摘要： 寒武紀晚期到奧陶紀早期的海洋動物多樣性整體水平較低,生物地球化學研究認為可能與海洋氧化還原狀態(tài)波動有關,但仍證據較少。保存良好的海相碳酸鹽巖沉積被認為能夠記錄古代海水的地球化學信息,其鈾同位素組成(δ^(238)U)可用來反映全球海洋的氧化還原狀態(tài)。文章測定了華南瓦兒崗剖面寒武系第十階底部海相碳酸鹽巖的δ^(238)U值,結果顯示在寒武紀第十期早期U同位素組成可能存在三次負漂移,對應的δ238U值分別為-0.8‰、-0.55‰和-0.60‰,指示三個海洋缺氧時段。通過U同位素質量平衡模型計算得出,三個缺氧時段全球海洋底層水體分別約有22%、3.5%和5%的缺氧面積。初步推斷第一次缺氧可能與風化輸入營養(yǎng)元素增強致初級生物生產力提高有關,而其后的兩次缺氧可能與原先的海底缺氧水體在海侵階段上涌擴散有關。

摘要： 在生命體內有關電子轉移的研究備受關注,其中蛋白質以及酶之間的電子轉移研究已成為熱點,目前有關光誘導血紅素蛋白還原的詳細機理尚不明確,電子轉移也許是解釋這一機理的有效途徑。通過紫外-可見吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和圓二色等光譜系統(tǒng)地研究了體外近生理溶液環(huán)境中,不同的紫外定波長、pH、游離氨基酸、谷胱甘肽、咪唑對Cyt b_(5)光照還原的影響,以闡明Cyt b_(5)不能用傳統(tǒng)提出的機制去解釋的光還原機制。結果表明:在近紫外區(qū)通過直接的光激發(fā)高鐵細胞色素b_(5)(Cyt b_(5))可以使其被還原成亞鐵Cyt b_(5),經過分析發(fā)現(xiàn)了Cyt b_(5)被光還原的機制和促進條件。用280 nm單色光照射Cyt b_(5)溶液,發(fā)現(xiàn)隨著光照時間的延長,Cyt b_(5)溶液紫外-可見光譜中Soret帶由412 nm紅移到421 nm,Q帶556 nm處吸收峰逐漸增強。Cyt b_(5)被光照后發(fā)生了類似化學還原劑作用的還原反應,同時發(fā)現(xiàn)了不同的光照波長、不同的pH、氨基酸種類以及各種其他配體等存在下對Cyt b_(5)的還原程度影響不同。采用280 nm波長、在偏堿性條件下光照Cyt b_(5)時還原程度最強;溶液中加入谷胱甘肽和咪唑能通過提供電子和氫供體途徑促進Cyt b_(5)的光照還原反應發(fā)生;溶液中游離Met的存在能以最大速率促進光照還原反應的發(fā)生。基于以上結果提出Cyt b_(5)光還原的機理是從卟啉環(huán)到三價鐵的電子轉移,通過280 nm激發(fā)形成卟啉π陽離子基團和亞鐵。采用穩(wěn)態(tài)熒光光譜和圓二色譜對Cyt b_(5)光照還原發(fā)生前后進行檢測,發(fā)現(xiàn)光誘導蛋白發(fā)生還原后,Cyt b_(5)主鏈結構逐漸伸展,二級結構發(fā)生了一定改變,α-螺旋含量逐漸降低,β-折疊含量逐漸升高,但是整個Cyt b_(5)的二級結構仍以α-螺旋為主。該研究結果不僅對了解光對含血紅素蛋白(酶)的結構和功能的影響有重要的理論和實踐意義,而且對于生命體內的氧化還原反應和電子傳遞機制提供一定理論依據。

