摘要： 目的 制備以芒果核淀粉為基質(zhì)的淀粉膜,分析淀粉膜性能,為生物可降解包裝材料的應用提供一定的理論指導和數(shù)據(jù)參考。方法 制備不同甘油、羧甲基纖維素和沒食子酸濃度的淀粉膜,利用現(xiàn)代分析儀器分析膜的力學性能、水蒸氣透過系數(shù)、抗氧化活性及熱穩(wěn)定性,并探究膜的最佳性能參數(shù)。結果 當甘油質(zhì)量分數(shù)為30%、羧甲基纖維素質(zhì)量分數(shù)為45%、沒食子酸質(zhì)量分數(shù)為4%時,膜的抗拉伸強度為25.28MPa,斷裂伸長率為11.66%,水蒸氣透過系數(shù)為0.14g·mm/(m^(2)·h·kPa),抗氧化活性為75.93%。結論 芒果核淀粉能與添加的助劑形成有效交聯(lián),一定程度上增強了淀粉膜的力學性能和抗氧化活性,降低了水蒸氣透過系數(shù),并提高了膜的熱穩(wěn)定性。

摘要： 進行了以粗甘油為原料通過熱解制氫的過程設計,采用Aspen plus對流程中的反應和分離過程進行了全流程模擬,并采用技術經(jīng)濟分析對該工藝進行評價。結果表明,與目前工業(yè)煤制氫和天然氣制氫相比,產(chǎn)量分別為1.2、3.0、5.0 t/h的甘油制取氫氣的成本分別為14439、13203、12713元/t,隨著產(chǎn)量的增長,甘油制氫的單位成本在逐漸降低。所以甘油制取每噸氫氣的成本高于煤制氫但低于天然氣制氫。其瓶頸在于過程的蒸汽能耗,而這一問題可通過熱集成來解決,故甘油制氫與2種成熟技術相比可期待有區(qū)域優(yōu)勢。

摘要： 碳酸甘油酯(Glycerol Carbonate,GC)是一種綠色有機化合物,廣泛用于制備化學中間體、聚合物、表面活性劑等眾多工業(yè)化學品,也被用作燃料添加劑、生物基溶劑等。甘油是生物柴油生產(chǎn)中的一種副產(chǎn)物,來源豐富、價格便宜,同時甘油的充分利用也有助于生物柴油行業(yè)的發(fā)展。近年來開發(fā)了基于甘油制備GC的新方法,主要包括CO;和甘油的直接反應、尿素甘油解、甘油和碳酸酯的酯交換。本文綜述了近年來特別是2018年以來,用甘油制備GC在催化劑方面的研究進展,期望為該領域新型催化劑的設計及制備工藝優(yōu)化提供積極有益的借鑒。

摘要： 生物柴油是公認的可再生能源,酯交換法產(chǎn)生生物柴油的主要副產(chǎn)物是甘油。以甘油為原料制備高附加值的碳酸甘油酯(GC)是生物柴油副產(chǎn)物綜合利用的有效途徑之一。甘油與碳酸酯的酯交換反應是一條綠色、直接、高產(chǎn)率、工業(yè)可行的GC合成路線。本文綜述了近年來甘油酯交換合成GC催化劑的研究進展,期望為該領域新型催化劑的設計及制備工藝優(yōu)化提供積極有益的借鑒。

