摘要： 在SiO_(2)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)雙重修飾的納米Fe_(3)O_(4)表面合成對氨基苯酚分子印跡聚合物.并將該材料應用于染發(fā)劑中氨基苯酚類化合物的磁固相萃取.優(yōu)化上樣時間與體積、洗脫劑組成與體積、溶液酸度與鹽度等萃取條件,建立染發(fā)劑中氨基苯酚類化合物的磁固相萃取-高效液相色譜(MSPE-HPLC)分析方法.結(jié)果表明,染發(fā)劑中對氨基苯酚和間氨基苯酚分別在0.06~50 mg/kg和0.08~50 mg/kg濃度范圍內(nèi)線性關系良好(R^(2)分別為0.9989和0.9983),檢出限(S/N=3)分別為0.018和0.024 mg/kg,日內(nèi)日間精密度良好(RSD小于7.7%).該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好,適用于染發(fā)劑中氨基苯酚類的定量分離分析.

摘要： 分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymers,MIP)結(jié)合傳感器檢測技術已成為研究熱點。這種檢測技術因具有便捷、高效、靈敏度高、成本低和重復性好等特點,在肉品內(nèi)源有害物和違禁添加物的檢測領域中具有廣泛的應用前景。MIP具有特異性吸附作用,結(jié)合傳感器的檢測功能可較易檢測肉品中內(nèi)源有害物及違禁添加物是否存在,同時,此技術也可以實現(xiàn)定量檢測。本文綜述了MIP的機理以及分子印跡傳感器的原理和分類,并著重介紹分子印跡傳感器在肉品領域中對獸藥殘留、禁用藥品以及生物胺含量的檢測現(xiàn)狀,為分子印跡傳感器更好地應用于肉品安全檢測領域提供參考。

摘要： 采用沉淀聚合法,以甲磺隆和氯磺隆為雙模板分子,4-乙烯基吡啶為功能單體,二乙烯基苯為交聯(lián)劑,乙腈為致孔劑,合成對29種磺酰脲類農(nóng)藥具有高選擇性的分子印跡聚合物。通過掃描電鏡、平衡吸附實驗等對制備的印跡聚合物進行表征和測定。結(jié)果表明:分子印跡聚合物對29種磺酰脲類農(nóng)藥具有特異性吸附作用,其最大表觀結(jié)合量為13.21 mg/g。以此合成的聚合物作為吸附材料制備固相萃取柱,進一步建立了分子印跡固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,用于測定農(nóng)產(chǎn)品中29種磺酰脲類農(nóng)藥殘留。該方法在2~100 μg/L范圍內(nèi),磺酰脲類除草劑峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關系,相關系數(shù)(R;)大于0.999,定量限為10 μg/kg。在不同添加水平下,樣品中磺酰脲類除草劑的加標回收率在74.8%~110.5%之間,相對標準偏差不高于5.3%。

摘要： 以吡氟草胺為模板分子、2-(三氟甲基)丙烯酸(TFMAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,采用本體聚合法制備了吡氟草胺分子印跡聚合物(D-MIP)。吸附動力學試驗、靜態(tài)平衡吸附試驗和選擇性吸附試驗證明,D-MIP具有較好的吸附性和較強的吸附能力,最大吸附量為1350 mg·kg^(-1)。掃描電鏡照片顯示,聚合物呈稀松的空間網(wǎng)狀結(jié)構,顆粒表面粗糙,顆粒之間形成大量的孔隙。

摘要： 以苯胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑、乙腈為致孔劑、2,2-偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,采用沉淀聚合法制備苯胺印跡聚合物(MIP)和空白印跡聚合物(NIP)。合成前對功能單體的種類和用量進行了優(yōu)化,合成后通過掃描電鏡、紅外光譜對聚合物的形貌和結(jié)構進行了表征,并對其吸附能力做了對比研究。結(jié)果表明,在所選取的四種功能單體中甲基丙烯酸效果最好,苯胺與甲基丙烯酸的最佳摩爾比為1∶4;所制備的苯胺印跡聚合物呈球形,粒徑較為均勻,在107 nm左右,具有與苯胺分子互補的官能團結(jié)構;苯胺印跡聚合物(MIP)對苯胺的吸附能力明顯高于空白印跡聚合物(NIP),高達20.62 mg/g。