摘要： 維生素D可影響動物脂肪形成,然而其對脂肪細胞分化的作用仍有爭議。本研究分離培養(yǎng)3日齡仔豬皮下前體脂肪細胞,成脂誘導后,分別以0 nmol/L(對照)、0.1 nmol/L和100 nmol/L 1,25(OH)_(2)D_(3)處理,通過分析其對細胞分化、氧化還原指標及基因表達的影響,探討維生素D調控豬脂肪細胞分化的機制。結果表明,0.1 nmol/L 1,25(OH)_(2)D_(3)顯著抑制豬前體脂肪細胞分化(P0.05)。綜上所述,高濃度1,25(OH)_(2)D_(3)上調細胞SOD2和Prx3表達、減少ROS積累,促進豬前體脂肪細胞分化;低濃度1,25(OH)_(2)D_(3)可增加細胞ROS積累,抑制細胞分化。表明維生素D可通過調節(jié)細胞氧化還原狀態(tài),影響豬前體脂肪細胞分化。

摘要： 依托單元教學設計,有目的、有計劃地整合學科核心素養(yǎng)與學科核心知識,對學科教學中核心知識的學習進行整體規(guī)劃,以達到深刻理解的效果。以“氧化還原反應”為例,從制定單元規(guī)劃、分析教材教法、確定單元教學目標、設計多元學習活動等方面進行整體單元教學設計,旨在厘清基于化學核心概念及素養(yǎng)的單元教學設計的一般思路和步驟。

摘要： 由于近年來在電化學能源轉化、存儲及高附加值化學品電合成上的興趣,設計與制備電催化劑受到越來越多的關注?；钚允请姶呋瘎╆P鍵參數(shù)之一,但觀測到的活性會受到催化劑負載量的影響。本工作中,我們采用Co_(3)O_(4)/石墨紙(Co_(3)O_(4)/GPE)電極作為電極模型,通過循環(huán)伏安法和計時電位法展示Co_(3)O_(4)的負載量是如何影響乙二醇在堿性溶液(KOH)中氧化的?；趯?font color="red">氧化還原峰和雙電層電容的分析可以得出增加催化劑負載量可以增加電化學活性位點數(shù),也可以在低的氧化電位下促進乙二醇氧化,但在高的電位下并沒有明顯的促進作用。這個結果提供了對有機小分子電催化劑負載量優(yōu)化的一些思考。

摘要： 巨噬細胞是機體內主要的炎癥效應細胞,一般可分化為促炎(M1)型和抗炎(M2)型兩大類,針對巨噬細胞極化調控成為炎癥相關疾病治療的新靶點。研究表明,過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)作為一個配體激活的核轉錄因子,可抑制M1型巨噬細胞促炎信號通路的啟動,并促進M2型巨噬細胞抗炎信號的表達。本文主要綜述了PPAR-γ在巨噬細胞抗炎癥反應中的關鍵作用,以及PPAR-γ激動劑在膿毒癥、腸道炎癥、代謝性炎癥和自身免疫性炎癥疾病治療中的應用,以期為相關基礎研究和臨床用藥提供指導。

摘要： 推薦一個綜合性有機化學實驗:二羥基吩嗪磺酸的制備與電化學測試。以3,4-二氨基苯磺酸為原料,與2,5-二羥基-1,4-苯醌進行縮合反應得到二羥基吩嗪磺酸,核磁共振氫譜確定分子結構,循環(huán)伏安法測試其在不同條件下電化學性質。該綜合實驗將有機合成與電化學分析測試相結合,滿足有機化學實驗和電化學實驗的要求,也開拓學生的視野和培養(yǎng)學生創(chuàng)新能力。

摘要： 華東理工大學李春忠教授等在環(huán)氧乙烷高效制備領域取得突破。該團隊創(chuàng)新構建了新型氧化還原介導電催化系統(tǒng),通過高效耦合二氧化碳(CO_(2))制乙烯、乙烯制環(huán)氧乙烷的過程,實現(xiàn)低能量輸入以及高轉化率的環(huán)氧乙烷電催化制備。據介紹,國內外絕大多數(shù)裝置都采用乙烯直接氧化路線生產環(huán)氧乙烷,但由于該路線存在乙烯完全氧化問題,使其產生大量碳排放。

