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流化床

流化床的相關(guān)文獻在1970年到2023年內(nèi)共計20473篇,主要集中在化學工業(yè)、能源與動力工程、廢物處理與綜合利用 等領(lǐng)域,其中期刊論文3860篇、會議論文414篇、專利文獻114169篇;相關(guān)期刊1005種,包括石油化工、鍋爐技術(shù)、燃燒科學與技術(shù)等; 相關(guān)會議273種,包括中國工程熱物理學會2014年年會、2013年中國工程熱物理學會燃燒學學術(shù)年會、2012年中國工程熱物理學會多相流學術(shù)年會等;流化床的相關(guān)文獻由29372位作者貢獻,包括岑可法、呂俊復、呂清剛等。

流化床—發(fā)文量

期刊論文>

論文:3860 占比:3.26%

會議論文>

論文:414 占比:0.35%

專利文獻>

論文:114169 占比:96.39%

總計:118443篇

流化床—發(fā)文趨勢圖

流化床

-研究學者

  • 岑可法
  • 呂俊復
  • 呂清剛
  • 吳糧華
  • 楊海瑞
  • 倪明江
  • 陽永榮
  • 高鳴
  • 駱仲泱
  • 方夢祥
  • 期刊論文
  • 會議論文
  • 專利文獻

搜索

排序:

