摘要： 考察了苯丙氨酸或檸檬酸與硝酸銪的摩爾比對燃燒法制備的Eu2O3的物相結(jié)構(gòu)和比表面積的影響,在此基礎(chǔ)上制備了純單斜和立方相的Eu2O3.以325 nm激光為激發(fā)光源,在30°C和O2氣氛下對單斜和立方Eu2O3上過氧物種的光誘導(dǎo)生成情況進(jìn)行比較考察,結(jié)果表明:經(jīng)325 nm激光照射后,單斜和立方Eu2O3樣品表面均檢測到過氧物種的生成,但以檸檬酸為還原劑制備的單斜和立方Eu2O3均比以苯丙氨酸為還原劑制備的相應(yīng)樣品更易于生成過氧物種,其原因可能是前者具有較大的比表面積;兩種方法制備的立方Eu2O3均比單斜Eu2O3更容易生成過氧物種.O2和CO2程序升溫脫附(O2-,CO2-TPD)的表征結(jié)果表明,與單斜相樣品相比,立方相樣品更容易吸附和活化分子氧,樣品表面晶格氧的堿性也更強(qiáng),因而在相同的實驗條件下更有利于分子氧與晶格氧反應(yīng)生成過氧物種.

摘要： 轉(zhuǎn)錄因子LONG HYPOCOTYL 5(HY5)在光誘導(dǎo)基因表達(dá)中起中心調(diào)控因子的作用。為了探究日本結(jié)縷草(Zoysia japonica)中ZjHY5基因的亞細(xì)胞定位及自激活特性,本研究從日本結(jié)縷草(Zoysia japonica)中克隆得到ZjHY5基因。該基因開放閱讀框為711 bp,編碼236個氨基酸殘基。ZjHY5蛋白無信號肽,進(jìn)化樹分析顯示其與漆姑草(Sagina japonica)及苜蓿(Medicago sativa)中HY5蛋白的相似度最高。亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,ZjHY5定位于細(xì)胞核中。通過構(gòu)建酵母誘餌載體,并對其進(jìn)行自激活檢測,結(jié)果顯示,ZjHY5基因無自激活活性,可用于后續(xù)試驗。本試驗為深入研究日本結(jié)縷草ZjHY5基因的功能奠定了基礎(chǔ)。

摘要： 在生命體內(nèi)有關(guān)電子轉(zhuǎn)移的研究備受關(guān)注,其中蛋白質(zhì)以及酶之間的電子轉(zhuǎn)移研究已成為熱點,目前有關(guān)光誘導(dǎo)血紅素蛋白還原的詳細(xì)機(jī)理尚不明確,電子轉(zhuǎn)移也許是解釋這一機(jī)理的有效途徑。通過紫外-可見吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和圓二色等光譜系統(tǒng)地研究了體外近生理溶液環(huán)境中,不同的紫外定波長、pH、游離氨基酸、谷胱甘肽、咪唑?qū)yt b_(5)光照還原的影響,以闡明Cyt b_(5)不能用傳統(tǒng)提出的機(jī)制去解釋的光還原機(jī)制。結(jié)果表明:在近紫外區(qū)通過直接的光激發(fā)高鐵細(xì)胞色素b_(5)(Cyt b_(5))可以使其被還原成亞鐵Cyt b_(5),經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)了Cyt b_(5)被光還原的機(jī)制和促進(jìn)條件。用280 nm單色光照射Cyt b_(5)溶液,發(fā)現(xiàn)隨著光照時間的延長,Cyt b_(5)溶液紫外-可見光譜中Soret帶由412 nm紅移到421 nm,Q帶556 nm處吸收峰逐漸增強(qiáng)。Cyt b_(5)被光照后發(fā)生了類似化學(xué)還原劑作用的還原反應(yīng),同時發(fā)現(xiàn)了不同的光照波長、不同的pH、氨基酸種類以及各種其他配體等存在下對Cyt b_(5)的還原程度影響不同。采用280 nm波長、在偏堿性條件下光照Cyt b_(5)時還原程度最強(qiáng);溶液中加入谷胱甘肽和咪唑能通過提供電子和氫供體途徑促進(jìn)Cyt b_(5)的光照還原反應(yīng)發(fā)生;溶液中游離Met的存在能以最大速率促進(jìn)光照還原反應(yīng)的發(fā)生?；谝陨辖Y(jié)果提出Cyt b_(5)光還原的機(jī)理是從卟啉環(huán)到三價鐵的電子轉(zhuǎn)移,通過280 nm激發(fā)形成卟啉π陽離子基團(tuán)和亞鐵。采用穩(wěn)態(tài)熒光光譜和圓二色譜對Cyt b_(5)光照還原發(fā)生前后進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)光誘導(dǎo)蛋白發(fā)生還原后,Cyt b_(5)主鏈結(jié)構(gòu)逐漸伸展,二級結(jié)構(gòu)發(fā)生了一定改變,α-螺旋含量逐漸降低,β-折疊含量逐漸升高,但是整個Cyt b_(5)的二級結(jié)構(gòu)仍以α-螺旋為主。該研究結(jié)果不僅對了解光對含血紅素蛋白(酶)的結(jié)構(gòu)和功能的影響有重要的理論和實踐意義,而且對于生命體內(nèi)的氧化還原反應(yīng)和電子傳遞機(jī)制提供一定理論依據(jù)。

