摘要： 小麥赤霉病是由禾谷鐮孢菌引起的一種世界性重要病害,嚴重威脅小麥生產安全.黃淮麥區(qū)作為我國小麥主產區(qū),赤霉病危害日趨嚴重,因缺乏半冬性抗源,抗赤霉病育種進展緩慢.Fhb1基因是迄今發(fā)現(xiàn)的效應最大、抗性最穩(wěn)定,也是被廣泛應用于全球小麥赤霉病抗性育種的主效基因,但Fhb1基因在黃淮麥區(qū)尚未被廣泛應用.本研究以感病品種矮抗58為輪回親本,H35為Fhb1基因供體親本,通過有限回交和分子標記輔助選擇,同時利用雙單倍體育種和傳統(tǒng)系譜選育兩種方法,培育出了一批綜合性狀較好、具有Fhb1基因的優(yōu)良新品系,其中徐麥DH9和徐麥17252經多年鑒定均達到中抗水平.在以徐麥36和徐麥2023為雜交父本的后代品系中,含F(xiàn)hb1基因的家系赤霉病平均抗性明顯優(yōu)于感病對照.Fhb1基因的導入顯著提高了赤霉病抗性,但部分家系對赤霉病仍舊表現(xiàn)出高感水平,說明赤霉病抗性還受到Fhb1基因以外其他遺傳因素的顯著影響.本研究為Fhb1基因在黃淮麥區(qū)抗赤霉病小麥育種中的應用提供了成功的經驗.

摘要： 以含有粒長基因GS9的日本晴作為供體親本,以泗稻17號為受體和輪回親本,通過雜交和連續(xù)回交,利用GS9基因的功能分子標記IN0919進行BC1F1、BC2F1和BC3F1的分子標記輔助選擇。在BC3F2代的分離群體中,選出6個綜合性狀良好、中長粒型的單株,平均粒長較泗稻17號增加了0.51 mm,粒寬無顯著變化,籽粒平均長寬比增加至2.01。因此,GS9基因具有提高粒長和籽粒長寬比的遺傳效應,利用該基因的分子標記可快速改良親本的粒型。

摘要： 抗條銹病基因Yr69對我國小麥條銹菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)小種具有廣譜抗性,在小麥抗條銹病育種中具有重要價值。為提高分子標記輔助選擇育種的效率,加快Yr69在小麥抗病育種中的應用,本研究利用條銹菌小種CYR34對包含340個小麥家系的‘Taichung29/CH7086’F9代RIL(Recombinant inbred line)群體進行接種鑒定,并利用BSA-SNP(Bulked segregant analysis-single nucleotide polymorphism)技術對其抗條銹病基因進行了重新定位?？共¤b定結果顯示,RIL群體中抗感病家系的數量呈雙峰分布,‘CH7086’的條銹病抗性受一個主效位點控制。BSA-SNP基因分型結果表明,多態(tài)性SNP主要集中于小麥2AS染色體末端0~30 Mb的染色體區(qū)段。在該基因組區(qū)段開發(fā)了208個SSR分子標記,利用抗感病小群體從中篩選到14個與Yr69連鎖的分子標記。利用14個標記對340個RIL家系進行PCR擴增和分子作圖,將Yr69定位于2AS111和2AS171之間約7.76 Mb的染色體區(qū)段,兩側連鎖標記2AS111、2AS171與Yr69的連鎖距離均為0.4 cM,并獲得2個與Yr69共分離的分子標記2AS117和2AS127,可用于Yr69的分子標記輔助選擇。

摘要： 木薯塊根顏色是消費者關注的重要性狀之一,薯肉顏色主要受八氫番茄紅素酶PSY2基因控制。為了快速判斷木薯塊根肉質顏色,本研究基于編碼八氫番茄紅素合成酶基因的突變位點PSY2-572,開發(fā)出1個單核苷酸擴增多態(tài)性(SNAP)標記,可快速檢測木薯塊根肉質顏色。利用該PSY2-SNAP標記鑒定出的新選048自交群體和62個育種中間材料的基因型均能和表型吻合,如PSY-F1/PSY-R引物對能擴增出388 bp的條帶,則木薯材料為白肉;如PSY-F2/PSY-R引物對能擴增出388 bp的條帶,則木薯塊根肉質為深黃色;如PSY-F1/PSY-R和PSY-F2/PSY-R均能擴增出388 bp的條帶,則木薯塊根肉質為黃色。此外,利用PSY2-SNAP鑒定國家木薯種質圃中的45份可食用品系基因型,發(fā)現(xiàn)其中存在新的黃色薯肉種質資源。綜上,本研究開發(fā)的PSY2-SNAP是一個具有育種價值的薯肉顏色分子標記,可為木薯分子標記輔助選擇奠定一定的理論基礎。