摘要： 生物柴油是一類清潔的可再生液體燃料,精煉植物油與甲醇酯交換是制備生物柴油的重要反應。針對目前難以準確獲得酯交換反應體系的多組分相平衡組成等方面存在的問題,研究了間歇反應和連續(xù)逆流分離甘油等不同反應方式下大豆油與甲醇酯交換反應體系的多組分相平衡行為,并以三油酸甘油酯與甲醇酯交換為模型反應,采用UNIFAC和Modified UNIFAC模型進行了模擬計算。結果表明,在常壓、60°C反應條件下,在總組成偏離甲醇-甲酯二元組成的區(qū)域,UNIFAC和Modified UNIFAC模型準確計算了生物柴油酯交換反應體系的三元和四元相平衡組成。在甘油含量大于2.2%(質(zhì)量)或轉(zhuǎn)化率小于90%(質(zhì)量)的酯交換反應中,計算值與實驗值的平均偏差約為2%。酯交換反應相平衡的實驗值和模型計算值表明,采用連續(xù)逆流方式分離甘油可以提高酯相中的甲醇含量,有利于傳質(zhì)和酯交換反應。這些結果為生物柴油工藝過程模擬、設備優(yōu)化以及新技術開發(fā)提供了理論參考。

摘要： 采用已優(yōu)化的條件分別制備了CaO、KF/CaO、KF/Mg-Al-O、KF/Ca-Al-O、KF/Ni-Al-O及KF/Zn-Al-O固體堿催化劑。將NaOH、KOH、Na_(2)CO_(3)及上述制備的催化劑分別用于設定工藝催化蓖麻油甲醇醇解反應。結果發(fā)現(xiàn):經(jīng)NaOH、KOH、Na_(2)CO_(3)及CaO催化的反應均不析出甘油;經(jīng)KF/CaO、KF/Mg-Al-O、KF/Ca-Al-O、KF/Ni-Al-O及KF/Zn-Al-O催化的反應均不同程度析出較多量甘油。對用量較少的強堿性催化劑NaOH及KOH催化的反應,反應結束后加入適量的一水硫酸氫鈉中和即可析出一定量甘油。對用量較多的弱堿性催化劑Na_(2)CO_(3)及CaO催化的反應,反應結束后除加入適量的一水硫酸氫鈉中和外,尚需加入一定量甲醇稀釋才能析出一定量甘油。

摘要： 為探究電加熱卷煙專用再造煙葉(簡稱再造煙葉)甘油飽和吸附量的吸附規(guī)律和主要影響因素,使用化學吸附儀測定了不同類型再造煙葉對甘油的飽和吸附量及在程序升溫條件(30~350°C)下甘油的脫附量。通過分析甘油在再造煙葉上的吸附量和吸附類型,結合再造煙葉材料的比表面積、孔徑分布、表面官能團等表面性質(zhì),闡釋不同再造煙葉材料的表面性質(zhì)與甘油飽和吸附量之間的相互關系。結果表明:(1)再造煙葉的比表面積和孔結構越大越有利于提高甘油表面的吸附量;此外,再造煙葉豐富的表面含氧官能團可與甘油形成多重氫鍵作用,不僅可以提高甘油在再造煙葉表面的吸附量,還能提高甘油在再造煙葉表面的吸附強度。(2)再造煙葉的含水率越高,其表面的含氧官能團的量越高,越有利于甘油在再造煙葉表面的吸附。

摘要： 為了提高優(yōu)良種公羊利用效率、促進養(yǎng)羊產(chǎn)業(yè)良種化進程,篩選符合當前技術條件的綿羊精液冷凍保護稀釋液,試驗選擇中國美利奴羊(新疆軍墾型)公羊12只,采用假陰道法采集精液,測定并分析將不同含量甘油、二甲基乙酰胺(DMA)及甘油+DMA添加于綿羊精液冷凍解凍液后精子的活力、活率、直線速率、曲線速率、頂體完整率及DNA完整率等技術指標,探究不同冷凍保護劑及其不同含量對精液冷凍保存效果的影響。結果表明:在所有甘油組、DMA組和甘油+DMA組中,3.0%甘油+2.0%DMA組冷凍解凍后精子質(zhì)量最高,活力、活率、直線速率、曲線速率、頂體完整率及DNA完整率分別為(52.93±3.86)%、(65.01±2.04)%、(22.22±0.78)%、(58.71±0.46)%、(50.43±3.78)%、(49.77±1.38)%,2.5%甘油+2.5%DMA組次之。說明在綿羊精液冷凍保護劑中添加3.0%甘油+2.0%DMA的效果優(yōu)于單獨添加甘油和DMA。

