摘要： 本文采用Ce(OTf)_(3)和Sc(OTf)_(3)復(fù)合催化4-甲基-7-氨基苯并吡喃酮、芳香醛和二茂鐵基乙炔發(fā)生Povarov三組分反應(yīng)(Povarov-3CR),高效合成了15種已知二茂鐵基吡喃酮并喹啉化合物,產(chǎn)率為40.0%~66.8%;采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu),通過(guò)抑制HO·和還原型谷胱甘肽自由基(GS·)引發(fā)DNA氧化反應(yīng)測(cè)試比較化合物抗氧化活性,探究取代基種類(lèi)、位置和數(shù)目對(duì)二茂鐵基吡喃酮并喹啉抗氧化性能的影響.結(jié)果表明:抑制HO·引發(fā)DNA氧化反應(yīng)測(cè)試顯示,15個(gè)目標(biāo)化合物相對(duì)空白硫代巴比妥酸活性物質(zhì)吸光度百分?jǐn)?shù)(TBARS百分?jǐn)?shù))為36.6%~83.3%;抑制GS·引發(fā)DNA氧化反應(yīng)體系測(cè)試顯示,15個(gè)目標(biāo)化合物TBARS百分?jǐn)?shù)達(dá)22.9%~67.2%;在分子中引入推電子基團(tuán)(-N(CH_(3))_(2)、-OCH_(3)和-OH)均能提升目標(biāo)化合物的抗氧化能力,而吸電子基團(tuán)(-Cl)有降低抗氧化能力作用;二茂鐵基吡喃酮并喹啉化合物的抗氧化性能優(yōu)于二茂鐵基喹啉化合物,是一類(lèi)潛在的強(qiáng)抗氧化劑.

摘要： 三唑類(lèi)化合物作為含氮雜環(huán)的重要組成部分而得到廣泛的應(yīng)用。二茂鐵是過(guò)渡金屬絡(luò)合物的代表,其特定的結(jié)構(gòu)使其兼具配體和過(guò)渡金屬的雙重性質(zhì),有著非常廣闊的應(yīng)用前景。合成不同基團(tuán)取代的1,2,4-三唑化合物,然后與二茂鐵甲醛發(fā)生縮合反應(yīng)生成新型席夫堿化合物。利用FT-IR、紫外、^(1)H NMR等手段對(duì)化合物進(jìn)行表征,并研究了不同取代基團(tuán)對(duì)導(dǎo)電性能以及抗菌性能的影響。結(jié)果表明,不同取代基團(tuán)的席夫堿化合物導(dǎo)電性差異較大,可以通過(guò)連接不同取代基團(tuán)對(duì)席夫堿化合物導(dǎo)電性進(jìn)行調(diào)控;同時(shí)所制備的化合物對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄求球菌均具有一定的抗菌性能,推測(cè)化合物的抗菌活性與取代基團(tuán)有一定的關(guān)系。

摘要： 利用溴乙?；?font color="red">二茂鐵為底物,與芳基取代硫脲在回流的乙醇介質(zhì)中,以三乙胺作為堿,有效進(jìn)行了Hantzsc反應(yīng),合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的二茂鐵基取代的氨基噻唑類(lèi)化合物。選用四種菌株為研究對(duì)象,進(jìn)行了初步的體外抗菌活性實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,含有4-甲氧基取代的化合物7d和4-氟取代的化合物7h對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌枯草芽孢桿菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌表現(xiàn)出很好的抑制活性,其MIC值分別為15.625/15.625μg/mL和15.625/7.8125μg/mL,相當(dāng)或好于參考藥物環(huán)丙沙星的活性。

摘要： 朱美芳院士團(tuán)隊(duì)將廢木質(zhì)素連續(xù)加工成高價(jià)值的碳納米管纖維據(jù)報(bào)道,東華大學(xué)朱美芳院士團(tuán)隊(duì)通過(guò)溶劑分散、高溫?zé)峤?、催化合成、組裝等方法連續(xù)制備高性能碳納米管纖維。碳納米管纖維是在二茂鐵的催化下,由分解木質(zhì)素釋放的一氧化碳(CO)和氫氣(H_(2))合成。經(jīng)過(guò)處理后,該纖維的抗拉強(qiáng)度為1.33 GPa,導(dǎo)電性為1.19×10^(5)S·m^(-1),優(yōu)于迄今為止大多數(shù)生物質(zhì)碳材料。

