摘要： 文章綜述了化學(xué)合成類抗球蟲藥殘留的檢測方法,重點(diǎn)介紹了高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法、酶聯(lián)免疫吸附測定法、免疫層析試紙法、表面增強(qiáng)拉曼光譜法等的研究進(jìn)展,總結(jié)了檢測方法發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢,并對其未來發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

摘要： 蔗糖脂肪酸酯簡稱蔗糖酯,是一種良好的表面活性劑,被普遍應(yīng)用于食品工業(yè)。蔗糖酯的合成方法主要包括化學(xué)法和酶法,對蔗糖酯的化學(xué)合成法進(jìn)行了詳細(xì)介紹,概述了酰氯酯化法及酯交換法的操作步驟、優(yōu)選工藝及優(yōu)缺點(diǎn),并與酶法進(jìn)行了對比。概述了蔗糖酯的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、應(yīng)用及工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,以期為蔗糖酯的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考。

摘要： 天然產(chǎn)物是大自然給人類獨(dú)一無二的饋贈,它是指動物、植物提取物或昆蟲、海洋生物和微生物體內(nèi)的組成成分或其代謝產(chǎn)物,由于其復(fù)雜的骨架結(jié)構(gòu)和良好的藥用價(jià)值,吸引著科學(xué)家對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定及化學(xué)合成。1928年,英國細(xì)菌學(xué)家亞歷山大·弗萊明(Alexander Fleming)從青霉菌中發(fā)現(xiàn)了具有抗革蘭氏陽性菌的青霉素,并因此獲得了1945年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青霉素的發(fā)現(xiàn)成為天然產(chǎn)物應(yīng)用于臨床研究的里程碑,人類由此進(jìn)入了從天然產(chǎn)物中尋找新型藥物的新時(shí)代。

摘要： 本文采用一種簡單、有效的規(guī)?；芤夯瘜W(xué)策略,在基底(如商用氟摻雜氧化錫透明導(dǎo)電涂層玻璃(FTO))和光活性薄膜(如赤鐵礦)之間形成豐富的背接觸界面,并用于低成本水氧化反應(yīng).高分辨率電子顯微鏡(掃描電鏡、透射電鏡、掃描透射電鏡)、原子力顯微鏡、元素成像(電子能量損失譜和能量色散譜)和光電化學(xué)研究表明,可通過前驅(qū)體溶液的化學(xué)成分工程來有效降低機(jī)械應(yīng)力、晶格失配、電子勢壘和FTO與赤鐵礦在背面接觸界面之間的空隙以及FTO與電解液之間的短路和有害反應(yīng),進(jìn)而提升這些低成本光陽極對水氧化反應(yīng)以及PEC水分解清潔、可持續(xù)地生產(chǎn)氫氣的整體效率.本研究對通過最小化在介孔電極的背接觸界面和晶粒邊界上的電子-空穴復(fù)合,進(jìn)而提高電荷收集效率具有重要意義,可提高低成本PEC水裂解裝置的整體效率和規(guī)模化的能力.

摘要： 我國新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和新《農(nóng)藥登記資料要求》提高了農(nóng)藥登記的門檻,更加嚴(yán)格的登記要求,特別是新增的諸多農(nóng)藥安全性要求,致使近年農(nóng)藥原藥品種登記數(shù)量大幅減少。2021年登記的化學(xué)農(nóng)藥新品種12個(gè),其中正式登記品種5個(gè),專供出口登記品種7個(gè),包括5個(gè)殺菌劑、1個(gè)殺蟲劑、6個(gè)除草劑。1殺菌劑2021年登記的化學(xué)合成新殺菌劑5個(gè),包括琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑2個(gè):異丙噻菌胺和氯氟聯(lián)苯吡菌胺;細(xì)胞膜抑制劑類殺菌劑1個(gè):四唑吡氨酯;麥角甾醇生物合成抑制劑類殺菌劑1個(gè):丁苯嗎啉;作用機(jī)理未知的殺菌劑1個(gè):環(huán)酰菌胺。

