摘要： 液相色譜儀器是一種利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進(jìn)行先分離、后分析鑒定的儀器,可以按照吸附柱色譜法、分配柱色譜法、離子交換柱色譜法、凝膠柱色譜法等不同的作用原理進(jìn)行分類。液相色譜儀器主要由進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)和分離系統(tǒng)所組成,能夠?qū)岵环€(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)進(jìn)行檢測。

摘要： To study the chemical constituents ofFilipendula intermedia (Glehn) Juzep.The constituents were separated and purified by column chromatography and their structures were identified on the basis of physico-chemical and spectral data.Eight compounds were isolated and identified as Kaempferol(compound 1),Kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (compound 2),Kaempferitrin(compound 3),Kaempferol-3-O-rutinoside (compound 4),Quercetin(compound 5),Isoquercitrin(eompound 6),β-sitosterol (compound 7),Daucosterol (compound 8).Compound 3 and 4 were isolated from this genus for the first time,Compound 1,2,5,6,7 and 8 were isolated from this plant for the first time.%研究翻白蚊子草的化學(xué)成分.采用多種柱色譜技術(shù)進(jìn)行分離、純化,根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果分離鑒定了8個化合物,分別是山柰酚(Kaempferol,1)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,2)、山柰苷(Kaempferitrin,3)、山柰酚-3-0-蕓香糖苷(Kaempferol-3-O-rutinoside,4)、槲皮素(Quercetin,5)、異槲皮苷(Isoquercitrin,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡蘿卜苷(Daucosterol,8).化合物3、4為首次從蚊子草屬植物中分離得到,化合物1、2、5、6、7、8為首次從翻白蚊子草中分離得到.

摘要： 冬凌草又稱冰凌草,其中含有的冬凌草甲素的提純與分離一直是業(yè)界較為關(guān)注的重點(diǎn).目前較為常用的冬凌草甲素的提純法有實驗室內(nèi)常用的乙醇提取法,但由于提取中所使用的溶劑毒性較大,提取的純度不高,因此未能大規(guī)模應(yīng)用到工業(yè)化生產(chǎn)中.而超臨界CO2萃取工藝屬于新工藝,該方法得出的結(jié)果提取效率高,適合大規(guī)模生產(chǎn).本文主要簡述該兩種提純分離方式,進(jìn)行對比并得出結(jié)論.

摘要： 建立了一種通過柱色譜從Sporidiobolus pararoseus發(fā)酵產(chǎn)物中分離純化紅酵母紅素的方法.通過高效液相色諳(high performance liquid chromatography,HPLC)鑒定色素的純度在96％以上.同時通過HPLC-二極管陣列檢測器(diode array detector,DAD)、液相(liquid chromalography,LC)-電離子噴霧(electronic spray ion,ESI)-質(zhì)譜分析(mass spectrometry,MS)、傅立葉變換紅外光譜(Fourier-transform infrared spectroscopy,FTIR)和拉曼光譜檢測得到了一系列紅酵母紅素的光譜數(shù)據(jù).該研究還發(fā)現(xiàn)紅酵母紅素對于前列腺癌LNCaP細(xì)胞的生長具有抑制作用,且該作用與劑量有一定關(guān)系.WST-1檢測發(fā)現(xiàn),用30μmol/L的β-胡蘿卜素、番茄紅素和紅酵母紅素分別處理24 h,細(xì)胞的生長率分別降低了(20.5±3.1)％、(27.5±3.7)％和(60.2±1.8)％..

摘要： 目的 快速測定火鍋底料熬煮過程中極性組分(PC)的變化.方法 采用柱色譜法(國標(biāo)方法)和Testo270食用油脂品質(zhì)檢測儀快速測定法,對比分析餐飲企業(yè)火鍋底料熬煮過程中極性組分.結(jié)果 柱色譜法和Testo 270食用油脂品質(zhì)檢測儀的結(jié)果基本一致.結(jié)論 快速測定儀具有快速、操作簡便和節(jié)約溶劑的優(yōu)點(diǎn),可代替操作繁瑣,耗溶劑的柱色譜法.

