摘要： 背景:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥具有良好的穩(wěn)定性、可塑性和空間占位能力,是目前臨床上最常用的抗生素載體之一。局部應(yīng)用抗生素骨水泥可以預(yù)防、延緩甚至根除骨骼肌肉系統(tǒng)的感染,是目前解決骨關(guān)節(jié)感染難題的常用手段。但是,抗生素的加入會(huì)顯著影響聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥的機(jī)械性能,并且有引發(fā)不良反應(yīng)的可能。另外,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)抗生素骨水泥的抗生素釋放率很低,局部應(yīng)用抗生素骨水泥并不能有效消滅細(xì)菌,且有引起細(xì)菌耐藥的可能。因此,他們對(duì)抗生素骨水泥在控制感染方面的有效性提出了質(zhì)疑,并引起了廣泛熱議。目的:綜述抗生素骨水泥的優(yōu)勢(shì)與問(wèn)題,并總結(jié)其在臨床使用中的注意事項(xiàng)。方法:通過(guò)計(jì)算機(jī)在PubMed、萬(wàn)方、中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)中以“抗生素骨水泥、聚甲基丙烯酸甲酯、PMMA;Bone Cements、Anti-Bacterial Agents、Bone and Bones、joints、elution、release、Mechanical”為中、英文檢索詞,檢索2017-01-01/2021-12-31發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)。排除與文章內(nèi)容無(wú)關(guān)的、創(chuàng)新性差、重復(fù)的文獻(xiàn)后,最終納入68篇文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論:目前,抗生素骨水泥仍是治療骨關(guān)節(jié)感染的最佳選擇之一。隨著對(duì)抗生素骨水泥研究的不斷深入,許多能改善其抗生素釋放方式、抗菌能力和力學(xué)性能的新方法不斷涌現(xiàn)出來(lái),同時(shí)其在臨床上的使用也得到了拓展。但仍然有許多問(wèn)題尚未得到解決,還需進(jìn)一步的研究,如抗生素的選擇、劑量以及最佳的混合方法等。另外,通過(guò)對(duì)可加入聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥的改性材料和抗生素替代物的開(kāi)發(fā)與局部應(yīng)用有望解決細(xì)菌耐藥問(wèn)題。相信隨著醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和生物材料科學(xué)的發(fā)展,抗生素骨水泥會(huì)在臨床上得到更加廣泛的應(yīng)用。

摘要： 依托四川某二級(jí)公路路堤工程,通過(guò)室內(nèi)試驗(yàn)研究水泥土、玻璃纖維水泥土和玄武巖纖維水泥土力學(xué)性能,結(jié)果表明:水泥土力學(xué)強(qiáng)度隨養(yǎng)生齡期增加呈冪函數(shù)關(guān)系增長(zhǎng);水泥土力學(xué)強(qiáng)度與水泥劑量正相關(guān),且建立的強(qiáng)度增長(zhǎng)模型能較好地預(yù)測(cè)水泥土強(qiáng)度增長(zhǎng)趨勢(shì);水泥摻量≥6%時(shí),水泥土水穩(wěn)系數(shù)提高速率減緩;水泥土摻入纖維后力學(xué)強(qiáng)度提高顯著,且玄武巖纖維加筋效果略優(yōu)于玻璃纖維,摻1%玻璃纖維的水泥土抗壓強(qiáng)度和劈裂強(qiáng)度分別提高230.0%,27.5%;纖維水泥土強(qiáng)度增長(zhǎng)規(guī)律與水泥土基本一致,養(yǎng)生前28天力學(xué)強(qiáng)度增長(zhǎng)顯著,纖維水泥土28天抗壓強(qiáng)度至少是180天抗壓強(qiáng)度的78.9%;28天劈裂強(qiáng)度至少是180天劈裂強(qiáng)度的77.8%。

