摘要： 建立微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定PtRh-10合金中微量金和鐵的方法。以王水為消解劑,用微波消解儀對樣品進(jìn)行快速消解,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法進(jìn)行測定,分析線為Au 267.594 nm、Fe259.940 nm。金和鐵元素的質(zhì)量濃度在0~2.0μg/mL范圍內(nèi)與信號強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999 9,檢出限分別為0.000 2%和0.000 1%。金、鐵測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.74%和3.56%(n=6),樣品加標(biāo)回收率分別為109.8%~112.7%和99.7%~100.0%。該方法滿足PtRh-10合金中微量金、鐵的測定要求,可用于批量樣品檢測。

摘要： 建立微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)同時測定增碳劑中微量元素鎳、銅、鋁、鉻、鉬含量的方法。使用硝酸和少量氫氟酸并采用微波消解進(jìn)行樣品溶解,采用高純物質(zhì)進(jìn)行基體匹配,對增碳劑中的微量元素進(jìn)行測定。對樣品溶解方法、酸介質(zhì)的選擇做了相關(guān)的試驗(yàn),采用配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列建立校準(zhǔn)曲線,同時進(jìn)行了一系列的精密度、準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法簡便、快速,各元素精密度RSD均小于2.0%,加標(biāo)回收率為95%~105%,準(zhǔn)確度良好,結(jié)果滿足要求。

摘要： 研究了廢催化劑中銠、銥、釕含量的分析方法。采用鎳锍試金富集,鎳扣用鋁共熔,然后用鹽酸(1+1)分離鎳和鋁,沉淀用高壓消解罐溶解,電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法測定銠、銥、釕。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,加入6 g鋁鎳扣在900°C的馬弗爐中共熔2 h,鎳扣能在鹽酸(1+1)中2 h以內(nèi)溶解完全,方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(n=7)在1.2%~7.7%,銠、銥、釕的加標(biāo)回收率在96.2%~100%,方法準(zhǔn)確、可靠,可滿足交易及科研需求。

摘要： 本研究以鹽地堿蓬籽及其生長土壤為研究對象,通過濕法消解利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法對鹽地堿蓬籽及生長土壤所含有的礦物質(zhì)元素進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,鹽地堿蓬籽樣品中檢測出18種礦物質(zhì)元素,其中Na、K、Mg、Ca 4種元素含量豐富,且對Cr、Sn、Zn這3種元素的富集系數(shù)大于1;土壤樣品中檢測出22種元素,其中Al、Ca、K、Na、Ti、Si這6種元素含量相對較高。研究結(jié)果表明,鹽地堿蓬籽含有較為豐富的礦物質(zhì)元素,且在金屬富集方面也有較大應(yīng)用價值。目前對鹽地堿蓬籽研究較少,但其在食用油、飼料、土壤修復(fù)等方面均具有可觀的開發(fā)前景,因此,該研究結(jié)果對鹽地堿蓬籽的綜合開發(fā)利用具有一定意義。

摘要： 目的對火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry, FAAS)與電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry, ICP-OES)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證研究,以探究兩種方法應(yīng)用于檢測生物材料鈣含量的可行性,為制定生物瓣抗鈣化性能檢測方法標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法將生物瓣植入3周剛斷乳雄性Wistar大鼠背部皮下,8周后取出植入物,用FAAS法和ICP-OES法檢測植入物中鈣含量,并研究兩種方法的線性、專屬性、重復(fù)性、精密度、準(zhǔn)確度及樣品檢測結(jié)果的差異。結(jié)果當(dāng)生物瓣的鈣質(zhì)量濃度為0~5.0μg/mL時兩種方法的線性關(guān)系均良好,相關(guān)系數(shù)大于0.999。ICP-OES法測定時定量限更低、測準(zhǔn)確性更好,與FAAS法相比更為優(yōu)秀,且兩種方法的回收率與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都能滿足對生物材料中鈣含量測定的要求。結(jié)論 FAAS法與ICP-OES法均可作為標(biāo)準(zhǔn)方法用于生物瓣中鈣含量的測定,FAAS需要加入掩蔽劑,但測定過程靈活,可通過預(yù)估將檢驗(yàn)液中鈣濃度稀釋至標(biāo)曲濃度范圍內(nèi)后測定;ICP-OES受干擾少,但不能預(yù)估檢驗(yàn)液的鈣含量,因此適用于鈣含量范圍一定的大量樣品的檢測工作。

