摘要： 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5750.6-2006中二氮雜菲分光光度法測(cè)定生活飲用水中鐵含量,對(duì)測(cè)量結(jié)果的不確定度主要影響因素探索,從合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度兩方面進(jìn)行不確定的評(píng)定。建立測(cè)量數(shù)學(xué)模型,通過(guò)對(duì)不確定度影響因素的分析有助于規(guī)范操作要求及提高人員操作技能,保證檢測(cè)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)分光光度法在不確定度評(píng)價(jià)方面有一定的指導(dǎo)意義。

摘要： 鐵含量的變化,直接影響玻璃的顏色、玻璃的透光率,進(jìn)而影響玻璃生產(chǎn)各指標(biāo)的確定。普通浮法玻璃雖然沒有一個(gè)明確的、固定的鐵含量標(biāo)準(zhǔn),但鐵含量的穩(wěn)定很重要。通過(guò)分析浮法玻璃熔制工藝及澄清工藝,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)踐,介紹了低鐵玻璃特性,指出了玻璃生產(chǎn)中鐵含量保持穩(wěn)定的重要性,建議將原料鐵含量納入生產(chǎn)控制指標(biāo),避免由于鐵含量波動(dòng)對(duì)生產(chǎn)造成影響。各種原料的選擇應(yīng)有相對(duì)穩(wěn)定的鐵含量,特別是采用兩種原料來(lái)作為互為備用時(shí),更應(yīng)該選擇鐵含量接近的物料,以達(dá)到在各物料切換使用時(shí),熔化指標(biāo)保持基本穩(wěn)定。

摘要： 地幔的力學(xué)性質(zhì)主要受橄欖石流變性的控制,含水對(duì)橄欖石流變性質(zhì)的影響很大,而橄欖石的水溶性受到溫度和鐵含量的影響,因此,本文進(jìn)行了不同鐵含量橄欖石在不同溫度下的水溶性實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)使用的樣品為天然橄欖石單晶Fa_(17)和Fa_(24.7)(Fe_(No.)=100×molar Fe/(Mg+Fe))以及人工合成的橄欖石單晶Fa_(22);橄欖石單晶的水溶性實(shí)驗(yàn)在300MPa圍壓和1273~1473K的溫度條件下進(jìn)行,每隔50K進(jìn)行一組實(shí)驗(yàn),氧逸度被控制在Ni NiO水平上。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)橄欖石單晶沿b面進(jìn)行雙面研磨拋光,用電子探針?lè)治龃_定橄欖石單晶成分,采用EBSD精確測(cè)量橄欖石的單晶方向,使用紅外光譜儀(FTIR)的非偏振光路測(cè)試橄欖石單晶在b軸上的吸收光譜。對(duì)FTIR吸收光譜進(jìn)行積分得到富鐵橄欖石的水溶性實(shí)驗(yàn)結(jié)果:當(dāng)溫度由1273K升至1473K時(shí),橄欖石單晶Fa_(17)的水溶性變化為600~1200H/10^(6) Si,橄欖石單晶Fa_(24.7)的水溶性變化為1000~1300H/10^(6) Si,人工合成的橄欖石單晶Fa_(22)的水溶性變化為500~900 H/10^(6) Si。因此,相同鐵含量橄欖石單晶的水溶性隨溫度的增加而增加,相同溫度條件下,天然形成的橄欖石的水溶性隨著鐵含量的增加而增加,百分之一的鐵含量的增加,可以導(dǎo)致約百分之十的水溶性的增加。本文所研究的不同鐵含量的橄欖石可以為更好地估算上地幔水溶性提供依據(jù)。

摘要： 草莓是一年中鮮果上市最早的水果,它酸甜多汁、維生素C及鐵含量極高、營(yíng)養(yǎng)豐富,深得人們的喜愛;不僅填補(bǔ)了水果淡季市場(chǎng)需求,而且?guī)?dòng)了觀光采摘農(nóng)業(yè)的發(fā)展,經(jīng)濟(jì)效益十分可觀。為探討溫室草莓栽培管理技術(shù),我們于2018-2020年在山東省東平縣東平街道孟寨村進(jìn)行了草莓溫室栽培試驗(yàn),取得了滿意的效果?，F(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果總結(jié)如下。