摘要： 為明確工業(yè)大麻秸稈乙醇提取物抑制大豆胞囊線蟲的作用機理,采用浸泡法研究其對大豆胞囊線蟲體內(nèi)的總糖、甘油和蛋白質(zhì)含量以及解毒酶活性等生理生化指標的影響,結果表明:二齡幼蟲蟲體內(nèi)總糖含量和甘油含量隨乙醇提取物處理時間的延長呈上升趨勢,處理24 h時分別較對照升高了96.2%和33.5%,達極顯著差異;可溶性蛋白含量隨處理時間的延長逐漸下降,處理24 h時,比對照降低了26.3%,差異達到極顯著水平。乙酰膽堿酯酶活性、羧酸酯酶活性、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性隨處理時間的延長均逐漸下降,處理24 h時,三種酶活性較對照降低了61.1%、51.3%和45.4%,差異極顯著。工業(yè)大麻秸稈乙醇提取物可導致線蟲體內(nèi)糖代謝出現(xiàn)紊亂,降低線蟲的抗逆能力,并削弱了線蟲對毒害物質(zhì)的降解能力,這些可能是線蟲死亡的原因。本研究為工業(yè)大麻防治大豆胞囊線蟲病奠定理論基礎。

摘要： 甘油是生物柴油生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)物,甘油選擇性氧化制備高值含氧衍生物開辟了從生物質(zhì)到有機酸的生產(chǎn)路徑,有效緩解了甘油大量過剩的困境并創(chuàng)造了潛在利用價值。論述了甘油高值轉(zhuǎn)化為甘油酸和二羥基丙酮的催化體系研究進展,重點研究了Au基、Pd基、Pt基貴金屬催化劑的催化性能,旨在提高甘油酸和二羥基丙酮的選擇性,并介紹了催化劑的反應機理、催化劑失活的可能性以及相應的改進措施。

摘要： 由于環(huán)境、生態(tài)問題以及化石燃料資源的減少,導致對綠色和清潔能源的需求增加,推動了以生物基化學品為原料的新一代化學工藝的發(fā)展.過去十多年來使用生物基原料生產(chǎn)精細化學品受到科學和工業(yè)界越來越多的關注.甘油是一種生物基平臺化學品;以甘油三脂的形式存在動植物體中.工業(yè)上,以甘油三脂為原料的皂化制皂、水解制脂肪酸和酯交換生產(chǎn)生物柴油等過程均會產(chǎn)生甘油副產(chǎn)物.此外,甘油還可以通過微生物發(fā)酵淀粉、酶催化淀粉轉(zhuǎn)化、氫解山梨醇和催化分解木質(zhì)纖維素等途徑獲得.近年來,生物柴油(biodiesel)每年全球需求量不斷增長,在2023年其產(chǎn)量預計將會達4.0×1010L.工業(yè)上,生物柴油主要通過酯交換法獲取,生產(chǎn)過程中每生產(chǎn)1噸生物柴油伴生約0.1噸甘油,目前成為甘油主要來源之一.

摘要： 經(jīng)過對不同時期文獻的調(diào)研，按照甘油直接利用作為防凍液，甘油氣化、氯化、加氫、脫水聚合、氧化、醚化等方面，對文獻工作進行了歸納整理。經(jīng)過文獻調(diào)研，結合化學產(chǎn)品工程的思考，本課題組開展了脫水合成聚甘油;甘油甘油加氫合成1,3-丙二醇;甘油和脂肪醛反應合成兩親分子的研究工作。其中，1,3-丙二醇的高質(zhì)量、高選擇性合成，能夠為聚酷工業(yè)提供原料，是一個能夠有效提高甘油附加值的反應。經(jīng)過實驗研究，獲得了一個能夠使1,3-丙二醇選擇性大于50%的催化劑。甘油以及聚甘油作為親水基，能夠與醛反應，獲得兩親分子。其中十二醛縮甘油經(jīng)過硫酸化反應，能夠合成表面活性劑。雙十二醛縮二聚甘油，是一個雙子化合物，將其作為潤滑油基礎油使用，展現(xiàn)出優(yōu)于礦物油的潤滑特性。