摘要： 【背景】近年來,隨著新引種作物藜麥種植面積的顯著增長,取食藜屬植物的寬脛夜蛾(Protoschinia scutosa)逐漸增多并成為危害藜麥的主要害蟲,對我國農(nóng)作物生產(chǎn)構(gòu)成潛在威脅?！灸康摹客ㄟ^對寬脛夜蛾性信息素組分母體結(jié)構(gòu)順-11-十六碳烯乙酸酯(Z11-16:Ac)極性基團(tuán)修飾,設(shè)計(jì)合成兩種不同類型的類似物,并對其生物活性進(jìn)行測定,為利用性信息素及類似物綠色防控寬脛夜蛾提供理論依據(jù)?！痉椒ā恳孕孕畔⑺厍绑w順-11-十六碳烯醇(Z11-16:OH)為原料,三乙胺作縛酸劑(與酸酐反應(yīng)時(shí)需加入催化劑4-二甲氨基吡啶),分別與2-溴丙酰氯、2-氯乙酰氯、二氟乙酸酐、三氟乙酸酐、甲基丙烯酰氯、2-丁烯酰氯發(fā)生酯化反應(yīng),經(jīng)過柱層析分離純化,合成鹵素原子修飾的性信息素類似物K1—K4和碳鏈末端雙鍵修飾的類似物K5—K6。采用梯度稀釋配制不同濃度(0.001、0.01、0.1、1、10、100μg·μL^(-1))的類似物K1—K6溶液,利用不同濃度類似物直接刺激寬脛夜蛾雄蛾觸角,測定類似物K1—K6的觸角電生理(EAG)響應(yīng)值;在性信息素誘芯中添加不同劑量的類似物配制性信息素類似物誘芯,于2021年夏季在北京延慶地區(qū)進(jìn)行田間誘捕試驗(yàn),根據(jù)統(tǒng)計(jì)誘芯的雄蛾誘捕量對類似物活性進(jìn)行分析?！窘Y(jié)果】類似物刺激濃度從0.001μg·μL^(-1)增至100μg·μL^(-1),雄蛾觸角對類似物K1—K5的EAG響應(yīng)值呈現(xiàn)出逐漸增大的趨勢。其中寬脛夜蛾雄蛾觸角對化合物順-11-十六碳烯-2-溴丙酸酯(K1)的響應(yīng)最強(qiáng)烈,在100μg·μL^(-1)下EAG響應(yīng)值為1.34 mV。而類似物K5、K6的EAG活性相對較低,其EAG響應(yīng)值在100μg·μL^(-1)下分別為0.67、0.57mV。田間誘捕試驗(yàn)表明合成的6種類似物均表現(xiàn)出較好的生物活性。其中類似物K5添加劑量為100μg時(shí),15 d平均誘捕量最高,為35.00頭,顯著高于性信息素對照。類似物K1添加劑量為10μg時(shí),15 d平均誘捕量為32.33頭,顯著高于性信息素對照?！窘Y(jié)論】經(jīng)過EAG測定和田間試驗(yàn)驗(yàn)證,類似物K1和K5表現(xiàn)出顯著的增效活性,可作為寬脛夜蛾性信息素的增效劑;添加不同劑量的類似物K2、K3、K4、K6表現(xiàn)出了與性信息素相當(dāng)?shù)幕钚?。研究結(jié)果可為寬脛夜蛾的綠色防控提供科學(xué)依據(jù)。

摘要： 在化學(xué)合成類制藥項(xiàng)目中可能會產(chǎn)生較多對環(huán)境造成影響的污染物,為了提升環(huán)境保護(hù)的力度,需要編制環(huán)境影響評價(jià)來指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行環(huán)境治理。本文將通過化學(xué)合成類制藥項(xiàng)目環(huán)境影響現(xiàn)狀,分析評價(jià)指標(biāo)定義、評價(jià)基準(zhǔn)值的確定、綜合評價(jià)方法等幾個(gè)方面,希望給制藥方和環(huán)境保護(hù)工作者一定的資料參考。

