摘要： 本研究采用超聲波輔助熱水浸提法提取甘薯渣粗多糖,經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面優(yōu)化提取工藝參數(shù),并通過酶法脫蛋白、H_(2)O_(2)法脫色和Superose 1210/300 GL凝膠柱對多糖進(jìn)行分離純化,得到甘薯渣多糖。采用紫外光譜法、紅外光譜法和高效液相色譜法對甘薯渣多糖進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對甘薯渣多糖進(jìn)行抗氧化活性測定以及體外降血糖能力測定。結(jié)果表明,甘薯渣多糖的最佳提取工藝條件為提取溫度70°C、超聲功率264 W、提取時間56 min、料液比1:17 g/mL,在此條件下多糖得率為5.053%。經(jīng)紅外鑒定表明該多糖為α-吡喃葡萄糖,高效液相測定表明其由9.46%甘露糖、4.28%鼠李糖、11.72%葡萄糖醛酸、62.37%葡萄糖和10.58%木糖組成。測定其體外抗氧化活性發(fā)現(xiàn),甘薯渣多糖清除DPPH·、·OH、超氧陰離子的IC_(50)值分別為3.089、4.879、5.832 mg/mL,對其體外降血糖測定發(fā)現(xiàn),甘薯渣多糖抑制α-淀粉酶以及α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值分別為7.674、18.961 mg/mL。綜上,甘薯渣多糖具有良好的抗氧化、降血糖等功能活性。上述研究結(jié)果為甘薯渣多糖的純化、功能活性分析及其綜合利用提供了數(shù)據(jù)參考。

摘要： 為研究煙管頭草(Carpesium cernuum)的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性,采用多種色譜分離技術(shù)從煙管頭草的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分離得到10個化合物。通過現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定了它們的結(jié)構(gòu),分別為(5 Z)-6-[(acetyloxy)methyl]-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α-ol(1)、(2 E,10 E)-1,12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene(2)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(3)、(2 E,6 Z,11 S,12 R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-triene-7-[(acetyloxy)methyl]-1,12,19-triol(4)、plaunotol(5)、S-(+)-dehydrovomifoliol(6)、pubinernoid A(7)、豆甾醇(8)、aurantiamide acetate(9)、反式對羥基肉桂酸(10),其中化合物1為新化合物。采用MTT法對人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231進(jìn)行細(xì)胞毒活性,結(jié)果表明,化合物2有較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性,其IC_(50)值為6.80μmol/L,化合物1、3和4有中等細(xì)胞毒活性。

摘要： 以蜂王幼蟲凍干粉為原料,通過混菌發(fā)酵制備蜂王幼蟲抗氧化肽并對其抗氧化活性、結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。以發(fā)酵液的多肽得率和蛋白酶活力為評價指標(biāo),通過單因素和響應(yīng)面試驗(yàn)確定最佳發(fā)酵工藝,采用超濾對酶解粗多肽進(jìn)行分離,測定了粗多肽的氨基酸組成以及各組分的體外抗氧化活性,并通過LC-MS/MS鑒定了抗氧化活性最好的超濾組分氨基酸序列。結(jié)果表明,混菌發(fā)酵蜂王幼蟲制備抗氧化肽的最佳工藝為:枯草芽孢桿菌與黑曲霉的復(fù)配比為2.4∶1,接種量6.5%,發(fā)酵時間57.5 h,該條件下多肽得率為15.49%,發(fā)酵體系中蛋白酶活力為133.55 U/mL。蜂王幼蟲粗多肽的抗氧化氨基酸和疏水氨基酸含量分別為58.11%和47.2%。超濾分離得到5個組分F_(1)~F_(5),其中分子質(zhì)量<1 kDa的組分F_(1)具有最優(yōu)的抗氧化活性,其清除DPPH自由基和ABTS陽離子自由基的半抑制濃度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分別為(1.06±0.01)、(0.165±0.004)mg/mL,鐵還原力OD_(700)=0.389。組分F_(1)通過LC-MS/MS分離鑒定并與Mascot多肽數(shù)據(jù)庫比對得到9個可能的肽段,其分子質(zhì)量在600~1100 Da。研究結(jié)果為蜂王幼蟲的抗氧化肽產(chǎn)品開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

