摘要： 前段時日網(wǎng)上曝出的一個事件引起了不小風(fēng)波,一個原本美美的寶寶,因皮膚上長疹子,選擇了"XX天然特效嬰兒霜"來涂抹,寶寶皮膚在短暫光滑了一段時間之后,發(fā)生了一系列咄咄怪事:寶寶身高沒有長,體重卻飆升,很快成了"大臉寶寶",皮膚上長出又黑又密的汗毛。經(jīng)過相關(guān)機構(gòu)檢測,該"嬰兒霜"含有氯倍他索丙酸酯——屬于超強效糖皮質(zhì)激素,按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24800.2-2009《化妝品中四十一種糖皮質(zhì)激素的測定液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法和薄層層析法》,屬于《我國化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的禁用物質(zhì),化妝品中不得檢出。

摘要： 本文針對浙科版生物學(xué)教材的活動“光合色素的提取和分離”中紙層析法的不足,利用薄層層析法對光合色素的分離實驗進行了優(yōu)化.

摘要： 目的 研究復(fù)方歸芪補血口服液的定性方法.方法 利用薄層層析法對復(fù)方歸芪補血口服液中的白術(shù)、枸杞子、黃芪、當(dāng)歸進行定性分析.結(jié)果 在硅膠板上樣品與對照品同一水平點上,顯相同的顏色斑點,陰性樣品沒有斑點;定性鑒別分離明顯,具有很好的專屬性.結(jié)論 該實驗建立的方法準(zhǔn)確可靠,操作性強,可用于復(fù)方歸芪補血口質(zhì)量的控制.

摘要： 鄰苯二甲酸類化合物在食品接觸材料中的檢測方法常用的主要為液相色譜和氣相色譜法,但隨著紫外分光光度計的發(fā)展與進步,其檢出限完全可以達到國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,并且與以上方法相比,紫外分光光譜法操作簡單,消耗有毒有害試劑較少。運用色譜法中的薄層層析法檢測了鮮榨果汁、華潤怡寶、農(nóng)夫山泉、恒大冰泉、景田百歲山、外賣炸雞飯塑料包裝中是否含有鄰苯二甲酸酯,再用光譜法中紫外可見分光光度法具體測定其含量。在薄層層析法中檢測合格的鮮榨果汁的塑料杯和外賣炸雞飯的塑料包裝,用紫外可見分光光度法檢測時,可以清楚地發(fā)現(xiàn)含量不符合GB/T 21928-2008。

摘要： 鄰苯二甲酸類化合物在食品接觸材料中的檢測方法常用的主要為液相色譜和氣相色譜法,但隨著紫外分光光度計的發(fā)展與進步,其檢出限完全可以達到國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,并且與以上方法相比,紫外分光光譜法操作簡單,消耗有毒有害試劑較少.運用色譜法中的薄層層析法檢測了鮮榨果汁、華潤怡寶、農(nóng)夫山泉、恒大冰泉、景田百歲山、外賣炸雞飯塑料包裝中是否含有鄰苯二甲酸酯,再用光譜法中紫外可見分光光度法具體測定其含量.在薄層層析法中檢測合格的鮮榨果汁的塑料杯和外賣炸雞飯的塑料包裝,用紫外可見分光光度法檢測時,可以清楚地發(fā)現(xiàn)含量不符合 GB/T 21928-2008.

摘要： 應(yīng)用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)測定土壤中溴嘧氯草醚殘留量,采用薄層層析法首次研究了溴嘧氯草醚在重壤土、中壤土和砂壤土中移動特性,為該藥的環(huán)境風(fēng)險提供數(shù)據(jù)支持.結(jié)果表明,溴嘧氯草醚在重壤土、中壤土和砂壤土中移動值(Rf)均為0.083,在3類土壤中溴嘧氯草醚屬于不移動農(nóng)藥.在正常條件下,溴嘧氯草醚通過移動作用進入地下水而造成地下水污染的風(fēng)險較小.

