摘要： 向已乳化的二甲基二氯硅烷水解物中加入氫氧化鉀和甲苯,進行水解再平衡和相轉(zhuǎn)移溶解,研究了氫氧化鉀和甲苯用量對水解再平衡和相轉(zhuǎn)移溶解效果的影響,并探討了反應(yīng)機理。結(jié)果表明,當(dāng)氫氧化鉀用量低于5%時,物料難以分相且黏附設(shè)備。當(dāng)氫氧化鉀用量為5%~25%時,物料分相且脫附設(shè)備;當(dāng)氫氧化鉀用量超過25%時,物料不分相且對設(shè)備存在弱黏附;當(dāng)甲苯用量低于40%時,物料分相不明顯且未完全脫附;當(dāng)甲苯用量為40%~90%時,物料分相且從設(shè)備完全脫附,且隨著甲苯用量的增加,分相時間從360 min縮短至10 min。當(dāng)甲苯用量達到100%后,分相時間縮短到3 min并趨于穩(wěn)定;氫氧化鉀的較佳用量為10%~20%,甲苯的較佳用量為70%~90%,此時水解再平衡和相轉(zhuǎn)移溶解效果較好。

摘要： 5-羥甲基糠醛(5-HMF)是一種重要的生物基化學(xué)品。為了能以低成本方式提高其生產(chǎn)效率,建立一種在低沸點極性非質(zhì)子溶劑中金屬氯化物催化纖維素降解制備5-HMF的高效催化體系,并利用無機鹽NaCl為相轉(zhuǎn)移促進劑,加速產(chǎn)物5-HMF從水相向有機相轉(zhuǎn)移,減少其過度降解。結(jié)果表明:以10 mmol/L的AlCl為催化劑,水與THF體積比為1∶3,NaCl與纖維素質(zhì)量比為0.6,在190°C下反應(yīng)20 min,纖維素轉(zhuǎn)化率為90.5%,降解得到5-HMF的產(chǎn)率可達60.36%。

摘要： 原油脫氯是緩解煉油裝置腐蝕的有效途徑,難點在于原油中有機氯的脫除。選取典型的氯代烷烴作為有機氯模型化合物,研究脫氯反應(yīng)機理,得出脫氯反應(yīng)過程分為相轉(zhuǎn)移與親核取代兩步進行,氯代烷烴先與季銨堿相轉(zhuǎn)移劑作用生成氯化季銨鹽轉(zhuǎn)移到水相,隨后與水中的氫氧根反應(yīng)轉(zhuǎn)化為水溶性的無機氯離子被脫除。計算了不同脫氯體系的反應(yīng)動力學(xué),獲得了反應(yīng)表觀活化能,并采用密度泛函理論計算了相轉(zhuǎn)移反應(yīng)的過渡態(tài)及能量勢壘,解釋了不同氯代烷烴脫氯的難易程度。在此基礎(chǔ)上,研制出以乙二胺為親核試劑、四丁基氫氧化銨為相轉(zhuǎn)移劑的脫氯劑,應(yīng)用于實際原油的脫氯,在反應(yīng)溫度為95°C、反應(yīng)時間為80 min的優(yōu)化脫氯工藝條件下,有機氯脫除率達到82.2%。

摘要： 納米粒子在不互溶兩相間的相轉(zhuǎn)移在催化劑的循環(huán)利用、藥物輸送等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用.環(huán)境響應(yīng)性納米粒子因兼具納米粒子的優(yōu)點和刺激響應(yīng)的特性而受到了廣泛的關(guān)注.環(huán)境響應(yīng)型納米粒子相轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)使相轉(zhuǎn)移過程更為高效、可逆且智能化,已展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景.本文綜述了近年來環(huán)境響應(yīng)型納米粒子在不互溶兩相間轉(zhuǎn)移的研究進展,主要內(nèi)容包括pH、CO2、溫度、光照、離子強度、配體交換和離子交換等刺激誘導(dǎo)的納米粒子的相轉(zhuǎn)移及其在催化、反應(yīng)分離耦合等方面的應(yīng)用,并分析了在環(huán)境刺激過程中納米粒子的界面效應(yīng)、自組裝行為以及溶劑化效應(yīng)等對相轉(zhuǎn)移過程起到的關(guān)鍵性作用;同時,對目前該領(lǐng)域所面臨的主要問題和進一步的研究工作提出了建議.

