摘要： 對(duì)豬圓環(huán)病毒的臨床表現(xiàn)形式進(jìn)行了介紹,了解導(dǎo)致豬圓環(huán)病毒繼發(fā)皮炎腎病綜合征的病因,并進(jìn)行有針對(duì)性的防治.

摘要： 豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovirus,PCV)包括PCV1、PCV2和PCV3以及新鑒定的PCV4。其中PCV1無(wú)致病性,PCV2主要引起仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)等豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病,PCV3多見(jiàn)于皮炎腎病綜合征(PDNS)和繁殖障礙癥狀的豬群,PCV4首次鑒定于患有呼吸道癥狀、腸炎和PDNS的病豬。由于豬圓環(huán)病毒通常造成PMWS、PDNS以及PRDC等豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病,因此,了解這些疾病的臨床特征是初步診斷PCV感染的基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法常作為臨床.上確診PCV感染或PCV與其他豬病原體鑒別診斷的有力工具,越來(lái)越多的檢測(cè)方法對(duì)臨床上檢測(cè)PCV提供了更多的選擇。因此,本文就豬圓環(huán)病毒實(shí)驗(yàn)室核酸檢測(cè)方法進(jìn)行匯總,以期對(duì)臨床上選擇合適的方法檢測(cè)圓環(huán)病毒提供參考。

摘要： 為了研究PCV2對(duì)母鼠產(chǎn)仔及仔鼠生長(zhǎng)狀況的影響,試驗(yàn)取4只SPF級(jí)公鼠和12只SPF級(jí)母鼠進(jìn)行腹腔接種PCV20.2mL,另取2只SPF公鼠和6只SPF母鼠腹腔接種無(wú)菌細(xì)胞培養(yǎng)液0.2mL作為對(duì)照組。接種10天后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的公鼠和母鼠均合籠飼養(yǎng),待母鼠生產(chǎn)后記錄窩產(chǎn)仔數(shù)、死胎數(shù)、弱仔數(shù)、斷奶數(shù),并統(tǒng)計(jì)斷奶仔鼠的成活率和初生、7日齡、14日齡以及21日齡仔鼠的平均日增重,試驗(yàn)組與對(duì)照組相比較。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組產(chǎn)仔死胎率和弱仔率都明顯高于對(duì)照組(P<0.05),且試驗(yàn)組仔鼠成活率和平均日增重都明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論:PCV2可引起母鼠發(fā)生繁殖障礙,并且對(duì)新生小鼠的生長(zhǎng)影響明顯,不僅使其斷奶成活率降低,且影響其生長(zhǎng)速度。

摘要： 對(duì)采自湖北省內(nèi)16家規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)的650份組織樣品分別進(jìn)行豬圓環(huán)病毒(Porcine circovirus,PCV)和豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原學(xué)檢測(cè)。結(jié)果表明:除PCV4未檢出陽(yáng)性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV單一感染的樣品陽(yáng)性率分別為1.08%、4.15%、2.46%和6.46%;在雙重感染中,以PEDV+PCV2的陽(yáng)性率最高,達(dá)3.54%,其次為PCV2+PCV3,其陽(yáng)性率為1.54%;在多重感染中,以PEDV+PCV2+PCV3的陽(yáng)性率最高,為2.00%。雖然PEDV、PCV感染的陽(yáng)性率較前期調(diào)查結(jié)果有所下降,但它們?cè)诤笔?nèi)流行仍較廣,且以混合感染為主。

摘要： 豬圓環(huán)病毒病是豬養(yǎng)殖中的一種常見(jiàn)傳染性疾病,傳染性強(qiáng)、潛伏期長(zhǎng),病毒變異較快,不易進(jìn)行及時(shí)的診斷與治療。通常與多種傳染病并發(fā),嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成較高的死亡率,帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,做好該病防治工作至關(guān)重要。本文對(duì)豬圓環(huán)病毒的流行病學(xué)、臨床癥狀、診斷及防治措施進(jìn)行簡(jiǎn)單闡述,以期為養(yǎng)殖者提供參考。

摘要： 1圓環(huán)病毒病豬圓環(huán)病毒作為對(duì)豬場(chǎng)危害很大的疾病之一,一旦發(fā)作就會(huì)導(dǎo)致豬的免疫力下降和生長(zhǎng)發(fā)育受阻。這個(gè)病毒會(huì)很快傳染給養(yǎng)殖場(chǎng)里面的其它豬,所以一旦有個(gè)別豬發(fā)病,要及時(shí)采取措施避免其快速傳播。目前圓環(huán)病毒在發(fā)病的時(shí)候,表現(xiàn)形式比較多,有皮炎腎病綜合征、仔豬抖抖病和斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征這三種,主要發(fā)病的群體都是仔豬。

