摘要： 現(xiàn)行的高考試題中關(guān)于化學(xué)計(jì)算的考查,都是寓于具體的試題情境之中,著力考查學(xué)生解決真實(shí)情境下的計(jì)算能力、思維能力和對化學(xué)知識的應(yīng)用能力.統(tǒng)計(jì)近三年高考試題,其中氧化還原滴定分析法中的定量計(jì)算更是成為引領(lǐng)定量計(jì)算的新標(biāo)桿,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)見表1,常見的測定方法有高錳酸鉀法、碘量法、重鉻酸鉀法及溴酸鉀法等.

摘要： 本文通過研究氧化還原法測定鹽酸羥胺含量的方法,對行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中存在的不足進(jìn)行了探討,考察了影響其測定結(jié)果的主要因素,發(fā)現(xiàn):鹽酸羥胺待測樣品貯存條件、水中氧含量、硫酸的加入量、試樣的沸騰時間、滴定前的放置時間,皆對測定結(jié)果產(chǎn)生較大影響,確定了硫酸的加入量為V0.4％,試樣沸騰時間(5.5±1.5)min左右,并且控制在加入磷酸后15 min內(nèi)完成滴定,嘗試以電位滴定法對鹽酸羥胺樣品進(jìn)行分析,滴定結(jié)果準(zhǔn)確性更高.

摘要： 本文主要綜述了水樣中COD的三種常用測定方法:重鉻酸鉀法、高錳酸鉀法和電化學(xué)法.同時通過對三種測定方法進(jìn)行比較:重鉻酸鉀法可以氧化絕大部分有機(jī)物,但其有耗時長和產(chǎn)生二次污染的不足;高錳酸鉀法氧化能力有限,可測定含低濃度簡單有機(jī)物的水樣;電化學(xué)法測定速度快,無二次污染,合成適宜的電極材料的合成是提高其應(yīng)用范圍的關(guān)鍵.

摘要： "白云石中鈣含量測定"是大學(xué)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中重要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容之一,學(xué)生在進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時發(fā)現(xiàn),用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定高錳酸鉀溶液和用標(biāo)定過的高錳酸鉀溶液滴定由白云石轉(zhuǎn)化形成的草酸鈣時,其起始氧化還原反應(yīng)速度存在明顯的差異.針對這些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合理論知識,提出了幾點(diǎn)猜想,并指導(dǎo)學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究和驗(yàn)證.通過這些實(shí)驗(yàn)探究,不僅解答了學(xué)生的疑惑,更重要的是培養(yǎng)和提高了他們分析和解決問題的能力,激發(fā)了學(xué)生對化學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)的興趣.

摘要： 現(xiàn)行的高考試題中關(guān)于化學(xué)計(jì)算的考查,都是予于具體的試題情境之中,著力考查學(xué)生解決真實(shí)情境下的計(jì)算能力、思維能力和對化學(xué)知識的應(yīng)用能力。統(tǒng)計(jì)近三年高考試題,其中氧化還原滴定分析法中的定量計(jì)算成為引領(lǐng)定量計(jì)算的新標(biāo)桿,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)見表1,常見的測定方法有高錳酸鉀法、碘量法、重鉻酸鉀法及溴酸鉀法等。

摘要： 目的:建立杭白菊多糖的測定方法,比較不同產(chǎn)地杭白菊多糖含量的差異,為杭白菊的質(zhì)量評價提供科學(xué)依據(jù).方法:采用高錳酸鉀滴定法測定浙江桐鄉(xiāng)、江蘇射陽等5個產(chǎn)地杭白菊多糖含量,并進(jìn)行方法學(xué)考察.結(jié)果:杭白菊多糖的含量線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性、回收率及穩(wěn)定性測定結(jié)果均符合要求,不同產(chǎn)地杭白菊中多糖含量范圍為5.27％ ～8.72％.結(jié)論:不同產(chǎn)地的杭白菊中多糖含量有一定差異,在評價的樣本中,山東臨沂地區(qū)杭白菊多糖含量最高.

