摘要： 降低膨潤(rùn)土用量是提高球團(tuán)品位、實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排的有效途徑之一.基于新型高效復(fù)合粘結(jié)劑,通過(guò)生球制備、線性擬合分析、生球力學(xué)特征分析等手段研究了復(fù)合粘結(jié)劑對(duì)生球質(zhì)量的影響規(guī)律及與重要指標(biāo)的構(gòu)效關(guān)系,闡明了復(fù)合粘結(jié)劑提高生球質(zhì)量的作用機(jī)理.結(jié)果表明:配比(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為1.2%膨潤(rùn)土+0.028%有機(jī)粘結(jié)劑的復(fù)合粘結(jié)劑球團(tuán),落下強(qiáng)度(0.5 m高度落下次數(shù))達(dá)到6.2、平均抗壓強(qiáng)度達(dá)到14.5 N、爆裂溫度達(dá)到542°C,與2.0%膨潤(rùn)土球團(tuán)相比,生球質(zhì)量相近,但膨潤(rùn)土消耗減少40%;基于構(gòu)效關(guān)系分析,有機(jī)粘結(jié)劑對(duì)生球落下強(qiáng)度、爆裂溫度作用顯著,膨潤(rùn)土對(duì)干球強(qiáng)度影響更大;有機(jī)粘結(jié)劑通過(guò)增強(qiáng)顆粒的親水性、毛細(xì)力和黏性力強(qiáng)化了生球落下強(qiáng)度,干燥時(shí)在表層形成少量孔隙,有利于球團(tuán)內(nèi)水分的排出,提高了生球爆裂溫度,干燥后以固態(tài)連接橋的形式強(qiáng)化干球強(qiáng)度,但是孔隙的位點(diǎn)和尺寸可能會(huì)降低干球強(qiáng)度,因此,對(duì)干球強(qiáng)度起決定性作用的是膨潤(rùn)土,有機(jī)粘結(jié)劑對(duì)干球強(qiáng)度的影響呈現(xiàn)多面性.

摘要： 含能金屬有機(jī)骨架材料是由富氮雜環(huán)含能配體與金屬離子通過(guò)自組裝形成的具有不同維度和結(jié)構(gòu)的新型含能材料。目前含能材料面臨能量與穩(wěn)定性及感度相矛盾的技術(shù)瓶頸,含能金屬有機(jī)骨架材料由于其結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性成為近十年來(lái)領(lǐng)域內(nèi)研究熱點(diǎn)。按骨架材料本身的電性分類,分別介紹了不同電性的含能金屬有機(jī)骨架材料的研究進(jìn)展,并從特征離子的角度分析了含能金屬有機(jī)骨架材料分子內(nèi)的構(gòu)效關(guān)系對(duì)其合成、性能的影響。同時(shí),介紹了含能金屬有機(jī)骨架材料在高爆熱材料、起爆藥、推進(jìn)劑的氧化劑等方面的應(yīng)用研究,對(duì)未來(lái)其在含能領(lǐng)域和非含能領(lǐng)域新的應(yīng)用前景進(jìn)行了探討。

摘要： 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅(TTA)上轉(zhuǎn)換是一種以低功率非相干光泵浦實(shí)現(xiàn)大的反斯托克位移的光譜轉(zhuǎn)換技術(shù),具有激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)的特點(diǎn),在提高太陽(yáng)能利用率方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。經(jīng)過(guò)十幾年的發(fā)展,敏化劑分子的研究取得了很大進(jìn)步,而發(fā)光劑分子的研究相對(duì)落后。以敏化劑多吡啶釕(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)和發(fā)光劑2-位取代的蒽衍生物(DTACl和DTACN)作為研究對(duì)象,復(fù)配得到兩個(gè)弱光上轉(zhuǎn)換體系。通過(guò)敏化劑與發(fā)光劑的發(fā)射和上轉(zhuǎn)換光譜性質(zhì),系統(tǒng)研究了蒽2-位取代基團(tuán)對(duì)發(fā)光效率、三線態(tài)-三線態(tài)能量傳輸(TTET)、TTA等能量傳遞過(guò)程的影響。研究發(fā)現(xiàn)DTACl具有比DTACN高的熒光量子產(chǎn)率、大的三線態(tài)猝滅常數(shù)和高的TTA效率,這些結(jié)果最終使得[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)/DTACl的上轉(zhuǎn)換效率高于[Ru(bpy)_(2)Phen]^(2+)/DTACN。除此之外,利用敏化劑、發(fā)光劑的發(fā)射光譜,結(jié)合密度泛函理論計(jì)算,進(jìn)一步從軌道能級(jí)的角度,研究了敏化劑、發(fā)光劑三線態(tài)能級(jí)差與TTET效率之間的關(guān)系,以及發(fā)光劑三線態(tài)與單線態(tài)能級(jí)差與TTA效率之間的關(guān)系。研究結(jié)果表明:降低蒽2-位取代基團(tuán)的吸電子能力,能有效提高發(fā)光劑的三線態(tài)能級(jí)水平,從而減小發(fā)光劑與敏化劑的三線態(tài)能級(jí)差,增大發(fā)光劑的三線態(tài)與單線態(tài)能級(jí)差,提高發(fā)光劑與敏化劑之間的TTET效率、發(fā)光劑的TTA效率,進(jìn)而提高體系的TTA上轉(zhuǎn)換效率。該工作為開(kāi)發(fā)新型、高效的發(fā)光劑分子提供了一種簡(jiǎn)單、可行的設(shè)計(jì)思路。