摘要： 以廣西大廠鎮(zhèn)魯塘鉛鋅礦尾砂為研究對象,通過淋濾實驗研究了不同氧化還原條件下尾砂中Cu、Cd、Zn、Pb和As等元素的活化和遷移規(guī)律.結果表明:經高濃度氧化、高濃度還原條件處理的尾礦表現(xiàn)為pH7的弱酸性至弱堿性環(huán)境;尾砂中Cu、Cd元素活化遷移受pH值的影響明顯,即高濃度還原和高濃度氧化條件可以促進Cu和Cd元素的遷移,酸性條件對Cu和Cd元素的遷移起到促進作用;Zn與Cd元素存在競爭吸附關系,但二者仍有明顯差別;Pb和As元素受到還原條件的影響,能有效促進Pb和As元素的釋放遷移.在淋濾實驗前期,鉛鋅礦的表面阻力較小,由于環(huán)境酸堿性的改變,初始尾砂對重金屬元素的吸附位能發(fā)生變化,重金屬元素初期遷移能力得到加強;淋濾后期,礦物顆粒表面由于發(fā)生氧化還原反應,促使顆粒表面的阻力增加,重金屬元素的溶出量減少,遷移能力受到抑制.

摘要： 為探究大蒜素調控典型腫瘤細胞中的氧化還原水平,建立了佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)誘導人宮頸癌細胞HeLa中活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)升高的氧化應激模型,通過借助中心響應面模型,探究發(fā)現(xiàn)當HeLa細胞在10 mg/L的大蒜素培養(yǎng)液中孵育24 h時,其胞內ROS水平不會發(fā)生顯著的上調。考慮到機體中的氧化還原水平處于復雜的動態(tài)變化中,因此分別對受到大蒜素調控的不同組HeLa細胞中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、過氧化氫酶(catalase,CAT)、過氧化物酶(peroxidase,POD)、谷胱甘肽巰基轉移酶(glutathione S-transferase,GST)等氧化還原生物標志物的活力進行測定,并建立基于層次分析法的數(shù)學分析模型,對HeLa細胞的抗氧化能力進行綜合評估。結果認為,細胞中ROS在大蒜素調控的過程中,SOD、GSH-Px含量或許起到了主要的作用,并且10 mg/L大蒜素提前干預24 h后的HeLa細胞在抗氧化評估中獲得了最高分,這與響應面模型篩選結果保持一致。最后,通過測定各組別中的丙二醛及8-氧鳥嘌呤脫氧核苷含量,得出大蒜素的抗氧化調控與保護或修復細胞中的脂質及DNA的過氧化損傷有關,并與綜合評估結果呈現(xiàn)一定的相關性。采用多種數(shù)學分析法研究大蒜素對HeLa細胞氧化還原水平的調控作用,克服了生物體系中復雜體系的研究困難,經過推測與驗證多種途徑進行分析,為大蒜素保護細胞免受PMA氧化損傷的相關機理研究提供了參考。

摘要： 褐煤是煤化程度最低的煤,但其儲量豐富,廣泛地分布在世界各地,目前主要用于燃燒和吸附污染物質等方面.褐煤中含有較多腐殖酸和鐵等物質.研究表明,這些物質能作為氧化還原介體促進電子傳遞過程.本文選取內蒙古褐煤、山西褐煤、云南褐煤和新疆褐煤作為研究對象,考察其對偶氮染料還原過程的影響.介導的電化學氧化還原實驗表明,褐煤具有較強的得電子能力,但較難給出電子,且褐煤得電子能力可能影響其介導活性.連續(xù)八次循環(huán)后,偶氮染料化學還原率均維持在80％以上;且連續(xù)六次循環(huán)后,偶氮染料生物還原率均維持在63％,表明褐煤有較好的重復利用性.褐煤中的含氧基團和鐵是其主要的介導活性組分,能參與促進硫化物還原偶氮染料的電子傳遞過程.