摘要： 蒙脫石(Mt)是具有2∶1型層狀結構的硅酸鹽粘土礦物,由兩硅氧四面體晶片和一鋁氧八面體晶片組成的單元層與單元層層間具有可交換的陽離子,經(jīng)酸改性后十分適宜作為固體催化劑或載體.甘油又是生物柴油、肥皂等化工生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)物,是替代丙烯等石油基化工原料合成丙烯醛等的可持續(xù)的生物基原料[1,2].丙烯醛是一種重要的化工中間體,被廣泛地應用于食品、農(nóng)藥、高分子樹脂、醫(yī)藥等領域.利用生物質(zhì)衍生物甘油為原料,開發(fā)固體催化劑催化甘油脫水合成丙烯醛,是目前國內(nèi)外的研究熱點之一[3,4].本研究采用硫酸、鹽酸、磷酸和乙酸對蒙脫石進行酸改性,并在磷酸改性的蒙脫石上負載W含量為4-16wt.％的鎢氧化物WOx作為催化劑,用于甘油氣相脫水反應.通過XRD、TG/DTG、BET、NH3-TPD、FT-IR、XPS、UV-vis等表征,并探討酸改性的蒙脫石和負載WOx的蒙脫石催化劑催化性能的異同及原因.

摘要： 采用3O％的乙腈水(體積分數(shù))為稀釋液,建立了樣品直接稀釋、高效液相色譜(HPLC)分離、示差折光檢測器(RID)快速測定葡萄酒中的甘油、果糖、葡萄糖、蔗糖的可靠方法.該方法以保留時間(Rt)定性,外標法定量;在0.05mg/mL～5mg/mL的濃度范圍內(nèi),標準曲線有良好的線性關系,相關系數(shù)大于0.9995;樣品在0.25、2.5、25.0g/L3個加標水平內(nèi)的回收率范圍為96％～102％(n=1O),相對標準偏差小于8.O％;方法的定性檢出限(LOD)為0.04g/L、定量檢出限(LOQ)為0.10g/L.

摘要： 本文采用GC-C-IRMS技術建立葡萄酒中甘油δ13C值的測定方法，檢驗了進樣口溫度和色譜柱最終溫度對甘油轉(zhuǎn)化生成的CO2信號強度的影響，結果表明，進樣量相同時甘油轉(zhuǎn)化生成的CO2信號強度與溫度呈正相關，進樣口溫度為270°C、色譜柱最終溫度為220°C時信號強度最高。而且該方法不需要復雜的樣品前處理過程(過濾、進樣)，實現(xiàn)了全自動、快速、在線測定，具有較好的重復性和再現(xiàn)性。測定過程中由于系統(tǒng)原因出現(xiàn)了同位素分餾，但可通過參考物質(zhì)校正得出樣品的真實δ13C值。該法適用于葡萄酒甘油碳同位素特征的快速分析，為葡萄酒真?zhèn)舞b別研究提供了方法支持。

