摘要： 以純化的酶解木質(zhì)素為碳源,通N_(2)條件下高溫炭化1、2和3 h制備了酶解木質(zhì)素炭LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)。采用SEM、TEM和氮?dú)馕?脫附等溫線對(duì)炭材料進(jìn)行分析,結(jié)果表明:LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)的表面具有微孔、介孔和大孔結(jié)構(gòu),其比表面積分別為894.75、1376.74和776.47 m^(2)/g,孔容分別為0.41、0.70和0.40 cm^(3)/g。XRD和拉曼光譜分析表明,隨著炭化時(shí)間的延長,酶解木質(zhì)素炭的有序性逐漸增強(qiáng)。通過XPS分析表明酶解木質(zhì)素炭主要含有C、O和少量N元素。采用三電極體系,對(duì)LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)的電化學(xué)性能進(jìn)行測試,結(jié)果表明:LC_(2)的比電容最大,在0.2 A/g電流密度下的比電容為222.2 F/g,在高電流密度20 A/g時(shí)LC_(2)的比電容可達(dá)到149 F/g。進(jìn)一步研究了LC_(2)在超級(jí)電容器中的實(shí)際應(yīng)用,結(jié)果表明:組裝的對(duì)稱超級(jí)電容器的單電極比電容最大且電容保持率(70.2%)最高,在1 A/g電流密度下,LC_(2)超級(jí)電容器經(jīng)5000次充放電循環(huán)測試,均表現(xiàn)出良好的倍率性能和電化學(xué)穩(wěn)定性,且使用對(duì)稱LC_(2)超級(jí)電容器組成的串聯(lián)電池可直接點(diǎn)亮LED燈。

摘要： 以活性白土和殼聚糖制備殼聚糖/活性白土復(fù)合脫色劑,糖汁脫色效果作為評(píng)價(jià)指標(biāo),分別考察制備過程中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、殼聚糖添加量、殼聚糖分子量等因素對(duì)其脫色效果的影響,獲得最佳條件為:反應(yīng)溫度為60°C,反應(yīng)時(shí)間為7 h,殼聚糖添加量為2.0 g,殼聚糖分子量為200萬。該復(fù)合物的糖汁脫色率最高可達(dá)96.2%,明顯優(yōu)于活性白土的56.7%和殼聚糖的42.2%。通過掃描電鏡、紅外光譜、X射線衍射和熱失重分析儀對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果證明殼聚糖較均勻分布于活性白土的表面,形成了較為穩(wěn)定的復(fù)合結(jié)構(gòu),并保持活性白土多孔隙結(jié)構(gòu),其熱穩(wěn)定性較殼聚糖的高。該復(fù)合物對(duì)糖汁中沒食子酸的吸附實(shí)驗(yàn)表明,其吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,吸附速率受顆粒外擴(kuò)散過程的控制,其吸附行為符合Langmuir等溫吸附模型,為單分子層吸附。

摘要： 火草是少數(shù)民族非物質(zhì)文化遺產(chǎn)火草紡織技藝中的古老紡織原料,為了對(duì)火草纖維進(jìn)行系統(tǒng)研究并實(shí)現(xiàn)在紡織領(lǐng)域的推廣應(yīng)用,選取云南野生火草,通過手工方式從其葉片背部剝離火草纖維絨網(wǎng)。通過實(shí)驗(yàn)表征了火草纖維及其絨網(wǎng)的基本結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明:火草纖維直徑在1.05~5.76μm之間,為超細(xì)纖維,其縱向形態(tài)為特征性的帶狀轉(zhuǎn)曲,表面有褶紋溝槽,橫截面呈不規(guī)則腰圓形帶中腔結(jié)構(gòu);纖維主要成分為纖維素和半纖維素,結(jié)晶度為55.52%,具有較好的耐熱性,熱分解溫度為240°C;纖維中脂蠟質(zhì)含量為6%,與水的接觸角約為129.5°,有較好的疏水能力,回潮率為11.69%,含水率為10.47%,與棉纖維相比較高;火草纖維常溫下耐酸堿性好,纖維水萃取液的pH值為7.23,對(duì)人體皮膚友好。

