吸附量
吸附量的相關(guān)文獻(xiàn)在1956年到2022年內(nèi)共計1038篇,主要集中在化學(xué)工業(yè)、化學(xué)、廢物處理與綜合利用
等領(lǐng)域,其中期刊論文732篇、會議論文62篇、專利文獻(xiàn)134937篇;相關(guān)期刊432種,包括農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報、非金屬礦、金屬礦山等;
相關(guān)會議59種,包括中國地質(zhì)學(xué)會2015年學(xué)術(shù)年會、2015中國化工學(xué)會學(xué)術(shù)年會、2015年中國電機(jī)工程學(xué)會年會等;吸附量的相關(guān)文獻(xiàn)由3060位作者貢獻(xiàn),包括李文斌、鄧紅艷、孟昭福等。
吸附量
-研究學(xué)者
- 李文斌
- 鄧紅艷
- 孟昭福
- 方志明
- 李小春
- 王濤
- 盧雙舫
- 魏以和
- 余凡
- 劉應(yīng)書
- 姚虎卿
- 崔杏雨
- 張輝
- 徐巖
- 李瑞豐
- 王子明
- 王金明
- 馬靜紅
- 付旭
- 馮其明
- 唐珊珊
- 孫偉
- 崔群
- 張鵬飛
- 張龍
- 朱鳴
- 李俊乾
- 李文潔
- 李虎
- 柳少波
- 王帥
- 王林
- 薛海濤
- 馬行陟
- 何廣澤
- 何曉冬
- 何海霞
- 何燕
- 劉華一君
- 劉建儀
- 劉文海
- 劉毅
- 劉海龍
- 劉愛平
- 劉香禺
- 呂憲俊
- 周燕
- 孫冬
- 崔節(jié)虎
- 張學(xué)梅
排序:
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趙楷棣;
傅雪海
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摘要:
為研究注入CO_(2)后煤巖吸附膨脹的各向異性特征,以沁水盆地?zé)o煙煤為研究對象,開展了煤巖CO_(2)吸附量及各向異性膨脹實(shí)驗(yàn)研究,并討論了煤巖CO_(2)吸附量與應(yīng)變量之間的關(guān)系。結(jié)果表明:煤巖注入CO_(2)后體積發(fā)生變形,體積應(yīng)變隨時間呈現(xiàn)階段性變化;CO_(2)絕對吸附量和膨脹應(yīng)變與CO_(2)注入壓力之間均可用Langmuir模型來表征;煤巖吸附膨脹變形呈現(xiàn)明顯的各向異性特征,煤巖垂直層理方向應(yīng)變最大,其次是平行面割理方向,而平行端割理方向應(yīng)變最小;煤巖絕對吸附量和煤巖膨脹應(yīng)變符合S型曲線變化關(guān)系,可用Slogistic函數(shù)擬合;煤巖吸附CO_(2)基質(zhì)膨脹首先以內(nèi)部膨脹為主,割理或裂隙遭受壓縮之后開始向外部膨脹,最終當(dāng)煤巖內(nèi)部應(yīng)力狀態(tài)達(dá)到平衡后,煤巖膨脹變形趨于穩(wěn)定。
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李敏;
鄧紅艷;
李文斌;
董卓瑪;
龐婷;
歐陽江明
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摘要:
在不同比例空心蓮子草粗根(TR)和細(xì)根(FR)分泌物均質(zhì)化條件下,研究膨潤土和高嶺土對四環(huán)素(TC)的等溫吸附特征,并分析pH值、溫度和離子濃度對TC吸附的影響。結(jié)果表明,分泌物均質(zhì)化后黏土對TC的吸附符合Henry模型,FR均質(zhì)化對TC吸附的促進(jìn)作用比TR均質(zhì)化更強(qiáng),高嶺土對TC吸附的增長幅度比膨潤土更大;在pH值2~10、溫度5°C~40°C、離子濃度0.01 mol/L~0.5 mol/L條件下,分泌物均質(zhì)化后黏土對TC的吸附量與溫度呈正相關(guān),隨pH值和離子濃度增加均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢;均質(zhì)化后黏土對TC的吸附是一個自發(fā)、吸熱、熵增的反應(yīng)過程,蓮子草根系分泌物能夠增強(qiáng)黏土對TC的固定能力。
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王迪東;
歐陽華勁;
欒貝貝;
焦衛(wèi)華;
馮杰
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摘要:
為提高鄂爾多斯盆地致密油藏開采效果,對氮?dú)馀菽掏麻_采方法進(jìn)行研究。通過泡沫劑最大吸附量計算、化學(xué)劑注入濃度確定與化學(xué)劑注入方式選擇3部分為氮?dú)馀菽掏麻_采做準(zhǔn)備,通過注入氣液比、注氮?dú)馀菽瓡r間、燜井時間、吞吐輪次與起泡劑濃度五方面設(shè)置了氮?dú)馀菽掏麻_采參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,氮?dú)馀菽掏麻_采方式采油率高、驅(qū)油效率高、含油飽和度高、增油量高,并且地層壓力變化幅度小,證明了氮?dú)馀菽掏麻_采方法開采潛力較好。