摘要： 基于等離激元納米材料具有優(yōu)異的光學(xué)調(diào)控性能,綜述了等離激元熒光增強(qiáng)的基本機(jī)理,分別闡述了具有特定功能的等離激元增強(qiáng)熒光的納米結(jié)構(gòu)(PEFNSs)的構(gòu)效關(guān)系,包括等離激元納米核的材料、形狀、尺寸、等離激元納米顆粒(PNP)與熒光物質(zhì)間的距離以及熒光物質(zhì)種類對(duì)熒光增強(qiáng)的影響,最后綜述了PEFNSs在生物傳感器、生物成像和光熱療法和光動(dòng)力療法等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用,且其在生物、物理、化學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。

摘要： 作為第十二批國(guó)家高層次人才計(jì)劃青年項(xiàng)目獲得者,2017福布斯中國(guó)醫(yī)療、健康和科技組30位30歲以下精英榜入選者,華南理工大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師殷盼超教授,他的研究方向集中在發(fā)展散射手段研究基于團(tuán)簇分子的納米復(fù)合材料的構(gòu)效關(guān)系,發(fā)展更具普適性的應(yīng)用材料研發(fā)手段,并不斷為社會(huì)輸送“人才血液”,踐行“真正地把論文寫在祖國(guó)大地上”。

摘要： ACE抑制肽是通過(guò)食源性加工制備而成的具有降血壓作用的生物活性多肽,包含抗氧化、抗炎、抗肥胖等多種潛在生理活性,將純化后的多肽序列與ACE相互作用,研究其構(gòu)效關(guān)系。ACE抑制肽具有天然可靠、無(wú)毒、安全等優(yōu)點(diǎn),在食品工業(yè)中受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。本文概述ACE抑制肽,重點(diǎn)對(duì)多肽的制備、分離純化、分子模擬及原發(fā)性高血壓大鼠的體內(nèi)表達(dá)和體外功能活性評(píng)價(jià)等研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為ACE抑制肽在加工和生產(chǎn)領(lǐng)域的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供借鑒。

摘要： 不敏感炸藥是指對(duì)熱刺激、機(jī)械刺激和沖擊波等感度較低的一類炸藥,包括不敏感單質(zhì)炸藥和混合炸藥,是提高彈藥安全性的關(guān)鍵材料。用于裝填武器彈藥的炸藥通常是以單質(zhì)炸藥為主成分(填料)、以聚合物為連續(xù)相或以熔鑄型含能化合物(如三硝基甲苯、二硝基苯甲醚等)或熱熔型石蠟為載體的混合炸藥。其中,聚合物粘結(jié)炸藥(polymer bonded explosive,PBX)是當(dāng)前發(fā)展不敏感混合炸藥的主流產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代武器彈藥。不敏感PBX的感度特性與其多尺度結(jié)構(gòu)密切關(guān)聯(lián),主要包括單質(zhì)炸藥分子的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性、炸藥分子的堆積方式與晶體結(jié)構(gòu)及晶體品質(zhì)、混合炸藥的組成結(jié)構(gòu)等與感度的關(guān)系3個(gè)層面的多尺度問(wèn)題。通過(guò)不敏感含能分子的設(shè)計(jì)與合成、晶體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)調(diào)控與高品質(zhì)晶體降感技術(shù)、基于力熱耗散的高效協(xié)同降感技術(shù)及PBX構(gòu)效關(guān)系,發(fā)展不敏感炸藥多尺度系統(tǒng)設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu)調(diào)控及制備,是獲得高能不敏感PBX的主要途徑。加強(qiáng)超分子單質(zhì)炸藥和共晶炸藥的設(shè)計(jì)研發(fā),及發(fā)展第三代單質(zhì)炸藥高品質(zhì)晶體降感技術(shù)等研究,是發(fā)展高能不敏感炸藥的重要方向。