摘要： 重質(zhì)油是非常優(yōu)質(zhì)的加氫原料,但是重質(zhì)油中含有大量的硫、氯、鈣等雜原子化合物,在加工過程中會造成催化劑失活、堵塞反應(yīng)器和設(shè)備腐蝕等問題.相轉(zhuǎn)移催化法是一種有效脫除非均相中雜原子的方法,具有操作簡便、加快反應(yīng)速率等特點.綜述了相轉(zhuǎn)移脫除重質(zhì)油中雜原子技術(shù)的研究進展,對比了常用相轉(zhuǎn)移催化劑的優(yōu)、缺點.從化學(xué)反應(yīng)和溶解性等角度,闡述了有機氯化物、有機硫化物、有機鈣化物的相轉(zhuǎn)移脫除機理,并分析了相轉(zhuǎn)移催化劑催化活性的影響因素.研究表明,空間位阻小、分子結(jié)構(gòu)對稱性好的相轉(zhuǎn)移催化劑具有較高的催化活性,烷基鏈較長、含有較多羧基、酯基等官能團的相轉(zhuǎn)移催化劑催化性能較好.最后對相轉(zhuǎn)移技術(shù)的發(fā)展趨勢進行了展望,研發(fā)性價比高、穩(wěn)定性好、無二次污染的新型相轉(zhuǎn)移催化劑是未來發(fā)展的主要方向.

摘要： 將過氧化環(huán)己酮熱轉(zhuǎn)化成的聚6-羥基己酸進行酯化,通過相轉(zhuǎn)移催化的理論和方法,探究了反應(yīng)時間、溫度和催化劑等對酯化反應(yīng)的影響,并通過FT-IR、1 H NMR對產(chǎn)物進行了表征,最終確定了一條以18-冠醚-6(聚6-羥基己酸質(zhì)量的1％)為催化劑,聚6-羥基己酸與2-溴乙醇質(zhì)量比3:1,在90°C,反應(yīng)2 h條件下酯化率為99％的最佳酯化路線.

摘要： 探討了以噻吩、DMF、光氣為原料,在引入少量催化劑的作用下,合成噻吩甲醛的新方法,并考察了不同條件下對反應(yīng)影響.同時,筆者對后處理進行了探討,在優(yōu)化反應(yīng)條件下,產(chǎn)品含量大于99％,收率大于90％.該工藝操作平穩(wěn),后處理簡單,避免了使用大量溶劑,成本低,適合工業(yè)化生產(chǎn).

摘要： 近年來將輕質(zhì)循環(huán)油轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)芳烴的工藝路線備受關(guān)注,但存在目標(biāo)產(chǎn)物收率低的難題.制備具有強擴散性能、適度酸性的介孔納米Beta分子篩可以有效改善其催化性能.為此提出了一種在甲苯和水兩相體系中結(jié)合水熱法并借助生長修飾劑合成Beta分子篩的新策略.結(jié)果表明:與常規(guī)相轉(zhuǎn)移方法相比,新方法產(chǎn)物顆粒較小且堆積孔更加豐富,具有更多的中強Br?nsted酸位點.合成過程中水相引入十六烷基三甲基溴化銨且負(fù)載Ni和Sn制備的Ni-Sn/Beta-C催化劑,在四氫萘加氫裂化探針反應(yīng)中對目標(biāo)產(chǎn)物的收率高達74％,這歸因于其較高的介孔量及優(yōu)異的酸性質(zhì).

摘要： 高鐵酸鉀(PF)因其強氧化性而被應(yīng)用于廢水處理,但其穩(wěn)定性受pH值影響非常大,進而影響處理廢水效果.研究pH值對PF處理垃圾滲濾液的影響,并進一步考察鯨蠟三甲基溴化銨(CTAB)、氯化四甲基銨(TMAC)、N,N,N-三甲基芐基甲基氯化銨(TMBAC)和乙酸錳(MA)4種相轉(zhuǎn)移催化劑存在下,pH值對PF穩(wěn)定性和垃圾滲濾液處理效果的影響規(guī)律.實驗結(jié)果表明,不添加相轉(zhuǎn)移催化劑,pH=10,PF穩(wěn)定性和垃圾滲濾液處理效果最好.4種相轉(zhuǎn)移催化劑存在下,PF對垃圾滲濾液的處理效果均有提高,均在pH=3時PF穩(wěn)定性和處理效果最好.

