摘要： cqvip:《合成化學(xué)》主要刊載化學(xué)化工領(lǐng)域各分支學(xué)科最新的研究成果、研究動態(tài)以及發(fā)展趨勢。主要包括有機合成、高分子合成、生化合成及無機合成等方面的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究的中文研究論文、快遞論文、研究簡報、制藥技術(shù)以及關(guān)系合成化學(xué)領(lǐng)域各學(xué)科的綜合評述。

摘要： 手性硒醚在天然產(chǎn)物的合成、不對稱催化、制藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。近年來,手性硒醚化合物的合成吸引了廣泛的研究興趣。手性碳-硒鍵的催化不對稱構(gòu)建主要通過活潑氫的硒化反應(yīng)、雙鍵的硒官能化反應(yīng)、前手性硒試劑的不對稱加成以及原位產(chǎn)生硒離子的親核加成反應(yīng)進行。本文綜述了近年來報道的催化不對稱合成手性碳-硒鍵的策略,對反應(yīng)機理和立體控制進行了探討,并對其發(fā)展趨勢作了總結(jié)和展望。

摘要： 鈀催化和堿存在下胺與芳基鹵化物的交叉偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)生C-N鍵,生成胺的N-芳基化產(chǎn)物的反應(yīng)稱為Buchwald反應(yīng)。因為Buchwald反應(yīng)中Pd催化劑反應(yīng)催化交叉耦合反應(yīng)的聯(lián)苯二烷基膦配體類型,具有很強的電子、大電阻的這些特征,可以加速氧化增加和減少的循環(huán),因此,即使對底物的活化性差,使用這類配體,也可以在催化劑的量小,時間短,較溫和的反應(yīng)條件,才能獲得良好的效果。隨著對金屬催化反應(yīng)機理的研究,開發(fā)出更多類型的配體,為金屬催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的發(fā)展進程做了極大地推動。由于反應(yīng)條件溫和,化學(xué)選擇性高而被廣泛應(yīng)用于復(fù)雜的藥物和生物活性物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)有機合成中。

摘要： 通過對比新舊課程標(biāo)準“有機合成”的相關(guān)內(nèi)容,解析了人教版《化學(xué)(選擇性必修3)》教材“有機合成”主要內(nèi)容的修訂情況。新教材注重從“碳骨架—官能團”基本視角引導(dǎo)學(xué)生認識有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與合成,從學(xué)科本原出發(fā)組織教材內(nèi)容。建議教學(xué)中加強有機合成實驗裝置的直觀性,引導(dǎo)學(xué)生從化學(xué)鍵的角度分析和認識有機反應(yīng),構(gòu)建有機合成的一般認知模型。

摘要： 《合成化學(xué)》主要刊載化學(xué)化工領(lǐng)域各分支學(xué)科最新的研究成果、研究動態(tài)以及發(fā)展趨勢。主要包括有機合成、高分子合成、生化合成及無機合成等方面的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究的中文研究論文、快遞論文、研究簡報、制藥技術(shù)以及關(guān)系合成化學(xué)領(lǐng)域各學(xué)科的綜合評述。來稿的觀點、內(nèi)容和寫作必須具有原創(chuàng)性。論點明確、結(jié)果可靠、結(jié)構(gòu)嚴謹、文字精練。

摘要： 近年來,有機化學(xué)的考查在高考中占的比重越來越大,那么有機合成與推斷在高考中又是如何考查的呢?就拿有機合成來說,主要是考查利用原料和不同的無機試劑,一步步去獲得目標(biāo)產(chǎn)物的過程。解這類試題通常需要用到常規(guī)轉(zhuǎn)化知識和題中的信息。要有信息優(yōu)先和最優(yōu)化設(shè)計的理念!

摘要： 通過對艾拉莫德重要中間體的的合成改進和優(yōu)化,提高艾拉莫德的收率和純度。以4-氯-3-硝基苯甲醚為原料經(jīng)親核取代反應(yīng)、硝基還原、甲磺?；?、Houben-Hoesch反應(yīng)、甲酰化、甲氧基脫甲基化和環(huán)合,共7步反應(yīng)合成艾拉莫德?？偸章?2.49%,純度100%。

摘要： 推薦一個綜合性有機化學(xué)實驗:二羥基吩嗪磺酸的制備與電化學(xué)測試。以3,4-二氨基苯磺酸為原料,與2,5-二羥基-1,4-苯醌進行縮合反應(yīng)得到二羥基吩嗪磺酸,核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu),循環(huán)伏安法測試其在不同條件下電化學(xué)性質(zhì)。該綜合實驗將有機合成與電化學(xué)分析測試相結(jié)合,滿足有機化學(xué)實驗和電化學(xué)實驗的要求,也開拓學(xué)生的視野和培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新能力。