摘要： 化學(xué)需氧量(COD)是水質(zhì)評價的重要指標(biāo),能夠反映或指示水體受有機(jī)污染的程度.本文采用高錳酸鉀法測定了許昌市地表水的化學(xué)需氧量,并實(shí)地考察了化學(xué)需氧量相對較大的清潩河,針對許昌市地表水的污染情況提出保護(hù)與修復(fù)建議.

摘要： 適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水化學(xué)需氧量測定的常用國標(biāo)法有2種,分別為高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法.筆者對水質(zhì)進(jìn)行跟蹤實(shí)驗(yàn),分別對兩種方法測出的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與探討,以篩選出更適用于工業(yè)循環(huán)水的測定方法.

摘要： 本文通過高錳酸鉀法和分光光度法對袋裝竹筍中的過氧化氫進(jìn)行測定.通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):高錳酸鉀法簡單快速,準(zhǔn)確度高,回收率為98.7％～100.0％,但溶液需要現(xiàn)配現(xiàn)用;分光光度法是利用過氧化氫與偏釩酸根離子生成紅色絡(luò)合物進(jìn)行檢測,以標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量,精密度高,線性良好,平行5次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02,RSD為0.16％,更適用于常規(guī)分析和批量樣品的測定.

摘要： 本文通過高錳酸鉀法和分光光度法對袋裝竹筍中的過氧化氫進(jìn)行測定。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):高錳酸鉀法簡單快速,準(zhǔn)確度高,回收率為98.7%~100.0%,但溶液需要現(xiàn)配現(xiàn)用;分光光度法是利用過氧化氫與偏釩酸根離子生成紅色絡(luò)合物進(jìn)行檢測,以標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量,精密度高,線性良好,平行5次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02,RSD為0.16%,更適用于常規(guī)分析和批量樣品的測定。

摘要： 研究了采用高錳酸鉀法測定循環(huán)水化學(xué)需氧量(COD)時,煮沸時間對COD的影響.文驗(yàn)結(jié)果表明,在4～7 min之間,煮沸時間越長,所測得的循環(huán)水COD越高.所以在采用該法測定循環(huán)水COD時,要嚴(yán)格控制試樣及空白實(shí)驗(yàn)的煮沸時間.

摘要： 印制電路PCB廠工業(yè)廢水(COD)化學(xué)耗氧量的測定(高錳酸鉀法)是利用工業(yè)廢水中的有機(jī)物,在酸性或堿性條件下,所能消耗kMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的量,來測定PCB廠工業(yè)廢水中的化學(xué)耗氧量.

摘要： 目前人類對環(huán)境資源問題的日益重視,COD作為水質(zhì)評價的重要指標(biāo),對水污染防治具有重要意義.COD的傳統(tǒng)監(jiān)測方法耗時且存在二次污染,探索出分析速度快且操作簡便的測定方法成為研究熱點(diǎn).傳統(tǒng)的重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法產(chǎn)生操作簡單、使用范圍較廣，但由于其廢液會造成二次污染，無法完全去除氯離子的干擾等弊端;UV法可實(shí)現(xiàn)快速監(jiān)測，但其對水質(zhì)要求較高，致使測量結(jié)果偏大，需及時進(jìn)行COD修正;電化學(xué)方法快速、無污染、準(zhǔn)確監(jiān)測，但存在電極失活的問題，造成響應(yīng)信號衰減，因此需要對材料進(jìn)行深一步改進(jìn)與研究。

摘要： 本文針對用高錳酸鉀滴定法測定四氧化二氮純度時有濃度超過100％的現(xiàn)象進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因進(jìn)行分析,并提出四氧化二量取樣量過大導(dǎo)致偏差;四氧化二氮中有少量一氧化氮;硫磷混酸中含有還原性物質(zhì)引起的誤差的改進(jìn)措施.