摘要： 單細(xì)胞光自養(yǎng)雨生紅球藻富集蝦青素(AST)和三酰甘油(TAG)的合成調(diào)控機(jī)制目前還未得到解析。以雨生紅球藻-797株系為試驗材料,克隆編碼磷脂-二酰甘油?；D(zhuǎn)移酶(HpPDAT)的基因、鑒定酶蛋白理化特征和分析不同光質(zhì)下的表達(dá)譜。結(jié)果顯示,基于雨生紅球藻轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),鑒定獲得一條編碼HpPDAT的cDNA序列,全長3138 bp,編碼978個氨基酸,蛋白的分子式為C_(4437)H_(6997)O_(1396)N_(1289)S_(38),分子質(zhì)量為101.95 ku,理論等電點為6.15。多序列比對結(jié)果顯示,HpPDAT具有LCAT家族典型保守域。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示,HpPDAT與微藻中的PDATs親緣關(guān)系較近,而與高等植物的PDATs親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。不同光質(zhì)(白光、高白光、高藍(lán)光、紫外和白光+紫外)條件下HpPDAT基因的表達(dá)譜分析揭示,與黑暗條件下的藻細(xì)胞相比,所測光質(zhì)條件下藻細(xì)胞HpPDAT基因的表達(dá)均上調(diào),特別是高藍(lán)光(10000 lx)顯著促進(jìn)了HpPDAT基因的表達(dá),表達(dá)量達(dá)到黑暗條件下的9.6倍;不同光質(zhì)條件下的細(xì)胞脂質(zhì)合成發(fā)現(xiàn),光照處理的總脂積累量要明顯高于黑暗處理。HpPDAT的表達(dá)量與總脂的積累量呈現(xiàn)出一致性,在高藍(lán)光處理下獲得了最高的總脂積累量(27%),是黑暗處理的1.9倍。

摘要： 考察了苯丙氨酸或檸檬酸與硝酸銪的摩爾比對燃燒法制備的Eu_(2)O_(3)的物相結(jié)構(gòu)和比表面積的影響,在此基礎(chǔ)上制備了純單斜和立方相的Eu_(2)O_(3).以325 nm激光為激發(fā)光源,在30°C和O_(2)氣氛下對單斜和立方Eu_(2)O_(3)上過氧物種的光誘導(dǎo)生成情況進(jìn)行比較考察,結(jié)果表明:經(jīng)325 nm激光照射后,單斜和立方Eu_(2)O_(3)樣品表面均檢測到過氧物種的生成,但以檸檬酸為還原劑制備的單斜和立方Eu_(2)O_(3)均比以苯丙氨酸為還原劑制備的相應(yīng)樣品更易于生成過氧物種,其原因可能是前者具有較大的比表面積;兩種方法制備的立方Eu_(2)O_(3)均比單斜Eu_(2)O_(3)更容易生成過氧物種.O_(2)和CO_(2)程序升溫脫附(O_(2)-,CO_(2)-TPD)的表征結(jié)果表明,與單斜相樣品相比,立方相樣品更容易吸附和活化分子氧,樣品表面晶格氧的堿性也更強(qiáng),因而在相同的實驗條件下更有利于分子氧與晶格氧反應(yīng)生成過氧物種.

