摘要： 近年來(lái),利用細(xì)胞膜包被納米粒子技術(shù)研發(fā)針對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化治療的仿生納米藥物成為研究的熱點(diǎn)。在各種細(xì)胞膜中,由于紅細(xì)胞獨(dú)特的生物特性,紅細(xì)胞膜成為用于納米粒子包被的最常使用的細(xì)胞膜材料。利用紅細(xì)胞膜包被的仿生納米藥物,不僅可以延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、優(yōu)化藥物的生物相容性,還可通過(guò)動(dòng)脈粥樣硬化病變部位高通透性與滯留效應(yīng)展現(xiàn)優(yōu)異的被動(dòng)靶向功能,從而實(shí)現(xiàn)藥物對(duì)于病灶部位的高效遞送;最終達(dá)到安全、高效的抗動(dòng)脈粥樣硬化治療?；诖?文章綜述了近些年關(guān)于紅細(xì)胞膜包被技術(shù)在構(gòu)建仿生納米藥物中的應(yīng)用,聚焦其在動(dòng)脈粥樣硬化治療中的研發(fā)應(yīng)用。

摘要： 牙周炎作為一種常見(jiàn)的口腔疾病,是引起成年人牙齒喪失的主要原因之一。近年來(lái),納米技術(shù)的應(yīng)用為治療牙周炎提供了新型藥物遞送系統(tǒng)和創(chuàng)新的療法,為牙周組織的再生開辟了新的前景。納米粒子遞藥系統(tǒng)由可降解的載體材料和藥物組成,與傳統(tǒng)的薄膜、碎片和條狀的牙周局部遞藥系統(tǒng)相比,納米粒子遞藥系統(tǒng)在生物藥學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特性上具有特殊優(yōu)勢(shì),包括可控釋藥物、長(zhǎng)期維持藥物濃度、具備生物可降解性和生物相容性等?？咕幬铩⒌鞍最愃幬锶缟L(zhǎng)因子以及用于基因傳遞或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在納米粒子中。脂質(zhì)體和聚合物納米粒子遞送系統(tǒng)能夠靶向細(xì)菌和特定的宿主細(xì)胞;無(wú)機(jī)納米粒子和納米晶體具有良好的抗菌活性,在促進(jìn)牙周組織再生和骨修復(fù)方面發(fā)揮重要作用;樹枝狀大分子具有內(nèi)部疏水性和外部親水性結(jié)構(gòu),是治療牙周炎抗菌藥物的良好藥物載體。

摘要： 牙周炎作為一種常見(jiàn)的口腔疾病,是引起成年人牙齒喪失的主要原因之一。近年來(lái),納米技術(shù)的應(yīng)用為治療牙周炎提供了新型藥物遞送系統(tǒng)和創(chuàng)新的療法,為牙周組織的再生開辟了新的前景。納米粒子遞藥系統(tǒng)由可降解的載體材料和藥物組成,與傳統(tǒng)的薄膜、碎片和條狀的牙周局部遞藥系統(tǒng)相比,納米粒子遞藥系統(tǒng)在生物藥學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特性上具有特殊優(yōu)勢(shì),包括可控釋藥物、長(zhǎng)期維持藥物濃度、具備生物可降解性和生物相容性等?？咕幬?、蛋白類藥物如生長(zhǎng)因子以及用于基因傳遞或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在納米粒子中。脂質(zhì)體和聚合物納米粒子遞送系統(tǒng)能夠靶向細(xì)菌和特定的宿主細(xì)胞;無(wú)機(jī)納米粒子和納米晶體具有良好的抗菌活性,在促進(jìn)牙周組織再生和骨修復(fù)方面發(fā)揮重要作用;樹枝狀大分子具有內(nèi)部疏水性和外部親水性結(jié)構(gòu),是治療牙周炎抗菌藥物的良好藥物載體。

摘要： 本研究以雞蛋殼為原料制備羥基磷灰石/氧化石墨烯(HAP/GO)復(fù)合材料.通過(guò)XRD、IR和SEM對(duì)其進(jìn)行表征,比較了HAP和不同GO含量的HAP/GO作為布洛芬(IBU)藥物載體的性質(zhì),發(fā)現(xiàn)GO的加入提高了IBU的負(fù)載量和穩(wěn)定性.討論了GO對(duì)HAP/GO結(jié)構(gòu)和藥物釋放的影響規(guī)律,發(fā)現(xiàn)含有10%GO的HAP/GO具有最佳的藥物釋放.并且不同含量的GO對(duì)HAP/GO的孔徑有影響,這將影響HAP對(duì)不同藥物分子的選擇性吸附.因此,可以根據(jù)不同大小的藥物分子合成具有最佳性能的HAP/GO.