摘要： 豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒(PCV)感染后引起的一類疾病,各日齡和品種豬均可發(fā)生,其中仔豬和母豬受到的危害嚴(yán)重。豬圓環(huán)病毒病發(fā)病率高,分布廣泛,在世界主要養(yǎng)豬國(guó)家均有發(fā)生和流行,給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。文章綜述了我國(guó)PCV的分類及流行現(xiàn)狀,并對(duì)PCV分子生物學(xué)檢測(cè)方法研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,以期為豬場(chǎng)圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的防控提供參考。

摘要： 豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒引起的豬場(chǎng)常見(jiàn)病之一,在豬群中的發(fā)病率非常高,可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)等圓環(huán)病毒相關(guān)疾病(PCVAD)。近年來(lái),又有新的圓環(huán)病毒血清型被發(fā)現(xiàn),并且檢出率逐年升高,給養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。為此,本文介紹了豬圓環(huán)病毒的最新研究進(jìn)展,并提出了相應(yīng)的防控措施,以期為養(yǎng)豬從業(yè)者提供幫助。

摘要： 本文詳細(xì)介紹了豬圓環(huán)病毒病的臨床癥狀,通過(guò)專業(yè)的區(qū)分豬圓環(huán)病毒病與豬繁殖與呼吸綜合征、豬瘟、豬鏈球菌病、豬附紅細(xì)胞體病等的臨床癥狀差異,精準(zhǔn)找出了豬圓環(huán)病毒病的鑒別診斷方法。并提出通過(guò)增強(qiáng)飼養(yǎng)管理水準(zhǔn)、強(qiáng)化隔離治療、規(guī)范疫苗接種、提高日常管控質(zhì)量及改善自繁自養(yǎng)理念等方法可以綜合防控豬場(chǎng)中圓環(huán)病毒病的發(fā)生,旨在為養(yǎng)豬場(chǎng)在生物安全方面的防控提供理論依據(jù)。

摘要： 豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,病毒粒子大小為14-25nm,平均直徑17nm,呈對(duì)稱的二十面體,無(wú)囊膜,基因組為單股環(huán)狀DNA,由脫氧核糖核酸組成,在組織中的懸浮密度為1.37 cm^(3),沉降系數(shù)為52S,是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動(dòng)物病毒。豬圓環(huán)病毒病雖然有疫苗,但是疫苗可能會(huì)免疫失敗。另外,現(xiàn)在圓環(huán)病毒有4個(gè)型號(hào),分別是1/2/3/4型,1型不怎么致病,2型可以用疫苗防,3型和4型沒(méi)有疫苗。而現(xiàn)在3型的圓環(huán)病毒越來(lái)越多了。所以,如果豬場(chǎng)防控不好,豬圓環(huán)病毒就容易發(fā)病。

摘要： 豬圓環(huán)病(Porcine Circovirus Disease,PCVD)由豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovirus,PCV)感染引起,其發(fā)病表現(xiàn)包括斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、腎病皮炎綜合征(PDNS),并參與引起豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)和豬繁殖障礙等.PCV已知有3個(gè)型,PCV1不致病,臨床圓環(huán)病多由PCV2引起,而目前有越來(lái)越多的病豬體內(nèi)檢測(cè)到PCV3的存在,但致病力不詳.豬偽狂犬病(Pseudorabies,PR)是由豬偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的豬的急性傳染病,各個(gè)階段豬群均易感,可引起日齡較小豬的神經(jīng)癥狀急性死亡和頑固性腹瀉,引起中大豬發(fā)生豬呼吸道疾病綜合征,引起種母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎和種公豬不育.自2012年從我國(guó)東北開(kāi)始監(jiān)測(cè)到豬偽狂犬強(qiáng)毒株的流行,并不斷呈擴(kuò)散趨勢(shì),使此前一直呈現(xiàn)穩(wěn)定的豬偽狂犬病開(kāi)始抬頭.本文結(jié)合一例保育豬豬圓環(huán)病毒和豬偽狂犬病毒混合感染案例的診治,闡述整個(gè)發(fā)病、診斷及處理和轉(zhuǎn)歸全過(guò)程,希望能為各位養(yǎng)殖業(yè)主和獸醫(yī)提供參考.

