摘要： 以醬香型白酒丟糟為研究對象,提取并測定丟糟中類黑精,采用單因素及正交試驗(yàn)優(yōu)化丟糟中類黑精提取工藝。結(jié)果表明,乙醇溶液浸提類黑精的最佳工藝為提取時(shí)間3 h,提取溫度55°C,料液比1∶25(g∶mL)。此優(yōu)化條件下,類黑精提取率為51.25%。超聲輔助溶液浸提類黑精的最佳提取工藝為超聲時(shí)間25 min,超聲溫度75°C,料液比1∶37(g∶mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,超聲功率為320 W。此優(yōu)化條件下,類黑精提取率為72.37%。結(jié)果表明超聲輔助溶液浸提法優(yōu)于乙醇溶液浸提法。

摘要： 目的:正交試驗(yàn)法優(yōu)選朱砂根藥材2種成分最佳提取工藝。方法:以乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、提取時(shí)間考察因素,采用HPLC-ELSD法測定2種成分提取含量,以巖白菜素和百兩金皂苷B提取含量為評價(jià)指標(biāo),采用L;(3;)正交試驗(yàn)法優(yōu)選朱砂根藥材2種成分提取工藝。結(jié)果:影響朱砂根藥材2種成分提取含量主次順序?yàn)锽(料液比)>C(提取時(shí)間)>A(乙醇體積分?jǐn)?shù)),提取的最佳工藝為乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,超聲提取30 min,料液比為1︰30,提取1次。結(jié)論:該提取工藝穩(wěn)定可行,重現(xiàn)性好,為朱砂根藥材2種成分提取的最佳工藝。

摘要： 目的:優(yōu)化三葉青總黃酮的提取工藝,比較不同產(chǎn)地三葉青的總黃酮得率,并采用指紋圖譜結(jié)合化學(xué)模式識別的方法對其質(zhì)量進(jìn)行綜合評價(jià)。方法:在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以三葉青總黃酮得率為評價(jià)指標(biāo),運(yùn)用BoxBehnken法優(yōu)化三葉青總黃酮的提取工藝;在最佳提取工藝下,測定不同產(chǎn)地三葉青的總黃酮得率;在建立三葉青HPLC指紋圖譜的基礎(chǔ)上,采用相似度評價(jià)、聚類分析和主成分分析,對不同產(chǎn)地三葉青的質(zhì)量進(jìn)行綜合性評價(jià)。結(jié)果:確定三葉青總黃酮的最佳提取工藝為提取時(shí)間65 min、提取溫度83°C、料液比1:30 g·mL-1、乙醇濃度60%,該條件下總黃酮得率為37.89 mg·g-1;測得不同產(chǎn)地三葉青總黃酮得率差異較大,其中以云南楚雄、福建福州、貴州黔西南產(chǎn)三葉青的總黃酮得率較高;建立了全國9個(gè)不同產(chǎn)地的三葉青總黃酮HPLC指紋圖譜,共標(biāo)定11個(gè)共有峰,其相似度為0.770~0.961;聚類分析和主成分分析結(jié)果一致,可將不同產(chǎn)地的三葉青樣品分為4類;主成分分析表明,前3個(gè)主成分的累積方差貢獻(xiàn)率為84.92%,選擇該3個(gè)因子對三葉青進(jìn)行綜合性評價(jià);根據(jù)綜合評價(jià)得分可知,浙江臺州產(chǎn)三葉青質(zhì)量最佳,云南楚雄次之,廣東清遠(yuǎn)質(zhì)量最差。結(jié)論:本研究結(jié)果為不同產(chǎn)地三葉青的質(zhì)量評價(jià)提供參考,并為三葉青銷售市場的規(guī)范和后續(xù)資源開發(fā)提供技術(shù)支撐。