摘要： 以磷酸二氫鉀KH2 PO4、二茂鐵Fe(C5 H5)2、碳酸氫鉀KHCO3為主料制備超細(xì)顆粒氣溶膠用于礦井火災(zāi)防治效果研究,通過(guò)熱分析(TG/DSC)、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FTIR)分析、電鏡掃描(SEM)等微觀測(cè)試手段,對(duì)氣溶膠處理前后的煤樣結(jié)構(gòu)特性及燃燒特性進(jìn)行分析.TG/DSC測(cè)試經(jīng)KH2 PO4、Fe(C5 H5)2和KHCO3超細(xì)顆粒氣溶膠處理后煤樣在300～550°C內(nèi)的燃燒反應(yīng)活化能都有所上升,表明這3種材料都會(huì)抑制褐煤燃燒.FTIR測(cè)試發(fā)現(xiàn)經(jīng)KH2PO4、Fe(C5H5)2超細(xì)顆粒氣溶膠處理后的煤樣官能團(tuán)質(zhì)量分?jǐn)?shù)有所改變.SEM圖顯示KH2PO4、Fe(C5H5)2、KHCO3超細(xì)顆粒氣溶膠高溫下會(huì)附著在煤的表面,阻止煤的進(jìn)一步燃燒.綜合研究結(jié)果表明,鉀鹽和二茂鐵超細(xì)顆粒具備作為冷態(tài)氣溶膠防治煤自燃的良好潛力.

摘要： 以人工合成鎂鈣砂、電熔鎂砂為主原料,無(wú)水酚醛樹(shù)脂作為結(jié)合劑,制備了不燒鎂鈣系試樣.研究了二茂鐵外加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、0.5％、1％、1.5％)對(duì)試樣性能的影響,并通過(guò)SEM和XRD分析了試樣的顯微結(jié)構(gòu)和相組成.結(jié)果表明:1)經(jīng)過(guò)200、1650°C熱處理后,試樣的體積密度、常溫耐壓強(qiáng)度和抗水化時(shí)長(zhǎng)隨著二茂鐵含量的增加呈先上升后下降的趨勢(shì),當(dāng)二茂鐵含量為1％(w)時(shí),性能最佳;2)1650°C熱處理后,二茂鐵的引入可以在試樣中形成鐵酸鈣,且有部分碳?xì)埩?

摘要： 手性惡唑基二茂鐵膦配體被廣泛應(yīng)用在不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)中,探索其高效合成,具有重要研究意義.以(S)-(+)-纈氨醇與二茂鐵甲酸為原料,縮合反應(yīng)后生成β-羥基酰胺,β-羥基酰胺進(jìn)一步脫水后生成(S)-2-二茂鐵基-4-(1-甲基乙基)惡唑啉,經(jīng)鋰化后與二苯基氯化膦反應(yīng)生成(S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-異丙基惡唑啉-2-基]二茂鐵.反應(yīng)過(guò)程中二茂鐵甲酸與草酰氯的反應(yīng)摩爾比影響中間產(chǎn)物β-羥基酰胺的收率,其摩爾比為1:2時(shí),收率最高為84％.反應(yīng)溶劑的極性對(duì)(S)-2-二茂鐵基-4-(1-甲基乙基)惡唑啉影響較大,當(dāng)溶劑為乙腈時(shí),反應(yīng)效果最好,收率達(dá)到80％.反應(yīng)時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)最終產(chǎn)物(S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-異丙基惡唑啉-2-基]二茂鐵影響較大,當(dāng)反應(yīng)2 h時(shí),收率最高達(dá)到60％.

摘要： 二茂鐵是由鐵原子與2個(gè)環(huán)戊二烯環(huán)成鍵形成,是具有芳香性的高電子系統(tǒng)和相應(yīng)尺寸的夾心構(gòu)造.文中主要研究二茂鐵/二苯胺導(dǎo)電聚合物的合成及其復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),預(yù)期將二茂鐵/二苯胺復(fù)合材料作為正極材料能夠改善鋰離子電池在快速充放電、電池容量和倍率等方面的性能.

