摘要： “寫人”類習(xí)作是學(xué)生最為熟悉,卻最難寫、寫得最不理想的一類習(xí)作。教學(xué)中,教師應(yīng)把握“序列”的脈;瞄準(zhǔn)“微格”的靶;搭設(shè)“抵達(dá)”的橋;標(biāo)好“評(píng)價(jià)”的尺,教給學(xué)生看得見的習(xí)作知識(shí)、摸得著的習(xí)作內(nèi)容、用得上的習(xí)作方法、評(píng)得上的習(xí)作標(biāo) 準(zhǔn),學(xué)生才能學(xué)得主動(dòng)、學(xué)得輕松、學(xué)得有成效。

摘要： N6-甲基腺嘌呤(6mA)位點(diǎn)在調(diào)控真核生物的基因表達(dá)中起著至關(guān)重要的作用,準(zhǔn)確識(shí)別6mA位點(diǎn)有助于理解基因組6mA位點(diǎn)的分布和生物功能。目前,各種實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法應(yīng)用于識(shí)別不同物種體內(nèi)的6mA位點(diǎn),但其太昂貴和耗時(shí)?；诖?文中提出了一種基于XGBoost的識(shí)別水稻基因組6mA位點(diǎn)模型P6mA-Rice。首先,通過引入序列核苷酸位置特異性及其他相關(guān)DNA性質(zhì),從7個(gè)方面提出了有效的特征提取準(zhǔn)則,使其更全面地提取DNA信息;然后,基于XGBoost算法的特征重要性進(jìn)行了進(jìn)一步特征篩選,最終獲得了特征集合P6mA;最后,在此基礎(chǔ)之上,基于所選XGBoost分類算法,成功構(gòu)建了P6mA-Rice甲基化位點(diǎn)識(shí)別模型。其相應(yīng)的小刀實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,P6mA-Rice的敏感性為90.55%,特異性為88.48%,相關(guān)系數(shù)為79.00%,準(zhǔn)確率為89.49%。大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了P6mA-Rice模型的有效性。

摘要： 宴席曲歌詞結(jié)構(gòu)類型以序列結(jié)構(gòu)最為常見,具體包括時(shí)間序列、空間序列、數(shù)字序列、親緣序列、顏色序列等。大多數(shù)宴席曲采用單一結(jié)構(gòu),僅有少數(shù)采用復(fù)合式結(jié)構(gòu)。民間傳唱者的身份與文化素養(yǎng)、宴席曲的口頭文化性質(zhì)及傳承的需要最終決定了其結(jié)構(gòu)形態(tài)。作為民間歌謠的一種極具生命力的表達(dá)方式與編創(chuàng)機(jī)制,宴席曲的結(jié)構(gòu)不僅有利于豐富宴席曲的歌詞內(nèi)容,增強(qiáng)宴席曲的內(nèi)在美學(xué)意蘊(yùn),還有利于宴席曲的傳播。

摘要： 目的:探討前置胎盤并胎盤植入的MRI診斷價(jià)值。方法:選擇2017年6月~2019年6月經(jīng)手術(shù)證實(shí)前置胎盤患者66例進(jìn)行回顧性分析,合并前置胎盤并植入患者50例,總結(jié)比較不同序列對(duì)前置胎盤并植入的評(píng)價(jià)。結(jié)果:HASTE序列子宮肌層、聯(lián)合帶、胎盤內(nèi)低信號(hào)、植入灶情況顯示率高于true FISP序列(P0.05);前置胎盤伴植入盤內(nèi)信號(hào)不均、胎盤內(nèi)增粗血管影、T_(2)W1胎盤內(nèi)條帶狀低信號(hào)影、胎盤與子宮分界不清影像特征高于前置胎盤不伴植入的患者(P<0.05),前置胎盤伴植入子宮輪廓局部外凸、膀胱突起影像特征低于前置胎盤不伴植入的患者(P<0.05)。結(jié)論:MRI能提高前置胎盤并胎盤植入診斷效能,對(duì)臨床上制定合理的治療方案具有重大意義。

