摘要： 為了改善棉稈纖維與水泥基材料的相容性,提高復合材料的早期力學強度,利用氫氧化鈉(NaOH)溶液對棉稈纖維進行改性,并制作改性棉稈纖維水泥基復合材料。研究改性棉稈纖維摻量對復合材料新拌工作性能、早齡期力學性能以及微觀形態(tài)的影響。結果表明,NaOH改性棉稈纖維后,木質素和半纖維素被有效脫除,棉稈纖維與水泥基體膠結情況較好。改性后的棉稈纖維在1%~5%摻量內(nèi),棉稈纖維水泥基復合材料的坍落度隨著棉稈纖維摻量的增加而降低。在改性棉稈纖維摻量為3%時,相比未改性的棉稈纖維水泥基復合材料,其28 d抗折強度提高了61%,為6.3 MPa,抗壓強度為33.5 MPa。

摘要： 為探究改性處理對滌綸織物/PVC復合材料吸水性能及熱性能的影響,文章分別采用堿處理、堿溶液與上漿劑聯(lián)合處理的方法對滌綸織物進行改性處理,利用接觸成型技術制備滌綸織物/PVC復合材料。采用掃描電鏡對滌綸織物/PVC復合材料的斷面形貌進行觀察,對復合材料的吸水質量分數(shù)和熱穩(wěn)定性進行測試分析。研究發(fā)現(xiàn),織物改性處理降低了滌綸織物/PVC復合材料的吸水性能,隨著浸泡時間的延長,未改性處理、堿處理、堿溶液與上漿劑聯(lián)合處理滌綸織物/PVC復合材料的吸水質量分數(shù)依次降低;改性處理對滌綸織物/PVC復合材料的熱穩(wěn)定性無顯著影響。

摘要： 對常見的纖維素改性方式如:物理改性、化學改性(酯類改性、醚類改性、接枝類改性)、生物改性進行概括,并對其主要應用領域吸附劑、膜材料、凝膠材料等進行總結,強調(diào)了迄今為止對纖維素的功能化開發(fā)的應用途徑。對未來發(fā)展趨勢加以分析認為纖維素改性材料在均勻性等方面仍存在一定技術挑戰(zhàn)。

摘要： 針對當下污水污染物多樣性及處理方法多樣性現(xiàn)狀,介紹了吸附法在污水處理中的應用進展,分析了吸附材料的種類、吸附材料的改性處理及吸附效率,總結了吸附法的機理及吸附材料改性的優(yōu)勢,并指出未來吸附材料發(fā)展的方向,以期對未來吸附劑的研發(fā)提供一定的幫助。

摘要： 一種具有排汗透氣功能的聚酯復合材料的服裝(申請?zhí)朇N202210809427.0公開日2022.09.06申請人比音勒芬服飾股份有限公司)本發(fā)明公開了一種具有排汗透氣功能的聚酯復合材料的服裝,其制備方法包括以下步驟:(1)將聚酯纖維經(jīng)過改性處理,制備得到聚酯復合纖維;(2)將聚酯復合纖維與棉纖維混紡后,得到聚酯復合經(jīng)紗;將聚酯復合纖維與聚氨基甲酸酯纖維混紡后,得到聚酯復合緯紗;(3)將聚酯復合經(jīng)紗與聚酯復合緯紗經(jīng)過平紋織造,得到聚酯復合坯料.