摘要： 化學(xué)需氧量(COD)是水質(zhì)評價的重要指標(biāo)之一，它可用以判斷水體中有機(jī)物的相對含量。COD的測定方法主要有重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法。這兩種方法的缺點(diǎn)是方法費(fèi)時、運(yùn)行成本高、操作不方便，還易引起二次污染。因此，開發(fā)快速、無二次污染而又運(yùn)行成本低的COD測定法已成當(dāng)務(wù)之急。近年來，人們研制了一些新的COD測定法比如分光光度法、電化學(xué)法、光催化氧化法以及庫侖滴定法等。因此本文的目的在于采用光催化電化學(xué)檢測原理，研制一種新型在線自動COD測定儀。

摘要： 研究對比了幾種測定飼料中鈣含量的方法,分析了各方法的特點(diǎn)和適用范圍。結(jié)果表明：用EDTA法測魚粉、石粉和米糠的鈣含量,與國標(biāo)法測定結(jié)果比較差異不顯著(P＞0．05),而此方法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和玉米中的鈣含量,測定結(jié)果卻與國標(biāo)法相比差異顯著(P＜0．05)。說明EDTA法不適于測定鈣含量在0．1％～0．4％之間的飼料,對鈣含量低于0．1％和高于0．4％的飼料較適用。rn 均相沉淀法和雙氧水法與國標(biāo)法測定結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)以上7種飼料的測定結(jié)果差異均不顯著(P＞0．05),且均相沉淀法適用于石粉類鈣含鼉高的飼料的測定。鈣色素法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和魚粉的測定結(jié)果與國標(biāo)法相比差異不顯著(P＞0．05),而玉米、石粉和米慷鈣含量的測定結(jié)果與國標(biāo)法比較卻差異顯著(P＜0．05),說明鈣色素法適用于鈣含量中等的飼料的測定,不適合測定石粉、玉米、米糠類鈣含量較高或較低的飼料。

摘要： 研究對比了幾種測定飼料中鈣含量的方法,分析了各方法的特點(diǎn)和適用范圍。結(jié)果表明：用EDTA法測魚粉、石粉和米糠的鈣含量,與國標(biāo)法測定結(jié)果比較差異不顯著(P＞0．05),而此方法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和玉米中的鈣含量,測定結(jié)果卻與國標(biāo)法相比差異顯著(P＜0．05)。說明EDTA法不適于測定鈣含量在0．1％～0．4％之間的飼料,對鈣含量低于0．1％和高于0．4％的飼料較適用。rn 均相沉淀法和雙氧水法與國標(biāo)法測定結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)以上7種飼料的測定結(jié)果差異均不顯著(P＞0．05),且均相沉淀法適用于石粉類鈣含鼉高的飼料的測定。鈣色素法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和魚粉的測定結(jié)果與國標(biāo)法相比差異不顯著(P＞0．05),而玉米、石粉和米慷鈣含量的測定結(jié)果與國標(biāo)法比較卻差異顯著(P＜0．05),說明鈣色素法適用于鈣含量中等的飼料的測定,不適合測定石粉、玉米、米糠類鈣含量較高或較低的飼料。

摘要： 研究對比了幾種測定飼料中鈣含量的方法,分析了各方法的特點(diǎn)和適用范圍。結(jié)果表明：用EDTA法測魚粉、石粉和米糠的鈣含量,與國標(biāo)法測定結(jié)果比較差異不顯著(P＞0．05),而此方法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和玉米中的鈣含量,測定結(jié)果卻與國標(biāo)法相比差異顯著(P＜0．05)。說明EDTA法不適于測定鈣含量在0．1％～0．4％之間的飼料,對鈣含量低于0．1％和高于0．4％的飼料較適用。rn 均相沉淀法和雙氧水法與國標(biāo)法測定結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)以上7種飼料的測定結(jié)果差異均不顯著(P＞0．05),且均相沉淀法適用于石粉類鈣含鼉高的飼料的測定。鈣色素法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和魚粉的測定結(jié)果與國標(biāo)法相比差異不顯著(P＞0．05),而玉米、石粉和米慷鈣含量的測定結(jié)果與國標(biāo)法比較卻差異顯著(P＜0．05),說明鈣色素法適用于鈣含量中等的飼料的測定,不適合測定石粉、玉米、米糠類鈣含量較高或較低的飼料。

