摘要： 為研究液態(tài)金屬的自擴(kuò)散行為,把液態(tài)金屬看成硬球流體.考慮液態(tài)金屬原子間碰撞深度隨溫度的升高而加大的問題,得到了硬球模型原子有效直徑與溫度的關(guān)系.進(jìn)而對Enskog理論做出修正,得到能更準(zhǔn)確地計算液態(tài)金屬原子自擴(kuò)散系數(shù)的公式.利用分子動力學(xué)軟件LAMMPS模擬了液態(tài)金屬鋁、鎂、鐵的原子自擴(kuò)散,得到了這些金屬原子的自擴(kuò)散系數(shù),并與修正的Enskog理論計算結(jié)果進(jìn)行了比較.結(jié)果表明:修正的Enskog理論更適用于硬度大的液態(tài)金屬;溫度比密度對液態(tài)金屬原子的有效直徑的影響小;密度的改變比有效直徑的改變對液態(tài)金屬原子的自擴(kuò)散系數(shù)的貢獻(xiàn)更大.

摘要： 采用分子動力學(xué)方法,對SPC、SPCE、TIP3P、TIP4P、TIP5P五種勢能模型下水分子的熱力學(xué)性質(zhì)、徑向分布函數(shù)、自擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行計算,優(yōu)選最適合于水分子動力學(xué)性質(zhì)研究的勢能模型.研究發(fā)現(xiàn):1)采用SPCE模型通過模擬得到的內(nèi)能、汽化焓最為準(zhǔn)確,其他模型受到了模型固有性質(zhì)和系綜(大量宏觀上完全相同的體系的抽象集合)的影響,模擬結(jié)果不甚理想;2)采用SPCE、TIP4P、TIP5P模型可以較好地反映水分子短程有序、長程無序的微觀結(jié)構(gòu);3)采用SPCE模型通過模擬得到的自擴(kuò)散系數(shù)相對誤差僅為0.39％,遠(yuǎn)好于其他模型.結(jié)果表明,SPCE模型能夠較真實(shí)地反映水分子的熱力學(xué)性質(zhì)、微觀結(jié)構(gòu)和自擴(kuò)散特性等動力學(xué)性質(zhì).

摘要： 為模擬石墨層/正十八烷復(fù)合相變材料中的烷烴分子在石墨層表面的吸附行為,構(gòu)建了由石墨層和2層正十八烷分子組成的"三明治"復(fù)合相變材料微觀模型,研究了體系中正十八烷分子的排布、自擴(kuò)散系數(shù)等參量.最后,采用徑向分布曲線對烷烴分子在不同溫度下的結(jié)合強(qiáng)度進(jìn)行分析.結(jié)果表明:石墨層對烷烴分子產(chǎn)生了明顯的吸附作用;隨著溫度的升高,正十八烷分子的自擴(kuò)散系數(shù)顯著增加,當(dāng)溫度從253 K增加到283 K時,自擴(kuò)散系數(shù)也從0.951 nm2/ns逐漸增加到1.526 nm2/ns,而在293 ～313 K溫度范圍內(nèi),自擴(kuò)散系數(shù)從1.655 nm2/ns顯著增加到3.356 nm2/ns;體系中烷烴分子自擴(kuò)散系數(shù)快速增大的原因可能是發(fā)生了相變,且烷烴發(fā)生相變的溫度是在303 ～313 K的過渡區(qū)間內(nèi).

摘要： 電滲析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于高鹽廢水濃縮處理中,結(jié)合分子動力學(xué)(MD)模擬與實(shí)驗(yàn)研究了陰離子在陰離子交換膜內(nèi)的擴(kuò)散過程.分子動力學(xué)模擬研究結(jié)果表明,陰離子在水溶液和膜中的擴(kuò)散系數(shù)大小順序有一定差異,分別為D(I)＞D(Br-)＞D(Cl-)＞D(SO42-)和D(Cl-)＞D(Br-)＞D(I-)＞D(SO42-);通過徑向分布函數(shù)分析得到rion2--N＞rion-N＞ro-N,表明陰離子先與水締和,再與季胺基團(tuán)發(fā)生相互作用.其次,通過電化學(xué)交流阻抗(EIS)實(shí)驗(yàn)得到陰離子在膜中的自擴(kuò)散系數(shù)大小順序?yàn)镈(Cl-)＞D(Br-)＞D(I-)＞D(SO42-),與分子動力學(xué)模擬結(jié)果一致,離子在膜內(nèi)擴(kuò)散速率大小受離子水合半徑和離子與膜的作用能共同影響,其中離子與膜的相互作用能起主導(dǎo)作用.