摘要： 研究川芎Ligusticum chuanxiong莖葉中具有舒張血管活性的苯酞類成分。采用MCI、硅膠等進(jìn)行成分分離。本文共分離出15個(gè)苯酞化合物,分別為當(dāng)歸內(nèi)酯A(1)、茶芎內(nèi)酯D(2)、環(huán)氧藁本內(nèi)酯(3)、5-羥基-3-丁烯基苯酞(4)、洋川芎內(nèi)酯B(5)、7-羥基-3-丁烯基苯酞(6)、Z-藁本內(nèi)酯(7)、Z-6-羥基-7-甲氧基-藁本內(nèi)酯(8)、川芎內(nèi)酯B(9)、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A(10)、東當(dāng)歸內(nèi)酯B(11)、(3 S,3a R)-3-羥乙基-3a,4,5,6-四氫苯酞(12)、(3 S,3a R,10 R)-(-)-10-羥基苯酞(13)、洋川芎內(nèi)酯F(14)、新二聚藁本內(nèi)酯(15)。其中,化合物1、2、8、12、13和15為首次從川芎中分離。所試化合物均對(duì)大鼠胸主動(dòng)脈環(huán)有舒張作用,其中化合物1、10、15最高濃度(12μM)舒張率分別為65%、73%、93%(P左旋體>右旋體。

摘要： 為探索活性染料在低含水率固色工藝中的構(gòu)效關(guān)系,試驗(yàn)首先模擬低給液染色工藝,對(duì)各過(guò)程棉織物用醋酸-尿素進(jìn)行剝色,利用高效液相色譜對(duì)各過(guò)程殘液和剝色殘液中的染料狀態(tài)進(jìn)行定性定量分析;探討了Na_(2)CO_(3)質(zhì)量濃度、固色溫度和固色時(shí)間對(duì)纖維上染料水解率以及染料結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)效率和固色率的影響。結(jié)果表明:低帶液量情況下,纖維上染料的水解率受Na_(2)CO_(3)質(zhì)量濃度、固色溫度和固色時(shí)間的影響較小;染料的活性基種類和數(shù)量是影響固色率的關(guān)鍵因素,即染料的透染性越好,活性基反應(yīng)活性越高、數(shù)量越多,染料的反應(yīng)效率和固色率越高。

摘要： 谷物(如大米、高粱、大麥、小麥、小米、玉米和蕎麥等)在人類食物中占很大比例,是人類獲取能量的主要來(lái)源。谷物蛋白在谷物中含量非常豐富,作為谷物蛋白的初級(jí)水解產(chǎn)物,谷物源活性肽不僅具有良好的消化吸收性,還具有多種生理活性。其中抗氧化活性是谷物源多肽的重要活性功能。該文對(duì)谷物源抗氧化肽的來(lái)源和制備方法進(jìn)行總結(jié),對(duì)谷物源抗氧化肽構(gòu)效關(guān)系研究及在不同領(lǐng)域中的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述,以期為谷物源抗氧化肽的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供參考。

摘要： 目的：新型高效4-羥基苯丙酮酸雙加氧酶(HPPD)抑制劑的設(shè)計(jì)合成、生物活性和構(gòu)效關(guān)系研究.方法：以吡唑特為模板化合物,利用生物電子等排原理進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,設(shè)計(jì)合成了23個(gè)芳基萘甲酮類化合物.所合成的化合物采用FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.結(jié)果：本文合成的23個(gè)芳基萘甲酮類化合物在3 kg/ha劑量下莖葉處理具有良好的除草活性,其中化合物3h顯示出最高的除草活性.結(jié)論：芳基萘甲酮類化合物可作為新型HPPD抑制劑的先導(dǎo)化合物.