摘要： 近年來,新型納米技術的飛躍性發(fā)展,為藥物納米載體和載藥系統(tǒng)提供了新的方向.它們可以顯著提高藥物的生物藥效率,不僅可以對藥物進行封裝,而且可以在特定刺激下,對特定部位完成藥物釋放.因兩親性嵌段聚合物獨特的結構和性能,其作為納米載體和藥物釋放系統(tǒng)被廣泛研究.具有刺激響應性的兩親性嵌段聚合物作為藥物載體,既可以自組裝成定義良好的結構,而且具有載藥范圍廣、結構穩(wěn)定、優(yōu)良的組織滲透性、體內滯留時間長、能使藥物有效地到達靶點等特點.目前,可以通過調節(jié)溫度、pH值、光學、電化學、溶劑的極性、氧化還原刺激、特殊的酶識別等方法,達到調節(jié)大分子結構和藥物釋放的目的.由于人的生理環(huán)境中不斷發(fā)生氧化還原反應,因此用氧化還原響應性膠束來控制載藥和釋放的研究具有更加重要的意義.rn 本文以N-丙烯酰嗎啉(ACMO)為親水段，以二茂鐵甲酸(2-丙烯酰氧乙基)酯(AEFC)為疏水段，通過ATRP的方法合成了兩親性共聚物PACMO-b-PAEFC。該聚合物在水溶液中自組裝成穩(wěn)定的膠束，在4種氧化劑(H202，NaCIO，F(xiàn)eCl3和KMn04)的作用下，聚合物中的二茂鐵基團變?yōu)槎F鹽，提高了聚合物的親水性，其膠束的粒徑也變大。而加入抗壞血酸后，二茂鐵鹽又被還原為二茂鐵基團，粒徑也回到了最初的尺寸大小，很好的實現(xiàn)了可逆的氧化還原過程。透射電子顯微鏡(TEM)和動態(tài)光散射激光粒度儀(DLS)對膠束的形貌和粒徑的大小做了相應的表征。通過模擬人體環(huán)境的體外藥物釋放行為研究，在氧化劑的刺激下，可以得到可控的藥物緩釋規(guī)律，在病灶部位具有更大的釋放量。氧化還原響應性載體是近年來備受關注的環(huán)境刺激響應性載體之一，廣泛應用于藥物、抗氧化劑、光敏劑、蛋白質、多肽和基因傳遞等領域，尤其在作為靶向藥物載體方面，由于其可控的緩釋智能高效釋放藥物、毒副作用小和生物可降解的優(yōu)點使其具有更廣闊的發(fā)展前景。

摘要： 石墨烯是一種由六邊形蜂房結構緊密堆積碳原子形成的二維材料,具有許多優(yōu)異的性能.石墨烯制備方法不同,所獲得石墨烯的形狀、尺寸和質量也均不同,目前在紡織印染行業(yè),最主要選用的是氧化還原的化學方法,同時還有氣相沉積法等.介紹了石墨烯在紡織品功能整理中的應用,包括防電磁屏蔽、阻燃和抗菌整理等.要實現(xiàn)石墨烯的產業(yè)化應用,還需解決石墨烯與纖維基體的相容性差問題.

摘要： 采用特殊工藝對TiO2進行處理后再擔載V2O5制得催化劑,利用X射線衍射、N2吸脫附、H2程序升溫還原及NH3程序升溫脫附等手段對其進行表征,在連續(xù)流動固定床評價裝置上考察了催化劑在不同溫度、氧醇比及液空速下催化甲醇一步轉化制甲縮醛反應的性能.結果表明,V2O5晶相以聚態(tài)形式存在,催化劑比表面積49.69m2/g、孔容0.194cm3/g、孔直徑7.73nm,屬狹縫型介孔結構,其氧化還原性能較強,表面酸性適宜,在常壓、溫度約140°C、n(N2)∶n(O2)∶n(MeOH)≈5∶1∶5、空速約1000mL/(g·h)的反應條件下,甲醇單程轉化率達59.21％,DMM選擇性達90.94％,DMM收率達53.85％.該催化劑在溫和的操作工藝下即表現(xiàn)優(yōu)異,使該技術投資省、能耗低、經濟安全、節(jié)能高效,商業(yè)應用前景良好.