摘要： 花生是我國重要的油料作物和經濟作物,在國民經濟中具有重要的地位和作用。近幾年我國花生育種取得了很大進展,同時也面臨花生品種遺傳基礎狹窄、優(yōu)質專用花生品種缺乏等問題,制約了花生產業(yè)的發(fā)展。針對目前花生產業(yè)發(fā)展存在問題,根據不同加工產品和市場需求,唐山市農科院充分利用現(xiàn)有優(yōu)異花生種質,應用品種間雜交、分子標記輔助選擇等技術手段,選育出了適合本地種植的優(yōu)質高蛋白花生新品種唐6417,經區(qū)域試驗、生產示范,產量表現(xiàn)優(yōu)異、抗逆性好。

摘要： 【目的】優(yōu)質抗病水稻保持系的獲得是改良不育系品質與抗性的前提,利用分子標記輔助選擇技術進行定向改良,可以加速優(yōu)異水稻保持系的改良進程。【方法】以‘恒豐B’、‘廣8B’為輪回親本,利用攜帶香味基因Badh2和抗稻瘟病基因Pita的‘B39’作為供體親本,利用分子標記開展連續(xù)回交育種,定向改良‘恒豐B’、‘廣8B’的品質和抗性性狀?！窘Y果】通過多代回交選育,獲得了14份BC3F2改良材料。利用改良單株系與對應的不育系測交,測保對應的小區(qū)不育等級為全不育和高不育;通過品質和抗性鑒定,改良后的目標株系香味評級為香味較濃;稻瘟病抗性均有進一步提高,經病圃鑒定表現(xiàn)為抗或高抗稻瘟病;稻米品質表現(xiàn)為米粒細長、低直鏈淀粉、低堊白;其他農藝經濟性狀與輪回親本相似;改良后的株系遺傳背景回復率在80%~90%之間,達到預期回復效果?！窘Y論】結合分子標記輔助選擇的定向改良縮短了優(yōu)質抗性保持系改良的育種進程,在較短時間內獲得了在稻米品質、抗病性、香味性狀上具有改良的新保持系,實現(xiàn)了‘恒豐B’、‘廣8B’在香味性狀和稻瘟病抗性方面的定向改良,為進一步協(xié)同改良三系雜交水稻的稻米品質和抗性提供了新的材料基礎。

摘要： 【目的】培育適合廣西種植的抗螟蟲轉基因雜交水稻恢復系,為廣西雜交水稻抗蟲育種提供基礎材料。【方法】以廣西雜交稻骨干恢復系親本廣恢998、桂恢1561和桂恢110為受體,以攜帶Bt抗蟲基因cry1C*的抗螟蟲轉基因材料T1C-19為供體,通過1次雜交、3次回交和8次自交,利用分子標記輔助選擇(MAS)技術,結合抗蟲鑒定(室內離體接蟲鑒定與室外自然鑒定)、蘇云金芽孢桿菌(Baclillus thuringiensis)蛋白(Bt蛋白)含量測定和農藝性狀選擇培育適合廣西推廣應用的抗螟蟲雜交水稻恢復系?！窘Y果】對經過雜交、回交和自交育成的3個抗螟蟲轉基因恢復系KH998、KH1561和KH110進行農藝性狀考查,結果表明,KH998、KH1561和KH110的千粒重均低于供體親本T1C-19,KH1561的千粒重比原始親本桂恢1561低,而KH998和KH110的千粒重較原始親本分別提高1.40和3.40 g,產量優(yōu)勢變大;以KH110組配的雜交組合天豐A/KH110的產量比對照天優(yōu)華占(CK2)增加1.29%,但所組配的其他雜交組合產量均低于對照特優(yōu)63(CK1)和CK2。抗蟲鑒定結果表明,KH998、KH1561和KH110及其配配雜交組合均具有與抗蟲供體親本T1C-19相當的抗性,均可有效抵御螟蟲危害;殺蟲蛋白含量測定結果表明,KH998、KH1561和KH110的平均Bt蛋白含量分別為0.24、0.65和1.41μg/g FW,其中,KH998和KH1561抗性群體的Bt蛋白能穩(wěn)定表達,而KH110抗性群體的Bt蛋白表達不夠穩(wěn)定。【結論】通過回交轉育結合MAS育成的3個抗螟蟲轉基因恢復系KH998、KH1561和KH110均可穩(wěn)定遺傳cry1C*基因,并成功表達Bt殺蟲蛋白,且具有與供體親本T1C-19相當的抗螟蟲能力。