摘要： 本文采用兩種不飽和酸與三種不同分子量甲氧基聚乙二醇進(jìn)行酯化調(diào)整,在此基礎(chǔ)上,引入不同官能團(tuán)的不飽和單體,在引發(fā)劑作用下制備出具有改善減水劑的敏感性和保坍性能的酯類聚羧酸減水劑.研究了酯類聚羧酸減水劑結(jié)構(gòu)對(duì)水泥分散性能及保坍性能的影響,建立酯化大單體分子結(jié)構(gòu)與聚羧酸母液性能之間的構(gòu)效關(guān)系.

摘要： 非線性光學(xué)材料能對(duì)常見(jiàn)波段的激光進(jìn)行頻率轉(zhuǎn)換,從而獲得寬波段、可調(diào)諧的激光光源.此類光電功能材料在軍事和民用領(lǐng)域具有重要的戰(zhàn)略價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值.隨著激光技術(shù)向著更寬波段和更廣應(yīng)用環(huán)境拓展,迫切需要發(fā)展新型深紫外、中遠(yuǎn)紅外以及可用于復(fù)雜/極端條件的特種效應(yīng)非線性光學(xué)材料.近年來(lái),為了改變傳統(tǒng)低效的"炒菜式"實(shí)驗(yàn)探索,加快新材料研發(fā)速度,基于密度泛函理論的第一性原理計(jì)算方法在新型非線性光學(xué)材料探索中得到了廣泛的應(yīng)用.將主要匯報(bào)課題組近幾年來(lái)深紫外、中紅外和特種效應(yīng)非線性光學(xué)材料探索方面的新進(jìn)展[1-7],著重突出第一性原理計(jì)算在新材料探索過(guò)程中起到的關(guān)鍵作用.

摘要： 三萜類化合物是由數(shù)個(gè)異戊二烯去掉羥基后首尾相連構(gòu)成的物質(zhì).大部分為30個(gè)碳原子,少部分含27個(gè)碳原子的萜類化合物.三萜及其皂苷在自然界分布很廣,是自然界第二大次生代謝產(chǎn)物,總量超過(guò)20000個(gè).動(dòng)物、植物、蕨類和菌類等中均有分布,其中尤在植物中分布最廣,如石竹科、菊科、五加科、玄參科和豆科等科屬植物中含量較高.動(dòng)植物中藥中鯊魚(yú)油、甘草、五味子、人參、三七和黃芪等的有效成分中都有三萜類物質(zhì).不僅天然的五環(huán)三菇具有廣譜的抗RNA病毒及DNA病毒的活性，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾后能使其具備更加顯著的抗病毒活性，這也為之后研究小分子化合物抗病毒的構(gòu)效關(guān)系、作用機(jī)制以及活性靶點(diǎn)的尋找提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持。

