摘要： 以電解錳渣、廢玻璃、高嶺土、碳粉為原材料,在溫度900°C下制備多孔陶瓷材料,研究了錳渣含量對多孔陶瓷材料的影響。通過XRD、SEM、導(dǎo)熱系數(shù)、壓縮強(qiáng)度測試對樣品性能進(jìn)行了表征,結(jié)果表明錳渣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的樣品,綜合性能最好,孔的大小均勻,其導(dǎo)熱系數(shù)為0.33 W·(m·k)^(-1),抗壓強(qiáng)度為11.98 MPa,本實(shí)驗(yàn)為后續(xù)的相關(guān)研究提供了參考。

摘要： 采用兩種結(jié)構(gòu)相近的半芳香酰胺對苯二甲酰癸二胺(10T)和2,5吡啶二甲酰癸二胺(10Py)鹽,通過成鹽、預(yù)聚合、固相后聚合“三步法”制得一種新型半芳香共聚酰胺PA10T/10Py,采用相對黏度、傅立葉變換紅外吸收光譜儀(FTIR)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)和X射線衍射儀(XRD)等表征手段對其結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行分析。結(jié)果表明,共聚酰胺中酰胺鍵的紅外吸收峰峰位相比于均聚半芳香聚酰胺PA10T變高。PA10Py的加入降低了半芳香聚酰胺材料的熔點(diǎn),并維持了較高的熱分解溫度,初始分解溫度在390°C以上。同時(shí)也提高聚酰胺材料的機(jī)械性能,相比對不添加PA10Py的樣品,拉伸強(qiáng)度可提高16%。吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)的定量加入為制備具有良好加工性能和機(jī)械性能的半芳香聚酰胺材料提供了一種新的技術(shù)路線。

摘要： 為了擴(kuò)展木材陶瓷在儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用,以廢棄松木粉和酚醛樹脂為原料,采用高溫炭化和水熱活化制備多孔活化木材陶瓷基體材料,探究工藝因素對木材陶瓷基體材料結(jié)構(gòu)與性能的影響;借助掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(RS)、高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)、X射線光電子能譜(XPS)等手段對木材陶瓷基體材料進(jìn)行表征。結(jié)果表明:在物料質(zhì)量比為3∶7,溫度為900°C,炭化2 h后,于180°C條件下水熱活化6 h,可得到性能較好的試件;該試件呈現(xiàn)出三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并在一定程度上保留了木材的天然結(jié)構(gòu)特征;氮?dú)馕?脫附分析顯示,活化后該試件比表面積可達(dá)1671.99 m^(2)·g^(-1);該試件主要由無定形碳和玻璃炭構(gòu)成,同時(shí)含有無序的石墨微晶;該試件表面含有易于電解質(zhì)浸潤的含氧官能團(tuán);將該試件作為電極,以濃度為6 mol·L^(-1)的KOH為電解質(zhì),在掃描速率為0.1 A·g^(-1)時(shí),比電容可達(dá)120.31 F·g^(-1),2000次循環(huán)充放電后比電容保持率為79.3%,說明所制得木材陶瓷基體材料的電化學(xué)性能良好,具有成為活性儲(chǔ)能物質(zhì)載體的潛力。

摘要： 利用粉煤灰合成沸石的方法很多,其中水熱法合成沸石因操作簡單、能耗低被認(rèn)為是將粉煤灰基沸石商業(yè)化最可行的手段。采用水熱法將國內(nèi)外不同產(chǎn)地的幾種粉煤灰合成沸石,并通過X射線衍射(XRD)、X射線熒光光譜(XRF)、熱重分析(TG-DTA)、掃描電鏡(SEM)等手段對合成的沸石產(chǎn)品進(jìn)行表征,并在同一水熱合成參數(shù)下考察不同粉煤灰合成沸石在品質(zhì)上的差異。XRD譜圖表明,原料中有80%~90%的成分轉(zhuǎn)化為沸石,且沸石主要結(jié)晶類型為Na-P1型,也有少量的A型;XRF分析表明,3種粉煤灰基沸石硅鋁物質(zhì)的量比分別為1.61、1.35、1.45,符合XRD譜圖的分析結(jié)論;TG-DTA表明,合成沸石在500°C以上幾乎沒有質(zhì)量損失,具有良好的熱穩(wěn)定性;由SEM照片可見,合成的沸石為非球形,表面的紋理可增加沸石比表面積,結(jié)晶狀態(tài)好。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程簡單、成本低、合成沸石樣品品質(zhì)較高,由此可見通過水熱法將粉煤灰合成沸石產(chǎn)品具有巨大的商業(yè)化潛力。

