摘要： 電解錳陽極泥是生產(chǎn)電解金屬錳時陽極產(chǎn)生的副產(chǎn)物,其中含有大量錳、鉛等資源.如何高效浸出電解錳陽極泥中的錳是實現(xiàn)其資源化利用的關(guān)鍵,本研究提出了一種H_(2)SO_(4)-H_(2)O_(2)浸出體系強化電解錳陽極泥中錳浸出的新方法,研究了H_(2)O_(2)和H_(2)SO_(4)用量、反應溫度、反應時間以及固液比對電解錳陽極泥中錳浸出率的影響.研究結(jié)果表明,在陽極泥與H_(2)O_(2)質(zhì)量比1∶0.8、陽極泥與H_(2)SO_(4)質(zhì)量比1∶0.9、反應溫度45°C、固液質(zhì)量比1∶10條件下浸出反應15 min,錳的浸出率可達97.23%,浸出渣中Pb的質(zhì)量分數(shù)高達53.71%.浸出機理分析表明,酸性條件下電解錳陽極泥中錳氧化物被H_(2)O_(2)還原浸出,浸出液中Mn主要以MnSO_(4)存在,浸出渣中Pb主要以PbSO_(4)富集.本研究結(jié)果為電解錳陽極泥的資源化利用提供了一種新思路.

摘要： 背景:衰老導致神經(jīng)元形態(tài)缺失及功能下降,從而成為引發(fā)神經(jīng)退行性疾病最重要的危險因素。目前對神經(jīng)元衰老機制的研究尚不完善,體外衰老模型的建立將促進研究進展。背根神經(jīng)節(jié)作為少數(shù)成熟的哺乳動物神經(jīng)元,具有易于分離進行體外培養(yǎng)的優(yōu)點,因此成為建立體外衰老模型的合適目標。目的:探索合適的誘導神經(jīng)元衰老的條件,建立體外H_(2)O_(2)誘導神經(jīng)元衰老的模型。方法:從1月齡的ICR小鼠體內(nèi)獲取背根神經(jīng)節(jié)進行體外培養(yǎng),分別加入10,20,50μmol/L的H_(2)O_(2)刺激細胞1 h和2 h。通過檢測β-半乳糖苷酶的活性及神經(jīng)元的細胞存活率,篩選誘導細胞衰老的合適條件。然后通過檢測該誘導條件下自噬相關(guān)蛋白SQSTM1/p62的表達水平、活性氧的水平以及神經(jīng)元的軸突生長能力,來進一步驗證該條件可成功誘導神經(jīng)元衰老,從而成功建立神經(jīng)元的體外衰老模型。結(jié)果與結(jié)論:①通過檢測β-半乳糖苷酶活性及神經(jīng)元的存活率篩選出10μmol/L-2 h可作為合適的誘導條件;②10μmol/L-2 h的條件可使自噬受體SQSTM1/p62的表達量下降(P<0.01),符合細胞衰老的特征;③10μmol/L-2 h的條件下,活性氧的產(chǎn)生明顯增加(P<0.01),表明線粒體功能受損,細胞衰老;④10μmol/L-2 h的條件下,神經(jīng)元軸突生長能力明顯變?nèi)?P<0.001),符合神經(jīng)元衰老的特征;⑤結(jié)果說明,10μmol/L-2 h的H_(2)O_(2)可成功用于神經(jīng)元體外衰老模型的建立。