摘要： 采用相轉(zhuǎn)移-蒸餾富集-滴定法測定環(huán)氧氯丙烷模擬油中的有機氯含量。測定值的相對誤差小于4％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.02％。試驗中發(fā)現(xiàn)滴定法準(zhǔn)確測定水相中無機氯的濃度應(yīng)不小于2×10-3mol·L-1,此時相對誤差小于4％,回收率大于90％。方法用于測定濃度小于2×10-3 mol·L-1的無機氯溶液,經(jīng)蒸餾富集后滴定,相對誤差小于4％,回收率大于95％。

摘要： 將聚醚功能化離子液體單元引入到手性salen Mn(Ⅲ)配合物設(shè)計了一類自帶相轉(zhuǎn)移手性 salen Mn(Ⅲ)配合物。在以NaOCl水溶液為氧化劑的水/CH2Cl2兩相體系中，考察了該類催化劑在苯乙烯或α-甲基苯乙烯不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中的催化性能。結(jié)果表明，該類催化劑能明顯地加快烯烴不對稱環(huán)氧化速率，且其催化性能與結(jié)構(gòu)中乙氧鏈的長度密切相關(guān)。

摘要： 非均相乳液聚合是制備水基聚合物的重要工業(yè)方法之一。(甲基)丙烯酸長鏈烷基酯類單體在水中的溶解度極低,由單體液滴向水相擴散困難。環(huán)糊精憑借其特殊的空間腔體結(jié)構(gòu)可以作為主體分子與一些客體分子通過分子間相互作用構(gòu)成超分子絡(luò)合物。由經(jīng)典雙膜理論模型,從熱力學(xué)和動力學(xué)兩個方面論述了環(huán)糊精在乳液聚合中的絡(luò)合增溶與相轉(zhuǎn)移作用機理。乳液聚合中,在環(huán)糊精的絡(luò)合增溶及相轉(zhuǎn)移作用下,一方面將難溶于水的小分子單體帶入水相中,增加它們在水中的溶解度：另一方面有效地降低單體液滴/水兩相界面的傳質(zhì)阻力,使疏水性單體較容易從乳化的單體液滴通過水相擴散至乳液聚合的主要場所一“聚合乳膠?！?。

摘要： 采用溶膠-水熱法合成了十二烷基苯磺酸鈉(DBS)包覆的TiO2納米粒子,分析了溶膠的pH值和DBS用量對包覆效果的影響,并利用IR和TG-DTA對樣品進行了表征.結(jié)果表明,進釜前溶膠的pH值在4.5～5.5,DBS用量為TiO2質(zhì)量的1.0％～3.0％時,能夠得到包覆理想的粒子,并且能夠?qū)崿F(xiàn)相轉(zhuǎn)移.此外,還探討了DBS的包覆機制,并初步證實了DBS與TiO2是以類磺酸酯鍵形式聯(lián)接的.

摘要： 在相轉(zhuǎn)移試劑的存在下,將油酸穩(wěn)定的CdSe量子點從有機相中轉(zhuǎn)移到α-環(huán)糊精的水溶液中,其結(jié)果用紫外,熒光,紅外等光譜技術(shù)進行表征.