摘要： 采用石灰、水泥、粉煤灰對磷石膏進行改性處理,測定了改性磷石膏中硫酸根的溶解性能,對比了原狀磷石膏與改性磷石膏對水泥物理性能的影響,并結合X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)分析了改性前后磷石膏對水泥不同齡期水化產(chǎn)物的影響。結果表明:隨著石灰摻量的增加改性磷石膏的pH逐漸增大,當石灰摻量為4%(質量分數(shù))時磷石膏的pH達到12.22,此時磷石膏中的可溶性磷、氟轉化成難溶性的磷酸鹽、氟化鈣;隨著水泥和粉煤灰摻量的增加,改性磷石膏的溶解性能呈現(xiàn)降低趨勢。當石灰摻量為4%、水泥摻量為10%(質量分數(shù))、粉煤灰摻量為10%(質量分數(shù))時,改性磷石膏經(jīng)過7 d養(yǎng)護在水中浸泡8 h所得濾液中硫酸根的質量濃度為0.30 g/L,比未改性磷石膏在水中浸泡8 h所得濾液中硫酸根的質量濃度降低了81.8%。與摻加未改性磷石膏的水泥漿體相比,摻加改性磷石膏的水泥漿體的水灰質量比由0.41降低到0.38、初凝時間和終凝時間分別縮短34.6%和27.2%、28 d抗壓強度提高21.1%。石灰、水泥、粉煤灰改性處理磷石膏后,生成的水化硅酸鈣和鈣礬石等水硬性產(chǎn)物包裹在石膏顆粒表面,使硫酸根在水中的溶出速率降低,減少了對水泥中鋁酸三鈣的影響,使得硬化體內(nèi)部結構變得致密、力學性能顯著提高。

摘要： 在低碳氮比廢水的處理過程中,碳源量成為影響總氮去除效率的主要制約因素.外加碳源是一種常見的提高總氮去除效率的手段,綜述了制取緩釋碳源的主要材料、合成方法,并指出了緩釋碳源材料在實際應用中所存在的問題和今后的研究方向,總結了碳源材料的選擇、制備在實際工程應用中的重要性.

摘要： 以普通硅酸鹽水泥為基體,與玉米秸稈纖維復合制成硅酸鹽水泥基秸稈復合材料,研究了酸、堿、鹽3種玉米秸稈處理液的濃度與處理時間對復合材料力學性能的影響規(guī)律,并確定了3種處理液的最佳處理濃度和處理時間.研究結果表明:當3～4 cm的秸稈纖維摻加量為50％(占水泥體積的百分比)時,隨著NaOH濃度從4％增加至6％,復合材料的抗折強度增加,抗壓強度增加,當NaOH濃度為6％,處理時間為12h時,復合材料的抗折強度和抗壓強度最高,分別為11.7、26.8 MPa;隨著H2O2濃度從2％增加至8％,復合材料的抗折強度增加,抗壓強度增加,當H2O2濃度為8％,處理時間為10 min時,復合材料的抗折強度和抗壓強度最高,分別為11.3、23.6 MPa,H2O2濃度為2％,處理時間為20 min時,復合材料的抗折強度最高,為11.7 MPa,處理時間為50 min時,復合材料的抗壓強度最高,為25.5 MPa;隨著Na2SiO3濃度從1％增加至2％,復合材料的抗折強度增加,抗壓強度增加,當Na2SiO3濃度為2％,處理時間為10 min時,復合材料的抗折強度和抗壓強度最高,分別為9.9、20.1MPa.

摘要： 硅烷化處理是以硅烷偶聯(lián)劑為主要原料的新型表面處理技術,常用于涂裝前處理以提高金屬基體與有機涂層的結合力或將其直接作為防腐蝕涂層.單純的硅烷膜膜層較薄、表面有缺陷及裂紋,影響了其對金屬的防護性能,需要對其進一步改性.綜述了近年來國內(nèi)外對硅烷化處理改性工藝的研究,詳述了各種改性工藝對硅烷膜性能的影響,對耐蝕機理進行闡述,指出各種改性工藝存在的不足并提出進一步的研究方向.雙層硅烷膜、添加納米粒子、無機緩蝕劑、有機緩釋劑以及硅烷與樹脂復配等工藝明顯提高了硅烷膜的性能,將多種改性工藝相結合可得到綜合性能更加優(yōu)異的硅烷膜.但還需要進一步研究改性機理,提高硅烷膜對不同基體的適用性及與涂裝體系的配套性.

摘要： 為了提高膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性,經(jīng)氧氯化鋯溶液真空浸漬后再經(jīng)高溫埋碳熱處理制備了改性膨脹石墨,主要研究了改性前的石墨化度和抗氧化性及埋碳熱處理溫度(分別為1550、1600、1650°C)和氧氯化鋯溶液真空浸漬時間(分別為30、60、90 min)對改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性的影響.結果表明:1)經(jīng)改性處理,膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性提高.2)隨著埋碳熱處理溫度從1550°C提高到1600°C,改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性提高;隨著埋碳熱處理溫度從1600°C提高到1650°C,改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性降低.3)隨著氧氯化鋯真空浸漬時間從30 min延長到60 min,改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性提高;隨著氧氯化鋯真空浸漬時間從60 min延長到90 min,改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性降低.4)在-0.08 MPa真空度下浸漬60 min,再在1600°C埋碳熱處理3 h制備的改性膨脹石墨的石墨化度和抗氧化性能最高.