摘要： 一、主要產(chǎn)地濮陽(yáng)蓮藕主要產(chǎn)地在河南省濮陽(yáng)市濮陽(yáng)縣海通鄉(xiāng)劉呂邱、肖家、郎寨等地。二、品質(zhì)特征濮陽(yáng)蓮藕表皮光滑,薄皮呈黃白色,孔小肉厚,生食脆甜爽口,熟食口感糯性適中。濮陽(yáng)蓮藕抗壞血酸含量51.2mg/100g,是參照值的2.69倍;鐵含量1.32mg/100g,是參照值的4.4倍;硒含量0.34ug/100g,是參照值的2倍。濮陽(yáng)蓮藕粗纖維素含量低,適宜涼拌、炒食和煲湯,具有益胃健脾、養(yǎng)血補(bǔ)益、止瀉等功效。

摘要： 鄰菲羅啉分光光度法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高,被廣泛用于爐水中鐵含量的測(cè)定,但所用的還原劑鹽酸羥胺有毒性,不利于綠色實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)建。本文旨在改進(jìn)鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定爐水中鐵含量,采用無(wú)毒化的抗壞血酸進(jìn)行還原并水浴加熱,利用正交實(shí)驗(yàn)探討最佳的還原劑用量、反應(yīng)時(shí)間及酸度條件。實(shí)驗(yàn)證明:鐵含量在0~5 mg/L范圍內(nèi),抗壞血酸用量4 mL、反應(yīng)時(shí)間10 min以及酸度pH為3.5時(shí),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.30%~1.36%,加標(biāo)回收率在99.3%~101.5%,能夠準(zhǔn)確測(cè)定爐水中鐵含量。

摘要： 稀土永磁材料在前處理酸洗過(guò)程中,酸液的更換周期越短,其利用效率也就越低,越不利于成本控制;通過(guò)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法^([1-2])測(cè)定酸液中鐵含量的方法,研究了酸液酸洗能力控制及合理更換周期。實(shí)驗(yàn)表明,對(duì)酸液進(jìn)行階段性的補(bǔ)加濃酸,可有效維持酸液的酸洗能力,酸液的更換延緩近一個(gè)周期。最終達(dá)到節(jié)約資源,減排降本的目的。

摘要： 本文詳細(xì)闡述了鉛鋅密閉鼓風(fēng)爐在探索原料適應(yīng)性過(guò)程中,原料由高品位鉛鋅混合礦逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榈推肺桓唠s物料,低品位高雜物料主要配入了ISP工藝生產(chǎn)過(guò)程中的中間物料,面對(duì)處理低品位高雜物料過(guò)程中給生產(chǎn)控制環(huán)節(jié)帶來(lái)新的問(wèn)題,結(jié)合ISP工藝熔煉工序生產(chǎn)控制的實(shí)際問(wèn)題,針對(duì)影響生產(chǎn)的問(wèn)題制定了詳細(xì)的應(yīng)對(duì)措施,既保證生產(chǎn)工藝的安全平穩(wěn)高效,又準(zhǔn)確總結(jié)出適合低品位高雜物料的生產(chǎn)控制方法,不僅穩(wěn)定高效的組織生產(chǎn),而且還取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益,鉛鋅密閉鼓風(fēng)爐對(duì)原料的適應(yīng)性上又開拓了新的空間。

摘要： 小麥?zhǔn)侵匾募Z食作物,其微量元素含量高低直接影響人體健康。明確我國(guó)主要麥區(qū)小麥籽粒微量元素含量水平,對(duì)優(yōu)化小麥微量元素營(yíng)養(yǎng)品質(zhì),保障居民營(yíng)養(yǎng)健康有重要意義。于2016—2020年,在我國(guó)17個(gè)小麥主產(chǎn)省區(qū)采集分析了1112份小麥及土壤樣品,參考《中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)人體微量元素?cái)z入標(biāo)準(zhǔn)》和美國(guó)環(huán)境保護(hù)署健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,結(jié)合我國(guó)居民飲食特點(diǎn),推薦了小麥籽粒微量元素適宜含量范圍,并以此評(píng)價(jià)了我國(guó)小麥的微量元素營(yíng)養(yǎng)狀況。研究發(fā)現(xiàn),我國(guó)小麥籽粒鐵含量平均為43.8 mg kg^(-1), 72.9%樣本低于鐵的推薦量下限50 mg kg^(-1),所有樣本鐵含量均低于推薦量上限140 mg kg^(-1);籽粒錳含量平均為43.0 mg kg^(-1),僅4.1%樣本低于推薦錳含量下限22 mg kg^(-1),但23.7%樣本高于推薦上限值50 mg kg^(-1);籽粒銅含量平均為4.6 mg kg^(-1), 7.6%樣本低于推薦量下限3 mg kg^(-1),所有樣本銅含量均低于推薦量上限10 mg kg^(-1);籽粒鋅含量平均為31.4 mg kg^(-1), 85.8%的樣本低于推薦量下限40 mg kg^(-1),僅4.1%樣本高于50mgkg^(-1)的推薦量上限;籽粒硼含量平均為1.2mgkg^(-1),低于推薦量下限0.8mgkg^(-1)的樣本占29.2%,所有樣本均低于推薦值上限10 mg kg^(-1);籽粒鉬含量平均為0.5 mg kg^(-1), 18.8%的樣本鉬含量低于推薦量下限0.2 mg kg^(-1),僅有0.4%樣本鉬含量高于推薦值上限2 mg kg^(-1)。我國(guó)小麥籽粒微量元素含量也存在區(qū)域間變異,其中,鐵、鋅含量普遍偏低,部分地區(qū)硼、鉬含量不足,而錳含量偏高,銅含量基本在推薦范圍內(nèi)。