摘要： 【目的】分析椎骨發(fā)育相關(Vertebrae development associated,VRTN)基因的1段291 bp短散在重復序列(Short interspersed repeated sequence,SINE)插入突變對杜洛克豬肋骨數、胴體和肉質性狀的影響,為實施分子標記輔助育種,提高杜洛克的肋骨數奠定基礎?！痉椒ā客涝?8頭杜洛克豬,按照標準方法測定肋骨數、胴體和肉質性狀,利用PCR檢測VRTN基因的基因型,分析SINE插入突變3種基因型與肋骨數、胴體和肉質性狀的關聯(lián)?！窘Y果】杜洛克豬中VRTN基因ins位點存在插入型(ins/ins)、雜合性(ins/-)和缺失型(-/-)3種基因型,ins/ins基因型頻率最高(0.5217),其次是ins/-基因型(0.3696),-/-基因型頻率最低(0.1087)。-/-基因型的杜洛克豬肋骨數為14,ins/-基因型的杜洛克豬肋骨數為15,大多數ins/ins基因型的杜洛克豬肋骨為16根,少數杜洛克豬為15根,平均為15.82根。ins/ins基因型的杜洛克豬比-/-基因型的杜洛克豬的肋骨提高1.82根,差異極顯著(P<0.01)。另外,ins/ins基因型杜洛克比-/-基因型杜洛克胴體長、瘦肉率和乳頭數分別增加4.05 cm、3.3個百分比、2.26個,2種基因型間差異達顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)水平。ins/ins基因型杜洛克豬的胴體長、瘦肉率和乳頭數雖然均比ins/-基因型有所提高,但未達到顯著水平。ins/ins基因型、ins/-基因型和-/-基因型杜洛克豬的眼肌面積分別為45.38、49.03和50.02 cm^(2),SINE插入突變有降低眼肌面積的趨勢,但未達到顯著水平。SINE插入突變對屠宰率、肌內脂肪、嫩度等性狀沒有影響?！窘Y論】VRTN基因SINE插入突變具有一因多效的作用,其育種價值多是正向的。本研究明確了VRTN基因在杜洛克豬中的遺傳效應,為該標記在豬分子標記輔助選擇中的應用提供了重要參考。

摘要： 對“階梯式雜交聚合優(yōu)質基因,選擇世代全程品質檢測+生化和分子標記輔助選擇”為核心的新麥系列優(yōu)質強筋小麥育種體系進行分析,為優(yōu)質強筋品種的選育提供參考。本課題組先后育成國審新麥18、新麥19、新麥26、新麥38、新麥45和省審新麥28等優(yōu)質強筋或超強筋品種,新麥58和新麥65正參加國家黃淮冬麥區(qū)南片水地組中間試驗,新麥系列強筋品種群逐步形成。本文通過強筋品種育種體系分析,總結經驗彌補不足,提出強筋育種技術應注意的問題,旨在推動我國優(yōu)質強筋小麥育種行業(yè)快速發(fā)展。

摘要： 湖南農業(yè)大學劉忠松教授團隊長期從事芥菜種質資源收集、鑒定、評價和利用,尤其是率先克隆出芥菜調控種子顏色的基因,并通過芥甘種間雜交、分子標記輔助選擇等技術將芥菜型油菜黃籽基因轉移到甘藍型油菜,育成多個純黃、遺傳穩(wěn)定的甘藍型油菜品種,高產油、產好油,在生產上大面積推廣應用,成果曾榮獲湖南省自然科學一等獎。

