摘要： 以對(duì)氯甲基苯乙烯/乙烯基芐基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LITFSI)等為原料,通過(guò)活性/可控自由基聚合制備了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段共聚物PMMA-b-PGMA、離子液體嵌段共聚物PMMA-b-PIL-[MIm-TFSI],利用凝膠滲透色譜儀(GPC)、傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振氫譜儀(1H-NMR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。再通過(guò)溶液共混的方式將上述制備的聚合物混合,得到一系列超支化聚合離子液體共混體系,通過(guò)交流阻抗技術(shù)對(duì)該體系的離子電導(dǎo)率進(jìn)行了考察。結(jié)果表明,離子液體鏈段PIL-[MIm-TFSI]、超支化結(jié)構(gòu)、PGMA鏈段的引入均能有效增強(qiáng)該共混體系的離子電導(dǎo)率。

摘要： 聚合驅(qū)動(dòng)自組裝(Polymerization-induced self-assembly,PISA)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種環(huán)境友好的、可高效制備具有特定形貌嵌段共聚物納米粒子的方法。聚合驅(qū)動(dòng)自組裝可以通過(guò)多種活性聚合的方式來(lái)實(shí)現(xiàn),而本文針對(duì)RAFT聚合介導(dǎo)的聚合驅(qū)動(dòng)自組裝進(jìn)行了討論。本文分為兩個(gè)部分,第一部分主要介紹了聚合驅(qū)動(dòng)自組裝以及RAFT介導(dǎo)的聚合驅(qū)動(dòng)自組裝體系,包括PISA基本概念的介紹、RAFT介導(dǎo)的PISA聚合體系、聚合機(jī)理研究等內(nèi)容;在第二部分對(duì)RAFT介導(dǎo)的聚合驅(qū)動(dòng)自組裝的研究前景進(jìn)行了展望。

摘要： 相比于傳統(tǒng)碳系高分子材料,有機(jī)硅高分子材料分子骨架結(jié)構(gòu)中硅氧鍵的高鍵能、大鍵角,使其具有更突出的耐高低溫、耐老化以及低溫柔韌性等優(yōu)勢(shì),并被大量應(yīng)用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各行各業(yè)。然而由于其分子鏈普遍極性低,相互作用相對(duì)較弱,純有機(jī)硅高分子材料因力學(xué)強(qiáng)度(如材料拉伸強(qiáng)度、低撕裂強(qiáng)度等)較低限制著其被更廣泛應(yīng)用。一方面通過(guò)物理共混添加補(bǔ)強(qiáng)填料可提高材料的力學(xué)強(qiáng)度,但受限于非分子尺度改善,其提升效果有限。另一方面利用嵌段化學(xué)反應(yīng)可將傳統(tǒng)高強(qiáng)度特性的碳系聚合物分子鏈引入有機(jī)硅鏈段,并形成有機(jī)硅(碳)嵌段共聚物,這是目前正在發(fā)展的有機(jī)硅材料改性的重要方法之一。有機(jī)硅嵌段共聚物是既含有機(jī)硅聚合物鏈段又含有機(jī)碳聚合物鏈段的雜化體;基于有機(jī)硅聚合物特性與有機(jī)碳聚合物通用性質(zhì),有機(jī)硅嵌段共聚物成為一種新型高分子材料。有機(jī)硅嵌段共聚物的合成是其發(fā)展與應(yīng)用的前提,本文主要綜述了近十幾年來(lái)有機(jī)硅嵌段共聚物的合成方法。首先簡(jiǎn)單介紹了α,ω-雙官能團(tuán)封端聚二甲基硅氧烷的合成,接著重點(diǎn)論述了嵌段共聚物的一步合成法(離子聚合法、ATRP法、ROP聚合法與其他方法),然后闡述了以分別用聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺等與聚二甲基硅氧烷合成嵌段共聚物為代表的多步合成法,并在此基礎(chǔ)上論述其理化性能或應(yīng)用性能與結(jié)構(gòu)的相關(guān)關(guān)系,另外對(duì)有機(jī)硅嵌段共聚物今后的發(fā)展進(jìn)行了簡(jiǎn)單展望。