摘要： 以天水大紅袍花椒葉為研究對象,通過超聲波輔助法優(yōu)化大紅袍花椒葉黃酮的提取工藝,并對其抗氧化能力進(jìn)行了研究?；趩我蛩卦囼?yàn),利用響應(yīng)面優(yōu)化法,探索了乙醇體積分?jǐn)?shù)、浸提時(shí)間、浸提溫度和液料比等因素對大紅袍花椒葉中黃酮得率的影響。結(jié)果顯示,最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)60%、浸提時(shí)間40 min、浸提溫度55°C、液料比33∶1 mL·g^(-1),黃酮得率最高可達(dá)(15.40±0.05)%,與模型預(yù)測值(15.45%)接近,且其相對誤差為0.32%,這表明該模型回歸項(xiàng)和擬合度良好,優(yōu)化后的工藝條件具有可行性。體外抗氧化活性分析結(jié)果說明,在150μg·mL^(-1)的濃度下,黃酮對DPPH和OH自由基的清除能力分別達(dá)90.46%和72.5%,表明大紅袍花椒葉黃酮具有良好的抗氧化活性,可為花椒葉黃酮的深入開發(fā)利用奠定一定的理論基礎(chǔ)。

摘要： 以代代花(CAVA)為原料,采用閃式提取法提取代代花黃酮(CAVAF),以CAVAF得率為指標(biāo),在單因素基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝。結(jié)果表明:閃式提取法的最佳工藝條件為液料比21∶1(mL/g)、提取電壓145 V、提取時(shí)間100 s,在此條件下,CAVAF得率為10.81%?？寡趸钚匝芯勘砻?在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),CAVAF對DPPH自由基和羥基自由基的清除率隨著質(zhì)量濃度的增加而增強(qiáng),當(dāng)CAVAF質(zhì)量濃度為250μg/mL時(shí),其對DPPH自由基和羥基自由基的清除率分別為75.51%和81.19%,表明CAVAF具有較強(qiáng)的抗氧化活性。

摘要： 以胡桃葉為原料,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面試驗(yàn)對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,并對得到的胡桃葉色素進(jìn)行抗氧化活性分析。胡桃葉色素最佳提取工藝條件為:乙醇濃度60%,超聲時(shí)間43 min,液固比5∶1(mL/g),超聲功率126 W。胡桃葉色素對羥自由基和DPPH自由基具有一定的清除作用。在濃度為25~200 mg/L范圍內(nèi),隨著濃度的增大,羥自由基和DPPH自由基的清除效果增強(qiáng)。胡桃葉色素對羥自由基和DPPH自由基的最大清除率分別為64.0%和95.7%。胡桃葉色素對羥自由基和DPPH自由基的EC_(50)分別為135.46,49.17 mg/L。胡桃葉色素提取物對羥自由基的清除能力強(qiáng)于DPPH自由基的清除能力。該研究結(jié)果可為今后胡桃葉色素資源的進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

摘要： 目的優(yōu)選苦柏洗劑水提取工藝。方法應(yīng)用信息熵賦權(quán)正交試驗(yàn),以加水量、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)為考察因素,以鹽酸小檗堿含量及得膏率為綜合評價(jià)指標(biāo),計(jì)算各指標(biāo)的信息熵及權(quán)重系數(shù),并進(jìn)行綜合評分,對苦柏洗劑水提取工藝進(jìn)行優(yōu)選和驗(yàn)證。結(jié)果3種因素對綜合評分均無顯著影響(P>0.05),其中煎煮次數(shù)對綜合評分的影響最大。苦柏洗劑最優(yōu)提取工藝為,加10倍量水煎煮3次,每次1.5 h;驗(yàn)證試驗(yàn)中鹽酸小檗堿的平均含量為0.67 mg/g,平均得膏率為28.06%,平均綜合評分為1.0000分,各指標(biāo)的RSD均小于2.35%(n=3)。結(jié)論基于信息熵賦權(quán)法優(yōu)選的苦柏洗劑水提工藝穩(wěn)定、可行。