摘要： 測定濕法冶煉硫酸鋅溶液中的雜質(zhì)元素,有助于優(yōu)化電解液組成、減少能耗,精準(zhǔn)投料,提高冶煉金屬的純度。對于雜質(zhì)元素的測定,通常采用人工取樣分析的方法,因雜質(zhì)元素的含量較低,主元素鋅和硫酸的含量較高,需要對樣品進(jìn)行稀釋才能上機(jī)分析,難以實(shí)現(xiàn)自動化。為滿足目前濕法冶煉的產(chǎn)業(yè)需求,本文建立了一種自動化工業(yè)在線過濾/稀釋-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定鋅冶煉溶液中雜質(zhì)元素銅鎘鈷鐵的分析方法。結(jié)果表明:各元素的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.9998,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.72%~1.39%(n=6),加標(biāo)回收率為95%~110%。該工業(yè)在線自動化分析系統(tǒng)可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)人工取樣分析的過程,在線分析結(jié)果與人工取樣分析結(jié)果具有良好的一致性,實(shí)現(xiàn)了自動化分析,操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

摘要： 分別利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)和火焰原子吸收光譜法(FAAS)測定了土壤中的重金屬元素銅和鎳,并進(jìn)行了對比分析。結(jié)果表明:ICP-OES法及FAAS法測得土壤銅、鎳的標(biāo)準(zhǔn)曲線在測定濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r均大于0.999;ICP-OES法與FAAS法測得的檢出限、測定下限、精密度、加標(biāo)回收率相當(dāng),測得實(shí)際土壤樣品中銅和鎳的濃度值接近,2種方法具有很強(qiáng)的可比性,可以滿足土壤中重金屬元素銅和鎳的測定。

摘要： 為了更加準(zhǔn)確地測算家蠶對桑葉的食下消化率和飼料轉(zhuǎn)化效率以及桑葉作為食品與畜禽飼料其重金屬含量的安全閾值,采用現(xiàn)代檢測技術(shù)與相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn),對桑品種“桂桑優(yōu)62”相同葉位成熟葉片的帶皮葉肉、葉脈、葉柄等部位中水分和干物含量以及大量營養(yǎng)元素氮、磷、鉀、鈣、鎂與常見重金屬元素鉻、鉛、鎘、汞、砷的分布規(guī)律進(jìn)行了檢測分析。桑葉各部位的含水率從高到低依次為葉柄、葉脈、帶皮葉肉,而干物含量從高到低依次為帶皮葉肉、葉脈、葉柄。桑葉的帶皮葉肉部位是家蠶可食用部位,也是在葉片總質(zhì)量中占比最高和干物質(zhì)含量最高的部位,全葉干物質(zhì)的70%~76%、大量營養(yǎng)元素的47%~87%和常見重金屬元素的60%~91%均分布在這個部位?？傮w而言,桑葉中的氮、磷營養(yǎng)元素含量較為豐富,鈣、鎂、鉀營養(yǎng)元素的含量較少;桑葉中的幾種常見重金屬元素含量由高到低依次是鉻、鉛、砷、鎘和汞,但這些重金屬元素的含量均在藥品、食品和畜禽飼料的國家標(biāo)準(zhǔn)限量范圍之內(nèi)。