摘要： 核磁共振二維擴(kuò)散序譜(DOSY)實(shí)驗(yàn)測定溶液中分子自擴(kuò)散系數(shù)時,擴(kuò)散系數(shù)維的數(shù)據(jù)點(diǎn)及其數(shù)字分辨率直接影響了測定值的精度.在較系統(tǒng)地確定了DOSY實(shí)驗(yàn)本身偏差范圍的基礎(chǔ)上,本文研究了擴(kuò)散系數(shù)維不同的數(shù)字分辨率對測定值的影響,包括其引入偏差的來源以及形成偏差的大小.由于不同的溶液條件下分子擴(kuò)散系數(shù)的改變可直接用于表征分子結(jié)構(gòu)或狀態(tài)的變化,本文提出的相對數(shù)字分辨率與擴(kuò)散系數(shù)相對變化值的直接比較,可直觀地表明數(shù)字分辨率對擴(kuò)散系數(shù)測定值的影響.

摘要： 本文通過在活性炭孔表面植入不同摩爾比例的羰基、羥基和羧基實(shí)現(xiàn)孔的改性,并采用分子動力學(xué)模擬研究了丙酮分子在改性活性炭孔內(nèi)的動力學(xué)特性.模擬結(jié)果表明:改性后,孔內(nèi)丙酮分子自擴(kuò)散系數(shù)顯著降低,其中羰基和羧基改性孔的丙酮分子擴(kuò)散系數(shù)隨著官能團(tuán)的增多逐漸降低,但羥基改性孔的分子擴(kuò)散系數(shù)并未呈現(xiàn)單調(diào)遞減的趨勢.植入官能團(tuán)摩爾比例相同時,羧基對丙酮分子擴(kuò)散的影響最高,羥基次之,羰基最低.總結(jié)得出改性孔內(nèi)丙酮分子擴(kuò)散主要受勢能平滑度,自由體積分?jǐn)?shù)以及分子與孔表面相互作用能三大因素的影響.%In this work,molecular dynamics simulation was performed to investigate the dynamic characteristics of acetone adsorbed by activated carbon pore. In simulation,we will join in the oxygen functional groups (car-bonyl,hydroxyl and carboxyl) on the surface of the pores. For one thing,the results show that molecular self-diffusion coefficient will gradually decrease with the increase of functional groups in activated carbon pore modi-fied by carbonyl and carboxyl,but it has no same rule in activated carbon pore modified by hydroxyl. For another thing,when the surface inserts in the same molar concentration's functional groups,the degree of the influence of self-diffusion coefficient is in the following order: -COOH> -OH> -CO. Finally, three factors influen-cing the molecular diffusion in activated carbon pore are summarized:the smoothness of the potential energy sur-face,free volume fraction,the interaction energies between acetone and the surface of activated carbon pore.

