摘要： 通過測定不同濃度的過氧化氫(H_(2)O_(2))所對應(yīng)的化學(xué)需氧量(COD),建立了線性關(guān)系。采用加堿和加熱(80°C水浴,帶冷凝)的方法,消除了不同水樣中H_(2)O_(2)對COD測定的影響,誤差相對較小。

摘要： 本文主要針對采出水軟化器排放的含鹽廢水存在波動大、不確定、(化學(xué)需氧量)COD異常高的問題。首先,對軟水機(jī)排放的含鹽廢水水質(zhì)與現(xiàn)場提供的COD監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示,其中鹽廢水中氯離子的濃度為128904.46mg/l,屬于高氯廢水,產(chǎn)生濃度過高的原因主要是因?yàn)槁入x子對于鹽廢水產(chǎn)生干擾。然后,研究了氯離子對廢水中COD準(zhǔn)確測定的干擾及降低干擾的方法。結(jié)果表明,用常規(guī)重鉻酸鉀法測定高含氯廢水中COD時,氯離子干擾之后會產(chǎn)生很大誤差。應(yīng)用低濃度重鉻酸鉀法和硫酸汞掩蔽法對鹽廢水中COD濃度進(jìn)行聯(lián)合測定,結(jié)果符合國家COD標(biāo)準(zhǔn)。濃度是386.1mg/L,測定了模擬含鹽廢水和軟化劑排放含鹽廢水的TOC。結(jié)果表明,COD測定結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確性和可靠性。

摘要： 在測定高氯廢水COD時,很容易受到一些外界因素的影響而導(dǎo)致測定的準(zhǔn)確度不高,尤其是氯離子的含量對測定的結(jié)果有明顯的干擾.就某廠排放出水水質(zhì)而言,就存在低COD值,高氯離子濃度的特點(diǎn),在對其化學(xué)需氧量COD檢測過程中,經(jīng)常出現(xiàn)反應(yīng)體系渾濁的情況,最終影響出水排放指標(biāo)的檢測.對此,文章對國標(biāo)法中氯離子遮蔽劑硫酸汞做了全面地分析,其中包括遮蔽劑硫酸汞投加量對COD檢測結(jié)果的影響;硫酸汞固態(tài)、液態(tài)在測定COD時,對結(jié)果的影響;提高遮蔽劑硫酸汞濃度對COD檢測結(jié)果的影響等.最終采取不同區(qū)域氯離子濃度廢水分段處理的分析方法,盡可能的消除干擾,避免二次污染,以達(dá)到準(zhǔn)確測定COD的目的.

摘要： 采用COD快速消解分光光度法測試無磷緩釋阻垢劑對工業(yè)循環(huán)水COD的貢獻(xiàn)值.實(shí)驗(yàn)室條件下,無磷緩蝕阻垢劑COD貢獻(xiàn)值與劑量基本呈線性關(guān)系,當(dāng)劑量為30～200 ppm時,則COD值為9～55 mg/L.相同劑量下,不同組分對COD的貢獻(xiàn)值不同,AA/AMPS二元共聚物對COD貢獻(xiàn)值最大,100 ppm時貢獻(xiàn)65 mg/L的COD,而PESA對COD的影響最小,100 ppm時只貢獻(xiàn)25 mg/L的COD.殺菌劑包括氧化型和非氧化型,在劑量100 ppm情況下對降低COD并沒有明顯效果.當(dāng)氯離子濃度越高時,采用本方法測試COD的結(jié)果與實(shí)際值偏差越大.當(dāng)氯離子濃度為100～400 ppm時,實(shí)驗(yàn)檢測出COD值為8～79 mg/L,不呈線性關(guān)系.將無磷緩蝕阻垢劑、殺菌劑和緩蝕劑等藥劑配伍后,COD實(shí)際測定值均低于COD理論累加值,氯離子的影響也較小.

摘要： 為消除高含鹽垃圾滲濾液中Cl-對COD測定的干擾,改進(jìn)了快速消解分光光度法,降低K2Cr2O7濃度并討論了HgSO4與Cl-質(zhì)量比對測定結(jié)果的影響.研究結(jié)果顯示,改進(jìn)后方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.0033x+0.0416,R2=0.9912,檢出限8.54mg·L-1,精密度0.512％;加標(biāo)回收率96.83％～116.93％,且在Cl-含量低濃度(500mg·L-1)條件下,掩蔽劑與Cl-質(zhì)量比為40:1時,在高濃度Cl-含量(2000mg·L-1)條件下,掩蔽劑與Cl-質(zhì)量比為50:1時,掩蔽劑的效果都較好,檢測結(jié)果與現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)COD測定方法結(jié)果接近.該方法標(biāo)準(zhǔn)曲線線性度較好,方法可以有效掩蔽Cl-影響,具有推廣應(yīng)用價值.