摘要： 本研究使用較為成熟的微小動(dòng)物模型評(píng)價(jià)、篩選抗應(yīng)激新藥，具有安全性好、實(shí)驗(yàn)周期短、評(píng)價(jià)效率高的特點(diǎn)。我們將從已知的天然產(chǎn)物和單體化合物中篩選到有效的抗應(yīng)激藥物，而更加強(qiáng)效的新型抗應(yīng)激化合物則需要人為設(shè)計(jì)和合成。將天然產(chǎn)物、單體和藥物組合物列入重點(diǎn)考察物質(zhì)，有助于提高新藥發(fā)現(xiàn)效率，滿足相應(yīng)患者和人群的抗應(yīng)激需求，并在國(guó)防等領(lǐng)域有重大應(yīng)用價(jià)值。由于控制線蟲(chóng)各種表型的信號(hào)通路在高等生物中也同樣存在，60%-80%的線蟲(chóng)基因在人類中具有同源基因或相關(guān)基因[9, 10]，所以對(duì)候選藥物進(jìn)行作用機(jī)制的研究成果同樣可應(yīng)用到高等生物中進(jìn)行更深層次的研究，有助于闡明藥物的構(gòu)效關(guān)系，為新型抗應(yīng)激化合物的設(shè)計(jì)和合成提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的分子組成對(duì)黏溫性質(zhì)有著重要影響,現(xiàn)有的分子水平表征技術(shù)未能全面、準(zhǔn)確地揭示基礎(chǔ)油分子結(jié)構(gòu)與黏溫性質(zhì)的關(guān)系.結(jié)合高分辨質(zhì)譜和核磁共振波譜技術(shù),針對(duì)基礎(chǔ)油開(kāi)發(fā)組合分子結(jié)構(gòu)表征新方法,可以對(duì)基礎(chǔ)油中鏈烷烴支鏈和環(huán)烷烴側(cè)鏈等精細(xì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并提出改進(jìn)的鏈狀結(jié)構(gòu)平均碳數(shù)和多環(huán)環(huán)烷碳百分含量等結(jié)構(gòu)參數(shù).基于得到的主要結(jié)構(gòu)參數(shù),建立起與異構(gòu)脫蠟基礎(chǔ)油黏度指數(shù)的關(guān)聯(lián)關(guān)系,結(jié)果表明,基礎(chǔ)油黏度指數(shù)隨著鏈狀結(jié)構(gòu)平均碳數(shù)的增加而增加,隨著多環(huán)環(huán)烷碳百分含量和異構(gòu)程度的增加而降低.為了獲得高黏度指數(shù)的異構(gòu)脫蠟基礎(chǔ)油,應(yīng)優(yōu)選鏈烷烴含量高、多環(huán)環(huán)烷烴含量低的原料,提高加氫裂化/加氫處理單元的多環(huán)環(huán)烷環(huán)開(kāi)環(huán)活性和選擇性,降低異構(gòu)脫蠟單元的鏈烷烴裂化性能,并適當(dāng)控制產(chǎn)物的異構(gòu)程度.此外,在餾程切割時(shí)應(yīng)優(yōu)選較高餾程段,并提高餾分切割效率.

摘要： 黃酮類化合物作為天然存在的抗氧化物而受到廣大學(xué)者關(guān)注.近年來(lái),關(guān)于黃酮類化合物的抗氧化作用及相關(guān)的分子機(jī)制研究逐漸增多.本文將綜述黃酮抗氧化作用構(gòu)效關(guān)系及國(guó)內(nèi)外對(duì)黃酮類化合物的抗氧化作用研究進(jìn)展,為深入研究中藥黃酮抗氧化作用分子機(jī)制奠定基礎(chǔ).

摘要： 碳酸鈣占地殼組成的4％,在全球碳循環(huán)、古氣候重建、海洋酸化及生物礦化中至關(guān)重要.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的三種無(wú)水碳酸鈣同質(zhì)多象體為方解石、文石和球霰石.方解石和文石的形成過(guò)程是全球碳循環(huán)等重要地球化學(xué)過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié).采用液相原子力顯微鏡(in-situ AFM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)等方法，研究了方解石(104)和文石(110)晶面在飽和碳酸鈣溶液中的生長(zhǎng)特征，旨在查明自然界廣泛存在的兩種碳酸鈣同質(zhì)多象礦物表面異相成核生長(zhǎng)特征的異同。在飽和指數(shù)(Sn 0.50一2.09范圍的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，(1)方解石(104)面僅能生長(zhǎng)出方解石，而文石(110)面生長(zhǎng)出少量陣列排列的菱面體狀方解石和大量的板柱狀文石;(2)方解石(104)面主要為螺旋生長(zhǎng)方式，而文石(110)面主要以顆粒定向附著方式生長(zhǎng)為板柱狀。該研究結(jié)果闡明了碳酸鈣同質(zhì)多象礦物晶體生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)決定反應(yīng)性“構(gòu)一效”關(guān)系，可為地質(zhì)歷史時(shí)期中方解石海與文石海的交替出現(xiàn)的成因解釋提供重要的晶體生長(zhǎng)證據(jù)。

