摘要： 探索了海藻酸鈉質(zhì)量濃度及CaCl_(2)溶液濃度對(duì)固定化酵母細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度和發(fā)酵效果的影響,改進(jìn)了制作凝膠珠的工具與發(fā)酵裝置,縮短了實(shí)驗(yàn)所需時(shí)間,有效地優(yōu)化了酵母細(xì)胞固定化實(shí)驗(yàn)教學(xué)。

摘要： 為提高奇異變形桿菌脂肪酶在食品、醫(yī)藥等工業(yè)領(lǐng)域的利用率,該研究以纖維素結(jié)合域?yàn)殄^定基礎(chǔ),將食品安全菌株肉葡萄球菌及其表面展示脂肪酶進(jìn)行全細(xì)胞固定;利用纖維素結(jié)合域與纖維素基質(zhì)的特異性結(jié)合以獲得全細(xì)胞固定化脂肪酶;探究固定化的最適條件以及固定化后酶學(xué)性質(zhì)。結(jié)果表明:在最適的固定化條件(溫度16°C、轉(zhuǎn)速100 r/min、時(shí)間6 h、pH8.0),全細(xì)胞脂肪酶的固定化率可達(dá)76%,連續(xù)使用10次以后酶活力仍然能夠剩余60%左右,且與游離菌相比固定化后其酶的最適溫度提高5°C,更能耐受高溫。

摘要： 本研究擬通過(guò)共培養(yǎng)乳酸鏈球菌與釀酒酵母解除產(chǎn)物抑制效應(yīng),并將泡沫分離耦合于微膠囊固定細(xì)胞發(fā)酵強(qiáng)化乳鏈菌肽(Nisin)的生產(chǎn).采用液芯微膠囊固定乳酸鏈球菌和釀酒酵母細(xì)胞,并對(duì)海藻酸鈉和殼聚糖濃度進(jìn)行優(yōu)化.結(jié)果表明,以乳糖為底物碳源,乳酸鏈球菌與釀酒酵母的初始接種比例102:1時(shí),共培養(yǎng)發(fā)酵液中Nisin效價(jià)高達(dá)3436.3 IU/mL.海藻酸鹽-殼聚糖-海藻酸鹽(ACA)液芯微膠囊的制備條件為海藻酸鈉濃度15 g/L和殼聚糖濃度5.5 g/L.在微膠囊固定細(xì)胞發(fā)酵與泡沫分離耦合時(shí)間為21 h,分布器孔徑180μm,氣體體積流率40 mL/min條件下,Nisin的富集比和回收率分別為5.8和63.1％,總效價(jià)為3973.2 IU/mL.本研究建立的雙菌微囊化發(fā)酵-泡沫分離耦合工藝能夠有效解除產(chǎn)物抑制和菌體細(xì)胞損失,為高密度、連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)Nisin奠定了理論基礎(chǔ).

摘要： 為了獲得氧化亞鐵硫桿菌和氧化硫硫桿菌混合腐蝕菌的最佳細(xì)胞固定化條件,采用聚乙烯醇、海藻酸鈉、Ca(NO3)2構(gòu)成的包埋交聯(lián)體系,運(yùn)用Design expert進(jìn)行響應(yīng)面Box-Benhnker設(shè)計(jì),對(duì)鈣離子濃度、交聯(lián)時(shí)間、交聯(lián)轉(zhuǎn)速等細(xì)胞固定化條件進(jìn)行優(yōu)化.結(jié)果顯示在鈣離子濃度為3％;交聯(lián)時(shí)間60 min;交聯(lián)轉(zhuǎn)速120 rpm的細(xì)胞固定化條件下,亞鐵氧化率達(dá)到77.3％.SEM表征其微觀結(jié)構(gòu)顯示形成較好的孔隙結(jié)構(gòu).研究結(jié)果為鐵、硫混合腐蝕菌的細(xì)胞固定化提供了依據(jù).

摘要： β-1,3-葡聚糖作為致病酵母菌生物膜的組成成分,在抗藥性方面發(fā)揮著重要作用.為了將生物膜應(yīng)用于工業(yè)化釀酒酵母,有必要了解其對(duì)應(yīng)的膜成分及成膜機(jī)制.本文中,筆者旨在研究編碼β-1,3-葡聚糖酶催化亞基的fks1基因缺失對(duì)釀酒酵母成膜能力的影響,以期了解釀酒酵母成膜機(jī)制.利用同源重組原理,將抗性基因片段替換插入到目的基因片段中,使fks1基因失活,然后通過(guò)96孔板結(jié)晶紫染色、平板入侵、掃描電鏡成像等表型實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其成膜能力.結(jié)果表明:當(dāng)fks1基因缺失時(shí),釀酒酵母1308的成膜能力增強(qiáng),這為生物膜的下一步應(yīng)用提供了理論依據(jù).

