摘要： 化學(xué)氣相沉積法(CVD)制備的石墨烯薄膜具有質(zhì)量高、均勻性好、層數(shù)可控且可放大等優(yōu)點,近年來受到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注。在高溫CVD生長過程中,除襯底表面的反應(yīng)外,氣相反應(yīng)同樣會影響石墨烯的生長行為和薄膜質(zhì)量。本文將綜述氣相反應(yīng)對CVD生長石墨烯的影響:首先對CVD體系內(nèi)的氣相傳質(zhì)過程和氣相反應(yīng)進行了詳細討論;隨后系統(tǒng)介紹了基于氣相調(diào)控提高石墨烯的結(jié)晶性、潔凈度、疇區(qū)尺寸、層數(shù)和生長速度的相關(guān)策略及其機理;最后對氣相反應(yīng)影響CVD生長石墨烯的規(guī)律進行總結(jié),并展望了未來可能的發(fā)展方向。

摘要： 首次提出采用超高速旋轉(zhuǎn)填充床對分散相單獨做功連續(xù)制備乳液,考察了操作參數(shù)和填料規(guī)格對乳液粒徑和粒徑分布的影響規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)上述操作條件對乳液分散相的粒徑和粒徑分布具有顯著影響,并獲得了較優(yōu)操作條件:轉(zhuǎn)速9 000 r/min,乳化劑質(zhì)量分數(shù)4.2%,油相流量15 L/h,填料類型為3D打印填料;在該條件下制備出平均液滴粒徑約為12μm的乳液。建立了用于預(yù)測分散相粒徑的數(shù)學(xué)模型。所得結(jié)果為連續(xù)、可控、低成本制備乳液提供了一條新途徑。

摘要： 刷狀聚合物是一類獨特的聚合物分子,具有低粘度、高流變性、良好的溶解性及大量末端官能團等特性,在生物醫(yī)學(xué)及先進材料設(shè)計等領(lǐng)域潛力巨大。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)作為一種溫和、通用、強大的活性可控聚合技術(shù),在合成聚合物刷中得到了非常廣泛的應(yīng)用。因此,通過ATRP技術(shù)對聚合物的分子結(jié)構(gòu)進行設(shè)計,制備出結(jié)構(gòu)明確、性能新穎的聚合物刷對于探索新型功能材料方面日益重要。綜述了ATRP技術(shù)制備聚合物刷的最新研究進展及其在設(shè)計與制備結(jié)構(gòu)可控的各種先進材料方面的應(yīng)用,并對ATRP法制備聚合物刷的方法、聚合物刷的性能及應(yīng)用做出了重點介紹。

摘要： 針對新型MOFs材料ZIF-L制備中普遍存在的產(chǎn)率低、原料浪費大的問題,重點研究了制備方法、溶劑、n(Zn^(2+))/n_(Hmim)摩爾比、鋅源、反應(yīng)時間等因素對其物相、形貌、產(chǎn)率及吸附率的影響,進而優(yōu)化制備工藝,實現(xiàn)了高產(chǎn)率ZIF-L的可控制備及對VO_(3)^(-)的高效去除。研究表明,在硝酸鋅為鋅源,水為溶劑,n(Zn^(2+))/n_(Hmim)摩爾比為1:8,110°C下水熱24h的優(yōu)化條件下,合成的ZIF-L呈典型的2D葉型板狀晶,產(chǎn)率及吸附率分別高達91%和91.9%。吸附熱力學(xué)研究結(jié)果表明,ZIF-L對釩離子的吸附過程遵循Langmuir等溫吸附,飽和吸附量為26.13mg/g,吸附過程符合準二級動力學(xué)反應(yīng)方程,有望在釩污染治理中發(fā)揮巨大潛力。

摘要： 納米蛛網(wǎng)纖維膜由普通靜電紡纖維和類似蜘蛛網(wǎng)形態(tài)的超細蛛網(wǎng)纖維組成。采用靜電紡絲工藝在不同聚酰胺6(PA 6)和氯化鋇質(zhì)量分數(shù)條件下制備納米蛛網(wǎng)纖維膜。通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察纖維膜的表觀形貌,計算納米纖維直徑、蛛網(wǎng)纖維直徑和蛛網(wǎng)覆蓋率。結(jié)果表明:隨著PA 6質(zhì)量分數(shù)的提高,納米纖維和蛛網(wǎng)纖維的直徑均逐漸增大,適中的PA 6質(zhì)量分數(shù)有助于獲得較高的蛛網(wǎng)覆蓋率。隨著氯化鋇質(zhì)量分數(shù)的提高,納米纖維的直徑增大而蛛網(wǎng)纖維的直徑幾乎不變,蛛網(wǎng)覆蓋率先升高后降低。