摘要： 建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定酚醛樹脂中鎘、錫、鎳、錳、鈦、鉬、銅和硼8種雜質(zhì)元素的方法。對酚醛樹脂低溫碳化后,在馬弗爐內(nèi)高溫灼燒成灰分,用硝酸分解灰分,在稀硝酸介質(zhì)下以電感耦合等離子發(fā)射光譜法測量灰分中的雜質(zhì)元素含量。8種元素在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與發(fā)射強(qiáng)度線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均不小于0.999,檢出限為0.001~0.096 mg/L。各待測雜質(zhì)元素測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%(n=6),加標(biāo)回收率為94%~106%。該方法簡便、準(zhǔn)確度高,能滿足酚醛樹脂中雜質(zhì)元素的分析檢測要求。

摘要： 建立了一種乳化–濕式消解–電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定潤滑油中磨損元素的方法。對儀器工作參數(shù)、乳化液的加入量、酸消解體系和分析譜線等進(jìn)行了優(yōu)化,采用十二烷基苯磺酸鈉對潤滑油進(jìn)行乳化,以HNO_(3)–H_(2)O_(2)對其進(jìn)行濕式消解。潤滑油中磨損元素(硅、銅、鉻、鋁和錫)的質(zhì)量濃度在0~5.0 mg/L的范圍內(nèi)與相應(yīng)的發(fā)射強(qiáng)度線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.9999,檢出限為0.004~0.009 mg/L。測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%~3.2%(n=7),樣品加標(biāo)回收率為96.5%~103%。該方法滿足測定潤滑油中磨損元素含量的要求。

摘要： 目的：建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,ICP-AES)同時檢測食品接觸用搪瓷制品中11種重金屬(鋁、砷、鋇、鎘、鈷、鉻、錳、鎳、鉛、銻、鋅)遷移量的分析方法. 方法：采用4％(V∶V)乙酸溶液,在特定遷移試驗(yàn)條件下,避光浸泡試樣,優(yōu)化儀器參數(shù)和實(shí)驗(yàn)條件,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定浸泡液中11元素遷移量. 結(jié)果：方法檢出限為0.001～0.010mg/L,樣品加標(biāo)回收率為92.2％～105.5％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.91％～3.65％. 結(jié)論：方法操作簡便,準(zhǔn)確度好,靈敏度高、檢出限低,為食品接觸用搪瓷制品中多種痕量有害元素遷移量進(jìn)行合理產(chǎn)品風(fēng)險評估提供一種高效、可行的手段.針對國標(biāo)GB4806.3-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)搪瓷制品》中理化指標(biāo)與遷移試驗(yàn)提出合理建議.

摘要： 采用封閉高壓溶樣—電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定礦石中鈮和鉭的含量,建立了適用于礦石中鈮、鉭含量的測定方法,并進(jìn)行了影響因素實(shí)驗(yàn).該方法Nb2O5、Ta2O5的檢出限分別為0.005μg/mL、0.015μg/mL,用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07154和GBW07155驗(yàn)證了方法的精密度和準(zhǔn)確度均符合DZ/T0130-2006的要求,12次測定的RSD＜10％.

摘要： 本文所建立的ICP-AES方法,采用硝酸+氫氟酸溶解鉬鐵樣品后,直接上機(jī)測定鉬元素,準(zhǔn)確度高,精密度較好,方法簡便快速,可節(jié)約大量的試劑和人力,分析結(jié)果令人滿意,能滿足大批量生產(chǎn)所需.

摘要： 采用濕法分離銅基體后以微孔濾膜抽濾,將抽濾所得不溶物以混合酸溶解,于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定粗銅中金銀,研究了電感耦合等離子體發(fā)射光譜測定粗銅中金、銀的分析方法,考察了銅基體對被測元素的干擾,所建立的方法,分析結(jié)果與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法的對照數(shù)據(jù)吻合,加標(biāo)回收率在96％～103％,15次測定的RSD為1.45％～1.50％,該方法能夠滿足粗銅中金銀的分析要求.