摘要： 為了能夠更加方便、便捷的開展煙花爆竹用鋁鎂合金中鐵含量的測(cè)定,進(jìn)行現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20209-2010《煙花爆竹用鋁鎂合金》中分光光度法測(cè)試鐵含量替代研究,建立ICP-OES法測(cè)定鋁鎂合金中鐵含量。研究結(jié)果表明,ICP-OES法測(cè)定鐵含量更加簡(jiǎn)單、快速,測(cè)試結(jié)果精密度和準(zhǔn)確度較好,且線性關(guān)系良好。

摘要： 廢鋁合金中存在鐵雜質(zhì),鐵在鋁合金中被認(rèn)為是有害雜質(zhì),重點(diǎn)介紹了除鐵的方法,可分為預(yù)處理除鐵法和熔劑除鐵法;開展了廢鋁除鐵的實(shí)踐,達(dá)到控制鐵含量的目的.

摘要： 本文提出了用玻璃熔融法制片,X射線熒光光譜法測(cè)定羰基生產(chǎn)工藝中的中控鎳鐵粉、還原鎳鐵粉、產(chǎn)品鎳鐵粉中鎳、鐵含量的分析方法.實(shí)驗(yàn)對(duì)熔劑種類、稱樣量、玻璃熔融溫度、熔融時(shí)間、脫模劑種類及用量進(jìn)行了選擇,用高純金屬鎳粉和鐵粉熔融配置標(biāo)準(zhǔn)樣品,在選定條件下,使用X熒光光譜儀建立工作曲線.通過(guò)實(shí)驗(yàn):實(shí)際樣品分析的精密度RSD在0.64％以內(nèi),測(cè)定范圍:Ni10.00％-90.00％,Fe10.00％-90.00％.通過(guò)與化學(xué)方法對(duì)照,效果理想,滿足了羰基生產(chǎn)工藝中鎳鐵合金粉中鎳、鐵含量測(cè)定的分析需求.

摘要： 本研究建立了測(cè)定渣油中不同形態(tài)鐵含量的分析方法——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES);選取了三氯化鐵、環(huán)烷酸鐵、2-乙基已酸鐵、四苯基卟啉氯化鐵四種模型化合物來(lái)考察萃取方法的可行性.結(jié)果表明,純水對(duì)三氯化鐵的萃取率可達(dá)到100.0％;質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的鹽酸溶液對(duì)石油酸鐵的萃取效果最好,環(huán)烷酸鐵和2-乙基己酸鐵的加標(biāo)回收率分別為100.5％和93.2％.最后將該方法應(yīng)用于實(shí)際渣油加氫樣品中鐵的形態(tài)分析.