摘要： 北京航空航天大學(xué)郭林教授團隊與國內(nèi)外學(xué)者合作,在基于“納米結(jié)構(gòu)單元合成,非晶/晶體異質(zhì)相-復(fù)雜界面構(gòu)筑及其可控組裝”的仿貝殼層狀氧化石墨烯(GO)基復(fù)合板材制備領(lǐng)域取得重要進展。性能優(yōu)異的輕質(zhì)、高強、高韌復(fù)合材料在航空航天、機械制造、電子信息等領(lǐng)域有著迫切的實際需求和廣泛的應(yīng)用前景。氧化石墨烯(GO),作為石墨烯的一種重要的衍生物,具有優(yōu)異力學(xué)性能和高化學(xué)穩(wěn)定性。

摘要： 可控制備具有特定物相、形貌的納米硼酸鹽對于硼酸鹽功能材料的開發(fā)及應(yīng)用具有重要科學(xué)意義。本文分別重點介紹了“兩步法”中第一步和第二步中對物相、形貌可控制備的影響規(guī)律、過程及機理研究現(xiàn)狀,并對未來的研究趨勢提出了展望。

摘要： 采用水熱合成法制備硬硅鈣石纖維,在水熱合成過程中通過分階段保溫的方式實現(xiàn)納米硬硅鈣石纖維的可控制備,開發(fā)出水熱合成納米硬硅鈣石纖維兩段保溫和三段保溫新工藝。結(jié)果表明:傳統(tǒng)的水熱合成一段保溫工藝合成的硬硅鈣石纖維較粗,直徑約為130 nm;兩段保溫工藝合成的硬硅鈣石纖維較細長,直徑約為80 nm;三段保溫工藝合成的硬硅鈣石纖維均為納米級,長徑比較大,直徑約為50 nm;不同保溫工藝對硬硅鈣石二次粒子微觀形貌的影響較大。

摘要： 功能微顆粒材料因其微型化和多功能化等優(yōu)點而在諸多領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用.微流控技術(shù)作為一種嶄新的材料制備技術(shù)平臺,在可控構(gòu)建功能微顆粒方面展現(xiàn)出了傳統(tǒng)制備技術(shù)所不具備的獨特創(chuàng)造性和優(yōu)越性.綜述了近年來基于微流控液滴模板來可控構(gòu)建面向化工、醫(yī)藥、儲能、環(huán)境等領(lǐng)域的多樣化功能微顆粒材料的研究新進展.重點介紹了如何基于微流控乳液液滴模板的結(jié)構(gòu)組分設(shè)計來理性設(shè)計和可控構(gòu)建多孔結(jié)構(gòu)球形微顆粒、腔室結(jié)構(gòu)球形微顆粒、多樣化結(jié)構(gòu)非球形微顆粒等功能微顆粒材料,探討了基于微顆粒的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的耦合來構(gòu)筑其獨特功能特性的設(shè)計策略,展望了微流控技術(shù)在可控構(gòu)建新型功能微顆粒材料方面的未來發(fā)展趨勢.

摘要： 自石墨烯被發(fā)現(xiàn)以來,二維材料因其優(yōu)異的特性獲得了持續(xù)且深入的探索與發(fā)展,以石墨烯、六方氮化硼、過渡金屬硫化物、黑磷等為代表的二維材料相關(guān)研究層出不窮.隨著二維新材料制備與應(yīng)用探索的不斷發(fā)展,單一材料性能的不足逐漸凸顯,研究者們開始考慮采用平面拼接和層間堆垛所產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)來彌補單一材料的不足,甚至獲得一些新的性能.利用二維材料晶格結(jié)構(gòu)的匹配構(gòu)建異質(zhì)結(jié),實現(xiàn)特定的功能化,或利用范德瓦耳斯力進行堆垛,將不同二維材料排列組合,從而在體系里引入新的自由度,為二維材料的性質(zhì)研究和實際應(yīng)用打開了新的窗口.本文從原子制造角度,介紹了二維平面和范德瓦耳斯異質(zhì)結(jié)材料的可控制備和光電應(yīng)用.首先簡要介紹了應(yīng)用于異質(zhì)結(jié)制備的常見二維材料的分類及異質(zhì)結(jié)的相關(guān)概念,然后從原理上分類列舉了常用的表征方法,隨后介紹了平面和垂直異質(zhì)結(jié)的制備方法,并對其光電性質(zhì)及器件應(yīng)用做了簡要介紹.最后,對領(lǐng)域內(nèi)存在的問題進行了討論,對未來發(fā)展方向做出了展望.