摘要： 國家標(biāo)準(zhǔn)方法COD測定過程中,氯離子為主要干擾離子,影響著測定結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,如何消除氯離子的干擾,成為實(shí)際COD測定分析過程中首先需要解決的關(guān)鍵問題.本文介紹了多種消除氯離子干擾的法及其原理、消除效果、適用范圍等.

摘要： 國家標(biāo)準(zhǔn)方法COD測定過程中,氯離子為主要干擾離子,影響著測定結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,如何消除氯離子的干擾,成為實(shí)際COD測定分析過程中首先需要解決的關(guān)鍵問題。本文介紹了多種消除氯離子干擾的法及其原理、消除效果、適用范圍等。

摘要： 文章主要介紹了幾種常用的COD檢測方法,針對海上采油平臺的特殊性,進(jìn)行了各種方法的適用性分析,總結(jié)出一種適用于海上采油平臺高氯生活污水COD快速檢測方法.

摘要： 本文討論了天然氣含氯廢水中消除氯離子對化學(xué)需氧量測量值大小的影響,提出了COD測定時消除氯離子影響的方法,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法測定含氯凈化廢水中COD的方法。本次實(shí)驗(yàn)室對含氯廢水中消除Cl-干擾采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法，主要就是通過在不掩蔽氯離子測定水樣COD總值減去根據(jù)回歸曲線計(jì)算得到的氯離子本身產(chǎn)生的COD值，其差值與水樣真值相比無明顯差異，針對各分廠水樣含氯量小于1500 mg/L的情況，同時也介于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑的配置，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法消除Cl-干擾是可以推行的有效方法。

摘要： 本文討論了天然氣含氯廢水中消除氯離子對化學(xué)需氧量測量值大小的影響,提出了COD測定時消除氯離子影響的方法,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法測定含氯凈化廢水中COD的方法。本次實(shí)驗(yàn)室對含氯廢水中消除Cl-干擾采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法，主要就是通過在不掩蔽氯離子測定水樣COD總值減去根據(jù)回歸曲線計(jì)算得到的氯離子本身產(chǎn)生的COD值，其差值與水樣真值相比無明顯差異，針對各分廠水樣含氯量小于1500 mg/L的情況，同時也介于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑的配置，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法消除Cl-干擾是可以推行的有效方法。

摘要： 本文討論了天然氣含氯廢水中消除氯離子對化學(xué)需氧量測量值大小的影響,提出了COD測定時消除氯離子影響的方法,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法測定含氯凈化廢水中COD的方法。本次實(shí)驗(yàn)室對含氯廢水中消除Cl-干擾采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法，主要就是通過在不掩蔽氯離子測定水樣COD總值減去根據(jù)回歸曲線計(jì)算得到的氯離子本身產(chǎn)生的COD值，其差值與水樣真值相比無明顯差異，針對各分廠水樣含氯量小于1500 mg/L的情況，同時也介于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑的配置，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法消除Cl-干擾是可以推行的有效方法。