摘要： 采用物理機(jī)械混合的方式將硅烷偶聯(lián)劑或碳納米管分別加入環(huán)氧樹(shù)脂(EP)中,經(jīng)纏繞成型制備玻璃纖維(GF)增強(qiáng)EP復(fù)合材料NOL環(huán),并通過(guò)靜態(tài)力學(xué)性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能、掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜及能譜分析等對(duì)復(fù)合材料老化前后的性能進(jìn)行表征。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)添加硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%或碳納米管質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能最為優(yōu)異。高溫高壓礦化水老化后,復(fù)合材料的力學(xué)性能下降,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降9°C;溶液中的金屬離子由于體積限制難以進(jìn)入復(fù)合材料內(nèi)部,復(fù)合材料性能的劣化主要是溫度、水分對(duì)于EP基體、EP基體與GF界面產(chǎn)生的破壞造成的。水分子進(jìn)入后可以與EP中的極性官能團(tuán)結(jié)合生成氫鍵并且導(dǎo)致酯基的水解,靠近外部溶液的部位受損傷更嚴(yán)重;EP基體中添加硅烷偶聯(lián)劑或碳納米管后,水分子在復(fù)合材料內(nèi)部的擴(kuò)散能力減弱,老化后復(fù)合材料的拉伸、層間剪切強(qiáng)度保留率提高,耐老化性能提升。

摘要： 針對(duì)目前溶劑型冷補(bǔ)瀝青混合料低溫施工和易性定量評(píng)價(jià)方法欠缺的問(wèn)題,設(shè)計(jì)了“等效圓法”,以散落面積S作為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)CA、LB、XR型冷補(bǔ)料及對(duì)照組進(jìn)行低溫施工和易性定量評(píng)價(jià)。研究結(jié)果表明散落面積S作為“等效圓法”的定量評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅試驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,而且與經(jīng)驗(yàn)法所得出的低溫施工和易性等級(jí)之間具有較好的相關(guān)性,顯著提高了試驗(yàn)結(jié)果的客觀性與可靠性;通過(guò)“等效圓法”得出,四種冷補(bǔ)料低溫施工和易性依次為:對(duì)照組>CA>XR>LB;馬歇爾穩(wěn)定度試驗(yàn)表明,四種冷補(bǔ)料初始強(qiáng)度依次為:LB>CA>XR>對(duì)照組。結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果,推薦冷補(bǔ)料性能評(píng)價(jià)指標(biāo)為:散落面積S≥44πcm^(2),初始強(qiáng)度≥2.4 kN。

摘要： 煤礦井下抽采瓦斯不僅使瓦斯能源得到利用,同時(shí)也有助于消除煤炭開(kāi)采過(guò)程中的瓦斯災(zāi)害風(fēng)險(xiǎn)。瓦斯抽采鉆孔的密封性能直接影響抽采效果,因此本文通過(guò)對(duì)水泥基密封材料進(jìn)行改性優(yōu)化,提升瓦斯抽采率,降低瓦斯事故發(fā)生的概率。本文討論了納米二氧化硅(NS)、多壁碳納米管(MWCNTs)和氧化石墨烯(GO)對(duì)鉆孔密封材料孔隙率、微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,三種納米材料的協(xié)同作用促進(jìn)了水合硅酸鈣(C-S-H)、鈣礬石(Aft)等水化產(chǎn)物的生成,優(yōu)化了微觀孔結(jié)構(gòu)。然而當(dāng)NS的含量從2 wt%增加到4 wt%時(shí),力學(xué)性能的改善明顯減弱。2wt%NS、0.1wt%MWCNTs、0.03 wt%GO為最佳配比,與純水泥相比,力學(xué)性能提高24.7%,總孔隙率降低23.9%。研究結(jié)果表明納米水泥基改性材料優(yōu)化了密封材料孔隙結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能,對(duì)于提高瓦斯抽采具有重要意義。