摘要： 纖維素納米晶(CNC)是從天然植物纖維原料中提取的棒狀納米材料,長度為幾百納米,直徑為5~50 nm,因其具有天然綠色、生物降解性、生物相容性,高比表面積、反應(yīng)活性較大等特性,受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文綜述了CNC的制備和改性方法,概述了現(xiàn)有的CNC表征方法,介紹了CNC材料在食品、生物醫(yī)藥、環(huán)保、光電能源等領(lǐng)域的應(yīng)用,并對(duì)其未來發(fā)展趨勢進(jìn)行了展望,旨在為促進(jìn)纖維素納米晶資源的開發(fā)利用提供理論參考。

摘要： 目的基于數(shù)據(jù)非依賴性采集(DIA)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)注射用曲妥珠單抗(赫賽汀)及其類似藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和相似性研究。方法用液相色譜/質(zhì)譜(LC/MS)對(duì)赫賽汀及其類似藥的完整蛋白及輕鏈和重鏈的相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行測定;應(yīng)用DIA質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行肽圖分析,確定赫賽汀及其類似藥的氨基酸全序列。結(jié)果LC/MS可準(zhǔn)確測定赫賽汀的相對(duì)分子質(zhì)量,赫賽汀類似藥與原研藥相對(duì)分子質(zhì)量的偏差在1Da以內(nèi)。應(yīng)用DIA質(zhì)譜技術(shù)對(duì)檢測到的106個(gè)肽段進(jìn)行肽圖分析,顯示赫賽汀類似藥的氨基酸序列覆蓋率>99%。赫賽汀類似藥與原研藥的相對(duì)分子質(zhì)量和糖型信息相符、氨基酸序列完全一致。結(jié)論DIA質(zhì)譜技術(shù)可用于赫賽汀及其類似藥的結(jié)構(gòu)表征和相似性比較研究,為今后其他單克隆抗體結(jié)構(gòu)表征平臺(tái)的建立提供了依據(jù)。

摘要： 為探究綠豆抗性糊精的結(jié)構(gòu)表征及抗消化特性,本實(shí)驗(yàn)以綠豆淀粉為原料,采用酸熱法制備綠豆抗性糊精,對(duì)其顆粒形態(tài)、晶型、偏振光、官能團(tuán)、分子量、糖苷鍵等結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行表征,并通過模擬體外消化探究其抗消化特性。結(jié)果表明:與綠豆淀粉相比,綠豆抗性糊精的結(jié)構(gòu)為大小不一、形狀不規(guī)則的碎片狀,偏振光十字消失,化學(xué)基團(tuán)相似,各官能團(tuán)的峰位保持不變且沒有新峰產(chǎn)生,晶型為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),分子發(fā)生降解其重均分子量MW為5.24×10^(3)g/mol,糖苷鍵發(fā)生斷裂且生成新的耐消化糖苷鍵;通過模擬體外消化實(shí)驗(yàn)表明:綠豆抗性糊精具有極強(qiáng)的抗消化能力,抗消化淀粉含量為92.28%。本實(shí)驗(yàn)旨在為功能性膳食纖維的開發(fā)提供理論與數(shù)據(jù)支持。