摘要： 背景:姜黃素對骨關(guān)節(jié)炎具有良好的治療作用,但具體機制還不清楚;研究表明自噬的激活可降低骨關(guān)節(jié)炎的嚴重程度.目的:探討姜黃素對H2O2誘導軟骨細胞自噬的調(diào)控作用.方法:體外培養(yǎng)C57小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞,分為對照組、模型組以及姜黃素不同劑量組(10,20,40,80 μmol/L).模型組給予H2O2(1 mmol/L)處理,模擬骨關(guān)節(jié)炎體內(nèi)氧化應激狀態(tài);姜黃素組中不同濃度姜黃素與軟骨細胞培養(yǎng)48 h后,加入H2O2,24 h后收集細胞進行檢測.CCK-8法檢測各組細胞活力;酶聯(lián)免疫吸附法檢測炎癥因子白細胞介素6和腫瘤壞死因子α水平;TUNEL染色檢測凋亡狀況;流式細胞法檢測各組細胞凋亡率;Western-blot法檢測凋亡相關(guān)蛋白(活化半胱天冬酶3、Bax/Bcl-2)、細胞自噬相關(guān)蛋白(Beclin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ蛋白)及自噬相關(guān)信號通路蛋白(蛋白激酶B、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白)的表達情況;實時熒光定量PCR檢測軟骨基質(zhì)降解相關(guān)基因(基質(zhì)金屬蛋白酶13、血小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白樣金屬蛋白酶5、Ⅱ型膠原蛋白α1、軟骨蛋白聚糖)的表達水平.結(jié)果 與結(jié)論:①與模型組相比,姜黃素干預后軟骨細胞的活力明顯升高(P＜0.05);炎癥因子表達明顯下降(P＜0.05),凋亡率明顯下降(P＜0.05),凋亡相關(guān)標志物活化半胱天冬酶3以及Bax/Bcl-2比值顯著下降(P＜0.05),自噬相關(guān)標志物LC3-Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表達水平顯著升高(P＜0.05),蛋白激酶B、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白的表達水平顯著降低(P＜0.05);②實時熒光定量PCR顯示,基質(zhì)金屬蛋白酶13和血小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白樣金屬蛋白酶5 mRNA表達降低,Ⅱ型膠原蛋白α1和軟骨蛋白聚糖mRNA表達升高(P＜0.05);③提示姜黃素通過促進自噬降低H2O2誘導的軟骨細胞凋亡,這種作用可能與蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路有關(guān).

摘要： 目的探討長鏈非編碼RNA(LncRNA)生長停滯特異性蛋白6-反義RNA1(DLX6-AS1)靶向miR-103a-3p對H_(2)O_(2)誘導的心肌細胞損傷的影響。方法采用H_(2)O_(2)誘導H9C2細胞建立氧化損傷模型。將H9C2細胞隨機分為正常對照(NC)組、H_(2)O_(2)組、si-NC+H_(2)O_(2)組、si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)組、miR-NC+H_(2)O_(2)組、miR-103a-3p+H_(2)O_(2)組、anti-miR-NC+si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)組、anti-miR-103a-3p+si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)組。采用RT-qPCR檢測H9C2細胞中DLX6-AS1和miR-103a-3p表達量。流式細胞術(shù)分析細胞凋亡。商品試劑盒檢測丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、乳酸鹽脫氫酶(LDH)釋放量以及腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素1β(IL-1β)和IL-6的水平。雙熒光素酶報告實驗驗證了DLX6-AS1與miR-103a-3p的靶向關(guān)系。結(jié)果H_(2)O_(2)處理后H9C2細胞凋亡率、MDA水平、LDH釋放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6的水平升高,SOD活性降低,DLX6-AS1表達量升高,miR-103a-3p表達量降低(P<0.05)。下調(diào)DLX6-AS1表達或上調(diào)miR-103a-3p表達均可減輕H_(2)O_(2)誘導的細胞凋亡,降低MDA水平、LDH釋放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6水平,并增加SOD活性(P<0.05)。DLX6-AS1靶向miR-103a-3p并負調(diào)控其表達。下調(diào)miR-103a-3p表達可減弱DLX6-AS1下調(diào)對H_(2)O_(2)誘導的細胞凋亡、炎性反應和氧化損傷的保護作用(P<0.05)。結(jié)論下調(diào)LncRNA DLX6-AS1通過上調(diào)miR-103a-3p對H_(2)O_(2)誘導的心肌細胞凋亡、炎性反應和氧化損傷具有保護作用。