年份

作者

關(guān)鍵詞

    • 張鑫鏑; 張衛(wèi)義; 李兆亭; 趙杰; 劉阿珍; 李漢勇
    • 摘要: 為使用計算顆粒流體力學(CPFD)的數(shù)值模擬法代替實驗法,建立單管的液-固兩相流化床實驗系統(tǒng);實驗測量5種顆粒的最小流化速度;應用CPFD方法對單管液-固流化床模型進行數(shù)值模擬,比較5種顆粒的最小流態(tài)化速度的實驗值與模擬值,并進行誤差分析,驗證數(shù)值模擬方法的正確性。結(jié)果表明:5種實驗顆粒的最小流態(tài)化速度實驗值分別為0.0216、0.0367、0.0293、0.0555、0.0845 m/s;2種公式驗算值與實驗值的最大相對誤差小于10%,平均相對誤差小于5%,證明實驗結(jié)果是可靠的;5種模擬顆粒的最小流態(tài)化速度模擬修正值分別為0.024、0.044、0.041、0.069、0.062 m/s;顆粒S1、S2、S4、S5的模擬修正值與顆粒E1、E2、E4、E5的實驗值之間的最小流態(tài)化速度的誤差分別為11.1%、19.9%、24.3%、26.6%,均為正向偏差且在工程允許范圍內(nèi),證明CPFD數(shù)值模擬方法是可靠的;最小流態(tài)化速度隨固體顆粒的密度和粒徑的增大而增大。
    • 許瑞陽; 白勇; 司慧; 劉德財; 祁項超
    • 摘要: 為探究不同工況下熱解流化床反應器的氣力進料特性,設計并搭建了流化床反應器氣力進料冷態(tài)試驗裝置。生物質(zhì)原料和床料分別采用落葉松顆粒和石英砂顆粒,通過試驗測得了本裝置的最小流化速度,研究了流化氣速、噴動氣速、流量比、初始靜床高、石英砂粒徑、落葉松粒徑對流化床反應器氣力進料特性的影響。試驗結(jié)果表明:流化氣速和噴動氣速的增加均會提高進料率;流化氣使床料流化并為落葉松顆粒提供進料空間,噴動氣為落葉松顆粒提供動能,并平衡一部分床層壓力;落葉松與石英砂粒徑的增加對進料效果不利;流量比在1.9~2.7范圍內(nèi)進料率高且穩(wěn)定性好。本文構(gòu)建了生物質(zhì)、床料與氣體的三相流物理及數(shù)學模型,開展試驗對模型進行驗證,結(jié)果表明其預測誤差為±13%。
    • 王寒鹿; 郭新戰(zhàn)
    • 摘要: 對中溫分離流化床鍋爐內(nèi)部燃燒形態(tài)進行了研究,分析鍋爐偏燒現(xiàn)場及產(chǎn)生偏燒的原因。根據(jù)鍋爐實際運行情況介紹了鍋爐偏燒產(chǎn)生的影響,并結(jié)合偏燒原因提出了操作思路及改進建議。
    • 葛世軼; 楊遙; 黃正梁; 孫婧元; 王靖岱; 陽永榮
    • 摘要: 解析聚烯烴顆粒生長過程的形貌演變規(guī)律對認識聚合反應機理和調(diào)控產(chǎn)品性能至關(guān)重要。然而,聚烯烴復雜的顆粒生長行為導致極寬的粒徑分布和較大的形貌差異,現(xiàn)有研究關(guān)注形貌均一的催化劑破碎生長成初級聚烯烴的過程,缺少對形貌各異的初級聚烯烴后續(xù)生長和形貌演化的系統(tǒng)研究。此外,亟需一種能夠批量分選不同形貌聚烯烴的手段,支撐聚烯烴顆粒生長形貌的統(tǒng)計解析?;谕|(zhì)同粒徑顆粒摩擦荷電的形貌依賴性,開發(fā)了聚烯烴顆粒靜電-形貌協(xié)同分選技術(shù),實現(xiàn)了尺寸相近的不同形貌聚烯烴顆粒的批量分選,并基于此考察了聚乙烯顆粒生長過程中形貌的分化與演變規(guī)律。結(jié)果顯示,聚乙烯顆粒生長過程中存在普遍的形貌劣化現(xiàn)象,隨著粒徑增大,顆粒形貌逐漸偏離標準球形;顆粒粒徑、形貌、結(jié)晶度等的耦合解析表明聚乙烯顆粒存在兩種可能的顆粒生長模式和形貌劣化路徑:結(jié)晶速率過快導致的顆粒破碎和催化劑形貌復制效應導致的形貌劣化。研究方法和結(jié)果可為聚烯烴形貌研究和開發(fā)高性能聚烯烴催化劑提供重要支撐。
    • 王立志; 徐蓬勃; 孫海權(quán); 汪志良
    • 摘要: 介紹了環(huán)形爐煤調(diào)濕技術(shù)的工藝流程和創(chuàng)新性,通過進行環(huán)形爐煤調(diào)濕試驗,得出環(huán)形爐煤調(diào)濕能夠降低煤粉水分約2%,調(diào)濕效率為22.3%,與煤調(diào)濕系統(tǒng)熱平衡理論計算值相接近,說明環(huán)形煤調(diào)濕技術(shù)的工藝機理和設備選擇正確,能夠滿足調(diào)濕工藝要求。
    • 張永民; 劉朋博; 王蒙; 陳政; 朱丙田; 朱振興