摘要： 二茂鐵基聚合物由于具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使其在電化學(xué)、催化、材料等方面受到了廣泛的關(guān)注.二茂鐵聚合物的種類(lèi)較多且合成方法多種多樣.本文綜述了近年來(lái)含二茂鐵基聚合物的合成及應(yīng)用.從縮聚、開(kāi)環(huán)聚合和接枝共聚等方面介紹了近年來(lái)二茂鐵基聚合物的合成方法,討論了二茂鐵基聚合物在電化學(xué)、生物材料及其他方面的應(yīng)用.最后,對(duì)二茂鐵基聚合物研究和應(yīng)用中存在的問(wèn)題及其前景進(jìn)行了展望.

摘要： 碳納米管是長(zhǎng)徑比可達(dá)103～106一維量子材料,是一種性能優(yōu)異的新型功能材料和結(jié)構(gòu)材料.常用制備碳納米管的方法有電弧放電法、化學(xué)氣相沉積法(碳?xì)錃怏w熱解法)、熱解聚合物法、氣體燃燒法和激光蒸汽法等.采用化學(xué)氣相沉積法,探究以木屑為碳源,二茂鐵為催化劑制備碳納米管的最佳方案,研究了反應(yīng)基底、反應(yīng)溫度、原料配比、N2氣流速等對(duì)產(chǎn)物碳納米管形貌及產(chǎn)率的影響,尋求更高效便捷提高碳納米管性能與產(chǎn)率的制備條件.

摘要： 近年來(lái),多重刺激響應(yīng)性嵌段聚合物的相關(guān)研究引起了大家的廣泛關(guān)注,兩親性嵌段共聚物由于去結(jié)構(gòu)的特殊性和多樣性,可以在選擇性溶液中自組裝形成形貌,結(jié)構(gòu)特殊的規(guī)律性材料.這些聚合去由于其獨(dú)特的性能,在生物傳感,藥物輸送,催化等領(lǐng)域發(fā)展迅速.兩親性嵌段共聚物的兩個(gè)嵌段對(duì)溶劑具有不同的親和性，本實(shí)驗(yàn)選取具有氧化還原性的二茂鐵單體為親油端，pH敏感的丙烯酸為親水端。RAFT活性聚合方法杰出的分子設(shè)計(jì)能力，具有廣泛的適用單體，以及與其他方法極好的適應(yīng)性，是獲得功能聚合物最強(qiáng)有力的工具。本文運(yùn)用連續(xù)RAFT聚合反應(yīng)，合成了以Fe304為端鏈的多重刺激響應(yīng)性二茂鐵基嵌段共聚物。利用FT-IR，IH-NMR，TEM，UV-Vis，CV等分析測(cè)試手段對(duì)合成的目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)以及相關(guān)性能表征。因其結(jié)合了Fe304納米顆粒的超順磁性凹，二茂鐵單體的氧化還原性和丙烯酸的pH敏感性，而在催化、醫(yī)學(xué)、生物等方面有廣泛的應(yīng)用前景得到了深入的研究。四個(gè)不同比例的氨基化Fe304兩親性嵌段共聚物具有很好的氧化還原性規(guī)律。