摘要： 減少用藥次數(shù)、延長(zhǎng)術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間是臨床局部麻醉的重要需求。然而,無(wú)論是當(dāng)前臨床使用的局麻藥,還是生物毒素類潛在新型麻醉藥均存在時(shí)效較短的問(wèn)題。利用脂質(zhì)體、聚合物微球等藥物載體裝載局麻藥進(jìn)行控釋,可實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效、按需釋放,從而滿足臨床需求。本文簡(jiǎn)要概述可用于局麻藥控釋的藥物載體,并介紹具有代表性的藥物控釋體系的設(shè)計(jì)、功能及其用于局部麻醉的最新研究進(jìn)展,同時(shí)對(duì)此研究領(lǐng)域的挑戰(zhàn)及未來(lái)前景進(jìn)行討論。

摘要： 近年來(lái),刺激響應(yīng)型聚合物膠束作為納米藥物載體因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等優(yōu)勢(shì),而應(yīng)用于藥物靶向治療中,其中pH敏感型聚合物膠束是基于生理?xiàng)l件下包載藥物,特定pH條件下釋放藥物,而達(dá)到藥物靶向釋放目的。本文主要綜述pH敏感型聚合物膠束的種類、特性、應(yīng)用于藥物靶向治療的原理和研究進(jìn)展,為開發(fā)和應(yīng)用pH敏感型聚合物膠束提供參考。

摘要： 溶致液晶具有能夠與外部環(huán)境相通的水通道,因該特殊結(jié)構(gòu)而具有良好的生物相容性、黏附性、緩釋特性、優(yōu)良的載藥適應(yīng)性、且皮膚滲透性好。溶致液晶制備方法簡(jiǎn)單、表征方法成熟、熱力學(xué)穩(wěn)定、性能優(yōu)良,作為經(jīng)皮給藥載體具有很好的前景。本文對(duì)溶致液晶的性質(zhì),包括組成、制備、表征和作為經(jīng)皮給藥載體的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,著重對(duì)溶致液晶作為經(jīng)皮給藥載體的研究進(jìn)行論述,為進(jìn)一步研究溶致液晶經(jīng)皮載藥系統(tǒng)提供參考。

摘要： 為了更好的發(fā)揮伊維菌素對(duì)牛、羊等動(dòng)物寄生蟲疾病的預(yù)防和治療作用,應(yīng)用微乳(ME)技術(shù)研制新型藥物載體,解決了寄生蟲藥物伊維菌素不溶于水的難題,并提升了溶解濃度,有效的提高動(dòng)物機(jī)體對(duì)伊維菌素有效成分的吸收速率,從而提高了生物利用度,充分發(fā)揮伊維菌素預(yù)防和治療寄生蟲病的作用,降低或杜絕動(dòng)物罹患寄生蟲疾病的風(fēng)險(xiǎn),避免寄生蟲病對(duì)動(dòng)物造成的傷害。

摘要： 目的 綜述了醇質(zhì)體作為藥物載體在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的研究概況,期望為后續(xù)研究提供參考。方法 通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)醇質(zhì)體的組成成分、經(jīng)皮滲透性能、制備方法等進(jìn)行歸納、總結(jié),并結(jié)合現(xiàn)階段醇質(zhì)體在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的應(yīng)用研究提出展望。結(jié)果 醇質(zhì)體作為一種新型經(jīng)皮給藥載體,具有制備方式簡(jiǎn)單、生物利用度高、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn),已成為經(jīng)皮給藥脂質(zhì)載體的研究熱點(diǎn)之一。結(jié)論 作為新型的經(jīng)皮給藥載體,醇質(zhì)體具有巨大的開發(fā)價(jià)值和應(yīng)用潛力。