摘要： 為分離純化鯊肝醇制品,以鯊魚肝油中不皂化物為原料,以鯊肝醇純度為評價指標(biāo),通過響應(yīng)面法優(yōu)化中性氧化鋁柱層析富集鯊肝醇制品的工藝參數(shù),采用薄層層析法(TLC)與氣相色譜(GC)對其純度及組成進行定性與定量分析。結(jié)果表明:最優(yōu)工藝條件是:洗脫液比例(V_(二氯甲烷)∶V_(無水甲醇))為9∶1,上樣量3 g,色譜柱負載量0.012 g/g氧化鋁,洗脫流速為2 mL/min,所得鯊肝醇制品純度達18.23%,得率為38.70%。經(jīng)TLC與GC綜合分析可知,鯊肝醇制品中主要含有鯊肝醇與角鯊烯兩大類活性物質(zhì)。中性氧化鋁柱層析富集鯊肝醇的同時,會造成不皂化物中角鯊烯的損失。根據(jù)角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)曲線計算,角鯊烯純度由54.21%減至49.18%。通過精密度與回收率試驗證明GC具有良好的穩(wěn)定性與精密度。本研究結(jié)果為高純度鯊肝醇制品的工業(yè)化制備提供一定的理論基礎(chǔ)。

摘要： 目的:研究雙黃藍抗病毒口服液的定性方法.方法:采用薄層層析法對雙黃藍抗病毒口服液中的銀花、連翹、大青葉、黃芩進行定性分析.結(jié)果:在硅膠板上樣品與對照品相應(yīng)的位置上,顯相同的顏色斑點,陰性樣品無干擾;定性鑒別分離度好,專屬性強.結(jié)論:建立的方法準(zhǔn)確可靠,可用于雙黃藍抗病毒口服液質(zhì)量控制.

摘要： 目的:比較3種測定L-蘇氨酸含量的方法.方法:對三種L-蘇氨酸的測定方法:紙層析法、薄層層析法、高效液相PITC柱前衍生法進行了比較和優(yōu)化.并用以上三種方法測定10份發(fā)酵液樣品中的L-蘇氨酸含量及加標(biāo)回收率.結(jié)果:紙層析法、薄層層析法和高效液相PITC柱前衍生法三種方法的決定系數(shù)分別為0.9938、0.9971和0.9992,檢出限分別為:5、7和1.2 μg/L.在每組樣品的方差方面,高效液相PITC柱前衍生法方差最小,紙層析法和薄層層析法相近.三種方法平均樣品加標(biāo)回收率分別為95.60％、95.10％和99.30％.三種方法用來檢測樣品中的L-蘇氨酸含量均效果良好.在準(zhǔn)確性方面,高效液相PITC柱前衍生法的準(zhǔn)確性最好,紙層析法和薄層層析法次之.結(jié)論:紙層析法和薄層層析法成本低,適合部分對精確度要求不高的含量測定.高效液相PITC柱前衍生法測定精確,成本較高,速度快,適合精確測定.

摘要： 采用薄層層析法分別對新鮮茶葉和成品茶葉中的溴氰菊酯和氯氰菊酯進行了測定:采用硅膠GF254板作為固定相,通過比較菊酯類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液在6種不同配比的展開劑中展開情況,發(fā)現(xiàn)選擇石油醚-丙酮(9+1)作為展開劑時分離效果較理想,展開距離為15 cm;溴氰菊酯和氯氰菊酯的最小檢出量均為200 μg;通過農(nóng)藥添加實驗,將薄層層析法與氣相色譜法法測定結(jié)果進行比較,在薄層層析法檢出限以上,溴氰菊酯和氯氰菊酯農(nóng)藥檢出結(jié)果與氣相色譜法基本一致,可將超標(biāo)茶葉檢出.

摘要： 簡單介紹了國家標(biāo)準(zhǔn)《食品中黃曲霉毒素B1的測定》第一法——薄層層析法，并對該法中容易產(chǎn)生誤差的操作步驟和難于理解的問題進行了詳細的說明。

摘要： 排石顆粒由連錢草、車前子(鹽水炒)、關(guān)木通、徐長卿、石韋、瞿麥、忍冬藤、滑石等十位中藥經(jīng)過提取加工制成，具有清熱利水，通淋排石的功能，主要用于下焦?jié)駸崴碌氖埽Y見腰腹疼痛、排尿不暢或伴有血尿:泌尿系結(jié)石見上述癥候者。目前尚無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的藥材定性鑒別，故本文作者對方中藥材連錢草、徐長卿及木通進行了系統(tǒng)的薄層色譜(TLC)法鑒別研究，以便控制其內(nèi)在質(zhì)量，為進一步提高排石顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。 目的:建立排石顆粒的薄層鑒別.方法:采用薄層層析法對排石顆粒中的連錢草,徐長卿,木通進行薄層色譜分析.結(jié)果:使用薄層色譜能夠定性鑒別出排石顆粒中的連錢草,徐長卿,木通.結(jié)論:該分析方法準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好,可用與排石顆粒的定性研究.