摘要： 近年來(lái),新型納米技術(shù)的飛躍性發(fā)展,為藥物納米載體和載藥系統(tǒng)提供了新的方向.它們可以顯著提高藥物的生物藥效率,不僅可以對(duì)藥物進(jìn)行封裝,而且可以在特定刺激下,對(duì)特定部位完成藥物釋放.因兩親性嵌段聚合物獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性能,其作為納米載體和藥物釋放系統(tǒng)被廣泛研究.具有刺激響應(yīng)性的兩親性嵌段聚合物作為藥物載體,既可以自組裝成定義良好的結(jié)構(gòu),而且具有載藥范圍廣、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、優(yōu)良的組織滲透性、體內(nèi)滯留時(shí)間長(zhǎng)、能使藥物有效地到達(dá)靶點(diǎn)等特點(diǎn).目前,可以通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、pH值、光學(xué)、電化學(xué)、溶劑的極性、氧化還原刺激、特殊的酶識(shí)別等方法,達(dá)到調(diào)節(jié)大分子結(jié)構(gòu)和藥物釋放的目的.由于人的生理環(huán)境中不斷發(fā)生氧化還原反應(yīng),因此用氧化還原響應(yīng)性膠束來(lái)控制載藥和釋放的研究具有更加重要的意義.rn 本文以N-丙烯酰嗎啉(ACMO)為親水段，以二茂鐵甲酸(2-丙烯酰氧乙基)酯(AEFC)為疏水段，通過(guò)ATRP的方法合成了兩親性共聚物PACMO-b-PAEFC。該聚合物在水溶液中自組裝成穩(wěn)定的膠束，在4種氧化劑(H202，NaCIO，F(xiàn)eCl3和KMn04)的作用下，聚合物中的二茂鐵基團(tuán)變?yōu)?font color="red">二茂鐵鹽，提高了聚合物的親水性，其膠束的粒徑也變大。而加入抗壞血酸后，二茂鐵鹽又被還原為二茂鐵基團(tuán)，粒徑也回到了最初的尺寸大小，很好的實(shí)現(xiàn)了可逆的氧化還原過(guò)程。透射電子顯微鏡(TEM)和動(dòng)態(tài)光散射激光粒度儀(DLS)對(duì)膠束的形貌和粒徑的大小做了相應(yīng)的表征。通過(guò)模擬人體環(huán)境的體外藥物釋放行為研究，在氧化劑的刺激下，可以得到可控的藥物緩釋規(guī)律，在病灶部位具有更大的釋放量。氧化還原響應(yīng)性載體是近年來(lái)備受關(guān)注的環(huán)境刺激響應(yīng)性載體之一，廣泛應(yīng)用于藥物、抗氧化劑、光敏劑、蛋白質(zhì)、多肽和基因傳遞等領(lǐng)域，尤其在作為靶向藥物載體方面，由于其可控的緩釋智能高效釋放藥物、毒副作用小和生物可降解的優(yōu)點(diǎn)使其具有更廣闊的發(fā)展前景。

摘要： 以摩爾比率法研究了葫蘆[7]脲與二茂鐵以及芳香族氨基酸之間的相互作用,研究發(fā)現(xiàn)葫蘆[7]脲與二茂鐵及芳香族氨基酸(色氨酸及苯丙氨酸)均為1∶1進(jìn)行包結(jié),并利用核磁研究了pH值對(duì)葫蘆[7]脲-苯丙氨酸相互作用的影響.

摘要： 本文結(jié)合適配體的高度特異性和二茂鐵、多壁碳納米管、有序介孔碳的良好導(dǎo)電性能,制備了適配體生物傳感器,用于果蔬中毒死蜱的檢測(cè).介孔碳具有高的比表面積,利用殼聚糖良好的分散性將介孔碳分散.二茂鐵可以增強(qiáng)電流的傳遞,將二茂鐵與多壁碳納米管進(jìn)行混合,用二者對(duì)玻碳電極進(jìn)行修飾,制成具有良好導(dǎo)電性能的Fc-MWNTs/OMC復(fù)合膜生物傳感器,具有響應(yīng)速度快,檢測(cè)靈敏度高,穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn).

摘要： 二茂鐵作為一種常見(jiàn)的化學(xué)原料在各行業(yè)得到廣泛的應(yīng)用,它具有促進(jìn)燃料燃燒完全,節(jié)能消煙等作用.本文主要研究二茂鐵對(duì)丙烷純氧預(yù)混燃燒的影響,在丙烷中添加二茂鐵后,火焰溫度出現(xiàn)一定的下降,下降幅度與二茂鐵濃度以及火焰位置有關(guān).二茂鐵常被用來(lái)添加到柴油中作為發(fā)動(dòng)機(jī)的消煙劑,本文通過(guò)透射電鏡可以看出在火焰中部二茂鐵對(duì)火焰煙灰的生成具有促進(jìn)作用.

摘要： 本文分別以四氫呋喃、環(huán)己酮為溶劑，以AlCl3(或FeCl3)為催化劑，在微波輻照的條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到接枝產(chǎn)物。考察了溶劑、催化劑種類(lèi)和用量、反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)接枝反應(yīng)的影響，通過(guò)FT-IR表征了二茂鐵-PVC接枝物的結(jié)構(gòu)，探討了反應(yīng)機(jī)理。