摘要： 本研究建立了測定渣油中不同形態(tài)鐵含量的分析方法——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES);選取了三氯化鐵、環(huán)烷酸鐵、2-乙基已酸鐵、四苯基卟啉氯化鐵四種模型化合物來考察萃取方法的可行性.結(jié)果表明,純水對三氯化鐵的萃取率可達(dá)到100.0％;質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的鹽酸溶液對石油酸鐵的萃取效果最好,環(huán)烷酸鐵和2-乙基己酸鐵的加標(biāo)回收率分別為100.5％和93.2％.最后將該方法應(yīng)用于實(shí)際渣油加氫樣品中鐵的形態(tài)分析.

摘要： 建立了采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定二氧化镎粉末中Ca、Be、Cd等12種金屬雜質(zhì)元素含量的分析方法.采用HNO3-HF混酸體系于聚四籮乙烯坩堝中溶解二氧化镎粉末樣品,樣品溶液進(jìn)行調(diào)價后再用TEVA樹脂柱進(jìn)行預(yù)處理,接收的樣品測試液采用ICP-AES法進(jìn)行測量.結(jié)果表明,最佳分析條件為:取樣量30mg、樣品溶解液采用過氧化復(fù)在常溫下調(diào)價約5mm、5mol/L硝酸為淋洗液.在此條件下,元素的收率大于95％,各元素測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6％～4.8％(n=6),方法的加標(biāo)回收率為93％～108％、檢測限為0.07～8μg/g.

摘要： 建立了采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定二氧化镎粉末中Ca、Be、Cd等12種金屬雜質(zhì)元素含量的分析方法.采用HNO3-HF混酸體系于聚四籮乙烯坩堝中溶解二氧化镎粉末樣品,樣品溶液進(jìn)行調(diào)價后再用TEVA樹脂柱進(jìn)行預(yù)處理,接收的樣品測試液采用ICP-AES法進(jìn)行測量.結(jié)果表明,最佳分析條件為:取樣量30mg、樣品溶解液采用過氧化復(fù)在常溫下調(diào)價約5mm、5mol/L硝酸為淋洗液.在此條件下,元素的收率大于95％,各元素測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6％～4.8％(n=6),方法的加標(biāo)回收率為93％～108％、檢測限為0.07～8μg/g.

摘要： 建立了采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定二氧化镎粉末中Ca、Be、Cd等12種金屬雜質(zhì)元素含量的分析方法.采用HNO3-HF混酸體系于聚四籮乙烯坩堝中溶解二氧化镎粉末樣品,樣品溶液進(jìn)行調(diào)價后再用TEVA樹脂柱進(jìn)行預(yù)處理,接收的樣品測試液采用ICP-AES法進(jìn)行測量.結(jié)果表明,最佳分析條件為:取樣量30mg、樣品溶解液采用過氧化復(fù)在常溫下調(diào)價約5mm、5mol/L硝酸為淋洗液.在此條件下,元素的收率大于95％,各元素測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6％～4.8％(n=6),方法的加標(biāo)回收率為93％～108％、檢測限為0.07～8μg/g.

摘要： 建立了采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定二氧化镎粉末中Ca、Be、Cd等12種金屬雜質(zhì)元素含量的分析方法.采用HNO3-HF混酸體系于聚四籮乙烯坩堝中溶解二氧化镎粉末樣品,樣品溶液進(jìn)行調(diào)價后再用TEVA樹脂柱進(jìn)行預(yù)處理,接收的樣品測試液采用ICP-AES法進(jìn)行測量.結(jié)果表明,最佳分析條件為:取樣量30mg、樣品溶解液采用過氧化復(fù)在常溫下調(diào)價約5mm、5mol/L硝酸為淋洗液.在此條件下,元素的收率大于95％,各元素測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6％～4.8％(n=6),方法的加標(biāo)回收率為93％～108％、檢測限為0.07～8μg/g.