摘要： 以鎂質(zhì)膠凝材料為基本體系,研究了氯化鎂溶液與硫酸鎂溶液不同比例復(fù)摻對(duì)鎂質(zhì)膠凝材料性能的影響。結(jié)果表明,復(fù)摻溶液不及單獨(dú)使用氯化鎂溶液時(shí)鎂質(zhì)膠凝材料的性能優(yōu)異。

摘要： 使用900~1700 nm近紅外光譜分析儀對(duì)展平竹進(jìn)行多點(diǎn)采樣,隨后利用深度置信網(wǎng)絡(luò)(DBN)與局部支持向量回歸(LSVR)進(jìn)行訓(xùn)練,建立DBN_LSVR預(yù)測(cè)模型來(lái)預(yù)測(cè)單元材料的力學(xué)性能。采集到的光譜數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)S-G濾波,完成了數(shù)據(jù)平滑,去除了大部分噪聲。DBN-LSVR預(yù)測(cè)模型的竹材斷裂模量(MOR)和彈性模量(MOE)的均方根誤差分別為716.23、17.54,平均絕對(duì)誤差分別為524.40、16.82。將預(yù)測(cè)誤差與BP、DBN、LSVR模型預(yù)測(cè)誤差比較,DBN_LSVR模型的預(yù)測(cè)誤差最小。基于DBN_LSVR的MOR和MOE預(yù)測(cè)模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.85和0.80。提出的方法可以有效地對(duì)展平竹力學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行無(wú)損分析,縮短了判別竹材物理性能的時(shí)間和成本。

摘要： 為優(yōu)化超高性能混凝土(UHPC)預(yù)制構(gòu)件養(yǎng)護(hù)工藝,研究了不同養(yǎng)護(hù)條件對(duì)UHPC強(qiáng)度和毛細(xì)吸水性的影響,并采用孔結(jié)構(gòu)測(cè)試、熱重分析和掃描電鏡觀察,對(duì)其機(jī)理進(jìn)行了分析.結(jié)果表明:熱養(yǎng)護(hù)顯著提高了UHPC的7 d強(qiáng)度,這與加速火山灰反應(yīng)有關(guān),但高溫和干熱養(yǎng)護(hù)對(duì)其后期強(qiáng)度增大不利,甚至出現(xiàn)約3%的強(qiáng)度倒縮;不論何種養(yǎng)護(hù),UHPC總體均具有較低的毛細(xì)吸水性,毛細(xì)吸水系數(shù)隨試件吸水時(shí)間和養(yǎng)護(hù)齡期增長(zhǎng)而顯著降低,干熱養(yǎng)護(hù)試件的毛細(xì)吸水性高于其他養(yǎng)護(hù)條件;從綜合性能考慮,干熱養(yǎng)護(hù)溫度宜控制在100°C以下,超過(guò)150°C會(huì)顯著增大UHPC的總孔和大孔孔隙率,并增大毛細(xì)吸水性.電鏡觀察到熱養(yǎng)護(hù)試件內(nèi)部存有微裂紋,而鋼纖維可以抑制周圍水化產(chǎn)物微裂紋的發(fā)生.

摘要： 利用行星球磨技術(shù)制得Fe^(3+)摻雜改性納米TiO_(2),分別將納米TiO_(2)和改性納米TiO_(2)摻入混凝土中制備光催化混凝土試件,測(cè)試其力學(xué)強(qiáng)度、抗凍性能和光催化性能,并從微觀角度分析改性納米TiO_(2)光催化混凝土的作用機(jī)理。結(jié)果表明:納米TiO_(2)混凝土和改性納米TiO_(2)混凝土力學(xué)強(qiáng)度均高于基準(zhǔn)混凝土;隨著納米TiO_(2)摻量的增加,2種光催化混凝土的質(zhì)量變化率均呈先減小后增大的趨勢(shì);改性納米TiO_(2)混凝土的光催化降解速率比納米TiO_(2)快11%~20%;微觀形貌和能譜分析顯示,改性納米TiO_(2)可以有效填充水化產(chǎn)物的裂縫和孔隙,優(yōu)化界面過(guò)渡區(qū)結(jié)構(gòu),提高混凝土的密實(shí)性和光催化能力。綜合考慮各項(xiàng)性能和經(jīng)濟(jì)性,推薦改性納米TiO_(2)的最佳摻量為5%。