摘要： 金屬有機(jī)骨架(MOFs)是由金屬離子簇與有機(jī)配體組成的三維復(fù)合結(jié)構(gòu),具有比表面積大、種類多、負(fù)載量大、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等特征,其多孔結(jié)構(gòu)能夠維持生物分子構(gòu)型、增強(qiáng)生物穩(wěn)定性、提高生物分子負(fù)載效率.生物或藥物分子通過(guò)表面固定、擴(kuò)散固定或封裝固定負(fù)載在MOFs表面或內(nèi)部,MOFs能夠通過(guò)調(diào)節(jié)金屬離子簇與有機(jī)配體設(shè)計(jì)出具有不同孔隙率、不同孔徑的生物親和性多孔骨架結(jié)構(gòu).對(duì)近年來(lái)MOFs在酶固定化、細(xì)胞固定化、核酸固定化、藥物固定化方面的應(yīng)用研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,為生物分子固定載體材料的研究提供了新的方向與理論支持.

摘要： 針對(duì)海水養(yǎng)殖環(huán)境中硫化物含量過(guò)高的問(wèn)題,利用沸石及陶粒吸附固定化耐鹽硫氧化菌嗜熱氫弧菌(Hydrogenovibrio thermophilus)TT,探討其對(duì)還原性硫化物的去除能力,研究不同改性條件下陶粒對(duì)還原性硫化物的去除效果.研究發(fā)現(xiàn),相較于沸石,陶粒由于表面疏松多孔,具有較強(qiáng)的微生物吸附能力;改性陶粒與未處理陶粒相比對(duì)硫化物的去除效果提高了35％左右,其中通過(guò)pH=8的氫氧化鈉溶液改性的堿浸陶粒去除效果最好,對(duì)硫化物的去除率達(dá)到75％.結(jié)果 表明,堿改性陶粒對(duì)該硫氧化菌具有較好的吸附固定能力,在海水養(yǎng)殖系統(tǒng)硫化物污染的持續(xù)控制和治理中具有很好的應(yīng)用前景.

摘要： L-天冬氨酸作為一種大宗氨基酸產(chǎn)品,在食品、醫(yī)藥和化工等方面有著廣泛的用途.該研究在刪除了富馬酸水合酶基因(fumAC)的E.coli BL21 (DE3)中,構(gòu)建了6種不同的馬來(lái)酸順?lè)串悩?gòu)酶基因(maiA)與L-天冬氨酸裂解酶基因(aspA)雙酶偶聯(lián)的表達(dá)體系,通過(guò)比較其共表達(dá)效果和催化效率,獲得最佳的偶聯(lián)體系E.coli BL21 (DE3) ΔfumAC/pRSFDvet-1-maiA-aspA.該菌株能夠在細(xì)胞濃度OD600值為8的催化體系下,在390 min內(nèi)將3.2 mol/L的馬來(lái)酸完全轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)-天冬氨酸銨,其濃度達(dá)到3.14 mol/L,中間產(chǎn)物富馬酸幾乎沒(méi)有積累,轉(zhuǎn)化率達(dá)到98％以上.此外,為解決在高濃度的黏稠反應(yīng)液中細(xì)胞回收利用困難的問(wèn)題,對(duì)重組工程菌進(jìn)行細(xì)胞固定化,固定化細(xì)胞回收利用8次之后,其相對(duì)酶活還剩下81％,顯著提高了細(xì)胞的利用率,降低了L-天冬氨酸生產(chǎn)成本,為其工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ).

摘要： 目的 旨在探究無(wú)醛固定液與醛類固定液對(duì)細(xì)胞核DNA及細(xì)胞質(zhì)著色的影響.方法 通過(guò)運(yùn)用DNA定量分析系統(tǒng)(ICM)對(duì)分別經(jīng)過(guò)8種不同固定液固定的細(xì)胞核DNA含量(IOD)、離散系數(shù)(CV)、DNA指數(shù)(DI)、細(xì)胞核面積進(jìn)行測(cè)量,聯(lián)合細(xì)胞學(xué)染色,分析不同固定液對(duì)核DNA及細(xì)胞質(zhì)染色的影響.結(jié)果 醛類固定液優(yōu)于無(wú)醛固定液,固定液中的甲醛對(duì)Feulgen-eosin聯(lián)合染色有重要影響.結(jié)論 采用醛類固定液進(jìn)行后固定,硫堇對(duì)細(xì)胞核DNA染色,與細(xì)胞學(xué)染色相結(jié)合,獲得了良好的染色效果,為后續(xù)的多技術(shù)聯(lián)合診斷提供依據(jù).%Objective To investigate the effect of aldehyde-free fixation solution and aldehyde fixation solution on DNA and cytoplasm of nucleus.Methods The DNA quantification (IOD),discrete coefficient (CV),DNA index (DI) and nucleus area (area) were measured by DNA quantification system (ICM) in 8 different fixation solution;combined with cytological staining,the effects of different fixative solution on nuclear DNA and cytoplasmic staining were analyzed.Results Aldehyde fixation solution was better than aldehyde free fixation solution,the formaldehyde in fixtion solution has important influence on Feulgen-eosin staining.Conclusion Aldehyde fixation solution combined with cytological staining can obtained good dyeing effect,which provides the basis for the subsequent multi-technique joint diagnosis.