摘要： 粉煤灰因其主要成分為二氧化硅、三氧化二鋁常被用來當(dāng)作合成沸石的原材料,合成的沸石類型主要有X型、Y型、A型、ZSM-5型等,相關(guān)合成技術(shù)也已非常成熟。水淬渣是高爐煉鐵水淬急冷產(chǎn)生的高爐渣,對其主要利用方式是作為水泥、路基材料,均屬低附加值利用。通過堿熔水熱法利用水淬渣、粉煤灰混合原料合成4A型沸石。初步探究硅鋁物質(zhì)的量比(簡稱硅鋁比)、熔融溫度、熔融時(shí)間、晶化時(shí)間對制備的沸石樣品品質(zhì)造成的影響,得到最佳制備條件:硅鋁比為1.0、堿灰質(zhì)量比為1.5、堿熔時(shí)間為1 h、堿熔溫度為600°C、老化時(shí)間為12 h、灰水質(zhì)量比為1∶5、晶化溫度為90°C、晶化時(shí)間為16 h。對合成的沸石進(jìn)行X射線衍射(XRD)、X射線熒光光譜(XRF)、掃描電鏡(SEM)、紅外光譜(FT-IR)等表征,結(jié)果表明利用水淬渣、粉煤灰合成的4A型沸石各方面性能良好,具有超高的工業(yè)化生產(chǎn)價(jià)值。

摘要： 目前國內(nèi)盾構(gòu)泡沫劑產(chǎn)品尚未形成統(tǒng)一的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),性能指標(biāo)的選取與參數(shù)范圍的界定也存在分歧。同時(shí),針對產(chǎn)品的研究也大部分集中于末端應(yīng)用方面,在基礎(chǔ)性能的分析及其指標(biāo)測試方面的研究工作較少。以市場上常見的6種泡沫劑為研究對象,通過其性能指標(biāo)的測試與分析,給出合理的參數(shù)范圍;并以此為依據(jù),探究其中的相互關(guān)系與影響,特別增加了泡沫液與黏土接觸角、泡沫膨脹損失率這兩項(xiàng)性能指標(biāo),用于分析泡沫液與黏土表面的作用關(guān)系和盾構(gòu)泡沫劑的發(fā)泡能力,說明其必要性,并給出合理的參考范圍,其中泡沫液與黏土接觸角通常在13°~30°之間,泡沫膨脹損失率應(yīng)低于10。研究成果可為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)提供技術(shù)支持。

摘要： 碳化硅陶瓷在磨削加工中極易產(chǎn)生崩碎損傷,在碳化硅陶瓷磨削層實(shí)時(shí)涂覆增韌劑是降低崩碎損傷的新方法。以E51雙酚A型環(huán)氧樹脂、無水乙醇、651型低相對分子質(zhì)量聚酰胺樹脂和1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯(DBU)為主要成分制備了一種增韌劑,通過測量增韌劑在碳化硅陶瓷表層的接觸角、浸潤深度與固化時(shí)間,探究了增韌劑各組分的添加量與碳化硅陶瓷表面粗糙度對增韌劑潤濕性能與固化速率的影響規(guī)律,優(yōu)化出一種潤濕性能好、固化速率快的增韌劑。結(jié)果表明:增韌劑的最佳質(zhì)量配比為m(E51雙酚A型環(huán)氧樹脂)∶m(無水乙醇)∶m(651型低相對分子質(zhì)量聚酰胺樹脂)∶m(DBU)=1∶0.9∶0.5∶0.02,該增韌劑在碳化硅陶瓷表層的浸潤時(shí)間約為160 s,浸潤深度約為40μm,可使碳化硅陶瓷的表層硬度降低約25%;增韌劑的潤濕性能隨著溶劑的增加或碳化硅表面粗糙度的增大而提高,促進(jìn)劑添加量的改變對增韌劑的潤濕性能幾乎無影響;增韌劑的固化速率隨溶劑的增加而降低,隨促進(jìn)劑的增加而提高,但當(dāng)促進(jìn)劑達(dá)到飽和時(shí),固化速率不再提高。