摘要： 血腦屏障的阻礙使許多藥物及生物分子難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診療帶來(lái)了巨大的困難。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,新興的黑磷納米材料為腦靶向藥物運(yùn)輸創(chuàng)造了新的平臺(tái)。黑磷納米材料具有出色的光學(xué)吸收能力、高效的藥物負(fù)載率、良好的生物相容性及無(wú)毒的生物降解性,為其作為腦靶向藥物運(yùn)輸載體提供了優(yōu)勢(shì)。本文主要圍繞黑磷基納米材料如何穿過(guò)血腦屏障及其作為藥物載體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述,并進(jìn)一步提出了其當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn),旨在為新一代黑磷基腦靶向納米載體的開發(fā)提供參考依據(jù)。

摘要： 以十六烷基三甲基溴化銨/壬基酚聚氧乙烯醚(CTAB/NP-10)復(fù)合物作為正在水改性劑,采用球磨法改性鈉基蒙脫土(Na-MMT),制得有機(jī)蒙脫土(OMMT).進(jìn)而采用負(fù)壓冷凍干燥技術(shù)將功夫菊酯負(fù)載到OMMT上,然后包覆于海藻酸鹽基質(zhì)中制得載藥有機(jī)改性蒙脫土/海藻酸鹽復(fù)合凝膠微球.通過(guò)Zeta電位及激光粒度儀、FTIR、TEM、XRD、TGA、比表面積及孔徑分析儀對(duì)改性后OMMT的結(jié)構(gòu)、形貌和性能進(jìn)行了表征,同時(shí)對(duì)有機(jī)改性蒙脫土/海藻酸鹽復(fù)合凝膠微球的載藥和釋藥性能也進(jìn)行了考察.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在球磨機(jī)械力作用下,CTAB/NP-10復(fù)合物通過(guò)陽(yáng)離子交換反應(yīng)插入了Na-MMT的片層間.改性后的OMMT粒徑減小、比表面積增大,疏水性增強(qiáng),利于正在水有機(jī)農(nóng)藥的負(fù)載,使有機(jī)改性蒙脫土/海藻酸鹽復(fù)合凝膠微球的載藥率(DLR)和包封率(EE)分別由6.5％和53.1％增長(zhǎng)至9.7％和72.5％.有機(jī)改性蒙脫土/海藻酸鹽復(fù)合凝膠微球所具有的緩釋性能主要基于OMMT對(duì)疏水有機(jī)農(nóng)藥的親和能力,劑型的釋放模型屬于Non-fickian擴(kuò)散模型.

摘要： 埃洛石納米管(Halloysite nanotubes,HNTs)是自然界中形成的黏土納米材料,具有獨(dú)特的中空管狀結(jié)構(gòu),化學(xué)式為Al2Si2O5(OH)4·H2O,是1∶1型硅酸鹽礦物.HNTs管內(nèi)徑尺寸是10～30nm,外徑尺寸為40～70nm,而長(zhǎng)度為0.2～1μm,在世界各地都有沉積.HNTs具有高比表面積、強(qiáng)吸附能力、良好的水分散性、優(yōu)異的生物相容性、活潑的表面基團(tuán)的優(yōu)勢(shì).HNTs納米粒子展現(xiàn)出作為藥物載體、創(chuàng)面修復(fù)、組織工程支架和生物檢測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用潛力.

摘要： 近年來(lái),竹炭納米粒子由于具有高效的近紅外吸收,作為光熱劑用于近紅外響應(yīng)的藥物釋放和光熱治療研究.本文中,由商業(yè)竹炭粉通過(guò)球磨與尖端超聲波的方法合成竹炭納米粒子,通過(guò)靜電吸附作用將葉酸殼聚糖聚合物修飾在其表面,得到竹炭納米復(fù)合物(BCNPs-FA-CS).

摘要： 超分子兩親物組裝的囊泡不僅快速有效,而且更有希望用作刺激響應(yīng)性納米藥物載體.基于此,利用酸敏感開環(huán)葫蘆脲設(shè)計(jì)一個(gè)高效的刺激性超分子囊泡.首先參照文獻(xiàn)合成出酸敏感開環(huán)葫蘆脲主體[1].