摘要： 本文以鉻富集植物李氏禾為研究對(duì)象,主要研究了李氏禾體內(nèi)鉻的富集量和鐵含量以及Fe(Ⅲ)還原酶的相互關(guān)系、鐵鉻交互作用對(duì)李氏禾生理生化方面的影響,考察李氏禾鉻解毒可能存在的Cr(Ⅵ)生物還原機(jī)制和鐵鉻的相互關(guān)系.結(jié)果表明,李氏禾體內(nèi)鐵含量與Cr(Ⅵ)處理濃度密切相關(guān),隨著Cr(Ⅵ)處理濃度的增加,根總鐵含量先逐漸增加后變化不大,葉總鐵含量、根和葉Fe(Ⅲ)含量持續(xù)增加,根有效鐵含量在低Cr(Ⅵ)濃度(0.05和0.1mM)下基本不變,高Cr(Ⅵ)濃度(0.2和0.3mM)下顯著增加,而葉有效鐵含量在Cr(Ⅵ)濃度為0.05和0.2mM時(shí)基本不變,0.3mM Cr(Ⅵ)處理下顯著減少.Cr(Ⅵ)處理下根、葉FCR活性有所增強(qiáng).同時(shí),鐵鉻協(xié)同處理下,不僅可以降低單因素(-Fe、+Fe、+Cr)對(duì)李氏禾的損害,還能促進(jìn)李氏禾的生長(zhǎng)發(fā)育,緩解Cr(Ⅵ)造成的膜脂過(guò)氧化損傷.+Fe+Cr處理下,李氏禾根長(zhǎng)、株高和生物量分別比正常處理對(duì)照組增加12.3％,11.2％,12.1％;李氏禾的根、葉脂膜透性和MDA含量均略低于正常處理對(duì)照組,遠(yuǎn)低于單因素(+Fe、+Cr)處理組.SSXRF等分析均表明,李氏禾葉、根組織均含有大量的Fe(Ⅲ),并且鐵鉻的分布一致.推測(cè)Fe(Ⅱ)可能參與了李氏禾對(duì)Cr(Ⅵ)的還原解毒,然后被氧化成Fe(Ⅲ)而累積在體內(nèi),李氏禾體內(nèi)存在Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)生物轉(zhuǎn)化機(jī)制對(duì)Cr(Ⅵ)的還原解毒起重要作用.

摘要： 對(duì)華亭電廠兩臺(tái)480t/h超高壓循環(huán)流化床鍋爐進(jìn)行了AVT(O)工況轉(zhuǎn)化,通過(guò)對(duì)給水系統(tǒng)鐵含量變化情況分析發(fā)現(xiàn):對(duì)于無(wú)銅給水系統(tǒng),AVT(O)明顯優(yōu)于AVT(R)給水處理方式.

摘要： 濮城油田衛(wèi)42-43斷塊實(shí)施二氧化碳驅(qū)提高采收率技術(shù),目前日均增油11.2t,由于產(chǎn)出水呈酸性,集輸系統(tǒng)腐蝕速率高于許可值一倍,污水處理系統(tǒng)的總鐵含量超標(biāo)5倍.因此在采出液進(jìn)入集輸系統(tǒng)之前,對(duì)采出液進(jìn)行預(yù)處理,現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用表明,預(yù)處理后消除了酸性水對(duì)集輸系統(tǒng)的傷害,同時(shí)解決污水處理系統(tǒng)總鐵含量超標(biāo)的問(wèn)題.

摘要： 錳鐵合金主要作為鋼鐵冶煉的添加劑和脫氧劑,用于生產(chǎn)合金鋼以及焊條行業(yè).本文根據(jù)冶金學(xué)原理,探討中碳錳鐵中錳含量的控制方法,中碳錳鐵主要元素為錳、鐵、硅、磷、碳、硫等元素,其中硅、磷、硫三種元素占的比例不超過(guò)5％,而錳和鐵含量占95％以上的比例.如果合理控制合金中鐵的含量,就能有效控制合金中的錳含量,從而生產(chǎn)出不同錳含量的中碳錳鐵合金.所以,本文主要闡述如何控制和優(yōu)化合金中錳、鐵含量比例,從而生產(chǎn)出符合煉鋼企業(yè)需要的產(chǎn)品.

摘要： 沉積物中的鐵硫是黑臭現(xiàn)象產(chǎn)生的關(guān)鍵指標(biāo).本文通過(guò)向底泥中添加不同含量的Fe2+、S2-進(jìn)行靜態(tài)與攪拌模擬實(shí)驗(yàn),建立了Fe2+、S2-含量與耗氧量的關(guān)系,探索了沉積物中Fe2+、S2-引起水體缺氧及黑臭發(fā)生的控制閾值.結(jié)果表明,靜態(tài)條件下,Fe2+不能引起水體持續(xù)耗氧和產(chǎn)生黑臭;表層底泥懸浮條件下,Fe2+可以導(dǎo)致水體缺氧,但70小時(shí)之內(nèi)即可復(fù)氧,DO由7.5mg/L、6mg/L、5mg/L變?yōu)?mg/L時(shí)底泥的Fe2+含量控制閾值分別為32.3g/kg、16.7g/kg、6.3g/kg.向底泥中添加S2-后刺激了硫還原,底泥中8.68g/kg的S2-就能引起水體發(fā)生黑臭.沉積物中的S2-在引起水體缺氧和發(fā)生黑臭過(guò)程中比Fe2+更具有主導(dǎo)作用.