摘要： 天然產(chǎn)物是大自然給人類獨(dú)一無二的饋贈,它是指動物、植物提取物或昆蟲、海洋生物和微生物體內(nèi)的組成成分或其代謝產(chǎn)物,由于其復(fù)雜的骨架結(jié)構(gòu)和良好的藥用價值,吸引著科學(xué)家對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定及化學(xué)合成。1928年,英國細(xì)菌學(xué)家亞歷山大·弗萊明(Alexander Fleming)從青霉菌中發(fā)現(xiàn)了具有抗革蘭氏陽性菌的青霉素,并因此獲得了1945年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青霉素的發(fā)現(xiàn)成為天然產(chǎn)物應(yīng)用于臨床研究的里程碑,人類由此進(jìn)入了從天然產(chǎn)物中尋找新型藥物的新時代。

摘要： 對白云鄂博稀土礦來源放線菌Actinorectispora metalli KC 198^(T)的次生代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究,并測定其單體化合物的抗氧化活性.將放線菌A.metalli KC 198^(T)i進(jìn)行土豆液體培養(yǎng)基(PDB)發(fā)酵,然后采用乙酸乙酯萃取發(fā)酵產(chǎn)物;萃取物采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、反相RP-18柱色譜等方法,分離純化次生代謝產(chǎn)物;單體化學(xué)成分通過核磁共振波譜與質(zhì)譜表征,并結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對比,確定單體化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),單體化合物采用DPPH的方法測試其抗氧化活性.從乙酸乙酯及正丁醇部分共分離得到7個單體化學(xué)成分,依次確定為(1)1,4-dimethoxy-2-hydroxynaphthalene-2-O-β-D-glucopyranoside、(2)4-hydroxy-tetralone、(3)環(huán)(L?色氨酸?L?脯氨酸)、(4)尿嘧啶、(5)胸腺嘧啶、(6)β-adenosine、(7)3-(2,3-dihydroxypropyl)indole.對分離的結(jié)構(gòu)進(jìn)行抗氧化活性篩選,結(jié)果表明以上單體化合物在50μmol/L的濃度下,均未顯示出較明顯的抗氧化活性.化合物1為新化合物,其余化合物亦均首次從該菌中分離得到.研究豐富了放線菌代謝產(chǎn)物,為進(jìn)一步挖掘白云鄂博稀土礦微生物的代謝產(chǎn)物提供了參考.

摘要： 本文利用多種色譜技術(shù)從合歡皮50%乙醇提取物中分離得到了6個化合物,綜合運(yùn)用各種波譜解析方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定,結(jié)果表明化合物分別為:Julibroside A_(2)(1);Julibroside J_(25)(2);Julibroside J_(20)(3);Prosapogenin-10(4);Julibroside J_(22)(5);Julibroside J_(26)(6)。

摘要： 為了探索琯溪蜜柚黃酮作為胰脂肪酶抑制劑的應(yīng)用價值,本實(shí)驗(yàn)采用Sephadex LH-20葡聚糖柱層析、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、傅里葉變換紅外光譜對琯溪蜜柚柚皮黃酮進(jìn)行分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定,并通過酶反應(yīng)動力學(xué)和分子對接技術(shù)研究其對胰脂肪酶的抑制類型和分子間相互作用。高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用和傅里葉變換紅外光譜分析結(jié)果表明,純化后的琯溪蜜柚柚皮主要黃酮成分為柚皮苷;純化鑒定的柚皮苷對胰脂肪酶半抑制濃度(half inhibitory concentration,IC_(50))為0.99μg/mL,抑制類型為可逆非競爭型,抑制常數(shù)Ki=0.58μg/mL;該黃酮與胰脂肪酶的結(jié)合自由能為-30.14 kJ/mol,相互間的分子作用力包括范德華力、疏水相互作用、氫鍵、π鍵等,結(jié)合區(qū)域位于酶催化活性中心之外的位點(diǎn)。本研究表明琯溪蜜柚的主要黃酮成分柚皮苷對胰脂肪酶具有強(qiáng)烈的抑制作用,為利用琯溪蜜柚黃酮開發(fā)高效安全的胰脂肪酶抑制劑提供了理論依據(jù)。