摘要： 應(yīng)用氨基酸殘基間的接觸得分模型,分析了包含17個(gè)A類G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptors,GPCRs)激活態(tài)和非激活態(tài)結(jié)構(gòu)的殘基對(duì)接觸重排的保守性。不同于在較小數(shù)據(jù)集上所發(fā)現(xiàn)的34對(duì)保守重排,在新數(shù)據(jù)集上僅有4對(duì)殘基存在一致的位置重排,且均為由非激活態(tài)到激活態(tài)的接觸減弱類型。4對(duì)保守接觸重排分布在5個(gè)螺旋的8個(gè)殘基位置上,涉及位置均靠近G蛋白偶聯(lián)區(qū),遠(yuǎn)離配體結(jié)合區(qū)。保守重排的8個(gè)殘基附近均存在序列保守性,這一現(xiàn)象符合“序列決定結(jié)構(gòu)”的假設(shè)。當(dāng)采用絕對(duì)滿足接觸得分模型設(shè)定的條件時(shí),A類GPCRs不存在自配體結(jié)合區(qū)到G蛋白偶聯(lián)區(qū)的保守的共同激活路徑,保守變構(gòu)很可能僅發(fā)生在靠近G蛋白結(jié)合區(qū)的位置,也表明A類GPCRs的變構(gòu)表現(xiàn)出宏觀的一致性和微觀的特異性特征。

摘要： 目的探討合成MRI定量技術(shù)在膝關(guān)節(jié)半月板損傷中的應(yīng)用價(jià)值。方法收集臨床擬診半月板損傷患者50例,均行常規(guī)MRI及MR集合序列(MAGIC)檢查。由2位資深放射科醫(yī)師評(píng)估半月板形態(tài)和信號(hào)改變,將半月板分為正常組(0級(jí))、變性組(Ⅰ、Ⅱ級(jí))及撕裂組(Ⅲ級(jí)),將正常組分為內(nèi)側(cè)前角組、外側(cè)前角組、內(nèi)側(cè)后角組和外側(cè)后角組。在合成MRI定量圖內(nèi)側(cè)前角、外側(cè)前角、內(nèi)側(cè)后角、外側(cè)后角最大層面測(cè)量所有半月板的縱向弛豫時(shí)間(T_(1))、橫向弛豫時(shí)間(T_(2))和質(zhì)子密度(PD)。采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)比較正常半月板4組間及正常、損傷半月板間定量參數(shù)值的差異。采用ROC曲線分析T_(1)、T_(2)診斷半月板損傷的效能。結(jié)果正常半月板4組間T_(2)值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。各組間PD值比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。當(dāng)T_(1)和T_(2)的閾值分別為920和39 ms時(shí),鑒別半月板損傷的AUC分別為0.718、0.987,靈敏度分別為73.8%、100.0%,特異度分別為68.9%、95.1%,T_(2)診斷半月板損傷的效能優(yōu)于T_(1)。結(jié)論合成MRI技術(shù)可以對(duì)損傷半月板進(jìn)行定量分析,其中T_(2)是診斷效能較高的定量指標(biāo)。

摘要： [目的]明確引起山東省濟(jì)南市側(cè)柏枝枯病的病原菌種類,為該病的防控提供依據(jù)。[方法]采用組織分離法和單孢分離法進(jìn)行病原分離純化,通過形態(tài)學(xué)和多基因系統(tǒng)發(fā)育分析(ITS、TEF-1α、TUB2)相結(jié)合的方法對(duì)分離菌株進(jìn)行鑒定,通過人工接種測(cè)定其致病性。[結(jié)果]菌落初期白色,菌落中間簇狀,后期菌落深灰綠色,背面黑褐色。分生孢子單孢透明,梭形、橢圓形、卵球形。根據(jù)形態(tài)特征和多基因系統(tǒng)發(fā)育分析將分離菌株鑒定為Neofusicoccum occulatum Sakalidis,M.L.,Burgess,T.I.。人工接種分離菌株,均可以引起側(cè)柏枝條、鱗葉發(fā)病,癥狀與田間一致。從發(fā)病部位同樣可以分離獲得接種菌株。[結(jié)論]明確了N.occulatum是引起山東省濟(jì)南市林場(chǎng)側(cè)柏枝枯病的致病菌。

摘要： 學(xué)生不善于閱讀完整的“課文”,只看“正文”而忽視助讀系統(tǒng)是目前語文教學(xué)環(huán)節(jié)存在的“通病”,語文教師可以給學(xué)生示范如何解讀教材編者意圖,從閱讀一篇“課文”到閱讀一個(gè)單元,再到閱讀整本教科書,乃至中考總復(fù)習(xí)時(shí)閱讀整套語文教材,借以實(shí)現(xiàn)從點(diǎn)到線,由線及面,構(gòu)面成體的語文高階思維培養(yǎng)。

