螢石
螢石的相關(guān)文獻在1976年到2023年內(nèi)共計2356篇,主要集中在礦業(yè)工程、化學工業(yè)、地質(zhì)學
等領(lǐng)域,其中期刊論文1222篇、會議論文69篇、專利文獻1065篇;相關(guān)期刊432種,包括中國粉體工業(yè)、非金屬礦、金屬礦山等;
相關(guān)會議57種,包括第十屆中國鋼鐵年會暨第六屆寶鋼學術(shù)年會、第二屆全國青年地質(zhì)大會、2012中國非金屬礦科技與市場交流大會暨第六屆中國白色工業(yè)礦物技術(shù)與市場交流大會等;螢石的相關(guān)文獻由4050位作者貢獻,包括鄭懷樹、黃鵬、孫偉等。
螢石
-研究學者
- 鄭懷樹
- 黃鵬
- 孫偉
- 胡岳華
- 胡正安
- 胡小京
- 王錦華
- 高惠民
- 許發(fā)才
- 高志勇
- 彭金平
- 王濤
- 喻福濤
- 朱賢林
- 李文孜
- 李文榮
- 董小洪
- 宋駿馬
- 廖白泉
- 彭果彬
- 章小軍
- 劉振軍
- 楊曉軍
- 任子杰
- 劉志方
- 應家恒
- 曹外芳
- 王建軍
- 韓海生
- 凌石生
- 周維志
- 王小軍
- 陳然
- 尚衍波
- 莊亞蘭
- 莊偉雄
- 穆迎迎
- 陳文勝
- 陶黎明
- 古磊
- 孟華
- 孟芳
- 朱一民
- 李根
- 江哲伊
- 潘志強
- 王尤仁
- 竇源東
- 耿志強
- 肖芫華
排序:
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李金安;
丁潔;
陳誠
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摘要:
通過改造氣體分布板的結(jié)構(gòu),探索細螢石顆粒的流化強化方法。結(jié)果表明:采用泡罩型氣體分布板流化細螢石顆粒,流化分率可達85%,床層膨脹比可達1.75,與孔板型氣體分布板比較,提升效果明顯。通過聲信號檢測和計算流體動力學(CFD)模擬,發(fā)現(xiàn)通過破碎流化床底部帶溝流的固定床區(qū),泡罩型氣體分布板可以實現(xiàn)對細螢石顆粒流化質(zhì)量的強化。
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高文博;
寇子豪;
黃志東;
金火榮;
劉淳旺
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摘要:
為了解決龍泉市砩礦有限責任公司螢石浮選尾礦中微細粒螢石流失嚴重的問題,引入充氣式浮選柱處理浮選機浮選尾礦,通過浮選柱參數(shù)優(yōu)化確定了最終的工業(yè)生產(chǎn)流程。經(jīng)連續(xù)運轉(zhuǎn)72 h共計9個班次不間斷工業(yè)生產(chǎn)得到了螢石精礦含CaF_(2)97.42%、CaF_(2)回收率為96.59%的工業(yè)試驗指標,該指標相比原生產(chǎn)指標,精礦中CaF_(2)實際回收率提高了3.64%,浮選柱尾礦CaF_(2)含量降低了2.31%,尾礦中微細粒螢石損失率降低了45.57%。
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何嘉寧;
張少杰;
鄧忠誠;
李沛;
湯家焰
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摘要:
通過浮選試驗、Zeta電位測定、X射線光電子能譜(XPS)分析、溶液化學計算,研究檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、水楊酸4種羥基羧酸對稀土尾礦中螢石、磷灰石和方解石浮選行為的影響,結(jié)果表明:油酸鈉作為捕收劑時,四種羥基羧酸的抑制能力大小為螢石(檸檬酸>酒石酸>蘋果酸>水楊酸),磷灰石(檸檬酸>酒石酸=蘋果酸>水楊酸)以及方解石(檸檬酸>蘋果酸>酒石酸=水楊酸)。檸檬酸對螢石和方解石具有選擇性抑制效果。在p H=6.8時,1.6×10^(-4)mol/L檸檬酸和1.0×10^(-4)mol/L油酸(約等于30 mg/L油酸鈉)都以陰離子形式存在,并以礦物表面的Ca為作用位點,產(chǎn)生競爭吸附。礦物表面Ca的電子結(jié)合能大小決定了檸檬酸對礦物抑制能力的大小,螢石>磷灰石>方解石。