摘要： 本文以mPEG113為大分子引發(fā)劑、DBU為催化劑實現(xiàn)了對碳酸酯單體MBC的開環(huán)聚合，并通過調(diào)節(jié)mPEG113與MBC投料比得到不同聚合度的共聚物，實現(xiàn)了兩親性脂肪族聚碳酸酯的可控制備。

摘要： 本項目開展了幾種重要功能納米線的可控制備、組裝規(guī)律及組裝體功能的研究,并以1-2種重要納米線為自組裝基元模型,探索了高長徑比超細納米線的宏量制備及經(jīng)濟高效的組裝方法,探索實現(xiàn)納米線單元的有效復(fù)合與組裝的新途徑,通過納米線組裝獲得新結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生新功能,并探索其在光磁、光導(dǎo)、存儲器件、生物傳感等多重功能的納米功能器件中的應(yīng)用.

摘要： 本項目開展了幾種重要功能納米線的可控制備、組裝規(guī)律及組裝體功能的研究,并以1-2種重要納米線為自組裝基元模型,探索了高長徑比超細納米線的宏量制備及經(jīng)濟高效的組裝方法,探索實現(xiàn)納米線單元的有效復(fù)合與組裝的新途徑,通過納米線組裝獲得新結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生新功能,并探索其在光磁、光導(dǎo)、存儲器件、生物傳感等多重功能的納米功能器件中的應(yīng)用.

摘要： 能源危機以及太陽能的利用日益得到關(guān)注,而染料敏化太陽能電池自1991年開始逐漸成為了研究的熱點,但是其電解質(zhì)等一系列問題一直沒有很好解決.自2009年引入鈣鈦礦敏化劑后拉開了鈣鈦礦太陽能電池研究的序幕,短短幾年內(nèi)能量轉(zhuǎn)換效率已超過了染料敏化太陽能電池、有機太陽能電池等等.本項目前期圍繞染料敏化太陽能電池的光陽極結(jié)構(gòu)及在光解水制氫中的應(yīng)用開展研究探索,后續(xù)著力開展鈣鈦礦敏化的太陽能電池研究,為開發(fā)面向柔性電子的能源器件奠定基礎(chǔ).

摘要： 非晶合金作為具有優(yōu)異性能的新材料,其成形加工是當前的研究熱點.本項目研究了非晶合金超塑性成形中熱力學(xué)參數(shù)/變形特性的影響,開展了三維微納尺度硅模具制備及超塑性成形仿真、試驗研究,成功制備獲得了成形良好的非晶合金微小齒輪;開展了非晶合金的激光焊、擴散焊的仿真和試驗研究,實現(xiàn)了非晶合金之間、非晶合金與鋁、銅等的焊接.本項目的研究工作為非晶合金的理論研究和廣泛應(yīng)用奠定了良好的基礎(chǔ).

摘要： 作為新型的納米結(jié)構(gòu),二維ZnO納米墻網(wǎng)絡(luò)具有較高的表面體積比,這非常有利于光子的逃逸和熱量的散射,因此其作為發(fā)光層應(yīng)用于LEDs和LDs有其先天的優(yōu)勢.基于此,首先系統(tǒng)地開展了二維ZnO納米墻網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)在可控制備、生長機制及其光學(xué)特性方面的研究,并通過構(gòu)建n-ZnO納米墻網(wǎng)絡(luò)/p-GaN異質(zhì)結(jié)器件驗證該納米結(jié)構(gòu)材料作為發(fā)光層的應(yīng)用可行性.實驗發(fā)現(xiàn),所制備的器件表現(xiàn)出優(yōu)良的發(fā)光性能,在直流驅(qū)動(12.0mA)下,其光輸出功率為1.38μW,并且該器件具有較高的工作穩(wěn)定性,在8.5h的工作時間內(nèi)其功率衰減僅為8.08％.