摘要： 盡管甘油氫解反應已經(jīng)開展了大量的研究，但對其反應機理還沒有形成統(tǒng)一的認識，探明反應機理具有非常重要的意義。為此，本文對甘油催化氫解反應機理，包括脫水功口氫、脫氫-脫水-加氫、直接氫解和離子加氫機理等進行了全面綜述。其主要涉及C-C鍵和C-O鍵選擇性斷裂（氫解）問題，也是其他生物質(zhì)衍生物多元醇和呋喃類化合物（如糠醇、四氫糠醇和5-羥甲基糠醛）面臨的共性問題。因此，深入認識甘油氫解機理對于設計高效催化劑具有重要的指導意義，也將為甘油選擇性轉(zhuǎn)化為l，2—丙二醇、l，3—丙二醇、乙二醇和丙醇等精細化學品開辟更為經(jīng)濟、更為環(huán)保的工藝過程。結合量子化學理論計算，通過設計合理的模型催化劑，采用原位表征技術進一步探究甘油氫解機理是以后研究的重點。本文還對甘油氫解反應所使用的催化劑進行了全面歸納和總結，這對其能否實現(xiàn)工業(yè)化至關重要?，F(xiàn)在Cu基催化劑上1，2-丙二醇的收率雖然很高(95%)，但催化穩(wěn)定性較差，因此未來研究將要集中在揭示催化劑的失活行為上。通過添加助劑和改善催化劑制備方式可以優(yōu)化催化劑的結構和電子效應，提高Cu基催化劑的水熱穩(wěn)定性和抗燒結性能。盡管目前已有甘油氫解制備1，2—丙二醇的小規(guī)模工業(yè)示范，但能否開發(fā)出廉價高效的催化劑將是制約其發(fā)展的關鍵因素。擴大和發(fā)展生物柴油產(chǎn)業(yè)將會提供更多廉價的粗甘油原料，進一步節(jié)約成本和提升甘油轉(zhuǎn)化路線經(jīng)濟價值。值得一提的是，粗甘油含有較多的水分和灰分等雜質(zhì)，在使用前需要采用減壓蒸餾法或者離子交換法進行精制提純。因此，開發(fā)耐雜質(zhì)的催化劑直接氫解粗甘油和舍棄高耗能的粗甘油精制步驟能夠顯著縮短工藝流程，將有力推動該過程的工業(yè)化進程?？傊?，生物質(zhì)化工目前還處于起步階段，甘油氫解制備1,2一丙二醇的工業(yè)化具有重要的示范意義，將為其他生物質(zhì)化工技術開發(fā)提供理論參考和實踐指導。

摘要： 植物羊皮紙具有高強度、不透油、防水、透明度高的特性,硫酸處理的過程亦可認為滅菌消毒的過程,是無菌紙,廣泛應用于工業(yè)、食品行業(yè).羊皮化后紙質(zhì)變硬發(fā)脆,為改善以甘油進行塑化,通過實驗研究塑化劑甘油對羊皮紙性能的影響,結果:10％甘油水溶液進行塑化,塑性較好,強度損失較小.

摘要： 甘油和甘露醇為多羥基化合物,可作為血漿膨脹劑被運動員使用,以達到掩蔽血液制劑和促紅素類禁用物質(zhì)濫用的目的.因此,世界反興奮劑機構(WADA)分別于2010年和2009年1月將其列入禁用物質(zhì)清單,而且甘油還被列為閾值物質(zhì).因為兩個物質(zhì)的極性很大,與水互溶,無法用氣質(zhì)或液質(zhì)聯(lián)用方法直接進行檢測,文獻報道的檢測方法通常是先將甘油或甘露醇硅烷化后,用氣質(zhì)聯(lián)用儀進行檢測.該方法的缺點是衍生化條件苛刻,不易操作,而且耗時長,不適于大批量樣品的同時檢測.本研究擬將樣品在溫和條件下衍生化后,將上層有機相提取液稀釋后,直接用液質(zhì)聯(lián)用儀定量檢測上述兩個禁用物質(zhì).本方法可以同時檢測多羥基禁用物質(zhì)甘油和甘露醇，具有前處理簡單、靈敏度高、精密度好和定量準確可靠等特點。經(jīng)過方法學評估，該方法特異性非常好。可以實現(xiàn)高通量、快速的檢測目標。該研究成果已應用于實驗室的常規(guī)檢測和WADA外部質(zhì)量評估計劃中。因為人體中含有一定濃度的甘露醇，因此，目前WADA還未能確定甘露醇的陽性判定濃度。今后將對較大數(shù)量的尿樣進行分析，預測人體內(nèi)食源性甘露醇的濃度范圍，為WADA制定其陽性判定標準提供科學依據(jù)。