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劉小真;
楊子依
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摘要:
為了更好地處理稀土高氨氮廢水,可綜合應(yīng)用吹脫-粉煤灰吸附技術(shù)。通過調(diào)節(jié)吹脫時的pH、時間、鼓氣量,對氨氮進(jìn)行預(yù)處理。再以不同的改性方法對粉煤灰進(jìn)行改性,對氨氮進(jìn)行深度處理,結(jié)果表明:在pH為11,吹脫時間為48 h,鼓氣量為2.5 L·min^(-1)時,氨氮預(yù)處理效果為最佳;吸附效果排序?yàn)?粉煤灰堿改性粉煤灰>碳酸鈉改性粉煤灰>酸改性粉煤灰>沸石粉聯(lián)合粉煤灰處理>粉煤灰(粒徑小于0.147 mm)>粉煤灰沸石粉灼燒>粉煤灰,采用2 mol·L^(-1)氫氧化鈉改性后的粉煤灰,在吸附5 h時吸附達(dá)到最佳,此時吸附量為1.31 mg·g^(-1)。
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徐詩??;
黃海威;
任嗣利;
吳志強(qiáng)
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摘要:
為明確加溫對螢石浮選特性的影響,利用量子化學(xué)及分子動力學(xué)計算模擬研究了加溫條件下螢石表面鈣質(zhì)點(diǎn)的溶出行為及加溫對螢石浮選行為的影響,通過純礦物浮選試驗(yàn),鈣離子溶出量、油酸根吸附量及螢石表面原子豐度的測定進(jìn)一步分析了加溫影響螢石浮選特性的原因。結(jié)果表明:①油酸根在螢石表面吸附的主要位點(diǎn)是鈣質(zhì)點(diǎn),且吸附作用的方式是化學(xué)吸附;在常溫條件下,該吸附作用穩(wěn)定,吸附的油酸根不會由于螢石表面原子弛豫產(chǎn)生的位移輕易進(jìn)入液相環(huán)境中。②溫度升高會促進(jìn)螢石表面鈣質(zhì)點(diǎn)的溶出,溫度越高,鈣質(zhì)點(diǎn)的溶出量也越大;隨著鈣質(zhì)點(diǎn)的不斷溶出,在螢石表面鈣質(zhì)點(diǎn)吸附的油酸根也將出現(xiàn)脫附現(xiàn)象,因而加溫對于油酸根在螢石表面的直接吸附起負(fù)效應(yīng),最終導(dǎo)致螢石浮選回收率下降。
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龔真萍;
徐銘??;
王忠良;
趙紅;
鄭永杰
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摘要:
目的用磷酸改性生物炭對包裝印刷廢水處理,尋找秸稈生物質(zhì)優(yōu)化利用新途徑。方法生物炭用磷酸改性,通過正交實(shí)驗(yàn)找到制備磷酸改性生物炭的最佳工藝條件,并用最佳工藝條件制備磷酸改性生物炭用于處理包裝印刷廢水;研究磷酸改性生物炭添加量、吸附時間、pH值對包裝印刷廢水的吸附量、COD去除率和脫色率的影響,結(jié)果磷酸對生物炭改性的最佳工藝條件:改性時間為4 h,磷酸體積分?jǐn)?shù)為40%,改性溫度40°C;磷酸改性生物炭處理包裝印刷廢水的最佳工藝條件:吸附時間為60 min,pH值為8,磷酸改性生物炭質(zhì)量濃度為0.3 g/L。結(jié)論通過用磷酸來對生物炭改性以提高其對污染物的吸附能力,可用于吸附包裝印刷廢水中的污染物,用于包裝印刷廢水的初步處理。
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劉新轍;
吳靈波;
張明陽;
郭麗麗;
賢帥飛;
戶正雨;
唐明璇
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摘要:
栗子殼廢渣用ZnCl_(2)活化,制備栗子殼活性炭,吸附溶液中的活性大紅。考察了浸漬比、浸漬時間、活化溫度、活化時間對栗子殼活性炭吸附性能的影響。結(jié)果表明,活性炭制備的最佳條件為:浸漬比1∶12.5 g/mL,浸漬時間27 h,活化溫度600°C,活化時間75 min。栗子殼活性炭的BET比表面積達(dá)636.630 m^(2)/g,總孔體積達(dá)0.560 m^(3)/g,平均孔徑為3.414 nm,表面孔隙分布均勻,具有多種有機(jī)官能團(tuán)。對于活性大紅的吸附值可達(dá)到293 mg/g。
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祝亞;
宋寶旭;
侯英;
王越
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摘要:
以油酸鈉(SODI)、苯甲羥肟酸(BHA)、十二烷基磺酸鈉(SDS)三種陰離子捕收劑對彩鉬鉛礦表面的吸附為研究對象,首先考察了礦漿pH值和捕收劑用量對彩鉬鉛礦浮選行為的影響,并進(jìn)行了吸附量測定以及采用紅外光譜分析手段判定了藥劑在礦物表面的吸附形態(tài),最后為了驗(yàn)證上述研究在實(shí)際礦石浮選中的適用性,進(jìn)行了實(shí)際礦石浮選試驗(yàn)。研究結(jié)果表明,在各自適宜的礦漿pH值范圍內(nèi),三種捕收劑在彩鉬鉛礦表面的飽和吸附量排序?yàn)橛退徕c>十二烷基磺酸鈉>苯甲羥肟酸,且油酸鈉在礦物表面物理吸附與化學(xué)吸附形式共存。針對實(shí)際礦石,采用油酸鈉作捕收劑,浮選獲得了鉬品位17.25%、鉬回收率86.32%的鉬粗精礦,可為后續(xù)鉬濕法浸出工藝提供品質(zhì)更好的原材料,并大幅降低尾礦直接浸出鉬工藝流程的生產(chǎn)成本。
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王辰;
王幸;
馮增朝;
周動;
趙東;
楊濤
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摘要:
在井下煤炭開采和瓦斯抽采過程中,裸露的煤壁以及煤柱長期處于瓦斯氣體環(huán)境中,不斷地進(jìn)行著吸附—解吸過程。本文采取實(shí)驗(yàn)方法,利用自主研發(fā)設(shè)計的恒溫定容煤體吸附—解吸實(shí)驗(yàn)裝置,進(jìn)行煤體循環(huán)吸附—解吸實(shí)驗(yàn),分析了煤體循環(huán)吸附/解吸氣體的特性規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在循環(huán)吸附—解吸過程中,煤體的吸附量逐漸減少并趨于平穩(wěn);隨著吸附—解吸循環(huán)次數(shù)的增加,吸附罐在吸附前后的壓降變化逐漸減小,吸附速率減緩;煤體的解吸量以及解吸率均隨著循環(huán)次數(shù)的增加而逐漸增加,最后趨于平穩(wěn);吸附平衡壓力越高,解吸率越大,兩者呈線性關(guān)系。
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楊歡;
宋陽曦;
徐淑權(quán);
楊森;
向芮萱;
鄭中燕
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摘要:
目的針對水溶液改性硅膠基質(zhì)易破裂,普通硅膠吸水率不高等問題,采用氯化鈣醇溶液浸漬法制備不同濃度的氯化鈣改性硅膠吸濕材料。方法對比采用氯化鈣水溶液和醇溶液制備的氯化鈣改性硅膠吸濕材料的外觀質(zhì)量;采用氣體吸附法測試等溫吸附脫附曲線,基于吸附理論和FHH模型獲得氯化鈣改性硅膠吸濕材料孔隙參數(shù)和分形維數(shù);采用靜態(tài)吸附法獲得水蒸氣靜態(tài)吸附曲線,根據(jù)準(zhǔn)一級和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型建立適用于氯化鈣改性硅膠吸濕材料的吸附動力學(xué)方程。結(jié)果采用氯化鈣醇溶液浸漬制備的氯化鈣改性硅膠吸濕材料的破裂程度明顯減少;比表面積和孔容隨氯化鈣含量的增加而減小,孔徑變化較小;吸濕量隨氯化鈣含量的增加而增加。在模擬吸附過程中,準(zhǔn)二級動力學(xué)模型相關(guān)系數(shù)更高,因此能更好地模擬吸附動力學(xué)過程。結(jié)論采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的氯化鈣醇溶液制備的氯化鈣改性硅膠吸濕材料的吸濕率最高、基質(zhì)破裂率較低、再生能力優(yōu)異,具有良好的應(yīng)用前景。
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李俊儀;
周小惠;
王毅力
- 《中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會2019年學(xué)術(shù)年會》
| 2019年
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摘要:
離子水凝膠作為吸附劑,具有表面電荷高,溶脹性能好的特點(diǎn),因而在陰離子污染物的吸附去除方面具有較大的潛力.本文制備出了一種雙網(wǎng)絡(luò)陽離子水凝膠基吸附劑DN-MCH-La(OH)3,研究了該吸附劑除磷的吸附等溫線、吸附動力學(xué)和pH的影響.研究表明,DN-MCH-La(OH)3對磷酸根離子的吸附量在近中性pH范圍內(nèi)(5.20-8.80)取得最大值并保持穩(wěn)定,最大吸附量能達(dá)到68.74mg P/g,在酸性和堿性的溶液條件下有一定程度的降低,但均未造成很大影響,pH適應(yīng)性強(qiáng).