摘要： 近年來，有機膨潤土在環(huán)境污染治理中的應用越來越受到研究人員的廣泛關注，這是由于膨潤土的表面硅氧結構具有極強親水性，限制了其在環(huán)境污染中的應用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要對其進行有機改性處理，提高吸附疏水性有機污染物的能力，以便在實際運用過程中發(fā)揮更大的優(yōu)勢。通過有機改性后，膨潤土層間的親水性無機陽離子易被有機陽離子取代，形成的有機膨潤土表面很少存在水膜，因而在去除有機污染物時至少比用原土高，可以有效降低有機污染物在環(huán)境中的遷移。本文對黏土礦物(膨潤土、伊利石)進行了改性，制備了Fe3+改性膨潤土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段對改性前后的黏土進行了表征研究，用改性黏土礦物作為吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些較好的效果。

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 采用EDTA輔助水熱法制備了納米羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,nHAP),通過共沉淀法以Al(OH)3對其改性,得到改性羥基磷灰石(Al(OH)2-nHAP),以去除水中的F-.用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和BET對吸附劑樣品進行了表征.與nHAP相比,Al(OH)2-nHAP具有更大的比表面積(57％)和更多的表面活性羥基,有利于離子交換和提高吸附容量.另外,部分Ca2被Al3+取代也有利于靜電吸附的增強.由于Al(OH)2-nHAP低pH值下表面質子化,導致其表面的正電性增強,故(Al(OH)2-nHAP)在低pH值下對氟離子具有較高的吸附能力,這與其表征結果一致.研究了共存陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、CO32-和PO43-)對脫氟性能的影響.結果表明,CO32-和PO43-存在水解升高了pH值使其對氟離子的吸附量降低.根據(jù)吸附動力學和吸附等溫線實驗,擬二級動力學模型和Freundlich等溫模型可以較好地描述吸附過程,且該吸附過程為受化學控制的多層吸附過程.此外,Al(OH)2-nHAP經(jīng)過4次再生循環(huán)后,對氟離子的去除率仍在81.32％以上,說明Al(OH)2-nHAP具有良好的再生能力.

摘要： 中國南方有豐富的離子型稀土礦,在現(xiàn)代化發(fā)展中,由于其獨特結構,使用價值越來越高.但在實際開采和運用過程中,不可避免會造成稀土元素流失、污染環(huán)境.鑭(La)是目前在地殼中含量僅次于鈰的第二豐富的稀土元素,開發(fā)綠色循環(huán)吸附材料對鑭離子的回收具有重要意義.通過在磁性碳納米管表面引入硫元素,進行改性磁性碳納米管用于水溶液中稀土離子(La3+)的吸附研究,為該吸附材料在實際應用中提供支持.

摘要： 中國南方有豐富的離子型稀土礦,在現(xiàn)代化發(fā)展中,由于其獨特結構,使用價值越來越高.但在實際開采和運用過程中,不可避免會造成稀土元素流失、污染環(huán)境.鑭(La)是目前在地殼中含量僅次于鈰的第二豐富的稀土元素,開發(fā)綠色循環(huán)吸附材料對鑭離子的回收具有重要意義.通過在磁性碳納米管表面引入硫元素,進行改性磁性碳納米管用于水溶液中稀土離子(La3+)的吸附研究,為該吸附材料在實際應用中提供支持.

摘要： 中國南方有豐富的離子型稀土礦,在現(xiàn)代化發(fā)展中,由于其獨特結構,使用價值越來越高.但在實際開采和運用過程中,不可避免會造成稀土元素流失、污染環(huán)境.鑭(La)是目前在地殼中含量僅次于鈰的第二豐富的稀土元素,開發(fā)綠色循環(huán)吸附材料對鑭離子的回收具有重要意義.通過在磁性碳納米管表面引入硫元素,進行改性磁性碳納米管用于水溶液中稀土離子(La3+)的吸附研究,為該吸附材料在實際應用中提供支持.