摘要： 二元過渡金屬化合物中空結(jié)構(gòu)因具有獨(dú)特物理化學(xué)性能,其制備及應(yīng)用已成為近幾年學(xué)術(shù)界研究的重點(diǎn)方向。為此,本文選用V2O5-SnO2雙層殼納米膠囊與Co3O4各向異性納米膠囊作為主要研究對象,探析二元過渡金屬化合物中空結(jié)構(gòu)的化學(xué)合成。通過對二元過渡金屬化合物中空結(jié)構(gòu)性質(zhì)分析,研究了該材料對于電池材料使用壽命及穩(wěn)定性的重要作用,存在較強(qiáng)研究價(jià)值。

摘要： 吡非尼酮藥物是一類小分子化合物,尼達(dá)尼布藥物是一種三酪氨酸激酶抑制劑。兩種藥物具有抗炎、抗纖維化、抗腫瘤的作用。兩種藥物在特發(fā)性肺纖維化(IPF)方面的治療前景非常廣闊。主要介紹了吡非尼酮和尼達(dá)尼布藥物的概況、作用機(jī)制和功效,對兩種藥物在化學(xué)合成方面的研究進(jìn)展也進(jìn)行了簡要闡述,以便為兩種藥物的相關(guān)研究人員提供參考。

摘要： 幾個(gè)世紀(jì)以來,隨著工藝技術(shù)以及珠寶行業(yè)的蓬勃發(fā)展,有著“玉石之王”之稱的翡翠在裝飾和收藏方面的需求量日益激增。但翡翠在自然界中的形成條件極其苛刻,導(dǎo)致其供應(yīng)量難以滿足人們的需求。因此,人工翡翠合成技術(shù)的發(fā)展對于解決天然翡翠供給不足的問題大有裨益,不僅能夠推進(jìn)翡翠高產(chǎn)化,還能加快其市場化進(jìn)程。現(xiàn)有的人工合成翡翠的主流工藝大多采用高溫高壓法,該方法的關(guān)鍵是翡翠前體的合成以及玻璃質(zhì)非晶硬玉到硬玉的轉(zhuǎn)化。在這個(gè)過程中,找到一種條件相對溫和的翡翠前體合成方法成為了人工合成翡翠的難點(diǎn)和突破點(diǎn)。本文論述了近年來國內(nèi)外翡翠合成的最新研究熱點(diǎn)和應(yīng)用情況,著重介紹了固相燒結(jié)法、化學(xué)合成法和溶膠凝膠法三種翡翠前體常規(guī)制備技術(shù)。并從不同的制備技術(shù)路線出發(fā),評估了各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),同時(shí)對未來人工合成翡翠領(lǐng)域的發(fā)展進(jìn)行了展望。

摘要： 報(bào)道了以抑菌性廣譜抗生素氯霉素的工業(yè)生產(chǎn)副產(chǎn)物右胺作為手性拆分劑,與化學(xué)合成的外消旋扁桃酸對映體進(jìn)行成鹽反應(yīng),再采用非對映體鹽結(jié)晶拆分法,用50％的乙醇水溶液對其進(jìn)行重結(jié)晶,過濾溶液中析出的(S)-(+)-扁桃酸?(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇非對映異構(gòu)體鹽晶體,最后經(jīng)酸化解離和重結(jié)晶提純,以36％的收率和97％的光學(xué)純度分離得到了(S)-(+)-扁桃酸.通過合理利用來源廣泛的手性氯霉胺工業(yè)廢棄物,實(shí)現(xiàn)了外消旋扁桃酸的綠色拆分,可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科研和生產(chǎn)實(shí)踐等領(lǐng)域.

摘要： 為了獲取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基進(jìn)行酰胺化的改造,以三乙胺作為縛酸劑,DMF作為脫水劑,BOP(卡特縮合劑)為催化劑進(jìn)行酰胺化反應(yīng),最終得到了6個(gè)阿魏酸的酰胺類衍生物.以反枝莧、稗草、馬唐和油菜為供試植物,莠去津作為陽性對照,利用小杯法和莖葉噴霧法對6個(gè)化合物進(jìn)行除草活性的測定.藥物濃度設(shè)置為200mg/L.小杯法的結(jié)果顯示,化合物5、6對油菜的根具有抑制活性,抑制率分別為(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6對稗草的莖抑制率為(63.46±7.68)％.在莖葉噴霧法的結(jié)果中化合物1～6均對稗草和馬唐地上部具有抑制作用.其他化合物在對供試植物的小杯法和莖葉噴霧法的試驗(yàn)中均無明顯的抑制作用或相反具有促進(jìn)作用.