摘要： 以1-叔丁氧基羰基-2-丙烯酰肼(Boc-AH)、N-(3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺(DA)和聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(mPEGA)為單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合法制備了嵌段共聚物聚丙烯酰肼-聚N-(3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺-聚單甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(PAH-b-PAD-bPmPEGA,縮寫(xiě)為HDP),該共聚物經(jīng)酚羥基偶聯(lián)于金納米棒(GNR)表面,酰肼基團(tuán)與阿霉素(DOX)中羰基形成酸敏感的腙鍵從而實(shí)現(xiàn)藥物裝載,構(gòu)建了光熱-化療聯(lián)合治療的納米體系(HDP-GNR-DOX)。利用紫外-可見(jiàn)(UV-Vis)吸收光譜和溶液顏色變化檢測(cè)GNR的懸浮穩(wěn)定性。利用透射電鏡、流式細(xì)胞術(shù)和激光共聚焦顯微鏡研究了納米藥物被細(xì)胞攝取及細(xì)胞內(nèi)分布情況。利用MTT法評(píng)估HDP-GNR-DOX介導(dǎo)的光熱-化療聯(lián)合治療效果。利用活/死細(xì)胞檢驗(yàn)方法進(jìn)一步分析了納米藥物對(duì)細(xì)胞的殺傷效果。結(jié)果表明,該納米體系載藥率高達(dá)8.1%,具有優(yōu)異的光熱性能和pH響應(yīng)性藥物釋放性能。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,該納米體系可被人乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)有效攝取,具有光熱-化療協(xié)同殺傷腫瘤細(xì)胞的功效。

摘要： 為了達(dá)到水體中重金屬離子和有機(jī)污染物同時(shí)高效去除的目的,采用表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法,將疏水單體苯乙烯、親水單體聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在納米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基雜化兩親性嵌段共聚物吸附劑SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。當(dāng)吸附劑的投加量為200 mg/L,振蕩速率為80 r/min,pH值為6,溫度為25°C時(shí),吸附劑S1對(duì)Cu^(2+)的平衡吸附量達(dá)到90.41 mg/g,去除率達(dá)到90.40%;吸附劑S_(2)對(duì)油酸鈉的平衡吸附量達(dá)到315.36 mg/g,去除率達(dá)到63.07%。吸附劑對(duì)Cu^(2+)、油酸鈉的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,疏水性鏈段比例的增加有利于有機(jī)污染物的吸附,親水性鏈段比例的增加有利于水溶性重金屬離子的去除。

摘要： 采用自洽場(chǎng)理論方法研究了平行板受限下AB型嵌段共聚物的分子鏈拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)自組裝行為的影響。首先設(shè)計(jì)了AmB多臂星型嵌段共聚物,研究臂數(shù)m對(duì)穿孔結(jié)構(gòu)(PL)穩(wěn)定性的影響,通過(guò)構(gòu)建m = 1,2和4關(guān)于A組分的體積分?jǐn)?shù)(fA)和受限尺寸(D)的相圖,發(fā)現(xiàn)臂數(shù)m的增加有利于拓寬PL結(jié)構(gòu)在fA上的穩(wěn)定區(qū)間;但當(dāng)m 2時(shí),區(qū)間增加的不是很明顯。然后固定m = 2,通過(guò)改變其中一個(gè)A嵌段在B嵌段上的連接位置,用參數(shù)τ來(lái)調(diào)控,即設(shè)計(jì)ABAT型嵌段共聚物,來(lái)研究τ對(duì)PL結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響。通過(guò)構(gòu)建0 τ ≤ 1時(shí)關(guān)于fA~D的相圖,得出有利于PL結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的τ值,并通過(guò)分析不同τ時(shí)PL結(jié)構(gòu)的自由能貢獻(xiàn)、鏈段分布和結(jié)構(gòu)特征尺寸等的變化規(guī)律,得出A嵌段的自由度受其在B嵌段上的連接點(diǎn)位置的影響,其在相疇中的空間分布直接影響到PL結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。該研究為相關(guān)實(shí)驗(yàn)上制備穿孔結(jié)構(gòu)提供理論指導(dǎo)。