摘要： 從天然產(chǎn)物和中草藥中選擇性提取生物活性化合物是困難的,但對藥物分析和新藥開發(fā)是必要的也是亟需的。該研究采用沉淀聚合法,以黃芩苷為模板分子,與丙烯酰胺和乙二醇甲基丙烯酸共聚,以N、N-二甲基甲酰胺為致孔劑合成了分子印跡聚合物,與非印跡聚合物相比,制備的分子印跡聚合物具有良好的選擇性,并用于銀黃口服液的質(zhì)量分析。結(jié)果表明:該分子印跡聚合物能從復雜基質(zhì)中選擇性提取黃芩苷及其結(jié)構類似物。

摘要： 氯吡脲(Forchlorfenuron,簡稱CPPU)是水果、蔬菜等常用的一種膨大劑,它的分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymer,簡稱MIP)印跡吸附自身模板分子的機理對今后應用MIP吸附清除蔬果殘留CPPU及其監(jiān)測具有重要的理論意義?；诮缑骐p電層變化的零流電位法在研究物質(zhì)之間的相互作用方面有顯著的優(yōu)勢。據(jù)此,在293.15 K下,采用零流電位法,以MIP印跡吸附模板分子前后零流電位變化率作為吸附容量,考察了電化學聚合法所制備的氯吡脲分子印跡聚合物(CPPU-MIP)印跡吸附模板分子CPPU的等溫模型、吸附機理和動力學反應特點。結(jié)果發(fā)現(xiàn):所擬合的7種等溫模型(Langmuir、Freundilich、Langmuir-Freundlich、Dubinin-Radushkevich、Temkin、Henry以及BET)中,只有Langmuir-Freundlich和BET方程更適合描述CPPU-MIP對CPPU的吸附,顯示單分子層與多分子層吸附共存的特點;在0~240 s范圍內(nèi),CPPU-MIP對CPPU的吸附過程可分為快速吸附、慢速吸附和趨于平衡3個階段,其中前30 s即可完成快速吸附,可達到79.7%的吸附率,超過90 s后趨于飽和平衡;在擬合的Elovich、準一級和準二級3種動力學方程中只有準二級動力學方程更能反映CPPU-MIP吸附模板分子的動力學過程,說明該吸附有化學鍵形成;對CPPU-MIP的吸附容量與吸附時間的平方根關系曲線研究發(fā)現(xiàn)其并不過原點,進一步說明CPPU-MIP對CPPU的吸附呈現(xiàn)孔擴散和化學吸附共存的吸附機制。

摘要： 制備了石墨烯和金納米粒子的復合物(GS-AuNP),用掃描電鏡對其進行了表征。將該復合物和殼聚糖(CS)依次修飾到玻碳電極(GCE)表面,制得修飾電極(CS/GS-AuNP/GCE)。以3-氨基苯硼酸鹽酸鹽(APBA)為單體,腎上腺素(EP)分子為模板,采用循環(huán)伏安法(CV)在該修飾電極表面進行電聚合,制備了分子印跡聚合物(MIP)膜,洗脫掉模板分子EP后得到分子印跡傳感器(MIP/CS/GS-AuNP/GCE),用于腎上腺素的檢測。溶液中的EP可與傳感器表面的MIP特異性結(jié)合,在富集一定時間后,通過差分脈沖伏安法(DPV)檢測溶液中EP的濃度。在優(yōu)化的實驗條件下,DPV峰電流分別在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L及1.0×10^(-5)~1.0×10^(-4)mol/L EP的濃度范圍內(nèi)隨EP濃度的增大而呈線性增大,檢出限為5×10^(-8)mol/L。制備的MIP/CS/GS-AuNP/GCE傳感器成功應用于實際樣品中的腎上腺素含量檢測,回收率在98%~105%之間。

摘要： 為了提高小檗堿的分離純化效果,以小檗堿為模板分子,以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)為混合功能單體,用N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯(lián)劑,過硫酸鉀作為引發(fā)劑,采用沉淀聚合法制備了小檗堿印跡聚合物。利用掃描電鏡和透射電鏡對聚合物的形貌進行了表征,并對制備出的分子印跡聚合物的分子吸附性能選擇性能進行測試。結(jié)果表明,印跡聚合物在60 min后逐漸達到吸附平衡,最大吸附量約為52.43 mg/g,吸附常數(shù)為0.0346 L/mg。