摘要： 碳酸鈣占地殼組成的4％,在全球碳循環(huán)、古氣候重建、海洋酸化及生物礦化中至關(guān)重要.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的三種無(wú)水碳酸鈣同質(zhì)多象體為方解石、文石和球霰石.方解石和文石的形成過(guò)程是全球碳循環(huán)等重要地球化學(xué)過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié).采用液相原子力顯微鏡(in-situ AFM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)等方法，研究了方解石(104)和文石(110)晶面在飽和碳酸鈣溶液中的生長(zhǎng)特征，旨在查明自然界廣泛存在的兩種碳酸鈣同質(zhì)多象礦物表面異相成核生長(zhǎng)特征的異同。在飽和指數(shù)(Sn 0.50一2.09范圍的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，(1)方解石(104)面僅能生長(zhǎng)出方解石，而文石(110)面生長(zhǎng)出少量陣列排列的菱面體狀方解石和大量的板柱狀文石;(2)方解石(104)面主要為螺旋生長(zhǎng)方式，而文石(110)面主要以顆粒定向附著方式生長(zhǎng)為板柱狀。該研究結(jié)果闡明了碳酸鈣同質(zhì)多象礦物晶體生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)決定反應(yīng)性“構(gòu)一效”關(guān)系，可為地質(zhì)歷史時(shí)期中方解石海與文石海的交替出現(xiàn)的成因解釋提供重要的晶體生長(zhǎng)證據(jù)。

摘要： 碳酸鈣占地殼組成的4％,在全球碳循環(huán)、古氣候重建、海洋酸化及生物礦化中至關(guān)重要.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的三種無(wú)水碳酸鈣同質(zhì)多象體為方解石、文石和球霰石.方解石和文石的形成過(guò)程是全球碳循環(huán)等重要地球化學(xué)過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié).采用液相原子力顯微鏡(in-situ AFM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)等方法，研究了方解石(104)和文石(110)晶面在飽和碳酸鈣溶液中的生長(zhǎng)特征，旨在查明自然界廣泛存在的兩種碳酸鈣同質(zhì)多象礦物表面異相成核生長(zhǎng)特征的異同。在飽和指數(shù)(Sn 0.50一2.09范圍的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，(1)方解石(104)面僅能生長(zhǎng)出方解石，而文石(110)面生長(zhǎng)出少量陣列排列的菱面體狀方解石和大量的板柱狀文石;(2)方解石(104)面主要為螺旋生長(zhǎng)方式，而文石(110)面主要以顆粒定向附著方式生長(zhǎng)為板柱狀。該研究結(jié)果闡明了碳酸鈣同質(zhì)多象礦物晶體生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)決定反應(yīng)性“構(gòu)一效”關(guān)系，可為地質(zhì)歷史時(shí)期中方解石海與文石海的交替出現(xiàn)的成因解釋提供重要的晶體生長(zhǎng)證據(jù)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種納米材料微孔結(jié)構(gòu)與氣體吸附擴(kuò)散性質(zhì)間構(gòu)效關(guān)系的獲取方法。本發(fā)明采用巨正則蒙特卡洛法和平衡態(tài)分子動(dòng)力學(xué)方法，獲取了氣體分子在納米材料微孔結(jié)構(gòu)內(nèi)，吸附和擴(kuò)散平衡狀態(tài)下的平均分布函數(shù)，并建立了微孔結(jié)構(gòu)中氣體分子濃度分布與微孔孔徑間的關(guān)系。本發(fā)明從全原子體系出發(fā)，厘清了納米材料的微孔孔隙結(jié)構(gòu)變化，對(duì)其內(nèi)部氣體吸附擴(kuò)散性質(zhì)的影響機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了對(duì)材料構(gòu)效關(guān)系的定量總結(jié)。本發(fā)明兼具理論意義和實(shí)際意義，所獲得的構(gòu)效關(guān)系可用于指導(dǎo)納米材料微孔結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，為在工程實(shí)際中有效控制材料的吸附量、氣體分離效率等參數(shù)提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 本方法涉及藥物活性預(yù)測(cè)方法領(lǐng)域，涉及一種基于定量構(gòu)效關(guān)系模型預(yù)測(cè)ASK1抑制活性的方法。具體步驟為ASK1小分子抑制劑的搜集，數(shù)據(jù)集的處理和優(yōu)化，數(shù)據(jù)集的劃分，描述符的篩選，多元線性回歸模型的建立，模型的驗(yàn)證。通過(guò)該方法能快速得到預(yù)測(cè)結(jié)果，可應(yīng)用到的抑制劑數(shù)量龐大得備選庫(kù)中進(jìn)行篩選，模型準(zhǔn)確度高且穩(wěn)定，具有概括性，適用性廣泛，可以快速的查找到合適的小分子抑制劑。節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本，避免了不必要的資源浪費(fèi)。為新藥的開(kāi)發(fā)提供有力依據(jù)。