摘要： 新的高中化學(xué)課程標(biāo)準強化了有機合成,指出認識有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與合成的“碳骨架-官能團”基本視角,以及化學(xué)鍵在認識有機反應(yīng)和有機物轉(zhuǎn)化中的重要意義.根據(jù)課程標(biāo)準變化和高考對有機合成的考查路徑,基于有機分子中原子間的基本化學(xué)鍵連方式,從學(xué)科本原出發(fā),討論了有機合成路線的分析與設(shè)計思路.

摘要： 有機合成實驗是化學(xué)專業(yè)學(xué)生重要單列實驗課程,目前選用的有機合成實驗項目多為單步驟合成操作,對學(xué)生多步合成的銜接、化合物的檢測和鑒定等方面的訓(xùn)練存在不足。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯的合成是本校應(yīng)用化學(xué)專業(yè)學(xué)生有機合成實驗課程中的一個綜合訓(xùn)練項目,但存在耗時較長、產(chǎn)率不穩(wěn)定,后處理難度較大及使用有毒試劑等問題。本項目旨在改進苯并噻吩環(huán)系的合成方法和步驟,降低試劑用量,提高產(chǎn)率,優(yōu)化后處理過程,減少有毒物使用和三廢排放,使之更符合教學(xué)實驗和綠色化學(xué)要求;同時,改進后的實驗增加了有機波譜分析內(nèi)容,訓(xùn)練學(xué)生通過紅外光譜、核磁共振氫譜及質(zhì)譜等方式對目標(biāo)化合物進行表征,更有利于學(xué)生綜合素質(zhì)的培養(yǎng)。

摘要： 主要介紹離子交換樹脂及樹脂催化劑在有機合成中原料凈化、反應(yīng)過程催化和產(chǎn)品精制三大過程中的工業(yè)應(yīng)用,對其在有機合成的工藝水處理及催化劑回收等方面的工業(yè)應(yīng)用也做了介紹,探討離子交換樹脂及樹脂催化劑的基本知識和在有機合成中的應(yīng)用機理.

摘要： 介紹了微流體化工系統(tǒng)微通道反應(yīng)器的反應(yīng)熱效率和傳熱速率，并將其用于有機合成，認為其優(yōu)點為連續(xù)、安全、清潔、高效、就地、按需生產(chǎn)、高度集成、可移動，存在的問題有中間分離困難、堵塞影響操作的連續(xù)性。

摘要： 手性胺是許多醫(yī)藥、農(nóng)藥等精細化學(xué)品的重要結(jié)構(gòu)單元,也是不對稱催化反應(yīng)及手性拆分的重要手性配體.手性胺的合成是有機合成的關(guān)鍵挑戰(zhàn)之一.單胺氧化酶是一類非常有應(yīng)用潛力的生物催化劑,在環(huán)境友好的條件下,對映選擇性氧化一種構(gòu)型的胺生成亞胺.如果反應(yīng)體系中加入非選擇性的還原劑可以將消旋體的胺去消旋化合成單一構(gòu)型的胺,最高理論產(chǎn)率能達到100％.

摘要： 本文首先介紹了微通道反應(yīng)技術(shù)的功能特點，指出了微通道反應(yīng)技術(shù)在經(jīng)典有機單元反應(yīng)的應(yīng)用，最后對華誼集團微通道實驗室進行了介紹.

摘要： 本課題組從分子設(shè)計的角度出發(fā)，利用有機合成化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性，以含磷、氮等化合物為原料合成了一系列的含磷和氮的膨脹型阻燃劑，考察了不同有機官能團及阻燃劑結(jié)構(gòu)對聚烯烴材料阻燃效果及阻燃機理的影響。