摘要： 為了從乏燃料后處理產(chǎn)生的高放廢液中選擇性分離鉑族金屬,采用萃取劑Crea(N',N'-di-n-hexyl-thiodiglycolamide)和trioctylamine (TODGA)組成協(xié)同萃取體系,將其固定到大孔硅基-高分子載體(SiO2)中,合成一種新型大孔硅基復(fù)合吸附樹脂(Crea+TODGA)/SiO2-P用于柱色譜法分離富集其中的鈀(Pd)、釕(Ru)和銠(Rh).通過靜態(tài)吸附試驗,重點(diǎn)研究硝酸濃度對鉑族金屬在樹脂上吸附行為的影響,由實驗結(jié)果可知:硝酸在0.1～5.0 mol/L濃度下,三種樹脂對Pd(Ⅱ)均有非常強(qiáng)的吸附親和力,能吸附水相中全部Pd(Ⅱ)離子;對Ru (Ⅲ)有吸附能力,但隨著硝酸濃度的增加而降低;在3.0 mol/L硝酸濃度中對Rh(Ⅲ)的吸附能力較弱;在低硝酸濃度下對錸Re(Ⅶ)有著強(qiáng)吸附,但吸附能力隨著酸度的增加而急劇降低.與另兩種同類樹脂相比較,(Crea+TODGA)/SiO2-P對三種鉑族金屬的吸附親和力有著顯著的差異,證實使用該樹脂柱色譜法單步分離三種元素的可能性.

摘要： 結(jié)合吖啶基C60吡咯烷單加成衍生物的分離,具體介紹了柱色譜分離法的原理、固定相和流動相的選擇、分離操作的過程及樣品的后處理,便于大家能更具體地認(rèn)識這種物質(zhì)分離的方法.

摘要： 采用柱色譜法研究從甜葉菊甙粗提液中分離純化高純度甜葉菊甙的工藝.以樹脂吸附量、解析率和甜葉菊甙純度為指標(biāo),通過動態(tài)吸附試驗從吸附、解析、再生和水洗條件及樹脂穩(wěn)定性方面,優(yōu)選甜葉菊甙的最佳純化工藝.試驗結(jié)果顯示,采用70％乙醇為解析劑,2％ NaOH (70％乙醇配制)為再生溶劑,純化工藝分為5個步驟,分別為吸附、第1步水洗、解析、再生和第2步水洗.各工序溶劑用量分別為吸附飽和所用原料液270 mL,第1步水洗消耗去離子水350 mL,最佳解析量300 mL,再生溶劑消耗1 030 mL,第2步水洗消耗去離子水210 mL,在此條件下提純得到甜葉菊甙的純度為80.23％.

摘要： 目的：研究菊科千里光屬植物千里光（Senecio scandens Buch-Ham）的化學(xué)成分。方法：利用各種色譜技術(shù)進(jìn)行分離，根據(jù)光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從千里光中分離得到7個已知成分，分別鑒定為(1)阿魏酸(ferulic acid)，(2)木犀草素(luteolin)，(3)丁香脂素(Syringarenol)，(4)香草酸(vanillic acid)，(5)香草醛(vanillin)，(6)胡蘿卜苷(daucosterol)，(7)β-谷甾醇(β-si-tosterol)。結(jié)論：化合物（2）、（3）為首次從該植物中分離得到。%Objective: To study the chemical constituents of. Senecio scandens Buch-Ham. Methods: Thecompounds were separated and purified by column chromatography and their structures were established by spectroscopic methods. Results: Seven compounds were isolated from the ethyl acetate extract of Senecio scandens Buch-Ham, whose structures were determined as ferulic acid(1),luteolin (2),Syringarenol (3),vanillic acid (4),vanillin (5),daucosterol(6),β-sitosterol (7) . Conclusion:Compounds 2,3 were isolated from genus Senecio. for the first time.

摘要： To study the chemical constituents of Filipendula palmate (Pall) Maxim .The constituents were separated and purified by column chromatography and their structures were identified on the basis of physico -chemical and spectral data .Three compounds were isola -ted and identified as salicylic acid(1) ,benzyl-2-hydroxy-6-O-[6-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β- D-glucopyranosyl]benzoate(2) ,2- O-[β-D-xylopyranosyl -(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-methyl salicylate(3) .Compounds 2 and 3 were detected from Filipendu-la genus for the first time .%　　研究蚊子草的化學(xué)成分。采用多種柱色譜技術(shù)進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果分離鑒定了3個化合物，分別是：水楊酸（1）、苯甲基－2－羥基－6－O－[6－β－D－吡喃木糖基－（1→6）－β－ D－吡喃葡萄糖基]苯甲酸酯（2）、2－O－[β－D－吡喃木糖基（1→6）－β－ D－吡喃葡萄糖基]水楊酸甲酯（3）?；衔?、化合物3為首次從該屬植物中分離得到。