摘要： 研究對比了幾種測定飼料中鈣含量的方法,分析了各方法的特點(diǎn)和適用范圍。結(jié)果表明：用EDTA法測魚粉、石粉和米糠的鈣含量,與國標(biāo)法測定結(jié)果比較差異不顯著(P＞0．05),而此方法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和玉米中的鈣含量,測定結(jié)果卻與國標(biāo)法相比差異顯著(P＜0．05)。說明EDTA法不適于測定鈣含量在0．1％～0．4％之間的飼料,對鈣含量低于0．1％和高于0．4％的飼料較適用。rn 均相沉淀法和雙氧水法與國標(biāo)法測定結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)以上7種飼料的測定結(jié)果差異均不顯著(P＞0．05),且均相沉淀法適用于石粉類鈣含鼉高的飼料的測定。鈣色素法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和魚粉的測定結(jié)果與國標(biāo)法相比差異不顯著(P＞0．05),而玉米、石粉和米慷鈣含量的測定結(jié)果與國標(biāo)法比較卻差異顯著(P＜0．05),說明鈣色素法適用于鈣含量中等的飼料的測定,不適合測定石粉、玉米、米糠類鈣含量較高或較低的飼料。

摘要： 研究對比了幾種測定飼料中鈣含量的方法,分析了各方法的特點(diǎn)和適用范圍。結(jié)果表明：用EDTA法測魚粉、石粉和米糠的鈣含量,與國標(biāo)法測定結(jié)果比較差異不顯著(P＞0．05),而此方法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和玉米中的鈣含量,測定結(jié)果卻與國標(biāo)法相比差異顯著(P＜0．05)。說明EDTA法不適于測定鈣含量在0．1％～0．4％之間的飼料,對鈣含量低于0．1％和高于0．4％的飼料較適用。rn 均相沉淀法和雙氧水法與國標(biāo)法測定結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)以上7種飼料的測定結(jié)果差異均不顯著(P＞0．05),且均相沉淀法適用于石粉類鈣含鼉高的飼料的測定。鈣色素法測定玉米蛋白粉、豆粕、麥麩和魚粉的測定結(jié)果與國標(biāo)法相比差異不顯著(P＞0．05),而玉米、石粉和米慷鈣含量的測定結(jié)果與國標(biāo)法比較卻差異顯著(P＜0．05),說明鈣色素法適用于鈣含量中等的飼料的測定,不適合測定石粉、玉米、米糠類鈣含量較高或較低的飼料。

摘要： 本發(fā)明涉及一種利用高錳酸鉀和錳酸鉀制備超細(xì)二氧化錳的方法，包括一次水熱反應(yīng)、二次水熱反應(yīng)、過濾分離及焙燒等步驟。本發(fā)明工藝流程短，條件溫和，不需復(fù)雜的設(shè)備，二氧化錳產(chǎn)品純度較高、粒度最高可達(dá)到微米級。

摘要： 本發(fā)明公開了一種排水法高錳酸鉀制氧教學(xué)設(shè)備，由觀察板、移動桿、集管塊、顯示屏、放置臺、控制面板、實(shí)驗(yàn)柜組成，觀察板嵌入安裝于實(shí)驗(yàn)柜表面上，移動桿由實(shí)驗(yàn)柜上表面嵌入安裝于內(nèi)部，集管塊安裝于放置臺表面上，顯示屏安裝于放置臺表面上，控制面板嵌入安裝于實(shí)驗(yàn)柜表面上，實(shí)驗(yàn)柜包括試管裝置、移動裝置、加熱裝置、集氧裝置、顯示裝置，試管裝置安裝于移動裝置表面上，移動裝置安裝于加熱裝置右側(cè)，集氧裝置與試管裝置相連接，在實(shí)驗(yàn)時，通過裝置自動操作，避免學(xué)生直接接觸危險操作，通過機(jī)械化操作提升試驗(yàn)成功率，且處在教室后座的同學(xué)，可通過顯示屏放大實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)對其觀看。

摘要： 本發(fā)明涉及一種利用高錳酸鉀和錳酸鉀制備超細(xì)二氧化錳的方法，包括一次水熱反應(yīng)、二次水熱反應(yīng)、過濾分離及焙燒等步驟。本發(fā)明工藝流程短，條件溫和，不需復(fù)雜的設(shè)備，二氧化錳產(chǎn)品純度較高、粒度最高可達(dá)到微米級。