摘要： 為了獲取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基進(jìn)行酰胺化的改造,以三乙胺作為縛酸劑,DMF作為脫水劑,BOP(卡特縮合劑)為催化劑進(jìn)行酰胺化反應(yīng),最終得到了6個(gè)阿魏酸的酰胺類衍生物.以反枝莧、稗草、馬唐和油菜為供試植物,莠去津作為陽性對照,利用小杯法和莖葉噴霧法對6個(gè)化合物進(jìn)行除草活性的測定.藥物濃度設(shè)置為200mg/L.小杯法的結(jié)果顯示,化合物5、6對油菜的根具有抑制活性,抑制率分別為(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6對稗草的莖抑制率為(63.46±7.68)％.在莖葉噴霧法的結(jié)果中化合物1～6均對稗草和馬唐地上部具有抑制作用.其他化合物在對供試植物的小杯法和莖葉噴霧法的試驗(yàn)中均無明顯的抑制作用或相反具有促進(jìn)作用.

摘要： 為了獲取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基進(jìn)行酰胺化的改造,以三乙胺作為縛酸劑,DMF作為脫水劑,BOP(卡特縮合劑)為催化劑進(jìn)行酰胺化反應(yīng),最終得到了6個(gè)阿魏酸的酰胺類衍生物.以反枝莧、稗草、馬唐和油菜為供試植物,莠去津作為陽性對照,利用小杯法和莖葉噴霧法對6個(gè)化合物進(jìn)行除草活性的測定.藥物濃度設(shè)置為200mg/L.小杯法的結(jié)果顯示,化合物5、6對油菜的根具有抑制活性,抑制率分別為(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6對稗草的莖抑制率為(63.46±7.68)％.在莖葉噴霧法的結(jié)果中化合物1～6均對稗草和馬唐地上部具有抑制作用.其他化合物在對供試植物的小杯法和莖葉噴霧法的試驗(yàn)中均無明顯的抑制作用或相反具有促進(jìn)作用.

摘要： 為了獲取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基進(jìn)行酰胺化的改造,以三乙胺作為縛酸劑,DMF作為脫水劑,BOP(卡特縮合劑)為催化劑進(jìn)行酰胺化反應(yīng),最終得到了6個(gè)阿魏酸的酰胺類衍生物.以反枝莧、稗草、馬唐和油菜為供試植物,莠去津作為陽性對照,利用小杯法和莖葉噴霧法對6個(gè)化合物進(jìn)行除草活性的測定.藥物濃度設(shè)置為200mg/L.小杯法的結(jié)果顯示,化合物5、6對油菜的根具有抑制活性,抑制率分別為(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6對稗草的莖抑制率為(63.46±7.68)％.在莖葉噴霧法的結(jié)果中化合物1～6均對稗草和馬唐地上部具有抑制作用.其他化合物在對供試植物的小杯法和莖葉噴霧法的試驗(yàn)中均無明顯的抑制作用或相反具有促進(jìn)作用.

摘要： 將聚對羥基苯乙烯(PHS)與甲醛在堿或酸催化下進(jìn)行反應(yīng)得到羥甲基化產(chǎn)物,此羥甲基很容易在酸催化下發(fā)生進(jìn)一步的脫水縮合反應(yīng).因此可以和光產(chǎn)酸劑一起組成負(fù)性化學(xué)增幅型光刻膠,也可以和適當(dāng)?shù)娜玖弦黄鸾M成光刻加工用的抗反射涂層.利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱發(fā)(DSC)等表征了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能,并對其成像性能進(jìn)行了初步評價(jià).結(jié)果表明:該聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性,比較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,曝光成像后可以獲得好的圖形,并可以和適當(dāng)?shù)娜玖?、產(chǎn)酸劑一起組成光刻加工用的抗反射涂層.