摘要： 采用銅渣催化H_(2)O_(2)類Fenton氧化反應處理棉漿黑液,研究了酸析pH、H_(2)O_(2)投加量、銅渣投加量對棉漿黑液COD和TOC去除率及溶出Fe^(2+)質(zhì)量濃度的影響,考察了銅渣重復使用性能,討論了銅渣催化作用機制。結(jié)果表明:在酸析pH為2、H_(2)O_(2)投加量為25 mmol/L、銅渣投加量為2.5 g/L條件下,反應180 min,COD去除率約為65%,TOC去除率約為40%;銅渣重復使用4次,COD去除率仍達40%左右。棉漿黑液類Fenton氧化處理出水調(diào)節(jié)pH至中性,沉淀出水金屬離子Fe^(2+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)和Cu^(2+)的質(zhì)量濃度滿足《污水綜合排放標準》(GB 8978—1996)要求,不會對環(huán)境產(chǎn)生二次污染。

摘要： 目的探究阿托伐他汀通過調(diào)節(jié)ERK/MAPK信號通路改善H_(2)O_(2)誘導的血管內(nèi)皮細胞損傷的作用機制。方法體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs),分為空白對照組、模型組(H_(2)O_(2)處理)、阿托伐他汀組(阿托伐他汀+H_(2)O_(2))、U0126組(ERK/MAPK信號通路抑制劑U0126+H_(2)O_(2))、阿托伐他汀+LM22B-10組(阿托伐他汀和ERK/MAPK信號通路激活劑LM22B-10+H_(2)O_(2))。采用MTT法、AO/EB染色法分別檢測各組細胞活性、凋亡率;用酶聯(lián)免疫吸附法檢測各組細胞乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)含量;熒光法檢測活性氧簇(ROS)水平;Western blot法檢測各組細胞中ERK1/2、p-ERK1/2、p38 MAPK、p-p38 MAPK蛋白表達。結(jié)果與空白對照組比較,模型組細胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量降低,細胞凋亡率、LDH、MDA和ROS水平增加,p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表達比值上調(diào)(P均<0.05)。與模型組比較,阿托伐他汀組細胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量升高,細胞凋亡率、LDH、MDA和ROS水平降低,且p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表達比值下調(diào)(P均<0.05)。與阿托伐他汀組比較,阿托伐他汀+LM22B-10組細胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量降低,凋亡率、LDH、MDA和ROS水平升高,同時p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表達比值上調(diào)(P均<0.05)。結(jié)論阿托伐他汀能夠改善H_(2)O_(2)誘導的血管內(nèi)皮細胞損傷,其機制與抑制ERK/MAPK信號通路進而降低ROS介導的血管內(nèi)皮細胞凋亡和氧化應激損傷有關(guān)。

摘要： 為了提高ρ-Al_(2)O_(3)結(jié)合剛玉澆注料的抗爆裂性能,在其中分別外加0、0.025%、0.050%、0.075%、0.100%、0.125%(w)的防爆劑H_(2)O_(2),經(jīng)混練、澆注成型后,一部分在室溫下養(yǎng)護12 h后脫模,然后分別在450、500、550、600、650、700、750、800°C下進行抗爆裂試驗;另一部分經(jīng)養(yǎng)護、干燥、燒成后,檢測其致密度、常溫力學性能、透氣度、孔徑分布。結(jié)果表明:(1)隨著H_(2)O_(2)加入量的增大,澆注料的抗爆裂性能逐漸增強,平均孔徑逐漸增大,致密度和強度逐漸減小。(2)綜合考慮,H_(2)O_(2)的適宜加入量應控制在0.075%(w)以內(nèi)。