摘要： 作曲家、教育家姚恒璐教授的《〈二重奏〉為低音提琴與鋼琴所作》(《DUET,for Contrabass and Piano》)是他第一首以十二音序列技法完成的室內(nèi)樂作品,該作品以十二音序列手法為主,同時(shí)兼具中國五聲特色。本文主要從序列的構(gòu)造、序列的布局、基于不變子集的序列選擇以及基本集合控制下的十二音和聲四個(gè)方面,對(duì)作品的序列技法進(jìn)行分析。

摘要： 選題是教育質(zhì)性研究的難點(diǎn),難于不知從何而起。研究者可以從教育現(xiàn)象入手,依靠研究者本身作為方法,遵循現(xiàn)象·話題·問題的序列交叉回旋,構(gòu)建立體的漏斗狀選題思路,逐步統(tǒng)一研究者的教育信念,擬定研究范式,篩選理論基礎(chǔ),最終聚焦研究問題,確定選題。研究者可以通過撰寫教育自傳、開展集體審議、運(yùn)用扎根理論以及實(shí)質(zhì)理論觀照等策略,提煉、設(shè)計(jì)教育質(zhì)性研究的選題。

摘要： 研究了由單圈T-函數(shù)生成的偽隨機(jī)序列的第k位序列的移位自相關(guān)性和單圈T-函數(shù)生成的周期序列的2-adic復(fù)雜度，計(jì)算了某些特殊單圈T函數(shù)生成序列的連接整數(shù).討論了當(dāng)移位量為Nk/2'時(shí)，對(duì)應(yīng)的自相關(guān)函數(shù)取值的界.該結(jié)果表明，當(dāng)移位值比較小時(shí)自相關(guān)函數(shù)的取值較大，這揭示了T函數(shù)用作密碼函數(shù)時(shí)的一個(gè)弱性.

摘要： @@授粉受精是植物完成生活周期的重要組成部分，高等植物的受精作為世代的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，由此開始了孢子體時(shí)期的發(fā)育，這一過程表達(dá)的相關(guān)基因組成一個(gè)高度復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

摘要： @@花粉發(fā)育和授粉受精與作物的產(chǎn)量、品質(zhì)等重要農(nóng)藝性狀直接相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)室通過基因芯片分析白菜核雄性不育兩用系‘Bcajh97-01 A/B’授粉受精相關(guān)過程基因表達(dá)時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)發(fā)育中的花粉和授粉后的雌蕊中特異上調(diào)的基因，其在擬南芥基因芯片中的探針編號(hào)為257985_at，表示一組蛋白去甲化基因at3g20810。

摘要： 隨著對(duì)脊柱矢狀面序列重要性的深入了解,對(duì)脊柱后凸患者早期頸、胸、腰椎矢狀面序列的發(fā)展過程有了更進(jìn)一步認(rèn)識(shí).當(dāng)某一脊柱節(jié)段的矢狀面序列偏離正常范圍時(shí),則會(huì)出現(xiàn)整個(gè)脊柱在矢狀面的病理改變.本文對(duì)脊柱后凸進(jìn)行了分類，并介紹了治療方法。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 中國傳統(tǒng)建筑作為中國文化的載體,其空間精神是營造觀的靈魂,其空間意趣主要通過建筑與庭園的空間情態(tài)與建筑群體的空間意韻,來表現(xiàn)其獨(dú)特、豐富的空間內(nèi)涵與其藝術(shù)的感染力。

摘要： 參考信號(hào)的循環(huán)移位被量化為小區(qū)特定循環(huán)移位和偽隨機(jī)跳頻的輸出的組合，并且在該小區(qū)中傳播該小區(qū)特定循環(huán)移位的指示。在一個(gè)實(shí)施例中，該循環(huán)移位被量化為在該小區(qū)特定循環(huán)移位、偽隨機(jī)跳頻的輸出和用戶特定循環(huán)移位之和上的模操作，在這種情況下，該用戶特定循環(huán)移位的指示在上行鏈路資源分配中被發(fā)送，并且用戶在由上行鏈路資源分配而分配的上行鏈路資源中發(fā)送它的循環(huán)移位的參考信號(hào)。該循環(huán)移位也可以根據(jù)參考信號(hào)的長度被量化為cyclic_shift_symbol＝(cyclic_shift_value*參考信號(hào)的長度)/12；其中cyclic_shift_value在0和11之間，且cyclic_shift_symbol是在參考信號(hào)的符號(hào)中給定的循環(huán)移位的數(shù)量。