摘要： 將聚對羥基苯乙烯(PHS)與甲醛在堿或酸催化下進(jìn)行反應(yīng)得到羥甲基化產(chǎn)物,此羥甲基很容易在酸催化下發(fā)生進(jìn)一步的脫水縮合反應(yīng).因此可以和光產(chǎn)酸劑一起組成負(fù)性化學(xué)增幅型光刻膠,也可以和適當(dāng)?shù)娜玖弦黄鸾M成光刻加工用的抗反射涂層.利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱發(fā)(DSC)等表征了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能,并對其成像性能進(jìn)行了初步評價(jià).結(jié)果表明:該聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性,比較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,曝光成像后可以獲得好的圖形,并可以和適當(dāng)?shù)娜玖?、產(chǎn)酸劑一起組成光刻加工用的抗反射涂層.

摘要： 將聚對羥基苯乙烯(PHS)與甲醛在堿或酸催化下進(jìn)行反應(yīng)得到羥甲基化產(chǎn)物,此羥甲基很容易在酸催化下發(fā)生進(jìn)一步的脫水縮合反應(yīng).因此可以和光產(chǎn)酸劑一起組成負(fù)性化學(xué)增幅型光刻膠,也可以和適當(dāng)?shù)娜玖弦黄鸾M成光刻加工用的抗反射涂層.利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱發(fā)(DSC)等表征了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能,并對其成像性能進(jìn)行了初步評價(jià).結(jié)果表明:該聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性,比較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,曝光成像后可以獲得好的圖形,并可以和適當(dāng)?shù)娜玖?、產(chǎn)酸劑一起組成光刻加工用的抗反射涂層.

摘要： 將聚對羥基苯乙烯(PHS)與甲醛在堿或酸催化下進(jìn)行反應(yīng)得到羥甲基化產(chǎn)物,此羥甲基很容易在酸催化下發(fā)生進(jìn)一步的脫水縮合反應(yīng).因此可以和光產(chǎn)酸劑一起組成負(fù)性化學(xué)增幅型光刻膠,也可以和適當(dāng)?shù)娜玖弦黄鸾M成光刻加工用的抗反射涂層.利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱發(fā)(DSC)等表征了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能,并對其成像性能進(jìn)行了初步評價(jià).結(jié)果表明:該聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性,比較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,曝光成像后可以獲得好的圖形,并可以和適當(dāng)?shù)娜玖稀a(chǎn)酸劑一起組成光刻加工用的抗反射涂層.

摘要： 將聚對羥基苯乙烯(PHS)與甲醛在堿或酸催化下進(jìn)行反應(yīng)得到羥甲基化產(chǎn)物,此羥甲基很容易在酸催化下發(fā)生進(jìn)一步的脫水縮合反應(yīng).因此可以和光產(chǎn)酸劑一起組成負(fù)性化學(xué)增幅型光刻膠,也可以和適當(dāng)?shù)娜玖弦黄鸾M成光刻加工用的抗反射涂層.利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱發(fā)(DSC)等表征了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能,并對其成像性能進(jìn)行了初步評價(jià).結(jié)果表明:該聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性,比較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,曝光成像后可以獲得好的圖形,并可以和適當(dāng)?shù)娜玖?、產(chǎn)酸劑一起組成光刻加工用的抗反射涂層.

摘要： 本發(fā)明提供了一種基于固相化學(xué)合成法合成DNA存儲所需文本的方法，該方法在原有的固相亞磷酸酰胺三脂法上進(jìn)行了改善，通過去除原方法當(dāng)中的Capping(蓋帽)步驟，簡化了DNA化學(xué)合成步驟，縮短了整體合成所需要的時(shí)間和成本。此外，合成后的DNA文本無需進(jìn)行純化步驟這又進(jìn)一步地減少了工作量和整個(gè)流程的耗費(fèi)。該方法增加了載體上DNA文本的合成數(shù)量，極大地提高了單位面積上的存儲容量。在讀取過程中該合成方法合成的DNA文本鏈之間存在一個(gè)可相互糾正的容錯(cuò)機(jī)制，通過高通量并行讀取方式來提高讀取的準(zhǔn)確率。最后，在合成載體的選擇方面該合成方法對合成載體沒有特殊要求，通用的載體都可被用來進(jìn)行DNA文本的合成。