摘要： 本文討論了天然氣含氯廢水中消除氯離子對化學(xué)需氧量測量值大小的影響,提出了COD測定時消除氯離子影響的方法,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法測定含氯凈化廢水中COD的方法。本次實(shí)驗(yàn)室對含氯廢水中消除Cl-干擾采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法，主要就是通過在不掩蔽氯離子測定水樣COD總值減去根據(jù)回歸曲線計(jì)算得到的氯離子本身產(chǎn)生的COD值，其差值與水樣真值相比無明顯差異，針對各分廠水樣含氯量小于1500 mg/L的情況，同時也介于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑的配置，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為采用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法消除Cl-干擾是可以推行的有效方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 為了降低成本，實(shí)現(xiàn)批量監(jiān)測，減少監(jiān)測過程對環(huán)境的影響，針對經(jīng)典重鉻酸鉀回流法測CODcr存在的弊病，設(shè)計(jì)了高溫高壓快速消解分光光法測COD，并實(shí)際應(yīng)用于人工濕地生活污水處理過程中。通過對人工濕地水流沿程COD的分析檢測，結(jié)果表明：高壓法與回流法監(jiān)測結(jié)果呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=0.878，高壓法結(jié)果修正為回流法結(jié)果的修正模型為CODcr=1.2213CODHPM-4.5866，經(jīng)修正后高壓法結(jié)果與回流法結(jié)果無顯著差異（P=0.074＞0.05），研究結(jié)果為人工濕地快速批量監(jiān)測COD提供了新的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及了一種用于COD測定的過氧化氫消除劑組合物、消除方法及快速COD測定方法。步驟是：取適量待測定樣品于試管中，加定量二氧化錳作為催化劑，常溫下短時間的靜置反應(yīng)后，將反應(yīng)后溶液過濾，取定量濾液與COD試劑中的E試劑于消解試管中均勻混合進(jìn)行一次消解后，再進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)需氧量（COD）分析測試。所提供方案中，將商業(yè)的二氧化錳藥品作為催化劑，促進(jìn)殘留的雙氧水的分解，結(jié)合E試劑的短時間一次消解加快雙氧水的消除及分解產(chǎn)物的釋放，從而高效的消除殘留雙氧水的COD測試的影響。此測試方法對于精確研究高級氧化技術(shù)的Fenton體系內(nèi)有機(jī)物降解處理的規(guī)律及精確評估有重要的意義。

摘要： 本發(fā)明提供了一種有機(jī)化合物理論COD的獲取方法、污水COD的檢測方法及污水COD的檢測裝置。該獲取方法將有機(jī)化合物中各元素的終產(chǎn)物中各元素的化合價記為各元素的終態(tài)化合價；終產(chǎn)物為有機(jī)化合物的完全燃燒產(chǎn)物，或者，終產(chǎn)物為有機(jī)化合物與過量重鉻酸鉀進(jìn)行氧化反應(yīng)后，進(jìn)一步加入硫酸亞鐵銨進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的產(chǎn)物；將有機(jī)化合物中各元素的初始化合價記為0，計(jì)算出有機(jī)化合物中轉(zhuǎn)移電子的總和Ne＝∑Ai·fi，其中A

摘要： 本發(fā)明提供一種使用恒電流極化電位差滴定法的COD測定裝置，其無論試樣液的性狀如何以及有無添加硝酸銀，都能穩(wěn)定地檢測出終點(diǎn)。一種COD測定裝置，其特征在于，先后使氧化劑和還原劑與試樣液反應(yīng)后，對一對白金電極(11a)、(12a)間的電位差進(jìn)行測定，根據(jù)所測定的電位差對源自恒電流電路24的恒電流的值進(jìn)行調(diào)節(jié)。當(dāng)利用氧化劑對剩余的還原劑進(jìn)行滴定時，使經(jīng)過調(diào)節(jié)的恒電流流動至白金電極(11a)、(12a)之間，同時對兩電極間的電位差進(jìn)行測定，并根據(jù)該電位差的變化，求得滴定的終點(diǎn)，進(jìn)而求得試樣液的COD。

摘要： 本發(fā)明涉及了一種用于COD測定的過氧化氫消除劑組合物、消除方法及快速COD測定方法。步驟是：取適量待測定樣品于試管中，加定量二氧化錳作為催化劑，常溫下短時間的靜置反應(yīng)后，將反應(yīng)后溶液過濾，取定量濾液與COD試劑中的E試劑于消解試管中均勻混合進(jìn)行一次消解后，再進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)需氧量（COD）分析測試。所提供方案中，將商業(yè)的二氧化錳藥品作為催化劑，促進(jìn)殘留的雙氧水的分解，結(jié)合E試劑的短時間一次消解加快雙氧水的消除及分解產(chǎn)物的釋放，從而高效的消除殘留雙氧水的COD測試的影響。此測試方法對于精確研究高級氧化技術(shù)的Fenton體系內(nèi)有機(jī)物降解處理的規(guī)律及精確評估有重要的意義。