摘要： 在工業(yè)水處理領(lǐng)域，本研究擬通過(guò)調(diào)節(jié)亞甲基藍(lán)降解的中間產(chǎn)物草酸的濃度考查其濃度變化對(duì)Fc/Fenton的效能的影響，篩選出最佳反應(yīng)條件，以實(shí)現(xiàn)強(qiáng)化體系效能，促進(jìn)亞甲基藍(lán)降解的目的。結(jié)果表明:二茂鐵具有一定的催化特性，可以催化H202分解產(chǎn)生經(jīng)基自由基氧化降解體系中的亞甲基藍(lán)，但效能與傳統(tǒng)的均相Fenton反應(yīng)相比較弱。草酸的加入有助于體系中二茂鐵的溶解，H202的分解和經(jīng)基自由基的產(chǎn)生，促進(jìn)了亞甲基藍(lán)的分解。體系中草酸的最佳用量為0.003 mol/L，此條件下，反應(yīng)2小時(shí)后，體系中亞甲基藍(lán)的去除率為16.65%與無(wú)草酸投加的空白體系相比，提高了3.5%。反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)反應(yīng)的前15 min屬于啟動(dòng)階段，反應(yīng)的15-75 min符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型，反應(yīng)的75-120 min符合二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。

摘要： 在本工作中，合成了兩種親水型共聚物，分別是聚N,N'-二甲基丙烯酰胺-r-聚甲基丙烯酸輕乙酯P(DMA-r-HEMA)和聚N，N'-二甲基丙烯酰胺-r-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯P(DMA-r-GMA)，并將二茂鐵(Fc)和β-環(huán)糊精(β-CD)分別接枝到這兩種共聚物的側(cè)鏈。將這兩種功能化的共聚物水溶液混合數(shù)分鐘之后，得到了一種超分子水凝膠。這種水凝膠具有氧化還原響應(yīng)性，F(xiàn)eCl3的加入導(dǎo)致凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z狀態(tài)，再向溶液中加入還原劑抗壞血酸之后，體系又恢復(fù)到凝膠狀態(tài)。掃描電鏡結(jié)果表明，該凝膠形成了疏松多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。流變測(cè)試的結(jié)果表明，這種超分子水凝膠的儲(chǔ)能模量(G')和損耗模量(G")隨著掃描頻率的增加基本保持不變，呈現(xiàn)出凝膠的流變學(xué)行為。紫外可見(jiàn)光光譜(UV-vis)以及電化學(xué)的測(cè)試證實(shí)了β-環(huán)糊精和二茂鐵的主客體包結(jié)作用，這也是凝膠能夠形成的主要原因。

摘要： 智能窗能夠給人們提供舒適的室內(nèi)環(huán)境,在智能窗的制備過(guò)程中,功能材料起著至關(guān)重要的作用.傳統(tǒng)的智能窗材料往往局限于單功能化,僅能用于調(diào)節(jié)太陽(yáng)輻射能量的進(jìn)入,但對(duì)冷/暖色調(diào)的調(diào)控研究卻很少涉及.鑒于不同色調(diào)能夠?qū)θ藗兊那榫w產(chǎn)生很大的影響，因此，開(kāi)發(fā)一類(lèi)理想的冷／暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色智能窗材料，既能保留傳統(tǒng)材料對(duì)太陽(yáng)輻射能的調(diào)控功能又能改善人們的情緒，具有非常重要的潛在應(yīng)用和開(kāi)發(fā)前景。該報(bào)告提出一種不同性質(zhì)的正交一體化策略，將乙二醇修飾的柱[6]芳烴(EGP6)的熱響應(yīng)性與氧化還原誘導(dǎo)的二茂鐵／二茂鐵離子基團(tuán)之間暖色與冷色之間可逆轉(zhuǎn)換的性質(zhì)正交一體化于一個(gè)體系中，制備了冷／暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色材料?；贓GP6與二茂鐵的主一客體作用，他們將二茂鐵側(cè)鏈修飾的聚丙烯酰胺聚合物凝膠( Fc-gel)浸泡在EGP6水溶液中，得到了顯著溶脹且高度透明的水凝膠(Fc-geI'EGP6)。該水凝膠中，因二茂鐵基團(tuán)在氧化還原刺激下能夠在橘色和綠色之間可逆轉(zhuǎn)換，使其具有冷／暖色調(diào)轉(zhuǎn)換的性能，因此，由該水凝膠制備的智能窗具有改善人們情緒的功能。這種冷／暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色智能窗材料成功地為不同性質(zhì)的正交一體化策略首先提供了應(yīng)用實(shí)例，同時(shí)該策略也為新型功能化材料的開(kāi)發(fā)提供了新的思路。