摘要： 本發(fā)明提供一種容易控制流路內(nèi)流體的溫度的化學(xué)合成裝置及化學(xué)合成裝置的制造方法。本發(fā)明的化學(xué)合成裝置的一個(gè)方式，其特征在于，具有基板，該基板形成有用于多個(gè)流體進(jìn)行化學(xué)合成的第一流路、以及用于控制流動在第一流路內(nèi)的流體的溫度的第二流路。

摘要： 提供了一種能夠檢測流體從流路泄漏的化學(xué)合成裝置、以及這樣的化學(xué)合成裝置的制造方法。本發(fā)明的化學(xué)合成裝置的一個(gè)方式的特征在于，具有：基板，形成有用于將多個(gè)流體進(jìn)行化學(xué)合成的流路；以及配線部，埋設(shè)于基板，通過配線部與流體接觸，配線部的電阻值發(fā)生變化。

摘要： 本發(fā)明提供一種水系酸性組合物，其特征在于，是一種用于在具有鐵系金屬表面的部件上形成包含鉻的化學(xué)合成被膜的水系酸性組合物，作為即使對于鐵系部件也能使用的新的包含3價(jià)鉻的化學(xué)合成處理液，該組合物包含水溶性含3價(jià)鉻物質(zhì)、水溶性含鋅物質(zhì)、以及水溶性多價(jià)羧酸化合物，以總組合物為基準(zhǔn)，所述水溶含3價(jià)鉻物質(zhì)的含量以鉻換算計(jì)為60mmol/L以上，所述水溶性含鋅物質(zhì)以鋅換算摩爾含量是該含量與所述水溶性含3價(jià)鉻物質(zhì)的鉻換算摩爾含量的比率為0.6以上的量，所述水溶性多價(jià)羧酸化合物的含量以多價(jià)羧酸換算計(jì)為55mmol/L以上，并且，未添加烯丙基胺、聚烯丙基胺、芳香族磺酸、芳香族磺酸－甲醛縮合物以及上述物質(zhì)的衍生物、以及氟系物質(zhì)、含6價(jià)鉻物質(zhì)以及造膜性的有機(jī)成分。

摘要： 本發(fā)明公開了基于氧化脫氫合成苯酞及其衍生物的電化學(xué)合成方法，涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。首先，在反應(yīng)容器中加入鄰甲基苯甲酸或其衍生物(I)，然后分別加入電解質(zhì)和溶劑，隨后將上述混合溶液在室溫下進(jìn)行恒電流電解反應(yīng)，即可得到苯酞或其衍生物(II)。本發(fā)明無需使用催化劑和化學(xué)氧化劑，具有反應(yīng)成本低廉的顯著優(yōu)勢；直接利用廉價(jià)易得的鄰甲基苯甲酸或其衍生物作為起始原料，省去了底物的預(yù)活化步驟，相比于以往的合成方法，具有顯著的原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性；利用清潔的電流作為“無痕”氧化劑，替代易燃易爆炸、有毒有害的化學(xué)強(qiáng)氧化試劑，極大地提升了工藝的安全性，降低了工藝的“三廢”排放，符合綠色合成和安全生產(chǎn)的時(shí)代背景。

摘要： 本發(fā)明公開了一種人工嗅覺合成系統(tǒng)的化學(xué)合成包括：制粉設(shè)備、反應(yīng)釜模塊、化學(xué)試劑、填充試劑、高效液相色譜儀、紫外吸收檢測器共六部分。該一種人工嗅覺合成系統(tǒng)的化學(xué)合成將香原料或香料通過化學(xué)作用的方式，將香料或香原料通過不同的化學(xué)反應(yīng)或添加不同的化學(xué)試劑進(jìn)行反應(yīng)，從而提煉出不同化學(xué)香料產(chǎn)物。