摘要： 通過(guò)嵌段共聚物在環(huán)氧樹(shù)脂中的微相分離能夠構(gòu)建具有不同形貌納米結(jié)構(gòu)的熱固性樹(shù)脂,從而改善環(huán)氧樹(shù)脂的性能。自組裝機(jī)理和反應(yīng)誘致微相分離機(jī)理作為環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建納米結(jié)構(gòu)的機(jī)理已得到眾多環(huán)氧樹(shù)脂研究工作者的認(rèn)可,這為進(jìn)一步于環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建新型的納米結(jié)構(gòu)提供了有利的支撐。本文針對(duì)自組裝機(jī)理和反應(yīng)誘致微相分離機(jī)理進(jìn)行了闡述,并對(duì)通過(guò)兩種機(jī)理在環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建納米結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)展及納米微相結(jié)構(gòu)對(duì)熱固性樹(shù)脂性能的影響做了概述,以期對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂更為廣泛的應(yīng)用提供一定的幫助。

摘要： 綜述了聚酰胺熱塑性彈性體的基本結(jié)構(gòu)、種類(lèi)、性能及未來(lái)的研究方向,重點(diǎn)介紹了聚酰胺熱塑性彈性體的合成方法。聚酰胺熱塑性彈性體的合成方法主要包括以下幾種:二元酸合成法、異氰酸酯合成法、陰離子聚合合成法、一步合成法、酯交換法、動(dòng)態(tài)硫化工藝這幾類(lèi)合成方法。并針對(duì)每一合成方法,分別闡述了其存在的問(wèn)題,并對(duì)相應(yīng)的問(wèn)題提出了解決方案。聚酰胺彈性體作為一種新型的熱塑性彈性體,具備優(yōu)異的物理性能與化學(xué)性能,例如:柔韌性好,拉伸強(qiáng)度高,低溫抗沖擊強(qiáng)度大,耐化學(xué)藥品及耐候性強(qiáng),并且易于加工成型,適用于各大領(lǐng)域,是未來(lái)熱塑性彈性體的一大主流。我國(guó)對(duì)聚酰胺彈性體的需求逐年增加,但國(guó)內(nèi)的對(duì)于該彈性體的工業(yè)化投產(chǎn)尚未普及,在未來(lái)開(kāi)發(fā)出一種綠色、環(huán)保且適用于工業(yè)化的合成工藝具有重大的價(jià)值。

摘要： 目的研究靶向低密度脂蛋白受體蛋白1(LRP1)的載藥嵌段共聚物(ANPs/CPT)對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖抑制和促進(jìn)凋亡的作用。方法采用Western blotting技術(shù)檢測(cè)LRP1在大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞(C6細(xì)胞)和腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞(BCECs)的表達(dá)水平。用激光共聚焦顯微鏡測(cè)定C6細(xì)胞和BCECs對(duì)Angiopep-2修飾的靶向未載藥嵌段共聚物(ANPs)和非靶向?qū)φ誑Ps的攝取量;采用噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)ANPs/CPT抑制C6細(xì)胞和BCECs增殖的作用;采用流式細(xì)胞儀分析不同CPT終濃度(10μg/mL,20μg/mL)的ANPs/CPT促C6細(xì)胞凋亡作用。結(jié)果LRP1在C6和BCECs細(xì)胞膜表面高表達(dá)。C6細(xì)胞對(duì)ANPs的攝取量顯著高于NPs(P0.05)。CPT終濃度10μg/mL、20μg/mL的ANPs/CPT與NPs/CPT作用于C6細(xì)胞48 h后的凋亡率分別為(16.1±0.9)%、(30.4±1.1)%和(18.8±0.9)%、(40.3±1.2)%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論ANPs/CPT有顯著的靶向抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及促進(jìn)其凋亡的作用,具有潛在的治療膠質(zhì)瘤的應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 通過(guò)嵌段共聚物在環(huán)氧樹(shù)脂中的微相分離能夠構(gòu)建具有不同形貌納米結(jié)構(gòu)的熱固性樹(shù)脂,從而改善環(huán)氧樹(shù)脂的性能。自組裝機(jī)理和反應(yīng)誘致微相分離機(jī)理作為環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建納米結(jié)構(gòu)的機(jī)理已得到眾多環(huán)氧樹(shù)脂研究工作者的認(rèn)可,這為進(jìn)一步于環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建新型的納米結(jié)構(gòu)提供了有利的支撐。本文針對(duì)自組裝機(jī)理和反應(yīng)誘致微相分離機(jī)理進(jìn)行了闡述,并對(duì)通過(guò)兩種機(jī)理在環(huán)氧樹(shù)脂中構(gòu)建納米結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)展及納米微相結(jié)構(gòu)對(duì)熱固性樹(shù)脂性能的影響做了概述,以期對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂更為廣泛的應(yīng)用提供一定的幫助。