摘要： 為滿足食品領(lǐng)域目前對于高機(jī)械強(qiáng)度水凝膠的需求,本研究以碎米蛋白和海藻酸鈉為主要原料,通過熱處理和離子交聯(lián)法制備一種高力學(xué)性能的食品級碎米蛋白(RP)-海藻酸鈉(SA)互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠。通過改變米蛋白與海藻酸鈉凝膠體系中米蛋白的濃度(80、100、120、140、160 mg/mL)調(diào)節(jié)IPN水凝膠的力學(xué)性能,混合液加熱及鈣離子交聯(lián)形成水凝膠后,測定其質(zhì)構(gòu)性能、流變性能、白度、溶脹性、含水量等性質(zhì)。結(jié)果表明:隨著凝膠體系中碎米蛋白濃度的增大,RP-SA IPN水凝膠的儲(chǔ)存模量G’、損耗模量G"和凝膠硬度均增加,當(dāng)碎米蛋白濃度達(dá)到為140 mg/mL時(shí),凝膠硬度增加幅度變小。水凝膠溶脹性先降低后趨于平緩,但水分分布更為均勻。因此,適量的碎米蛋白能對RP-SA IPN水凝膠網(wǎng)絡(luò)有很好的填充效果,并對水凝膠的形態(tài)沒有太大的改變,同時(shí)可通過調(diào)節(jié)蛋白的添加量來調(diào)節(jié)水凝膠的力學(xué)性能,該研究為米蛋白在食品領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。

摘要： 為改善純魔芋凝膠品質(zhì)及擴(kuò)大魔芋凝膠在素食行業(yè)中的快速應(yīng)用,該研究以魔芋粉、綠豆淀粉為研究對象,以硬度和持水力為評價(jià)指標(biāo),通過單因素和正交試驗(yàn)得到制備綠豆淀粉魔芋凝膠基體的最優(yōu)工藝。同時(shí)利用差式掃描量熱儀(Differential scanning calorimeter,DSC)、傅立葉紅外光譜(Fourier-transform infrared spectroscopy,FT-IR)、掃描電鏡(Scanning electron microscope,SEM)和X-射線衍射(X-ray diffraction,XRD)等手段對添加綠豆淀粉前后的魔芋凝膠性能進(jìn)行對比分析。結(jié)果表明,制備綠豆淀粉魔芋凝膠基體最優(yōu)工藝參數(shù)為淀粉量3.00 g、堿含量7.00%、冷凍時(shí)間1.50 h、溶脹時(shí)間1.50 h、檸檬酸濃度0.50%m/V。此條件下制備的綠豆淀粉魔芋凝膠基體硬度為1782.61 g,持水力為92.63%,較純魔芋凝膠相比分別提高了54.30%、2.41%,具有更好的凝膠狀態(tài)和持水效果。性能表征分析進(jìn)一步證明了綠豆淀粉與魔芋粉具有相容性,綠豆淀粉魔芋混合體系相互作用加強(qiáng),形成了網(wǎng)絡(luò)狀的空間結(jié)構(gòu),具有更好的質(zhì)構(gòu)特性。

摘要： 為了提高資源的循環(huán)再利用和降低火電廠廢棄物中CO_(2)的二次回收利用效率,在聚醚嵌段酰胺(PEBA)中加入聚琥珀酰亞胺(PSI)作為前驅(qū)體,通過原位反應(yīng)方法制備得到PAsp/PEBA網(wǎng)絡(luò)交錯(cuò)水凝膠膜,達(dá)到改善復(fù)合膜水環(huán)境并提升力學(xué)強(qiáng)度,使復(fù)合膜可以更高效分離氣體成分。結(jié)果表明,提高進(jìn)料壓力,試樣獲得更大CO_(2)滲透系數(shù),表現(xiàn)出了對CO_(2)/N2更明顯的選擇性。加入20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))PSI時(shí),CO_(2)滲透系數(shù)選擇性減小,膜層中出現(xiàn)了PAsp與PEBA分離結(jié)果。較小膜厚提高了CO_(2)滲透選擇性。提高溫度后,達(dá)到了更大CO_(2)滲透系數(shù),但CO_(2)/N2選擇性則發(fā)生了減小。PAsp/PEBA膜都表現(xiàn)出了比膜更大的CO_(2)滲透系數(shù)以及更優(yōu)的CO_(2)/N2選擇性。

摘要： 電池冷卻器主板成型方式和焊接工藝與層疊式蒸發(fā)器一致,目前汽車空調(diào)行業(yè)內(nèi)層疊式蒸發(fā)器NOCOLOK釬焊使用方鋼夾具進(jìn)行裝配和輔助焊接,以保證翅片、主板等零部件的焊接質(zhì)量及芯體表面的平整.現(xiàn)針對ChiHer設(shè)計(jì)開專用的焊接夾具,降低人工成本,提高生產(chǎn)效率和芯體的焊接合格率.