摘要： 本發(fā)明屬于功能性成分開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抑制GABA?T酶的抗焦慮藥物，可以增加腦內(nèi)GABA水平用于緩解焦慮。本發(fā)明通過(guò)建立抗焦慮化合物的數(shù)據(jù)庫(kù)，應(yīng)用量化構(gòu)效關(guān)系和分子對(duì)接技術(shù)結(jié)合來(lái)篩選食品中潛在的抗焦慮化合物。通過(guò)體外試驗(yàn)驗(yàn)證以及ADME預(yù)測(cè)得到了3種可以通過(guò)血腦屏障的GABA?T抑制劑，用于抗焦慮的候選藥物，為研究與開(kāi)發(fā)抗焦慮藥物及功能性食品提供依據(jù)。

摘要： 本發(fā)明提出一種基于LSTM的無(wú)描述符定量構(gòu)效關(guān)系分類模型構(gòu)建方法，包括步驟：S1、構(gòu)建訓(xùn)練樣本：收集化合物分子活性數(shù)據(jù)集，采用SMILES編碼方式計(jì)算出每個(gè)化合物分子結(jié)構(gòu)的SMILES字符串；對(duì)所述每個(gè)SMILES字符串進(jìn)行分詞處理，將分詞結(jié)果先進(jìn)行one?hot編碼，再將所述one?hot編碼轉(zhuǎn)換為Word embedding詞矩陣；為所述Word embedding詞矩陣添加人工標(biāo)記以區(qū)別活性化合物和非活性化合物，得到訓(xùn)練樣本；S2、構(gòu)建LSTM網(wǎng)絡(luò)模型作為無(wú)描述符定量構(gòu)效關(guān)系分類模型；S3、通過(guò)所述訓(xùn)練樣本訓(xùn)練所述LSTM網(wǎng)絡(luò)模型，直至滿足收斂條件。本發(fā)明可以直接從化合物的SMILES線性文本構(gòu)建和使用QSAR模型，而無(wú)需計(jì)算任何分子描述符，可以快速、準(zhǔn)確的進(jìn)行化合物分子活性預(yù)測(cè)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種分子特征的提取及三維定量構(gòu)效關(guān)系的計(jì)算方法及裝置，其中，該提取方法包括：獲取分子的第一特征矩陣；根據(jù)所述第一特征矩陣及預(yù)設(shè)圖卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，生成分子第二特征矩陣；根據(jù)預(yù)設(shè)正方體像素模型及第二特征矩陣，生成第三特征矩陣；根據(jù)第三特征矩陣及預(yù)設(shè)三維圖卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，生成第四特征矩陣；根據(jù)第三特征矩陣及第四特征矩陣，計(jì)算生成用以表征分子特征的第五特征矩陣；或據(jù)第四特征矩陣，計(jì)算生成用以表征分子特征的第五特征矩陣。通過(guò)實(shí)施本發(fā)明，解決了只能根據(jù)分子二維坐標(biāo)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，導(dǎo)致提取出的分子特征較為片面的問(wèn)題，可以使用表征分子鍵的連接關(guān)系的三維圖結(jié)構(gòu)直接訓(xùn)練神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。