摘要： 為進(jìn)一步提高新疆阿拉爾地區(qū)塔克拉瑪干沙漠邊緣沙漠砂在沙漠砂噴射混凝土中的利用率,對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn),該試驗(yàn)在前期已取得的研究成果基礎(chǔ)上通過(guò)摻加不同摻量的玄武巖纖維,探究不同摻量的玄武巖纖維摻量對(duì)沙漠砂噴射混凝土力學(xué)性能影響規(guī)律和通過(guò)玄武巖纖維提高沙漠砂在噴射混凝土中利用率的可行性。通過(guò)在50%沙漠砂配合比中摻加0 kg/m;、1 kg/m;、2 kg/m;、3 kg/m;、4 kg/m;、5 kg/m;的玄武巖纖維。通過(guò)力學(xué)試驗(yàn),最終確定當(dāng)玄武巖纖維摻量在2 kg/m;時(shí)立方體抗壓強(qiáng)度表現(xiàn)最優(yōu),當(dāng)玄武巖纖維摻量在1 kg/m;時(shí)劈裂抗拉強(qiáng)度表現(xiàn)最優(yōu),當(dāng)玄武巖纖維摻量在4 kg/m;時(shí)抗折強(qiáng)度表現(xiàn)最優(yōu)。

摘要： 以含水鋁硅酸鹽礦物為添加劑,配置可水合氧化鋁料漿,利用TG-DSC、XRD等方法分析料漿的水化過(guò)程、硬化行為及其對(duì)澆注料力學(xué)性能的影響.研究結(jié)果表明:含水鋁硅酸鹽礦物具有負(fù)電性,可以吸附漿體中的Al3+,同時(shí)包裹在可水合氧化鋁顆粒周圍,阻礙其與水的進(jìn)一步接觸,調(diào)節(jié)可水合氧化鋁的水化行為.含水鋁硅酸鹽礦物分散填充于澆注料孔隙中,與勃姆石膠凝作用相疊加,為澆注料提供脫模強(qiáng)度;高溫下促進(jìn)莫來(lái)石的形成,進(jìn)而提高澆注料的力學(xué)強(qiáng)度.

摘要： 隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,對(duì)固井的安全性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性等方面提出了更高的要求.近年來(lái)已經(jīng)有許多研究者對(duì)硅溶膠摻入油井水泥漿體的作用機(jī)理、增強(qiáng)規(guī)律開(kāi)展探索研究.本文主要綜述硅溶膠對(duì)油井水泥石流動(dòng)性、力學(xué)強(qiáng)度和微觀結(jié)構(gòu)的影響,為今后進(jìn)一步研究硅溶膠改性油井水泥石提供依據(jù).

摘要： 聚合物改性水泥混凝土是通過(guò)在普通混凝土中加入適量的高分子聚合物而制成的一類特種混凝土.本文對(duì)其集料的級(jí)配進(jìn)行了設(shè)計(jì),包括緊裝密度級(jí)配、泰波級(jí)配、SMA級(jí)配、AC級(jí)配.并通過(guò)力學(xué)強(qiáng)度、彎曲韌性等對(duì)集料級(jí)配進(jìn)行了優(yōu)選,最終選定的最佳級(jí)配為AC-13和SMA-10.