摘要： 嵌段共聚物由于各嵌段的不相容性,在微觀尺寸上會(huì)發(fā)生相分離行為,可自組裝形成不同的微觀形態(tài).本文以丙交酯、N-異丙基丙烯酰胺和苯乙烯為原料,結(jié)合開(kāi)環(huán)聚合與RAFT聚合,制備了聚乳酸-聚(N-異丙基丙烯酰胺)-聚苯乙烯(PLA-PNIPAM-PS)三嵌段共聚物,并將其旋涂成膜后,在溶劑氣氛下進(jìn)行退火自組裝,利用原子力顯微鏡觀察了薄膜的微觀形態(tài).考察了嵌段比例和溶劑種類(lèi)對(duì)薄膜微觀形態(tài)的影響,結(jié)果表明:1)在PLA4500-PNIPAM5200-PS22400共聚物濃度為10mg/mL時(shí)制備的薄膜,在甲苯和丙酮的混合溶劑(7∶3,v/v)中退火8h,可得較為規(guī)整的垂直于基底的核殼柱狀相的微觀形態(tài);其中,聚乳酸鏈段形成下凹的孔,在“小孔”周?chē)幸蝗ν黄?為PNIPAM鏈段,其他區(qū)域?yàn)镻S鏈段.2)當(dāng)PS鏈段小于50％時(shí),薄膜退火后形成不了柱狀相.3)用濃度2.5mg/mL的共聚物溶液旋涂后的薄膜自組裝時(shí),形成的柱狀相為突出的相,且十分不均勻.4)共聚物薄膜在混合溶劑(甲苯與丙酮,四氫呋喃與丙酮)中退火,與單一溶劑(二氯甲烷,四氫呋喃)下退火相比,更容易得到密集的柱狀相結(jié)構(gòu),且甲苯/丙酮的混合溶劑和四氫呋喃/丙酮的混合溶劑相比得到的柱狀相尺寸更均勻.

摘要： 卟啉和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成了生物體中很多功能單元,如酶、葉綠體、血紅蛋白等.本文利用嵌段共聚物與卟啉共同構(gòu)筑的納米復(fù)合膠束可以很好的模擬卟啉/蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),嵌段共聚物與卟啉的協(xié)同組裝可以得到不同生物功能的納米復(fù)合結(jié)構(gòu),通過(guò)誘導(dǎo)卟啉在嵌段共聚物膠束的核內(nèi)組裝,可以獲得具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的手性組裝材料,增強(qiáng)的光催化活性,高的PDT(光動(dòng)力學(xué)療法)效率,可逆的結(jié)合和釋放氧氣的能力,或優(yōu)異的仿酶催化活性等.