摘要： 乏64Zn 鋅同位素作為一種新型核材料被廣泛應(yīng)用于輕水核電站冷卻水循環(huán)體系中.本文利用自行合成的冠醚樹脂柱色譜法研究鋅同位素的分離.研究結(jié)果表明:利用苯-15-冠-5 冠醚能有效地分離鋅同位素,提高溫度能增加鋅同位素的分離系數(shù),而遷移距離對分離系數(shù)沒有影響.理論塔板高度值隨遷移距離的增加表現(xiàn)出變大的趨勢.在328K溫度下,經(jīng)過20 米柱色譜操作后,68Zn/64ZN和66Zn/64Zn 鋅同位素離子對的分離系數(shù)分別為6.03×10-4 和3.52×10-4,理論塔板高度值為0.204 cm.

摘要： 采用低壓柱色譜法,以硅膠為吸附介質(zhì)、環(huán)己烷-乙醇為洗脫劑,成功的從天然大豆生育酚濃縮液(53﹪純度,從大豆油脫臭餾出物中獲得)分離獲得α-,γ-和δ-生育酚單體?？疾炝讼疵搫┍壤?流速和進(jìn)樣量等因素對分離效果的影響。結(jié)果表明此方法能將大豆生育酚濃縮液中8.8﹪α-生育酚,31.6﹪γ-生育酚,12.6﹪δ-生育酚單體的純度提高到90﹪左右。

摘要： 采用Sephadex LH-20柱色譜法分離茶多酚,獲得純度為ECG 980.0 mg.g-1、EC 960.0 mg.g-1、EGC900.0mg.g-1、EGCG 980.0 mg.g-1的兒茶素單體,并以制備的兒茶素單體為反應(yīng)原料,按照不同的比例,進(jìn)行堿性氧化和酸性氧化反應(yīng),探討兒茶素組成對茶黃素化學(xué)氧化形成的影響及作用機(jī)理.結(jié)果表明：兒茶素堿性氧化和酸性氧化產(chǎn)物存在明顯差異,且堿性氧化產(chǎn)物較酸性氧化產(chǎn)物復(fù)雜,存在很多未知的氧化產(chǎn)物,需有待進(jìn)一步鑒定。

摘要： 采用Sephadex LH-20 柱色譜法分離茶多酚，獲得純度為ECG 980.0 mg. g-1、EC 960.0 mg. g-1、EGC 900.0mg. g-1、EGCG 980.0 mg. g-1 的兒茶素單體，并以制備的兒茶素單體為反應(yīng)原料，按照不同的比例，進(jìn)行堿性氧化和酸性氧化反應(yīng)，探討兒茶素組成對茶黃素化學(xué)氧化形成的影響及作用機(jī)理。結(jié)果表明：兒茶素堿性氧化和酸性氧化產(chǎn)物存在明顯差異，且堿性氧化產(chǎn)物較酸性氧化產(chǎn)物復(fù)雜，存在很多未知的氧化產(chǎn)物，需有待進(jìn)一步鑒定。

摘要： 色譜分析是目前最為活躍的分析化學(xué)分支學(xué)科之一，也是物質(zhì)分離分析的重要手段，在環(huán)境、生化藥物、精細(xì)化工產(chǎn)品分析等領(lǐng)域的應(yīng)用日益普遍，幾乎在所有的領(lǐng)域都涉及到色譜法及其相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用。從經(jīng)典的平板色譜到柱色譜法，從氣相色譜法(GC)、高校液相色譜法(HPLC)、超臨界流體色譜法(SFC)到毛細(xì)管電泳(CE)和電色譜(CEC)等都在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用。本文簡要綜述了色譜技術(shù)及其應(yīng)用的進(jìn)展,并對常見的色譜法進(jìn)行了評述。

摘要： 本文簡單介紹了中紅外光譜定量分析的原理及應(yīng)用中紅外光譜技術(shù)測定柴油中芳烴含量的方法,并與傳統(tǒng)柱色譜法進(jìn)行了比較.結(jié)果表明中紅外光譜分析法用于柴油中芳烴含量的分析,具有快速、簡便、無污染等優(yōu)點(diǎn).