摘要： 針對(duì)改性紅黏土眾多強(qiáng)度影響因素的敏感性,設(shè)計(jì)了不同含水率條件下各梯度摻量納米石墨粉的紅黏土不固結(jié)不排水三軸試驗(yàn),結(jié)合SPSS多因素回歸分析和MATLAB數(shù)據(jù)擬合得到強(qiáng)度與各因素之間的數(shù)學(xué)模型,通過(guò)電鏡掃描試驗(yàn),探討分析納米石墨粉摻量對(duì)區(qū)域紅黏土微觀結(jié)構(gòu)的影響.結(jié)果表明:適量的納米石墨粉對(duì)提高紅黏土力學(xué)強(qiáng)度有明顯的作用,其摻量比是影響區(qū)域紅黏土強(qiáng)度的最敏感因素;由抗剪強(qiáng)度和黏聚力隨著摻量比的擬合曲線建立的數(shù)學(xué)模型表明,抗剪強(qiáng)度τ和黏聚力c隨著納米石墨粉的增加呈現(xiàn)先增加后減少的特征,而內(nèi)摩擦角基本不變.納米石墨粉摻量不同程度地改變了紅黏土的微觀結(jié)構(gòu),致使其土樣表面顆粒的結(jié)構(gòu)由疏松狀態(tài)逐漸向致密狀態(tài)過(guò)渡,最終改變了紅黏土的強(qiáng)度性能.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 根據(jù)炭化爐內(nèi)襯的使用條件和性能要求,以棕剛玉、莫來(lái)石為主要原料,以純鋁酸鈣水泥和微細(xì)粉為結(jié)合系統(tǒng),在添加氧化鋁空心球和碳化硅粉的基礎(chǔ)上,研究了硅粉和炭黑對(duì)炭化爐用耐酸澆注料性能的影響.結(jié)果表明:硅粉加入能夠促進(jìn)試樣1350°C下的反應(yīng)燒結(jié),引起試樣體積密度增加,線收縮率增大,可以起到防止碳化硅氧化的作用,在試驗(yàn)條件下,硅粉的適宜加入量在2.5％(w)左右;炭黑的加入引起試樣中氣孔率增大,110和1100°C處理后的強(qiáng)度隨著炭黑加入量的增加而降低,1350°C處理后炭黑與硅粉反應(yīng)能夠起到提高強(qiáng)度的作用,炭黑的加入有利于澆注料耐酸性的提高.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,炭黑的加入量在1.5％(w)時(shí),耐酸澆注料具有適宜的強(qiáng)度和耐酸性.

摘要： 本發(fā)明的目的在于提供一種制造抗拉強(qiáng)度等級(jí)為590MPa且力學(xué)性能偏差小的高強(qiáng)度冷軋TRIP鋼的方法，其中，采用了薄板坯連鑄技術(shù)，以確保優(yōu)異的可加工性，并且還顯著地減小帶鋼在寬度方向和長(zhǎng)度方向上的力學(xué)性能的偏差。

摘要： 本發(fā)明的目的在于提供一種制造抗拉強(qiáng)度等級(jí)為590MPa且力學(xué)性能偏差小的高強(qiáng)度冷軋TRIP鋼的方法，其中，采用了薄板坯連鑄技術(shù)，以確保優(yōu)異的可加工性，并且還顯著地減小帶鋼在寬度方向和長(zhǎng)度方向上的力學(xué)性能的偏差。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于土木工程力學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料強(qiáng)度檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)機(jī)臺(tái)、第一電動(dòng)伸縮桿和第二電動(dòng)伸縮桿，所述檢測(cè)機(jī)臺(tái)的頂部四個(gè)方向分別設(shè)有一個(gè)立架，所述檢測(cè)機(jī)臺(tái)的頂部開(kāi)設(shè)有檢測(cè)槽，所述檢測(cè)槽的底部開(kāi)設(shè)有兩個(gè)升降槽，且升降槽的內(nèi)部安裝有第二液壓缸，所述安裝板的頂部安裝有第一液壓缸，所述第一液壓缸的伸縮軸貫穿安裝板，所述連接板的底部設(shè)有壓力傳感器，且壓力傳感器的底部固定連接有壓板。該用于土木工程力學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料強(qiáng)度檢測(cè)裝置，設(shè)置有第一液壓缸、壓力傳感器和第二液壓缸，第一液壓缸的伸縮軸帶動(dòng)壓力傳感器和壓板整體向下壓去，而第二液壓缸帶動(dòng)頂板上的材料上升，兩個(gè)方向施壓，使得裝置可以對(duì)材料施加更大的壓力。