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王茂原;
熊文良;
周政;
歐陽安妮;
藺慧杰
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摘要:
稀土與螢石都是非常重要的戰(zhàn)略性資源,我國碳酸巖型稀土礦顯著特征之一就是稀土礦中富含共伴生螢石資源,碳酸巖型稀土礦高效綜合利用可有效保障我國稀土、螢石等戰(zhàn)略性礦產(chǎn)資源供應鏈安全。本文介紹了碳酸巖型稀土資源綜合利用的價值優(yōu)勢,進而對目前我國碳酸巖型稀土資源的綜合回收利用工藝與浮選藥劑研究現(xiàn)狀進行了系統(tǒng)歸納。最后,針對碳酸巖型稀土中礦物成分復雜、開發(fā)利用不夠完善和螢石資源回收效率不足等問題,總結(jié)了目前碳酸巖型稀土資源開發(fā)利用中現(xiàn)有成果和存在問題,并提出了建議。
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賴長榮;
胡曄昕;
舒如霜;
胡海祥
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摘要:
隨著國民經(jīng)濟對礦產(chǎn)資源的需求快速增長,近20年來,鎢礦資源品位逐年下降,目前僅為0.1%~0.8%,采選尾砂產(chǎn)率高達96%。產(chǎn)生的大量選鎢尾砂堆積在尾礦庫中,占據(jù)大面積土地資源,造成資源浪費,存在地質(zhì)災害的風險。本文從選鎢尾砂工藝礦物學、回收有價金屬選礦技術(shù)指標等方面論述其研究現(xiàn)狀,并從開發(fā)回收有價礦物的先進工藝,利用選鎢尾砂制備蒸壓磚、摻和料、硅晶玻璃等方面進行展望。
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呼振峰;
陽光;
羅科華;
劉方
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摘要:
基于Gemini技術(shù)理念,研制合成了新型耐低溫捕收劑BK421,以內(nèi)蒙古某螢石礦為研究對象,對捕收劑BK421進行了試驗應用研究。研究結(jié)果表明,BK421作為捕收劑,常溫浮選時,粗精礦中CaF_(2)回收率比使用油酸高7個百分點;浮選礦漿溫度低至10.5°C時,粗精礦中CaF_(2)回收率比使用油酸提高39個百分點。工業(yè)生產(chǎn)中,在礦漿平均溫度11°C條件下,采用BK421替代油酸浮選螢石,獲得CaF_(2)品位為97.26%,CaF_(2)回收率為82.53%的螢石精礦。由此可見,BK421具有較高的工業(yè)應用推廣價值。
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孫文娟;
韓海生;
王艦;
程永彪;
王若林;
穆迎迎
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摘要:
研究了油酸鈉浮選白鎢礦、螢石和方解石過程中Ca-油酸[Ca(OL)_(2)]膠體的存在及其對浮選的影響。溶液化學計算表明,三種含鈣礦物溶解的鈣離子可以與油酸陰離子反應生成Ca(OL)_(2)膠體,并且在堿性條件下作為溶液中的主要組分存在和發(fā)揮作用。純礦物試驗結(jié)果表明,Ca(OL)_(2)膠體對白鎢礦和螢石的捕收能力較油酸鈉強,對方解石的捕收能力較油酸鈉弱。Ca(OL)_(2)膠體吸附后的三種礦物表面疏水性差異增大,白鎢礦、螢石表面疏水性強于油酸鈉作用后,而方解石表面疏水性弱于油酸鈉作用后。Ca(OL)_(2)膠體在白鎢礦表面發(fā)生化學吸附,在螢石和方解石表面以化學吸附為主,當pH<9.0時存在一定的靜電吸附作用。油酸鈉浮選含鈣礦物過程中除油酸陰離子直接作用于礦物表面的路徑外,存在另外一種重要的作用路徑:鈣離子與油酸陰離子在溶液中首先生成Ca(OL)_(2)膠體,Ca(OL)_(2)膠體在溶液中遷移至礦物表面發(fā)生吸附。
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呂游;