摘要： 通過合成可見光誘導(dǎo)的一氧化碳釋放分子,實現(xiàn)可見光作用下的一氧化碳釋放。通過Mn(CO)_(5)Br和鄰菲羅啉衍生物反應(yīng)合成得到了一種光敏感的錳羰基化合物[Mn(CO)_(3)(L)Br],并進(jìn)一步通過紅外光譜和紫外光譜技術(shù)研究了該化合物在不同可見光作用下的一氧化碳(CO)釋放性能。結(jié)果表明,目標(biāo)化合物在可見光作用下即可分解釋放CO,可以作為潛在的光誘導(dǎo)一氧化碳釋放分子。進(jìn)一步研究其CO釋放動力學(xué)表明該過程符合準(zhǔn)一級反應(yīng)模型,而且CO釋放速率可通過選用不同光源進(jìn)行調(diào)控。因此,通過得到一種速率方便調(diào)控的可見光誘導(dǎo)的一氧化碳釋放劑,預(yù)期該化合物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

摘要： 利用五羰基溴化錳、5-氨基熒光素和2-吡啶甲醛通過一步法反應(yīng)合成了一種新型的錳羰基化合物(1),該化合物具有暗穩(wěn)定性,但對光敏感,經(jīng)可見光照射后其羰基可以解離并以一氧化碳(CO)的形式釋放出來,可作為光誘導(dǎo)一氧化碳釋放分子(photo CORM)。研究表明,化合物1分解釋放CO的過程符合一級反應(yīng)動力學(xué)模型,而且可以通過選擇不同光源來調(diào)控CO釋放速率。另外,該錳羰基化合物在500~700 nm可以發(fā)射較強(qiáng)熒光,可以作為潛在的熒光標(biāo)記的一氧化碳釋放分子(CORMs),為研究細(xì)胞及生物體內(nèi)CORMs的分布及CO釋放提供可能。

摘要： 一氧化碳釋放劑(CORM)為CO在人體的精準(zhǔn)輸送提供了便利。為提高CORM的穩(wěn)定性,以[Fe(CO)_(4)I_(2)]為前驅(qū)體,通過與二齒膦配體dppe、dppp、PNP dppe=1,2-雙(二苯基膦酰)乙烷,dppp=1,3-雙(二苯基膦酰)丙烷,PNP=N-環(huán)己基-N-(二苯基膦酰)-1,1-二苯基膦胺(Ph_(2)PN(cyclohexyl)PPh_(2))的配位取代反應(yīng)制得了二齒膦二羰基鐵化合物1-3,并利用FT-IR、UV-Vis、NMR、元素分析、單晶X射線衍射(化合物2、3)進(jìn)行表征。通過紅外光譜法研究了化合物1-3的降解釋放CO性能,以評估其作為CORM的潛能。在二甲亞砜溶劑中、黑暗條件下這些化合物表現(xiàn)出良好穩(wěn)定性;但在可見光(紅光、綠光、藍(lán)光)照射下,均可降解釋放CO,其降解速率與光源的能量和化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。此外,在藍(lán)光和綠光照射下,發(fā)現(xiàn)化合物1和2可從順式構(gòu)型向反式構(gòu)型發(fā)生轉(zhuǎn)化,而紅光下因能量不足未見構(gòu)型轉(zhuǎn)化。