摘要： 一種基于高錳酸鉀預(yù)氧化的重力式超濾除錳工藝的強(qiáng)化啟動方法，屬于水處理領(lǐng)域。強(qiáng)化啟動階段采用高錳酸鉀預(yù)氧化技術(shù)縮短重力式超濾除錳工藝的啟動期，進(jìn)入穩(wěn)定運(yùn)行階段后重力式超濾工藝在不投加高錳酸鉀、不進(jìn)行水力反沖洗和化學(xué)清洗的條件下即可實(shí)現(xiàn)受污染地表水中錳的高效、穩(wěn)定去除。采用適度投加量方式連續(xù)投加高錳酸鉀強(qiáng)化和加速啟動階段超濾膜表面錳質(zhì)活性濾餅層形成過程，直至重力式外壓超濾膜的膜濾出水錳含量持續(xù)低于0.1mg/L；在穩(wěn)定運(yùn)行階段，含錳地表水原水可以重力流方式直接進(jìn)入膜池，依靠超濾膜表面錳質(zhì)活性濾餅層的催化氧化和物理截留作用即可實(shí)現(xiàn)錳的高效、穩(wěn)定去除。

摘要： 本發(fā)明涉及一種清洗液稀釋設(shè)備，尤其涉及一種皮膚科膿皰瘡用高錳酸鉀清洗液稀釋設(shè)備。本發(fā)明的技術(shù)問題：提供一種人們對高錳酸鉀和稀釋液無接觸，避免腐蝕手部，而且能夠自動稀釋的皮膚科膿皰瘡用高錳酸鉀清洗液稀釋設(shè)備。本發(fā)明提供了這樣一種皮膚科膿皰瘡用高錳酸鉀清洗液稀釋設(shè)備，包括有支腳、固定盤、安裝筒、密封機(jī)構(gòu)和高錳酸鉀添加機(jī)構(gòu)，固定盤兩側(cè)均對稱設(shè)有支腳，固定盤中間設(shè)有安裝筒，安裝筒上設(shè)有密封機(jī)構(gòu)，安裝筒上設(shè)有高錳酸鉀添加機(jī)構(gòu)。通過密封機(jī)構(gòu)和高錳酸鉀添加機(jī)構(gòu)之間的配合，可以先將稀釋液提前加入到安裝筒內(nèi)，然后可以將高錳酸鉀液間隔流進(jìn)安裝筒內(nèi)，使得高錳酸鉀液和稀釋液融合進(jìn)行稀釋。

摘要： 本發(fā)明提供了一種高錳酸鉀腐蝕劑在高碳馬氏體不銹鋼金相腐蝕中的應(yīng)用。所述高錳酸鉀腐蝕劑包括以下按重量份計(jì)算的組分：高錳酸鉀大于3份、硫酸水溶液100份；所述硫酸水溶液由濃硫酸和去離子水配置而成，所述濃硫酸與去離子水的體積之比為(5～7)：(95～100)；所述高碳馬氏體不銹鋼中碳的重量百分含量≥0.5％且鉻的重量百分含量≥12％。本發(fā)明通過利用特定含量的高錳酸鉀硫酸溶液作為高錳酸鉀腐蝕劑，對高碳馬氏體不銹鋼金相進(jìn)行腐蝕，其腐蝕后晶界和碳化物顯示效果良好。所述高錳酸鉀腐蝕劑容易獲得，易于推廣使用。