摘要： 沉積物中的鐵硫是黑臭現(xiàn)象產(chǎn)生的關(guān)鍵指標(biāo).本文通過(guò)向底泥中添加不同含量的Fe2+、S2-進(jìn)行靜態(tài)與攪拌模擬實(shí)驗(yàn),建立了Fe2+、S2-含量與耗氧量的關(guān)系,探索了沉積物中Fe2+、S2-引起水體缺氧及黑臭發(fā)生的控制閾值.結(jié)果表明,靜態(tài)條件下,Fe2+不能引起水體持續(xù)耗氧和產(chǎn)生黑臭;表層底泥懸浮條件下,Fe2+可以導(dǎo)致水體缺氧,但70小時(shí)之內(nèi)即可復(fù)氧,DO由7.5mg/L、6mg/L、5mg/L變?yōu)?mg/L時(shí)底泥的Fe2+含量控制閾值分別為32.3g/kg、16.7g/kg、6.3g/kg.向底泥中添加S2-后刺激了硫還原,底泥中8.68g/kg的S2-就能引起水體發(fā)生黑臭.沉積物中的S2-在引起水體缺氧和發(fā)生黑臭過(guò)程中比Fe2+更具有主導(dǎo)作用.

摘要： 沉積物中的鐵硫是黑臭現(xiàn)象產(chǎn)生的關(guān)鍵指標(biāo).本文通過(guò)向底泥中添加不同含量的Fe2+、S2-進(jìn)行靜態(tài)與攪拌模擬實(shí)驗(yàn),建立了Fe2+、S2-含量與耗氧量的關(guān)系,探索了沉積物中Fe2+、S2-引起水體缺氧及黑臭發(fā)生的控制閾值.結(jié)果表明,靜態(tài)條件下,Fe2+不能引起水體持續(xù)耗氧和產(chǎn)生黑臭;表層底泥懸浮條件下,Fe2+可以導(dǎo)致水體缺氧,但70小時(shí)之內(nèi)即可復(fù)氧,DO由7.5mg/L、6mg/L、5mg/L變?yōu)?mg/L時(shí)底泥的Fe2+含量控制閾值分別為32.3g/kg、16.7g/kg、6.3g/kg.向底泥中添加S2-后刺激了硫還原,底泥中8.68g/kg的S2-就能引起水體發(fā)生黑臭.沉積物中的S2-在引起水體缺氧和發(fā)生黑臭過(guò)程中比Fe2+更具有主導(dǎo)作用.

摘要： 本發(fā)明屬于冶金行業(yè)的金屬測(cè)試分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子含量的測(cè)定方法。本發(fā)明采用分步檢測(cè)的方法分步測(cè)定銅和鐵不同價(jià)態(tài)離子的含量能實(shí)現(xiàn)定量分析且準(zhǔn)確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準(zhǔn)確度不高的問(wèn)題和直接用酸溶解銅渣進(jìn)行化學(xué)分析導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

摘要： 本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用磷酸鐵鋰中磷、鐵和鋰含量的測(cè)定方法，所述測(cè)定方法包括如下步驟：將待測(cè)樣品烘干稱樣、消解，得到待測(cè)液，并配制空白液；配制ICP?OES測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；按稱樣質(zhì)量計(jì)算磷、鐵、鋰含量，配制質(zhì)控液；測(cè)試空白液、待測(cè)液和質(zhì)控液，并按照質(zhì)控液修正測(cè)試結(jié)果；歸一化計(jì)算，得到所述鋰離子電池用磷酸鐵鋰中磷、鐵和鋰含量。本發(fā)明通過(guò)ICP?OES實(shí)現(xiàn)同時(shí)測(cè)試磷酸鐵鋰中三個(gè)主要的元素，提高了檢測(cè)效率，有效的減少了使用化學(xué)試劑的種類；通過(guò)基體匹配和加內(nèi)標(biāo)，消除了基體效應(yīng)和設(shè)備波動(dòng)對(duì)ICP?OES測(cè)試影響；經(jīng)過(guò)歸一化避免了出現(xiàn)總含量偏差較大的情況，提高了測(cè)試的準(zhǔn)確度。