摘要： 以十二碳二元胺、癸二酸、聚四氫呋喃醚二醇為原料,通過熔融縮聚兩步法制備了兩種軟段含量較高的長碳鏈聚酰胺彈性體(LCPAE)。采用傅里葉變換紅外吸收光譜、核磁共振氫譜確認(rèn)了LCPAE的化學(xué)結(jié)構(gòu),使用凝膠滲透色譜測試了LCPAE的分子量,通過差示掃描量熱分析、熱重分析探究了LCPAE的熱性能,最后采用電子萬能試驗(yàn)機(jī)、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析深入研究了LCPAE的常溫以及低溫力學(xué)性能。結(jié)果表明,LCPAE被成功合成并具有理想的分子量。LCPAE中存在由軟硬段間熱力學(xué)不相容性導(dǎo)致的微相分離結(jié)構(gòu),LCPAE的T_(5%)(降解5%質(zhì)量時(shí)的溫度)超過340°C,表現(xiàn)出優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,而且微相分離程度和熱穩(wěn)定性皆隨硬段含量的增加而有所提升。所得LCPAE-2(十二碳二元胺與癸二酸的物質(zhì)的量比為3∶4)表現(xiàn)出優(yōu)良的常溫力學(xué)性能和極為優(yōu)異的耐低溫性能,在–55°C時(shí),拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的損失率分別僅為9.7%和11.5%。

摘要： 本試驗(yàn)以堿性蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶及胰蛋白酶四種不同來源的蛋白酶酶解綠豆蛋白,測定酶解物的抗氧化能力,結(jié)合傅里葉紅外光譜技術(shù)(FTIR)、聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)、圓二色譜(CD)以及氨基酸分析儀,分析酶解物的氨基酸組成以及抗氧化活性與結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)性。結(jié)果表明,綠豆蛋白4 h中性蛋白酶酶解物抗氧化能力最強(qiáng),其DPPH自由基清除率、羥自由基清除率分別達(dá)到71.03%、51.94%,TBARS值達(dá)到0.4045 mg/L,Fe2+螯合率達(dá)到52.31%;結(jié)合SDS-PAGE、FTIR、CD等分析得出:綠豆蛋白酶解物的抗氧化能力與其分子量大小、二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)象及氨基酸組成變化緊密相關(guān),與綠豆蛋白相比,綠豆蛋白酶解物的α-螺旋結(jié)構(gòu)含量增加了4.12%、β-折疊結(jié)構(gòu)含量降低了19.99%,而抗氧化活性與其α-螺旋含量的增加、β-折疊含量的降低密切相關(guān);影響抗氧化活性的疏水氨基酸增加了0.208 g/100 g,芳香氨基酸增加了0.207 g/100 g,分子量低于10 kDa的小分子量酶解物具有更好的抗氧化性。綜合以上研究結(jié)果證實(shí)綠豆蛋白酶解物活性與其α-螺旋、β-折疊的相關(guān)性較大。

摘要： 采用水提醇沉法提取廣葉繡球菌(Sparassis latifolia)多糖(SLPs),以Fe^(3+)含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用單因素實(shí)驗(yàn)及正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化SLPs-鐵螯合物(簡稱螯合物)制備工藝,采用紫外可見分光光度計(jì)、紅外光譜儀、透射電鏡、納米粒度電位儀以及同步熱分析儀分析螯合物結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性,采用體外模擬胃腸道消化方法測定螯合物的Fe^(3+)溶出度,并分析螯合物抗氧化及對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用。結(jié)果表明:廣葉繡球菌粗多糖得率為14.94%,多糖含量為(88.19±0.04)%;螯合物最佳制備工藝為反應(yīng)液pH 7、反應(yīng)時(shí)間1.5 h、SLPs與檸檬酸三鈉質(zhì)量比為2∶1、80°C,Fe^(3+)含量可達(dá)(37.64±0.12)%;螯合物水溶液pH為7.60,在pH0~12時(shí)無沉淀產(chǎn)生;螯合物以聚合鐵為核心(鐵核),SLPs位于鐵核表面,二者發(fā)生相互作用,螯合物的熱穩(wěn)定性優(yōu)于SLPs;螯合物在胃液消化2 h、腸液消化3 h后,Fe3+溶出度可達(dá)(92.91±0.87)%;螯合物對(duì)羥基、超氧陰離子自由基清除率及對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用均顯著高于SLPs。