夏強;
王雷振;
于龍慶
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摘要:
東海地區(qū)地處蘇魯造山帶南緣,郯廬斷裂帶以東,前寒武系片麻巖及燕山期巖漿巖出露廣泛,構(gòu)造復雜。通過東海地區(qū)羅莊螢石礦產(chǎn)地質(zhì)調(diào)查工作,認為研究區(qū)螢石礦的形成與酸性侵入巖大解莊單元二長花崗巖(K_(1)DJ)的侵入活動有關(guān)。隨著侵入過程中帶來的酸性成礦熱液,Ca和F元素一同從城頭片麻巖(CGN)中以離子形式浸出,在層間破碎帶和斷裂中形成螢石礦脈,礦床成因?qū)僦小蜏責嵋盒汀?
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徐詩??;
黃海威;
任嗣利;
吳志強
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摘要:
為明確加溫對螢石浮選特性的影響,利用量子化學及分子動力學計算模擬研究了加溫條件下螢石表面鈣質(zhì)點的溶出行為及加溫對螢石浮選行為的影響,通過純礦物浮選試驗,鈣離子溶出量、油酸根吸附量及螢石表面原子豐度的測定進一步分析了加溫影響螢石浮選特性的原因。結(jié)果表明:①油酸根在螢石表面吸附的主要位點是鈣質(zhì)點,且吸附作用的方式是化學吸附;在常溫條件下,該吸附作用穩(wěn)定,吸附的油酸根不會由于螢石表面原子弛豫產(chǎn)生的位移輕易進入液相環(huán)境中。②溫度升高會促進螢石表面鈣質(zhì)點的溶出,溫度越高,鈣質(zhì)點的溶出量也越大;隨著鈣質(zhì)點的不斷溶出,在螢石表面鈣質(zhì)點吸附的油酸根也將出現(xiàn)脫附現(xiàn)象,因而加溫對于油酸根在螢石表面的直接吸附起負效應,最終導致螢石浮選回收率下降。
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劉雙有;
閆寶寶;
王夢琳;
劉永茂;
張維佳
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摘要:
以碳酸鈉為調(diào)整劑,以水玻璃為抑制劑,用YS系列低溫捕收劑做捕收劑對內(nèi)蒙古某低品位螢石礦作了選礦試驗,浮選磨礦細度為-200目占70%時,采用一次粗選、二次掃選、三次精選的浮選工藝流程,得到品位CaF_(2)95.92%,回收率CaF_(2)90.10%的螢石精礦。
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MU Honghe;
穆宏赫;
LIN Jingtao;
林靜韜;
LI Yan;
李妍;
Lu Ren;
盧靭
- 《第28屆武漢國際珠寶學術(shù)年會暨第一屆湖北省珠寶工程技術(shù)研究中心學術(shù)會議》
| 2020年
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摘要:
螢石,又稱為"氟石",主要化學成分為氟化鈣(CaF2),因在紫外線、陰極射線照射下發(fā)出熒光而得名.國內(nèi)外研究曾經(jīng)探討過變色螢石的變色效應和螢石的熱釋光性,本研究主要針對性地研究螢石的熒光特性,選取了3塊不同顏色的天然螢石樣品和5塊合成氟化鈣樣品,分別對螢石樣品的寶石學特征進行測試和研究,并采用電感耦合原子發(fā)射光譜儀、傅里葉紅外光譜儀和激光拉曼光譜儀對螢石樣品進行測試,對螢石樣品的各類光譜進行總結(jié)分析,通過紫外-可見吸收光譜測試和熒光光譜測試,對樣品的熒光特性進行重點分析.前期實驗測試顯示,螢石樣品所含的雜質(zhì)元素主要有鈰(Ce)、鏑(Dy)、鑭(La)、鍶(Sr)、釔(Y).通過成分分析和紫外-可見吸收光譜確定熒光光譜的激發(fā)波長,得到螢石樣品的吸收光譜中顯示Ce3+的發(fā)射峰以及可能為Tb3+的發(fā)射峰.通過高斯函數(shù)擬合最終得到螢石樣品主要具有在316nm和336nm附近的發(fā)射峰以及在427nm附近的譜峰,螢石樣品的紫外-可見吸收光譜和熒光光譜的對比驗證了316nm和336nm附近的發(fā)射峰為主要的發(fā)光中心所產(chǎn)生的.