摘要： 為研究來源于哀牢山國家級自然保護(hù)區(qū)河谷的土壤真菌Aspergillus fumigatus固體發(fā)酵產(chǎn)物的化學(xué)成分及抗氧化活性研究,采用正相硅膠柱層析、反相硅膠柱層析和Sephadex LH-20分離純化,借助核磁共振波譜等方法鑒定化合物結(jié)構(gòu),從中共得到13個化合物,分別鑒定為rubrofusarin B(1)、rubrofusarin A(2)、carbonarone A(3)、aspernigrin A(4)、flavasperone(5)、(22 E,24 R)-5α,8α-過氧麥角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、(22 E,24 R)-5α,8α-過氧麥角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(7)、ourosperone A(8)、(22 E,24 R)-麥角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(9)、stigmast-1,5-dien-3β-ol(10)、fonsecinones A(11)、asperpyrone C(12)、asperpyrones B(13)。其中,化合物1~5和7~13為從該菌種中首次分離?？寡趸钚越Y(jié)果顯示,化合物8對DPPH(IC_(50)=3.453 mg/mL)、ABTS+(IC_(50)=0.155 mg/mL)、OH(IC_(50)=0.019 mg/mL)自由基都有一定的清除效果。

摘要： 為研究中藥材黑蛞蝓(Agriolimax agrestis)的化學(xué)成分及其化合物的α-糖苷酶抑制活性,本研究采用Sephadex LH-20、硅膠、Chromatorex C_(18)等柱色譜對黑蛞蝓正己烷提取物進(jìn)行化學(xué)成分離純化,通過NMR波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)對比分析鑒定化合物結(jié)構(gòu)。從黑蛞蝓正己烷提取物中共分離得到15個化合物,分別鑒定為苯乙醇(1)、十六烷酸(2)、(Z)9-octadecenoic acid(3)、1-(2-hydroxyethoxy)ethyl(E)-octadec-9-enoate(4)、二十七烷(5)、dodecyl(Z)-9-hexadecenoate(6)、cis,cis-diunsaturatedα-meromycolic acid(7)、1,2,3-propanetriyl(9 Z,9′Z,9″Z)tris(-9-octadecenoate)(8)、膽固醇(9)、7-酮基膽固醇(10)、膽甾-5-烯-3β,7α二醇(11)、膽甾-5-烯-3β,7β二醇(12)、膽甾醇肉豆蔻酸酯(13)、膽甾醇基十七酸酯(14)、熊果酸(15)。除化合物9外的所有化合物均為首次從黑蛞蝓中分離得到,α-糖苷酶抑制活性篩選結(jié)果顯示7個化合物對α-糖苷酶的抑制活性均較弱。

摘要： 目的:本實(shí)驗(yàn)對傣藥莫哈蒿(Adhatoda vasica Nees)的化學(xué)成分進(jìn)行了初步研究,為探索其藥用價值及綜合開發(fā)利用提供理論支持和科學(xué)依據(jù)。方法:采用大孔吸附樹脂、硅膠、Sephadex LH-20、ODS等柱色譜與制備型高效液相色譜法分離化合物,并通過核磁共振、質(zhì)譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從傣藥莫哈蒿體積分?jǐn)?shù)為85%的乙醇溶液提取物中分離鑒定了14個化合物,其中,化合物1~6為生物堿類化合物,7~12為黃酮類化合物。分別為4(3H)-quinazolinone(1),鴨嘴花堿(2),7-甲氧基鴨嘴花堿(3),鴨嘴花酮堿(4),7-羥基鴨嘴花酮堿(5),7-methoxyvasicinone(6),芹菜素(7),刺槐素(8),木犀草素(9),香葉木素(10),山柰酚(11),槲皮素(12),vomifoliol(13),β-sitosterol(14)。結(jié)論:對傣藥莫哈蒿的化學(xué)成分進(jìn)行研究,共分離得到了14個單體化合物?；衔?、10和13均為首次從鴨嘴花屬中分離得到。