摘要： 為提高安梨資源的綜合利用價(jià)值,本文以安梨食品加工的副產(chǎn)物果渣為原料,探究安梨果渣中可溶性膳食纖維的提取工藝。在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面法優(yōu)化安梨果渣可溶性膳食纖維(ALDF)的微波輔助復(fù)合酶法最佳提取工藝,并通過掃描電鏡、紅外光譜和高效液相色譜對(duì)制備得到的膳食纖維進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。工藝優(yōu)化結(jié)果表明:在微波功率370 W、液料比為14.4:1 mL/g、酶添加量為1.6%、pH7.0時(shí),安梨果渣可溶性膳食纖維的得率最高,達(dá)到8.07%。掃描電鏡圖顯示安梨果渣可溶性膳食纖維呈長約5μm的紡錘型。紅外光譜顯示其具有多糖的特征峰,分子量在5~2.076×10;kDa之間。研究結(jié)果表明微波輔助酶法對(duì)安梨果渣SDF有較好的提取效果,具有一定工業(yè)的應(yīng)用前景,因此該方法能夠?yàn)榘怖婀母咧祷_發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 本文從"結(jié)構(gòu)制劑學(xué)"出發(fā),根據(jù)脂質(zhì)體納米藥物"成分-結(jié)構(gòu)-性質(zhì)"的密切關(guān)系,結(jié)合作者的研究工作,簡述了脂質(zhì)體納米藥物的結(jié)構(gòu)表征、主要性質(zhì)以及相應(yīng)的研究方法,以期為有的放矢地開展脂質(zhì)體藥物的處方優(yōu)化和一致性評(píng)價(jià)提供參考.而脂質(zhì)體納米藥物的主要性質(zhì)包括:包封率、體外釋放速率以及體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和組織分布特征。

摘要： 水楊醛肟具有很強(qiáng)的配位能力,與一些過渡金屬(如Cu)形成的金屬配合物具有金屬冠醚的結(jié)構(gòu)類型,且性質(zhì)呈現(xiàn)出良好的生物活性.鑒于此,選擇了具有叔丁基的3,5-二叔丁基水楊醛肟為配體(tBu-H2sao)與銅鹽反應(yīng),以期獲得結(jié)構(gòu)、性質(zhì)新穎的配合物.

摘要： 鋰離子電池電極表面固態(tài)電解質(zhì)相(SEI)對(duì)鋰離子電池的首效、充放電效率、倍率性能、循環(huán)性能、功率性能、電化學(xué)穩(wěn)定性能和使用壽命等性能有重要的影響.文章介紹了SEI膜結(jié)構(gòu)組分和形成反應(yīng)機(jī)理,闡述了SEI的表征方法和穩(wěn)態(tài)研究,展望了SEI膜研究的深入對(duì)新能源行業(yè)發(fā)展前景的積極影響.

摘要： 鋰離子電池電極表面固態(tài)電解質(zhì)相(SEI)對(duì)鋰離子電池的首效、充放電效率、倍率性能、循環(huán)性能、功率性能、電化學(xué)穩(wěn)定性能和使用壽命等性能有重要的影響.文章介紹了SEI膜結(jié)構(gòu)組分和形成反應(yīng)機(jī)理,闡述了SEI的表征方法和穩(wěn)態(tài)研究,展望了SEI膜研究的深入對(duì)新能源行業(yè)發(fā)展前景的積極影響.

摘要： 鋰離子電池電極表面固態(tài)電解質(zhì)相(SEI)對(duì)鋰離子電池的首效、充放電效率、倍率性能、循環(huán)性能、功率性能、電化學(xué)穩(wěn)定性能和使用壽命等性能有重要的影響.文章介紹了SEI膜結(jié)構(gòu)組分和形成反應(yīng)機(jī)理,闡述了SEI的表征方法和穩(wěn)態(tài)研究,展望了SEI膜研究的深入對(duì)新能源行業(yè)發(fā)展前景的積極影響.