摘要： 本文利用不同組分茂鐵咪唑類(lèi)氧化還原探針對(duì)F-離子進(jìn)行電化學(xué)滴定,呈現(xiàn)出以下特點(diǎn):目標(biāo)化合物1和2中茂鐵的氧化還原電位發(fā)生很大偏移且化合物2中的雙峰有變成單峰的趨勢(shì)(Figure 1-b);同時(shí),核磁滴定中咪唑2號(hào)位置上的氧化學(xué)位移都向低場(chǎng)發(fā)生很大的移動(dòng)(Figure2),這證實(shí)了目標(biāo)化合物1、2對(duì)F-具有很好的識(shí)別效果.因此研究不同組分茂鐵咪唑類(lèi)氧化還原探針的結(jié)構(gòu)與特性,建立其分子識(shí)別的理論具有非常重要的意義.

摘要： 呈外消旋化合物、對(duì)映體純的非對(duì)映體或非對(duì)映體混合物形式的式I化合物，其中基團(tuán)R

摘要： 本發(fā)明涉及一種分離辛基二茂鐵同分異構(gòu)體(2?辛基)?二茂鐵、(3?辛基)?二茂鐵及(4?辛基)?二茂鐵的方法，以工業(yè)品辛基二茂鐵為原料，通過(guò)制備型HPLC分離，通過(guò)一次制備可以獲得純度大于92.7％的(2?辛基)?二茂鐵、(3?辛基)?二茂鐵及(4?辛基)?二茂鐵，第二次制備獲得純度大于99.3％的(2?辛基)?二茂鐵、(3?辛基)?二茂鐵及(4?辛基)?二茂鐵，回收率大于75.0％。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包結(jié)分離辛基二茂鐵異構(gòu)體(4?辛基)?二茂鐵和(3?辛基)?二茂鐵的方法，以環(huán)糊精包覆的硅膠為填料(Immo?CD?1)，以常規(guī)填料柱分離出的C8?二茂鐵(簡(jiǎn)稱(chēng)C8?Fc)為原料，以低分子量的直鏈烷烴為淋洗劑進(jìn)行柱層析分離，待層析柱底部淋洗下來(lái)的液體有顏色時(shí)采集流出餾分，并用氣相色譜跟蹤流出餾分的組成成分，除溶劑后可得到純度在98.0％以上的(4?辛基)?二茂鐵和(3?辛基)?二茂鐵，收率大于80.0％。本發(fā)明與液相色譜分離一元取代辛基二茂鐵異構(gòu)體相比，具有周期短、收率高、成本低、重復(fù)性好，便于工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種(S)?1?二茂鐵基乙基二甲胺轉(zhuǎn)化為(R)?1?二茂鐵基乙基二甲胺的合成方法，以拆分外消旋1?二茂鐵基乙基二甲胺獲取了能用于合成催化劑配體的有用構(gòu)型(R)?1?二茂鐵基乙基二甲胺后，剩余的廢棄物(S)?1?二茂鐵基乙基二甲胺為原料，酯化水解成(S)?二茂鐵乙醇，再經(jīng)Mitsunobu反應(yīng)構(gòu)型反轉(zhuǎn)得(R)?二茂鐵乙醇，最后酯化、胺化“一鍋法”獲取了高純度的手性(R)?1?二茂鐵基乙基二甲胺。本發(fā)明不僅操作過(guò)程簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)條件溫和，最主要的是變廢為寶，將反應(yīng)中產(chǎn)生的大量副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了資源的合理利用，為環(huán)保做出了一定的貢獻(xiàn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體以及二茂鐵改性抗泥型聚羧酸系減水劑和制備方法，具體制備方法如下：(1)含二茂鐵環(huán)氧單體和環(huán)氧乙烷在烯醇和催化劑共同作用下經(jīng)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體；(2)二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體、不飽和酸或其衍生物單體在引發(fā)劑、還原劑和鏈轉(zhuǎn)移劑共同作用下，通過(guò)自由基無(wú)規(guī)共聚反應(yīng)制得二茂鐵改性聚羧酸系減水劑。用本發(fā)明方法制備的聚羧酸系減水劑是一種抗泥型聚羧酸系減水劑，利用聚合物長(zhǎng)側(cè)鏈上二茂鐵基團(tuán)的空間位阻作用抑制黏土對(duì)聚羧酸減水劑的表面吸附和插層吸附，提高了減水劑對(duì)黏土的抗吸附能力。