摘要： 為了探討單一天然植物水溶物和復合植物水溶物對H_(2)O_(2)損傷草魚原代肝細胞的修復作用,以訶子(terminalia chebularetz,TCR)、天然植物復合物1(RAT)、天然植物復合物2(JLT)水溶物凍干粉為試驗材料,維生素C(VC)作為對照,以草魚(Ctenopharyngodon idellus)離體培養(yǎng)的原代肝細胞為試驗對象,利用H_(2)O_(2)建立損傷模型后分別添加含有0.1 mg/mL的TCR、RAT和JLT的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h后檢測細胞狀態(tài)。結(jié)果表明:RAT、TCR和VC組與H_(2)O_(2)組相比細胞活力顯著提高(P<0.05)。與H_(2)O_(2)組相比,RAT、TCR和VC組過氧化氫酶(CAT)活性均極顯著上升(P<0.01),天然植物水溶物組和VC組谷胱甘肽(GSH)含量極顯著升高(P<0.01),丙二醛(MDA)含量顯著下降(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性極顯著下降(P<0.01),RAT組和JLT組細胞凋亡率顯著降低(P<0.05),天然植物水溶物組和VC組活性氧(ROS)水平均極顯著降低(P<0.01),天然植物水溶物組線粒體膜電位(MMP)均有不同程度的升高。電鏡結(jié)果顯示H_(2)O_(2)組細胞線粒體腫脹、嵴消失,天然植物水溶物組細胞嵴消失情況減緩,自噬小體和自噬溶酶體數(shù)量略有增加。Western Blot結(jié)果顯示,與H_(2)O_(2)組相比,天然植物水溶物組Bax蛋白的表達量均有顯著或極顯著降低(P<0.05或P<0.01),凋亡蛋白活性被抑制。轉(zhuǎn)錄組結(jié)果顯示,天然植物水溶物能減緩細胞損傷是多個通路共同作用的結(jié)果。綜上所述,天然植物水溶物對草魚原代肝細胞的氧化應激損傷具有緩解作用,減少細胞損傷程度,對肝細胞的保護與損傷修復作用具有一定效果。

摘要： 為了考察農(nóng)林廢棄物核桃殼對重金屬Pb(Ⅱ)的吸附性能,以核桃殼為原料,采用微波-H_(2)O_(2)耦合改性的方法制備改性核桃殼生物炭,并對其進行電子掃描電鏡、X射線衍射和紅外吸收光譜分析?？疾炝巳芤簆H值、核桃殼生物炭投加量、吸附時間、溫度、Pb(Ⅱ)初始濃度等因素對改性核桃殼生物炭吸附模擬水溶液中Pb(Ⅱ)的影響。表征結(jié)果表明,改性生物炭具有無定形碳結(jié)構(gòu),炭顆粒表面具有微米級的大小不一、形狀各異的孔隙結(jié)構(gòu);C■0、C—O、C■C等基團的含量較改性前有所增加。在初始離子濃度為400 mg/L、核桃殼生物炭投加量為16 mg/L、pH值為4.0、溫度25°C、吸附時間180 min的條件下,改性生物炭對Pb(Ⅱ)的吸附率達到99.5%。吸附試驗結(jié)果表明,微波-H_(2)O_(2)耦合改性核桃殼生物炭對于高濃度含Pb(Ⅱ)廢水具有良好的吸附效果。

摘要： Objective:To investigate antioxidant potential of pentoxifylline on spermatozoa of small ruminants including rams and bucks.Methods:The levels of hydrogen peroxide(H2O2)production in ram and buck spermatozoa incubated with 0(control),4 and 8 mM of pentoxifylline were measured after 45-min incubation.Then,the motility parameters of ram and buck spermatozoa incubated with 0(control),1 mM of H2O2,1 mM of H2O2 plus 4 mM of pentoxifylline,and 1 mM of H2O2 plus 8 mM of pentoxifylline were analysed.H2O2 was estimated using a fluorometric assay and spermatozoa motility characteristics were analyzed using computer aided sperm analyzer.Results:Pentoxifylline significantly decreased the levels of H2O2 produced from both ram and buck spermatozoa(P<0.05),and significant lower rates of H2O2 formation were noted when 8 mM of pentoxifylline was added(P<0.05).The values of all sperm motility parameters for the two species significantly decreased after incubation with H2O2(P<0.05).In contrast,when the spermatozoa were incubated with both H2O2 and two concentrations of pentoxifylline,the motility values rose significantly compared to those incubated with H2O2 alone(P<0.05).For both ram and buck sperm samples,the rapid and static subpopulation motility parameters were the most affected categories by pentoxifylline addition compared to the medium and slow categories.Conclusions:Pentoxifylline possesses an antioxidant capacity proved by its ability of reducing H2O2 levels as well as by increasing motility values of stressed spermatozoa.Therefore,pentoxifylline could be recommended as antioxidant additive for spermatozoa of small ruminants under stress conditions.