摘要： 目的：初步檢測、鑒定太湖斑點氣單胞溶藻菌胞外溶藻活性物質(zhì),為進一步分離和提取溶藻活性物質(zhì)奠定基礎(chǔ).rn 方法：Molish反應(yīng)檢測斑點氣單胞菌胞外濾液中的多糖,考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)的含量,定磷法檢測核酸的含量,總抗生素檢測試劑盒檢測抗生素的有無,分子篩初篩活性成分的分子量,硅膠柱分離純化溶藻物質(zhì),薄層層析法判斷溶藻物質(zhì)純化結(jié)果.rn 結(jié)果：斑點氣單胞菌胞外濾液中未檢測到含有多糖、蛋白質(zhì)、核酸,乙醇沉淀實驗顯示乙醇提取液48小時的溶藻作用是胞外濾液溶藻作用的92.17%,而醇析沉淀物幾乎沒有溶藻作用.總抗生素檢測結(jié)果顯示胞外濾液中含有抗生素,<2kDa活性組分48 h溶藻作用是胞外濾液溶藻作用的87.27%.薄層層析結(jié)果顯示斑點氣單胞菌溶藻物質(zhì)的Rf值為0.6.rn 結(jié)論：太湖斑點氣單胞溶藻菌胞外溶藻活性物質(zhì)不是多糖、蛋白質(zhì)、核酸,可能是分子量小于2KD的抗生素類物質(zhì).

摘要： 目的：應(yīng)用薄層色譜的方法對比檢測傳統(tǒng)柴胡飲片及中藥配方顆粒柴胡的組分。方法：采用薄層層析法分離傳統(tǒng)柴胡飲片及中藥配方顆粒柴胡在同一展開劑下的薄層斑點，比較二者組分的區(qū)別。結(jié)果：該法快捷、簡便、結(jié)果準(zhǔn)確，薄層斑點分離清晰，易于觀察；傳統(tǒng)柴胡飲片與中藥配方顆粒柴胡的組分明顯不同。

摘要： 目的:建立丹七片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法。rn 方法:采用薄層層析法對方中丹參和三七進行了定性鑒別，采用反相高效液相法測定了制劑中所含丹酚酸B的含量。rn 結(jié)果:鑒別方法專屬性強、重復(fù)性好，含量測定丹酚酸B在線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回收率為101.7％，RSD為1.77％。rn 結(jié)論：本質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可有效地控制丹七片的質(zhì)量。

摘要： 目的:一種使用簡單原料能在實驗室條件下合成131I-MIBG前體原料藥間碘芐胍硫酸鹽的方法,并優(yōu)化了131I-MIBG的制備方法.方法:以3-碘芐溴為起始原料,經(jīng)過3步反應(yīng)生成目標(biāo)化合物,并進行標(biāo)記.結(jié)果:產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜等確證,并優(yōu)化了131I標(biāo)記方法,放射化學(xué)純度提高到98％以上.結(jié)論:此合成工藝方法簡單,反應(yīng)條件溫和,實用可行.標(biāo)記方法得到優(yōu)化.

摘要： 目的:一種使用簡單原料能在實驗室條件下合成131I-MIBG前體原料藥間碘芐胍硫酸鹽的方法,并優(yōu)化了131I-MIBG的制備方法.方法:以3-碘芐溴為起始原料,經(jīng)過3步反應(yīng)生成目標(biāo)化合物,并進行標(biāo)記.結(jié)果:產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜等確證,并優(yōu)化了131I標(biāo)記方法,放射化學(xué)純度提高到98％以上.結(jié)論:此合成工藝方法簡單,反應(yīng)條件溫和,實用可行.標(biāo)記方法得到優(yōu)化.

摘要： 目的:一種使用簡單原料能在實驗室條件下合成131I-MIBG前體原料藥間碘芐胍硫酸鹽的方法,并優(yōu)化了131I-MIBG的制備方法.方法:以3-碘芐溴為起始原料,經(jīng)過3步反應(yīng)生成目標(biāo)化合物,并進行標(biāo)記.結(jié)果:產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜等確證,并優(yōu)化了131I標(biāo)記方法,放射化學(xué)純度提高到98％以上.結(jié)論:此合成工藝方法簡單,反應(yīng)條件溫和,實用可行.標(biāo)記方法得到優(yōu)化.