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Ning Jiangfeng;
寧江峰;
Li Maolin;
李茂林;
Cui Rui;
崔瑞
- 《戰(zhàn)略性礦產(chǎn)資源綠色勘查開發(fā)利用高峰論壇》
| 2020年
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摘要:
螢石是氟化學工業(yè)的重要原料.隨著易選螢石礦的逐漸枯竭,難選伴生型螢石礦的資源利用越來越受到重視.由于螢石和方解石的表面物理化學性質(zhì)相似,方解石型螢石礦的分離一直是選礦界的難題.通過單礦物浮選試驗、吸附量測定、Zeta電位測量以及浮選溶液化學計算,研究了ZnSO4·7H2O與水玻璃組合抑制劑對螢石、方解石浮選分離的影響及其機理.浮選試驗結(jié)果表明,相對于水玻璃,Zn-水玻璃(ZnSO4·7H2O與水玻璃混合物)對方解石的選擇性抑制效果遠大于螢石,可以達到兩種礦物的有效分離.吸附量測定、Zeta電位測量和浮選溶液化學計算結(jié)果表明,Zn2+與水玻璃混合后,在溶液中生成的Zn-水玻璃聚合物以及Si(OH)4可以選擇性吸附在方解石表面,阻礙了NaOL在方解石表面的吸附,從而達到螢石和方解石的分離.
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李飛;
劉殿文;
章曉林;
李健民;
閆守凱;
申培倫;
宋凱偉;
徐曉會;
韓玉光
- 《2017年中國非金屬礦科技與市場交流大會》
| 2017年
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摘要:
以云南某螢石與重晶石共生礦為研究對象,該礦含螢石33.46%,重晶石52.73%,螢石與重晶石含量高.由于螢石與重晶石可浮性相近,分離難度大.為了綜合開發(fā)利用該礦產(chǎn)資源,對該共生礦進行了選礦試驗研究.試驗采用了先混合浮選再分離浮選的工藝流程.混合浮選在磨礦細度-74μm占80%的條件下,調(diào)整pH值至9,以水玻璃為抑制劑、油酸鈉為捕收劑將目的礦物先富集,在此過程中同時拋尾除雜,混合浮選所得精礦再進行分離浮選;分離浮選通過抑制重晶石浮選螢石實現(xiàn),適宜的pH值為6,以水玻璃、硫酸鋁、栲膠為抑制劑,以油酸鈉為捕收劑,最終實現(xiàn)了螢石和重晶石的分離.通過全浮選閉路試驗,得到品位為94.42%、回收率為87.77%的螢石精礦和品位為91.89%、回收率為88.66%的重晶石精礦.