    • 摘要: 在催化裂化裝置中,汽提器的作用是使用水蒸汽置換出吸附在顆粒內(nèi)孔以及夾帶在顆粒之間的不同種類的烴類分子。傳統(tǒng)汽提器研究中大多都使用較輕的氫氣或氦氣作為示蹤氣體,利用測得的模擬汽提效率作為評價不同汽提器性能的指標。為了考察汽提器處理不同吸附特性氣體時的表現(xiàn),在一套大型冷模實驗裝置中,采用吸附能力依次增強的3種示蹤氣體——He、CO_(2)、R22,分別考察兩種不同類型汽提器的模擬汽提效率。結(jié)果表明氣體吸附特性對汽提器性能具有顯著影響,隨著示蹤氣體在分子篩催化劑上吸附能力的增強,測得的汽提效率顯著下降,提高表觀氣速和采用高效內(nèi)構(gòu)件對提高汽提效率的效果明顯減弱;對于吸附能力強的示蹤氣體,采用高效填料內(nèi)構(gòu)件提高汽提效率的相對效果更好。
    • 郭鵬輝; 陳曄
    • 摘要: 針對現(xiàn)有技術(shù)對分布板流化床內(nèi)部流動情況難以測量的問題,建立了三維流化床雙歐拉流體模型,采用Realizable k-ε湍流模型與Godaspow拽力模型對不同開口角度帶孔型錐型分布板流化床流動特性進行數(shù)值模擬計算。結(jié)果表明,帶開口角度錐型分布板流化床比平面分布板流化床內(nèi)近壁面固含率更低,且錐型分布板流化床內(nèi)流體更傾向于近壁面,導致顆粒在軸向運動方向與平面分布板的運動方向相反,能極大避免近壁面出現(xiàn)流化死區(qū)。錐型分布板開口角度越小,整個流化過程流化床內(nèi)壓降越小,固含率相對標準偏差在軸向高度波動也越小,顆粒分散更均勻,流化床運行更穩(wěn)定。綜合考慮顆粒體積分數(shù)、顆粒運動形式與流化床壓降等因素,開口角度120°的錐型分布板最適用于流化床。
    • 李建偉; 馬帥
    • 摘要: 闡述了Unipol氣相流化床聚丙烯工藝在靜電波動期間分析思路及處理方法。中煤蒙大公司聚丙烯裝置在國產(chǎn)營口向陽CS-1-G催化劑切換至進口SHAC201催化劑后反應器出現(xiàn)靜電波動,針對反應器靜電波動問題,對靜電產(chǎn)生的原因進行分析,同時通過優(yōu)化工藝操作等措施來消除靜電影響,結(jié)果表明:采用催化劑直接切換法,切換后反應器形成兩種不同催化劑粉料形成的混合狀態(tài),在這種混合狀態(tài)下,反應器內(nèi)樹脂粉料與樹脂粉料摩擦增加引發(fā)靜電;催化劑切換方法采用衰減終止切換可有效抑制靜電的持續(xù)發(fā)生,實現(xiàn)聚丙烯裝置的安全穩(wěn)定運行。
    • 肖哲熙; 魯峰; 林賢清; 張晨曦; 白浩??; 于春輝; 何姿穎; 姜海容; 魏飛
    • 摘要: 本工作基于流化床內(nèi)氣固相結(jié)構(gòu)調(diào)控實現(xiàn)了流化床化學氣相沉積技術(shù)批量制備鋰離子電池高性能硅氧碳負極材料。針對硅氧碳負極這一類微米級細粉顆粒,顆粒間較強的范德華力使得其存在團聚嚴重難以流化,進而使得化學氣相沉積過程中表面呈現(xiàn)島狀沉積問題,顯著影響電化學性能。本工作首先引入顆粒相壓力構(gòu)造顆粒類van derWaals狀態(tài)方程,基于穩(wěn)定性分析給出氣固相調(diào)控相圖,指導硅氧碳負極二次顆粒的設計,實現(xiàn)其能夠在流化床中充分流化進行化學氣相沉積碳包覆。穩(wěn)定的流動狀態(tài)在避免團聚的同時能夠保證高效傳質(zhì)傳熱使得氧化硅顆粒表面碳層沉積由島狀生長轉(zhuǎn)變?yōu)榻鼘訝钌L,成功實現(xiàn)了氧化硅表面的均勻碳沉積。通過多種電化學測試表征分析,制備出的硅氧碳負極材料具有良好的循環(huán)及倍率性能。該技術(shù)目前已實現(xiàn)百公斤級中試生產(chǎn),未來有望實現(xiàn)百噸級工業(yè)放大。
    • 李兵; 王曉霖; 陳博
    • 摘要: 化學環(huán)制氫技術(shù)能夠從化石燃料中高效制取氫氣并分離出二氧化碳,由于商用工藝模擬軟件缺少適用于化學環(huán)制氫的反應器模型,制約了該技術(shù)的工藝模擬及優(yōu)化。建立了一種基于軸向擴散方程的化學環(huán)制氫三流化床反應器模型,將反應器模型嵌入商用工藝模擬軟件中實現(xiàn)工藝全流程模擬及優(yōu)化。分析了三流化床反應器的操作條件,結(jié)果表明:蒸汽反應器操作溫度在850°C、蒸汽輸入流量與天然氣輸入流量比值為2.6條件下能夠高效制取氫氣,氫氣/甲烷比率達到263.86%;蒸汽燃料反應器操作溫度在800°C,三氧化二鐵流通量與天然氣輸入流量比值為3.82條件下能夠高效分離出二氧化碳,二氧化碳捕獲率達到99.21%。
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