摘要： 以紫九牛中大黃素提取率為指標(biāo),通過響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化紫九牛中大黃素提取的最佳工藝。采用乙醇作為溶劑,超聲波輔助提取紫九牛中大黃素,通過單因素試驗(yàn)考查乙醇體積分?jǐn)?shù)、超聲提取溫度、超聲提取時(shí)間和料液比對提取紫九牛中大黃素提取率的影響。應(yīng)用Box-Benhnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行四因素三水平實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明超聲波輔助提取紫九牛中大黃素的最佳工藝為乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、提取時(shí)間50 min、提取溫度43.5°C、料液比1∶20,在此工藝條件下,紫九牛中大黃素的最大提取率預(yù)測為0.502%。

摘要： 以辣木葉為原料,首先對植物多糖提取的影響因素及工藝進(jìn)行研究,其次通過不同體積分?jǐn)?shù)乙醇分級醇沉多糖探索辣木葉多糖的抗氧化性。采用熱水浸提法,在單因素的基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗(yàn),考察辣木葉多糖得率的影響因素,通過乙醇梯度沉淀分級的方法得到3種辣木葉多糖,分別命名為MP-1(40%乙醇)、MP-2(60%乙醇)、MP-3(80%乙醇),真空冷凍干燥后得到這3種辣木葉粗多糖,并探討辣木葉多糖體外抗氧化活性。通過單因素及正交試驗(yàn)得出辣木葉多糖的最佳提取工藝為:料液比1∶20 g/mL、提取溫度85°C、提取時(shí)間2.5 h、提取次數(shù)2次,在此條件下,辣木葉多糖得率為2.039%。體外抗氧化實(shí)驗(yàn)表明,MP-1、MP-2、MP-3均具有良好的DPPH自由基清除活性,在辣木葉多糖濃度為25μg/mL時(shí),MP-1的DPPH自由基清除能力最低,此時(shí)MP-3的DPPH自由基清除能力最高,達(dá)到85.34%。該提取工藝條件穩(wěn)定可行,多糖得率較高,且具有較強(qiáng)的抗氧化能力;該提取方法無需特殊設(shè)備,生產(chǎn)工藝成本低,安全,適合工業(yè)化大生產(chǎn),是一種可取的提取方法。

摘要： 目的優(yōu)選紫蘇葉中迷迭香酸的超聲提取工藝。方法在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時(shí)間為影響因素,以迷迭香酸提取率為考察指標(biāo),采用響應(yīng)曲面法優(yōu)選紫蘇葉中迷迭香酸的最優(yōu)提取工藝。結(jié)果紫蘇葉中迷迭香酸的最優(yōu)提取工藝為,在料液比(g/mL)為1∶9時(shí),以39%乙醇超聲提取63 min。在此工藝條件下,迷迭香酸提取率為0.61%,與理論值0.62%的RSD為1.61%。結(jié)論優(yōu)選的紫蘇葉中迷迭香酸最佳提取工藝,所得條件參數(shù)準(zhǔn)確可靠,具有可行性和實(shí)用性。

摘要： 近年來,隨著新型能源等領(lǐng)域的需求,銣礦石的開發(fā)利用得到快速發(fā)展.銣礦石主要賦存于花崗偉晶巖、光鹵石和鉀鹽礦床中,目前大部分銣從花崗偉晶巖中提取,其資源特點(diǎn)為規(guī)模大,品位低,載體礦物主要為鋰云母、鐵鋰云母、銫榴石和鉀長石.本文對硅酸鹽礦石資源中銣的提取工藝進(jìn)行了較為系統(tǒng)地歸納總結(jié).銣礦石的提取工藝主要為酸法、堿法和鹽焙燒水浸法.酸法提取效率高但浸出成分復(fù)雜,后續(xù)分離難度大;堿法工藝成熟,銣提取率高,但渣量大且成本高;鹽焙燒水浸法回收效率高,渣量少,但產(chǎn)生有害氣體污染環(huán)境,而且產(chǎn)生的氣體易腐蝕設(shè)備.要解決銣礦石開發(fā)利用過程中資源利用率低、渣量大、環(huán)境污染重的現(xiàn)實(shí),大宗組元鋁、鉀的協(xié)同提取及產(chǎn)品化是工藝開發(fā)中的重點(diǎn)發(fā)展方向.