摘要： 以刺五加的根莖為原料,采用低共熔溶劑協(xié)同微波磁場進行萃取并對其萃取機理進行闡釋。并合成了三分子模板印跡聚合物,實現(xiàn)對提取液中刺五加苷B、苷E、異嗪皮啶的同時吸附分離。結(jié)果表明:單因素試驗得出的最優(yōu)萃取條件為以氯化膽堿-乙二醇(n(氯化膽堿)∶n(乙二醇)=1∶3,V(氯化膽堿-乙二醇)∶V(H_(2)O)=5∶5))配制的低共熔溶劑水溶液為提取溶劑,提取料液比為m(刺五加根莖粉末)∶V(低共熔溶劑水溶液)=1 g∶10 mL,微波時間10 min,微波功率400 W。刺五加苷B、苷E、異嗪皮啶的提取率分別為0.282、1.486、0.0485 mg·g^(-1)。制備同時富集三者的固相萃取柱,優(yōu)化固相萃取過程,得出淋洗溶劑為1.0 mL的水,模板分子的損失率分別為10.8%、17.1%、6.9%,洗脫溶劑為2.0 mL V(甲醇)∶V(乙酸)=95∶5的甲醇-乙酸溶液(此時淋洗溶劑為0.25 mL H_(2)O),洗脫后刺五加苷B、苷E、異嗪皮啶的回收率分別為92.8%、94.3%、88.4%。

摘要： 分子印跡聚合物材料(MIPs)已廣泛用于樣品前處理與傳感分析.其中,核-殼結(jié)構MIPs,即在核層表面進行印跡形成殼層,不僅具有更高印跡位點利用率及更快傳質(zhì)、識別速率,而且更便于在MIPs中引入多種性能(如:熒光),所以備受青睞.以二氧化硅、量子點納米粒子為核,制備了3種新型核-殼MIPs,借助量子點、有機熒光染料的光學特性,發(fā)展了高效的分子印跡熒光傳感器,成功用于復雜基質(zhì)中藻藍蛋白和有機小分子污染物的快速、靈敏檢測.

摘要： 低共熔溶劑具有熔點低、溶解能力強、毒性弱和生物可降解等優(yōu)良特性,在有機合成、電化學、分離萃取等領域受到了日益廣泛的關注.本實驗將以氯化膽堿為氫鍵受體,咖啡酸和乙二醇為氫鍵供體制得不同摩爾比的三元低共熔溶劑,并以低共熔溶劑為單體,咖啡酸為模板,加入乙二醇二甲基丙烯酸酯(交聯(lián)劑)、乙醇-水(9:1)(致孔劑)、偶氮二異丁腈(引發(fā)劑)等物質(zhì)聚合成分子印跡聚合物,用于選擇性識別祁紫菀中多酚類化合物.通過調(diào)節(jié)模板量、吸附時間、溫度、pH、離子強度等影響因素,測定其對多酚識別性能的影響.通過傅立葉變換紅外光譜儀、掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、元素分析儀、熱重分析等方法表征材料的結(jié)構特征;運用吸附等溫線、動力方程等測定其吸附性能.結(jié)果表明,制備的基于三元低共熔溶劑分子印跡聚合物比表面積大,表面粗糙,吸附位點多,能夠選擇性識別多酚化合物,提高了多酚生物活性分子的純度,提高其利用價值;識別最適條件為:吸附時間為6小時,溫度為20°C,pH為2,離子強度為10mmol/L.

摘要： 基于丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)雙功能單體形成協(xié)同作用的共聚網(wǎng)絡,制備對雌二醇(E2)特異識別的拉鏈式可控溫敏型分子印跡聚合物(E2-MIPs).該印跡材料實現(xiàn)了溫度調(diào)節(jié)下對E2的可控吸附和釋放,當溫度在其低臨界溶解溫度(LCST=30°C),具有很高吸附量和良好選擇性;Langmuir、擬二階方程擬合效果良好.E2-MIPs重現(xiàn)性好,用作分散固相萃取吸附劑對羊奶實際樣品分析,回收率較高.該印跡材料可作為富集復雜介質(zhì)中E2的智能材料.