摘要： 鋰離子電池電極表面固態(tài)電解質(zhì)相(SEI)對(duì)鋰離子電池的首效、充放電效率、倍率性能、循環(huán)性能、功率性能、電化學(xué)穩(wěn)定性能和使用壽命等性能有重要的影響.文章介紹了SEI膜結(jié)構(gòu)組分和形成反應(yīng)機(jī)理,闡述了SEI的表征方法和穩(wěn)態(tài)研究,展望了SEI膜研究的深入對(duì)新能源行業(yè)發(fā)展前景的積極影響.

摘要： 鋰離子電池電極表面固態(tài)電解質(zhì)相(SEI)對(duì)鋰離子電池的首效、充放電效率、倍率性能、循環(huán)性能、功率性能、電化學(xué)穩(wěn)定性能和使用壽命等性能有重要的影響.文章介紹了SEI膜結(jié)構(gòu)組分和形成反應(yīng)機(jī)理,闡述了SEI的表征方法和穩(wěn)態(tài)研究,展望了SEI膜研究的深入對(duì)新能源行業(yè)發(fā)展前景的積極影響.

摘要： 近年來，有機(jī)膨潤土在環(huán)境污染治理中的應(yīng)用越來越受到研究人員的廣泛關(guān)注，這是由于膨潤土的表面硅氧結(jié)構(gòu)具有極強(qiáng)親水性，限制了其在環(huán)境污染中的應(yīng)用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要對(duì)其進(jìn)行有機(jī)改性處理，提高吸附疏水性有機(jī)污染物的能力，以便在實(shí)際運(yùn)用過程中發(fā)揮更大的優(yōu)勢。通過有機(jī)改性后，膨潤土層間的親水性無機(jī)陽離子易被有機(jī)陽離子取代，形成的有機(jī)膨潤土表面很少存在水膜，因而在去除有機(jī)污染物時(shí)至少比用原土高，可以有效降低有機(jī)污染物在環(huán)境中的遷移。本文對(duì)黏土礦物(膨潤土、伊利石)進(jìn)行了改性，制備了Fe3+改性膨潤土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段對(duì)改性前后的黏土進(jìn)行了表征研究，用改性黏土礦物作為吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些較好的效果。

摘要： 近年來，有機(jī)膨潤土在環(huán)境污染治理中的應(yīng)用越來越受到研究人員的廣泛關(guān)注，這是由于膨潤土的表面硅氧結(jié)構(gòu)具有極強(qiáng)親水性，限制了其在環(huán)境污染中的應(yīng)用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要對(duì)其進(jìn)行有機(jī)改性處理，提高吸附疏水性有機(jī)污染物的能力，以便在實(shí)際運(yùn)用過程中發(fā)揮更大的優(yōu)勢。通過有機(jī)改性后，膨潤土層間的親水性無機(jī)陽離子易被有機(jī)陽離子取代，形成的有機(jī)膨潤土表面很少存在水膜，因而在去除有機(jī)污染物時(shí)至少比用原土高，可以有效降低有機(jī)污染物在環(huán)境中的遷移。本文對(duì)黏土礦物(膨潤土、伊利石)進(jìn)行了改性，制備了Fe3+改性膨潤土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段對(duì)改性前后的黏土進(jìn)行了表征研究，用改性黏土礦物作為吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些較好的效果。

摘要： 近年來，有機(jī)膨潤土在環(huán)境污染治理中的應(yīng)用越來越受到研究人員的廣泛關(guān)注，這是由于膨潤土的表面硅氧結(jié)構(gòu)具有極強(qiáng)親水性，限制了其在環(huán)境污染中的應(yīng)用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要對(duì)其進(jìn)行有機(jī)改性處理，提高吸附疏水性有機(jī)污染物的能力，以便在實(shí)際運(yùn)用過程中發(fā)揮更大的優(yōu)勢。通過有機(jī)改性后，膨潤土層間的親水性無機(jī)陽離子易被有機(jī)陽離子取代，形成的有機(jī)膨潤土表面很少存在水膜，因而在去除有機(jī)污染物時(shí)至少比用原土高，可以有效降低有機(jī)污染物在環(huán)境中的遷移。本文對(duì)黏土礦物(膨潤土、伊利石)進(jìn)行了改性，制備了Fe3+改性膨潤土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段對(duì)改性前后的黏土進(jìn)行了表征研究，用改性黏土礦物作為吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些較好的效果。