摘要： Effect of Greenhouse gas With fast increase of population and development of society of human being,CO2 concentration increases rapidly.So it is urgent mission to reduce CO2 concentration in atmosphere.Actually,two methods were proposed to reduce carbon emission.With fast increase of population and development of society of human being, C02 concentration increases rapidly.So it is urgent mission to reduce C02 concentration in atmosphere.Actually, two methods were proposed to reduce carbon emission.

摘要： 光催化分解水制氫是應(yīng)對能源危機和環(huán)境污染問題的途徑之一,也是實現(xiàn)太陽能轉(zhuǎn)化和儲存的有效方法.其中,應(yīng)用層面的一個關(guān)鍵制約因素是高效光催化劑的開發(fā)和制氫反應(yīng)體系的構(gòu)建,理論層面的一個關(guān)鍵科學(xué)問題是光生電子-空穴的高效分離及光生電子定向遷移,這兩個層面的問題構(gòu)成當前光催化分解水制氫研究的重大挑戰(zhàn).因此,穩(wěn)定、高效催化劑的制備成為光催化領(lǐng)域重要的研究目標.類石墨烯氮化碳(g-C3N4)的結(jié)構(gòu)與石墨相似,其層與層之間的范德華力使其具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性.g-C3N4是一種聚合物非金屬半導(dǎo)體,由于具有與碳材料相似的層狀堆積結(jié)構(gòu)和sp2雜化的π共軛電子能帶結(jié)構(gòu),因此被認為是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氫的新型光催化材料.g-C3N4的室溫禁帶寬度為2.7eV左右,其價帶和導(dǎo)帶的位置完全覆蓋了水的氧化-還原電位,因此理論上g-C3N4不僅能夠氧化水為氧氣,而且能夠?qū)⑺€原產(chǎn)氫,從而表現(xiàn)出優(yōu)良的光電特性,成為新型太陽能轉(zhuǎn)換材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同時也存在一些缺陷,如比表面積較小及穩(wěn)定性差等,這制約了g-C3N4在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用.為此,通過各種化學(xué)修飾對g-C3N4進行改性以提高其光催化活性和穩(wěn)定性成為一個重要的研究方向.本文采用高溫煅燒方法成功制備了Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑.將一定量的g-C3N4、乙酸鎳、乙酸鋅和次亞磷酸鈉均勻混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升溫至300oC并在此溫度下保持2h,自然冷卻至室溫后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑,整個制備過程在氮氣環(huán)境中進行.研究表明,在Zn與Ni摩爾比為1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑上,當反應(yīng)體系pH=10,在420nm光照下反應(yīng)5h產(chǎn)氫量可達531.2μmol,是純g-C3N4上的54.7倍.20h循環(huán)實驗表明催化劑具有較好的光催化穩(wěn)定性.對催化劑進行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬態(tài)光電流、FT-IR、瞬態(tài)熒光和Mott-Schottk等一系列表征,證明Zn-Ni-P的參與有效調(diào)變了電荷傳輸機制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4為均勻排列的小顆粒,與純g-C3N4相比其結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,在Zn-Ni-P@g-C3N4結(jié)構(gòu)中未發(fā)現(xiàn)g-C3N4納米片的存在,說明Zn-Ni-P和g-C3N4成功復(fù)合.在上述研究基礎(chǔ)上推測了可能的反應(yīng)機理.