摘要： 1,2-丙二醇是一種重要的平臺化合物,由于其廣泛的應用性成為研究熱點.研究采用便宜易得的甘油作為碳源,在大腸桿菌中構建一條由磷酸二羥基丙酮生產(chǎn)1,2-丙二醇的異源代謝途徑,通過敲除競爭支路醋酸的代謝途徑,增強上游甘油到磷酸二羥丙酮的代謝通路,增加碳代謝流量及還原力,達到平衡代謝網(wǎng)絡中還原力和能量的目的.最終構建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的發(fā)酵結果,1,2-丙二醇的產(chǎn)量達到1.3g/L,產(chǎn)率為0.21g/g甘油.

摘要： 將纖維素納米晶體(CNC)加入NaClO氧化體系制備氧化淀粉(OS),并將OS與聚乙烯醇(PVA)/甘油(GL)共混制備復合膜.對OS和復合膜的性能進行表征,結果表明:在CNC添加量為0.5wt％時OS的羧基含量最高為1.1％;而淀粉氧化程度的提高可以相應改善復合膜的透明度、熱穩(wěn)定性和力學性能,在CNC添加量為0.5wt％時,復合膜的透明度達到最高值0.66,且膜的熱穩(wěn)定性最好;在CNC添加量為1.0wt％時,復合膜的拉伸應力為11.9MPa.

摘要： 本發(fā)明涉及用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化劑、其制造方法及利用此的由甘油制造碳酸甘油酯的方法，尤其涉及在硝酸鋅和硝酸鋁的金屬混合水溶液中添加NaOH水溶液、KOH水溶液或NH4(OH)與NaOH水溶液的混合物之后，熟化所述混合物，然后過濾并洗滌上述已熟化的混合物，并在氧氣、氮氣或氦氣下燒制，由此制造用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化劑，且通過利用如上所述制造的催化劑以高度的轉(zhuǎn)換率、選擇性及收率由甘油和尿素制造碳酸甘油酯的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及一種催化甘油制備酮縮甘油和/或醛縮甘油的方法，該方法包括：將甘油和反應原料與催化劑在反應器中接觸并進行反應，得到含有酮縮甘油和/或醛縮甘油的產(chǎn)物；其中：所述反應原料含有醛和/或酮，以摩爾計，甘油：醛和/或酮＝1：(1?10)，反應溫度為30?180°C，反應時間為1?10h，所述催化劑含有錫硅分子篩，甘油與以干基重量計的錫硅分子篩的重量比為(1?40)：1；所述錫硅分子篩含有硅元素、錫元素和氧元素，全部或部分晶粒內(nèi)部具有空穴或空腔結構，且總比表面積≥300m2/g，外比表面積占總比表面積的比例≥10％。本發(fā)明的方法具有高醛/酮轉(zhuǎn)化率和高醛/酮縮甘油選擇性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種中鏈甘油三酯中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量檢測方法，包括以下步驟：(1)供試品溶液的制備：取中鏈甘油三酯，加入甲醇溶解并稀釋，搖勻，得到供試品溶液；(2)對照品溶液的制備：取辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯對照品，加入甲醇溶解并稀釋，得到混合對照品溶液；(3)含量測定：精密量取供試品溶液和混合對照品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖；按外標法分別以峰面積計算供試品中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量。本發(fā)明的測定方法實用性強，操作簡便、結果準確、重現(xiàn)性好，為中鏈甘油三酯的質(zhì)量標準制訂及制備工藝篩選提供數(shù)據(jù)支持和參考，保證甘油二酯測定的科學性和先進性。