摘要： 本發(fā)明提供了一種高錳酸鉀法在線測定COD儀表產(chǎn)生的廢液處理方法，其特征在于，具體步驟包括：第一步：配制轉(zhuǎn)化劑溶液，所述的轉(zhuǎn)化劑溶液中Na2C2O4的濃度為1-50g/L、Na2S2O3·5H2O的濃度為0-100g/L、FeSO4的濃度為0-27g/L、FeCl2的濃度為0-23g/L、乙醇的濃度為0-24g/L、苯酚的濃度為0-24g/L；第二步：向高錳酸鉀法在線測定COD儀表產(chǎn)生的廢液中加入轉(zhuǎn)化劑溶液，加熱攪拌反應(yīng)；第三步：將在第二步反應(yīng)后的廢液中加入堿，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)后靜置，分離上清液和沉積物，調(diào)節(jié)上清液的pH值為7.0-8.0，得到處理后的廢液。本發(fā)明能快速、全面的處理采用國標(biāo)方法在線測定COD所產(chǎn)生的廢液，實(shí)現(xiàn)了將不容易儲存與運(yùn)輸、毒性較高的溶液轉(zhuǎn)變?yōu)橐變Υ媾c運(yùn)輸、毒性較低的固體。

摘要： 本發(fā)明提供了一種高錳酸鉀法在線測定COD儀表產(chǎn)生的廢液處理方法，其特征在于，具體步驟包括：第一步：配制轉(zhuǎn)化劑溶液，所述的轉(zhuǎn)化劑溶液中Na2C2O4的濃度為1-50g/L、Na2S2O3·5H2O的濃度為0-100g/L、FeSO4的濃度為0-27g/L、FeCl2的濃度為0-23g/L、乙醇的濃度為0-24g/L、苯酚的濃度為0-24g/L；第二步：向高錳酸鉀法在線測定COD儀表產(chǎn)生的廢液中加入轉(zhuǎn)化劑溶液，加熱攪拌反應(yīng)；第三步：將在第二步反應(yīng)后的廢液中加入堿，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)后靜置，分離上清液和沉積物，調(diào)節(jié)上清液的pH值為7.0-8.0，得到處理后的廢液。本發(fā)明能快速、全面的處理采用國標(biāo)方法在線測定COD所產(chǎn)生的廢液，實(shí)現(xiàn)了將不容易儲存與運(yùn)輸、毒性較高的溶液轉(zhuǎn)變?yōu)橐變Υ媾c運(yùn)輸、毒性較低的固體。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種利用高錳酸鉀法的水質(zhì)COD監(jiān)測裝置，包括漂浮泡沫，所述漂浮泡沫四側(cè)側(cè)壁均固定連接有L型擋板，所述漂浮泡沫中間通過連接槽插設(shè)有螺紋管，所述螺紋管外螺紋套設(shè)有螺紋套，所述螺紋套外固定套設(shè)有第一齒輪，第一齒輪上嚙合有第二齒輪，所述第二齒輪通過轉(zhuǎn)軸設(shè)置在電機(jī)上，所述電機(jī)固定設(shè)置在固定框上且與安裝在漂浮泡沫上的蓄電池電性連接，所述L型擋板外部設(shè)有螺旋槳，螺旋槳連接發(fā)動機(jī)和蓄電池。本實(shí)用新型有益效果：1、電機(jī)帶動螺紋管和螺紋套發(fā)生作用，能夠調(diào)節(jié)螺紋管在水中的深度；2、設(shè)有螺旋槳，發(fā)動機(jī)帶動螺旋槳運(yùn)轉(zhuǎn)從而可以改變監(jiān)測位置，使得監(jiān)測裝置可取樣位置不受限制。

摘要： 一種采用堿性高錳酸鉀法的高氯廢水COD在線檢測儀，分為計(jì)量單元(1)、反應(yīng)器單元(2)、檢測單元(3)、工控及數(shù)據(jù)處理與傳輸單元(4)，本實(shí)用新型試樣和基準(zhǔn)試劑氧化劑通過計(jì)量杯準(zhǔn)確計(jì)量，定量加入到反應(yīng)器單元消解杯中，在恒溫條件下，消解一定時間，冷卻后轉(zhuǎn)至反應(yīng)器單元滴定杯中，加入掩蔽劑掩蔽試樣中干擾物質(zhì)，再加入還原劑和酸，通過工控單元PLC實(shí)現(xiàn)對整個檢測流程自動化控制，數(shù)據(jù)采集、分析、處理、存儲和傳輸。計(jì)算出試樣的COD值，即可以準(zhǔn)確地檢測水體中的化學(xué)需氧量。