摘要： 利用分子動力學(xué)模擬考察了不同濃度條件下NO2氣體在金屬有機(jī)骨架材料(MOFs)中的自擴(kuò)散速率,并討論了氣體自擴(kuò)散速率與材料結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系.研究結(jié)果表明NO2氣體在IRMOF系列材料、具有開放金屬位點(diǎn)的MOFs材料和ZIF系列材料中的自擴(kuò)散系數(shù)隨著氣體濃度增加先升高后降低;在MIL系列材料中的自擴(kuò)散系數(shù)僅隨著氣體濃度增加而降低.其擴(kuò)散性能主要受材料最小孔徑和孔隙率影響,在同系列材料中最小孔徑和孔隙率越大,NO2氣體的自擴(kuò)散系數(shù)越大.其中NO2氣體在IRMOF-9、MgMOF-74、ZIF-3、MIL-47和MIL-53Crht等材料中均具有較好擴(kuò)散性能.通過氣體分子在材料中的徑向分布函數(shù)圖、模擬軌跡等探討了氣體在MOFs材料中的擴(kuò)散機(jī)理.研究發(fā)現(xiàn)MOFs材料金屬簇吸附性能的強(qiáng)弱影響NO2氣體隨濃度變化的自擴(kuò)散系數(shù)曲線.同時研究了無限稀釋條件下NO2氣體在MOFs材料中的自擴(kuò)散系數(shù)D(0),從而獲得NO2在MOFs材料中的活化能.

摘要： 為表征瓊膠多糖溶液在淬火后形成凝膠過程中分子構(gòu)象的變化,提出脈沖梯度場核磁共振技術(shù)表征的新手段.通過測量溶液中瓊膠多糖分子的質(zhì)子信號強(qiáng)度和自擴(kuò)散系數(shù)的變化,考察了淬火溫度對瓊膠多糖形成凝膠過程影響.研究發(fā)現(xiàn),淬火發(fā)生30 min內(nèi),多糖質(zhì)子信號強(qiáng)度及自擴(kuò)散系數(shù)都急劇減小,而后在恒溫測量(0.5～18 h)期間,多糖質(zhì)子信號強(qiáng)度進(jìn)一步減小.在恒溫測量(0.5 ～ 18 h)期間,當(dāng)淬火溫度接近凝膠轉(zhuǎn)變溫度時,瓊膠多糖分子的自擴(kuò)散系數(shù)變大,而當(dāng)淬火溫度低于凝膠轉(zhuǎn)變溫度時,瓊膠多糖的自擴(kuò)散系數(shù)會減小.結(jié)果表明:淬火發(fā)生后凝膠分兩步形成:首先,多糖分子形成聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);其次,隨著時間的推移,越來越多的多糖分子進(jìn)入到聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).如果淬火溫度低于凝膠轉(zhuǎn)變溫度,體系的變化快而顯著.

摘要： 聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯Tween 40(T40)是一種常見的非離子表面活性劑,利用核磁共振技術(shù)的化學(xué)位移的變化、自旋-自旋弛豫時間和自旋-晶格弛豫時間、自擴(kuò)散系數(shù)以及二維NOESY譜,研究了T40與雙子表面活性劑(Gemini)四亞甲基-1,4-雙(十二烷基氯化銨)、八亞甲基-1,8-雙(十二烷基氯化銨)二元復(fù)配體系混合膠束的形成、大小變化、排列方式、復(fù)配比例、相互作用點(diǎn)以及T40/Gemini體系中聯(lián)接基團(tuán)(spacer)長度對復(fù)配體系效能的影響等.實(shí)驗(yàn)表明:T40/Gemini復(fù)配體系中,協(xié)同效應(yīng)最佳摩爾比均為2.5∶1,且隨著聯(lián)接基團(tuán)的增加,分子間的相互作用力有所下降.

摘要： 液態(tài)金屬固有的良好導(dǎo)熱性能和很好的流動性能,逐漸受到了工程領(lǐng)域越來越多的重視.但由于液相擴(kuò)散系數(shù)的測量困難,目前未見液態(tài)純鐵的自擴(kuò)散系數(shù)報道.本文以液態(tài)純鐵正則系綜為研究對象,采用分子動力學(xué)模擬方法對其自擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行了模擬分析,研究結(jié)果表明液態(tài)純鐵自擴(kuò)散系數(shù)隨溫度增加呈現(xiàn)出了較大的變化,應(yīng)用自擴(kuò)散系數(shù)與溫度存在的Arrhenius 關(guān)系擬合出了液態(tài)純鐵的自擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式,進(jìn)一步獲得了液態(tài)純鐵原子的平均自由程.