摘要： 為建立高粱雄性不育基因分子標記輔助選擇（molecular marker assisted selection，MAS）方法，并利用其從保持類型與恢復類型的后代中選育保持系與不育系新品系，本研究首先對與高粱A1型細胞質雄性不育基因（RF1/rf1）緊密連鎖的SSR（simple sequence repeat）標記Xtxp18（M/m）在43份種質材料中的遺傳多樣性進行分析，然后以含糖量與出汁率均較低的保持系BTx-622（基因型mm rf1rf1）為母本，含糖量與出汁率均較高的甜高粱品種BJ-299和綠能2號（基因型均為MM RF1RF1）為父本，分別組配兩個雜交組合，利用其自交后代及與不育系ATx-622的回交后代對Xtxp18的選擇效率進行分析，同時選育具有高含糖量與高出汁率、綜合性狀優(yōu)良的保持系與不育系新品系。

摘要： 本研究利用與7個粒形及堊白率性狀緊密連鎖的QTLs的SSR分子標記作為前景選擇標記，90對SSR標記作為背景選擇標記，對珍汕97A/B的粒長、粒寬、長寬比和堊白粒率等稻米外觀品質進行分子標記輔助選擇育種改良。

摘要： 早熟型不育系選育是選配雜交早稻組合的關鍵環(huán)節(jié).為了選育抗稻瘟病的早熟型水稻兩用核不育系,以谷梅2號(Pi25)、谷梅4號(Pigm)、天津野生稻(Pi2-1、Pi51(t))3個廣譜抗稻瘟病水稻品種為供體親本,采用分子標記輔助選擇技術,將稻瘟病抗性基因回交導入早稻兩系不育系9771S和幫191S.轉育的6個BC3F3群體大多性狀與輪回親本保持一致或有所改良,播始歷期與受體親本基本一致或延長.利用稻瘟病菌株110-2和CHL506對BC3F2改良株系接種鑒定,發(fā)現(xiàn)導入了抗病基因的單株抗性增強,改良后的不育系有望配組選育出抗稻瘟病的雜交早稻新組合.

摘要： 作為前育種的重要研究內容,種質資源在玉米商業(yè)化育種中起著基礎性作用,因此加強種質擴增、改良和創(chuàng)新研究尤為重要.隨著現(xiàn)代分子生物學的快速發(fā)展,一大批分子育種新技術應運而生.擬對玉米分子育種的3項新技術:分子標記輔助選擇、轉基因育種和單倍體育種的研究進展及產業(yè)化應用進行綜述,以期為中國種業(yè)的玉米前育種研究和商業(yè)化育種體系建設提供參考。

摘要： 西南蠶區(qū)蠶品種選育與推廣建國以來經歷了以自主育成的優(yōu)良雜交品種替換地方土種、國外引進品種，以優(yōu)質高產的多絲量白繭品種替換有色繭品種，以二化性品種以及導入多化性血緣的強健性品種替換一化性品種。西南蠶區(qū)飼養(yǎng)的家蠶品種已進行了4 次更新?lián)Q代，家蠶品種選育呈現(xiàn)多樣性化格局。今后家蠶品種選育工作要充分應用家蠶基因組研究的成果，在常規(guī)技術育種的基礎上，開展分子標記輔助選擇育種研究，選育出適應不同蠶區(qū)生態(tài)條件、性狀多樣能滿足不同功能與用途需要、產量與品質性狀更優(yōu)的蠶品種，為蠶絲產業(yè)改造、提升及延伸奠定堅實的基礎。

摘要： 香味是水稻食味品質的一項重要指標，香米在市場上深受人們的重視和青睬。目前，有關水稻香味 基因的定位結果大都是定位于第8染色體上。優(yōu)質香型恢復系昌恢121系江西農業(yè)大學農學院最新育成，具有綜合性狀優(yōu)良、香味濃郁、配合力強、米質優(yōu)、抗性好等特點，2005年獲國家農業(yè)植物新品種保護權，以其作為父本組配的雜交組合淦鑫688、昌優(yōu)10號、新豐優(yōu)121、益豐優(yōu)121相繼通過江西省品種審定，其中淦鑫688于2007年由農業(yè)部認定為超級稻品種。本文對呂恢121的香味遺傳進行分析，定位和克隆其香味基因，開發(fā)與之緊密的連鎖標記，建立分子標記輔助選擇育種技術體系，通過分子標記輔助選擇或轉基因育種手段培育具香味水稻新恢復系或新材料，為選育香稻新品種奠定基礎。