摘要： 具有貨物運(yùn)載能力的自驅(qū)動(dòng)微納米分子馬達(dá)為靶向藥物傳輸提供了新的解決途徑,然而,就制備材料而言,這種自驅(qū)動(dòng)的藥物輸運(yùn)系統(tǒng)不僅需要滿足生物相容性,而且提供驅(qū)動(dòng)力的燃料也需要是無(wú)毒害的.介孔二氧化矽具有獨(dú)特的介孔結(jié)構(gòu)、可調(diào)的納米尺寸和生物相容性,被認(rèn)為是體內(nèi)外治療腫瘤最有效的納米藥物載體.利用生物酶與底物燃料組合,例如過(guò)氧化氫酶(catalase)/過(guò)氧化氫、無(wú)毒的葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOX)/葡萄糖、以及脲酶(Urease)/尿素等,酶觸發(fā)的生物催化反應(yīng)被視為目前最有前景的替代傳統(tǒng)方法中基于Pt/H2O2的驅(qū)動(dòng)方式,因此,通過(guò)介孔二氧化矽和酶之間的整合而引發(fā)的生物催化反應(yīng),成功的制備出消耗無(wú)毒燃料,具有生物相容性的自驅(qū)動(dòng)微納米分子馬達(dá).同時(shí),通過(guò)抑制劑和再活化分子來(lái)操控酶的活性,繼而實(shí)現(xiàn)微納米馬達(dá)速度的可逆控制.利用磁場(chǎng)可控制微馬達(dá)的運(yùn)動(dòng)方向.研究發(fā)現(xiàn),在介孔二氧化矽內(nèi)部約有2-3am的孔隙,可大批量的進(jìn)行藥物裝載和運(yùn)輸,微納米分子馬達(dá)中持續(xù)的藥物分子釋放,也進(jìn)一步表明它們?cè)谖磥?lái)的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用潛力和價(jià)值.

摘要： 目的：利用高光熱性能的溫度響應(yīng)性納米復(fù)合物對(duì)傳統(tǒng)臍療方法進(jìn)行改進(jìn),最終制成可控發(fā)熱、協(xié)同給藥及促進(jìn)透皮吸收的新劑型. 方法：運(yùn)用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒,將其與pNIPAM水凝膠結(jié)合,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)、光熱性能轉(zhuǎn)換、溶脹行為動(dòng)力學(xué)測(cè)試,并以鹽酸小檗堿為藥物模型,對(duì)其體外藥物釋放行為做初步研究,為后續(xù)臍療方載藥研究提供一定的參考依據(jù). 結(jié)果：合成的Fe3O4納米顆粒較均勻,Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠均呈現(xiàn)多孔蜂窩狀的形貌結(jié)構(gòu),均具備良好的光熱轉(zhuǎn)換性能,藥物釋放結(jié)果表明在25°C條件下,近紅外光能促進(jìn)Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠中鹽酸小檗堿的釋放,且在42°C時(shí),Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠藥物累積釋放量高于空白pNIPAM水凝膠. 結(jié)論：Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠可作為外用智能透皮給藥的載體,且配合近紅外光的作用能促進(jìn)藥物釋放.

摘要： 目的：利用高光熱性能的溫度響應(yīng)性納米復(fù)合物對(duì)傳統(tǒng)臍療方法進(jìn)行改進(jìn),最終制成可控發(fā)熱、協(xié)同給藥及促進(jìn)透皮吸收的新劑型. 方法：運(yùn)用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒,將其與pNIPAM水凝膠結(jié)合,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)、光熱性能轉(zhuǎn)換、溶脹行為動(dòng)力學(xué)測(cè)試,并以鹽酸小檗堿為藥物模型,對(duì)其體外藥物釋放行為做初步研究,為后續(xù)臍療方載藥研究提供一定的參考依據(jù). 結(jié)果：合成的Fe3O4納米顆粒較均勻,Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠均呈現(xiàn)多孔蜂窩狀的形貌結(jié)構(gòu),均具備良好的光熱轉(zhuǎn)換性能,藥物釋放結(jié)果表明在25°C條件下,近紅外光能促進(jìn)Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠中鹽酸小檗堿的釋放,且在42°C時(shí),Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠藥物累積釋放量高于空白pNIPAM水凝膠. 結(jié)論：Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠可作為外用智能透皮給藥的載體,且配合近紅外光的作用能促進(jìn)藥物釋放.