摘要： 本發(fā)明提供了一種磷酸鐵鋰材料中的鐵元素含量的測(cè)試方法。所述測(cè)試方法包括以下步驟：(1)以釔標(biāo)溶液為內(nèi)標(biāo)溶液，配制得到含有釔元素的待測(cè)磷酸鐵鋰溶液和樣品空白溶液；(2)用釔標(biāo)溶液配制含有釔元素的不同梯度濃度的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)試，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程；(3)對(duì)含有釔元素的待測(cè)磷酸鐵鋰溶液和樣品空白溶液用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)試，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，得到鐵元素含量。本發(fā)明通過(guò)ICP?OES進(jìn)行測(cè)試，避免了用有毒試劑，采用徑向觀測(cè)或徑向衰減觀測(cè)，可以直接測(cè)試待測(cè)磷酸鐵鋰溶液，降低了稀釋倍數(shù)，采用釔標(biāo)準(zhǔn)溶液作為內(nèi)標(biāo)溶液，避免了基體效應(yīng)，測(cè)試結(jié)果更加準(zhǔn)確。

摘要： 本發(fā)明涉及一種提高植物鐵含量并增加對(duì)缺鐵脅迫耐受的編碼基因的應(yīng)用，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。提高植物鐵含量并增加對(duì)缺鐵脅迫耐受的編碼基因序列如序列表SEQ ID No：l所示。本發(fā)明將提高植物鐵含量并增加對(duì)缺鐵脅迫耐受的編碼基因轉(zhuǎn)入植物中，使植物中的鐵含量的編碼基因過(guò)量表達(dá)，從而使植物體表現(xiàn)對(duì)缺鐵的耐受性，并具有比普通植株更高的鐵含量。本發(fā)明提高植物鐵含量并增加對(duì)缺鐵脅迫耐受的編碼基因可為農(nóng)作物耐缺鐵脅迫育種提供基因資源和技術(shù)支持。

摘要： 本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)植物缺鐵耐受性并提高植物鐵含量的編碼基因與應(yīng)用，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。所述增強(qiáng)植物缺鐵耐受性并提高植物鐵含量的編碼基因序列如序列表SEQ ID No：l所示。本發(fā)明是將序列表SEQ ID No：l所示的增強(qiáng)植物對(duì)缺鐵脅迫耐受性的功能基因在植物中進(jìn)行敲除，使其在植物中不表達(dá)，植物表現(xiàn)為缺鐵耐受性狀。本發(fā)明植物增強(qiáng)缺鐵耐受性并提高植物鐵含量的編碼基因可為農(nóng)作物抗逆遺傳改良提供新的基因資源和技術(shù)保障，應(yīng)用其可培育出抗逆性和耐逆性增強(qiáng)的植物種子。