摘要： 采用分子動力學(xué)模擬方法,選用COMPASS力場,對超臨界水的微觀結(jié)構(gòu)和擴(kuò)散性質(zhì)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,在超臨界區(qū)水分子的氫鍵作用明顯減弱,但是仍有氫鍵存在.水分子的鍵長和鍵角在近臨界區(qū)變化迅速,在遠(yuǎn)臨界區(qū)變化很小.徑向分布函數(shù)特征峰值在近臨界區(qū)隨溫度的升高而增大,在遠(yuǎn)臨界區(qū)隨溫度升高而減小,表明水分子近程結(jié)構(gòu)有序性隨溫度變化.超臨界水自擴(kuò)散系數(shù)是常溫常壓水的兩個數(shù)量級,隨溫度升高而增大,隨壓力的升高而減小。

摘要： 將鏈?zhǔn)接睬蚰Ｐ土黧w方程用于計算實(shí)際高密度流體的自擴(kuò)散系數(shù),并與流體的試驗(yàn)數(shù)據(jù)或模擬數(shù)據(jù)相比較.使用該方程計算碳鏈長度在150以下壓力在200MPa以下,平均溫度在100K以上時,非極性流體自擴(kuò)散系數(shù)的平均絕對偏差多為5℅左右.

摘要： 本文使用基于均勻源沉（Uniform Source-and-Sink，USS）方案的非平衡分子動力學(xué)模擬方法獲得流體的輸運(yùn)系數(shù)，該方法針對不同輸運(yùn)過程，即熱傳導(dǎo)、剪切流動和擴(kuò)散，每隔一定交換間隔對系統(tǒng)兩個粒子進(jìn)行某種物理量（速度、速度分量或粒子標(biāo)號）的交換，分別建立了均勻能量、動量和質(zhì)量源與沉，模擬得到的熱導(dǎo)率、剪切粘度和自擴(kuò)散系數(shù)與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)符合很好。本文的研究表明USS方法具有以下主要特點(diǎn)：增大了系統(tǒng)對擾動的松弛速率，從而消除了邊界跳躍；通過系統(tǒng)的平均溫度、速度分量或密度分別計算三種輸運(yùn)系數(shù)，無需對其曲線進(jìn)行擬合；USS方法的收斂速度快，約為其他NEMD方法的10倍；系統(tǒng)尺寸效應(yīng)較小。

摘要： 液態(tài)金屬鉛是重要的冷卻工質(zhì)，具有良好導(dǎo)熱和流動性能，受到了工程領(lǐng)域重視。本文以液態(tài)金屬鉛為研究對象，采用分子動力學(xué)模擬方法對自擴(kuò)散和互擴(kuò)散輸運(yùn)過程進(jìn)行了模擬分析，研究結(jié)果表明液態(tài)鉛自擴(kuò)散系數(shù)隨溫度增加呈現(xiàn)出了較大的變化，應(yīng)用自擴(kuò)散系數(shù)與溫度存在的Arrhenius關(guān)系擬合出了液態(tài)鉛的自擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式，對液態(tài)鉛和金屬材料鐵的互擴(kuò)散過程建立了互擴(kuò)散模型，分析了液態(tài)鉛與金屬材料鐵的互擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散過程機(jī)理。

摘要： 以常見氣體二氧化碳為計算對象，采用反轉(zhuǎn)法迭代得到了二氧化碳的新勢能參數(shù)。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)分子動力理論，計算了二氧化碳在零密度下的遷移性質(zhì)，包括黏度η、自擴(kuò)散系數(shù)D和熱擴(kuò)散因子α0，計算的溫度范圍為300-3500 K。與文獻(xiàn)比較表明計算結(jié)果可以滿足實(shí)際工程應(yīng)用。