摘要： 微桿菌SIT101可以產(chǎn)生特異性酯酶,它能催化生物素內(nèi)消旋二酯不對(duì)稱水解生成D-生物素重要中間體(4S,5R)-手性單酯的.采用響應(yīng)面法對(duì)微桿菌SIT101酯酶發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化,首先通過(guò)Plackett-Burman法確定出主要影響因子,然后在最陡爬坡實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)旋轉(zhuǎn)中心組合試驗(yàn)并進(jìn)行響應(yīng)面分析,確定了最佳產(chǎn)酶培養(yǎng)條件為:麥芽糖18.0 g/L、 酵母粉10.0 g/L、MgSO4·7H2 O 1.0 g/L,pH=7.5,酯酶酶活比優(yōu)化前提高了近10倍.

摘要： 綜述了常用的細(xì)胞固定化方法以及國(guó)內(nèi)外細(xì)胞固定化技術(shù)在生物制氫中的研究進(jìn)展,分析和評(píng)價(jià)了各種固定化技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn),并對(duì)固定化生物制氫今后的發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

摘要： 菲是一種具有代表性的多環(huán)芳烴,其廣泛存在于環(huán)境中,是具有致癌性的持久性有機(jī)污染物.本文總結(jié)了菲降解菌種類及降解質(zhì)粒的研究進(jìn)展,解析了菲的兩種降解途徑，即水楊酸代謝途徑和鄰苯二甲酸途徑。探討了表面活性劑在生物降解過(guò)程中的作用,細(xì)胞固定化技術(shù)的發(fā)展等,為研究環(huán)境中多環(huán)芳烴的降解行為提供理論基礎(chǔ).

摘要： 生物丁醇作為可再生生物能源,具有良好應(yīng)用前景.在生物丁醇發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中,生物丁醇的產(chǎn)物抑制,低ABE溶劑產(chǎn)率,發(fā)酵液中低溶劑濃度使得生物丁醇發(fā)酵及分離成本高居不下.固定化發(fā)酵技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是能夠?qū)崿F(xiàn)載體保護(hù)細(xì)胞而不易流失,使得其對(duì)惡劣生長(zhǎng)環(huán)境的抵抗能力增強(qiáng),發(fā)酵體系具有更高的溶劑時(shí)空產(chǎn)率和發(fā)酵穩(wěn)定性.近年來(lái),以植物纖維為固定化載體的纖維床反應(yīng)器作為一種新型的細(xì)胞固定化方法而受到廣泛關(guān)注.本文利用農(nóng)業(yè)廢棄木質(zhì)纖維素秸稈殘?jiān)鳛楣潭ɑd體進(jìn)行ABE連續(xù)固定化發(fā)酵生產(chǎn)生物丁醇.在固定化批次發(fā)酵過(guò)程中,ABE產(chǎn)率和糖對(duì)溶劑轉(zhuǎn)化率較傳統(tǒng)游離發(fā)酵相比分別提高了68％和24％,達(dá)到了0.37g/L·h和0.41g/g.對(duì)甜高粱渣載體粒徑、添加量、發(fā)酵底物濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化,并利用稀NaOH,稀H2SO4,氨水,H2O2進(jìn)行固定化載體改性.結(jié)果表明,利用稀NaOH改性載體進(jìn)行發(fā)酵,獲得理想ABE發(fā)酵產(chǎn)率.在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)行長(zhǎng)期ABE固定化反復(fù)批次發(fā)酵和連續(xù)發(fā)酵,總發(fā)酵時(shí)間達(dá)1000h.在連續(xù)發(fā)酵過(guò)程中,當(dāng)稀釋率為0.08/h時(shí),ABE獲得最高濃度,達(dá)到16.5g/L,產(chǎn)率達(dá)到1.32g/L·h.實(shí)現(xiàn)在較高ABE發(fā)酵產(chǎn)率的同時(shí),獲得理想的溶劑濃度.該方法能夠顯著提高生物丁醇的時(shí)空產(chǎn)率,降低丁醇分離工藝成本,具有良好的應(yīng)用前景.