摘要： 通過純水條件下的模擬研究,考察NH4-和H2O2在單獨和聯(lián)用時對臭氧氧化過程中溴酸鹽形成的抑制效能。結(jié)果表明,單獨投加NH4+能顯著降低溴酸鹽的生成量,并對水中臭氧濃度衰減無明顯影響;投加過量的H2O2時,同樣能在一定程度上抑制溴酸鹽的形成,但加快了水中臭氧濃度的衰減;同時投加過量H2O2和NH4+時,相對單獨投加過量H2O2條件將進一步抑制了溴酸鹽的形成,但相對單獨投加NH4+條件卻促進了溴酸鹽的形成。

摘要： 通過純水條件下的模擬研究,考察NH4-和H2O2在單獨和聯(lián)用時對臭氧氧化過程中溴酸鹽形成的抑制效能。結(jié)果表明,單獨投加NH4+能顯著降低溴酸鹽的生成量,并對水中臭氧濃度衰減無明顯影響;投加過量的H2O2時,同樣能在一定程度上抑制溴酸鹽的形成,但加快了水中臭氧濃度的衰減;同時投加過量H2O2和NH4+時,相對單獨投加過量H2O2條件將進一步抑制了溴酸鹽的形成,但相對單獨投加NH4+條件卻促進了溴酸鹽的形成。

摘要： 通過純水條件下的模擬研究,考察NH4-和H2O2在單獨和聯(lián)用時對臭氧氧化過程中溴酸鹽形成的抑制效能。結(jié)果表明,單獨投加NH4+能顯著降低溴酸鹽的生成量,并對水中臭氧濃度衰減無明顯影響;投加過量的H2O2時,同樣能在一定程度上抑制溴酸鹽的形成,但加快了水中臭氧濃度的衰減;同時投加過量H2O2和NH4+時,相對單獨投加過量H2O2條件將進一步抑制了溴酸鹽的形成,但相對單獨投加NH4+條件卻促進了溴酸鹽的形成。

摘要： 通過純水條件下的模擬研究,考察NH4-和H2O2在單獨和聯(lián)用時對臭氧氧化過程中溴酸鹽形成的抑制效能。結(jié)果表明,單獨投加NH4+能顯著降低溴酸鹽的生成量,并對水中臭氧濃度衰減無明顯影響;投加過量的H2O2時,同樣能在一定程度上抑制溴酸鹽的形成,但加快了水中臭氧濃度的衰減;同時投加過量H2O2和NH4+時,相對單獨投加過量H2O2條件將進一步抑制了溴酸鹽的形成,但相對單獨投加NH4+條件卻促進了溴酸鹽的形成。

摘要： 通過純水條件下的模擬研究,考察NH4-和H2O2在單獨和聯(lián)用時對臭氧氧化過程中溴酸鹽形成的抑制效能。結(jié)果表明,單獨投加NH4+能顯著降低溴酸鹽的生成量,并對水中臭氧濃度衰減無明顯影響;投加過量的H2O2時,同樣能在一定程度上抑制溴酸鹽的形成,但加快了水中臭氧濃度的衰減;同時投加過量H2O2和NH4+時,相對單獨投加過量H2O2條件將進一步抑制了溴酸鹽的形成,但相對單獨投加NH4+條件卻促進了溴酸鹽的形成。