摘要： 電池冷卻器主板成型方式和焊接工藝與層疊式蒸發(fā)器一致,目前汽車空調(diào)行業(yè)內(nèi)層疊式蒸發(fā)器NOCOLOK釬焊使用方鋼夾具進(jìn)行裝配和輔助焊接,以保證翅片、主板等零部件的焊接質(zhì)量及芯體表面的平整.現(xiàn)針對ChiHer設(shè)計(jì)開專用的焊接夾具,降低人工成本,提高生產(chǎn)效率和芯體的焊接合格率.

摘要： 電池冷卻器主板成型方式和焊接工藝與層疊式蒸發(fā)器一致,目前汽車空調(diào)行業(yè)內(nèi)層疊式蒸發(fā)器NOCOLOK釬焊使用方鋼夾具進(jìn)行裝配和輔助焊接,以保證翅片、主板等零部件的焊接質(zhì)量及芯體表面的平整.現(xiàn)針對ChiHer設(shè)計(jì)開專用的焊接夾具,降低人工成本,提高生產(chǎn)效率和芯體的焊接合格率.

摘要： 電池冷卻器主板成型方式和焊接工藝與層疊式蒸發(fā)器一致,目前汽車空調(diào)行業(yè)內(nèi)層疊式蒸發(fā)器NOCOLOK釬焊使用方鋼夾具進(jìn)行裝配和輔助焊接,以保證翅片、主板等零部件的焊接質(zhì)量及芯體表面的平整.現(xiàn)針對ChiHer設(shè)計(jì)開專用的焊接夾具,降低人工成本,提高生產(chǎn)效率和芯體的焊接合格率.

摘要： 電池冷卻器主板成型方式和焊接工藝與層疊式蒸發(fā)器一致,目前汽車空調(diào)行業(yè)內(nèi)層疊式蒸發(fā)器NOCOLOK釬焊使用方鋼夾具進(jìn)行裝配和輔助焊接,以保證翅片、主板等零部件的焊接質(zhì)量及芯體表面的平整.現(xiàn)針對ChiHer設(shè)計(jì)開專用的焊接夾具,降低人工成本,提高生產(chǎn)效率和芯體的焊接合格率.

摘要： 隨著濾清器技術(shù)的進(jìn)步,各式各樣的加熱器被集成在了濾清器上.本論文所討論的是PTC加熱器在實(shí)際應(yīng)用中所要關(guān)注的技術(shù)條件及檢測方法.

摘要： 隨著濾清器技術(shù)的進(jìn)步,各式各樣的加熱器被集成在了濾清器上.本論文所討論的是PTC加熱器在實(shí)際應(yīng)用中所要關(guān)注的技術(shù)條件及檢測方法.

摘要： 隨著濾清器技術(shù)的進(jìn)步,各式各樣的加熱器被集成在了濾清器上.本論文所討論的是PTC加熱器在實(shí)際應(yīng)用中所要關(guān)注的技術(shù)條件及檢測方法.

摘要： 隨著濾清器技術(shù)的進(jìn)步,各式各樣的加熱器被集成在了濾清器上.本論文所討論的是PTC加熱器在實(shí)際應(yīng)用中所要關(guān)注的技術(shù)條件及檢測方法.

摘要： 汽車空調(diào)是否能發(fā)揮最佳性能,保證乘坐的舒適性,與空調(diào)系統(tǒng)各零部件的最佳匹配設(shè)計(jì)密切相關(guān).本文闡述了汽車空調(diào)制冷系統(tǒng)部件的匹配設(shè)計(jì)及其對汽車空調(diào)系統(tǒng)的影響.