摘要： 本文通過固體核磁技術(shù)表征了原位合成的聚乙烯/坡縷石粘土復(fù)合材料。通過寬線氫譜分解、13C固體核磁技術(shù)、縱向弛豫時間測定以及自旋擴(kuò)散等固體核磁共振技術(shù)分析了復(fù)合材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和鏈段運(yùn)動性。固體核磁的表征結(jié)果證明,粘土的引入,增加了吸附鏈段的含量,對聚集態(tài)的結(jié)構(gòu)和不同相區(qū)的運(yùn)動性產(chǎn)生影響。此外,還運(yùn)用脈沖場梯度NMR技術(shù)測定了有機(jī)溶劑在復(fù)合材料內(nèi)的自擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明，納米復(fù)合材料對小分子的阻隔性能隨著粘土含量的增加而增強(qiáng)。

摘要： 本文應(yīng)用前期制備的基于坡縷石黏土為催化劑載體,原位乙烯聚合制備了聚乙烯/坡縷石黏土納米復(fù)合材料。通過寬線氫譜分解、13C固體核磁技術(shù)、縱向弛豫時間測定以及自旋擴(kuò)散等質(zhì)子固體核磁共振技術(shù)分析了復(fù)合材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。此外,還運(yùn)用脈沖場梯度NMR技術(shù)測定了有機(jī)溶劑在復(fù)合材料內(nèi)的自擴(kuò)散系數(shù)。研究的主要目的在于：(1)揭示PLT的引入對聚乙烯聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的影響；(2)13C固體核磁技術(shù)研究納米復(fù)合材料骨架運(yùn)動情況；(3)研究小分子在聚乙烯納米復(fù)合材料的擴(kuò)散性能。動態(tài)力學(xué)分析表明,復(fù)合材料的儲能模量在橡膠平臺區(qū)相對于PE有顯著提高。

摘要： 本文采用分子動力學(xué)模擬方法對液態(tài)鈷的密度、比熱和自擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行了研究.分子間作用采用嵌入原子模型(EAM)進(jìn)行描述.研究發(fā)現(xiàn),鈷的密度和自擴(kuò)散系數(shù)與溫度的關(guān)系分別為ρ=7.47-7.6×10(T-1766)gcm和D=63.9678exp(-40843.03/RT)m/s,而比熱在模擬的溫度區(qū)間內(nèi)幾乎保持為定值32.509±0.194J/mol/K.對比表明,模擬的比熱、密度和自擴(kuò)散系數(shù)與熔點(diǎn)以上實(shí)驗(yàn)值或經(jīng)驗(yàn)公式的預(yù)測值吻合較好.

摘要： 一種測量熱擴(kuò)散系數(shù)的裝置以及測量熱擴(kuò)散系數(shù)的方法。該測量熱擴(kuò)散系數(shù)的裝置，包括：拉曼光譜儀、加熱設(shè)備以及信號分析單元。拉曼光譜儀用以測量待測薄膜的不同位置的拉曼散射強(qiáng)度。加熱設(shè)備用以提供待測薄膜可控制的熱驅(qū)動波。信號分析單元用以分析來自拉曼光譜儀的拉曼散射強(qiáng)度以及熱驅(qū)動波，而得到待測薄膜的熱擴(kuò)散系數(shù)。

摘要： 本發(fā)明公開了基于電場貫穿擴(kuò)散法測定核素在巖土介質(zhì)中擴(kuò)散系數(shù)的裝置，所述巖土樣品兩側(cè)均設(shè)置有接收池，巖土樣品的頂部和底部均設(shè)置有樣品池，接收池頂部和底部設(shè)置源液池，左側(cè)接收池的左側(cè)設(shè)置有陽極花崗巖巖片，右側(cè)接收池的右側(cè)設(shè)置有陰極花崗巖巖片，陰極花崗巖巖片的頂部和底部設(shè)置陰極隔離室，陽極花崗巖巖片的頂部和底部設(shè)置有陽極隔離室，陰極隔離室的右側(cè)設(shè)置有陰極電解池，陽極隔離室的左側(cè)設(shè)置有陽極電解池，陽極電極位于陽極電解池內(nèi)，陽極電解池內(nèi)設(shè)置有陽極溶液，陰極電極位于陰極電解池內(nèi)，陰極電解池內(nèi)設(shè)置有陰極溶液。本發(fā)明不僅有利于研究核素在巖土介質(zhì)中的擴(kuò)散行為，同時也可用于研究核素在巖土介質(zhì)中的吸附行為。