摘要： 分子印跡技術(Molecular imprinting technique,MIT)是合成具有預定選擇性分子識別材料的新興技術,其基本原理是選擇合適的功能單體、交聯(lián)劑與模板分子相結(jié)合形成分子印跡聚合物(Molecularly imprinted polymers,MIPs),然后洗脫模板分子,MIPs的空穴結(jié)構中排列著能夠識別模板分子的官能團,使得聚合物對模板分子的識別具有專一性.本實驗中，以CAP為印跡模板，將4-乙烯基苯硼酸(4-VPBA)作為一種新型單體應用于分子印跡，由于4-VPBA具備苯硼酸基團，因此MIPs上的苯硼酸基團可以特異性的與腫瘤細胞膜識別，從而有望實現(xiàn)MIPs對患瘤部位主動定向。

摘要： 分子印跡聚合物是在硅膠表面利用分子印跡技術合成具有高選擇性、高吸附性和特異性識別的聚合物.在分析化學、生物醫(yī)學等領域應用廣泛,是一種新型高分子材料.本文以阿散酸為模板分子,合成新型功能單體N,O-雙異丁烯酰乙醇胺,采用表面分子印跡技術,以硅膠為載體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,制備阿散酸分子印跡聚合物.并用紅外光譜、掃描電子顯微鏡和差示掃描量熱法對聚合物進行了表征,同時選擇性吸附實驗表明分子印跡聚合物具有良好的識別性能.經(jīng)過Scatchard模型分析聚合物中高親和位點的平衡離解常數(shù)為0.627μg/mL,最大表觀結(jié)合量為0.222μg/mg;低親和位點的平衡離解常數(shù)為3.086μg/mL,最大表觀結(jié)合量為0.577μg/mg.這為食品中阿散酸的殘留檢測奠定了研究基礎.

摘要： 分子印跡技術是20世紀出現(xiàn)的一種高選擇性分離技術,具有預定性、識別性、實用性等特點,應用前景廣泛,而分子印跡聚合物的制備又是分子印跡技術中重要的一個環(huán)節(jié).本文簡單綜述了近五年藥物分析方向分子印跡聚合物制備方面的發(fā)展及相關研究.在選擇性制備某種分子印跡聚合物時，模板分子的獲得是非常重要的，可用于作為模板分子和功能單體的物質(zhì)種類有限；其次，在聚合物制備方面，利用很多方法聚合制備出的分子印跡聚合物粒子形態(tài)不規(guī)則，需要經(jīng)過研磨處理，印跡位點可能遭到破壞；在溶劑方面，在水溶液中制備的分子印跡聚合物識別印跡分子的研究雖有一些新的進展，但是還有一定的局限性，需要進一步研究；最后，如何將分子印跡技術與其他新技術相結(jié)合，以提高分析結(jié)果的準確性，是一個值得研究的方向。

摘要： 分子印跡材料廣泛應用在環(huán)境、食品和藥物分離分析中,但將其作為接收相應用到被動式有機化合物一體式采樣器(POCIS)中少見報道.本研究首先利用分子印跡技術,以2-(三氟甲基)丙烯酸(TFMAA)和4-乙烯基吡啶(4-Vpy)作為復合功能單體,合成雙功能單體分子印跡聚合物TFMAA/4-Vpy-MIP.研究以TFMAA/4-Vpy-MIP作為接收相的POCIS對水溶液中PFOA和PFOS的富集行為,為以全氟化合物(PFCs)分子印跡材料為接收相的POCIS采樣器在水環(huán)境中對PFOA和PFOS的監(jiān)測提供理論基礎.

摘要： 針對復雜基質(zhì)中酚類化合物的分析檢測,采用沉淀聚合法、多模板印跡策略制備了分子印跡聚合物材料,將其作為固相萃取吸附劑用于多種酚類化合物的同時選擇性萃取、富集,并結(jié)合毛細管電泳技術進行分離檢測.為有效去除復雜基質(zhì)中毒性較大的六價鉻,采用溶劑熱法制備了磁性多壁碳納米管復合材料,并對其吸附性能進行評價,為實際工業(yè)廢水中六價鉻的去除提供了具有潛在應用價值的吸附材料.