摘要： [目的]探討冬季低溫環(huán)境下萵筍葉片花青素積累對光合作用的影響及作用機(jī)理,以期為萵筍栽培和品種選育提供參考依據(jù).[方法]分別于常溫季(10月中旬)、冬季低溫初期(11月底—12月初)、中期(翌年1月中旬)和末期(翌年2月上旬)在廣西大學(xué)試驗基地活體監(jiān)測萵筍葉片葉綠素?zé)晒夂凸夂蠚怏w交換特性,采用分光光度法測定過氧化氫(H2O2)濃度、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性和花青素含量.[結(jié)果]與常溫季相比,低溫初期葉片凌晨最大光化學(xué)效率值(Fv/Fm)略降,基底熒光(Fo)略增,相對電子傳遞速率(ETR)下降8.9％,光化學(xué)耗散(qP)、光化學(xué)途徑能耗效率占比[Y(Ⅱ)]和穩(wěn)態(tài)凈光合速率(Pn)略降,最大凈光合速率(Pmax)則下降3.59μmol/(m2·s);SOD和POD活性分別增加5倍和1倍,CAT活性降低31％;H2O2和花青素含量分別增加81％和9倍.到低溫中期時,Fv/Fm升至0.85,Fo、ETR、Y(II)、Pn和Pmax回升至略高于常溫季水平;SOD和CAT活性較初期增加1倍;H2O2含量略降,花青素含量增至初期的7倍.末期天氣轉(zhuǎn)暖時,Fv/Fm降至0.77,Fo上升到接近0.10的峰值,組成型能量耗散率[Y(NO)]占比高達(dá)34％,ETR、Pn和Pmax比中期分別降低22％、28％和33％;盡管SOD、POD和CAT活性在中期的基礎(chǔ)上分別增加178％、28％和36％,而H2O2含量依然劇增1.36倍;花青素含量上翻了3倍.相關(guān)分析的結(jié)果表明,花青素含量、SOD活性和H2O2含量兩兩間呈顯著正相關(guān)(P0.05),光合速率是多因素綜合作用的結(jié)果.[結(jié)論]與單獨(dú)低溫作用相比,低溫和強(qiáng)光共同作用下萵筍葉片合成更多花青素,通過增加葉片溫度、調(diào)節(jié)葉片能量平衡及與抗氧化系統(tǒng)共同作用等方式起光保護(hù)作用,為低溫下光合機(jī)構(gòu)功能維持及良性運(yùn)轉(zhuǎn)提供支撐.

摘要： 【目的】探討冬季低溫環(huán)境下萵筍葉片花青素積累對光合作用的影響及作用機(jī)理,以期為萵筍栽培和品種選育提供參考依據(jù)?！痉椒ā糠謩e于常溫季(10月中旬)、冬季低溫初期(11月底—12月初)、中期(翌年1月中旬)和末期(翌年2月上旬)在廣西大學(xué)試驗基地活體監(jiān)測萵筍葉片葉綠素?zé)晒夂凸夂蠚怏w交換特性,采用分光光度法測定過氧化氫(H_2O_2)濃度、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性和花青素含量?！窘Y(jié)果】與常溫季相比,低溫初期葉片凌晨最大光化學(xué)效率值(Fv/Fm)略降,基底熒光(Fo)略增,相對電子傳遞速率(ETR)下降8.9%,光化學(xué)耗散(qP)、光化學(xué)途徑能耗效率占比[Y(Ⅱ)]和穩(wěn)態(tài)凈光合速率(Pn)略降,最大凈光合速率(Pmax)則下降3.59μmol/(m~2·s);SOD和POD活性分別增加5倍和1倍,CAT活性降低31%;H_2O_2和花青素含量分別增加81%和9倍。到低溫中期時,Fv/Fm升至0.85,Fo、ETR、Y(II)、Pn和Pmax回升至略高于常溫季水平;SOD和CAT活性較初期增加1倍;H_2O_2含量略降,花青素含量增至初期的7倍。末期天氣轉(zhuǎn)暖時,Fv/Fm降至0.77,Fo上升到接近0.10的峰值,組成型能量耗散率[Y(NO)]占比高達(dá)34%,ETR、Pn和Pmax比中期分別降低22%、28%和33%;盡管SOD、POD和CAT活性在中期的基礎(chǔ)上分別增加178%、28%和36%,而H_2O_2含量依然劇增1.36倍;花青素含量上翻了3倍。相關(guān)分析的結(jié)果表明,花青素含量、SOD活性和H_2O_2含量兩兩間呈顯著正相關(guān)(P0.05),光合速率是多因素綜合作用的結(jié)果?！窘Y(jié)論】與單獨(dú)低溫作用相比,低溫和強(qiáng)光共同作用下萵筍葉片合成更多花青素,通過增加葉片溫度、調(diào)節(jié)葉片能量平衡及與抗氧化系統(tǒng)共同作用等方式起光保護(hù)作用,為低溫下光合機(jī)構(gòu)功能維持及良性運(yùn)轉(zhuǎn)提供支撐。