摘要： 糯玉米(Zea mays L.sinensis Kulesh)又叫蠟質玉米（waxy maize），被廣泛應用于食品加工、畜禽飼料、人類鮮食和蔬菜等。但是，糯玉米籽粒中的賴氨酸含量相對較低，不能滿足人、畜、禽的營養(yǎng)要求。本研究利用玉米opaque-2(o2)自交系太系19和opaque-16(o16)自交系QCL3021兩個高賴氨酸突變系作供體，waxy(wx)自交系QCL5019糯玉米突變系為受體，組配[（太系19×QCL3021）×QCL5019]三交組合后進行回交，將兩個高賴氨酸基因回交滲入wx玉米系，對復交F1和回交各世代以及隨后的自交世代，分別用wx和o2基因內的SSR標記phi027和phi112以及o16基因的連鎖SSR標記umc1141進行前景選擇，再對中選單株進行全基因組SSR標記的背景選擇，用染料結合賴氨酸法測定籽粒賴氨酸含量，用I2-KI染色和雙波長分光光度法測定籽粒的糯性，以便保證篩選出遺傳背景恢復率和賴氨酸含量均高且為糯性的基因聚合材料。

摘要： 常規(guī)育種與分子育種相結合已成為當前豬的品種改良及育種的主要途徑。本文撰述了豬的分子育種主要領域。結合我們的科研介紹了利用ESR、FSHβ基因提高豬產仔數，剔除Haln基因防治應激綜合征，并分析了其應用前景。

摘要： 常規(guī)育種與分子育種相結合已成為當前豬的品種改良及育種的主要途徑。本文撰述了豬的分子育種主要領域。結合我們的科研介紹了利用ESR、FSHβ基因提高豬產仔數，剔除Haln基因防治應激綜合征，并分析了其應用前景。

摘要： 常規(guī)育種與分子育種相結合已成為當前豬的品種改良及育種的主要途徑。本文撰述了豬的分子育種主要領域。結合我們的科研介紹了利用ESR、FSHβ基因提高豬產仔數，剔除Haln基因防治應激綜合征，并分析了其應用前景。

摘要： 一種作為豬標記輔助選擇應用的與免疫性狀相關的分子標記及其應用，屬于家畜基因工程技術領域。該分子標記由

摘要： 用于煙草抗斑萎病RTSW基因輔助選擇的分子標記引物、輔助選擇的方法及其應用，所述引物由引物1和引物2的兩條單鏈DNA組成。本發(fā)明所開發(fā)的分子標記檢測的基因位點位置明確，鑒定方便。本發(fā)明還提供了一種利用所述分子標記檢測煙草抗斑萎病RTSW基因的分子標記方法，以及所述分子標記在煙草分子定位、克隆和煙草抗斑萎病RTSW基因輔助選擇中的應用。引物輔助選擇通過檢測抗斑萎病基因位點來預測煙草對斑萎病的抗性，可以在煙草的實生苗階段進行淘汰選擇，不僅節(jié)省生產成本而且大大提高抗煙草斑萎病基因RTSW品種的篩選效率，極大地縮短抗病煙草品種的育種周期，提高育種效率。

摘要： 本發(fā)明屬于家禽育種技術領域，具體涉及一種肝用鵝腹脂重與胴體重的輔助選擇標記，具有SNP位點，SNP位點位于MC5R基因起始密碼子下游第807bp位置。本發(fā)明還公開了利用分子標記輔助選擇肝用鵝腹脂重與胴體重性狀的方法：選定待測的朗德鵝個體，抽取血液并提取DNA，利用提供的試劑盒進行聚合酶鏈式反應（PCR）并檢測產物，將PCR產物送測序公司測序并判定基因型，依據基因型挑選合格的個體留著種用。本發(fā)明不僅可避免屠宰測定法帶來的高成本和大工作量大，以及優(yōu)秀個體不能留作種用的缺點，而且可用于大規(guī)模選種，加快育種進程。

摘要： 本發(fā)明公開了湖羊母性行為分子標記輔助選擇方法及引物。該方法是檢測湖羊PRLR基因外顯子10的第284位和第339位核苷酸為C還是突變?yōu)門，確定湖羊的基因型，再通過基因型對湖羊母性行為進行選擇；若第284位和339位均為C時，其純合體的基因型為AA；若均為T時，其純合體基因型為BB；它們的雜合體基因型為AB；對于舔舐、哺乳行為AA基因型的多于AB基因型，AB基因型的多于BB基因型；對于踩踏行為和拒絕哺乳則AA基因型的低于AB基因型，AB基因型的低于BB基因型。本發(fā)明的方法利用遺傳標記多態(tài)性評價湖羊母性行為，可簡便、迅速地檢測湖羊母性，為評價湖羊母性行為提供了一個簡便準確的方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于黃牛LOC107131166基因CNV標記的生長性狀分子標記輔助選擇方法：利用QPCR技術，以待測?；蚪MDNA為模板，分別用兩對引物P1、P2對LOC107131166基因的CNV區(qū)域和內參基因BTF3的部分片段進行擴增，最后利用2*2