摘要： 本發(fā)明提供一種同時測量二元系熱擴(kuò)散率和互擴(kuò)散系數(shù)的裝置及方法，該裝置通過偏振光路將光束擴(kuò)展成直徑較大的均勻平行光束，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)本體后可以實(shí)現(xiàn)全域掃描測量，通過檢測分析單元即可獲取透射光與散射光干涉疊加的圖像，其中包含各個散射體積下對應(yīng)的散射光信息。本發(fā)明提供的同時測量二元流體混合物熱擴(kuò)散率和互擴(kuò)散系數(shù)的方法，通過圖像作差分析可以得到與時間相關(guān)的散射光強(qiáng)度信息，本發(fā)明即可同時計算獲得熱擴(kuò)散率和互擴(kuò)散系數(shù)數(shù)據(jù)。本發(fā)明除了可以實(shí)現(xiàn)熱擴(kuò)散率和互擴(kuò)散系數(shù)全域測量以及同時測量外，無需機(jī)械控制角度，即可實(shí)現(xiàn)大量獨(dú)立散射矢量下散射光信號的同時采集，顯著提高了測量精度。

摘要： 本發(fā)明提供一種二硅化鉬系材料氧擴(kuò)散系數(shù)驗(yàn)證膜片的制備方法，包括：SiO

摘要： 本發(fā)明公開了一種水蒸氣擴(kuò)散系數(shù)測試方法及水蒸氣擴(kuò)散系數(shù)測試裝置，通過在固定臺上存在按預(yù)定方式處理并固定的實(shí)驗(yàn)樣品，并且在所述實(shí)驗(yàn)樣品的溫度符合預(yù)設(shè)條件時，通過濕度測試儀獲得至少兩個測試孔中每個測試孔內(nèi)的測試點(diǎn)在至少兩個不同時刻一一對應(yīng)的至少兩個濕度參數(shù)，進(jìn)一步再通過所述至少兩個測試孔中每個測試孔內(nèi)的測試點(diǎn)距第一濕度面的距離、和所述至少兩個不同的時刻、和所述每個測試孔內(nèi)的測試點(diǎn)的至少兩個濕度參數(shù)，確定所述實(shí)驗(yàn)樣品的水蒸氣擴(kuò)散系數(shù)。本申請技術(shù)方案中的所有測試結(jié)果均為瞬態(tài)結(jié)果，測試耗時較少且能避免干擾因素，因此具有提高測試效率和提高測試結(jié)果精準(zhǔn)度的技術(shù)效果。

摘要： 一種測量熱擴(kuò)散系數(shù)的裝置以及測量熱擴(kuò)散系數(shù)的方法。該測量熱擴(kuò)散系數(shù)的裝置，包括：拉曼光譜儀、加熱設(shè)備以及信號分析單元。拉曼光譜儀用以測量待測薄膜的不同位置的拉曼散射強(qiáng)度。加熱設(shè)備用以提供待測薄膜可控制的熱驅(qū)動波。信號分析單元用以分析來自拉曼光譜儀的拉曼散射強(qiáng)度以及熱驅(qū)動波，而得到待測薄膜的熱擴(kuò)散系數(shù)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種縫洞型油藏條件下注入氣填充介質(zhì)擴(kuò)散試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)方法與擴(kuò)散系數(shù)確定方法。該裝置包括：氣體注入系統(tǒng)、注入氣填充介質(zhì)擴(kuò)散試驗(yàn)系統(tǒng)、壓力監(jiān)測系統(tǒng)及溫控系統(tǒng)；注入氣填充介質(zhì)擴(kuò)散試驗(yàn)系統(tǒng)包括相連接的密封高溫高壓氣體緩沖罐和密封高溫高壓擴(kuò)散釜；密封高溫高壓擴(kuò)散釜包括可拆卸密封連接的釜體和釜蓋，用于放置填充介質(zhì)模擬巖心且尺寸滿足放入其中的填充介質(zhì)模擬巖心的側(cè)壁不與密封高溫高壓擴(kuò)散釜的內(nèi)壁接觸；氣體注入系統(tǒng)出口與密封高溫高壓氣體緩沖罐入口連接；壓力監(jiān)測系統(tǒng)分別與密封高溫高壓氣體緩沖罐和密封高溫高壓擴(kuò)散釜連接；溫控系統(tǒng)用以控制注入氣填充介質(zhì)擴(kuò)散試驗(yàn)系統(tǒng)的溫度。