摘要： 本申請?zhí)峁┝艘环N電極片粘結(jié)性能的表征方法及表征裝置，屬于電極片技術(shù)領(lǐng)域，其中，該表征方法包括：在待測電極片的活性層一面粘貼膠帶，得到第一電極片并將其固定；將膠帶從第一電極片上剝離，得到第二電極片；對第二電極片的活性層一面進(jìn)行色差測試，得到第一色差值；對第二電極板依次執(zhí)行N次粘貼膠帶、N次剝離膠帶和N次色差測試的動(dòng)作，得到N個(gè)色差值；基于第一色差值和N個(gè)色差值的色差值變化幅度，確定粘結(jié)劑在待測電極片中縱向深度的分布均勻度；其中，粘結(jié)劑在待測電極片中縱向深度的分布均勻度與第一色差值和N個(gè)色差值的色差值變化幅度呈負(fù)相關(guān)。本申請?zhí)峁┑募夹g(shù)方案可實(shí)現(xiàn)對電極片的粘結(jié)性能更全面地分析。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于表征多模光纖鏈路的方法，所述多模光纖鏈路包括光源以及兩個(gè)或更多個(gè)多模光纖，所述方法包括以下步驟：針對各所述多模光纖，使用色散模式延遲(DMD)的測量來表征該多模光纖，并且針對各所述多模光纖，傳送作為徑向偏移值r的函數(shù)的至少三個(gè)光纖特性曲線；利用至少三個(gè)源特性曲線來表征所述光源，其中所述源特性曲線示出作為光纖半徑r的函數(shù)的源的至少三個(gè)參數(shù)，并且是利用與DMD測量相同的技術(shù)所獲得的；計(jì)算所述多模光纖鏈路的有效帶寬(EB)，其中該步驟包括：使用各所述源特性曲線以及各所述多模光纖的所述至少三個(gè)光纖特性曲線中的各光纖特性曲線這兩者來計(jì)算傳遞函數(shù)。

摘要： 本發(fā)明提供用于表征電機(jī)轉(zhuǎn)子磁橋力學(xué)性能的測試樣及表征方法，基于本發(fā)明的測試樣能夠直接得到電機(jī)轉(zhuǎn)子薄弱的磁橋部位的力學(xué)特性，有利于獲得更可靠的數(shù)據(jù)，從而更有利于確保安全、可靠的產(chǎn)品安全設(shè)計(jì)。所述測試樣包括多個(gè)樣片，且所述多個(gè)樣片依次層疊并緊固連接形成所述測試樣，所述測試樣的平行部分的寬度與各組嵌槽的磁橋中寬度最小的磁橋的寬度一致。

摘要： 本申請?zhí)峁┝艘环N電極片粘結(jié)性能的表征方法及表征裝置，屬于電極片技術(shù)領(lǐng)域，其中，該表征方法包括：在待測電極片的活性層一面粘貼膠帶，得到第一電極片并將其固定；將膠帶從第一電極片上剝離，得到第二電極片；對第二電極片的活性層一面進(jìn)行色差測試，得到第一色差值；對第二電極板依次執(zhí)行N次粘貼膠帶、N次剝離膠帶和N次色差測試的動(dòng)作，得到N個(gè)色差值；基于第一色差值和N個(gè)色差值的色差值變化幅度，確定粘結(jié)劑在待測電極片中縱向深度的分布均勻度；其中，粘結(jié)劑在待測電極片中縱向深度的分布均勻度與第一色差值和N個(gè)色差值的色差值變化幅度呈負(fù)相關(guān)。本申請?zhí)峁┑募夹g(shù)方案可實(shí)現(xiàn)對電極片的粘結(jié)性能更全面地分析。

摘要： 本申請?zhí)峁┝艘环N電極片粘結(jié)性能的表征方法及表征裝置，屬于電極片技術(shù)領(lǐng)域，其中，該表征方法包括：在待測電極片的活性層一面粘貼膠帶，得到第一電極片；固定第一電極片；將膠帶從第一電極片上剝離，得到第二電極片；基于原始活性層物質(zhì)的質(zhì)量和第一目標(biāo)活性層物質(zhì)的質(zhì)量，確定待測電極片的活性層中各顆粒物質(zhì)在縱向深度的粘結(jié)性能；其中，原始活性層物質(zhì)為待測電極片中的活性層物質(zhì)，第一目標(biāo)活性層物質(zhì)為被膠帶從第一電極片上剝離掉的活性層物質(zhì)，且在原始活性層物質(zhì)的質(zhì)量一定的條件下，活性層中各顆粒物質(zhì)在縱向深度的粘結(jié)性能與第一目標(biāo)活性層物質(zhì)的質(zhì)量成負(fù)相關(guān)。本申請?zhí)峁┑募夹g(shù)方案可實(shí)現(xiàn)對電極片的粘結(jié)性能更全面地分析。