摘要： 目的：研究吐魯番錦雞兒根中的黃酮類成分,為錦雞兒屬植物的化學(xué)分類學(xué)研究提供依據(jù). 方法：采用反復(fù)硅膠、ODS、Sephadex LH-20柱色譜等方法進(jìn)行分離純化,根據(jù)理化性質(zhì)和1H-N MR、13C-NMR等波譜數(shù)據(jù)對分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定. 結(jié)果：從吐魯番錦雞兒根中分離得到10個黃酮,為：芒柄花素(Formononetin,1),紅花車軸草素(Pratenesin,2),3',7-二羥基-4',6-二甲氧基異黃酮(3',7-dihydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone,3),毛蕊異黃酮(calycosin,4),3',4',7-三羥基異黃酮(3',4',7-trihydroxyisoflavone,5),異甘草素(isoliquiritigenin,6)、6aR,11aR-homopterocapin(7)、hetranthinsA(8)、Huazhongilexone-7-O-β-D-glucopyranoside(9)、(-)-黃顏木素((-)-fustin,10). 結(jié)論：化合物5、8、10為首次從錦雞兒屬中分離得到,所有化合物均為首次從吐魯番錦雞兒中分離得到.

摘要： 目的：研究懷山藥零余子的化學(xué)成分. 方法：對零余子采用50％丙酮組織破碎提取,運(yùn)用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅膠等柱色譜以及制備液相技術(shù)對其提取物進(jìn)行分離純化,并根據(jù)化合物的光譜數(shù)據(jù)和理化性質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定. 結(jié)果：從中分離并鑒定了7個環(huán)二肽類化合物,即：cyclo-(Phe-Tyr)(1),cyclo-(L-Leu-L-Pro)(2),cyclo-(Phe-Ala)(3),cyclo-(D-Pro-L-Tyr)(4),cyclo(Leu-Pro)(5),cyclo-(L-Ile-L-Pro)(6),cyclo-(L-Phe-L-Pro)(7). 結(jié)論：化合物2～7首次從該植物中分離得到.

摘要： 目的：研究傳統(tǒng)中藥番荔枝Annona squamosa種子的化學(xué)成分. 方法：運(yùn)用滲漉、萃取、柱色譜等方法,對番荔枝種子中的內(nèi)酯類成分進(jìn)行分離和純化,并結(jié)合化合物的理化性質(zhì)及紫外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定. 結(jié)果：分得7個番荔枝內(nèi)酯類化合物,分別鑒定為3-[7-[5-[1,4-二羥基-4-[5-[1-羥基十三烷基]-2-呋喃基]丁基]四氫-2-呋喃基]-2-羥基庚基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(1)、3-[9-[5-[1-羥基-4-十七烯基]四氫-2-呋喃基]羥基壬基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(2)、bullatalicin(3)、番荔枝塔寧A(4)、番荔枝塔寧D(5)、泡番荔枝辛(6)、10-羥基-巴婆雙呋內(nèi)酯(7). 結(jié)論：化合物1和2為新化合物,分別命名為泡泡素Ⅰ(1)和索拉寧B(2).