摘要： 在沒有供給靶標(biāo)(30)的情況下，當(dāng)通過保持經(jīng)由結(jié)合部的結(jié)合以激發(fā)供體熒光分子(11)時(shí)，能量轉(zhuǎn)移到接近于供體熒光分子(11)的受體熒光分子(21)，從而受體熒光分子(21)呈現(xiàn)熒光。在供給了靶標(biāo)(30)的情況下，靶標(biāo)(30)與檢測(cè)部結(jié)合而使經(jīng)由結(jié)合部的結(jié)合被解除，受體熒光分子(21)遠(yuǎn)離供體熒光分子(11)，從而供體熒光分子(11)呈現(xiàn)熒光。

摘要： 事件波形提取部(3)從時(shí)間序列數(shù)據(jù)提取事件波形。同現(xiàn)度計(jì)算部(4)計(jì)算事件波形在時(shí)間序列數(shù)據(jù)間的同現(xiàn)度。組分類部(5)將時(shí)間序列數(shù)據(jù)分類成與事件波形的同現(xiàn)度對(duì)應(yīng)的組。事件信息生成部(6)在組中包含的時(shí)間序列數(shù)據(jù)間判別事件波形的產(chǎn)生期間重合的時(shí)刻，根據(jù)判別出的時(shí)刻，生成確定與事件波形相關(guān)聯(lián)的事件的事件信息。

摘要： 本發(fā)明涉及用于在玻璃片材序列F中切割玻璃塊序列P的切割方案序列的生成方法，所述玻璃塊旨在根據(jù)一個(gè)或多個(gè)臺(tái)架Ck上的放置和/或順序約束進(jìn)行堆疊。所述方法包括以下步驟：a.檢索與序列F中的每個(gè)玻璃片材中的缺陷的定位和性質(zhì)有關(guān)的信息；b.定義優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)σ；c.由計(jì)算機(jī)實(shí)施的生成切割方案PDij的一個(gè)或多個(gè)序列Si，所述切割方案PDij用于根據(jù)每個(gè)玻璃片材中的缺陷的定位、并且遵循針對(duì)每個(gè)臺(tái)架Ck的玻璃塊放置和/或順序約束來切割玻璃片材；d.由計(jì)算機(jī)實(shí)施的根據(jù)優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)σ來選取切割方案PDij的序列Si中的一個(gè)。本發(fā)明還目的在于使得能夠?qū)嵤┻@樣的方法的切割方案序列生成設(shè)備。

摘要： 特征量提取裝置(100)具有：數(shù)據(jù)取得部(110)，其取得時(shí)間序列數(shù)據(jù)作為輸入時(shí)間序列數(shù)據(jù)(D1)；多濾波器應(yīng)用部(120)，其具有多個(gè)數(shù)字濾波器，對(duì)數(shù)據(jù)取得部(110)取得的輸入時(shí)間序列數(shù)據(jù)(D1)應(yīng)用各數(shù)字濾波器，按照每個(gè)數(shù)字濾波器輸出應(yīng)用后的包含時(shí)間序列特征或頻率特征的時(shí)間序列數(shù)據(jù)即濾波器響應(yīng)時(shí)間序列數(shù)據(jù)(D5)；以及特征量提取部(130)，其針對(duì)多濾波器應(yīng)用部(120)輸出的多個(gè)濾波器響應(yīng)時(shí)間序列數(shù)據(jù)(D5)，按照每個(gè)濾波器響應(yīng)時(shí)間序列數(shù)據(jù)(D5)提取特征量，輸出提取出的特征量作為特征量數(shù)據(jù)(D2)。

摘要： 本發(fā)明從RNA干擾的目標(biāo)基因的堿基序列中搜索符合下述規(guī)則(a)－(d)的序列部位，根據(jù)搜索結(jié)果進(jìn)行能夠產(chǎn)生RNA干擾的小干擾RNA(siRNA)的設(shè)計(jì)、合成等。(a)3’末端的堿基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的堿基是鳥嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7堿基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)組成的群組中選擇的1或1種以上的堿基。(d)堿基數(shù)在產(chǎn)生RNA干擾且不產(chǎn)生細(xì)胞毒性的范圍內(nèi)。