摘要： 建立了ICP-OES測定堿石灰中氫氧化鈉的含量,通過直接測定樣品中的鈉元素含量,間接計算獲得氫氧化鈉的準(zhǔn)確含量.樣品經(jīng)硝酸溶液超聲溶解過濾后,直接上機(jī)分析,外標(biāo)法定量.結(jié)果表明:目標(biāo)物鈉元素在0.051-20.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r為0.9998),本方法對測試過程中的鈉元素分析譜線進(jìn)行考察,并對方法的檢出限、精密度以及加標(biāo)回收率進(jìn)行了試驗(yàn)確認(rèn).結(jié)果表明方法檢出限為0.049g/kg,實(shí)際樣品重復(fù)檢測的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1％,加標(biāo)回收率在94.5％-102％,均滿足法規(guī)要求.該方法具有前處理簡單,干擾少,測定快速,結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)可用于堿石灰中氫氧化鈉的測定.

摘要： 本發(fā)明涉及尿鉛檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測尿鉛的方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的前處理過程繁瑣復(fù)雜，且易造成鉛的損失或污染，對結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大的缺點(diǎn)，其包括以下步驟：步驟1、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液配備：準(zhǔn)備若干份相同體積的新鮮晨尿，分別加入到三角燒杯中，加入硝酸溶液低溫蒸發(fā)至新鮮晨尿體積的1/4～1/6倍，加入高氯酸溶液，冒白煙至尿液清澈透明，取下冷卻，用少量去離子水潤洗燒杯壁，加入鹽酸溶液，加熱煮沸，得到作為配制鉛標(biāo)準(zhǔn)系列基體的溶液。本發(fā)明通過三酸前處理電感耦合等離子體發(fā)射法檢測尿中鉛含量具有分析速度快、靈敏度高、精密度好等優(yōu)點(diǎn)，能夠更好的滿足尿中鉛含量測試需要，值得推廣。

摘要： 本發(fā)明公開了一種同時測定磁鐵合金產(chǎn)品中鉛、鎘含量的快速檢測方法，屬于利用電感耦合等離子體光譜儀器檢測領(lǐng)域。用于電子電器、箱包、仿真飾品等產(chǎn)品中磁鐵合金的鉛、鎘含量的快速檢測。通過確定磁鐵合金中未知的光譜干擾來源，采用干擾校正系數(shù)法對結(jié)果進(jìn)行校正，以期達(dá)到是否會超出限量的要求。本發(fā)明校正了干擾，提高了準(zhǔn)確度，操作簡便、高效，縮短了檢測周期。

摘要： 本發(fā)明涉及尿鉛檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測尿鉛的方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的前處理過程繁瑣復(fù)雜，且易造成鉛的損失或污染，對結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大的缺點(diǎn)，其包括以下步驟：步驟1、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液配備：準(zhǔn)備若干份相同體積的新鮮晨尿，分別加入到三角燒杯中，加入硝酸溶液低溫蒸發(fā)至新鮮晨尿體積的1/4～1/6倍，加入高氯酸溶液，冒白煙至尿液清澈透明，取下冷卻，用少量去離子水潤洗燒杯壁，加入鹽酸溶液，加熱煮沸，得到作為配制鉛標(biāo)準(zhǔn)系列基體的溶液。本發(fā)明通過三酸前處理電感耦合等離子體發(fā)射法檢測尿中鉛含量具有分析速度快、靈敏度高、精密度好等優(yōu)點(diǎn)，能夠更好的滿足尿中鉛含量測試需要，值得推廣。