摘要： 聚合反應(yīng)是指單體分子通過共價鍵連接形成大分子物質(zhì)的過程,由于單體分子的設(shè)計較為靈活,可以通過化學(xué)設(shè)計制備多種功能性聚合物.原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)是以烷基鹵代烴(RX)為引發(fā)劑,過渡金屬鹵化物為催化劑,聯(lián)二吡啶為配位劑,引發(fā)乙烯基單體的聚合,相比于陽離子和陰離子聚合,自由基聚合的研究更加廣泛[Edmondson,2004 #973].近年來,外界刺激如電、光、磁等誘導(dǎo)的聚合使聚合物的制備更加簡便和多樣化.光照作為最為簡便的方法,也能誘導(dǎo)許多聚合反應(yīng)的發(fā)生.本文主要綜述光照下發(fā)生的聚合反應(yīng)的研究進(jìn)展.指出光照下的聚合反應(yīng)操作簡便，聚合的可控性也得到了提高。深入理解光照下聚合機(jī)制和傳統(tǒng)聚合的差別，實現(xiàn)理想的聚合和動力學(xué)的高度可控任然面臨挑戰(zhàn)。隨著研究的深入，相信光誘導(dǎo)的聚合在制備結(jié)構(gòu)可控的功能聚合物方面會發(fā)揮更大的作用。

摘要： 納米二氧化鈦(TiO2NPs)是應(yīng)用最為廣泛的納米材料.本研究將以四膜蟲為模式生物,研究TiO2NPs的光催化毒性.經(jīng)過12000Lx光照培養(yǎng)24h后，四膜蟲細(xì)胞活性僅對無光照條件下的(17.3±1.9)%。光誘導(dǎo)的TiO2也能引起四膜蟲體內(nèi)活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性上調(diào)，而使四膜蟲清除經(jīng)自由基能力下調(diào)。12000Lx光照培養(yǎng)24h后，SOD和ROS是黑暗條件下的6.2和1.8倍。同時在光照條件下，TiO2使四膜蟲清除經(jīng)自由基能力平均下調(diào)(14.3±6.5)%。結(jié)果表明，光照條件下由TiO2產(chǎn)生的過量ROS超過四膜蟲的清除能力，造成氧化/抗氧化系統(tǒng)失衡，引起生長滯后和線粒體功能損傷。氧化損傷是引起TiO2光毒性主要原因。

摘要： DNA/TiO2作為生物電子體系中的活性組合材料被廣泛的應(yīng)用于電化學(xué)及光電化學(xué)傳感器及器件的研究。含鄰苯二芬基團(tuán)的化合物由于其臨近的二羥基基團(tuán)能與TiO2 形成穩(wěn)定的二齒鰲合物而常作為DNA/TiO2 體系的連接基團(tuán)。做為組裝材料的DNA及連接基團(tuán)的鄰苯二芬化合物改變了TiO2電極界面的性質(zhì)進(jìn)而影響其光電化學(xué)行為。該論文工作采用了二羥基苯甲酸(PCA)作為連接基團(tuán),19及10個堿基鏈長的DNA作為組裝層研究了DNA鏈長及序列對光誘導(dǎo)下DNA-PCA/TiO2 電極界面的電荷分離及其光電化學(xué)行為。

摘要： 通過對固體表面親水性作用原理的分析,提出"納米TiO薄膜本身就具有良好的親水特性,與其是否具有光催化特性不直接相關(guān)"的觀點,并建立了TiO薄膜光誘導(dǎo)超親不性的作用模型,分析了影響光誘導(dǎo)超親水性的主要因素.

摘要： 本文探討了分子識別是超分子化學(xué)研究的主要內(nèi)容之一,其中熒光/磷光檢測法不僅方法簡便,而且靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)時間快、容易實現(xiàn)現(xiàn)場監(jiān)測(如熒光成像技術(shù)),并可利用光纖進(jìn)行遙測.因此在傳統(tǒng)的主體分子上修飾熒光團(tuán)以構(gòu)造新的超分子熒光/磷光傳感器,用于識別客體分子/離子的研究一直頗受重視.此類光敏超分子體系用于識別和檢測客體的基本過程是,首先主體分子識別特定的離子,然后引起熒光團(tuán)信號變化,將主體分子的識別信息轉(zhuǎn)換為光信號,并以熒光基團(tuán)的光物理性質(zhì)來表達(dá),如熒光的增強(qiáng)或減弱、光譜的移動、熒光壽命的變化等.在熒光/磷光分子開關(guān)和傳感器的設(shè)計和應(yīng)用中,光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移作用(photoinduced electron transfer:PET)是最常用的原理.