摘要： 目的：利用高光熱性能的溫度響應(yīng)性納米復(fù)合物對(duì)傳統(tǒng)臍療方法進(jìn)行改進(jìn),最終制成可控發(fā)熱、協(xié)同給藥及促進(jìn)透皮吸收的新劑型. 方法：運(yùn)用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒,將其與pNIPAM水凝膠結(jié)合,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)、光熱性能轉(zhuǎn)換、溶脹行為動(dòng)力學(xué)測(cè)試,并以鹽酸小檗堿為藥物模型,對(duì)其體外藥物釋放行為做初步研究,為后續(xù)臍療方載藥研究提供一定的參考依據(jù). 結(jié)果：合成的Fe3O4納米顆粒較均勻,Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠均呈現(xiàn)多孔蜂窩狀的形貌結(jié)構(gòu),均具備良好的光熱轉(zhuǎn)換性能,藥物釋放結(jié)果表明在25°C條件下,近紅外光能促進(jìn)Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠中鹽酸小檗堿的釋放,且在42°C時(shí),Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠藥物累積釋放量高于空白pNIPAM水凝膠. 結(jié)論：Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠可作為外用智能透皮給藥的載體,且配合近紅外光的作用能促進(jìn)藥物釋放.

摘要： 目的：利用高光熱性能的溫度響應(yīng)性納米復(fù)合物對(duì)傳統(tǒng)臍療方法進(jìn)行改進(jìn),最終制成可控發(fā)熱、協(xié)同給藥及促進(jìn)透皮吸收的新劑型. 方法：運(yùn)用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒,將其與pNIPAM水凝膠結(jié)合,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)、光熱性能轉(zhuǎn)換、溶脹行為動(dòng)力學(xué)測(cè)試,并以鹽酸小檗堿為藥物模型,對(duì)其體外藥物釋放行為做初步研究,為后續(xù)臍療方載藥研究提供一定的參考依據(jù). 結(jié)果：合成的Fe3O4納米顆粒較均勻,Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠均呈現(xiàn)多孔蜂窩狀的形貌結(jié)構(gòu),均具備良好的光熱轉(zhuǎn)換性能,藥物釋放結(jié)果表明在25°C條件下,近紅外光能促進(jìn)Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠中鹽酸小檗堿的釋放,且在42°C時(shí),Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠藥物累積釋放量高于空白pNIPAM水凝膠. 結(jié)論：Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠可作為外用智能透皮給藥的載體,且配合近紅外光的作用能促進(jìn)藥物釋放.

摘要： 目的：利用高光熱性能的溫度響應(yīng)性納米復(fù)合物對(duì)傳統(tǒng)臍療方法進(jìn)行改進(jìn),最終制成可控發(fā)熱、協(xié)同給藥及促進(jìn)透皮吸收的新劑型. 方法：運(yùn)用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒,將其與pNIPAM水凝膠結(jié)合,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)、光熱性能轉(zhuǎn)換、溶脹行為動(dòng)力學(xué)測(cè)試,并以鹽酸小檗堿為藥物模型,對(duì)其體外藥物釋放行為做初步研究,為后續(xù)臍療方載藥研究提供一定的參考依據(jù). 結(jié)果：合成的Fe3O4納米顆粒較均勻,Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠均呈現(xiàn)多孔蜂窩狀的形貌結(jié)構(gòu),均具備良好的光熱轉(zhuǎn)換性能,藥物釋放結(jié)果表明在25°C條件下,近紅外光能促進(jìn)Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠中鹽酸小檗堿的釋放,且在42°C時(shí),Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠藥物累積釋放量高于空白pNIPAM水凝膠. 結(jié)論：Fe3O4@pNIPAM復(fù)合水凝膠可作為外用智能透皮給藥的載體,且配合近紅外光的作用能促進(jìn)藥物釋放.