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸鉀的條件下,硝基亞甲基類化合物和芳香醛合成一系列含有異噁唑結(jié)構(gòu)的新煙堿化合物.生物活性結(jié)果表明,在4ppm濃度下部分化合物對褐飛虱表現(xiàn)出40％～70％殺蟲活性,較高于吡蟲啉對褐飛虱的殺蟲活性(20％).在20ppm下,化合物對蚜蟲的殺蟲活性能達到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸鉀的條件下,硝基亞甲基類化合物和芳香醛合成一系列含有異噁唑結(jié)構(gòu)的新煙堿化合物.生物活性結(jié)果表明,在4ppm濃度下部分化合物對褐飛虱表現(xiàn)出40％～70％殺蟲活性,較高于吡蟲啉對褐飛虱的殺蟲活性(20％).在20ppm下,化合物對蚜蟲的殺蟲活性能達到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸鉀的條件下,硝基亞甲基類化合物和芳香醛合成一系列含有異噁唑結(jié)構(gòu)的新煙堿化合物.生物活性結(jié)果表明,在4ppm濃度下部分化合物對褐飛虱表現(xiàn)出40％～70％殺蟲活性,較高于吡蟲啉對褐飛虱的殺蟲活性(20％).在20ppm下,化合物對蚜蟲的殺蟲活性能達到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸鉀的條件下,硝基亞甲基類化合物和芳香醛合成一系列含有異噁唑結(jié)構(gòu)的新煙堿化合物.生物活性結(jié)果表明,在4ppm濃度下部分化合物對褐飛虱表現(xiàn)出40％～70％殺蟲活性,較高于吡蟲啉對褐飛虱的殺蟲活性(20％).在20ppm下,化合物對蚜蟲的殺蟲活性能達到90％.

摘要： 設(shè)計了以無水苯為溶劑,雙標(biāo)記尿素-(13C,15N2)和丙炔酸為原料進行環(huán)化反應(yīng),粗品經(jīng)脫色和重結(jié)晶后得到雙標(biāo)記尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar氣氛下,雙標(biāo)記尿嘧啶-(13C15N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反應(yīng),經(jīng)處理后得到的中間體(2)用氨水水解,即可得到雙標(biāo)記尿嘧啶核苷-(13C,15N2).該方法操作簡單,中間體只需簡單純化,各步反應(yīng)收率高,并且13C、15N同位素豐度不被稀釋.產(chǎn)物經(jīng)HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,結(jié)果表明:化學(xué)純度＞98％,15N同位素豐度＞98atom％,13C同位素豐度＞98atom％.

摘要： 本發(fā)明公開了一種小分子膠凝劑、合成方法、利用其合成有機氣凝膠材料的方法及得到的有機氣凝膠材料，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。一種利用小分子膠凝劑合成有機氣凝膠材料的方法，包括以下步驟：1)凝膠乳液的制備；2)凝膠乳液的聚合。利用小分子膠凝劑合成有機氣凝膠材料的方法，該制備方法工藝簡單，綠色環(huán)保，設(shè)備投資少，生產(chǎn)成本低。本發(fā)明的利用小分子膠凝劑合成的有機氣凝膠材料，該材料具有多級孔結(jié)構(gòu)、輕質(zhì)、隔熱、保溫及疏水等特點。

摘要： 本發(fā)明是利用芳香族有機分子誘導(dǎo)合成多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物及合成方法，就是在芳香族有機客體分子存在下，瓜環(huán)(Cucurbit[n]uril，Q[n])與金屬鹽在水溶液中通過直接配位形成的瓜環(huán)基多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物。按照瓜環(huán)，金屬鹽和芳香族有機客體分子的配料摩爾比1∶(4～8)∶(2～6)，加熱混合均勻，在常溫下靜止數(shù)天，均可形成目標(biāo)化合物。方法具有合成方法簡單、操作簡便、產(chǎn)率高(40～80％之間)等優(yōu)點。此方法合成的多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物或具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)，或具有二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，亦或具有三維立體框架結(jié)構(gòu)。所形成的多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物的結(jié)構(gòu)取決于瓜環(huán)的種類、金屬鹽的屬性以及有機客體分子誘導(dǎo)試劑的種屬、結(jié)構(gòu)等性質(zhì)。

摘要： 一種有機晶體管，其具有半導(dǎo)體有源層，該半導(dǎo)體有源層含有由下式表示且分子量為3000以下的化合物(X為氧、硫、硒、碲原子或NR

摘要： 提供了一種發(fā)光特性和電荷輸送特性優(yōu)良的多環(huán)稠環(huán)型π共軛有機材料、合成中間體以及它們的制備方法。這種有機材料的合成方法如流程圖1所示，將起始原料(I)用有機金屬堿雙金屬化后，用有機硅試劑捕捉，(圖中反應(yīng)條件i：1)n－BuLi或t－BuLi，2)HMe2SiCl)得到合成中間體(II)，接著，用上述合成中間體與金屬還原劑進行分子內(nèi)還原的環(huán)化反應(yīng)，生成雙陰離子中間體后，用親電子試劑捕捉雙陰離子中間體，(圖中反應(yīng)條件ii：1)LiNaph，THF，室溫，5分鐘；2)親電子試劑或NH4Cl)，制得多環(huán)稠環(huán)型π共軛有機材料(VIIa～VIId)。