摘要： 鉻(Cr)是一種有毒的重金屬元素,廣泛用于皮革、印染、藥劑等行業(yè),其致癌性備受國內外環(huán)境地學和環(huán)境科學等研究學者的關注.鉻又是一種典型的氧化-還原敏感元素,在還原與氧化過程中發(fā)生的同位素組成變化,在環(huán)境地學與環(huán)境科學領域主要用于示蹤鉻的生物地球化學過程;在古環(huán)境古海洋研究領域用來示蹤大氣氧逸度和古海洋氧化還原條件的變化,是繼Fe、Mo同位素之后新興崛起的、已發(fā)展成為指示古今環(huán)境氧化還原條件變化與過程示蹤的一個重要代用指標.

摘要： 通過對鄂爾多斯盆地鹽56井延長組長7段黑色泥巖樣品進行δ15Nbulk,δ13Corg,TOC的測定,來進行氮同位素與沉積環(huán)境關系的研究.長7段從上至下被分為了長71、長72和長733個亞段.結果表明,3個亞段TOC和δ13C.,g沒有明顯差別,而長73段氮同位素值(平均值δ15Nbulk=(4.2±1.5)‰)要高于長71和長72段(平均值分別為δ15Nbulk=(3.6+0.6)‰和δ15Nbulk=(2.9±1.3)‰).微量元素參數(shù)顯示長7段沉積于貧氧淡水環(huán)境中,其中長73段沉積時的還原性要比長71和長72段強.由此,全巖樣品氮同位素與沉積氧化還原條件有一個較好的對應關系.

摘要： 通過調查與研究,泉州灣宋代海船船體糟朽病害主要分布在船頭、船尾、部分隔艙以及船艙底部.腐朽機理主要是變色、機械強度顯著降低甚至完全喪失.鐵釘?shù)母g、船木中還原態(tài)硫的氧化、鐵的氧化還原等化學作用是船木糟朽病害形成的主要原因,而未脫鹽船木中含有的大量氯化鈉無機鹽在不穩(wěn)定的保存環(huán)境中反復溶解結晶形成的物理破壞作用加速了船木的分解崩潰.

摘要： 基于BIFs的鐵同位素成分和REE+Y特征反映了BIFs形成時的海洋氧化還原狀態(tài)和化學成分，筆者匯編了全球不同時代，不同地區(qū)，各種類型BIFs的鐵同位素和REY數(shù)據，研究表明，(3.8～1.8)Ga，全球BIFs的最高鐵同位素值隨時間逐漸降低，同時，最小δ56Fe值主要集中在2.5～2.4Ga之間，新元古代Rapitan型BIFs的鐵同位素主要以正值為主；大部分的BIFs沒有表現(xiàn)Ce的負異常，但是，新元古代晚期的BIFs表現(xiàn)出明顯的Ce負異常；而明顯的正Ce異常則出現(xiàn)在2.0-1.8Ga的BIFs中；除了新元古代BIFs沒有正Eu異常，其他BIFs都表現(xiàn)出明顯的正Eu異常，但是程度有所區(qū)別，其演化趨勢與(La/La*)SN，（Gd/Gd*）SN和（Y/Y*）SN的演化趨勢基本一致；所有時代BIFs的LREE相對HREE都是虧損的，但是(LREE/HREE)SN隨著時間的變化而變化，反應了海水輕重稀土元素分異的演化，這也反映在具有相似演化趨勢的（La/Yb）SN，（Sm/Yb）SN，(Pr/Yb)SN和Ce/Y比上；不同時代平均的Y/Ho比值集中在25-40之間，反應了海水對BIFs的貢獻。