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李麗匣;
劉廷;
袁致濤;
張晨
- 《2017年中國非金屬礦工業(yè)大會》
| 2017年
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摘要:
螢石是氟工業(yè)產(chǎn)品的主要原料,作為重要的非金屬礦產(chǎn)資源,在冶金、化工、陶瓷、建材等領(lǐng)域應用廣泛.介紹了中國螢石資源分布特點、應用現(xiàn)狀及趨勢,總結(jié)了螢石礦的選礦方法,對螢石浮選藥劑-捕收劑和抑制劑的研究現(xiàn)狀及其機理進行詳細闡述,為中國螢石礦的開發(fā)利用提供參考.
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Wu Chao-chao;
吳超超;
MaXiu-yan;
馬秀艷;
Xing Wen-qing;
邢文青;
Li Shi-jing;
李世晶
- 《帕納科第14屆用戶X射線分析儀器技術(shù)交流會》
| 2016年
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摘要:
X射線熒光光譜法測定螢石中主次成分,需要解決準確測定氟含量的難題.試驗采用四硼酸鋰和碳酸鋰混合熔劑,硝酸鈉為氧化劑進行熔融制樣,實現(xiàn)了X射線熒光光譜(XRF)對螢石中各組分含量的準確測定.探討了熔融溫度、稀釋比、熔融時間等因素對氟含量測定的影響,得到了最佳試驗條件.試驗表明,當試樣熔劑稀釋比(m無水四硼酸鋰:m試樣)為4∶1,碳酸鈉0.5000g,硝酸鈉氧化劑0.5000g,熔融溫度980°C,熔融時間8min時,氟、硫元素的損耗最小,且F的熒光強度最大.在最佳試驗條件下,得到氟化鈣、二氧化硅、硫、磷含量測定的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9989、0.9999、0.9993、0.9981,其RSD分別為0.31%、0.72%、0.92%、3.58%試驗結(jié)果表明,采用X射線熒光熔融法測定螢石,其測定值與標樣值、化學分析值相符,符合常規(guī)檢測要求.
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WU Chao-chao;
吳超超;
MA Xiu-yan;
馬秀艷;
XING Wen-qing;
邢文青;
LIN Li-fang;
林麗芳;
LI Shi-jing;
李世晶
- 《第八屆中國金屬學會青年學術(shù)年會》
| 2016年
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摘要:
在鋼鐵冶練行業(yè)中,螢石是煉鐵和煉鋼工藝過程中常用的助溶劑、排渣劑。其作用是稀釋爐渣,降低冶煉溫度和爐渣枯度,增加爐渣的流動性。以利于除去鋼中夾雜物。采用四硼酸鋰和碳酸鋰混合熔劑,硝酸鈉為氧化劑,實現(xiàn)了利用X射線熔融法對螢石中各組分含量的準確測定.探討了熔融溫度、稀釋比、熔融時間等因素對氟含量測定的影響,得到了最佳試驗條件.試驗表明,當試樣熔劑稀釋比(m試樣∶m無水四硼酸鋰)為1∶4,碳酸鈉0.5000g,硝酸鈉氧化劑0.5000g,熔融溫度980°C,熔融時間8min時,氟、硫元素的損耗最小,且F的熒光強度最大.在最佳試驗條件下,得到氟化鈣、二氧化硅、硫、磷含量測定的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9989、0.9999、0.9993、0.9981,其精密度分別為0.31%、0.72%、0.92%、3.58%.試驗結(jié)果表明,采用X射線熒光熔融法測定螢石,其測定值與標樣值、化學分析值相符,符合常規(guī)檢測要求.
