)行體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn),再把篩選得到的具有較好抗腫瘤活性的部位進(jìn)行硅膠柱層析分離,并采用MTT法對(duì)分離得到的組分進(jìn)行體外抗腫瘤活性比較. 結(jié)果：通過體外抗HepG-2細(xì)胞和HeLa細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,乙酸乙酯萃取部位具有較好抗腫瘤活性.通過硅膠柱分離,獲得5個(gè)組分,通過MTT實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這5個(gè)組分中,石油醚：乙酸乙酯為1∶1和1∶2洗脫所得到的兩個(gè)組分具有明顯的體外抗腫瘤活性,其中石油醚∶乙酸乙酯為1∶2的洗脫具有更好的殺傷作用,對(duì)HepG-2細(xì)胞和HeLa細(xì)胞的IC50分別為45.79,13.16μg·mL-1. 結(jié)論：從馬甲子葉醇提物乙酸乙酯部位中分離得到2種具有抗腫瘤作用的活性組分,為進(jìn)一步分離抗腫瘤活性成分提供一定的指導(dǎo)作用.

摘要： 石油磺酸鹽的活性物含量是判定產(chǎn)品合格的重要標(biāo)志,也是控制生產(chǎn)操作的重要指標(biāo);此外,分析監(jiān)測(cè)化學(xué)驅(qū)采出液中石油磺酸鹽的含量,是了解注劑流向、吸附滯留情況和滲透率的重要指標(biāo),因此石油磺酸鹽活性物含量的分析檢測(cè)十分重要.現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中,采用重量法對(duì)石油磺酸鹽活性物的含量進(jìn)行分析,操作相對(duì)繁瑣,且不適于采出液中石油磺酸鹽活性物的檢測(cè).發(fā)展建立基于色譜技術(shù)的高效、靈敏、快速、適用性強(qiáng)的石油磺酸鹽活性物含量分析方法顯得非常必要.首先對(duì)石油磺酸鹽樣品進(jìn)行分離純化,獲得總石油磺酸鹽活性物組分;設(shè)計(jì)制備適宜的液相色譜柱,采用高效液相色譜法,以分離獲得的活性物組分為定量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),對(duì)石油磺酸鹽樣品中的活性物含量進(jìn)行快速分析檢測(cè).該技術(shù)只需完成一次分離純化工作,獲得石油磺酸鹽樣品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照物質(zhì)后,即可對(duì)未知待測(cè)樣品進(jìn)行常規(guī)分析,分析檢測(cè)一個(gè)樣品只需約6min.相對(duì)于重量法每次分析化驗(yàn)都需進(jìn)行分離純化操作,色譜法省時(shí)、省力且減少大量有機(jī)溶劑損耗和污染;此外,該技術(shù)還可以應(yīng)用于礦場(chǎng)采出液中石油磺酸鹽活性物含量的快速、準(zhǔn)確檢測(cè).

摘要： 在制備乙烯共聚物的工藝中通過改變聚合溫度來控制乙烯共聚物的聚合物組成的方法，所述制備乙烯共聚物的工藝通過在聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚來進(jìn)行，所述聚合催化劑體系包含：-具有帶有至少兩個(gè)鄰位,鄰位ˊ-二取代芳基基團(tuán)的三齒配位體的至少一種后過渡金屬催化劑組分(A)，-至少一種Ziegler催化劑組分(B)，和-至少一種活化化合物(C)，包括利用所述控制方法來在這樣的聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚的工藝，通過改變聚合溫度來改變通過在這樣的聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚得到的乙烯聚合物的聚合物組成的方法，以及通過使用改變聚合物組成的方法從一個(gè)乙烯共聚物等級(jí)轉(zhuǎn)換到另一個(gè)的方法。

摘要： 在制備乙烯共聚物的工藝中通過改變聚合溫度來控制乙烯共聚物的聚合物組成的方法，所述制備乙烯共聚物的工藝通過在聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚來進(jìn)行，所述聚合催化劑體系包含：-具有帶有至少兩個(gè)鄰位,鄰位'-二取代芳基基團(tuán)的三齒配位體的至少一種后過渡金屬催化劑組分(A)，-至少一種Ziegler催化劑組分(B)，和-至少一種活化化合物(C)，包括利用所述控制方法來在這樣的聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚的工藝，通過改變聚合溫度來改變通過在這樣的聚合催化劑體系存在下使乙烯與至少一種其它烯烴共聚得到的乙烯聚合物的聚合物組成的方法，以及通過使用改變聚合物組成的方法從一個(gè)乙烯共聚物等級(jí)轉(zhuǎn)換到另一個(gè)的方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種花生衣活性組分的應(yīng)用及包含該花生衣活性組分的組合物。所述花生衣活性組分能夠用于制備預(yù)防、治療神經(jīng)退行性疾病的食品和藥品。本發(fā)明還提供了一種組合物，含有花生衣活性組分和Omega?3系列不飽和脂肪酸。本發(fā)明提供了花生衣活性組分的一種新用途，為制備預(yù)防、治療老年癡呆癥等神經(jīng)退行性疾病的食品和藥物提供了新的思路。另外，本發(fā)明提供的組合物中除了含有花生衣活性組分外，還含有omega?3系列不飽和脂肪酸，能更好的改善記憶功能。