摘要： 目的:一種使用簡單原料能在實驗室條件下合成131I-MIBG前體原料藥間碘芐胍硫酸鹽的方法,并優(yōu)化了131I-MIBG的制備方法.方法:以3-碘芐溴為起始原料,經(jīng)過3步反應(yīng)生成目標(biāo)化合物,并進行標(biāo)記.結(jié)果:產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜等確證,并優(yōu)化了131I標(biāo)記方法,放射化學(xué)純度提高到98％以上.結(jié)論:此合成工藝方法簡單,反應(yīng)條件溫和,實用可行.標(biāo)記方法得到優(yōu)化.

摘要： 本發(fā)明提供一種基于薄層層析的法薏苡仁的鑒別方法，所述的鑒別方法包括：制備供試品溶液；取法薏苡仁對照藥材；取所述的供試品溶液、對照品溶液，分別點于同一薄層板上，以體積比為(75～82):(15～20):1的石油醚、乙醚、冰醋酸的混合物為展開劑進行展開，晾干薄層板、噴顯色劑、加熱顯色，紫外光燈下檢視。本發(fā)明基于對法薏苡仁的長期研究，在采用薄層色譜法對其進行鑒別時，挑選體積比為(75～82):(15～20):1的石油醚、乙醚、冰醋酸的混合物為展開劑進行展開，采用該特定配方的展開劑，展開效果好，無需重復(fù)進行展開操作或者對展開缸進行預(yù)飽和，簡化鑒別路程，鑒別效率高。

摘要： 本實用新型涉及一種多通道快速層析用薄層層析缸，包括玻璃缸體和缸蓋，所述玻璃缸體四周通過第一氣缸與缸蓋連接，所述缸蓋橫向設(shè)有多個第二氣缸，所述第二氣缸的缸桿鉸接夾子，所述夾子夾住薄層色譜板，所述玻璃缸體底部設(shè)有傳送機構(gòu)，所述傳送機構(gòu)的傳送帶均布有三角形凸起，相鄰兩個三角形凸起之間形成凹槽，所述薄層色譜板的下端卡在凹槽內(nèi)。本實用新型每次進行薄層層析時，可同時放入多塊薄層層析板，因而容器的空間利用效率更高；能夠快速放入和取出薄層層析板；保持同批量的多通道的層析板傾斜角度一致，色譜重復(fù)性能好，并且薄層層析板不容易發(fā)生滑落和碰撞；節(jié)省試劑，降低實驗成本。

摘要： 本發(fā)明公開了一種碳納米管薄層層析法拆分手性藥物的方法，其通過制備在玻璃板上涂布由硅膠、碳納米管和羧甲基纖維素鈉水溶液組成的混合漿，并將制備好的薄層板浸入手性載體溶液中，對附有手性載體的薄層板進行活化，將待測手性藥物吸附至薄層板上，放入層析缸中層析，并將得到的層析譜放入置有碘結(jié)晶的密閉缸內(nèi)，最后溶于乙酸乙酯溶劑中，過濾分離得到目標(biāo)手性藥物的對映體。本方法具有選擇性好，實現(xiàn)簡便、安全的特點，是一種綠色清潔的方法，為手性拆分技術(shù)的發(fā)展開辟了新的途徑。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠通過光學(xué)性響應(yīng)通過分離劑層來檢測樣品中的成分的分離的薄層層析板及薄層層析法，所述分離劑層不能檢測樣品中成分的分離。對于對紫外線或著色劑具有光學(xué)響應(yīng)性的樣品，本發(fā)明使用具有與樣品相同的光學(xué)響應(yīng)性的第一分離劑層以及與第一分離劑層相鄰接而并列設(shè)置的、具有不同于前述光學(xué)響應(yīng)性的第二分離劑層的薄層層析板；實施樣品在第一分離劑層中的展開；然后實施點從第一分離劑層向第二分離劑層的進一步展開，通過曝露于紫外線輻射或用著色劑顯色處理在第二分離劑層中對點進行檢測。此外，使第一分離劑層中的展開軸保持大致垂直，并且通過調(diào)整粘合劑的混合比來防止發(fā)生邊界面處的點變寬現(xiàn)象。