摘要： 所提供的碳基材料后改性反應器包括：投料口，設于該碳基材料后改性反應器的上游處，供投入碳基材料原料；出料口，設于該碳基材料后改性反應器的下游處，供輸出改性碳基材料；螺桿裝置，位于反應器的內(nèi)部以在投料口和出料口之間同時推送和翻置自投料口投入的碳基材料原料；以及進氣裝置，臭氧氣體通過該進氣裝置輸入至碳基材料后改性反應器的內(nèi)部。螺桿裝置包括直桿部、逆向的內(nèi)螺旋葉片組和正向的外螺旋葉片組。通過螺桿裝置的作用與設計，本發(fā)明的碳基材料后改性反應器可于內(nèi)部同時推送、返送及翻置反應器內(nèi)部的碳基材料原料，以提升后改性反應的效能。

摘要： 本發(fā)明提供了一種薄膜改性裝置和工業(yè)連續(xù)化處理改性系統(tǒng)，放電處理單元和氣體循環(huán)單元位于外殼內(nèi)，外殼下方開口，氣體循環(huán)單元包括第一氣體單元和第二氣體單元，第二氣體單元包括多個凸形單元組，每個氣道組包括對稱布置的兩個凸形單元，兩個凸形之間設有第二空隙，第一氣體單元包括多個L形氣道，每個L形式氣道和一個凸形單元連接，相鄰的L形氣道之間設有第一空隙，凸形單元為電極，中心輥輪表面上由內(nèi)到外依次敷設地電極和第二阻擋介質層。本發(fā)明的實現(xiàn)了大氣壓環(huán)境下的大面積均勻改性，避免了真空與密封設備的使用，減少了使用過程中的損耗，放電處理單元可同時對薄膜兩面提供不同的處理效果，大大增加了薄膜的應用可能性。

摘要： 本發(fā)明涉及木材改性領域，具體涉及一種木材改性劑、木材改性液及其應用和木材改性處理方法。該木材改性劑含有甲基丙烯酸類單體、交聯(lián)單體和引發(fā)劑；其中，所述交聯(lián)單體選自甲基丙烯酸羥烷基酯、N?取代型丙烯酰胺和環(huán)氧型丙烯酸酯中的一種或兩種以上，所述N?取代型丙烯酰胺中的取代基為烷氧基或羧基取代的烷氧基。所述木材改性液包含如上所述的木材改性劑和溶劑。將本發(fā)明的改性劑和改性液用于木材改性處理中，在此過程中不釋放甲醛，且使得改性木材的力學性能更佳，尤其是顯著提高了改性木材的硬度、彈性模量和抗彎強度。

摘要： 本發(fā)明公開一種木材改性處理設備、改性方法和改性木材，本發(fā)明的改性設備包括處理室、冷凝組件、冷凝監(jiān)測組件、裝材組件和改性蒸汽組件，其中，冷凝組件和冷凝監(jiān)測組件設置處理室上部，且冷凝監(jiān)測組件位于冷凝組件的下方；裝材組件設置在處理室的中部或中上部；改性蒸汽組件設置在處理室的下部。改性蒸汽組件產(chǎn)生的蒸汽穿過木材，攜帶的從改性原料中抽提的利于身心健康的被木材吸收，制得改性木材。本發(fā)明設備結構簡單，操作方法簡單，綠色環(huán)保，以木材加工廢料和中藥材為改性物料對木材直接進行保健改性處理，對低質木材進行改性處理，提高低質木材的價值；而且提高了木材改性效率，木材改性效果好，改性木材利于使用者身心健康。