摘要： 本發(fā)明提供了一種材料力學(xué)拉伸壓縮強(qiáng)度測(cè)試方法，包括如下步驟：(1)將待測(cè)材料放入裝有清洗液的容器中，將清洗液加熱至50?80°C，浸泡1?3小時(shí)；(2)使用超純水對(duì)待測(cè)材料進(jìn)行沖洗，沖洗后將待測(cè)材料放入烘箱中進(jìn)行烘干；(3)將防滑液涂抹于材料力學(xué)拉伸壓縮強(qiáng)度測(cè)試裝置的夾具表面，重復(fù)1?3次，然后將所述的夾具進(jìn)行烘干；(4)將待測(cè)材料使用所述的夾具固定后進(jìn)行測(cè)試即成。本發(fā)明所述的一種材料力學(xué)拉伸壓縮強(qiáng)度測(cè)試方先對(duì)待測(cè)材料進(jìn)行清洗，去除待測(cè)材料表面的雜物，保持待測(cè)材料表面的潔凈度，提高測(cè)試的準(zhǔn)確性，然后在夾具表面涂覆有防滑液，防止待測(cè)材料在夾具上打滑，提高實(shí)驗(yàn)的成功率，保證測(cè)試的順利進(jìn)行。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種力學(xué)傳感器的防震機(jī)構(gòu)及微焊點(diǎn)強(qiáng)度測(cè)試機(jī)，所述力學(xué)傳感器的防震機(jī)構(gòu)包括基板、減震系統(tǒng)和測(cè)力傳感器，其中，所述減震系統(tǒng)安裝于所述基板上，所述減震系統(tǒng)用于對(duì)測(cè)力傳感器施加減震，所述測(cè)力傳感器固定安裝在所述減震系統(tǒng)的活動(dòng)端上，可在所述減震系統(tǒng)的帶動(dòng)下相對(duì)于所述基板垂直上下運(yùn)動(dòng)。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明既減少了測(cè)力系統(tǒng)的震動(dòng)，又避免了減震系統(tǒng)的作用力干擾倒測(cè)力傳感器，有效的解決了因震動(dòng)導(dǎo)致的測(cè)試精度以及重復(fù)性測(cè)試偏差大的問(wèn)題。

摘要： 本發(fā)明提供一種良好力學(xué)強(qiáng)度及細(xì)胞活性的PCL復(fù)合生物膠原膜，該膜是先通過(guò)特制的培養(yǎng)基進(jìn)行人體來(lái)源成體細(xì)胞的體外擴(kuò)增培養(yǎng)，對(duì)于不同類型的組織損傷采用不同的不同來(lái)源的成體細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)，通過(guò)3D打印技術(shù)及特制的成膜培養(yǎng)基，培養(yǎng)3?5天后獲得能夠被人體細(xì)胞分泌的具有細(xì)胞活性的生物膠原膜及其包裹的PCL支架，具有兼顧力學(xué)強(qiáng)度及生物學(xué)功能的優(yōu)點(diǎn)，具有良好的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明涉及水凝膠材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高力學(xué)強(qiáng)度的水凝膠及其制備方法。該水凝膠的原料包括高分子聚合物、丙烯酰胺?聚乙二醇?琥珀酰亞胺乙酸酯、鋰藻土、光引發(fā)劑和水；高分子聚合物的側(cè)鏈含有氨基。本發(fā)明采用獨(dú)特的多功能單體丙烯酰胺?聚乙二醇?琥珀酰亞胺乙酸酯，多功能單體可以順利進(jìn)入鋰藻土中片層間，并通過(guò)和鋰藻土發(fā)生聚合作用，與鋰藻土結(jié)合在一起，同時(shí)其另外一頭可以和另外的高分子聚合物側(cè)鏈的氨基產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合形成化學(xué)鍵，從而使得三者化學(xué)鍵合在一起。并且鋰藻土片層的間距增大，從而使得高分子聚合物可以順利進(jìn)入鋰藻土中片層間并分散在鋰藻土片層結(jié)構(gòu)中，從而可以實(shí)現(xiàn)鋰藻土對(duì)凝膠結(jié)構(gòu)的增強(qiáng)。