摘要： 湖南湘潭錳礦位于楊子地臺江南地軸的東南緣，是一個典型的大塘坡式錳礦。湘潭湘錳組底部為錳礦層，主要礦物為菱錳礦，其上為黑色頁巖，富含有機物質和黃鐵礦。通過對這些黃鐵礦Fe同位素的研究對湘錳組中黃鐵礦形成過程以及大塘坡階段海水的性質提出制約。湘潭鉆孔ZK3603湘錳組黑色頁巖中黃鐵礦微觀上主要呈現(xiàn)三種形態(tài)：①草莓狀，②自形，半自形，③團塊狀。湖南湘潭錳礦湘錳組中黑色頁巖的全巖分析顯示，Al與Fe、S的含量沒有明顯的相關性，F(xiàn)e與S的含量正相關，表明Fe不是由碎屑帶入，而來源于海水，海水中S由黃鐵礦固定在沉積物中，因此黃體礦的同位素值可以反映海洋的古環(huán)境變化。所測黃鐵礦δ56Fe值變化范圍為-0.30‰-+1.05‰，平均值為+0.36‰，相對海水富集Fe的重同位素，在湘錳組上部有變重的趨勢。本文認為這些相對富集Fe的重同位素的黃鐵礦的形成過程過稱為：在氧化還原分層的海洋系統(tǒng)中，儲存在海洋深部中的Fe2+aq被帶入到淺海大陸架部位，被部分氧化形成Fe(OH)3(或Fe203)，這些Fe3+礦物具有正的δ56Fe值。部分Fe(OH)3（或Fe203）進入Fe3+-Fe2+在氧化還原界面附近的循環(huán)，部分沉積下來被保存在缺氧富含有機物質的沉積物中，在成巖過程中被全部還原釋放出的Fe2+與H2S結合形成黃鐵礦。

摘要： 5-羥甲基糠醛(HMF)是一個重要的生物基平臺化合物.近年來,化學催化其高值化轉化受到了廣泛關注,并取得了較大進展.盡管生物催化具有反應條件溫和、高選擇性及環(huán)境友好等優(yōu)點,但是生物催化HMF轉化仍處于初步發(fā)展階段.本文中,筆者主要就近年來生物催化HMF氧化、還原、還原氨化、縮合及酯化等方面的研究進行綜述,以期為建立高效制備HMF高附加值衍生物的生物催化途徑提供參考.

摘要： 一種氧化還原液流電池用電極，所述電極由包含多根碳纖維的碳纖維聚集體形成。所述碳纖維各自具有在其表面中形成的多個褶裥。L1對L2之比即L1/L2大于1，其中L1是所述碳纖維的橫截面的周長且L2是所述碳纖維的橫截面的外接假想矩形的周長。

摘要： 該氧化還原液流電池管被設置在電池元件和儲存電解液的箱體之間，并且電解液流動通過所述氧化還原液流電池管，所述氧化還原液流電池管包括曲折部，所述曲折部具有：平行布置的多個平行部；和將彼此相鄰的平行部連接的多個彎曲部，并且其中，所述平行部和彎曲部被交替且連續(xù)形成，以成為一體，其中，當D表示外徑，并且X表示相鄰的平行部的中心間的距離時，所述中心間距離X與外徑D的比值滿足1.2?2.5。

摘要： 一種氧化還原液流電池單元，包括正極電極、負極電極和介于所述正極電極與負極電極之間的隔膜。所述正極電極和負極電極具有重疊區(qū)域，在所述重疊區(qū)域處，在所述隔膜介于所述正極電極和負極電極之間的狀態(tài)下，所述正極電極和負極電極彼此重疊，并且所述正極電極和負極電極中的至少一個具有非重疊區(qū)域，在所述非重疊區(qū)域處，在所述隔膜介于所述正極電極和負極電極之間的狀態(tài)下，所述正極電極和負極電極彼此不重疊。所述非重疊區(qū)域的總面積是所述重疊區(qū)域的面積的0.1％至20％。