摘要： 本發(fā)明提供了化合物、納米超分子藥物載體及包含所述納米超分子藥物載體的藥物，屬于納米超分子材料技術(shù)領(lǐng)域，所述化合物可以與修飾的聚乙二醇共組裝成納米超分子藥物載體，實(shí)現(xiàn)對(duì)陰離子型光敏劑的負(fù)載，并且能夠在腫瘤部位特異性釋放光敏劑，達(dá)到對(duì)實(shí)體腫瘤的靶向成像和治療。所述化合物為特定結(jié)構(gòu)的5，11，17，23，29?五胍基?31，32，33，34，35?五烷氧基杯[5]芳烴。所述納米超分子藥物載體以結(jié)構(gòu)式如(I)所示的化合物和修飾后的聚乙二醇作為構(gòu)筑單元。所述藥物包含所述納米超分子藥物載體和負(fù)載在所述納米超分子藥物載體上的陰離子光敏劑。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于金屬有機(jī)框架的藥物載體及其制備方法和在口服藥物載體中的應(yīng)用。本發(fā)明利用溶劑熱法合成穩(wěn)定性較好的MOFs，然后通過(guò)溶劑揮發(fā)法將5?FU裝載入MOFs中，再用殼聚糖在其表面進(jìn)行包裹后得到CS&MOFs@5?FU。所制得的CS&MOFs@5?FU可以增加MOFs在酸性環(huán)境中的穩(wěn)定性，同時(shí)殼聚糖通過(guò)與黏液鏈的非共價(jià)鍵相互作用以增強(qiáng)對(duì)黏液的粘附行為，起到一定的緩釋作用，還可以改善腸粘膜的通透性，能夠提高藥物的口服生物利用度。此外，殼聚糖還具有封孔作用，避免大量的藥物提前泄露。本發(fā)明為MOFs作為口服藥物載體提供了可行性。

摘要： 本發(fā)明公開一種納米藥物載體，該納米藥物載體為姜黃素衍生物改性的聚乙二醇與COF?1疏水多孔材料相互聚集自組裝形成的納米復(fù)合載體；姜黃素衍生物改性的聚乙二醇為單羥基聚乙二醇和單羧基化姜黃素衍生物通過(guò)酯化反應(yīng)生成的化合物。本發(fā)明還公開包含納米藥物載體及該納米藥物載體負(fù)載的藥物的載藥體系及載藥體系的制備方法。本發(fā)明的納米藥物載體具有高的藥物負(fù)載能力、優(yōu)良的發(fā)光特性和可控釋放性能，且在水溶液中可均勻、穩(wěn)定地分散，方便在細(xì)胞培養(yǎng)及活體檢測(cè)中進(jìn)行示蹤，可以廣泛用于癌癥和腦部疾病的治療。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于普魯蘭多糖的用于超聲控制釋放的納米藥物載體、藥物載體系統(tǒng)及制備方法，屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)?；磻?yīng)和氮氧自由基偶合反應(yīng)先后在普魯蘭多糖側(cè)鏈上修飾了4?氯丁酰氯以及硬脂酸哌啶酯，制備出P?OC。本發(fā)明還公開了超聲控制釋放載體系統(tǒng)的應(yīng)用，P?OC在水溶性環(huán)境中可以自組裝形成膠束結(jié)構(gòu)，內(nèi)核包裹疏水抗癌藥物，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)藥物在時(shí)空的可控遞送。載藥納米膠束P?OC/DOX在外界超聲條件下對(duì)癌細(xì)胞有較好的殺傷效果，而沒(méi)有超聲處理的對(duì)癌細(xì)胞抑制效果差，超聲可控制釋放藥物載體系統(tǒng)P?OC在藥物緩釋和癌癥治療領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明提供一種利用pH依賴性細(xì)胞膜穿透肽的藥物載體以及所述藥物載體與藥物的復(fù)合體。本發(fā)明的藥物載體可以通過(guò)僅選擇性地(或特異性地)作用于特定靶標(biāo)細(xì)胞而達(dá)成降低藥物副作用并提升藥物藥效的效果，而且還可以有效地作為抗癌劑、免疫抑制劑以及造影劑等的藥物載體使用。