摘要： 本文講述了發(fā)病背景及臨床癥狀，總結(jié)了，分析了病理變化，提出了加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，保持豬舍環(huán)境清潔衛(wèi)生、干燥、通風(fēng)良好，溫度在18°C～22°C，同時(shí)做到豬群轉(zhuǎn)群全進(jìn)全出，同時(shí)將健康豬和發(fā)病豬進(jìn)行隔離飼養(yǎng)，定期對(duì)豬舍環(huán)境和用具進(jìn)行消毒。全群緊急肌肉注射豬傳染性胸膜肺炎滅活疫苗1頭份/頭，間隔一周后肌肉注射豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗l頭份／頭等方面的防控措施。

摘要： 豬圓環(huán)病毒(PCV)基因組為單鏈、環(huán)狀DNA.PCV基因組在自身編碼蛋白R(shí)ep和Rep'及宿主分子的參與下以滾環(huán)復(fù)制機(jī)制(Rolling-circle replication,RCR)進(jìn)行復(fù)制.Rep和Rep'結(jié)合到PCV部分復(fù)制起點(diǎn)組成的雙鏈DNA片段上,但這2種蛋白的結(jié)合位點(diǎn)有細(xì)微差別.在DNA合成期間,PCV DNA復(fù)制起始區(qū)域(含有一對(duì)反向重復(fù)序列)存在于一個(gè)非穩(wěn)定的四鏈結(jié)構(gòu)中(熔爐模型),這一結(jié)構(gòu)能使回文鏈和互補(bǔ)鏈同時(shí)作為DNA合成起始與終止的模板,這一機(jī)制對(duì)于PCV DNA復(fù)制過(guò)程中的校對(duì)和基因轉(zhuǎn)換非常重要.本文全面綜述了近年來(lái)有關(guān)PCV DNA復(fù)制的分子機(jī)制研究進(jìn)展,以期為相關(guān)研究者提供參考.

摘要： 根據(jù)NCBI收錄的PCV2序列,利用軟件Primer5設(shè)計(jì)的一對(duì)擴(kuò)增PCV2序列的特異性引物.河北某發(fā)病豬場(chǎng)的一例疑似病例經(jīng)檢測(cè)為陽(yáng)性,對(duì)JX2全基因組序列進(jìn)行了測(cè)定,參考NCBI收錄的具有代表性的PCV序列,利用軟件DNAStar進(jìn)行了同源性比對(duì)及進(jìn)化樹(shù)分析,結(jié)果顯示JX2序列的長(zhǎng)度為1767bp,與參考序列PCV2的同源性為92.8％-99.9％,與參考序列PCV1的同源性為76.2％-77.3％,進(jìn)化樹(shù)結(jié)果顯示JX2株屬于PCV2d亞型.研究結(jié)果為PCV2疫苗的研究及疫病防控提供了理論基礎(chǔ).

摘要： 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)豬圓環(huán)病毒PCV2抗原的澄清工藝、濃縮工藝、精細(xì)純化工藝進(jìn)行了三批PCV2病毒疫苗小試樣品的制備，結(jié)果顯示各項(xiàng)檢定指標(biāo)達(dá)到制品規(guī)程的要求。

摘要： 比較豬圓環(huán)病毒(PCV)2a、PCV2b基因型全病毒滅活疫苗和PCV2b亞單位疫苗對(duì)PCV2b基因型強(qiáng)毒株免疫攻毒保護(hù)效力.取3種類型PCV2疫苗,分2次免疫PCV2抗原和特異性抗體陰性的BALB/c小鼠和14日齡仔豬,間隔21d,分別于免疫后14、21和35d進(jìn)行PCV2特異性ELISA抗體測(cè)定.使用臨床分離鑒定的PCV2b基因型強(qiáng)毒株進(jìn)行攻毒,通過(guò)攻毒前后臨床觀察、體溫變化、平均相對(duì)日增重及PCV2核酸載量檢測(cè)等對(duì)疫苗免疫效果進(jìn)行評(píng)價(jià).結(jié)果:不同類型PCV2疫苗免疫BALB/c小鼠后14d能檢測(cè)到PCV2特異性抗體,在35d時(shí)抗體水平持續(xù)升高,其中PCV2b亞單位疫苗產(chǎn)生抗體水平高于全病毒滅活疫苗;不同類型疫苗均能刺激仔豬產(chǎn)生較好的免疫應(yīng)答,其中PCV2b亞單位疫苗刺激機(jī)體免疫應(yīng)答強(qiáng)于滅活疫苗;仔豬免疫攻毒試驗(yàn)表明,3種類型疫苗均可刺激機(jī)體產(chǎn)生抵御PCV2強(qiáng)毒攻擊的特異性免疫應(yīng)答,免疫組體溫變化、相對(duì)日增重及PCV2核酸載量檢測(cè)均與攻毒對(duì)照組間存在顯著性差異,3種類型疫苗之間差異不顯著.試驗(yàn)表明:3種類型PCV2疫苗免疫小鼠和仔豬后均能誘導(dǎo)產(chǎn)生抵御PCV2b基因型強(qiáng)毒攻擊的特異性免疫應(yīng)答反應(yīng),有效抵抗PCV2感染和提高豬的生長(zhǎng)性能.