摘要： 采用射流攪拌電化學(xué)合成辛酸亞錫的裝置及合成方法，所述裝置包括電解槽(1)、陰極(3)和陽極(4)、安裝于電解槽底部的射流管架、開設(shè)于電解槽槽壁上部的溢流口(6)、設(shè)置于電解槽外的第一耐蝕泵(12)、第二耐蝕泵(14)和電解質(zhì)溶液制備儲液池(13)、第一泵送輸液管(16)及第一閘閥(20)、第二閘閥(21)、溢流回液管(18)、第二泵送輸液管(17)及第三閘閥(23)、第四閘閥(22)、產(chǎn)物排放管(25)及第五閘閥(24)；射流管架底面安裝有噴嘴(10)；電解槽底部設(shè)置有沖液擋板(15)。本發(fā)明能確保辛酸亞錫有機(jī)電化學(xué)合成反應(yīng)充分，降低機(jī)械故障率，提高生產(chǎn)效率，并實(shí)現(xiàn)辛酸亞錫的大批量工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種基于固相化學(xué)合成法合成DNA存儲所需文本的方法，該方法在原有的固相亞磷酸酰胺三脂法上進(jìn)行了改善，通過去除原方法當(dāng)中的Capping(蓋帽)步驟，簡化了DNA化學(xué)合成步驟，縮短了整體合成所需要的時(shí)間和成本。此外，合成后的DNA文本無需進(jìn)行純化步驟這又進(jìn)一步地減少了工作量和整個(gè)流程的耗費(fèi)。該方法增加了載體上DNA文本的合成數(shù)量，極大地提高了單位面積上的存儲容量。在讀取過程中該合成方法合成的DNA文本鏈之間存在一個(gè)可相互糾正的容錯(cuò)機(jī)制，通過高通量并行讀取方式來提高讀取的準(zhǔn)確率。最后，在合成載體的選擇方面該合成方法對合成載體沒有特殊要求，通用的載體都可被用來進(jìn)行DNA文本的合成。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)合成材料攪拌合成裝置，包括底座、支撐桿，支撐桿位于底座的頂端一側(cè)，支撐桿的頂端預(yù)設(shè)有連接鋼板，且連接鋼板的頂端中部固定安裝有中空板，支撐桿的一側(cè)固定連接有連接板，連接板的頂端固定設(shè)置有電機(jī)，電機(jī)的輸出端固定連接有連接軸，連接軸貫穿中空板且連接軸的一端固定連接有主動齒輪。本實(shí)用新型通過電機(jī)的主動齒輪通過傳動帶帶動從動齒輪，從而使連接桿進(jìn)行轉(zhuǎn)動，且?guī)訑嚢钘U以及清洗刷，通過光桿將攪拌棒手動入在攪拌桶內(nèi)，從而進(jìn)行進(jìn)料，且攪動桿的尾部設(shè)置有拆卸套桿，可以根據(jù)化學(xué)的材料不同自由更換材質(zhì)以及大小不同的攪動桿，使用非常方便簡單方便并且實(shí)用性強(qiáng)。

摘要： 本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)合成藥物的合成設(shè)備，包括支撐框體以及設(shè)于支撐框體上的至少一個(gè)反應(yīng)容器、試劑添加器、加熱單元、攪拌單元和控制單元，試劑添加器位于反應(yīng)容器的上方，加熱單元和攪拌單元位于反應(yīng)容器的下方，攪拌單元包括旋轉(zhuǎn)磁體單元，反應(yīng)容器內(nèi)設(shè)有金屬攪拌片，旋轉(zhuǎn)磁體單元包括盤形旋轉(zhuǎn)板、設(shè)于盤形旋轉(zhuǎn)板上的磁極位置相反設(shè)置的一對磁體以及用于驅(qū)動盤形旋轉(zhuǎn)板的電機(jī)，磁體旋轉(zhuǎn)時(shí)通過帶動金屬攪拌片旋轉(zhuǎn)，磁體的外周設(shè)有磁場屏蔽構(gòu)件，控制單元包括相互連接的獨(dú)立控制單元以及同步控制單元。本實(shí)用新型可有效屏蔽相鄰旋轉(zhuǎn)磁體單元的磁力影響，支持同時(shí)設(shè)定所有反應(yīng)容器的反應(yīng)條件，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，應(yīng)用成本低，通用性好。