摘要： 以瓊膠寡糖作為激發(fā)子處理菜豆葉片，研究其對菜豆的抗性反應及其機理。結(jié)果表明，100μg/ml的瓊膠寡糖促進菜豆葉片下表皮保衛(wèi)細胞釋放H2O2和氣孔關(guān)閉，并能顯著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h達最高。同時檢測到具有抑菌作用的揮發(fā)性物質(zhì)2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。綜上所述，100μ/ml的瓊膠寡糖能使菜豆產(chǎn)生一定的抗性反應。

摘要： 以瓊膠寡糖作為激發(fā)子處理菜豆葉片，研究其對菜豆的抗性反應及其機理。結(jié)果表明，100μg/ml的瓊膠寡糖促進菜豆葉片下表皮保衛(wèi)細胞釋放H2O2和氣孔關(guān)閉，并能顯著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h達最高。同時檢測到具有抑菌作用的揮發(fā)性物質(zhì)2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。綜上所述，100μ/ml的瓊膠寡糖能使菜豆產(chǎn)生一定的抗性反應。

摘要： 以瓊膠寡糖作為激發(fā)子處理菜豆葉片，研究其對菜豆的抗性反應及其機理。結(jié)果表明，100μg/ml的瓊膠寡糖促進菜豆葉片下表皮保衛(wèi)細胞釋放H2O2和氣孔關(guān)閉，并能顯著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h達最高。同時檢測到具有抑菌作用的揮發(fā)性物質(zhì)2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。綜上所述，100μ/ml的瓊膠寡糖能使菜豆產(chǎn)生一定的抗性反應。

摘要： 運用Fenton法對甘氨酸母液脫色后的廢活性炭進行氧化再生。實驗結(jié)果表明:廢活性炭再生的最佳工藝條件為:Fenton體系中H2O2/Fe2+的摩爾比為24∶1,H2O2的濃度為22.50 mmol/L,再生溫度為60°C,反應時間為20 min,適宜pH值為3,再生之后的活性炭吸附能力可恢復75.5%以上。

摘要： 運用Fenton法對甘氨酸母液脫色后的廢活性炭進行氧化再生。實驗結(jié)果表明:廢活性炭再生的最佳工藝條件為:Fenton體系中H2O2/Fe2+的摩爾比為24∶1,H2O2的濃度為22.50 mmol/L,再生溫度為60°C,反應時間為20 min,適宜pH值為3,再生之后的活性炭吸附能力可恢復75.5%以上。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包含陽極An和陰極Ka和配置在陽極An和陰極Ka之間的發(fā)光層E和合適的話至少一個其它層的有機發(fā)光二極管，其中所述發(fā)光層E和/或至少一個其它層包含至少一種選自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本發(fā)明還涉及一種包含至少一種上述化合物的發(fā)光層，上述化合物作為基質(zhì)材料、空穴/激子阻擋材料、電子/激子阻擋材料、空穴注入材料、電子注入材料、空穴導體材料和/或電子導體材料的用途，以及涉及一種選自包含至少一種本發(fā)明有機發(fā)光二極管的固定可視顯示單元、移動的可視顯示單元和照明單元的器件。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包含陽極An和陰極Ka和配置在An和陰極Ka之間且包含至少一種卡賓配合物的發(fā)光層E和合適的話至少一個其他層的有機發(fā)光二極管，其中所述發(fā)光層E和/或至少一個其他層包含至少一種選自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本發(fā)明還涉及一種包含至少一種上述化合物和至少一種卡賓配合物的發(fā)光層，上述化合物作為基質(zhì)材料、空穴/激子阻擋材料、電子/激子阻擋材料、空穴注入材料、電子注入材料、空穴導體材料和/或電子導體材料的用途，以及涉及一種選自包含至少一種本發(fā)明有機發(fā)光二極管的固定顯示器單元、移動的顯示器單元和照明單元的器件；本發(fā)明還涉及所選的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制備方法。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包含陽極An和陰極Ka和配置在陽極An和陰極Ka之間的發(fā)光層E和合適的話至少一個其它層的有機發(fā)光二極管，其中所述發(fā)光層E和/或至少一個其它層包含至少一種選自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本發(fā)明還涉及一種包含至少一種上述化合物的發(fā)光層，上述化合物作為基質(zhì)材料、空穴/激子阻擋材料、電子/激子阻擋材料、空穴注入材料、電子注入材料、空穴導體材料和/或電子導體材料的用途，以及涉及一種選自包含至少一種本發(fā)明有機發(fā)光二極管的固定可視顯示單元、移動的可視顯示單元和照明單元的器件。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包含陽極An和陰極Ka和配置在An和陰極Ka之間且包含至少一種卡賓配合物的發(fā)光層E和合適的話至少一個其他層的有機發(fā)光二極管，其中所述發(fā)光層E和/或至少一個其他層包含至少一種選自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本發(fā)明還涉及一種包含至少一種上述化合物和至少一種卡賓配合物的發(fā)光層，上述化合物作為基質(zhì)材料、空穴/激子阻擋材料、電子/激子阻擋材料、空穴注入材料、電子注入材料、空穴導體材料和/或電子導體材料的用途，以及涉及一種選自包含至少一種本發(fā)明有機發(fā)光二極管的固定顯示器單元、移動的顯示器單元和照明單元的器件；本發(fā)明還涉及所選的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷雜環(huán)戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制備方法。