摘要： 本文講述了當(dāng)前動(dòng)物疫病的特點(diǎn)，總結(jié)了目前疫病防控三部曲，分析了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的目的，并對(duì)科前生物診斷試劑特點(diǎn)介紹，檢測(cè)豬血清中抗豬圓環(huán)病毒2型ORF2蛋白的抗體，評(píng)估豬場(chǎng)圓環(huán)病毒疫苗的免疫狀況及感染豬的血清學(xué)診斷。

摘要： 豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)、豬瘟病毒(CSFV)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)變異株是最近幾年嚴(yán)重影響豬群健康,危害豬場(chǎng)生產(chǎn)的三種主要病毒病.2012-2013年間,本實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)部分豬場(chǎng)送檢的35頭病豬的扁桃體、肺臟、脾臟等組織進(jìn)行圓環(huán)病毒2型(PCV-2)、豬瘟病毒(CSFV)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)變異毒株三種病原的檢測(cè).檢測(cè)結(jié)果顯示,在送檢的35份樣品中,豬瘟病毒(CSFV)單一感染率陽(yáng)性22份,陽(yáng)性率為62.85％;豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)單一感染陽(yáng)性27份,陽(yáng)性率77.14％;豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)變異株單一感染陽(yáng)性2份,陽(yáng)性率5.71％.PRRSV與PCV-2混和感染2份,陽(yáng)性率5.71％; CSFV和PCV-2混合感染6份,陽(yáng)性率17.14％.可見(jiàn),豬圓環(huán)病毒和豬瘟在福建省豬場(chǎng)中廣泛存在;繁殖與呼吸綜合征病毒變異株仍在部分豬場(chǎng)中存在,但陽(yáng)性率較低;同時(shí),豬繁殖與呼吸綜合征變異株病毒和豬圓環(huán)病毒、豬瘟病毒和豬圓環(huán)病毒存在一定的混合感染.

摘要： 對(duì)采自龍巖地區(qū)2011年1～12月份8個(gè)規(guī)模化豬場(chǎng)的PCV-2流行狀況進(jìn)行了調(diào)查,PCV-2抗體陽(yáng)性率平均為96.89％(2773/2862),統(tǒng)計(jì)表明種豬群高于仔豬群和育肥群,其抗體陽(yáng)性率隨豬年齡的增長(zhǎng)而升高;不同月份之間圓環(huán)病毒的抗體陽(yáng)性率都較高,離散度都較低。對(duì)不同日齡的豬群進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),大部分的豬在90天后PCV-2抗體陽(yáng)轉(zhuǎn),這一結(jié)果與許多文獻(xiàn)資料中報(bào)道的多發(fā)生在5～12周齡基本一致。