摘要： 本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域水質(zhì)的化學(xué)需氧量測定技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于焚燒沖洗廢水的COD測定方法，包括以下步驟：步驟1：取適量待測水樣，測定待測水樣的硬度，當(dāng)水樣中硬度高于2000mg/L時加入試劑A，攪拌，取上清液；步驟2：測量步驟1得到的上清液中的氯離子濃度，當(dāng)水樣中氯離子的濃度高于1000mg/L時加入試劑B，攪拌，取上清液；步驟3：采用不加掩蔽劑情況下，按國家標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀法對步驟2得到的上清夜進(jìn)行COD測定，并計(jì)算得到廢水中COD值；該COD測定方法適用于焚燒沖洗廢水的COD測定，尤其涉及高硬度高氯廢水的COD檢測，能夠消除硬度及氯離子的干擾，測定結(jié)果準(zhǔn)確度高，同時避免檢測時采用硫酸汞做掩蔽劑，而產(chǎn)生二次污染；并提供該COD測定系統(tǒng)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種新型COD測定裝置及其測定方法，包括超臨界水氧化系統(tǒng)，所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進(jìn)口和氧氣進(jìn)口組成，所述COD測定裝置還包括電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)，電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體，第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進(jìn)口連通，固體氧離子導(dǎo)體，設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開，其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極，二者分別通過引線與同一直流電源的正負(fù)極連接，本發(fā)明可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測定污染物COD時存在的氧化劑引入自動化程度較低的問題。

摘要： 一種經(jīng)濟(jì)快捷型比色測定水體中COD的測試包及測定方法，其核心是采用集成化的試液和一套標(biāo)準(zhǔn)比色卡構(gòu)建成一種極其便捷的測試方法，通過取樣、消解、比色三步便可實(shí)現(xiàn)試樣的檢測，檢測范圍在0~150mg/L。本發(fā)明整個程序只需添加兩份試劑，操作簡單、試劑普通易得，能快速獲得檢測結(jié)果，無需使用任何測量儀器，檢測成本低廉，為水質(zhì)COD的檢測提供了一種新方式，開發(fā)成產(chǎn)品能為社會所廣泛應(yīng)用，進(jìn)一步保障水質(zhì)安全；同時填補(bǔ)了目前水質(zhì)COD檢測僅有實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)測量方法而無快速、便攜式比色測試方法的空白。

摘要： 本發(fā)明提供一種新的COD或TOC的測定方法及測定儀。根據(jù)本發(fā)明，使對電極和由導(dǎo)電性金剛石電極構(gòu)成的工作電極與含有有機(jī)物的待測溶液接觸，檢測在上述工作電極和上述對電極間施加電壓時流動于兩極間的電流的變化，測定所測電流值與背景電流值達(dá)到一致前的電荷量，根據(jù)所測電荷量求得上述待測溶液的COD或TOC。此外，本發(fā)明的測定儀具備：槽，其內(nèi)置有對電極和由導(dǎo)電性金剛石電極構(gòu)成的工作電極；電壓施加裝置，其在上述工作電極和所述對電極之間施加電壓；電流變化檢測裝置，其檢測在該施加電壓下流動的電流的變化；信息處理裝置，其測定所測電流值與背景電流值達(dá)到一致前的電荷量，根據(jù)所測電荷量求得上述待測溶液的COD或TOC。

摘要： 本發(fā)明提供了一種有機(jī)化合物理論COD的獲取方法、污水COD的檢測方法及污水COD的檢測裝置。該獲取方法將有機(jī)化合物中各元素的終產(chǎn)物中各元素的化合價記為各元素的終態(tài)化合價；終產(chǎn)物為有機(jī)化合物的完全燃燒產(chǎn)物，或者，終產(chǎn)物為有機(jī)化合物與過量重鉻酸鉀進(jìn)行氧化反應(yīng)后，進(jìn)一步加入硫酸亞鐵銨進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的產(chǎn)物；將有機(jī)化合物中各元素的初始化合價記為0，計(jì)算出有機(jī)化合物中轉(zhuǎn)移電子的總和Ne＝∑Ai·fi，其中A

摘要： 本發(fā)明公開了一種快速測定高量程COD的方法，該方法首先配置高量程消解液，然后繪制工作曲線，再檢測水樣中氯離子的含量，向干凈的比色管中加硫酸汞作為掩蔽劑，然后再向比色管加入高量程消解液；取水樣或稀釋水樣加入比色管中，擰緊蓋搖勻后放入消解器中下消解；消解結(jié)束后冷卻，取出搖勻，放置到室溫，擦干凈比色管外表面，放入分光光度計(jì)中利用繪制的工作曲線讀取水樣的COD值。本發(fā)明在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的同時，把繁瑣的實(shí)驗(yàn)步驟簡單化，減少人為誤差，也減少了廢液的排放量，保護(hù)環(huán)境。同時，具有較強(qiáng)的靈活性，可根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況進(jìn)行工作曲線范圍的調(diào)節(jié)。