摘要： 我國是花生生產(chǎn)大國,有著極為豐富的花生蛋白資源.花生蛋白產(chǎn)品根據(jù)蛋白質(zhì)的含量,主要分為花生蛋白粉、花生濃縮蛋白、花生分離蛋白.花生分離蛋白是一種高純度的花生蛋白,是花生蛋白的精制產(chǎn)品,不僅有著豐富的營養(yǎng)價(jià)值,而且具有優(yōu)良的功能特性,在食品加工過程中應(yīng)用廣泛.本文對花生分離蛋白的提取工藝及其研究進(jìn)展、功能特性、在食品中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述,為進(jìn)一步花生蛋白資源的開發(fā)利用提供參考.

摘要： 本文選用脫脂米糠為原料,采用酶-化學(xué)法提取脫脂米糠中的不溶性膳食纖維,獲得最佳工藝條件,并初步探討吸附的主要影響因素及吸附的動力學(xué)、熱力學(xué)特征.結(jié)果表明,提取不溶性膳食纖維的最佳工藝條件為:高溫淀粉酶添加量為0.3％,NaOH濃度3％,堿解時(shí)間75min、溫度75°C,此時(shí)純度為80.74％,得率為37.4％.最佳提取工藝下提取物在20mg/L Pb2水溶液中吸附180min達(dá)到平衡,吸附率為67％;材料吸附行為較符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,表征有化學(xué)吸附參與到吸附反應(yīng)過程中;25°C條件下更有利于吸附的進(jìn)行,吸附為自發(fā)進(jìn)行,同時(shí)吸附pb2強(qiáng)度較弱,推測作用力主要是物理吸附.因此,米糠不溶性膳食纖維具有一定的吸附pb2+能力,本試驗(yàn)為膳食纖維材料對pb2+的吸附提供了理論依據(jù).

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 污水生物脫氮過程中氧化亞氮的排放問題與活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有著密切關(guān)系.但目前活性污泥中細(xì)菌的氧化亞氮還原酶提取和活性測定方法尚未建立.本文采用正交實(shí)驗(yàn),研究了超聲強(qiáng)度,超聲次數(shù)和裂解液的添加與否等因素對于胞內(nèi)可溶性蛋白的釋放與氧化亞氮還原酶催化活性的影響.根據(jù)活性污泥中氧化亞氮還原酶的催化特性以及其他實(shí)驗(yàn)條件,完善了氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法.結(jié)果表明,超聲法提取氧化亞氮還原酶的參數(shù)應(yīng)設(shè)定為超聲次數(shù)為60次,超聲強(qiáng)度為400W,不添加裂解液.在氧化亞氮還原酶催化活性的測定方法中,電子供體(連二亞硫酸鈉)添加濃度應(yīng)為150mM,氧化亞氮還原酶活性測定終點(diǎn)時(shí)間應(yīng)為30min.

摘要： 本發(fā)明一種護(hù)膚植物提取液及提取裝置與提取工藝，該護(hù)膚植物提取液中，各原料按重量份數(shù)，包括：人參25份、山慈菇15份、元胡10份、柴胡7份和紅花7份。提取工藝為：1、將待提取的植物投入至植物筒裝置內(nèi)部，向提取罐的內(nèi)部加入提取溶液，將提取罐內(nèi)部的環(huán)形電加熱板通電設(shè)定加熱溫度；2、驅(qū)動裝置帶動攪拌裝置運(yùn)轉(zhuǎn)，攪拌裝置對提取溶液進(jìn)行旋流的同時(shí)帶動植物筒裝置內(nèi)部的植物進(jìn)行環(huán)繞運(yùn)動，與提取溶液充分接觸；3、植物筒裝置運(yùn)動過程中通過與錐形環(huán)的配合進(jìn)行自轉(zhuǎn)；4、提取完成后，控制活動架在安裝架上向上運(yùn)動，活動架帶動攪拌裝置向上運(yùn)動，攪拌裝置的下端解除對提取罐底端中間的出液管的封堵，護(hù)膚植物提取液通過出液管排出。