摘要： 目的:研究PCV-2病毒感染后RAW264.7細(xì)胞相關(guān)炎癥因子分泌水平的變化及山豆根多糖的調(diào)節(jié)作用,為后期探討炎癥相關(guān)因子在組蛋白乙?；阶兓^(guò)程中的作用作鋪墊.rn 方法:采用103 TCID50PCV-2體外感染小鼠單核巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞,在培養(yǎng)體系中加入不同濃度的山豆根多糖,ELISA法測(cè)定RAW264.7細(xì)胞環(huán)氧化酶(COX-1、COX-2)活性和細(xì)胞分泌TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8、IL-10、MCP-1水平.rn 結(jié)果:PCV-2感染RAW264.7引起TNF-α水平的升高(P＞0.05),多糖處理后,25 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL SSP組TNF-α水平降低,差異極顯著(P＜0.01); PCV-2感染RAW264.7引起IL-6水平極顯著升高(P＜0.01),多糖處理后,各多糖處理組IL-6水平均降低,其中200 μg/mL SSP組差異顯著(P＜0.01); PCV-2感染RAW264.7引起IL-10水平的升高(P＞0.05),多糖處理后,各多糖處理組IL-10水平均降低,其中25μg/mL、200 μg/mL SSP組差異顯著(P＜0.05); PCV-2感染RAW264.7引起IL-1β水平極顯著降低(P＜0.01),多糖處理后,除50 μg/mL SSP組,各多糖處理組IL-1β水平均降低;其中25 μg/mL、200 μg/mL SSP組差異顯著(P＜0.05); PCV-2感染RAW264.7引起MCP-1水平極顯著升高(P＜0.01); 200μg/mL、400 μg/mL SSP多糖處理后,MCP-1水平顯著降低(P＜0.05),具有生物統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.rn 結(jié)論:結(jié)果表明,PCV-2感染RAW264.7細(xì)胞引起促炎因子TNF-和IL-6等升高,加入山豆根多糖處理后在一定程度上能夠抑制PCV-2感染引起的RAW264.7細(xì)胞促炎因子的分泌.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種脫除胚胎中豬Ⅱ型圓環(huán)病毒的培養(yǎng)液及其制備方法和脫除胚胎中豬Ⅱ型圓環(huán)病毒的方法，屬于畜牧養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明目的是為了有效的脫除自然狀態(tài)下侵染到胚胎內(nèi)部的豬Ⅱ型圓環(huán)病毒。本發(fā)明培養(yǎng)液是由金剛烷胺、硒代蛋氨酸和PZM?3組成，制備方法是向PZM?3培養(yǎng)液中添加金剛烷胺和硒代蛋氨酸后混勻，經(jīng)過(guò)過(guò)濾除菌，平衡處理。脫除胚胎中豬Ⅱ型圓環(huán)病毒的方法是用上述培養(yǎng)液對(duì)豬胚胎進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明可以降低囊胚內(nèi)的豬Ⅱ型圓環(huán)病毒核酸的拷貝數(shù)，在不影響囊胚的發(fā)育前提下，不僅能抑制發(fā)育中的胚胎內(nèi)病毒核酸復(fù)制，同時(shí)還能抑制病毒衣殼蛋白的合成。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種可同時(shí)快速檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型和3型病毒的實(shí)時(shí)熒光RAA引物和探針、包括所述引物和探針的試劑盒及用途。本發(fā)明方法敏感性為102拷貝/反應(yīng)，每個(gè)反應(yīng)可同時(shí)最低檢測(cè)出102拷貝的豬圓環(huán)病毒2型和102拷貝的豬圓環(huán)病毒3型病毒。本發(fā)明能快捷、高效、靈敏的同時(shí)檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型病毒，為兩者的混合感染的快速鑒別檢測(cè)提供了有效技術(shù)手段。

摘要： 本發(fā)明涉及一種含豬圓環(huán)病毒3型、豬圓環(huán)病毒2型抗原的免疫原性組合物，其中，該免疫原性組合物包括免疫量的豬圓環(huán)病毒3型抗原、免疫量的豬圓環(huán)病毒2型new基因亞型抗原以及藥學(xué)上可接受的載體。該免疫原性組合物具有良好的免疫原性，一次免疫即能完全保護(hù)豬圓環(huán)病毒3型、豬圓環(huán)病毒2型的混合感染。

摘要： 本發(fā)明涉及豬圓環(huán)病毒4型特異的抗原在制備檢測(cè)豬圓環(huán)病毒4型抗體的試劑盒中的應(yīng)用及試劑盒，屬于免疫檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了豬圓環(huán)病毒4型特異的抗原在制備檢測(cè)豬圓環(huán)病毒4型抗體的試劑盒中的應(yīng)用，所述豬圓環(huán)病毒4型特異的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本發(fā)明所述應(yīng)用制備得到的試劑盒檢測(cè)特異性好，通量高，具有重要的臨床使用價(jià)值，且檢測(cè)快速，精準(zhǔn)，能夠?qū)崿F(xiàn)豬場(chǎng)中PCV4的流行病學(xué)檢測(cè)，也可以用于疫苗免疫后豬血清中PCV4抗體的評(píng)價(jià)。