摘要： 本發(fā)明涉及鑄造原輔材料化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法對硼鐵中鋁、硅、磷聯(lián)合測定的方法，硼鐵樣品以碳酸鈉、過氧化鈉熔融，以水洗凈，加鹽酸酸化，加硝酸溶解，加過氧化氫還原，稀釋至一定體積，然后在電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP?AES)儀器上，在所推薦分析線的波長處測量其發(fā)射光強(qiáng)度，由工作曲線查出待測元素的含量，計算待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。采用ICP光譜方法測定硼鐵中的硅、鋁、磷的檢測方法，其操作簡單，耗時少，效率高，成本低，且實(shí)驗(yàn)精度高。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定鋁鐵合金中硅磷錳鈦電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，考察了用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定鋁鐵合金中硅、磷、錳和鈦的分析條件并建立了測定方法。鋁鐵合金試樣經(jīng)鹽酸、硝酸和氫氟酸分解，在射頻功率為1150Ｗ、霧化壓力為0.22MPa、輔助氣流量為0.5L／min、蠕動泵泵速為50r／min、長波曝光時間為5s、短波曝光時間為15s的條件下，使用耐氫氟酸的霧化器和矩管，以ICP-AES測定了試液中硅磷錳鈦。通過選擇靈敏度適宜和沒有干擾的譜線作為被測元素的分析線消除了譜線的重疊干擾，鐵鋁產(chǎn)生的背景干擾采用背景校正方法扣除。本法已用于鋁鐵合金樣品中硅、磷、錳和鈦的測定，其測定值與濕法的測定值相符，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤3.0％。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定鋁合金中銀的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，提出了鋁合金試樣經(jīng)酸溶解后用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定其中銀的分析方法。對溶樣酸的選擇、基體和共存元素干擾等條件進(jìn)行探討。結(jié)果表明，鋁合金試料用硝酸（1+1）和氫氟酸溶解、定容后用ICP-AES測定時，通過選擇328.028nm波長譜線作為銀分析譜線，可避免基體及共存元素的干擾。方法的檢出限為0.0044μg/ml，５個平原子吸收光譜法的分析結(jié)果相一致。方法可用于鋁合金中銀含量范圍在0.0024％～0.273％的試料測定，適用于現(xiàn)場生產(chǎn)質(zhì)量控制。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定核級鋯合金中元素的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法對核級鋯合金中4種常量元素及13種痕量元素進(jìn)行測定。通過用高純海綿鋯及主合金元素進(jìn)行基體匹配和選擇合適的光譜線作被測元素分析線，成功地測定了核級鋯合金中常量元素錫、鈮、鐵、鉻和痕量元素鋁、鈷、銅、鉬、鎂、錳、鎳、鉛、硅、鉭、鈦、釩、鎢。對NIST的360b鋯合金中錫、鐵、鉻、鎳的測定，其測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書給出的標(biāo)準(zhǔn)值相一致。對核級鋯合金進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)，結(jié)果表明，除鉭的回收率偏低和鋁、鉛的回收率偏高外，鈮、鈷、銅、鉬、鎂、錳、硅、鈦、釩、鎢的回收率在92％～108％之間。本法的測定結(jié)果穩(wěn)定，３天測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均在６%以下，能滿足西屋認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)（RSD＜10%）的要求。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定銅鉻鋯合金中鉻和鋯的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，以硝酸和硫酸溶解樣品，通過選擇元素間沒有干擾的光譜線284.984nm和343.823分別作為Cr和Zr分析線和采用銅基體匹配技術(shù)，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定了銅鉻鋯合金中鉻和鋯。鉻和鋯的檢出限分別為0.009、0.012μg/mL，方法用于銅鉻鋯合金樣品中鉻和鋯的測定，測定結(jié)果分別與過硫酸銨氧化容量法（JB/T9552.2-1999）和二甲酚橙光度法（JB/T9552.5-1999）的測定結(jié)果相符，10次平行測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.40％、0.28％。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定鎢基硬質(zhì)合金中鈷鎳鐵鈮鉭釩鉻的微波消解－電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，以硝酸和磷酸（V（HNO

摘要： 本發(fā)明屬于冶金行業(yè)的金屬測試分析技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定鋅冶煉酸浸渣中多金屬元素的方法，其測定依據(jù)電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測原理進(jìn)行，包括實(shí)驗(yàn)條件、單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液A的配制、系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液B的配制、樣品處理、工作曲線繪制、共存元素干擾考察、檢出限情況、精密度情況、回收率實(shí)驗(yàn)和穩(wěn)定性情況。本發(fā)明所述方法能同時檢測鋅冶煉酸浸渣中多種元素，且檢測結(jié)果的精密度高，儀器檢測過程中穩(wěn)定性好，本發(fā)明方法能有效緩解企業(yè)檢測和廢渣處理壓力，不僅具有重要的意義，而且十分必要。