摘要： 本發(fā)明涉及一種制備低易變鐵含量蔗糖鐵注射液方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用高溫循環(huán)濃縮處理蔗糖鐵原料藥，加注射用水配制蔗糖鐵溶液，藥液pH調(diào)至10.5～11.0，經(jīng)過(guò)濾滅菌處理，制得低易變鐵含量蔗糖鐵注射液。本發(fā)明的蔗糖鐵注射液易變鐵含量低，安全性高，均一穩(wěn)定，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種一種在線測(cè)試樣品中二價(jià)鐵以及全鐵含量的設(shè)備和使用方法，所述所述設(shè)備包括以下組件:設(shè)置有消解電熱板的消解罐，蠕動(dòng)泵，自動(dòng)進(jìn)樣器，流動(dòng)注射分析儀；所述消解罐和史萊克真空線相連，用于通入惰性氣體；所述自動(dòng)進(jìn)樣器通過(guò)蠕動(dòng)泵將樣品進(jìn)樣于流動(dòng)注射分析儀，所述流動(dòng)注射分析儀集成有光度分析儀，并且具有和還原劑/高純水，緩沖溶液，顯色劑，廢液相連的管道。所述方法包括以下步驟：在惰性氣體保護(hù)下在消解設(shè)備中進(jìn)行樣品的消解和定容，然后在流動(dòng)注射分析儀中和顯色劑混合后，通過(guò)流動(dòng)注射分析儀中集成的光度儀器檢測(cè)，測(cè)試樣品溶液中的二價(jià)鐵和全鐵。大大縮短了分析測(cè)試時(shí)間，節(jié)省人工，并且提高了檢測(cè)的精度和準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種汽水取樣懸浮鐵及離子鐵分離裝置及相應(yīng)鐵含量測(cè)定方法，該裝置包括：取樣流量調(diào)節(jié)閥、取樣旁流閥、取樣流量計(jì)、平板過(guò)濾器、定量取樣桶、濾液取樣閥。該裝置可以實(shí)現(xiàn)水汽系統(tǒng)水樣中懸浮鐵及離子鐵的分離，并分別進(jìn)行相應(yīng)鐵含量的檢測(cè)。水汽系統(tǒng)中的鐵分為懸浮態(tài)的鐵氧化物和離子態(tài)的鐵離子，其中總鐵(懸浮鐵+離子鐵)是反應(yīng)水汽系統(tǒng)腐蝕情況的重要指標(biāo)，懸浮鐵是導(dǎo)致水汽系統(tǒng)結(jié)垢的主要原因，懸浮鐵及離子鐵分離裝置可以實(shí)現(xiàn)懸浮鐵及離子鐵的分離，方便掌握水汽系統(tǒng)的腐蝕及沉積規(guī)律，并最終實(shí)現(xiàn)水汽指標(biāo)的優(yōu)化。本發(fā)明可以檢測(cè)一段時(shí)間內(nèi)水樣中鐵含量的平均值，相比于短時(shí)間取樣測(cè)鐵的方式，極大提高了取樣的代表性和準(zhǔn)確度。

摘要： 本發(fā)明提供了一種掩蔽劑測(cè)量鐵離子混合溶液中二價(jià)鐵含量的方法，包括以下步驟：配制掩蔽劑：將無(wú)機(jī)酸和/或有機(jī)酸、純水以設(shè)定比例混合均勻后，磁力攪拌的同時(shí)進(jìn)行水浴加熱保溫，而后移入滴定瓶待用；取待測(cè)三價(jià)鐵與二價(jià)鐵混合酸液的體積為VF，倒入錐形瓶中；加入水進(jìn)行稀釋，并攪拌；加入步所制掩蔽劑體積為Vp，并攪拌；使用濃度為CM的高錳酸鉀溶液滴定所得溶液，使溶液顏色由無(wú)色透明變?yōu)樽霞t色為滴定終點(diǎn)，記錄此時(shí)高錳酸鉀溶液消耗量VM；計(jì)算所得溶液中二價(jià)鐵含量，計(jì)算公式為：CFe2+＝280×CM×VM。本發(fā)明檢測(cè)三價(jià)鐵溶液中二價(jià)鐵的含量，解決現(xiàn)有技術(shù)手段復(fù)雜、滴定不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

摘要： 本實(shí)用新型公開了磷酸鐵鋰正極材料中單質(zhì)鐵含量的檢測(cè)設(shè)備，涉及電池材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。包括儲(chǔ)液罐，所述儲(chǔ)液罐外部一端的底部固定連接有取樣機(jī)構(gòu)，所述取樣機(jī)構(gòu)包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)，驅(qū)動(dòng)電機(jī)固定在所述儲(chǔ)液罐外部一端的底部。本實(shí)用新型通過(guò)在儲(chǔ)液罐的外部安裝以驅(qū)動(dòng)電機(jī)為輸入件，以螺紋軸為傳動(dòng)件，以和螺紋軸相鉸接的鉸接柱為傳遞件，以和鉸接柱之間通過(guò)密封板固定的取樣組件為輸出件的設(shè)置，實(shí)現(xiàn)了驅(qū)動(dòng)電機(jī)在工作時(shí)，螺紋軸轉(zhuǎn)動(dòng)并通過(guò)帶動(dòng)鉸接柱來(lái)完成對(duì)取樣組件高度的調(diào)整，使得取樣組件在升降的過(guò)程能完全浸入到檢測(cè)液體中進(jìn)行取樣，以簡(jiǎn)單的機(jī)械聯(lián)動(dòng)完成了在有腐蝕性液體中實(shí)現(xiàn)定量取樣，提高該裝置在實(shí)際使用時(shí)的靈活性和便捷性。