摘要： 本發(fā)明涉及免疫檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種豬圓環(huán)病毒II型抗原以及檢測(cè)豬圓環(huán)病毒II型抗體的膠體金免疫層析試紙條。本發(fā)明所述抗原序列如SEQ ID NO:1?3任意一項(xiàng)所示。本發(fā)明提供了一種新型的豬圓環(huán)病毒II型抗原，以其自組裝的病毒樣顆粒作為豬圓環(huán)病毒II型抗體的檢測(cè)抗原時(shí)，具備極高的特異性、重復(fù)性和準(zhǔn)確性，能夠應(yīng)用在相關(guān)的免疫層析檢測(cè)產(chǎn)品中，結(jié)果直觀可肉眼判斷，可快速、特異地檢出血清中豬圓環(huán)病毒II型抗體，具有較高的實(shí)用價(jià)值，便于基層推廣使用。

摘要： 本發(fā)明提供一種豬偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型的多重PCR檢測(cè)引物組及試劑盒，所述引物組包括三對(duì)引物。本發(fā)明還提供豬偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型的多重PCR檢測(cè)試劑盒及該試劑盒的使用方法。應(yīng)用本發(fā)明所述的引物組通過(guò)多重PCR檢測(cè)對(duì)豬偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果皆為陽(yáng)性，其他豬相關(guān)病毒的檢測(cè)結(jié)果為陰性，檢測(cè)的特異性強(qiáng)。應(yīng)用本發(fā)明的引物組進(jìn)行多重PCR檢測(cè)的靈敏度高，可同時(shí)用于豬偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型的檢測(cè)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種可同時(shí)快速檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型和3型病毒的實(shí)時(shí)熒光RAA引物和探針、包括所述引物和探針的試劑盒及用途。本發(fā)明方法敏感性為102拷貝/反應(yīng)，每個(gè)反應(yīng)可同時(shí)最低檢測(cè)出102拷貝的豬圓環(huán)病毒2型和102拷貝的豬圓環(huán)病毒3型病毒。本發(fā)明能快捷、高效、靈敏的同時(shí)檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒3型病毒，為兩者的混合感染的快速鑒別檢測(cè)提供了有效技術(shù)手段。

摘要： 本發(fā)明提供了一種快速區(qū)分豬圓環(huán)病毒1型、2b型和嵌合型豬圓環(huán)病毒C1?233株的引物及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的引物能夠確保PCR擴(kuò)增的豬圓環(huán)病毒1型毒株基因組不含Ssp I酶切位點(diǎn)，擴(kuò)增的豬圓環(huán)病毒2b型0233株基因組含有兩個(gè)Ssp I酶切位點(diǎn)，擴(kuò)增的嵌合型豬圓環(huán)病毒C1?233株的基因組含有一個(gè)Ssp I酶切位點(diǎn)。進(jìn)而根據(jù)酶切后的瓊脂糖凝膠電泳條帶便能快速、準(zhǔn)確區(qū)分混合樣品中豬圓環(huán)病毒1型、豬圓環(huán)病毒2b型0233株和嵌合型豬圓環(huán)病毒C1?233株，在嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗(C1?233株)研制、生產(chǎn)過(guò)程中，為快速、精確區(qū)分疫苗株與其親本株提供了一種簡(jiǎn)便方法，克服了普通PCR+基因測(cè)序無(wú)法區(qū)分混合樣品中疫苗株與親本株的缺陷，具有重要實(shí)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種豬圓環(huán)病毒2型的滅活方法，它是用二乙烯亞胺(BEI)和甲醛聯(lián)合滅活豬圓環(huán)病毒2型毒株抗原液。本發(fā)明豬圓環(huán)病毒2型毒株的滅活方法，穩(wěn)定性好、成本低、滅活周期短，易于大生產(chǎn)應(yīng)用。用本發(fā)明滅活的豬圓環(huán)病毒2型毒株制備的疫苗，免疫應(yīng)激少、免疫效果好，適宜市場(chǎng)推廣使用。

摘要： 本發(fā)明通過(guò)建立一種豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒4型雙重實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物組、探針及檢測(cè)方法，該發(fā)明屬于病毒分子生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法可快速檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒4型。該方法簡(jiǎn)單快速，對(duì)單個(gè)樣本檢測(cè)時(shí)間為60分鐘，其靈敏度可達(dá)10拷貝數(shù)/ul，針對(duì)較大的樣本量可做到同時(shí)檢測(cè)，具有良好的靈敏性、重復(fù)性、特異性以及穩(wěn)定性，可實(shí)現(xiàn)對(duì)豬圓環(huán)病毒2型和豬圓環(huán)病毒4型快速準(zhǔn)確檢測(cè)的目的。