摘要： 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N序列化方法、反序列化方法、序列化裝置及反序列化裝置，本申請(qǐng)實(shí)施例首先確定目標(biāo)對(duì)象的存儲(chǔ)結(jié)構(gòu)類型，利用該存儲(chǔ)結(jié)構(gòu)類型，查找對(duì)應(yīng)的目標(biāo)序列器，目標(biāo)序列器中保存有目標(biāo)對(duì)象的元數(shù)據(jù)信息，進(jìn)而觸發(fā)目標(biāo)序列器將目標(biāo)對(duì)象寫入到序列中，從而完成目標(biāo)對(duì)象序列化過程。

摘要： 提供精度優(yōu)良地識(shí)別包括移動(dòng)物體進(jìn)行的一連串的單獨(dú)作業(yè)的作業(yè)序列的作業(yè)序列識(shí)別裝置、作業(yè)序列識(shí)別系統(tǒng)、作業(yè)序列識(shí)別方法以及程序。作業(yè)序列識(shí)別裝置(1)識(shí)別包括一連串的單獨(dú)作業(yè)的作業(yè)序列。作業(yè)序列識(shí)別裝置(1)具備：取得部(11、12)，取得將作業(yè)區(qū)域內(nèi)的移動(dòng)物體的位置表示為時(shí)間序列的第1感測(cè)信息、和將作業(yè)區(qū)域內(nèi)的不同的位置處的周圍環(huán)境狀態(tài)表示為時(shí)間序列的多個(gè)第2感測(cè)信息；控制部(12)，基于第1感測(cè)信息，確定一連串的單獨(dú)作業(yè)的順序，并基于第2感測(cè)信息，識(shí)別一連串的單獨(dú)作業(yè)各自的作業(yè)內(nèi)容。

摘要： 本發(fā)明提供了一種同源序列和同源序列中串聯(lián)重復(fù)序列的檢測(cè)方法、計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)和應(yīng)用，涉及基因測(cè)序技術(shù)領(lǐng)域。同源序列的檢測(cè)方法包括提取出目標(biāo)同源序列間的差異位點(diǎn)作為打分位點(diǎn)給測(cè)序reads打分，并通過合理的計(jì)算分值的方法，將測(cè)序reads匹配至與其同源性最高的同源序列中，提高了數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性。同源序列中串聯(lián)重復(fù)序列的檢測(cè)方法采用將測(cè)序reads和重復(fù)單元標(biāo)準(zhǔn)序列比對(duì)以獲得該條reads的重復(fù)序列的重復(fù)數(shù)，通過統(tǒng)計(jì)與目標(biāo)同源序列reads的重復(fù)序列的重復(fù)數(shù)的支持reads數(shù)獲取同源序列中重復(fù)序列的重復(fù)數(shù)，緩解了現(xiàn)有技術(shù)中缺乏一種兼具效率和準(zhǔn)確度的檢測(cè)重復(fù)序列的檢測(cè)方法的問題。

摘要： 在序列數(shù)據(jù)分析裝置(10)中，計(jì)算部(21)比較作為觀測(cè)某事件而得到的時(shí)間序列數(shù)據(jù)的輸入序列數(shù)據(jù)(32)與作為關(guān)于該事件的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間序列數(shù)據(jù)的參照序列數(shù)據(jù)(31)，提取相互對(duì)應(yīng)的輸入序列數(shù)據(jù)(32)的數(shù)據(jù)元素與參照序列數(shù)據(jù)(31)的數(shù)據(jù)元素的組合。計(jì)算部(21)按照提取出的每個(gè)組合，計(jì)算輸入序列數(shù)據(jù)(32)中的事件的進(jìn)展相對(duì)于參照序列數(shù)據(jù)(31)中的事件的進(jìn)展的相對(duì)速度即相對(duì)進(jìn)展速度。判定部(22)根據(jù)由計(jì)算部(21)計(jì)算出的相對(duì)進(jìn)展速度，判定輸入序列數(shù)據(jù)(32)中的事件的進(jìn)展是否存在異常。