摘要： 苯胺屬于取代芳烴類化合物,是重要的化工產(chǎn)品和有機化工原料,被廣泛應用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、印染、炸藥、油漆和塑料等行業(yè)(王艷杰等,2016).苯胺是一種可致癌、致突變、致畸的有機化合物,可通過消化道、呼吸道和皮膚進入生物體內(nèi),與血紅蛋白結(jié)合形成高鐵紅蛋白,使血紅蛋白結(jié)合氧的能力下降,引起生物中毒,對人類生命健康造成嚴重威脅.本研究以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷修飾的納米硅膠顆粒為載體，苯胺為模板分子，甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDGMA)為交聯(lián)劑，通過溶劑熱合成法制備了苯胺-硅膠表面分子印跡聚合物(BMIP)。用靜態(tài)吸附法考察了修飾劑用量和苯胺初始濃度對BMIP吸附苯胺性能的影響。以甲苯和苯酚作為對比，考察了BMIP對苯胺的吸附選擇性。

摘要： 分子印跡技術(Molecular imprinting technique,MIT)又被稱為分子烙印(Molecularimprinting),是指以特定的模板,制備對該分子有特異性識別能力和高選擇性材料的技術,通常被人們描述為制造識別"分子鑰匙"的"人工鎖"技術.本研究發(fā)展了一種以離子液體為致孔劑將輔助單體POSS與分子篩同時摻雜進MIPs的合成方法，實驗結(jié)果表明，該聚合物對模板分子S-萘普生有良好的識別效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種虛擬模板在制備騰毒素分子印跡聚合物中的應用及騰毒素分子印跡聚合物的制備方法，該虛擬模板為通過免費商業(yè)數(shù)據(jù)庫搜索得到的騰毒素分子結(jié)構類似物，且市場可售，可替代騰毒素模板分子制備出騰毒素分子印跡聚合物，填補了騰毒素分子印跡聚合物的市場空白，并且，該騰毒素分子印跡聚合物的印跡因子高，對騰毒素展現(xiàn)出優(yōu)異的結(jié)合特性，為解決目前騰毒素檢測前處理過程中分離富集困難的問題提供了一個新思路，此外，本發(fā)明不需要設計合成替代模板，大大縮短騰毒素分子印跡聚合物的制備周期，降低人工和實驗藥品的耗費，對于提高分子印跡聚合物的研發(fā)效率與拓寬分子印跡技術的應用范圍具有指導作用。

摘要： 一種蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的制備方法及蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的使用方法，它涉及一種蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的制備方法及使用方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有分離/純化蘇丹紅I磁性分子印跡聚合物合成過程中會存在“溶液聚合”現(xiàn)象，及得到的分離/純化蘇丹紅I磁性分子印跡聚合物具有不均勻的空間網(wǎng)絡結(jié)構的問題。制備方法：一、Fe

摘要： 本發(fā)明涉及一類特異性識別和結(jié)合亞硝胺成分的分子印跡聚合物，這類聚合物例如可用于分析和分離生物流體中的亞硝胺類。此類分子印跡聚合物還可用于處理和制造煙草產(chǎn)品和材料的方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聯(lián)苯類分子印跡聚合物的制備方法及利用該聚合物去除廢液中多氯聯(lián)苯的方法，本發(fā)明以聯(lián)苯為單模板分子或聯(lián)苯和3，3’-二氯聯(lián)苯PCB11為復合模板分子，制備獲得聯(lián)苯單模板分子印跡聚合物Biphenyl-MIPs或聯(lián)苯和PCB11復合模板分子印跡聚合物PCBs-MIPs，并利用Biphenyl-MIPs或PCBs-MIPs吸附廢液中的多氯聯(lián)苯；本發(fā)明制備獲得的聯(lián)苯類分子印跡聚合物能加快臭氧和紫外光對吸附于其上的聯(lián)苯類污染物的降解速度，提高降解的效率，解決了現(xiàn)有技術中沒有一個高效、環(huán)境友好、價廉的方法去除廢液中多氯聯(lián)苯污染的技術問題。