摘要： 本發(fā)明提供了化合物、納米超分子藥物載體及包含所述納米超分子藥物載體的藥物，屬于納米超分子材料技術(shù)領(lǐng)域，所述化合物可以與修飾的聚乙二醇共組裝成納米超分子藥物載體，實(shí)現(xiàn)對(duì)陰離子型光敏劑的負(fù)載，并且能夠在腫瘤部位特異性釋放光敏劑，達(dá)到對(duì)實(shí)體腫瘤的靶向成像和治療。所述化合物為特定結(jié)構(gòu)的5，11，17，23，29?五胍基?31，32，33，34，35?五烷氧基杯[5]芳烴。所述納米超分子藥物載體以結(jié)構(gòu)式如(I)所示的化合物和修飾后的聚乙二醇作為構(gòu)筑單元。所述藥物包含所述納米超分子藥物載體和負(fù)載在所述納米超分子藥物載體上的陰離子光敏劑。

摘要： 本發(fā)明公開了具有高載藥量、高光熱轉(zhuǎn)換率及多因子響應(yīng)釋藥功能的納米載藥體系，其采用合成納米級(jí)中空CuS(硫化銅)，通過(guò)金屬硫化物與氨基的結(jié)合作用負(fù)載得到CuS?PEG(硫化銅?聚乙二醇)，通過(guò)靜電吸附及CuS中空結(jié)構(gòu)負(fù)載抗癌藥物DOX(阿霉素)，通過(guò)化學(xué)鍵結(jié)合負(fù)載HA得到CuS?PEG?D0X@HA型納米藥物載體。

摘要： 本發(fā)明公開了具有高載藥量、高光熱轉(zhuǎn)換率及多因子響應(yīng)釋藥功能的納米載藥體系，其采用合成納米級(jí)中空CuS（硫化銅），通過(guò)金屬硫化物與氨基的結(jié)合作用負(fù)載得到CuS?PEG（硫化銅?聚乙二醇），通過(guò)靜電吸附及CuS中空結(jié)構(gòu)負(fù)載抗癌藥物DOX（阿霉素），通過(guò)化學(xué)鍵結(jié)合負(fù)載HA得到CuS?PEG?DOX@HA型納米藥物載體。

摘要： 本公開實(shí)施例提供了一種基于蟲體的藥物載體制備方法和藥物載體，屬于藥物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：將目標(biāo)蟲體堆放于干燥的預(yù)設(shè)隔離區(qū)域，且在預(yù)設(shè)的隔離時(shí)段內(nèi)禁止向所述預(yù)設(shè)給區(qū)域內(nèi)的所述目標(biāo)蟲體投喂食物；在所述預(yù)設(shè)的隔離時(shí)段結(jié)束后開啟預(yù)設(shè)的投喂時(shí)段，將待添加藥物投喂到所述預(yù)設(shè)隔離區(qū)域內(nèi)的所述目標(biāo)蟲體；在所述預(yù)設(shè)的投喂時(shí)段結(jié)束后，將所述目標(biāo)蟲體從所述預(yù)設(shè)隔離區(qū)域內(nèi)移出并分裝到多個(gè)蒸盤內(nèi)；將全部所述蒸盤放置于蒸柜內(nèi)，加熱所述蒸柜以對(duì)所述蒸盤內(nèi)的所述目標(biāo)蟲體進(jìn)行滅活處理；將滅活處理后的所述目標(biāo)蟲體進(jìn)行降溫處理，得到藥物載體。通過(guò)本公開的處理方案，防止水體污染和藥物流失，提高了環(huán)保性能和給藥精準(zhǔn)度。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于金屬有機(jī)框架的藥物載體及其制備方法和在口服藥物載體中的應(yīng)用。本發(fā)明利用溶劑熱法合成穩(wěn)定性較好的MOFs，然后通過(guò)溶劑揮發(fā)法將5?FU裝載入MOFs中，再用殼聚糖在其表面進(jìn)行包裹后得到CS&MOFs@5?FU。所制得的CS&MOFs@5?FU可以增加MOFs在酸性環(huán)境中的穩(wěn)定性，同時(shí)殼聚糖通過(guò)與黏液鏈的非共價(jià)鍵相互作用以增強(qiáng)對(duì)黏液的粘附行為，起到一定的緩釋作用，還可以改善腸粘膜的通透性，能夠提高藥物的口服生物利用度。此外，殼聚糖還具有封孔作用，避免大量的藥物提前泄露。本發(fā)明為MOFs作為口服藥物載體提供了可行性。