摘要： 本發(fā)明屬于藥物活性預(yù)測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于定量構(gòu)效關(guān)系模型實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)果糖?1,6?雙磷酸酶抑制劑的抑制活性的方法，具體步驟為樣本集的收集、樣本集的處理和優(yōu)化、抑制劑分子描述符集的建立、數(shù)據(jù)集劃分、啟發(fā)式算法建立QSAR線性模型、梯度提升回歸算法建立QSAR非線性模型、對(duì)兩個(gè)模型結(jié)果進(jìn)行比較分析；在抑制劑開(kāi)發(fā)初期，通過(guò)計(jì)算機(jī)輸入抑制劑分子結(jié)構(gòu)，基于HM和GBR方法完成對(duì)其抑制濃度的預(yù)測(cè)，對(duì)比兩個(gè)模型結(jié)果以解決單一線性模型預(yù)測(cè)精度不夠的問(wèn)題，有效減少后期抑制劑開(kāi)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，降低研發(fā)成本；通過(guò)對(duì)建立的兩種模型進(jìn)行驗(yàn)證，證實(shí)了模型的可靠性；同時(shí)也為GBR算法在計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)領(lǐng)域的應(yīng)用開(kāi)創(chuàng)了先河。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種納米材料微孔結(jié)構(gòu)與氣體吸附擴(kuò)散性質(zhì)間構(gòu)效關(guān)系的獲取方法。本發(fā)明采用巨正則蒙特卡洛法和平衡態(tài)分子動(dòng)力學(xué)方法，獲取了氣體分子在納米材料微孔結(jié)構(gòu)內(nèi)，吸附和擴(kuò)散平衡狀態(tài)下的平均分布函數(shù)，并建立了微孔結(jié)構(gòu)中氣體分子濃度分布與微孔孔徑間的關(guān)系。本發(fā)明從全原子體系出發(fā)，厘清了納米材料的微孔孔隙結(jié)構(gòu)變化，對(duì)其內(nèi)部氣體吸附擴(kuò)散性質(zhì)的影響機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了對(duì)材料構(gòu)效關(guān)系的定量總結(jié)。本發(fā)明兼具理論意義和實(shí)際意義，所獲得的構(gòu)效關(guān)系可用于指導(dǎo)納米材料微孔結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，為在工程實(shí)際中有效控制材料的吸附量、氣體分離效率等參數(shù)提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種表面活性劑的構(gòu)效關(guān)系研究方法和裝置，屬于分子構(gòu)效關(guān)系研究技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)實(shí)施例提供的表面活性劑的構(gòu)效關(guān)系研究方法，通過(guò)將多個(gè)第一特征變量進(jìn)行共線性聚類，避免了特征變量之間的共線性導(dǎo)致特征變量冗余的問(wèn)題，且對(duì)第二特征變量進(jìn)行非線性主成分分析壓縮，避免了特征變量數(shù)量過(guò)多導(dǎo)致的過(guò)擬合的問(wèn)題，從而提高了預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明提供了一種定量構(gòu)效關(guān)系輔助匹配分子對(duì)分析方法，包括：對(duì)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行清洗、除鹽、去復(fù)合物，收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并對(duì)所述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理；計(jì)算分子描述符，根據(jù)所述分子描述符建立定量構(gòu)效關(guān)系模型；根據(jù)所述定量構(gòu)效關(guān)系模型預(yù)測(cè)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)庫(kù)，擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；選出預(yù)測(cè)準(zhǔn)確的分子，將標(biāo)準(zhǔn)偏差作為到定量構(gòu)效關(guān)系模型的距離，從而評(píng)估模型的定量構(gòu)效關(guān)系應(yīng)用域；將挑選出來(lái)預(yù)測(cè)準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和收集的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)混合進(jìn)行匹配分子對(duì)分子。本發(fā)明解決了匹配分子對(duì)分析在小數(shù)據(jù)上應(yīng)用得到限制的問(wèn)題，挖掘出了一些還未被探索的新的化學(xué)規(guī)則，有更多的知識(shí)指導(dǎo)先導(dǎo)化合物的優(yōu)化，加速了藥物設(shè)計(jì)周期。

摘要： 本發(fā)明提供一種基于TopoMA定量構(gòu)效關(guān)系模型的藥物設(shè)計(jì)方法，包括：步驟（1）:在一個(gè)化合物上指定若干非環(huán)單鍵，通過(guò)所述非環(huán)單鍵將化合物分割出多個(gè)側(cè)鏈；步驟（2）：對(duì)于步驟（1）中分割出的每條側(cè)鏈，TopoMA會(huì)執(zhí)行側(cè)鏈對(duì)齊至定位基、手性檢查與調(diào)整、單鍵二面角調(diào)整以及非平面環(huán)檢查與調(diào)整；步驟（3）：對(duì)側(cè)鏈進(jìn)行CoMFA分析，通過(guò)SP3碳原子探針計(jì)算側(cè)鏈在三維空間中的立體場(chǎng)描述符與靜電場(chǎng)描述符，將每個(gè)分子三維格點(diǎn)的描述符平鋪為一維向量，由多個(gè)分子的描述符組成矩陣，每個(gè)分子產(chǎn)生一個(gè)特征向量；步驟（4）：建立分子描述符與生物活性數(shù)據(jù)之間關(guān)系的模型。相對(duì)于Topomer CoMFA方法采用PLS建模的單一建模方法而言，本發(fā)明有更大可能得到更好的模型。