摘要： 本發(fā)明公開了一種黃芪甲苷的最佳提取工藝及優(yōu)化提取工藝的方法，包括如下內(nèi)容：稱取黃芪藥材，以乙醇作為溶劑，水浴回流提取黃芪甲苷，趁熱過濾，收集濾液，蒸出乙醇，得糖漿狀物，將黃芪漿狀物質(zhì)，用甲醇定容；提取條件為：乙醇濃度75％，乙醇與藥材比例12:1，提取3小時(shí)，提取3次。本發(fā)明將R語言、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和遺傳算法三者相結(jié)合，對黃芪甲苷提取工藝進(jìn)行目標(biāo)尋優(yōu)，并與正交分析法得出的優(yōu)化工藝進(jìn)行驗(yàn)證比較，得出最優(yōu)提取工藝。

摘要： 本發(fā)明公開了一種水蛭抗凝活性物質(zhì)的提取工藝及優(yōu)化提取工藝的方法，包括：稱取水蛭粉末，加入生理鹽水，充分搖勻后浸取，浸取過程中時(shí)時(shí)振搖，離心，取上清液置試管中，提取完成；提取條件分別為：浸取時(shí)間為165min，固液比為8倍，提取的溫度為70°C；固液比為水蛭粉末與生理鹽水的比例；本發(fā)明采用R語言環(huán)境下神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合遺傳算法對響應(yīng)面法中的中心組合設(shè)計(jì)的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行水蛭抗凝活性物質(zhì)提取工藝的優(yōu)化和目標(biāo)尋優(yōu)，中藥水蛭活性物質(zhì)提取研究奠定基礎(chǔ)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種黃芪多糖的最佳提取工藝及優(yōu)化提取工藝的方法，包括：將黃芪多糖溶液用乙醇沉淀，渾濁溶液低速離心10min，吸棄上層清液，沉淀置50mL容量瓶中，加水定容；提取條件為：乙醇濃度95％，提取時(shí)間3h，提取次數(shù)1次，液料比20：1。本發(fā)明通過驗(yàn)證方法一、方法二得到的最佳提取工藝條件，方法一：通過正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以黃芪多糖的提取量為指標(biāo)對黃芪中黃芪多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，方法二：通過正交分析法、R語言結(jié)合BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和遺傳算法對對黃芪中黃芪多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化；將驗(yàn)證所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，對比得到最佳優(yōu)化方法，最終得到黃芪多糖的最佳提取工藝。

摘要： 本發(fā)明涉及A23L33/105領(lǐng)域，具體為一種柚子葉提取物的提取工藝及柚子葉提取物?；阼肿尤~中芳樟醇和乙酸芳樟酯在香水、花露水香皂等化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用需求和應(yīng)用前景，針對柚子葉中的芳樟醇和乙酸芳樟酯等有效芳香成分提供一種操作簡便、提取效率高、產(chǎn)品質(zhì)量和提取率高的柚子葉提取物的提取工藝及柚子葉提取物，充分利用豐富的柚子葉資源，以實(shí)現(xiàn)其在香水、花露水、香皂等化妝品領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，具有極高的研究和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明一種護(hù)膚植物提取液及提取裝置與提取工藝，該護(hù)膚植物提取液中，各原料按重量份數(shù)，包括：人參25份、山慈菇15份、元胡10份、柴胡7份和紅花7份。提取工藝為：1、將待提取的植物投入至植物筒裝置內(nèi)部，向提取罐的內(nèi)部加入提取溶液，將提取罐內(nèi)部的環(huán)形電加熱板通電設(shè)定加熱溫度；2、驅(qū)動裝置帶動攪拌裝置運(yùn)轉(zhuǎn)，攪拌裝置對提取溶液進(jìn)行旋流的同時(shí)帶動植物筒裝置內(nèi)部的植物進(jìn)行環(huán)繞運(yùn)動，與提取溶液充分接觸；3、植物筒裝置運(yùn)動過程中通過與錐形環(huán)的配合進(jìn)行自轉(zhuǎn)；4、提取完成后，控制活動架在安裝架上向上運(yùn)動，活動架帶動攪拌裝置向上運(yùn)動，攪拌裝置的下端解除對提取罐底端中間的出液管的封堵，護(hù)膚植物提取液通過出液管排出。