摘要： 本文以辛烷和DBT 的混合物為模擬體系，利用過氧化氫為氧化劑，季銨鹽為相轉(zhuǎn)移催化劑，在溫和的條件下將油品中的DBT 催化氧化，生成相應(yīng)的砜或亞砜類物質(zhì)。實驗結(jié)果表明，在常壓、50°C、油和氧化劑的體積比為50：1 的反應(yīng)條件下，DBT 含量為3000ppm的初始溶液可以在15min 內(nèi)完全反應(yīng)，反應(yīng)速度快且完全。研究了芳烴存在下氧化反應(yīng)的選擇性，結(jié)果表明，2-甲基萘的存在不影響DBT 的反應(yīng)速度，反應(yīng)過程中溶液中2-甲基萘的含量沒有發(fā)生變化。該方法反應(yīng)速度快、催化劑和氧化劑用量少、選擇性高，具有很好的應(yīng)用前景。

摘要： 近年來，國內(nèi)外在以超支化聚合物為載體進行藥物控釋或納米粒子包裹等方面都開展了積極的研究。目前研究較多的超支化聚合物控制釋放體系主要是聚和聚丙烯亞胺型超支化聚合物。如Stiriba等發(fā)現(xiàn)聚乙胺超支化聚合物對細(xì)胞和生物體有一定的毒害性。因而，設(shè)計合成低毒、生物降解性和環(huán)境敏感性的新型超支化聚合物已成為藥物控釋載體合成的焦點。事實上，已有一些研究工作報道使用pH、溫度、溶解性等條件，將小分子困入大分子的骨架中，但是這種包裹過程很難被很好的證明。因此通過有色染料的相轉(zhuǎn)移，可以清晰的觀察到兩相之間的變化，顯示小分子在兩相之間的移動，從而證明了小分子確實轉(zhuǎn)移至超支化聚合物中。不過這種體系也存在著問題，就是聚合物膠囊很容易聚集在兩相界面中，很難分離得到所需的包裹復(fù)合物。為了解決上述的問題，本文研究了超支化聚酯的合成，及其受骨架控制的相轉(zhuǎn)移自分離過程。結(jié)果表明所得到的納米粒子具有較好的藥物控釋能力，在不同PH的溶液中,可以緩慢的釋放小分子化合物。因此這種生物降解性的藥物控釋系統(tǒng)具有潛在的應(yīng)用前景。

摘要： 簡述了丙酸芐酯的用途和常用的工業(yè)生產(chǎn)方法。綜述了丙酸芐酯催化合成的研究進展，主要有固體酸催化法、相轉(zhuǎn)移催化法以及雜多酸催化法等。分析了各種催化劑的性能、優(yōu)缺點。采用性能更加優(yōu)異的催化劑和更加經(jīng)濟合理的合成路線來催化合成丙酸芐酯，加快工程放大研究的步伐和工業(yè)化的進程，從植物資源中直接提取高品質(zhì)的丙酸芐酯是丙酸芐酯的發(fā)展趨勢。

摘要： 用水溶性量子點實現(xiàn)了脂質(zhì)體雙層膜的熒光標(biāo)記。標(biāo)記后脂質(zhì)體在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)明顯的熒光,熒光光譜表明在脂質(zhì)體中量子點也很好的保持了其固有的熒光性質(zhì)。并發(fā)現(xiàn)在磷脂膜中,不同種類的量子點之間可以發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。

摘要： 用水溶性量子點實現(xiàn)了脂質(zhì)體雙層膜的熒光標(biāo)記。標(biāo)記后脂質(zhì)體在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)明顯的熒光,熒光光譜表明在脂質(zhì)體中量子點也很好的保持了其固有的熒光性質(zhì)。并發(fā)現(xiàn)在磷脂膜中,不同種類的量子點之間可以發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于換相期間能量轉(zhuǎn)移特性的換相失敗判別方法及裝置，屬于繼電保護技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有的換相失敗判別方法存在實用性不強且判斷精度較低的問題。包括：采集逆變側(cè)交流母線折合到逆變器側(cè)的三相電壓瞬時值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母線電壓的有效值U；基于交流母線折合到逆變器側(cè)的三相電壓瞬時值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母線電壓的有效值U，計算換相電感能量Wcal及換相前電感儲存能量Wth；基于換相電感能量Wcal及換相前電感儲存能量Wth，判斷是否換相失敗。實現(xiàn)了換相失敗的判別，提高了實用性和判別精度。