摘要： 目的:研究五加科五加屬植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化學(xué)成分.方法:利用各種色譜技術(shù)進(jìn)行分離,根據(jù)光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果:從刺五加中分離得到12個已知成分,分別鑒定為刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).結(jié)論:化合物3、4、5、10、11、12為首次從該植物中分離得到.

摘要： 目的:研究五加科五加屬植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化學(xué)成分.方法:利用各種色譜技術(shù)進(jìn)行分離,根據(jù)光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果:從刺五加中分離得到12個已知成分,分別鑒定為刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).結(jié)論:化合物3、4、5、10、11、12為首次從該植物中分離得到.

摘要： 目的:研究五加科五加屬植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化學(xué)成分.方法:利用各種色譜技術(shù)進(jìn)行分離,根據(jù)光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果:從刺五加中分離得到12個已知成分,分別鑒定為刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).結(jié)論:化合物3、4、5、10、11、12為首次從該植物中分離得到.

摘要： 目的:研究五加科五加屬植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化學(xué)成分.方法:利用各種色譜技術(shù)進(jìn)行分離,根據(jù)光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果:從刺五加中分離得到12個已知成分,分別鑒定為刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).結(jié)論:化合物3、4、5、10、11、12為首次從該植物中分離得到.

摘要： 本發(fā)明涉及鵝去氧膽酸的純化方法，具體涉及一種利用色譜?3柱色譜和動態(tài)軸向壓縮柱色譜兩步法純化制備高純度鵝去氧膽酸的方法。其步驟為：將待純化處理的低含量的CDCA樣品用裝填聚苯乙烯/二乙烯基苯型色譜填料的色譜?3柱色譜分離純化，獲得CDCA粗品，然后將CDCA粗品動態(tài)軸向壓縮柱色譜分離純化，獲得高純度CDCA。本發(fā)明工藝可純化15?20％純度的鵝去氧膽酸得到70?80％純度的CDCA，再經(jīng)DAC純化可得到純度97.5％以上，收率在90％以上，是一種高效、環(huán)保、適用性強(qiáng)的工業(yè)制備高純度鵝去氧膽酸的分離純化方法，可以輕易實現(xiàn)從實驗室到工業(yè)化鵝去氧膽酸單體的高效分離純化。

摘要： 本發(fā)明提供利用免疫色譜法的測量方法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒，所述免疫色譜法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒能夠以與常規(guī)方法相比簡單的操作精確短期測量血液中的分析物。本發(fā)明提供通過免疫色譜法的測量方法，在所述免疫色譜法中，同一樣品中的分析物和血紅蛋白的濃度通過免疫色譜法來測量，從而利用血紅蛋白的測量值對分析物的測量值進(jìn)行血細(xì)胞比容校正，以及提供用于免疫色譜法的測試條和試劑盒。

摘要： 本發(fā)明提供一種試劑組合物，其在進(jìn)行核酸色譜法或免疫色譜法測定時，通過降低由分析對象物以外的成分的非特異性反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)合，且提高分析對象物的分散能力，將色譜載體上的展開性優(yōu)化，同時促進(jìn)特異性反應(yīng)，從而即使使用低濃度的分析對象物也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確且迅速的判斷。一種核酸色譜法或免疫色譜法用試劑組合物，其含有重均分子量為8000以上的水溶性高分子化合物、2價或3價的金屬的鹽、非離子性表面活性劑、及水溶性非質(zhì)子性有機(jī)化合物。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚合物和色譜柱以及進(jìn)行親和色譜法或手性色譜法的方法，該聚合物具有采用以下方法得到的側(cè)基：(i)通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合、過渡金屬調(diào)節(jié)的活性自由基聚合和/或原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，將烯屬烴不飽和單體聚合以生成聚合物中間體，該烯屬烴不飽和單體為用(a)由保護(hù)基任選保護(hù)的疊氮基、或(b)由保護(hù)基任選保護(hù)的炔基官能化的；(ii)在存在保護(hù)基時，從所述聚合物中間體上除去全部數(shù)量的保護(hù)基的至少一部分；以及(iii)將所述聚合物中間體與分別用(a)炔基或(b)疊氮基官能化的至少一個側(cè)基部分反應(yīng)，由此所述炔基和疊氮基反應(yīng)而將所述側(cè)基附著到所述聚合物上，所述側(cè)基為一種或多種糖。