摘要： 本發(fā)明涉及一種新材料檢測領域，具體是一種新型分子印跡聚合物、應用新型分子印跡聚合物的有機汞檢測設備及檢測方法,新型分子印跡聚合物原料包括交聯(lián)劑、有機汞化物模板分子、引發(fā)劑、功能單體、致孔劑、去離子水；有機汞檢測設備，包括安裝板和可拆卸設置在安裝板上的色譜柱，還包括裝載結(jié)構，裝載結(jié)構設置在色譜柱的上方，用于向色譜柱中裝入分子印跡聚合物；下壓組件，下壓組件活動設置在裝載結(jié)構的上方，下壓組件用于將裝載結(jié)構內(nèi)的分子印跡聚合物壓入到色譜柱內(nèi)；傳動機構，傳動機構用于驅(qū)動下壓組件依次將裝載結(jié)構中的分子印跡聚合物裝入到色譜柱內(nèi)再壓實。

摘要： 本發(fā)明公開了一種虛擬模板在制備騰毒素分子印跡聚合物中的應用及騰毒素分子印跡聚合物的制備方法，該虛擬模板為通過免費商業(yè)數(shù)據(jù)庫搜索得到的騰毒素分子結(jié)構類似物，且市場可售，可替代騰毒素模板分子制備出騰毒素分子印跡聚合物，填補了騰毒素分子印跡聚合物的市場空白，并且，該騰毒素分子印跡聚合物的印跡因子高，對騰毒素展現(xiàn)出優(yōu)異的結(jié)合特性，為解決目前騰毒素檢測前處理過程中分離富集困難的問題提供了一個新思路，此外，本發(fā)明不需要設計合成替代模板，大大縮短騰毒素分子印跡聚合物的制備周期，降低人工和實驗藥品的耗費，對于提高分子印跡聚合物的研發(fā)效率與拓寬分子印跡技術的應用范圍具有指導作用。

摘要： 一種蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的制備方法及蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的使用方法，它涉及一種蘇丹紅磁性分子印跡聚合物的制備方法及使用方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有分離/純化蘇丹紅I磁性分子印跡聚合物合成過程中會存在“溶液聚合”現(xiàn)象，及得到的分離/純化蘇丹紅I磁性分子印跡聚合物具有不均勻的空間網(wǎng)絡結(jié)構的問題。制備方法：一、Fe

摘要： 馬拉硫磷分子印跡聚合物及馬拉硫磷限進介質(zhì)-分子印跡聚合物的合成方法。利用分子印跡技術，采用本體聚合方法，合成馬拉硫磷分子印跡聚合物，制備的分子印跡固相萃取柱對馬拉硫磷的回收率達97.8%，萃取效果明顯優(yōu)于商品化固相萃取柱；利用限進介質(zhì)-分子印跡技術，優(yōu)化沉淀聚合法和懸浮聚合法合成馬拉硫磷的分子印跡微球和限進介質(zhì)-分子印跡微球，將所得微球制成固相萃取柱，相比商品化固相萃取柱，具有回收率高、標準偏差低、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明涉及一類特異性識別和結(jié)合亞硝胺成分的分子印跡聚合物，這類聚合物例如可用于分析和分離生物流體中的亞硝胺類。此類分子印跡聚合物還可用于處理和制造煙草產(chǎn)品和材料的方法。

摘要： 本發(fā)明提供一種官能化聚苯胺納米材料，包括在該納米材料的表面上結(jié)合的烯屬功能單體或烯屬功能單體層。進而，通過修飾在聚苯胺納米纖維表面的烯屬功能單體層中的烯鍵，誘導印跡聚合選擇性發(fā)生，成功形成核-殼結(jié)構的聚苯胺-分子印跡聚合物復合物。特別地，使用硝基苯類化合物或殺蟲劑，優(yōu)選1，3-二硝基苯(DNB)或?qū)α蛄?，作為模板分子，得到用于檢測硝基苯類化合物或殺蟲劑的聚苯胺-分子印跡聚合物復合物。本發(fā)明還涉及用分子印跡聚合物制成的分子印跡傳感器和電化學檢測設備及其制備方法。