摘要： 本發(fā)明涉及半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種GaN基HEMT器件潛徑跡表征用測試結(jié)構(gòu)及表征方法，結(jié)構(gòu)包括底座、導(dǎo)電連接層及掃描探針。底座用于放置GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)，GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)包括沿遠(yuǎn)離底座方向依次層疊設(shè)置的GaN緩沖層、勢壘層以及歐姆接觸層，其中，GaN緩沖層和勢壘層之間形成有二維電子氣，歐姆接觸層與二維電子氣連通；導(dǎo)電連接層連接底座與歐姆接觸層；掃描探針由底座引出，并連接勢壘層，以在掃描探針與底座之間形成電回路，掃描探針用于沿勢壘層表面掃描并在預(yù)設(shè)的偏壓條件下獲取勢壘層中潛徑跡的表征結(jié)果。通過上述測試結(jié)構(gòu)能夠快速準(zhǔn)確地驗(yàn)證GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)的勢壘層中是否存在潛徑跡，當(dāng)存在潛徑跡，可獲取其表征結(jié)果，實(shí)現(xiàn)對(duì)潛徑跡的有效表征。

摘要： 本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球孔隙三維結(jié)構(gòu)核殼區(qū)分表征的方法，包括以下步驟：S1、對(duì)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球進(jìn)行整體的CT掃描，得到其斷層掃描圖像；S2、進(jìn)行閾值分割；S3、提取殼層物質(zhì)所有像素點(diǎn)；S4、提取殼層和核層物質(zhì)的所有像素點(diǎn)；S5、進(jìn)行最近鄰插值的運(yùn)算，得到殼層；S6、對(duì)空間矩陣內(nèi)所有圖像，用矩陣的減運(yùn)算；S7、去除核物質(zhì)的部分，得到殼層中的孔隙；S8、計(jì)算殼層孔隙率。本發(fā)明使核殼材料的殼層和核層的孔隙率得以分別計(jì)算，通過對(duì)核殼材料內(nèi)部兩種或多種物質(zhì)互相滲透的研究，對(duì)材料整體性能的不同影響及材料內(nèi)部反應(yīng)機(jī)制的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的支撐，對(duì)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料制備工藝的提升及結(jié)構(gòu)的驗(yàn)證提供有力支持。

摘要： 本發(fā)明涉及半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種GaN基HEMT器件潛徑跡表征用測試結(jié)構(gòu)及表征方法，結(jié)構(gòu)包括底座、導(dǎo)電連接層及掃描探針。底座用于放置GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)，GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)包括沿遠(yuǎn)離底座方向依次層疊設(shè)置的GaN緩沖層、勢壘層以及歐姆接觸層，其中，GaN緩沖層和勢壘層之間形成有二維電子氣，歐姆接觸層與二維電子氣連通；導(dǎo)電連接層連接底座與歐姆接觸層；掃描探針由底座引出，并連接勢壘層，以在掃描探針與底座之間形成電回路，掃描探針用于沿勢壘層表面掃描并在預(yù)設(shè)的偏壓條件下獲取勢壘層中潛徑跡的表征結(jié)果。通過上述測試結(jié)構(gòu)能夠快速準(zhǔn)確地驗(yàn)證GaN基異質(zhì)結(jié)構(gòu)的勢壘層中是否存在潛徑跡，當(dāng)存在潛徑跡，可獲取其表征結(jié)果，實(shí)現(xiàn)對(duì)潛徑跡的有效表征。