摘要： 本發(fā)明涉及具有滅菌效果的聚合活性組分或者低聚活性組分的應(yīng)用，其作為用于醫(yī)用制品的組合物中的添加劑。本發(fā)明還涉及包括這樣的添加劑的醫(yī)用制品。

摘要： 配制用于包括在可食用組合物中的遞送系統(tǒng)，使其具有和包封材料在一起的至少一種活性組分，用于當(dāng)可食用組合物食用時(shí)遞送所述活性組分。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于乙烯聚合或共聚合的催化劑活性組分、及其制備方法，以及使用該活性組分的催化劑。根據(jù)本發(fā)明的催化劑活性組分基于100重量份的催化劑活性組分的總重量，包括：12.0～18.0重量份的鎂；4.0～8.0重量份的鈦；1.1～11.0重量份的烷氧基；0.5～2.5重量份的硅；以及55.0～75.0重量份的鹵素。根據(jù)本發(fā)明的制備上述活性組分的方法包括制備鎂醇合物漿液、該漿液與給電子體反應(yīng)、預(yù)載鈦反應(yīng)和載鈦反應(yīng)的步驟。本發(fā)明的催化劑催化活性高、共聚性能好、氫調(diào)敏感性好、熔融指數(shù)高，且制得的聚乙烯產(chǎn)品形態(tài)好、顆粒分布均勻、堆密度高、聚合物的物理機(jī)械性能好、抗沖擊強(qiáng)度高、可以生產(chǎn)高密度高強(qiáng)度聚乙烯。

摘要： 本發(fā)明屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域，提供一種油橄欖果中降血脂活性組分的提取方法及降血脂活性組分、降血脂活性組分的評(píng)估方法。本發(fā)明提供的方法通過初提取使油橄欖果肉中羥基酪醇多酚化合物能完全游離出來；在一定溫度下進(jìn)行融合，能夠使果漿中的羥基酪醇多酚化合物完全溶解在水相中；將澄清水相進(jìn)過吸附柱能夠?qū)⒘u基酪醇活性物質(zhì)吸附在吸附柱上；再采用體積濃度為30～90％的乙醇水溶液進(jìn)行洗脫，能夠?qū)⑽皆谖街系牧u基酪醇活性物質(zhì)充分洗脫下來。本發(fā)明的提取方法所得降血脂活性組分高。本發(fā)明通過模擬人體胃腸的生理環(huán)境，采用體外化學(xué)方法快速篩選具降血脂活性組分，操作簡(jiǎn)單。

摘要： 本發(fā)明公開了一種花生衣活性組分的應(yīng)用及包含該花生衣活性組分的組合物。所述花生衣活性組分能夠用于制備預(yù)防、治療神經(jīng)退行性疾病的食品和藥品。本發(fā)明還提供了一種組合物，含有花生衣活性組分和Omega-3系列不飽和脂肪酸。本發(fā)明提供了花生衣活性組分的一種新用途，為制備預(yù)防、治療老年癡呆癥等神經(jīng)退行性疾病的食品和藥物提供了新的思路。另外，本發(fā)明提供的組合物中除了含有花生衣活性組分外，還含有omega-3系列不飽和脂肪酸，能更好的改善記憶功能。

摘要： 本發(fā)明涉及具有滅菌效果的聚合活性組分或者低聚活性組分的應(yīng)用，其作為用于醫(yī)用制品的組合物中的添加劑。本發(fā)明還涉及包括這樣的添加劑的醫(yī)用制品。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于丙烯聚合或共聚合的催化劑活性組分和包含該活性組分的催化劑前體及其制備方法。本發(fā)明的催化劑活性組分包含：鎂化合物；鈦化合物Ti(OR)4－nXn，其中X為鹵素，R為烷基，n為0或小于等于4的整數(shù)；螯合配位型給電子體；選擇性加入的二酯類給電子體；含硅的給電子體；有機(jī)醇R′OH，其中R′為烷基；和鹵代烴。本發(fā)明提供的催化劑前體具有顆粒結(jié)實(shí)、催化活性高、動(dòng)力學(xué)曲線平穩(wěn)、共聚性能強(qiáng)、氫調(diào)敏感性高等優(yōu)點(diǎn)，并且使用該催化劑前體制得的聚丙烯產(chǎn)品顆粒形態(tài)好、粒徑分布均勻、聚合物熔融指數(shù)高、堆密度高、細(xì)粉少。