摘要： 本發(fā)明公開了一種薄層層析法及其展開裝置。一種薄層層析法，包括以下步驟：S1：制備待測試樣、對照液和薄層板；S2：初展：在薄層板固定相所在面進行制劑和對照液的點樣，將點樣后的薄層板放置于層析缸中，蓋上層析缸的玻璃蓋板，展開12?14cm后取出薄層板，揮干溶劑；S3：再展準(zhǔn)備：通過紫外燈或顯色劑確定定位點，定位點為初展時距離展開液最近的功效成分對應(yīng)的斑點；在薄層板的定位點靠近雜質(zhì)斑點的一側(cè)分離，切斷固定相；S4：二次展開：將薄層板切斷固定相后包含功效部分的一側(cè)進行二次展開，展開至距離薄層板展開方向前沿10?12cm時取出薄層板，揮干溶劑。本發(fā)明的薄層層析法具有對顯色后功效成分的斑點圖譜影響很小，方便功效成分斑點的辨別優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明專利屬于加工領(lǐng)域，尤其涉及本發(fā)明屬于一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法，包括在pH為5?9條件下，向50?4000體積份數(shù)的摩爾濃度為0.025?1mmol/L的雙鏈寡核苷酸溶液中加入1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.01?1mol/L的一種碘磷礦石薄層，在10?40°C下混合均勻，得到碘磷礦石復(fù)合物溶液；pH條件下，將1?100體積份數(shù)的所述碘磷礦石復(fù)合物溶液與1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.15?2mmol/L的手性藥物溶液混合，吸附15?60分鐘；用截留分子量為1000?10000的超濾膜進行超濾，濾液為富集的手性藥物的一種對映異構(gòu)體溶液，碘磷礦石復(fù)合物上的吸附物為富集的手性藥物的另一種對映異構(gòu)體。

摘要： 本發(fā)明公開了一種碳納米管薄層層析法拆分手性藥物的方法，其通過制備在玻璃板上涂布由硅膠、碳納米管和羧甲基纖維素鈉水溶液組成的混合漿，并將制備好的薄層板浸入手性載體溶液中，對附有手性載體的薄層板進行活化，將待測手性藥物吸附至薄層板上，放入層析缸中層析，并將得到的層析譜放入置有碘結(jié)晶的密閉缸內(nèi)，最后溶于乙酸乙酯溶劑中，過濾分離得到目標(biāo)手性藥物的對映體。本方法具有選擇性好，實現(xiàn)簡便、安全的特點，是一種綠色清潔的方法，為手性拆分技術(shù)的發(fā)展開辟了新的途徑。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠通過光學(xué)性響應(yīng)通過分離劑層來檢測樣品中的成分的分離的薄層層析板及薄層層析法，所述分離劑層不能檢測樣品中成分的分離。對于對紫外線或著色劑具有光學(xué)響應(yīng)性的樣品，本發(fā)明使用具有與樣品相同的光學(xué)響應(yīng)性的第一分離劑層以及與第一分離劑層相鄰接而并列設(shè)置的、具有不同于前述光學(xué)響應(yīng)性的光學(xué)響應(yīng)性的第二分離劑層的薄層層析板；實施樣品在第一分離劑層中的展開；然后實施點從第一分離劑層向第二分離劑層的進一步展開，通過曝露于紫外線輻射或用著色劑顯色處理在第二分離劑層中對點進行檢測。此外，使第一分離劑層中的展開軸保持大致垂直，并且通過調(diào)整粘合劑的混合比來防止發(fā)生邊界面處的點變寬現(xiàn)象。

摘要： 本申請涉及一種運用于薄層層析法的展開裝置，其包括用于層析的薄層板以及用于向薄層板涂覆了固定相的一面?zhèn)鬟f展開液的傳遞介質(zhì)，薄層板上開設(shè)有用于斷開雜質(zhì)和功效成分的分離槽，傳遞介質(zhì)一端抵接于薄層板上分離槽展開有功效成分的一側(cè)。本實用新型具有大大減少顯色后雜質(zhì)斑點對功效成分斑點影響的效果。

摘要： 本實用新型公開一種用于薄層層析法教學(xué)的微芯片，包括芯片本體，所述芯片本體內(nèi)設(shè)有第一進樣管道和第二進樣管道，所述第一進樣管道和第二進樣管道通過交匯管道與其下端的若干個出樣管道連通，每一個出樣管道的出口均連通有儲液槽，所述儲液槽為中部設(shè)有阻隔部的雙槽結(jié)構(gòu)；采用本芯片則可以方便的用兩種純的試劑通過進樣一次形成不同比例的混合展開劑，再通過特殊設(shè)計的具有雙槽結(jié)構(gòu)的儲液槽可以方便的觀察不同比例展開劑對樣品展開結(jié)果的影響，方便直觀的讓學(xué)生理解展開劑對R