摘要： 本發(fā)明公開了一種將油相納米粒子轉(zhuǎn)移至水相的方法，所述納米粒子為氧化物、金屬納米粒子或量子點化合物，所述方法包括以下步驟：S1、將納米粒子分散于有機溶劑中，分散均勻后形成懸浮液；S2、將高分子鹽加入到水和醇中，配置成高分子鹽溶液；S3、將所述懸浮液和高分子鹽溶液充分混合，并發(fā)生反應(yīng)；S4、將步驟S3中的反應(yīng)產(chǎn)物離心分離，并將離心分離后的產(chǎn)物分散在水中，得到在水相中分散良好的納米粒子。本發(fā)明方法轉(zhuǎn)移極其快速，工藝簡單可行，處理量大，成本低，無需昂貴的表面活性劑；分散在水中的納米粒子具有分散性良好，穩(wěn)定性高的特點。

摘要： 本發(fā)明公開了一種氣相烷基化液相烷基轉(zhuǎn)移法制備乙苯的方法，包括原料油的預(yù)處理、催化裂化、反應(yīng)器的選擇、反應(yīng)器內(nèi)部條件控制、利用深冷分離法實現(xiàn)對對丙烯的脫除、烴化以及反烴化以及產(chǎn)物的分離。本發(fā)明中涉及的工藝能夠用濃乙烯為原料，也可用稀乙烯混合氣體為原料，再用ZSM?5沸石催化劑，完全避免了氯化鋁作為催化劑帶來的產(chǎn)物種類多，且不易分離的問題，乙烯的烴化以及反烴化均具有較強的催化劑活性和良好的選擇性。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于換相期間能量轉(zhuǎn)移特性的換相失敗判別方法及裝置，屬于繼電保護技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有的換相失敗判別方法存在實用性不強且判斷精度較低的問題。包括：采集逆變側(cè)交流母線折合到逆變器側(cè)的三相電壓瞬時值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母線電壓的有效值U；基于交流母線折合到逆變器側(cè)的三相電壓瞬時值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母線電壓的有效值U，計算換相電感能量Wcal及換相前電感儲存能量Wth；基于換相電感能量Wcal及換相前電感儲存能量Wth，判斷是否換相失敗。實現(xiàn)了換相失敗的判別，提高了實用性和判別精度。

摘要： 本發(fā)明提供能夠產(chǎn)生相轉(zhuǎn)移的雙分子膜小泡，該雙分子膜小泡含有如下物質(zhì)作為膜的構(gòu)成成分：(a)碳原子數(shù)6～20的脂肪酸鹽；(b)具有碳原子數(shù)6～20的脂肪鏈的醇或胺化合物；(c)能夠形成雙分子膜的人工合成脂質(zhì)或磷脂質(zhì)。優(yōu)選的是，該雙分子膜小泡還含有(d)叔胺作為膜的構(gòu)成成分。本發(fā)明還提供誘發(fā)雙分子膜小泡的相轉(zhuǎn)移的方法，該方法包括向所述雙分子膜小泡中添加界面聚集性脫水縮合劑和脫水縮合劑前體的工序。根據(jù)本發(fā)明，通過形成分子集合體的脂質(zhì)的化學(xué)變化，使其物理性質(zhì)或形態(tài)改變，能夠調(diào)制膜融合等相轉(zhuǎn)移的時機。另外，例如在膜融合時，雙分子膜小泡內(nèi)的內(nèi)容物也不會泄漏，可以被融合。

摘要： 本發(fā)明是有關(guān)于一種相轉(zhuǎn)移元件及其制造方法與相轉(zhuǎn)移記憶胞。該相轉(zhuǎn)移元件，包含一第一接觸電極結(jié)構(gòu)，一相轉(zhuǎn)移材料及介于該相轉(zhuǎn)移材料與該第一接觸電極結(jié)構(gòu)之間之一第一絕緣材料，以及與該相轉(zhuǎn)移材料接觸的一第二接觸電極。也包含形成于介于該第一接觸電極結(jié)構(gòu)與該相轉(zhuǎn)移材料之間的該第一絕緣材料中的一接觸結(jié)構(gòu)。該接觸結(jié)構(gòu)是藉由一絕緣材料分解過程形成。也描述一種形成一相轉(zhuǎn)移元件的方法。