摘要： 本發(fā)明的苯二甲撐二氨基甲酸酯，按質(zhì)量基準計以下述式(1)～(4)所示的雜質(zhì)的總量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的雜質(zhì)(上述式(1)～(4)中，R表示1價的烴基)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種通過乙二醇醇解反應解聚消費后的聚(對苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。該發(fā)明還涉及一種再循環(huán)消費后的聚(對苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通過所述方法獲得的再循環(huán)的聚(對苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種樹脂共混物，該樹脂共混物包含間苯二酚二鄰苯二甲腈醚樹脂和雙酚M二鄰苯二甲腈醚樹脂的共混物。提供了另一種樹脂共混物，該樹脂共混物包含間苯二酚二鄰苯二甲腈醚樹脂和雙酚T二鄰苯二甲腈醚樹脂的共混物。樹脂共混物在固化之前具有相比于單獨的間苯二酚二鄰苯二甲腈樹脂更有利的加工和固化特性，從而使得能夠更易于制造。

摘要： 根據(jù)本發(fā)明，提供一種含有羥基當量為規(guī)定值以下的含酚性羥基的樹脂的二次電池負極用樹脂組合物。本發(fā)明的一個方式的二次電池負極用樹脂組合物含有：羥基當量為300g/eq以下的含酚性羥基的樹脂；和沸點溫度或熱分解溫度超過上述含酚性羥基的樹脂的自縮合溫度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本發(fā)明的目的在于提供一種能夠形成正極的非水系二次電池正極用粘結(jié)劑組合物，通過該正極可得到即使是在低溫和低充電深度條件下實施了老化處理的情況下也具有優(yōu)異的壽命特性的非水系二次電池。本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物包含第1粘結(jié)材料，而且包含鐵、以及釕和銠中的至少一者，鐵以及釕和銠的合計含量相對于100質(zhì)量份的第1粘結(jié)材料為5×10?3質(zhì)量份以下。

摘要： 本發(fā)明提供可提供使充放電容量密度和充放電循環(huán)特性進一步提高的鋰離子二次電池的鋰離子二次電池用碳材料、鋰離子二次電池用負極合劑、鋰離子二次電池用負極以及鋰離子二次電池。上述鋰離子二次電池的制造方法包括：混合工序，將含有酚醛樹脂和二氧化硅粒子的樹脂組合物混合而得到混合物；噴霧工序，將上述混合工序中得到的混合物噴霧而形成液滴；第一熱處理工序，對上述噴霧工序中得到的液滴實施第一熱處理而生成碳前體；以及，第二熱處理工序，對上述第一熱處理工序中得到的碳前體實施溫度比第一熱處理工序高的第二熱處理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。