摘要： 本發(fā)明涉及一種分離辛基二茂鐵同分異構(gòu)體(2-辛基)-二茂鐵、(3-辛基)-二茂鐵及(4-辛基)-二茂鐵的方法，以工業(yè)品辛基二茂鐵為原料，通過(guò)制備型HPLC分離，通過(guò)一次制備可以獲得純度大于92.7％的(2-辛基)-二茂鐵、(3-辛基)-二茂鐵及(4-辛基)-二茂鐵，第二次制備獲得純度大于99.3％的(2-辛基)-二茂鐵、(3-辛基)-二茂鐵及(4-辛基)-二茂鐵，回收率大于75.0％。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包結(jié)分離辛基二茂鐵異構(gòu)體(4-辛基)-二茂鐵和(3-辛基)-二茂鐵的方法，以環(huán)糊精包覆的硅膠為填料(Immo-CD-1)，以常規(guī)填料柱分離出的C8-二茂鐵(簡(jiǎn)稱(chēng)C8-Fc)為原料，以低分子量的直鏈烷烴為淋洗劑進(jìn)行柱層析分離，待層析柱底部淋洗下來(lái)的液體有顏色時(shí)采集流出餾分，并用氣相色譜跟蹤流出餾分的組成成分，除溶劑后可得到純度在98.0％以上的(4-辛基)-二茂鐵和(3-辛基)-二茂鐵，收率大于80.0％。本發(fā)明與液相色譜分離一元取代辛基二茂鐵異構(gòu)體相比，具有周期短、收率高、成本低、重復(fù)性好，便于工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種(S)-1-二茂鐵基乙基二甲胺轉(zhuǎn)化為(R)-1-二茂鐵基乙基二甲胺的合成方法，以拆分外消旋1-二茂鐵基乙基二甲胺獲取了能用于合成催化劑配體的有用構(gòu)型(R)-1-二茂鐵基乙基二甲胺后，剩余的廢棄物(S)-1-二茂鐵基乙基二甲胺為原料，酯化水解成(S)-二茂鐵乙醇，再經(jīng)Mitsunobu反應(yīng)構(gòu)型反轉(zhuǎn)得(R)-二茂鐵乙醇，最后酯化、胺化“一鍋法”獲取了高純度的手性(R)-1-二茂鐵基乙基二甲胺。本發(fā)明不僅操作過(guò)程簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)條件溫和，最主要的是變廢為寶，將反應(yīng)中產(chǎn)生的大量副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了資源的合理利用，為環(huán)保做出了一定的貢獻(xiàn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種二茂鐵?卟啉金屬配合物的制備方法、二茂鐵?卟啉金屬配合物及含雙金屬燃油添加劑。本發(fā)明所述二茂鐵?卟啉金屬配合物的制備方法包括：將卟啉金屬配合物、帶有羧基或醛基的二茂鐵溶解于溶劑B中，再加入叔胺進(jìn)行反應(yīng)后去除溶劑，即得所述二茂鐵?卟啉金屬配合物。本發(fā)明的含雙金屬燃油添加劑在加油時(shí)可以很方便地加入油箱中，并能與燃油均勻混合，在發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)部減少顆粒物的形成，隨尾氣到達(dá)DPF后，能有效解決柴油發(fā)動(dòng)機(jī)顆粒捕集器(DPF)被動(dòng)再生失敗，減少主動(dòng)再生次數(shù)，從而達(dá)到保養(yǎng)DPF顆粒捕集器、節(jié)油和減少維修次數(shù)和費(fèi)用的效果。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體以及二茂鐵改性抗泥型聚羧酸系減水劑和制備方法，具體制備方法如下：(1)含二茂鐵環(huán)氧單體和環(huán)氧乙烷在烯醇和催化劑共同作用下經(jīng)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體；(2)二茂鐵改性聚氧乙烯醚單體、不飽和酸或其衍生物單體在引發(fā)劑、還原劑和鏈轉(zhuǎn)移劑共同作用下，通過(guò)自由基無(wú)規(guī)共聚反應(yīng)制得二茂鐵改性聚羧酸系減水劑。用本發(fā)明方法制備的聚羧酸系減水劑是一種抗泥型聚羧酸系減水劑，利用聚合物長(zhǎng)側(cè)鏈上二茂鐵基團(tuán)的空間位阻作用抑制黏土對(duì)聚羧酸減水劑的表面吸附和插層吸附，提高了減水劑對(duì)黏土的抗吸附能力。