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LIU Shu;
劉曙;
HUA Ruo-Nan;
華若男;
ZHU Zhi-Xiu;
朱志秀;
ZHOU Yu-Yan;
周宇艷;
LI Chen;
李晨;
LIN Miao;
林苗
- 《第三屆全國檢驗檢測檢疫學術(shù)報告會》
| 2015年
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摘要:
方法驗證是確證方法適用于某一分析目標的過程.為確保制定方法的科學性、嚴謹性和適用性,減少、避免重復測試,方法驗證成為化學分析方法類標準制修定的基本要求.方法驗證包括實驗室內(nèi)驗證和實驗室間驗證,實驗室內(nèi)驗證指方法開發(fā)方通過測試方法的性能指標,審核方法是否滿足預期分析目標.標準方法實驗室間驗證之前,應進行實驗室內(nèi)驗證,以確保方法可行性.本文介紹了國家標準《螢石砷含量的測定原子熒光光譜法》制定過程中的實驗室內(nèi)驗證.項目組研制了5個不同砷含量水平的螢石驗證樣品,進行了均勻性和穩(wěn)定性檢驗,進一步驗證了方法的穩(wěn)健性、線性、檢出限、準確度和精密度.結(jié)果表明,檢測樣品粒度應小于63μm,HNO3+HClO4趕酸比王水(1+1)水浴更適合作為標準的試樣前處理方法,硫脲-抗壞血酸溶液能消除共存離子的干擾.方法的檢出限為0.070ng/mL;在0ng/mL~50ng/mL的線性范圍內(nèi),方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.9997;測定結(jié)果的相對標準偏差在1.3%~5.0%范圍內(nèi)(n=6),回收率在85.0%~103.7%之間;采用DDTC-Ag分光光度法與本方法比對,兩種方法所得結(jié)果在97.5%的置信區(qū)間內(nèi)無顯著性差異.本文所進行的實驗室內(nèi)驗證是國家標準《螢石砷含量的測定原子熒光光譜法》制定的基本依據(jù),能保障后續(xù)實驗室間驗證的順利實施.
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朱一民
- 《中國礦山“三率”管理與技術(shù)裝備創(chuàng)新年會》
| 2015年
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摘要:
采用低溫捕收劑K進行洛鉬集團鎢業(yè)公司選礦廠、黃沙坪白鎢礦、柿竹園多金屬礦380選廠白鎢浮選、郴氟螢石礦、湘岳礦業(yè)螢石礦和浙江遂昌正中螢石礦的工業(yè)試驗,某地鋁土礦的擴大連選試驗,某地磷灰石的工業(yè)試驗.試驗結(jié)果表明低溫捕收劑K是白鎢、螢石、鋁土礦、磷灰石的良好捕收劑,且藥劑可溶性好,選別效果顯著,產(chǎn)品沉降速度快.
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SHEN Nengping;
沈能平;
CAI Jiali;
蔡佳麗;
SU Wenchao;
蘇文超;
DONG Wendou;
董文斗
- 《第二屆全國青年地質(zhì)大會》
| 2015年
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摘要:
茶山銻鎢礦床是廣西南丹大廠錫多金屬礦田的重要組成部分.螢石是該礦床最主要的脈石礦物之一,其形成與銻、鎢礦化密切相關(guān).本文系統(tǒng)研究了該礦床中螢石的微量元素(含稀土元素)地球化學特征.結(jié)果表明,該礦床螢石樣品稀土元素含量變化范圍為4.03×10-6~77.53×10-6,平均38.72×10-6;其球粒隕石標準化模式總體為平坦型,輕重稀土分餾不顯著,并具有弱負鈰異常(δCe=0.76~0.87)和較強的正銪異常(δEu=1.48~2.94)特征.明顯不同于大廠錫多金屬礦田內(nèi)的不同類型礦石、圍巖及巖漿巖的稀土元素特征(LREE富集型,且具明顯的負銪異常).此外,相對于陸殼和桂北地區(qū)泥盆系地層元素豐度,螢石中僅Sb、W等元素有不同程度的富集;而Cu、Zn、Co、Ni等元素出現(xiàn)了虧損.綜合分析和對比研究認為,茶山礦床與銻鎢礦化有關(guān)的成礦流體并非來源于泥盆紀賦礦圍巖,可能是經(jīng)歷了深部循環(huán)的外來流體.