摘要： 本發(fā)明公開了多元化工業(yè)固廢充填材料長期力學(xué)性能模型表征方法，涉及煤礦開采技術(shù)領(lǐng)域；該方法通過依次建立充填材料蠕變本構(gòu)模型、充填塊體承載力學(xué)模型和充填采場突變數(shù)學(xué)模型，將充填材料從研制至承載全過程進(jìn)行模型量化，實(shí)現(xiàn)其長期力學(xué)性能的量化表征；該方法可解決現(xiàn)有經(jīng)驗(yàn)公式適用范圍小的局限性，為工業(yè)固廢綜合利用及采充時(shí)機(jī)的把控提供依據(jù)，可適用于“三下”煤層安全開采、含水層原位保護(hù)開采、工業(yè)固廢充填開采、開拓巷道保護(hù)煤柱回收等煤礦綠色開采領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明提供了表征漿粕醚化反應(yīng)性能的定量測試方法，屬于纖維素醚生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過定量測試的方法，先得出纖維素醚得出率A，進(jìn)一步得出纖維素醚中未反應(yīng)漿粕的百分比B，測量出漿粕中未醚化的漿粕占比為C＝B×A，反映出漿粕的醚化性能。該方法可以快速有效的對漿粕的醚化性能進(jìn)行定量評估，從而優(yōu)選出優(yōu)良的漿粕進(jìn)行生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開一種藥物共晶性能的表征方法，利用太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)和小波數(shù)拉曼光譜系統(tǒng)分別測量了卡馬西平?煙酰胺藥物共晶的太赫茲光譜和小波數(shù)拉曼光譜。通過分析特征峰位置、形狀、強(qiáng)度等特性，研究藥物共晶中分子間相互作用、晶格振動(dòng)等低頻振動(dòng)信息。本發(fā)明結(jié)合吸收譜和激發(fā)譜兩種低頻振動(dòng)光譜，可從分子角度對藥物共晶的拉曼和紅外特性進(jìn)行研究，為獲取制藥領(lǐng)域豐富的藥物共晶信息提供了有效手段。

摘要： 本發(fā)明涉及鄂爾多斯盆地考慮砂巖隔層的泥巖蓋層封閉性能表征方法，方法如下：步驟1：在區(qū)域生產(chǎn)井測井曲線上識(shí)別蓋層中所有砂巖隔層，并將泥巖段蓋層和砂巖隔層段自下而上分別進(jìn)行編號(hào)；步驟2：讀取各砂巖隔層段對應(yīng)的平均聲波時(shí)差和厚度hij，分別計(jì)算各砂巖隔層段的排驅(qū)壓力Pij；步驟3：將每個(gè)泥巖段蓋層的聲波時(shí)差曲線進(jìn)行分段擬合，計(jì)算各泥巖段蓋層的平均聲波時(shí)差和厚度hck，分別計(jì)算各泥巖段蓋層的排驅(qū)壓力Pck；步驟4：計(jì)算蓋層的整體排驅(qū)壓力P；本發(fā)明在評價(jià)泥巖蓋層封閉性過程中，考慮了鄂爾多斯盆地泥巖蓋層中發(fā)育砂巖隔層的實(shí)際地質(zhì)條件。另一方面，通過本發(fā)明表征考慮砂巖隔層的泥巖蓋層封閉性能更加簡單及便捷。

摘要： 本發(fā)明公開了卷煙燃燒性能測定技術(shù)領(lǐng)域的一種基于CO2/CO體積濃度比值的卷煙燃燒性能表征方法，包括制備卷煙樣品，并將卷煙樣品分為若干組；營造試驗(yàn)環(huán)境并設(shè)置轉(zhuǎn)盤吸煙機(jī)，用設(shè)置好的轉(zhuǎn)盤吸煙機(jī)分別對每組卷煙樣品進(jìn)行抽吸，同時(shí)收集主流煙氣氣相至集氣袋；測定集氣袋內(nèi)煙氣中的二氧化碳和一氧化碳的體積濃度；計(jì)算二氧化碳和一氧化碳的體積濃度的比值，用于評價(jià)卷煙的燃燒性能。本發(fā)明通過測定卷煙中二氧化碳和一氧化碳的體積濃度，進(jìn)而計(jì)算二氧化碳和一氧化碳的體積濃度的比值，用于評價(jià)卷煙的燃燒性能，能準(zhǔn)確表征卷煙燃燒的充分程度。