摘要： 3-羥基丁酸酯與3-羥基戊酸酯的共聚物(PHBV)是微生物在碳源過(guò)量,氮源、磷源缺乏時(shí),積累在體內(nèi)作為營(yíng)養(yǎng)和能量?jī)?chǔ)存物質(zhì)參與細(xì)胞代謝的天然產(chǎn)物.PHBV具有良好的立體規(guī)整性、生物相容性、生物可降解性和壓電性,但化學(xué)惰性及疏水性是其無(wú)法規(guī)避的缺點(diǎn).采用異氰酸酯封端并引入生物相容的高分子（如低分子量聚乙二醇）制備嵌段共聚物，是實(shí)現(xiàn)PHBV本體改性進(jìn)而構(gòu)建新型功能化PHBV的常用方法之一。異佛爾酮二異氰酸酯含有兩個(gè)活性不同的異氰酸根，對(duì)嵌段共聚物組成及選擇性的影響極為重要。

摘要： 嵌段共聚物可通過(guò)在本體相分離或在選擇性溶劑中自組裝形成各種納微米結(jié)構(gòu),在信息存儲(chǔ)、微電子以及藥物緩釋等眾多領(lǐng)域都有著重要的潛在應(yīng)用價(jià)值.近年來(lái)利用點(diǎn)擊化學(xué)來(lái)偶聯(lián)各種活性/可控自由基聚合方法制備的大分子鏈?zhǔn)悄壳爸苽?font color="red">嵌段共聚物的一種常用手段.各種活性/可控自由基聚合方法制備的大分子鏈?zhǔn)悄壳爸苽?font color="red">嵌段共聚物的一種常用手段。目前報(bào)道比較多的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)是Cu(Ⅰ)催化的疊氮化物與末端炔反應(yīng)的Huisgen 1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)、Diels Alder反應(yīng)以及硫醇與烯的反應(yīng)等等。進(jìn)一步拓展其他簡(jiǎn)單高效的大分子間偶聯(lián)反應(yīng)對(duì)制備各種嵌段共聚物有著重要的科學(xué)意義。 重氮偶合反應(yīng)具有高效、高產(chǎn)率、反應(yīng)條件溫和、分離提純簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。最近成功將重氮偶合反應(yīng)用于大分子的偶聯(lián)，進(jìn)一步拓展了點(diǎn)擊化學(xué)偶聯(lián)大分子制備嵌段聚合物這一平臺(tái)。首先利用特殊分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等通過(guò)ATRP, RAFT以及NMP等活性可控自由基聚合的方法制備了端基含可發(fā)生大分子重氮偶合反應(yīng)功能性基團(tuán)的大分子均聚物鏈段，另外通過(guò)端基改性或活性自由基聚合的方法得到了大分子重氮鹽。然后通過(guò)大分子間的重氮偶合反應(yīng)將上述兩段大分子鏈進(jìn)行高效偶聯(lián)。通過(guò)分子設(shè)計(jì)可以制備各種含功能性結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物，以及Y型的三嵌段共聚物等。得到的嵌段聚合物中會(huì)自然形成偶氮苯連接基團(tuán)，從而為聚合物帶來(lái)了光、酶等刺激響應(yīng)行為。

摘要： 有機(jī)鈷金屬錯(cuò)合物所調(diào)控的自由基聚合反應(yīng)(Cobalt mediated radical polymerization,CMRP)最大的優(yōu)點(diǎn)是可以控制非共軛單體(Unconjugated monomer)如醋酸乙烯酯(Vinyl acetate,VAc)的自由基聚合反應(yīng),這對(duì)于其他的活性自由基聚合方法是相對(duì)困難的.另一方面,原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)2可以控制絕大多數(shù)共軛單體(Conjugatedmonomer)的聚合反應(yīng),但卻始終無(wú)法有效的控制醋酸乙烯酯的聚合.課題組結(jié)合這兩種方法，成功的合成出非共軛與共軛單體的嵌段共聚物，包括聚醋酸乙烯酯與聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物及聚醋酸乙烯酯與聚苯乙烯的共聚物。此外，也利用聚醋酸乙烯酯與聚丙烯酸甲酯的共聚物經(jīng)水解后得到聚乙烯醇與聚丙烯酸的嵌段共聚物。經(jīng)測(cè)量此高分子材料具有極高的延展性，可達(dá)595.56%.推測(cè)是因高共聚物形成了微觀的有序排列所導(dǎo)致的。