摘要： 光催化分解水制氫是應(yīng)對能源危機和環(huán)境污染問題的途徑之一,也是實現(xiàn)太陽能轉(zhuǎn)化和儲存的有效方法.其中,應(yīng)用層面的一個關(guān)鍵制約因素是高效光催化劑的開發(fā)和制氫反應(yīng)體系的構(gòu)建,理論層面的一個關(guān)鍵科學(xué)問題是光生電子-空穴的高效分離及光生電子定向遷移,這兩個層面的問題構(gòu)成當前光催化分解水制氫研究的重大挑戰(zhàn).因此,穩(wěn)定、高效催化劑的制備成為光催化領(lǐng)域重要的研究目標.類石墨烯氮化碳(g-C3N4)的結(jié)構(gòu)與石墨相似,其層與層之間的范德華力使其具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性.g-C3N4是一種聚合物非金屬半導(dǎo)體,由于具有與碳材料相似的層狀堆積結(jié)構(gòu)和sp2雜化的π共軛電子能帶結(jié)構(gòu),因此被認為是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氫的新型光催化材料.g-C3N4的室溫禁帶寬度為2.7eV左右,其價帶和導(dǎo)帶的位置完全覆蓋了水的氧化-還原電位,因此理論上g-C3N4不僅能夠氧化水為氧氣,而且能夠?qū)⑺€原產(chǎn)氫,從而表現(xiàn)出優(yōu)良的光電特性,成為新型太陽能轉(zhuǎn)換材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同時也存在一些缺陷,如比表面積較小及穩(wěn)定性差等,這制約了g-C3N4在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用.為此,通過各種化學(xué)修飾對g-C3N4進行改性以提高其光催化活性和穩(wěn)定性成為一個重要的研究方向.本文采用高溫煅燒方法成功制備了Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑.將一定量的g-C3N4、乙酸鎳、乙酸鋅和次亞磷酸鈉均勻混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升溫至300oC并在此溫度下保持2h,自然冷卻至室溫后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑,整個制備過程在氮氣環(huán)境中進行.研究表明,在Zn與Ni摩爾比為1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑上,當反應(yīng)體系pH=10,在420nm光照下反應(yīng)5h產(chǎn)氫量可達531.2μmol,是純g-C3N4上的54.7倍.20h循環(huán)實驗表明催化劑具有較好的光催化穩(wěn)定性.對催化劑進行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬態(tài)光電流、FT-IR、瞬態(tài)熒光和Mott-Schottk等一系列表征,證明Zn-Ni-P的參與有效調(diào)變了電荷傳輸機制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4為均勻排列的小顆粒,與純g-C3N4相比其結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,在Zn-Ni-P@g-C3N4結(jié)構(gòu)中未發(fā)現(xiàn)g-C3N4納米片的存在,說明Zn-Ni-P和g-C3N4成功復(fù)合.在上述研究基礎(chǔ)上推測了可能的反應(yīng)機理.

摘要： 光催化分解水制氫是應(yīng)對能源危機和環(huán)境污染問題的途徑之一,也是實現(xiàn)太陽能轉(zhuǎn)化和儲存的有效方法.其中,應(yīng)用層面的一個關(guān)鍵制約因素是高效光催化劑的開發(fā)和制氫反應(yīng)體系的構(gòu)建,理論層面的一個關(guān)鍵科學(xué)問題是光生電子-空穴的高效分離及光生電子定向遷移,這兩個層面的問題構(gòu)成當前光催化分解水制氫研究的重大挑戰(zhàn).因此,穩(wěn)定、高效催化劑的制備成為光催化領(lǐng)域重要的研究目標.類石墨烯氮化碳(g-C3N4)的結(jié)構(gòu)與石墨相似,其層與層之間的范德華力使其具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性.g-C3N4是一種聚合物非金屬半導(dǎo)體,由于具有與碳材料相似的層狀堆積結(jié)構(gòu)和sp2雜化的π共軛電子能帶結(jié)構(gòu),因此被認為是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氫的新型光催化材料.g-C3N4的室溫禁帶寬度為2.7eV左右,其價帶和導(dǎo)帶的位置完全覆蓋了水的氧化-還原電位,因此理論上g-C3N4不僅能夠氧化水為氧氣,而且能夠?qū)⑺€原產(chǎn)氫,從而表現(xiàn)出優(yōu)良的光電特性,成為新型太陽能轉(zhuǎn)換材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同時也存在一些缺陷,如比表面積較小及穩(wěn)定性差等,這制約了g-C3N4在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用.為此,通過各種化學(xué)修飾對g-C3N4進行改性以提高其光催化活性和穩(wěn)定性成為一個重要的研究方向.本文采用高溫煅燒方法成功制備了Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑.將一定量的g-C3N4、乙酸鎳、乙酸鋅和次亞磷酸鈉均勻混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升溫至300oC并在此溫度下保持2h,自然冷卻至室溫后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑,整個制備過程在氮氣環(huán)境中進行.研究表明,在Zn與Ni摩爾比為1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化劑上,當反應(yīng)體系pH=10,在420nm光照下反應(yīng)5h產(chǎn)氫量可達531.2μmol,是純g-C3N4上的54.7倍.20h循環(huán)實驗表明催化劑具有較好的光催化穩(wěn)定性.對催化劑進行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬態(tài)光電流、FT-IR、瞬態(tài)熒光和Mott-Schottk等一系列表征,證明Zn-Ni-P的參與有效調(diào)變了電荷傳輸機制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4為均勻排列的小顆粒,與純g-C3N4相比其結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,在Zn-Ni-P@g-C3N4結(jié)構(gòu)中未發(fā)現(xiàn)g-C3N4納米片的存在,說明Zn-Ni-P和g-C3N4成功復(fù)合.在上述研究基礎(chǔ)上推測了可能的反應(yīng)機理.