摘要： 本發(fā)明的目的在于，提供卷曲得到抑制、并且表現(xiàn)出高的功率效率的氧化還原液流電池用隔膜、氧化還原液流電池用隔膜電極接合體、氧化還原液流電池用單元、以及氧化還原液流電池。前述目的可以通過下述氧化還原液流電池用隔膜達成，一種氧化還原液流電池用隔膜，其依次具備第1離子交換樹脂層、含有陰離子交換性化合物的陰離子交換性樹脂層、和第2離子交換樹脂層，將第1離子交換樹脂層的厚度除以第2離子交換樹脂層的厚度得到的值為0.7以上且1.3以下，前述陰離子交換性樹脂層的厚度為0.02μm以上且3μm以下。

摘要： 在基于能斯特公式的給出氧化還原電位E的式中，溫度設定為37°C(310K)，氫/氫離子的氧化還原電位E為E=?0.061×pH+0.031×pH2 (V)。在pH=7.4時，E=?0.451+0.031×pH2 (V)。測定受檢體的氫氣指數(shù)pH2，使用上式算出E。根據本發(fā)明的電位驗證方法，通過向磷酸緩沖液中吹入空氣和包含氫氣的空氣，測定吹入前后的電位，進行必要的校正，求出線性回歸直線，從而可確認氫氣指數(shù)pH2的變化所伴隨的電位的變化，可知通過計算得到的氧化還原電位與實際的氧化還原電位近似。

摘要： 本發(fā)明涉及一種氧化還原液流電池隔膜用樹脂組合物及利用它的氧化還原液流電池隔膜的制造方法，該氧化還原液流電池隔膜用樹脂組合物包括：聚烯烴類樹脂；干式二氧化硅；相容劑，包括選自由馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸接枝聚乙烯、烷基馬來酸鹽接枝聚乙烯、馬來酰胺酸接枝聚乙烯及氧化聚乙烯組成的組中的至少一種；以及氣孔形成劑。

摘要： 本發(fā)明的氧化還原液流電池的電池主體單元(10)，是使溶解有活性物質的電解液在具備包含納米物質的電極(1)、離子交換膜(2)和雙極板的電池單元(3)中循環(huán)而進行充放電的氧化還原液流電池的電池主體單元(10)，其具備外框主體(4)、設置于外框主體(4)內部的電池單元(3)、使電解液在電池單元(4)中循環(huán)的內部配管(內部電解液去路配管(5)、內部電解液回路配管(6))、以及構成內部配管的一部分路徑的電解液交換構件(7)。電解液交換構件(7)具有與外部電解液去路配管(12)的連接部(7a)以及與外部電解液回路配管(13)的連接部(7b)，在與外部電解液回路配管(13)的連接部7b具備不透過納米物質的過濾構件(8)，成為納米物質相對于外部密閉的體系，能夠防止納米物質從電池主體單元(10)流出。

摘要： 一種氧化還原液流電池單元，包括正極電極、負極電極和介于所述正極電極與負極電極之間的隔膜。所述正極電極和負極電極具有重疊區(qū)域，在所述重疊區(qū)域處，在所述隔膜介于所述正極電極和負極電極之間的狀態(tài)下，所述正極電極和負極電極彼此重疊，并且所述正極電極和負極電極中的至少一個具有非重疊區(qū)域，在所述非重疊區(qū)域處，在所述隔膜介于所述正極電極和負極電極之間的狀態(tài)下，所述正極電極和負極電極彼此不重疊。所述非重疊區(qū)域的總面積是所述重疊區(qū)域的面積的0.1％至20％。

摘要： 一種氧化還原液流電池用電極，所述電極由包含多根碳纖維的碳纖維聚集體形成。所述碳纖維各自具有在其表面中形成的多個褶裥。L

摘要： 該氧化還原液流電池管被設置在電池元件和儲存電解液的箱體之間，并且電解液流動通過所述氧化還原液流電池管，所述氧化還原液流電池管曲折部，所述曲折部具有：平行布置的多個平行部；和將彼此相鄰的平行部連接的多個彎曲部，并且其中，所述平行部和彎曲部被交替且連續(xù)形成，以成為一體，其中，當D表示外徑，并且X表示相鄰的平行部的中心間的距離時，所述中心間距離X與外徑D的比值滿足1.2?2.5。