摘要： 目的：對玄參科泡桐屬植物泡桐Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.的花進(jìn)行化學(xué)成分的分離和結(jié)構(gòu)鑒定. 方法：采用50％含水丙酮,閃式提取法提取泡桐花,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅膠、制備液相等多種柱色譜技術(shù)對樣品進(jìn)行分離純化,同時根據(jù)化合物的理化性質(zhì)以及核磁共振波譜特征對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定. 結(jié)果：從泡桐花中分離并鑒定了4個苯丙醇苷類成分,即泡桐新苷A、3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside以及6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷. 結(jié)論：泡桐新苷A為新化合物,3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside和6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均首次從泡桐花中分離得到.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的總黃酮和揮發(fā)油的化學(xué)成分.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的揮發(fā)油,以GC-MS法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的總黃酮,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,用紫外可見分光光度法進(jìn)行總黃酮含量的分析測定.結(jié)果顯示,黑果腺肋花楸揮發(fā)油經(jīng)GC-MS分析,共鑒定出了36個揮發(fā)性化學(xué)成分,占揮發(fā)油色譜總峰面積的84.14％.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在0.020mg/mL～0.100mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系(R2=0.9997),總黃酮類化合物的平均含量為0.233％,標(biāo)準(zhǔn)偏差(STDEV)為0.01291,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的總黃酮和揮發(fā)油的化學(xué)成分.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的揮發(fā)油,以GC-MS法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的總黃酮,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,用紫外可見分光光度法進(jìn)行總黃酮含量的分析測定.結(jié)果顯示,黑果腺肋花楸揮發(fā)油經(jīng)GC-MS分析,共鑒定出了36個揮發(fā)性化學(xué)成分,占揮發(fā)油色譜總峰面積的84.14％.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在0.020mg/mL～0.100mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系(R2=0.9997),總黃酮類化合物的平均含量為0.233％,標(biāo)準(zhǔn)偏差(STDEV)為0.01291,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的總黃酮和揮發(fā)油的化學(xué)成分.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的揮發(fā)油,以GC-MS法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的總黃酮,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,用紫外可見分光光度法進(jìn)行總黃酮含量的分析測定.結(jié)果顯示,黑果腺肋花楸揮發(fā)油經(jīng)GC-MS分析,共鑒定出了36個揮發(fā)性化學(xué)成分,占揮發(fā)油色譜總峰面積的84.14％.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在0.020mg/mL～0.100mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系(R2=0.9997),總黃酮類化合物的平均含量為0.233％,標(biāo)準(zhǔn)偏差(STDEV)為0.01291,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的總黃酮和揮發(fā)油的化學(xué)成分.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的揮發(fā)油,以GC-MS法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的總黃酮,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,用紫外可見分光光度法進(jìn)行總黃酮含量的分析測定.結(jié)果顯示,黑果腺肋花楸揮發(fā)油經(jīng)GC-MS分析,共鑒定出了36個揮發(fā)性化學(xué)成分,占揮發(fā)油色譜總峰面積的84.14％.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在0.020mg/mL～0.100mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系(R2=0.9997),總黃酮類化合物的平均含量為0.233％,標(biāo)準(zhǔn)偏差(STDEV)為0.01291,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的總黃酮和揮發(fā)油的化學(xué)成分.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的揮發(fā)油,以GC-MS法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定.采用超聲波法提取黑果腺肋花楸果實(shí)中的總黃酮,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,用紫外可見分光光度法進(jìn)行總黃酮含量的分析測定.結(jié)果顯示,黑果腺肋花楸揮發(fā)油經(jīng)GC-MS分析,共鑒定出了36個揮發(fā)性化學(xué)成分,占揮發(fā)油色譜總峰面積的84.14％.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在0.020mg/mL～0.100mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系(R2=0.9997),總黃酮類化合物的平均含量為0.233％,標(biāo)準(zhǔn)偏差(STDEV)為0.01291,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.53％.

摘要： 山沉香為木犀科丁香屬羽葉丁香Syringa pinnatifolia Hemsl去皮的根、莖和粗枝,蒙藥名“阿拉善·阿嘎如”,有限分布于內(nèi)蒙古阿拉善和寧夏賀蘭山地區(qū),具有抑'赫依'、清熱止痛的功效,蒙醫(yī)用其治療心肌缺血、胸悶氣短等心肺疾病,是蒙藥特色和珍貴藥用品種之一.