摘要： 本發(fā)明公開了一種柱色譜?高速逆流色譜法從羊脆木根皮中純化羊脆木素A的方法，包括如下步驟：步驟A、取適量羊脆木根皮粉末，用乙醇水溶液熱回流提取，提取液過濾，濃縮至無醇味，乙酸乙酯等體積萃取，乙酸乙酯部分減壓濃縮得乙酸乙酯萃取物；步驟B、取乙酸乙酯萃取物加適量乙醇水溶液溶解，脫脂棉過濾，上樣于D101大孔吸附樹脂柱，先用10倍柱體積的體積百分濃度為30％的乙醇水溶液洗脫除雜，再用體積百分濃度為65％的乙醇水溶液洗脫，收集第6個柱體積的洗脫液，減壓回收乙醇后冷凍干燥得到羊脆木素A富集物；步驟C、高速逆流色譜純化羊脆木素A。本發(fā)明提供了的方法不依賴于硅膠柱層析和凝膠柱層析，易于操作和工業(yè)化應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明涉及鵝去氧膽酸的純化方法，具體涉及一種利用色譜?3柱色譜和動態(tài)軸向壓縮柱色譜兩步法純化制備高純度鵝去氧膽酸的方法。其步驟為：將待純化處理的低含量的CDCA樣品用裝填聚苯乙烯/二乙烯基苯型色譜填料的色譜?3柱色譜分離純化，獲得CDCA粗品，然后將CDCA粗品動態(tài)軸向壓縮柱色譜分離純化，獲得高純度CDCA。本發(fā)明工藝可純化15?20％純度的鵝去氧膽酸得到70?80％純度的CDCA，再經(jīng)DAC純化可得到純度97.5％以上，收率在90％以上，是一種高效、環(huán)保、適用性強(qiáng)的工業(yè)制備高純度鵝去氧膽酸的分離純化方法，可以輕易實現(xiàn)從實驗室到工業(yè)化鵝去氧膽酸單體的高效分離純化。

摘要： 本發(fā)明提供利用免疫色譜法的測量方法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒，所述免疫色譜法、免疫色譜測試條和免疫色譜法試劑盒能夠以與常規(guī)方法相比簡單的操作精確短期測量血液中的分析物。本發(fā)明提供通過免疫色譜法的測量方法，在所述免疫色譜法中，同一樣品中的分析物和血紅蛋白的濃度通過免疫色譜法來測量，從而利用血紅蛋白的測量值對分析物的測量值進(jìn)行血細(xì)胞比容校正，以及提供用于免疫色譜法的測試條和試劑盒。

摘要： 本發(fā)明提供一種試劑組合物，其在進(jìn)行核酸色譜法或免疫色譜法測定時，通過降低由分析對象物以外的成分的非特異性反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)合，且提高分析對象物的分散能力，將色譜載體上的展開性優(yōu)化，同時促進(jìn)特異性反應(yīng)，從而即使使用低濃度的分析對象物也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確且迅速的判斷。一種核酸色譜法或免疫色譜法用試劑組合物，其含有重均分子量為8000以上的水溶性高分子化合物、2價或3價的金屬的鹽、非離子性表面活性劑、及水溶性非質(zhì)子性有機(jī)化合物。

摘要： 公開了比先前的測定方法可更迅速且高靈敏度地檢測被檢測物的存在或定量被檢測物的免疫色譜法檢查裝置、及其試樣添加部的形成方法。免疫色譜法檢查裝置的試樣添加部的形成方法包括，向試樣添加部施加例如脫氧膽酸鈉的、在正常狀態(tài)為白色粉末狀的表面活性劑并使其干燥。免疫色譜法檢查裝置包含通過該方法形成的試樣添加部。

摘要： 本實用新型屬于色譜分析設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及一種用于常溫下色譜法分離氫氣中的氧氬色譜柱，可以在常溫狀態(tài)下完成氫氣中氧氬的分離，無需低溫制冷。一種用于常溫下色譜法分離氫氣中的氧氬色譜柱，包括螺旋管、分子篩、脫氧劑與石英棉，所述分子篩與脫氧劑分別設(shè)置在螺旋管內(nèi)的兩端，并布滿螺旋管內(nèi)空間，所述石英棉設(shè)置在螺旋管兩端開口處。氫氣進(jìn)入螺旋管后分子篩可進(jìn)行初步脫氧，然后經(jīng)過脫氧劑，通過脫氧劑完成氧氬分離過程，石英棉設(shè)置在螺旋管兩端起到密封作用，防止分子篩和脫氧劑脫落。