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熊輝煌;
鹿文慧;
李金花;
彭海龍;
熊華;
陳令新
- 《第九屆全國儀器分析及樣品預(yù)處理學(xué)術(shù)研討會》
| 2017年
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摘要:
基于丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)雙功能單體形成協(xié)同作用的共聚網(wǎng)絡(luò),制備對雌二醇(E2)特異識別的拉鏈?zhǔn)娇煽販孛粜头肿佑≯E聚合物(E2-MIPs).該印跡材料實(shí)現(xiàn)了溫度調(diào)節(jié)下對E2的可控吸附和釋放,當(dāng)溫度在其低臨界溶解溫度(LCST=30°C),具有很高吸附量和良好選擇性;Langmuir、擬二階方程擬合效果良好.E2-MIPs重現(xiàn)性好,用作分散固相萃取吸附劑對羊奶實(shí)際樣品分析,回收率較高.該印跡材料可作為富集復(fù)雜介質(zhì)中E2的智能材料.
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LI Wen-bin;
李文斌;
孟昭福;
MENG Zhao-fu;
ZHAO Yun-fei;
趙云飛;
WU Qiong;
吳瓊;
REN Shuang;
任爽;
YU Lu;
余璐;
郭惠;
GUO Hui;
ZHOU Chun-yan;
周春艷
- 《第六屆全國農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)術(shù)研討會》
| 2015年
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摘要:
為了研究不同修飾模式高嶺土對CrO42-的吸附效果,并分析外界條件對CrO42-吸附效果的影響.采用DTAB分別對15%、30%和60%BS-12(三種修飾模式)高嶺土進(jìn)行復(fù)配修飾,研究不同單一BS-12和BS+DT復(fù)配修飾模式高嶺土的表面特征及其對CrO42-的吸附特征,并對比不同pH和溫度影響因素下的吸附差別.結(jié)果表明:1)經(jīng)單一BS-12和BS+DT復(fù)配修飾土樣,TOC含量均表現(xiàn)為疏水修飾模式>疏水和離子交換共存模式>離子交換模式;不同修飾模式高嶺土之間層間距d001無顯著變化,但相比原土均有不同程度增加;不同修飾模式高嶺土的比表面積SBET呈現(xiàn)為隨疏水作用的增加而減小的趨勢.2)DTAB復(fù)配修飾后的BS-12高嶺土對于CrO42-的吸附量均比原土和單一BS-12修飾土有很大提升.且疏水修飾模式高嶺土對于CrO42-的吸附提高均為原土的2倍以上.3)Henry模型擬合證明疏水修飾模式高嶺土對于CrO42-保持著優(yōu)越的吸附結(jié)合能力,且隨著疏水修飾比例的增加,高嶺土對于CrO42-的結(jié)合能力增強(qiáng).4)溫度從10~30°C,原土對CrO42-吸附量增加5%以上,單一BS-12修飾土的吸附量增加了1.4%~3.7%.15%、30%BS和60%BS基礎(chǔ)上的復(fù)配修飾土對CrO42吸附量降低了5.4%~7.2%.5)pH升高不利于CrO42-吸附.隨著pH增大,各修飾土樣對CrO42-的吸附量均逐漸減小.以上結(jié)果證明疏水修飾模式高嶺土在溫度為10°C、pH=4條件下對CrO42-的吸附效果最佳.
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楊海靜;
孫振平;
水亮亮;
郭二飛;
劉毅;
蔣國寶;
楊蕓
- 《第七屆混凝土外加劑應(yīng)用技術(shù)專業(yè)委員會年會》
| 2015年
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摘要:
利用水泥凈漿流動度和流動度保持性試驗(yàn),分別研究了高嶺土和膨潤土以不同替代率替代水泥時對聚羧酸系減水劑(PC)和萘系減水劑(NSF)分散性能的影響.試驗(yàn)結(jié)果表明:兩種黏土的引入會對兩種減水劑的分散性能產(chǎn)生不利影響,膨潤土的抑制作用尤為明顯,且PC相較于NSF對黏土敏感性更強(qiáng),適應(yīng)性更差;吸附量試驗(yàn)結(jié)果說明了膨潤土的層間結(jié)構(gòu)更容易吸附減水劑分子,從而削弱了減水劑的分散作用,致使?jié){體流動性降低.