摘要： 本申請涉及一種火災(zāi)后鋼結(jié)構(gòu)安全性的鑒定裝置，包括鑒定裝置本體，鑒定裝置本體上設(shè)置有敲打裝置和聲音收集裝置，敲打裝置包括驅(qū)動電機(jī)和敲打組件，驅(qū)動電機(jī)固設(shè)于鑒定裝置本體上，敲打組件與驅(qū)動電機(jī)的輸出軸固定相連；聲音收集裝置置于靠近敲打裝置位置處并與鑒定裝置本體固定相連。本申請具有提高對火災(zāi)后鋼結(jié)構(gòu)強(qiáng)度鑒定的效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于射流實(shí)驗(yàn)的保溫結(jié)構(gòu)碎片特性鑒定系統(tǒng)及其鑒定方法；基于射流實(shí)驗(yàn)的保溫結(jié)構(gòu)碎片特性鑒定系統(tǒng)，包括順次連接的儲氣罐（1）、氣動閥（2）、手動閥（3）、爆破片及夾持器（4）、射流管道（5）連通，還包括保溫結(jié)構(gòu)模擬體（6），射流管道（5）的軸線與保溫結(jié)構(gòu)模擬體（6）的中垂線重合，中垂線是指經(jīng)過保溫結(jié)構(gòu)模擬體（6）經(jīng)線的一根直線且該中垂線經(jīng)過保溫結(jié)構(gòu)模擬體（6）長度線段的中點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)圖像鑒定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的方法及系統(tǒng)，本發(fā)明基于結(jié)構(gòu)相似性鑒定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，能夠有效解決當(dāng)序列一致性不高時，蛋白質(zhì)多序列比對錯誤導(dǎo)致的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域識別錯漏；本發(fā)明構(gòu)建基于動態(tài)圖卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的點(diǎn)云分割模型，可通過整合全局結(jié)構(gòu)特征與局部結(jié)構(gòu)特征，同時完成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的分割和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域語義標(biāo)簽的獲取。

摘要： 本發(fā)明提供采用NMR技術(shù)測定的游離RGS4溶液結(jié)構(gòu)。所述結(jié)構(gòu)包括Gα結(jié)合部位和變構(gòu)結(jié)合部位。可以用所提供的結(jié)構(gòu)信息鑒定、選擇或設(shè)計RGS4活性的激動劑和拮抗劑。本發(fā)明包括可用于所述方法中、基于所提供的結(jié)構(gòu)坐標(biāo)的游離RGS4結(jié)構(gòu)的二維和三維模型和表示。

摘要： 通過設(shè)置不接觸地拍攝身體部位(指紋及虹膜等)地獲得生物測量圖象的攝象機(jī)和圖象處理器、重疊地顯示在最佳攝影位置引導(dǎo)該部位的導(dǎo)向畫面與生物測量圖象的圖象顯示器、從所獲的生物測量圖象中抽出特征數(shù)據(jù)并在加密部中加密后地送往鑒定服務(wù)器的控制裝置及通信I/F部等,可以不讓使用者心里感到不快和厭惡地進(jìn)行高精度的身份確認(rèn)。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種鋼結(jié)構(gòu)建筑檢測鑒定用鋼結(jié)構(gòu)防銹檢測裝置，涉及鋼結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括支撐體、噴涂器、清洗器、敲打裝置和夾緊裝置，夾緊裝置用來對鋼材試塊進(jìn)行夾持，以便更好的對鋼材試塊進(jìn)行噴漆和清洗；敲打裝置用來對鋼材試塊進(jìn)行敲打，便于對鋼材試塊上的銹進(jìn)行清理；噴涂器用來對鋼材試塊進(jìn)行噴漆，進(jìn)行防銹處理，清洗器用來對鋼材試塊進(jìn)行清洗，便于對鋼材試塊上的銹進(jìn)行清理；滑槽使得滑塊只會發(fā)生滑動，不會發(fā)生竄動；連接槽使得滑動塊與滑動塊不會產(chǎn)生干涉；彈簧使得滑動塊可以發(fā)生回彈；本實(shí)用新型簡單可靠，可方便的解決鋼結(jié)構(gòu)防銹檢測裝置不具備對鋼材試片進(jìn)行夾持和除銹功能的問題，操作簡單，適于推廣。