摘要： 本發(fā)明提供了一種采用太赫茲無損檢測技術(shù)表征納米結(jié)構(gòu)熱障涂層微結(jié)構(gòu)的方法，包括：調(diào)節(jié)工藝制備不同微結(jié)構(gòu)涂層，采用金相分析確定涂層微結(jié)構(gòu)特征；太赫茲無損檢測，獲陶瓷涂層實(shí)折射率；構(gòu)建實(shí)折射率和涂層微結(jié)構(gòu)特征的線性關(guān)系；基于線性關(guān)系，構(gòu)建實(shí)折射率與涂層微結(jié)構(gòu)特征的范圍比對(duì)關(guān)系，利用該范圍比對(duì)關(guān)系可以通過太赫茲無損檢測定性或半定量分析不同工藝制備涂層的涂層微結(jié)構(gòu)特征。本發(fā)明具備無損、高效、操作便捷和檢測精度高的特點(diǎn)。同時(shí)，本發(fā)明方法的數(shù)據(jù)結(jié)果呈現(xiàn)了數(shù)據(jù)參數(shù)規(guī)律導(dǎo)向性明確，數(shù)據(jù)表征方法簡便、高效和科學(xué)性的特點(diǎn)，可為控制涂層質(zhì)量或?yàn)楣に噧?yōu)化提供快速有效的無損檢測提供有力支撐。

摘要： 本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球孔隙三維結(jié)構(gòu)核殼區(qū)分表征的方法，包括以下步驟：S1、對(duì)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球進(jìn)行整體的CT掃描，得到其斷層掃描圖像；S2、進(jìn)行閾值分割；S3、提取殼層物質(zhì)所有像素點(diǎn)；S4、提取殼層和核層物質(zhì)的所有像素點(diǎn)；S5、進(jìn)行最近鄰插值的運(yùn)算，得到殼層；S6、對(duì)空間矩陣內(nèi)所有圖像，用矩陣的減運(yùn)算；S7、去除核物質(zhì)的部分，得到殼層中的孔隙；S8、計(jì)算殼層孔隙率。本發(fā)明使核殼材料的殼層和核層的孔隙率得以分別計(jì)算，通過對(duì)核殼材料內(nèi)部兩種或多種物質(zhì)互相滲透的研究，對(duì)材料整體性能的不同影響及材料內(nèi)部反應(yīng)機(jī)制的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的支撐，對(duì)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料制備工藝的提升及結(jié)構(gòu)的驗(yàn)證提供有力支持。

摘要： 本發(fā)明提供一種反應(yīng)失控微觀表征方法、表征裝置及表征系統(tǒng)，微觀表征方法包括：構(gòu)建反應(yīng)體系的封閉空間三維分子模型；采用反應(yīng)力場參數(shù)對(duì)封閉空間三維分子模型進(jìn)行反應(yīng)失控模擬計(jì)算，得到反應(yīng)失控模擬計(jì)算結(jié)果；采用絕熱量熱法檢測反應(yīng)體系在反應(yīng)失控中反應(yīng)物的分子官能團(tuán)變化，并確定反應(yīng)失控中的特征中間產(chǎn)物；提取與分子官能團(tuán)變化和特征中間產(chǎn)物匹配的反應(yīng)失控模擬計(jì)算結(jié)果，得到反應(yīng)失控表征數(shù)據(jù)；根據(jù)反應(yīng)失控表征數(shù)據(jù)確定反應(yīng)失控中的微觀分子演變路徑以及二次分解產(chǎn)物，以對(duì)反應(yīng)失控進(jìn)行微觀表征。通過本發(fā)明提供的方法，能夠獲取反應(yīng)失控中的微觀分子演變路徑及二次分解產(chǎn)物，為反應(yīng)失控的在線檢測表征提供微觀層次新方法。