摘要： 本發(fā)明提供能夠產(chǎn)生相轉(zhuǎn)移的雙分子膜小泡，該雙分子膜小泡含有如下物質(zhì)作為膜的構(gòu)成成分：(a)碳原子數(shù)6～20的脂肪酸鹽；(b)具有碳原子數(shù)6～20的脂肪鏈的醇或胺化合物；(c)能夠形成雙分子膜的人工合成脂質(zhì)或磷脂質(zhì)。優(yōu)選的是，該雙分子膜小泡還含有(d)叔胺作為膜的構(gòu)成成分。本發(fā)明還提供誘發(fā)雙分子膜小泡的相轉(zhuǎn)移的方法，該方法包括向所述雙分子膜小泡中添加界面聚集性脫水縮合劑和脫水縮合劑前體的工序。根據(jù)本發(fā)明，通過形成分子集合體的脂質(zhì)的化學(xué)變化，使其物理性質(zhì)或形態(tài)改變，能夠調(diào)制膜融合等相轉(zhuǎn)移的時機。另外，例如在膜融合時，雙分子膜小泡內(nèi)的內(nèi)容物也不會泄漏，可以被融合。

摘要： 本發(fā)明的實施例公開用于萃取油脂中親脂性污染物的固相逆向相轉(zhuǎn)移萃取技術(shù)，屬于食品安全檢測的技術(shù)領(lǐng)域。所述固相逆向相轉(zhuǎn)移萃取技術(shù)是將固相逆向相轉(zhuǎn)移萃取劑(SIPTE)懸液與待測油樣充分振蕩混合，使之生成“油?水?固”三相混合體系，油相中的親脂性污染物在熱力學(xué)平衡驅(qū)動下，轉(zhuǎn)移到SIPTE上。然后，將一定量SIPTE懸液滴加到目標(biāo)化合物對應(yīng)的側(cè)向流免疫層析檢測卡的樣品孔，檢測卡靜置反應(yīng)，最后得出檢測結(jié)果。本發(fā)明涉及固相逆向相轉(zhuǎn)移萃取劑技術(shù)和利用該技術(shù)的試劑盒，提高了對目標(biāo)化合物的萃取效率，減少操作步驟，降低實驗人員因頻繁更換移液槍頭而出錯的概率，降低綜合成本。

摘要： 本實用新型公開了一種棉布轉(zhuǎn)移印花氣相轉(zhuǎn)移生產(chǎn)設(shè)備，包括裝備架，裝備架正面中部的兩側(cè)均設(shè)置有棉布滾筒，棉布滾筒的頂部連接有棉布條，裝備架正面頂部的兩側(cè)均設(shè)置有印花滾筒，印花滾筒的底部設(shè)置有印花紙，印花紙的頂部設(shè)置有輸氣框，輸氣框的內(nèi)部開設(shè)有多個輸氣槽，輸氣框的頂端固定連接有加熱外殼，加熱外殼的內(nèi)側(cè)設(shè)置有加熱網(wǎng)條，加熱外殼的頂部安裝有壓板，壓板的頂部安裝有蓄壓器，蓄壓器的頂部連接有壓縮氣源，兩個棉布滾筒之間設(shè)置有支撐板，支撐板的內(nèi)部開設(shè)有多個透氣槽，本實用新型利用加熱的空氣將印花紙上的印花加熱并附著在棉布條上，并通過支撐板和透氣槽的使用，可以保證棉布條的著色效果，有利于節(jié)省成本。

摘要： 本實用新型公開一種氣液相流動相轉(zhuǎn)移閥門裝置，包括流動相管道，所述流動相管道上連通有液相管道以及氣相管道，流動相管道的底部連通有液體管道，所述液體管道的底部連通有干燥組件，干燥組件包括連通在液體管道上的頂蓋，所述頂蓋的底部裝配有底蓋，頂蓋與底蓋之間形成內(nèi)部干燥空隙，所述內(nèi)部干燥空隙內(nèi)固定連接有若干個干燥部件、干燥部件均包括不銹鋼干燥筒，所述不銹鋼干燥筒內(nèi)填充有分子篩干燥劑，所述不銹鋼干燥筒的側(cè)壁上開設(shè)有若干個通孔、底蓋連通有螺紋管。采用上述裝置部件確保流動相轉(zhuǎn)移使用過程中在無水無氧條件下進行轉(zhuǎn)移使用。