摘要： 作者對無氧條件下,Pt/TiO光誘導(dǎo)催化重整乙醇制氫進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)乙醇的制氫反應(yīng)受催化劑表面化學(xué)狀態(tài),反應(yīng)體系的PH值,濃度影響較大.

摘要： 納米粒子與生物學(xué)的結(jié)合應(yīng)用成為生物,化學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點.其中,關(guān)于生物大分子—半導(dǎo)體納米粒子綴合體系的研究,在生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷上,及納米電子器件和生物傳感器的研發(fā)中,均具有指導(dǎo)意義。作者合成Na4P2O7保護(hù)的CdS納米粒子,并構(gòu)筑了Na4P2O7/CdS/Cyt-c綴合體系,通過熒光光譜圖和紫外光譜圖研究了該CdS納米粒子與Cyt-c(Ⅲ)間的電子傳遞過程。

摘要： 用鹵鎢燈照射的方法對非晶硅薄膜做退火，得到了多晶硅薄膜，它與傳統(tǒng)爐子退火相比，退火時間大大縮短。用XRD 衍射譜、暗電導(dǎo)率等手段對其進(jìn)行了測量。另外對部分樣品的照射光做了濾波，濾掉了波長600nm 以下的光，發(fā)現(xiàn)對晶化及晶粒尺寸都有一定的影響。

摘要： 在V2O5-TiO2薄膜中引入少量的釩能使接觸角下降到10°以下,隨著釩含量的增加,接觸角下降趨勢變緩.XRD分析發(fā)現(xiàn),添加V2O5能抑制TiO2金紅石晶型的產(chǎn)生以及晶粒的生長,添加0.23％的V2O5后TiO2銳鈦礦晶粒尺寸為27nm,約為未添加V2O5時的1/2,同時發(fā)現(xiàn)薄膜的超親水性與銳鈦礦晶粒尺寸存在相關(guān)性.

摘要： 高得率漿在通常環(huán)境下放置一段時間后，漿料很容易返黃，因而限制了高得率漿的使用范圍。本文采用漆酶／木聚糖酶體系處理漿料，擬抑制高得率漿返黃。結(jié)果表明：漆酶／木聚糖酶體系處理抑制高得率漿返黃的最佳工藝條件為pH值4．8、溫度40°C、時間2小時、漿濃10％、酶用量10IU·g-1。漆酶／木聚糖酶體系抑制高得率漿返黃效果優(yōu)于木聚糖酶和化學(xué)藥品。漆酶／木聚糖酶體系處理后，漿料的熱和光老化返黃值降低率分別達(dá)到76．72％和86．42％，與木聚糖酶和化學(xué)藥品處理相比光返黃值分別降低33．99％和46．56％。漆酶／木聚糖酶體系處理后漿料強(qiáng)度的提高較明顯，與原漿相比，裂斷長、耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)分別提高32．19％、22．58％和25．33％。紅外光譜分析的結(jié)果為漆酶／木聚糖酶體系處理可以抑制漿料返黃提供了有力的依據(jù)。

摘要： 一種激光熱成像設(shè)備，包括：配置成接收基板的基板載臺；位于基板載臺上方的光束照射單元，該光束照射單元被配置成將對準(zhǔn)激光束照射到基板的對準(zhǔn)標(biāo)記上；以及與光束照射單元相對的光束觀察單元，基板載臺被設(shè)置在光束觀察單元與光束照射單元之間，該光束觀察單元被配置成觀察對準(zhǔn)激光束與由對準(zhǔn)標(biāo)記形成的對準(zhǔn)標(biāo)記的陰影。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聯(lián)合近紅外光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP及紫外光誘導(dǎo)開環(huán)聚合“一鍋法”合成接枝共聚物的方法：將自由基聚合組分先進(jìn)行近紅外光誘導(dǎo)自由基聚合反應(yīng)，聚合完全后再利用開環(huán)聚合組分進(jìn)行紫外光誘導(dǎo)開環(huán)聚合反應(yīng)，反應(yīng)完全后得到接枝聚合物；以上反應(yīng)均在同一反應(yīng)容器中進(jìn)行；其中，自由基聚合組分包括自由基聚合單體、碘代烷烴引發(fā)劑以及含羰基的溶劑；自由基聚合單體包括含羥基的甲基丙烯酸酯類單體；開環(huán)聚合組分包括環(huán)形單體以及光致酸產(chǎn)生劑。本發(fā)明將簡單組分下近紅外光誘導(dǎo)碘調(diào)控的RDRP體系與“活性”開環(huán)聚合體系結(jié)合，順序使用兩種不同波長的光源，利用“一鍋法”聚合反應(yīng)法制備了由碳碳主鏈及聚酯支鏈組成的接枝共聚物。