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劉淑娟;
梁曉靜;
郭勇
- 《中國石油第六屆化學(xué)驅(qū)提高采收率年會》
| 2015年
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摘要:
新型泡沫劑性能優(yōu)良,但缺乏有效的分析檢測方法.針對泡沫劑的樣品特點(diǎn),制備了適合的專用色譜柱,并分別建立了兩類低張力泡沫劑的高效液相色譜方法.方法檢測靈敏度較高,重現(xiàn)性及精密度良好,能夠滿足吸附量及采出液中泡沫劑的測量要求,測定結(jié)果對泡沫劑的設(shè)計合成具有指導(dǎo)意義.
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王帥;
郭勇
- 《中國石油第六屆化學(xué)驅(qū)提高采收率年會》
| 2015年
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摘要:
分析比較了石油磺酸鹽、烷醇酰胺、甜菜堿的靜態(tài)和動態(tài)吸附數(shù)值,考察了環(huán)境因素(礦化度、鈣鎂離子濃度、溫度)對吸附量的影響結(jié)果.在此基礎(chǔ)上,以石油磺酸鹽、烷醇酰胺形成的復(fù)配體系為研究對象,油砂為吸附介質(zhì),考察了該體系的色譜分離規(guī)律.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在溫度為70°C、質(zhì)量濃度為0.4%、溶液體積(mL)和油砂質(zhì)量(g)比為3∶1的條件下,石油磺酸鹽和烷醇酰胺的靜態(tài)平衡吸附量分別為1.2mg/g和6.9mg/g,最大吸附量分別為7.0mg/g和10.3mg/g.甜菜堿吸附量較大,在實(shí)驗(yàn)條件下,幾乎吸附完全.石油磺酸鹽和烷醇酰胺的動態(tài)吸附量分別為2.1mg/g和14.1mg/g,石油磺酸鹽和烷醇酰胺復(fù)配體系的吸附量相對于單一體系時均有不同程度的降低,分別降低3.2%和32.4%.石油磺酸鹽和烷醇酰胺復(fù)配體系存在色譜分離現(xiàn)象,同時存在色譜重疊現(xiàn)象.以色譜分離度為評價指標(biāo),建立該體系的色譜分離模型,并以此為標(biāo)準(zhǔn)對石油磺酸鹽和烷醇酰胺之間是否發(fā)生色譜分離以及色譜分離程度進(jìn)行了評價.
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GUO Yanhua;
郭艷華;
RAO Chao;
饒超;
HONG Qiliang;
洪啟亮;
DONG Yihui;
董依慧;
HUANG Liangliang;
黃亮亮;
LIU Chang;
劉暢
- 《2015中國化工學(xué)會學(xué)術(shù)年會》
| 2015年
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摘要:
以層狀二鈦酸鉀為前驅(qū)體,經(jīng)過水合、離子交換后,分別在300,500,600,700度被燒,制備出孔徑不同的四種介孔氧化鈦.利用SEM,XRD,Raman,N2吸附-脫附方法等手段對產(chǎn)物進(jìn)行了表征,通過等溫微量熱儀研究了孔徑對牛血清蛋白在介孔氧化鈦上的吸附影響.結(jié)果表明,隨著孔徑的增加,BSA在介孔氧化鈦上的吸附量逐漸增加,600度下焙燒的介孔氧化鈦吸附量最大(84.3mgBSA/gTiO2).這與吸附前后N2的吸脫附曲線和孔容孔徑分布相對應(yīng).吸附等溫實(shí)驗(yàn)分別用Langmuir和Freundlich方程進(jìn)行回歸,結(jié)果Freundlich方程具有良好的相關(guān)系數(shù),表明BSA在介孔氧化鈦上的吸附屬于多層吸附.另一方面,雖然實(shí)驗(yàn)中無介孔結(jié)構(gòu)的P25上BSA的吸附量最大,達(dá)到126.5mgBSA/gTiO2,但洗脫實(shí)驗(yàn)表明,介孔氧化鈦的穩(wěn)定性優(yōu)于P25,P25上BSA的穩(wěn)定性最差,等溫量熱儀的實(shí)驗(yàn)解釋了這一現(xiàn)象.
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