摘要： 本發(fā)明揭露一種圖表征產(chǎn)生系統(tǒng)，用于具有特定圖像規(guī)范的知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域。圖表征產(chǎn)生系統(tǒng)包括第一深度學(xué)習(xí)模塊、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)處理模塊與結(jié)合學(xué)習(xí)單元。第一深度學(xué)習(xí)模塊是用以接收?qǐng)D像以產(chǎn)生初始圖表征。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)處理模塊是用以接收?qǐng)D像在特定圖像規(guī)范下的圖規(guī)范信息，并依據(jù)圖規(guī)范信息產(chǎn)生圖規(guī)范表征。結(jié)合學(xué)習(xí)單元包括結(jié)合模塊與第二深度學(xué)習(xí)模塊。其中，結(jié)合模塊是用以結(jié)合初始圖表征與圖規(guī)范表征以產(chǎn)生輸入信息。第二深度學(xué)習(xí)模塊是用以接收輸入信息以產(chǎn)生最終圖表征。本發(fā)明并揭露一種圖表征產(chǎn)生方法與一種圖表征智能模塊。藉此，可以有效地納入知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域既有的圖像規(guī)范，解決知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域在圖像數(shù)據(jù)處理的缺點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種核磁共振?電化學(xué)聯(lián)用的電極表征裝置、檢測系統(tǒng)及利用前述裝置表征電極的方法；電極表征裝置包括固體電解質(zhì)原位電化學(xué)池，其具有密封經(jīng)包裹封裝后的待測電極樣品的密封框、以及依次層疊的金屬集流片、固體電解質(zhì)膜和與金屬集流片相對(duì)設(shè)置的金屬對(duì)電極以及固體核磁樣品管；在對(duì)待測電極樣品進(jìn)行檢測時(shí)，固體電解質(zhì)原位電化學(xué)池被封裝在固體核磁樣品管中，固體電解質(zhì)膜的膜材料包括但不限于全氟磺酸聚合物膜、聚醚醚酮聚合物膜、聚苯并咪唑聚合物膜中的任意一種。本發(fā)明解決了現(xiàn)有電化學(xué)檢測的兩電極或三電極體系難以與核磁技術(shù)進(jìn)行有效整合，相關(guān)檢測信號(hào)也難以令人滿意的弊端，并提供了可有效與核磁檢測技術(shù)相耦合的電化學(xué)裝置。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于微觀結(jié)構(gòu)表征的水凝膠材料薄片的制備、表征方法。本發(fā)明根據(jù)水凝膠材料的特點(diǎn)開創(chuàng)性地將脫水干燥的水凝膠固定在超薄切片機(jī)等設(shè)備上切割得到微納厚度的水凝膠薄片，然后將水凝膠薄片重新浸沒于水體，由此獲得了平整鋪展的水凝膠薄片。該方法可作為水凝膠材料微觀結(jié)構(gòu)表征手段的前處理方法，解決了目前對(duì)于水凝膠微納尺度的測試表征無法較好地制樣的技術(shù)問題。

摘要： 本發(fā)明公開了一種滿足煙絲結(jié)構(gòu)調(diào)控技術(shù)需要的煙絲結(jié)構(gòu)表征方法及其設(shè)備，針對(duì)行標(biāo)法煙絲結(jié)構(gòu)無法直接應(yīng)用于生產(chǎn)，無法直接確定煙絲結(jié)構(gòu)與卷煙質(zhì)量的關(guān)系等問題，本發(fā)明通過篩網(wǎng)孔徑的優(yōu)選和進(jìn)料量的調(diào)整，形成了一種新的煙絲結(jié)構(gòu)表征方法，可更精確計(jì)算各篩網(wǎng)上煙絲與投入煙絲的比值。且實(shí)現(xiàn)了各篩網(wǎng)下篩出長度組份均能獨(dú)立卷制成卷煙成品，從而為建立煙絲長度組份與卷煙質(zhì)量特性的關(guān)系，進(jìn)而為制絲過程進(jìn)行煙絲結(jié)構(gòu)調(diào)控提供了有效的技數(shù)據(jù)模型支撐。