摘要： 本發(fā)明提供了提高激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器比電容的方法和激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器，屬于電容器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟：提供激光誘導(dǎo)石墨烯材料；將所述激光誘導(dǎo)石墨烯材料進(jìn)行原位焦耳熱處理，得到焦耳熱處理的激光誘導(dǎo)石墨烯材料，其具有納米級孔洞；以所述焦耳熱處理的激光誘導(dǎo)石墨烯材料作為電極，組裝得到比電容提高的激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器。本發(fā)明通過對激光誘導(dǎo)石墨烯材料進(jìn)行原位焦耳熱處理，能夠分解激光誘導(dǎo)石墨烯材料中的無定形碳雜質(zhì)，形成更多的納米級孔洞，增加了有效的活性表面積，以此能夠有效提高激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器的比電容；同時本發(fā)明提供的方法克服了傳統(tǒng)方法操作復(fù)雜、生產(chǎn)成本高、環(huán)境污染的問題。

摘要： 本發(fā)明公開了一種光誘導(dǎo)聚集激光器及其制備方法。該光誘導(dǎo)聚集激光器的制備方法包括如下步驟：(1)向聚合物單體中依次加入增益材料、光引發(fā)劑，混合形成前驅(qū)體溶液；(2)紫外激光經(jīng)光學(xué)狹縫裁剪、聚焦后形成所需形狀、大小的聚焦光斑；(3)將前驅(qū)體溶液密封于透光容器中，聚合物單體經(jīng)過紫外光誘導(dǎo)聚合形成高折射率的固態(tài)聚合物，增益材料的發(fā)光官能團(tuán)與固態(tài)聚合物相互作用，形成高光學(xué)增益的聚集態(tài)增益材料；(4)在激發(fā)光泵浦下，固態(tài)聚合物作為微型諧振腔，微型諧振腔用于為聚集態(tài)增益材料的發(fā)光提供高效光反饋，實現(xiàn)光誘導(dǎo)聚集激光。與傳統(tǒng)染料激光相比，該光誘導(dǎo)聚集激光器具有摻雜濃度高、光穩(wěn)定性好、激光增益高的優(yōu)勢。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于快速鑒定玉米單倍體的熒光誘導(dǎo)系構(gòu)建的標(biāo)記基因，其核酸分子為如下(a)或(b)或(c)的基因：(a)其編碼序列是SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：2所示的cDNA分子或基因組DNA分子；(b)與(a)限定的任一核苷酸序列具有75％或75％以上同一性；(c)在嚴(yán)格條件下與(a)或(b)限定的核苷酸雜交，且任一基因在玉米胚中表達(dá)量高，而在胚乳中表達(dá)量低甚至不表達(dá)。本發(fā)明的方法構(gòu)建的單倍體誘導(dǎo)系中，熒光的激發(fā)波長是與手持熒光鑒別系統(tǒng)相配套的，可以在幼胚發(fā)育的各個時期檢測熒光信號進(jìn)行單倍體的鑒定，大幅提高了單倍體的鑒定效率。