摘要： 甲殼型液晶高分子是由體積較大的側(cè)基以腰接形式經(jīng)由一個(gè)非常短的間隔基或沒(méi)有間隔基直接以碳碳單鍵橫掛于主鏈,由于主鏈周?chē)呙芏葎傂詡?cè)基的體積排阻效應(yīng)迫使主鏈呈現(xiàn)伸直構(gòu)象,進(jìn)而形成液晶相.甲殼型液晶高分子從化學(xué)結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)更接近側(cè)鏈型液晶高分子,但其物理性質(zhì)卻與側(cè)鏈型液晶高分子有很大的不同,由于大體積側(cè)基的空間排阻而使主鏈伸直,更接近于主鏈型液晶高分子剛性強(qiáng)的特點(diǎn). 文中將甲殼型液晶高分子聚(4'-甲氧基-2-乙烯基聯(lián)苯-4-甲醚)(poly[4'-(methoxy)2-vinylbiphenyl-4-methyl ether], PMVBP)作為剛性段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)作為柔性段構(gòu)筑的嵌段共聚物，由于其Flory-Huggins參數(shù)(χ)很大，約為PDMS-b-PS的2.5倍，所以相分離能力很強(qiáng)，即使聚合度較小，也能夠發(fā)生微相分離。通過(guò)控制嵌段共聚物的聚合度，以PDMS為連續(xù)相，PMVBP為分散相，可以形成近10 nm尺度的六方柱狀結(jié)構(gòu)，將其制成薄膜后通過(guò)刻蝕，可以將其應(yīng)用到量子點(diǎn)制備、磁性儲(chǔ)存介質(zhì)等方面。在這一工作中，合成的嵌段共聚物結(jié)構(gòu)PDMS-b-PMVBP，它是由端基為T(mén)empo(2,2,6,6-四甲基呱啶-氮-氧化物)的大分子引發(fā)劑PDMS-Tempo(聚合度DP=120)和單體MVBP (4'-甲氧基-2-乙烯基聯(lián)苯-4-甲醚)通過(guò)氮氧自由基調(diào)控聚合得到。樣品PDMS 120-b-PMVBP16在200°C下退火后，形成了有序的六方柱狀結(jié)構(gòu)。

摘要： 在受限空間內(nèi)進(jìn)行組裝,由于構(gòu)象熵?fù)p失和受挫效應(yīng),嵌段共聚物材料原有對(duì)稱結(jié)構(gòu)將被打破,能夠獲得一些開(kāi)放體系不能獲得的新穎組裝結(jié).在本工作中,通過(guò)結(jié)合實(shí)驗(yàn)手段與計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)考察了二維孔道受限(二維受限)和三維乳液受限(三維受限)條件下的嵌段共聚物自組裝或嵌段共聚物無(wú)與無(wú)機(jī)功能納米粒子共組裝.由于受限效應(yīng)與模板效應(yīng)，獲得了眾多本體明確了其內(nèi)在組裝機(jī)理。

摘要： 目的：由于嘧菌酯現(xiàn)有劑型存在有效利用率低、持效期短等問(wèn)題,本文擬采用生物相容性高、易降解、無(wú)毒副作用的藥物載體PCA-PEG-PCA制備具有緩釋性能的嵌段共聚納米嘧菌酯.方法：以不同摩爾比的檸檬酸和聚乙二醇為單體合成PCA-PEG-PCA嵌段共聚物,利用嵌段共聚物包合嘧菌酯制備納米嘧菌酯.結(jié)果：在檸檬酸和聚乙二醇摩爾比為4∶1的條件下,納米嘧菌酯平均粒徑為62nm,負(fù)載率為38.7％,生物活性測(cè)定結(jié)果表明抑菌持效期明顯延長(zhǎng).結(jié)論：納米嘧菌酯粒徑均一,延長(zhǎng)持效期效果顯著,有利于嘧菌酯的安全、有效使用.