摘要： 本發(fā)明公開了一種雙親性表面活性劑的制備方法及兩性離子納米中空膠囊的可控制備方法，將2?(十二烷基三硫代碳酸酯基)?2?甲基丙酸溶于二氧六環(huán)溶劑中，將親水性單體，親油性單體和偶氮二異丁腈溶于苯甲醇中，將上述兩溶液混合均勻，聚合反應(yīng)后，通過冰甲醇沉淀法和真空干燥除溶劑制得雙親性表面活性劑?；诖嗽噭┩ㄟ^反相RAFT細乳液界面聚合法制備兩性離子納米中空膠囊，能夠通過此試劑的用量，從而調(diào)節(jié)所制備的納米中空膠囊的粒徑大小，進一步通過調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的用量和核殼比的改變，實現(xiàn)對兩性離子納米中空膠囊的殼層結(jié)構(gòu)進行調(diào)節(jié)，解決傳統(tǒng)納米膠囊的結(jié)構(gòu)與粒徑難以可控制備的問題。

摘要： 本發(fā)明涉及單原子催化技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于環(huán)糊精超分子化學(xué)可控制備碳載金屬單原子催化劑及其制備方法和應(yīng)用方法，碳載金屬單原子催化劑包括作為載體的雜原子摻雜的碳及其錨定的金屬單原子，其中金屬單原子為Mo、Co、Ni、Fe、Pt、Ir、Au、Cu、Ru、Rh、Pd。本發(fā)明以環(huán)糊精超分子為碳源，利用環(huán)糊精超分子的限域及其自組裝作用，將金屬前驅(qū)體包合在環(huán)糊精超分子空腔中，同時環(huán)糊精超分子與含雜原子的客體分子發(fā)生自組裝，經(jīng)高溫?zé)峤庵苽涮驾d金屬單原子催化劑。本發(fā)明采用的超分子自組裝限域熱解法，制備方法簡單、無金屬損失、無污染排放、綠色合成且金屬單原子負載量高。

摘要： 本發(fā)明提供了一種可控制備紫杉醇納米纖維及其制備方法和用途，具體公開了一種紫杉醇納米纖維前體化合物，所述前體化合物為紫杉醇與多肽鏈通過接頭進行偶聯(lián)；其中，所述的接頭為丁二酸、戊二酸；所述的多肽為GGGE、GGEE或GEEE；丁二酸分別與紫杉醇上的羥基以及甘氨酸上的氨基進行偶聯(lián)。還公開了一種紫杉醇納米纖維凝膠，其是通過將紫杉醇納米纖維前體化合物水解得到的。

摘要： 本發(fā)明提供一種基于表面等離子體波的二維過渡金屬二硫化物層數(shù)可控制備及圖案化的制備方法，包括以下步驟：采用波長為670nm的激光以全內(nèi)反射的最大入射角照射在置于水溶液中的樣品表面；調(diào)控激發(fā)表面等離子體波的激光輸出功率，得到層數(shù)可控的過渡金屬二硫化物；所述層數(shù)為1層、2層或3層；調(diào)控表面等離子體波的傳播方向和刻蝕時間，得到圖案化的層狀過渡金屬二硫化物。以二硫化鉬為代表性示例，通過調(diào)節(jié)激發(fā)表面等離子體波的光源的輸出功率實現(xiàn)二硫化鉬的層數(shù)控制。同時刻蝕過程取決于表面等離子體波的傳播方向，從而實現(xiàn)各種二硫化鉬同質(zhì)結(jié)構(gòu)的圖案化。本發(fā)明操作簡便，對樣品污染和損傷極小，處理之后的樣品表面完整、潔凈。