摘要： 本發(fā)明公開了激光誘導(dǎo)石墨烯的制備方法、激光誘導(dǎo)石墨烯及應(yīng)用，涉及石墨烯技術(shù)領(lǐng)域。激光誘導(dǎo)石墨烯的制備方法，以可高度水溶、可生物相容且可生物降解的殼聚糖鹽酸鹽為原料，通過激光誘導(dǎo)的方法制備激光誘導(dǎo)石墨烯，制備過程中不經(jīng)過任何化學(xué)處理，工藝簡便易行，適合于工業(yè)化應(yīng)用。制備得到的激光誘導(dǎo)石墨烯可以進(jìn)一步制備得到超級電容器和傳感器等電子器件，在先進(jìn)半導(dǎo)體器件制造和封裝領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供了提高激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器比電容的方法和激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器，屬于電容器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟：提供激光誘導(dǎo)石墨烯材料；將所述激光誘導(dǎo)石墨烯材料進(jìn)行原位焦耳熱處理，得到焦耳熱處理的激光誘導(dǎo)石墨烯材料，其具有納米級孔洞；以所述焦耳熱處理的激光誘導(dǎo)石墨烯材料作為電極，組裝得到比電容提高的激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器。本發(fā)明通過對激光誘導(dǎo)石墨烯材料進(jìn)行原位焦耳熱處理，能夠分解激光誘導(dǎo)石墨烯材料中的無定形碳雜質(zhì)，形成更多的納米級孔洞，增加了有效的活性表面積，以此能夠有效提高激光誘導(dǎo)石墨烯基電容器的比電容；同時本發(fā)明提供的方法克服了傳統(tǒng)方法操作復(fù)雜、生產(chǎn)成本高、環(huán)境污染的問題。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聯(lián)合近紅外光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP及紫外光誘導(dǎo)開環(huán)聚合“一鍋法”合成接枝共聚物的方法：將自由基聚合組分先進(jìn)行近紅外光誘導(dǎo)自由基聚合反應(yīng)，聚合完全后再利用開環(huán)聚合組分進(jìn)行紫外光誘導(dǎo)開環(huán)聚合反應(yīng)，反應(yīng)完全后得到接枝聚合物；以上反應(yīng)均在同一反應(yīng)容器中進(jìn)行；其中，自由基聚合組分包括自由基聚合單體、碘代烷烴引發(fā)劑以及含羰基的溶劑；自由基聚合單體包括含羥基的甲基丙烯酸酯類單體；開環(huán)聚合組分包括環(huán)形單體以及光致酸產(chǎn)生劑。本發(fā)明將簡單組分下近紅外光誘導(dǎo)碘調(diào)控的RDRP體系與“活性”開環(huán)聚合體系結(jié)合，順序使用兩種不同波長的光源，利用“一鍋法”聚合反應(yīng)法制備了由碳碳主鏈及聚酯支鏈組成的接枝共聚物。

摘要： 本發(fā)明公開了一種光誘導(dǎo)聚集激光器及其制備方法。該光誘導(dǎo)聚集激光器的制備方法包括如下步驟：(1)向聚合物單體中依次加入增益材料、光引發(fā)劑，混合形成前驅(qū)體溶液；(2)紫外激光經(jīng)光學(xué)狹縫裁剪、聚焦后形成所需形狀、大小的聚焦光斑；(3)將前驅(qū)體溶液密封于透光容器中，聚合物單體經(jīng)過紫外光誘導(dǎo)聚合形成高折射率的固態(tài)聚合物，增益材料的發(fā)光官能團(tuán)與固態(tài)聚合物相互作用，形成高光學(xué)增益的聚集態(tài)增益材料；(4)在激發(fā)光泵浦下，固態(tài)聚合物作為微型諧振腔，微型諧振腔用于為聚集態(tài)增益材料的發(fā)光提供高效光反饋，實現(xiàn)光誘導(dǎo)聚集激光。與傳統(tǒng)染料激光相比，該光誘導(dǎo)聚集激光器具有摻雜濃度高、光穩(wěn)定性好、激光增益高的優(yōu)勢。

摘要： 本實用新型提供一種能夠適用于微流控芯片的激光誘導(dǎo)熒光檢測裝置和激光誘導(dǎo)熒光檢測系統(tǒng)。該激光誘導(dǎo)熒光檢測裝置包括：激光發(fā)射單元，用于產(chǎn)生激光；光學(xué)調(diào)節(jié)組件，設(shè)置在激光的光路上，用于調(diào)節(jié)光路；三軸移動平臺，用于安裝生物芯片；光電檢測單元，用于檢測生物芯片在激光的激發(fā)下產(chǎn)生的熒光；其中，光學(xué)調(diào)節(jié)組件包括依次設(shè)置的：第一濾光片，用于衰減激光；平面凸透鏡，用于對衰減后的激光散焦以形成光束；離軸拋物鏡，用于收集生物芯片在激光的激發(fā)下產(chǎn)生的熒光；第二濾光片，用于過濾散射光。采用本實用新型提供的激光誘導(dǎo)熒光檢測系統(tǒng)能夠快速、簡便地對微流控芯片中的反應(yīng)體系進(jìn)行檢測。