摘要： 本實(shí)用新型公開了建筑結(jié)構(gòu)補(bǔ)強(qiáng)用支撐結(jié)構(gòu)建筑物受損程度檢測鑒定裝置，屬于建筑物支撐結(jié)構(gòu)受損程度檢測鑒定裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括下座，所述下座頂部安裝有放置架，所述下座外側(cè)壁上部兩側(cè)均焊接有側(cè)安裝架，所述側(cè)安裝架上部一側(cè)左右兩端均安裝有第一彈性套筒，所述側(cè)安裝架上部一側(cè)中間安裝有電動伸縮桿，所述第一彈性套筒和電動伸縮桿末端均安裝有檢測板，本實(shí)用新型建筑結(jié)構(gòu)補(bǔ)強(qiáng)用支撐結(jié)構(gòu)建筑物受損程度檢測鑒定裝置配合磁化儀使用，采用磁粉探傷可檢測出鋼鐵支撐梁表面和近表面缺陷，且磁粉可回收利用，節(jié)約資源，且裝置頂部安裝有兩個夾具，可快速夾緊鋼鐵支撐梁，也可將檢測后的鋼鐵支撐梁快速取出，節(jié)約檢測時間。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種鋼結(jié)構(gòu)建筑檢測鑒定用鋼結(jié)構(gòu)防銹檢測裝置，涉及到鋼結(jié)構(gòu)建筑領(lǐng)域，包括底座，所述底座的上表面中部開設(shè)有第一凹槽，所述第一凹槽的內(nèi)部設(shè)置有轉(zhuǎn)盤，所述第一凹槽的內(nèi)部設(shè)置有透明圓筒，所述透明圓筒的底端表面開設(shè)有與轉(zhuǎn)盤相適配的第一限位槽，所述轉(zhuǎn)盤的頂端位于第一限位槽內(nèi)，所述轉(zhuǎn)盤的上表面中部設(shè)置有支撐桿，所述第一凹槽的槽底中部開設(shè)有第二凹槽。本實(shí)用新型通過在底座上設(shè)置有可轉(zhuǎn)動的轉(zhuǎn)盤，通過搖把帶動轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動，進(jìn)而方便檢驗(yàn)人員觀察樣品的情況，通過設(shè)置有第一滑動密封圈和第二滑動密封圈，以保證透明圓筒內(nèi)的氣密性，防止外界環(huán)境對檢驗(yàn)造成影響，提高了本裝置檢測的精準(zhǔn)度。

摘要： 本發(fā)明公開了一種糖結(jié)構(gòu)鑒定方法及糖結(jié)構(gòu)鑒定裝置，所述糖結(jié)構(gòu)鑒定方法包括：步驟一：利用多級質(zhì)譜信息進(jìn)行待測糖結(jié)構(gòu)譜峰對應(yīng)的子結(jié)構(gòu)預(yù)測，所述子結(jié)構(gòu)作為對應(yīng)譜峰的候選子結(jié)構(gòu)；以及步驟二：利用De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)，根據(jù)質(zhì)譜譜峰對應(yīng)的候選子結(jié)構(gòu)組裝出完整的糖結(jié)構(gòu)。本發(fā)明基于糖結(jié)構(gòu)多級質(zhì)譜數(shù)據(jù)，采用De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)，實(shí)現(xiàn)糖結(jié)構(gòu)的鑒定，實(shí)現(xiàn)了多級質(zhì)譜De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定算法，通過有效的利用多級質(zhì)譜信息，不僅顯著提高了De Novo過程中枚舉糖結(jié)構(gòu)片段的效率，而且明顯縮小了糖候選結(jié)構(gòu)集合。

摘要： 本發(fā)明公開了一種糖結(jié)構(gòu)鑒定方法及糖結(jié)構(gòu)鑒定裝置，所述糖結(jié)構(gòu)鑒定方法包括：步驟一：利用多級質(zhì)譜信息進(jìn)行待測糖結(jié)構(gòu)譜峰對應(yīng)的子結(jié)構(gòu)預(yù)測，所述子結(jié)構(gòu)作為對應(yīng)譜峰的候選子結(jié)構(gòu)；以及步驟二：利用De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)，根據(jù)質(zhì)譜譜峰對應(yīng)的候選子結(jié)構(gòu)組裝出完整的糖結(jié)構(gòu)。本發(fā)明基于糖結(jié)構(gòu)多級質(zhì)譜數(shù)據(jù)，采用De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)，實(shí)現(xiàn)糖結(jié)構(gòu)的鑒定，實(shí)現(xiàn)了多級質(zhì)譜De Novo糖結(jié)構(gòu)鑒定算法，通過有效的利用多級質(zhì)譜信息，不僅顯著提高了De Novo過程中枚舉糖結(jié)構(gòu)片段的效率，而且明顯縮小了糖候選結(jié)構(gòu)集合。