摘要： 本發(fā)明屬于生物質(zhì)能源化工領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合催化材料、制備方法及其在雙羥基/雙甲基呋喃類化合物可控制備中的應(yīng)用。催化材料包括載體及負載于載體之上的活性金屬；活性金屬為Cu、Ni、Co、Zn、Fe、Al或Sn中的一種；催化劑的載體為Zr或Hf的有機膦酸配位化合物。催化劑由廉價易得的非貴金屬和無定型介孔的金屬膦酸聚合物載體組成，同時具備較強的羰基還原能力和羥基氫解能力；使用可再生的有機二元醇同時作為高效的原位氫供體和反應(yīng)介質(zhì)，避免外源氫供體和其他反應(yīng)溶劑的使用；采用分段控溫法，可以選擇性控制催化劑的羰基還原能力和羥基氫解能力，根據(jù)實際需要實現(xiàn)2,5?二羥甲基呋喃和2,5?二甲基呋喃的可控制備。

摘要： 本發(fā)明涉及探針制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明具體涉及一種基于電化學(xué)刻蝕的鎢針尖可控制備平臺，包括電化學(xué)池、位移調(diào)節(jié)裝置、測量裝置、控制系統(tǒng)和三電極電路板，所述電化學(xué)池內(nèi)盛設(shè)有電解液，所述三電極電路板包括工作電極、對電極和參比電極，所述工作電極與所述待制備鎢絲連接，所述對電極和所述參比電極與所述電解液連接，所述待制備鎢絲端部與所述電解液接觸時，所述三電極電路板和所述不銹鋼件、所述電解液、所述待制備鎢絲之間形成刻蝕電路；所述測量裝置用于對所述待制備鎢絲的不同部位的直徑進行測量；所述控制系統(tǒng)連接到所述三電極電路板控制所述三電極電路板工作。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高性能電催化劑的可控制備及其在二氧化碳與硝酸根電催化耦合制備尿素中的應(yīng)用，其中高性能電催化劑的化學(xué)式為Cu/Cu2O，其形貌為直徑200～300nm的納米線。本發(fā)明高性能電催化劑具有優(yōu)秀的尿素合成速率與法拉第效率，同時經(jīng)過研究反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)具有較高的尿素轉(zhuǎn)化率與穩(wěn)定性，同時，通過對比商用材料與納米材料的性能得出該材料擁有較高的電催化耦合制備尿素性能具有普適性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種氮摻雜石墨烯的可控制備方法和使用該方法制備的氮摻雜石墨烯。本發(fā)明將離子液體與有機溶劑以一定的比例混合，將其旋涂于退火后的銅箔上，在Ar/H2氣氛下高溫?zé)岱纸庵苽涞獡诫s石墨烯。使用該方法制備的氮摻雜石墨烯的層數(shù)、氮含量和氮摻雜種類可以通過調(diào)節(jié)離子液體與有機溶劑的比例進行調(diào)控。本發(fā)明制備方法簡便，工藝設(shè)備簡單，產(chǎn)品性能穩(wěn)定可控，原料易得，反應(yīng)周期短，可重復(fù)性高。

摘要： 一種可控制備ONOO?的納米粒子及其制備方法與應(yīng)用，基于一氧化氮和光動力治療間的協(xié)同作用，設(shè)計制備新型光敏劑PEG?b?PAA?g?SNO@IR780納米粒子，并基于單一808 nm激光刺激，實現(xiàn)簡便、高效、可控釋放ONOO?。在單一808 nm激光的照射下，實現(xiàn)單一近紅外光刺激下，簡便、高效、可控釋放ONOO?，本發(fā)明有望提供簡便、高效、可控釋放過氧亞硝酸鹽的新工具，用于探究原位釋放過氧亞硝酸鹽與其生理和病理相互作用，以及用于抗菌和抗腫瘤治療領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明一種溶劑抑制法可控制備納米碳酸鈣的制備方法，納米碳酸鈣的制備以聚烯丙基胺鹽酸鹽為修飾劑，所制備的納米碳酸鈣粒度均一，產(chǎn)量高，經(jīng)過煅燒，為白色粉末，而且色澤非常好，沒有臭味、沒有毒性和沒有刺激性；制備的原料來源廣、低廉易得、無污染；制備工藝簡單、操作方便、生產(chǎn)成本低，用途廣泛，市場前景廣闊；所需生產(chǎn)設(shè)備不復(fù)雜，設(shè)備成本低，可以用于大規(guī)模生產(chǎn)，便于推廣應(yīng)用；先用無水乙醇清洗固體顆粒，再用二氯甲烷、乙醚混合液清洗固體顆粒，最后用無水乙醇清洗固體顆粒，烘干，制得納米碳酸鈣；可徹底去除修飾劑，露置在空氣中也不會與空氣反應(yīng)，使得納米碳酸鈣的穩(wěn)定性高。