摘要： 本發(fā)明屬于家禽育種技術領域，具體涉及一種肝用鵝肥肝重的輔助選擇標記，具有SNP位點，該位點位于在IGFBP5基因起始密碼子上游第574 bp位，為574 G/A。本發(fā)明還公開了一種利用分子標記輔助選擇肝用鵝肥肝重性狀的方法：選定待測的朗德鵝個體，抽取血液并提取DNA，利用引物對進行聚合酶鏈式反應PCR并檢測產物，對PCR產物測序并判定基因型，依據基因型挑選多態(tài)性位點具有AA基因型個體都留著種用。本發(fā)明方法不僅可避免屠宰測定法帶來的高成本和大工作量大，以及優(yōu)秀個體不能留作種用的缺點，而且可用于大規(guī)模選種，加快育種進程。

摘要： 本發(fā)明屬于家禽育種技術領域，具體涉及一種肝用鵝腹脂重的輔助選擇標記，具有SNP位點，SNP位點位于IGFBP2基因起始密碼子下游第645 bp位置，為645G/A。本發(fā)明還公開了利用分子標記輔助選擇肝用鵝腹脂重性狀的方法，其特征是，所述方法為：選定待測的朗德鵝個體，抽取血液并提取DNA，利用引物對進行聚合酶鏈式反應PCR并檢測產物，對PCR產物測序并判定基因型，依據基因型挑選多態(tài)性位點具有GG基因型個體都留著種用。本發(fā)明提供了對肝用鵝腹脂重性狀進行選擇而不影響肥肝重的方法，應用本發(fā)明可快速減少育種群體個體填飼后的腹脂重，顯著改善育種群體的種質。

摘要： 本發(fā)明屬于家禽育種技術領域，具體涉及一種肝用鵝腹脂重與胴體重的輔助選擇標記，具有SNP位點，SNP位點位于MC5R基因起始密碼子下游第807bp位置。本發(fā)明還公開了利用分子標記輔助選擇肝用鵝腹脂重與胴體重性狀的方法：選定待測的朗德鵝個體，抽取血液并提取DNA，利用提供的試劑盒進行聚合酶鏈式反應（PCR）并檢測產物，將PCR產物送測序公司測序并判定基因型，依據基因型挑選合格的個體留著種用。本發(fā)明不僅可避免屠宰測定法帶來的高成本和大工作量大，以及優(yōu)秀個體不能留作種用的缺點，而且可用于大規(guī)模選種，加快育種進程。

摘要： 本發(fā)明公開了湖羊母性行為分子標記輔助選擇方法及引物。該方法是檢測湖羊PRLR基因外顯子10的第284位和第339位核苷酸為C還是突變?yōu)門，確定湖羊的基因型，再通過基因型對湖羊母性行為進行選擇；若第284位和339位均為C時，其純合體的基因型為AA；若均為T時，其純合體基因型為BB；它們的雜合體基因型為AB；對于舔舐、哺乳行為AA基因型的多于AB基因型，AB基因型的多于BB基因型；對于踩踏行為和拒絕哺乳則AA基因型的低于AB基因型，AB基因型的低于BB基因型。本發(fā)明的方法利用遺傳標記多態(tài)性評價湖羊母性行為，可簡便、迅速地檢測湖羊母性，為評價湖羊母性行為提供了一個簡便準確的方法。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于黃牛LOC107131166基因CNV標記的生長性狀分子標記輔助選擇方法：利用QPCR技術，以待測牛基因組DNA為模板，分別用兩對引物P1、P2對LOC107131166基因的CNV區(qū)域和內參基因BTF3的部分片段進行擴增，最后利用2*2?ΔΔCt的方法計算并判定個體的拷貝數變異類型，并將結果分為多拷貝型、缺失型和正常型。本發(fā)明可在DNA水平上檢測與牛生長性狀密切相關的CNV標記，方法簡單、快速，便于推廣應用。