摘要： 通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)可一步合成PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物，并建立相應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)方法，可以快速準(zhǔn)確地對(duì)后處理產(chǎn)物中的丙交酯含量進(jìn)行定量檢測(cè)。鑒于外科用聚乳酸的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為殘留單體須小于等于2%，故建議以2%作為PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物中丙交酯的殘留量上限。

摘要： 聚(N－異丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)被認(rèn)為是溫敏性聚合物的"黃金準(zhǔn)則",是因?yàn)樗?2°C顯示出低臨界溶液溫度(LCST).當(dāng)溶液溫度超過(guò)LCST時(shí),PNIPAAm鏈發(fā)生從親水性線團(tuán)向疏水性小球的相轉(zhuǎn)變.因此,基于PNIPAAm的兩親性嵌段共聚物的溫度相應(yīng)的膠束已經(jīng)有大量研究.在本次工作中，通過(guò)RAFT聚合方法制備得到具有溫敏性的雙親水性P(NIPAAm-co-TPE)-b-POEGMA共聚物。該共聚物能隨著溫度的升高能自組裝成spherical膠束，其中P(NIPAAm-co-TPE)嵌段是疏水性內(nèi)核，并且POEGMA是親水性殼層。低相轉(zhuǎn)變溫度（LCST）用DLS測(cè)得約在35-37°C。低于LCST時(shí)，聚合物在水溶液中被檢測(cè)出是無(wú)規(guī)線團(tuán)，然而在高于LCST時(shí)膠束平均直徑用DLS觀測(cè)為148.6nm。除此之外，也用TEM來(lái)觀察膠束。AIE基團(tuán)用于監(jiān)控膠束自組裝行為的探針。與低于LCST的膠束溶液相比，高于LCST的溶液有極強(qiáng)的熒光強(qiáng)度。已被證實(shí)的是，在LCST上，溫度越高，熒光強(qiáng)度因?yàn)镻NIPAAm內(nèi)部結(jié)合力增大而逐漸更強(qiáng)。以AIE基團(tuán)作為探針，用熒光光度計(jì)測(cè)得CMC低至0.009mgmL-1。細(xì)胞測(cè)試表明膠束具有良好生物相容性，預(yù)示著膠束適宜生物應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明提供質(zhì)子傳導(dǎo)性優(yōu)異、對(duì)熱水的溶脹性更少、且耐久性優(yōu)異的燃料電池用質(zhì)子交換膜、以及構(gòu)成該質(zhì)子交換膜的嵌段共聚聚合物、及組合物、成形物、燃料電池用質(zhì)子交換膜電極接合體、燃料電池。一種具有(1)親水性鏈段和疏水性鏈段的嵌段共聚聚合物，為下述化學(xué)式1所示結(jié)構(gòu)的嵌段共聚聚合物、以及成形物、組合物、質(zhì)子交換膜、以及使用了該質(zhì)子交換膜的燃料電池。(式(1)中，X表示H或1價(jià)的陽(yáng)離子，Y表示磺酰基或羰基，Z及Z’分別獨(dú)立地表示O或S原子中的任一者，W表示選自苯之間的直接鍵合、磺?；Ⅳ驶M成的組中的1種以上基團(tuán)，Ar1及Ar1分別獨(dú)立地表示2價(jià)的芳香族基團(tuán)，n及m分別獨(dú)立地表示2～100的整數(shù)。)

摘要： 在可光固化組合物、柔性印刷板或熱熔粘合劑中使用的嵌段三元聚合物，它具有下述通式的分子結(jié)構(gòu)：A-I-B-I-A(1)或(A-I-B)