摘要： 本發(fā)明公開了一種多元合金擴(kuò)散偶裝置及多元合金擴(kuò)散系數(shù)測定實(shí)驗(yàn)方法，本發(fā)明擴(kuò)散偶包括配重模塊、三個帶有盲孔的圓柱形耐火材料，且盲孔均在耐火材料的中心位置。上端耐火材料的盲孔用于容納制備擴(kuò)散偶的固體材料Ⅰ；下端耐火材料內(nèi)上端直徑較大的盲孔用于收集固體材料Ⅰ和固體材料Ⅱ界面貼合后多余的熔體，下端直徑較小的盲孔容納直徑更小的帶有盲孔的耐火材料，此耐火材料容納固體材料Ⅱ，且固體材料Ⅰ與固體材料Ⅱ接觸。將三個耐火材料按順序裝進(jìn)石英管進(jìn)行真空封樣處理，以降低樣品氧化污染。通過本發(fā)明能獲得真空條件下熔體界面的熱擴(kuò)散和界面反應(yīng)情況，工藝成本較低，操作簡單，穩(wěn)定性好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種測定THMC耦合作用下膨潤土滲透擴(kuò)散的室內(nèi)試驗(yàn)裝置及擴(kuò)散系數(shù)測定方法，試驗(yàn)裝置包括壓力賦予裝置、滲透擴(kuò)散試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理裝置。壓力賦予裝置包括，氣壓制造機(jī)、減壓閥、壓力控制器、滲濾液補(bǔ)充箱，可滿足對滲流場、應(yīng)力場的試驗(yàn)控制；滲透擴(kuò)散試驗(yàn)裝置主要包括，內(nèi)部帶有滲透艙的有機(jī)玻璃筒、恒溫控制裝置、進(jìn)水頭水管等結(jié)構(gòu)，可以滿足對溫度場、化學(xué)場的試驗(yàn)控制；試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理裝置包括電導(dǎo)探測片、尾液收集測定箱、后處理計算機(jī)等結(jié)構(gòu)。同時，本發(fā)明提出一種擴(kuò)散系數(shù)的測定方法。通過本設(shè)備分段分層分時測定膨潤土的電導(dǎo)率后，利用理論解計算可得到非穩(wěn)態(tài)時的擴(kuò)散系數(shù)，并可以通過計算機(jī)后處理后進(jìn)行匯總計算。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種采用測量氣體擴(kuò)散系數(shù)的專用擴(kuò)散裝置，包括底座以及構(gòu)造于底座頂端一側(cè)的設(shè)備主體，所述設(shè)備主體的一側(cè)固定安裝有C型隔檔板，且C型隔檔板的底端固定連接于底座，所述底座、設(shè)備主體以及C型隔檔板形成有用于承裝水浴加熱用水的矩形腔槽，所述設(shè)備主體朝向C型隔檔板的一側(cè)居中可拆卸安裝有支撐組件，所述支撐組件包括支架以及兩個對稱可拆卸連接于支架一端的承載組件。該采用測量氣體擴(kuò)散系數(shù)的專用擴(kuò)散裝置，具備調(diào)節(jié)功能，可適用于不同規(guī)格的T型管，能夠進(jìn)行不同變量的氣體擴(kuò)散系數(shù)測量，還可在任意傾角下完成對于T型管的限位，以防止T型管滑落的情況，穩(wěn)定性較強(qiáng)，使用方便，實(shí)用性較強(qiáng)。