摘要： 一種提高高貝利特硫鋁酸鹽水泥力學(xué)強(qiáng)度的外加劑，屬于水泥外加劑技術(shù)領(lǐng)域。主要由氨基羧酸鹽、多元醇胺酯、二元醇、強(qiáng)電解質(zhì)和水組成。本發(fā)明制備的外加劑摻加量為HBSAC重量的0.1％時(shí)，HBSAC1d力學(xué)強(qiáng)度最高可提高7.6MPa，7d力學(xué)強(qiáng)度最高可提高10.4MPa，28d力學(xué)強(qiáng)度最高可提高14.1MPa，表現(xiàn)出了良好的應(yīng)用效果。

摘要： 一種高力學(xué)強(qiáng)度、透光、耐水的全木質(zhì)基光熱轉(zhuǎn)換薄膜及其制備方法，它屬于太陽(yáng)能光熱轉(zhuǎn)換技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題為開(kāi)發(fā)全木質(zhì)基光熱轉(zhuǎn)換薄膜的方法。本發(fā)明將木材進(jìn)行脫木素處理后浸泡在去離子水中，將得到的脫木素處理木材進(jìn)行TEMPO氧化處理，然后用去離子水進(jìn)行洗滌，得到TEMPO氧化木材，浸入堿木質(zhì)素溶液，浸泡24?30h后，取出晾干后，得到堿木質(zhì)素處理木材，熱壓處理，得到所述的一種高力學(xué)強(qiáng)度、透光、耐水的全木質(zhì)基光熱轉(zhuǎn)換薄膜。本發(fā)明能夠使木質(zhì)素均勻的沉積到纖維素框架中，致密化的結(jié)構(gòu)使復(fù)合薄膜具有高的力學(xué)強(qiáng)度，良好的半透明性，木質(zhì)素的苯丙烷結(jié)構(gòu)使薄膜耐水性提高，同時(shí)提高了薄膜的光熱轉(zhuǎn)換性能。

摘要： 本發(fā)明提供了一種基于2D激光的導(dǎo)地線單絲力學(xué)強(qiáng)度測(cè)試系統(tǒng)及方法，所述測(cè)試系統(tǒng)包括控制模塊、數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)分析模塊和操作模塊，控制模塊和數(shù)據(jù)分析模塊均與數(shù)據(jù)采集模塊連接，操作模塊包括夾持臂和激光探測(cè)頭，夾持臂和激光探測(cè)頭均與控制模塊連接。所述測(cè)試方法具體為獲取導(dǎo)地線參數(shù)和拉伸能量損耗數(shù)據(jù)，確定夾持動(dòng)作數(shù)據(jù)，夾持臂對(duì)導(dǎo)地線進(jìn)行拉伸，采集夾持力數(shù)據(jù)和變形位移數(shù)據(jù)，并在拉伸過(guò)程中實(shí)時(shí)采集導(dǎo)地線狀態(tài)，當(dāng)檢測(cè)到導(dǎo)地線發(fā)生斷裂時(shí)，夾持臂停止拉伸，激光探測(cè)頭采集斷裂后的導(dǎo)地線參數(shù)，根據(jù)采集到的數(shù)據(jù)計(jì)算導(dǎo)地線的力學(xué)強(qiáng)度。本發(fā)明能夠有效降低人為因素對(duì)測(cè)試過(guò)程的干擾，保證測(cè)試精度的同時(shí)提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。