摘要： 本發(fā)明公開了一種藥物組合物及其應(yīng)用和納米顆粒的制備方法和茶葉提取物的提取工藝及茶葉提取物，兒茶素含量≧98.5％，其中包括50?65％的EGCG(表沒食子兒茶素沒食子酸酯)、19?29％的ECG(表兒茶素沒食子酸酯)以及9?13％的GCG(沒食子兒茶素沒食子酸酯)。藥物組合物，由茶葉提取物以及中藥提取物混合而成；所述中藥提取物為由重量份數(shù)的以下原材料制成：白花蛇舌草10?20份、蒲公英10?20份、魚腥草10?20份、夏枯草10?20份、百合10?20份、川貝10?20份、太子參10?20份、葶藶子5?10份、蟾皮3?5份、天龍1?3份。本發(fā)明的藥物治未病和已病、療效好、不復(fù)發(fā)、無毒副作用、為功能性食品制劑。

摘要： 本發(fā)明涉及茶氨酸提取領(lǐng)域，特別是涉及一種從茶葉中提取茶氨酸的提取設(shè)備及提取工藝，該工藝包括以下步驟：1、將茶葉深加工提取兒茶素的廢液料加入提取直筒內(nèi)，經(jīng)過膜過濾得到茶氨酸富集液；2、通過加壓活塞板下滑，帶動膜安裝板帶動膜進(jìn)行上下震動，帶動攪拌板Ⅰ對廢液料進(jìn)行攪拌，加速廢液料過濾效率；3、對干燥管內(nèi)的茶氨酸富集液進(jìn)行真空干燥，并通過攪拌軸Ⅱ帶動攪拌板Ⅱ和螺旋板對茶氨酸富集液進(jìn)行攪拌，加速茶氨酸富集液干燥，且通過螺旋板的轉(zhuǎn)動，將干燥所得到茶氨酸產(chǎn)品推動到出料管處；4、干燥完成后，帶動弧形擋板向前滑動，從而使茶氨酸產(chǎn)品由出料管落下收集。

摘要： 本發(fā)明提供楓籽油提取設(shè)備、提取工藝、提取的楓籽油及利用其制備的保健品，楓籽油提取設(shè)備，包括依序設(shè)置的初級篩選機(jī)、風(fēng)選機(jī)、脫殼機(jī)、去皮機(jī)、分級篩選機(jī)、磨粉機(jī)、壓榨機(jī)，以及后續(xù)依序排布的脫色罐、板框壓濾機(jī)、精濾器、脫臭罐和灌裝機(jī)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)楓籽油更高效的提高、同時(shí)提高楓籽油的保健效果。

摘要： 一種植物超微粉提取裝置、連續(xù)提取裝置及提取工藝，屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：植物超微粉提取裝置包括提取罐（7）、循環(huán)泵（16）以及陶瓷膜（31），提取罐（7）的底部通過循環(huán)管（15）與陶瓷膜（31）的進(jìn)料端連通，循環(huán)泵（16）設(shè)置在循環(huán)管（15）上，陶瓷膜（31）的固液混合物出口通過回料管（29）與提取罐（7）的上部連通，陶瓷膜（31）的混合液出口通過回液管（35）與提取罐（7）上部連通。植物超微粉提取裝置實(shí)現(xiàn)了植物超微粉物料的萃?。贿B續(xù)提取裝置實(shí)現(xiàn)了植物超微粉物料的連續(xù)萃?。?font color="red">提取工藝可以實(shí)現(xiàn)出料液的最小出液系數(shù)，使提取液中有效成分的濃度達(dá)到近飽和狀態(tài)。