摘要： 本發(fā)明屬木材加工技術領域，給出一種可提高木材耐腐性的木材改性劑，其制備方法及用該改性劑改性處理木材的方法。這種木材改性劑其組分包括可提高木材耐腐性的槲皮素或含有槲皮素的天然黃酮類提取物，還包括催化劑和有機溶劑。其制備方法是將槲皮素或含有槲皮素的天然黃酮類提取物、催化劑和有機溶劑混合，在30～80°C溫度下調(diào)配均勻即可。木材經(jīng)本發(fā)明所述木材改性劑改性處理后，木材的自由羥基與槲皮素發(fā)生化學反應，使得具有防腐抑菌作用的槲皮素牢固結合在木材內(nèi)部，抗流失性能得到有效地提高，顯著提升了木材的耐腐性能。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠以低成本對構成用于滲碳爐的滲碳爐用部件的鐵合金母材賦予耐滲碳性的表面改性處理方法、表面改性處理裝置及滲碳爐用部件。通過具有如下工序的表面改性處理方法來解決上述課題，即：鍍鋁工序，對含有鎳的鐵合金母材（1）進行熔融鍍鋁，在該鐵合金母材（1）上形成鍍鋁膜（2）；剩余鋁去除工序，使鍍鋁膜（2）加熱熔融，除去熔融的鍍鋁膜（2）的剩余部分；擴散層形成工序，以比剩余鋁去除工序中的加熱溫度高的溫度加熱除去了鍍鋁膜（2）的剩余部分后的鐵合金母材（1），使鐵合金母材（1）的構成元素和鍍鋁膜（2）中含有的鋁相互擴散而形成擴散層（3）。

摘要： 本發(fā)明涉及木材改性領域，具體涉及一種木材改性劑、木材改性液及其應用和木材改性處理方法。該木材改性劑含有甲基丙烯酸類單體、交聯(lián)單體和引發(fā)劑；其中，所述交聯(lián)單體選自甲基丙烯酸羥烷基酯、N?取代型丙烯酰胺和環(huán)氧型丙烯酸酯中的一種或兩種以上，所述N?取代型丙烯酰胺中的取代基為烷氧基或羧基取代的烷氧基。所述木材改性液包含如上所述的木材改性劑和溶劑。將本發(fā)明的改性劑和改性液用于木材改性處理中，在此過程中不釋放甲醛，且使得改性木材的力學性能更佳，尤其是顯著提高了改性木材的硬度、彈性模量和抗彎強度。

摘要： 本發(fā)明屬木材加工技術領域，給出一種可提高木材耐腐性的木材改性劑，其制備方法及用該改性劑改性處理木材的方法。這種木材改性劑其組分包括可提高木材耐腐性的槲皮素或含有槲皮素的天然黃酮類提取物，還包括催化劑和有機溶劑。其制備方法是將槲皮素或含有槲皮素的天然黃酮類提取物、催化劑和有機溶劑混合，在30～80°C溫度下調(diào)配均勻即可。木材經(jīng)本發(fā)明所述木材改性劑改性處理后，木材的自由羥基與槲皮素發(fā)生化學反應，使得具有防腐抑菌作用的槲皮素牢固結合在木材內(nèi)部，抗流失性能得到有效地提高，顯著提升了木材的耐腐性能。

摘要： 本發(fā)明公開一種木材改性處理設備、改性方法和改性木材，本發(fā)明的改性設備包括處理室、冷凝組件、冷凝監(jiān)測組件、裝材組件和改性蒸汽組件，其中，冷凝組件和冷凝監(jiān)測組件設置處理室上部，且冷凝監(jiān)測組件位于冷凝組件的下方；裝材組件設置在處理室的中部或中上部；改性蒸汽組件設置在處理室的下部。改性蒸汽組件產(chǎn)生的蒸汽穿過木材，攜帶的從改性原料中抽提的利于身心健康的被木材吸收，制得改性木材。本發(fā)明設備結構簡單，操作方法簡單，綠色環(huán)保，以木材加工廢料和中藥材為改性物料對木材直接進行保健改性處理，對低質木材進行改性處理，提高低質木材的價值；而且提高了木材改性效率，木材改性效果好，改性木材利于使用者身心健康。

摘要： 本發(fā)明公開了一種鋼渣改性劑及轉爐鋼渣改性處理的方法，主要解決現(xiàn)有鋼渣改性效果差、鋼渣改性成本高的技術問題。技術方案為，一種鋼渣改性劑，其化學成分的重量百分比為：C：3～11％，SiO