摘要:
糯小麥?zhǔn)侵覆缓辨湹矸刍蛘咧辨湹矸酆亢艿偷男←溒贩N,它對小麥的淀粉以及面團等特性都有很大的影響.解釋小麥淀粉糯性變異的機制,對于改良小麥品質(zhì)具有重大意義.本研究以全糯性小麥濟糯116及普通小麥濟麥22為材料,利用TMT(tandem mass tags)定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)結(jié)合生物信息學(xué)分析法,分析差異表達蛋白及其功能和通路等富集情況.結(jié)果表明,兩個小麥品種中共鑒定出161個差異表達蛋白,其中上調(diào)蛋白59個、下調(diào)蛋白102個.差異蛋白的GO富集分析發(fā)現(xiàn),在分子功能中,富集在淀粉合成酶活性類、核糖體RN A N-糖基化酶活性類和RN A糖基化酶活性類蛋白的差異倍數(shù)較大.KE GG分析發(fā)現(xiàn),核糖體代謝途徑及淀粉和蔗糖代謝途徑中的差異蛋白最多,表明除淀粉和蔗糖代謝外,核糖體代謝也可能參與小麥糯性機制.本研究為進一步探索小麥籽粒糯性遺傳機制提供了參考.
摘要:
本發(fā)明涉及一種基于CRISPR/Cas9技術(shù)將非糯性水稻株系改造成糯性株系的打靶載體,其特征在于,包含sgRNA表達框和Cas9表達框,以及篩選標(biāo)記,其中所述sgRNA表達框包含第一啟動子以及由所述第一啟動子控制轉(zhuǎn)錄的所述sgRNA編碼序列,所述Cas9表達框包含第二啟動子以及由所述第二啟動子控制轉(zhuǎn)錄的Cas9編碼序列;所述第一啟動子和所述第二啟動子為在水稻中組成型表達的相同或不同的強啟動子;所述sgRNA編碼序列由位于上游的位點靶向RNA的編碼序列和位于下游的招募Cas9的RNA的編碼序列組成,所述位點靶向RNA的編碼序列如SEQ ID NO:1所示。本發(fā)明還提供了使用所述打靶載體將非糯性水稻株系改造成糯性水稻株系的方法。通過本發(fā)明,可簡便并且有效實現(xiàn)該技術(shù)目的,并且大大節(jié)約了時間。