摘要： 本發(fā)明提供一種煙用三乙酸甘油酯中一乙酸甘油酯和二乙酸甘油酯含量的測定方法，包括以下步驟：(1)內(nèi)標溶液的配制，(2)標準工作溶液的配制，(3)氣相色譜質(zhì)譜法測定，(4)樣品測定結果的計算。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯，提供一種以分析純無水N,N?二甲基甲酰胺為溶劑直接稀釋進樣，以大孔徑、厚液膜的高柱容量的色譜柱分析三乙酸甘油酯中一乙酸甘油酯和二乙酸甘油酯含量的測定方法，具有操作簡便、快捷等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明公開了在減少來自含甘油三酯的組合物諸如食用油的縮水甘油、縮水甘油酯或縮水甘油和縮水甘油酯兩者的量的方法中使用二氧化硅?氧化鋯催化劑的方法。本發(fā)明還公開了二氧化硅?氧化鋯催化劑和制備二氧化硅?氧化鋯催化劑的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化劑、其制造方法及利用此的由甘油制造碳酸甘油酯的方法，尤其涉及在硝酸鋅和硝酸鋁的金屬混合水溶液中添加NaOH水溶液、KOH水溶液或NH4(OH)與NaOH水溶液的混合物之后，熟化所述混合物，然后過濾并洗滌上述已熟化的混合物，并在氧氣、氮氣或氦氣下燒制，由此制造用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化劑，且通過利用如上所述制造的催化劑以高度的轉(zhuǎn)換率、選擇性及收率由甘油和尿素制造碳酸甘油酯的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及生產(chǎn)具有低的縮水甘油含量的甘油單酯組合物的方法。本發(fā)明還涉及可以通過所述方法獲得的甘油單酯組合物。

摘要： 本發(fā)明涉及一種催化甘油制備酮縮甘油和/或醛縮甘油的方法，該方法包括：將甘油和反應原料與催化劑在反應器中接觸并進行反應，得到含有酮縮甘油和/或醛縮甘油的產(chǎn)物；其中：所述反應原料含有醛和/或酮，以摩爾計，甘油：醛和/或酮＝1：(1?10)，反應溫度為30?180°C，反應時間為1?10h，所述催化劑含有錫硅分子篩，甘油與以干基重量計的錫硅分子篩的重量比為(1?40)：1；所述錫硅分子篩含有硅元素、錫元素和氧元素，全部或部分晶粒內(nèi)部具有空穴或空腔結構，且總比表面積≥300m2/g，外比表面積占總比表面積的比例≥10％。本發(fā)明的方法具有高醛/酮轉(zhuǎn)化率和高醛/酮縮甘油選擇性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種酶法甘油解甘油三酯制備偏甘油酯的方法，包括以下步驟：(1)制備固定化脂肪酶MAS1?IM；(2)酶催化甘油解反應制備偏甘油酯，按質(zhì)量份計，無溶劑體系情況下：將1～10份植物油，1～4份的甘油，與0.2～2.5份固定化脂肪酶MAS1?IM混合，在40～70°C的溫度下反應4～8小時，得到產(chǎn)物混合物；或者，有溶劑體系情況下：取將1～10份植物油，1～4份的甘油，13～39份有機相試劑，與0.2～2.5份固定化脂肪酶MAS1?IM混合，在40～70°C的溫度下反應2～6小時，得到產(chǎn)物混合物；(3)產(chǎn)物混合物經(jīng)分離得到偏甘油酯。本發(fā)明工藝簡單，反應速率快，生成物含量高，不存在副反應。

摘要： 本發(fā)明涉及一種中鏈甘油三酯中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量檢測方法，包括以下步驟：(1)供試品溶液的制備：取中鏈甘油三酯，加入甲醇溶解并稀釋，搖勻，得到供試品溶液；(2)對照品溶液的制備：取辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯對照品，加入甲醇溶解并稀釋，得到混合對照品溶液；(3)含量測定：精密量取供試品溶液和混合對照品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖；按外標法分別以峰面積計算供試品中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量。本發(fā)明的測定方法實用性強，操作簡便、結果準確、重現(xiàn)性好，為中鏈甘油三酯的質(zhì)量標準制訂及制備工藝篩選提供數(shù)據(jù)支持和參考，保證甘油二酯測定的科學性和先進性。