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種嵌段共聚物及制備方法，該嵌段共聚物中的結(jié)構(gòu)單元按PSIB1?PS?PB2的方式連接，PSIB1段為由共軛二烯烴和單乙烯基芳烴形成的無(wú)規(guī)共聚段，PS段為由單乙烯基芳烴形成的嵌段，PB2段為由共軛二烯烴形成的嵌段。本發(fā)明還公開(kāi)了將該嵌段共聚物偶聯(lián)形成的組合物，以及由所述嵌段共聚物或者所述嵌段共聚物組合物形成的硫化橡膠。由所述嵌段共聚物、所述嵌段共聚物組合物或者所述硫化橡膠形成的材料在更寬的溫度范圍內(nèi)具有較好的阻尼性能，特別是是在低溫和室溫下均具有較好的阻尼性能，同時(shí)還具有較好的力學(xué)性能，特別適于作為阻尼材料或者吸聲材料使用。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種嵌段共聚物及制備方法，該共聚物中的結(jié)構(gòu)單元按PB

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種嵌段共聚物及制備方法，該嵌段共聚物中的結(jié)構(gòu)單元按PSIB

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種嵌段共聚物及制備方法，該嵌段共聚物中的結(jié)構(gòu)單元按PB

摘要： 使用統(tǒng)計(jì)或梯度共聚物將嵌段共聚物的納米疇垂直取向的方法，所述統(tǒng)計(jì)或梯度共聚物的單體至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的單體。本發(fā)明涉及使用統(tǒng)計(jì)或梯度共聚物的底層將嵌段共聚物的納米疇在基材上垂直取向的方法，所述統(tǒng)計(jì)或梯度共聚物的單體至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的單體。

摘要： 本發(fā)明涉及嵌段共聚物膜，其在預(yù)定溫度下以納米疇納米結(jié)構(gòu)化，所述嵌段共聚物膜由在所述預(yù)定溫度下未經(jīng)結(jié)構(gòu)化的基礎(chǔ)嵌段共聚物獲得，而且，所述基礎(chǔ)嵌段共聚物的至少一個(gè)嵌段包含苯乙烯且其至少另一嵌段包含甲基丙烯酸甲酯。該嵌段共聚物膜的特征在于其具有以下改性化學(xué)式：(A

摘要： 控制包含至少兩個(gè)嵌段的嵌段共聚物的合成的方法，所述至少兩個(gè)嵌段包括至少一個(gè)非極性嵌段和至少一個(gè)極性嵌段，所述方法使得可特別地控制嵌段之間的比率和各嵌段的分子量，所述共聚物為意圖通過(guò)直接自組裝件(DSA)用作納米光刻方法中的掩模的嵌段共聚物，所述控制是通過(guò)在非質(zhì)子非極性介質(zhì)中的半連續(xù)陰離子聚合實(shí)現(xiàn)的并且包括下列步驟：?合成大分子引發(fā)劑形式的第一非極性嵌段，?通過(guò)在非質(zhì)子非極性溶劑中混合先前合成的大分子引發(fā)劑與堿金屬醇鹽而制備所述先前合成的大分子引發(fā)劑的溶液，?在非質(zhì)子非極性溶劑中制備極性單體的溶液，?以恒定的流量比，將兩種先前制備的大分子引發(fā)劑和極性單體的溶液注入連接至聚合反應(yīng)器的微混合器中，?收取所獲得的共聚物。

摘要： 本發(fā)明涉及兩親性聚合物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種多嵌段共聚物、多嵌段兩親共聚物、多嵌段兩親聚合物及其制備方法，其中，所述多嵌段共聚物，包括，聚二甲基硅氧烷重復(fù)單元和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯重復(fù)單元，該多嵌段共聚物的制備方法，由該多嵌段共聚物制備的多嵌段兩親共聚物以及多嵌段兩親聚合物。采用本發(fā)明提供的多嵌段共聚以及由該聚合物制備的涂料，同時(shí)具備良好的疏水性和疏油性，并且還具備優(yōu)異的抗蛋白吸附能力和抗硅藻吸附性能，而在進(jìn)入季銨鹽基團(tuán)后的共聚物，在保持前述性能的情況下，還兼具有抗菌能力，一定程度上強(qiáng)化了涂層在性能上的缺陷，具有廣泛的市場(chǎng)應(yīng)用前景。