摘要： 本申請涉及有機硅材料領(lǐng)域，具體涉及有機硅合成革面層、制備方法及有機硅合成革，有機硅合成革包括基膠、乙烯基硅油B、交聯(lián)劑、乙烯基硅樹脂、催化劑、硅蠟和聚四氟乙烯粉，基膠A包括乙烯基硅油、硅氮烷和白炭黑。該有機硅合成革面層制備得到的有機硅合成革具有良好仿真的手感，且具有較好的耐磨性、耐折性和耐污性。

摘要： 本發(fā)明公開一種V型有機配體的合成方法，涉及有機配體技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括以下步驟：以原料A和原料B為原料，以1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽、1?羥基苯并三唑和N,N?二異丙基乙胺為催化劑，以N,N?二甲基甲酰胺作為溶劑在室溫下反應(yīng)48h，反應(yīng)混合物經(jīng)純化后，獲得產(chǎn)物。本發(fā)明還提供采用上述方法合成的V型有機配體及其應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點為：該有機配體可應(yīng)用于不對稱加成催化，或用于新型MOFs催化劑的合成底物，也可作為醫(yī)藥中間體產(chǎn)物，同時也為同類型V型配體的合成提供了新的思路。

摘要： 本發(fā)明公開了一種小分子膠凝劑、合成方法、利用其合成有機氣凝膠材料的方法及得到的有機氣凝膠材料，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。一種小分子膠凝劑，其結(jié)構(gòu)式為

摘要： 本發(fā)明是利用芳香族有機分子誘導(dǎo)合成多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物及合成方法，就是在芳香族有機客體分子存在下，瓜環(huán)(Cucurbit[n]uril，Q[n])與金屬鹽在水溶液中通過直接配位形成的瓜環(huán)基多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物。按照瓜環(huán)，金屬鹽和芳香族有機客體分子的配料摩爾比1∶(4～8)∶(2～6)，加熱混合均勻，在常溫下靜止數(shù)天，均可形成目標(biāo)化合物。方法具有合成方法簡單、操作簡便、產(chǎn)率高(40～80％之間)等優(yōu)點。此方法合成的多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物或具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)，或具有二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，亦或具有三維立體框架結(jié)構(gòu)。所形成的多維多孔穴瓜環(huán)基金屬有機框架聚合物的結(jié)構(gòu)取決于瓜環(huán)的種類、金屬鹽的屬性以及有機客體分子誘導(dǎo)試劑的種屬、結(jié)構(gòu)等性質(zhì)。

摘要： 本發(fā)明提供一種可在液相中進行化學(xué)反應(yīng)，并且可以容易且低成本地從反應(yīng)完畢后的液相中分離不需要的化合物的有機合成用試劑，以及使用此試劑的有機合成反應(yīng)方法。本發(fā)明涉及一種具有隨著溶液組成和/或溶液溫度的變化而從液相狀態(tài)可逆地變化為固相狀態(tài)的性質(zhì)，并且可用于有機合成反應(yīng)的有機合成用試劑。如果利用本發(fā)明的有機合成用試劑，那么不僅可以使工藝開發(fā)變?nèi)菀?，而且例如可促進通過合成化合物庫等來對醫(yī)藥品等所進行的研究開發(fā)，另外還可以有助于生物化學(xué)工業(yè)或化學(xué)工業(yè)的技術(shù)革新。

摘要： 本發(fā)明提供一種可在液相中進行化學(xué)反應(yīng)，并且可以容易且低成本地從反應(yīng)完畢后的液相中分離不需要的化合物的有機合成用試劑，以及使用此試劑的有機合成反應(yīng)方法。本發(fā)明涉及一種具有隨著溶液組成和/或溶液溫度的變化而從液相狀態(tài)可逆地變化為固相狀態(tài)的性質(zhì)，并且可用于有機合成反應(yīng)的有機合成用試劑。如果利用本發(fā)明的有機合成用試劑，那么不僅可以使工藝開發(fā)變?nèi)菀祝依缈纱龠M通過合成化合物庫等來對醫(yī)藥品等所進行的研究開發(fā)，另外還可以有助于生物化學(xué)工業(yè)或化學(xué)工業(yè)的技術(shù)革新。