摘要： 纖維素酶可用于水解纖維素，降低其生產(chǎn)成本，對(duì)纖維素原料的生物轉(zhuǎn)化具有重要意義。本文主要對(duì)纖維素酶液態(tài)發(fā)酵中培養(yǎng)基優(yōu)化，分段調(diào)控pH，溫度和溶氧量，流加，混菌發(fā)酵以及細(xì)胞固定化發(fā)酵等進(jìn)行了綜述。

摘要： 光生物制氫反應(yīng)器的傳質(zhì)特性是影響反應(yīng)器特性的重要因素。本文通過(guò)構(gòu)造新型的光纖生物制氫反應(yīng)器，采用生物膜法細(xì)胞固定化技術(shù)，考察在連續(xù)產(chǎn)氫條件下，進(jìn)口底物濃度和流速對(duì)與反應(yīng)器產(chǎn)氫相關(guān)的特性的影響。結(jié)果表明：高濃度下出現(xiàn)的底物抑制現(xiàn)象是限制反應(yīng)器性能的原因；流速改變的傳質(zhì)特性對(duì)反應(yīng)器性能的影響，反映在驅(qū)動(dòng)勢(shì)和反應(yīng)時(shí)間兩個(gè)方面。

摘要： 細(xì)胞工程即是在細(xì)胞水平上應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等學(xué)科的理論和技術(shù).以細(xì)胞融合技術(shù)為首的多種細(xì)胞工程技術(shù)如細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞固定化等技術(shù)越來(lái)越廣泛地應(yīng)用到環(huán)境治理當(dāng)中.本文簡(jiǎn)要介紹了細(xì)胞工程的基本概念及其在環(huán)境治理中的應(yīng)用狀況,并對(duì)其應(yīng)用前景提出展望.

摘要： 本文提出了采用細(xì)胞固定化技術(shù)制備整體生物催化劑生產(chǎn)生物柴油的新思路,并立足于我國(guó)豐富的廢油脂資源,獲得清沽車用生物柴油.不僅提高了廢油酯的轉(zhuǎn)化率、同時(shí)實(shí)現(xiàn)了副產(chǎn)物甘油的循環(huán)利用,兒乎不排放污染物.所制備的整體生物催化劑可循環(huán)利用300小時(shí)以上,也可以通過(guò)微生物培育實(shí)現(xiàn)再生.本研究的目的一方面是為了徹底解決酸/堿催化工藝的二次污染問(wèn)題,另一方面整體生物催化劑的應(yīng)用減少了酶純化和固定化的步驟,對(duì)于目前正在研發(fā)的生物法工藝來(lái)說(shuō),大幅度降低了生產(chǎn)成本,加大了其商業(yè)化的可能性.

摘要： 利用從未經(jīng)消毒的新鮮牛奶中分離篩選，并經(jīng)過(guò)紫外線和60Co 輻射誘變而獲得的短乳酸桿菌固定化催化谷氨酸脫羧合成有重要生理活性的γ-氨基丁酸。考察固定化條件、底物谷氨酸鈉和產(chǎn)物GABA 的濃度、輔助底物葡萄糖的濃度以及pH 和溫度、操作穩(wěn)定性等因素對(duì)反應(yīng)初速度和GABA 產(chǎn)率的影響，并對(duì)固定床反應(yīng)器催化合成GABA的過(guò)程進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞固定化后溫度穩(wěn)定性大大提高，操作穩(wěn)定性良好。在間歇式反應(yīng)器優(yōu)化的條件下，采用固定床反應(yīng)器，可有效減輕產(chǎn)物抑制，提高底物轉(zhuǎn)化率和催化生產(chǎn)效率。

摘要： 微生物制氫包括三種方法：暗發(fā)酵、光發(fā)酵和生物光解。生物光解水制氫可以利用水為原料，太陽(yáng)能為能源生產(chǎn)清潔可再生的氫能，符合人類可持續(xù)發(fā)展對(duì)能源的要求。與藍(lán)藻固氮酶制氫比較，綠藻可逆性氫酶放氫的理論量子效率高，逐漸成為生物光解水制氫研究的重要內(nèi)容。以海洋綠藻可逆性氫酶光解水制氫可以利用豐富的太陽(yáng)能和海水資源，為人類進(jìn)入21世紀(jì)的“氫能經(jīng)濟(jì)時(shí)代”提供了新的途徑。當(dāng)前微藻光解水制氫研究的焦點(diǎn)是綠藻能否持續(xù)、穩(wěn)定地產(chǎn)氫。海洋扁藻能光合放氫，但是其放氫能力很低，在3h中釋放氫氣約0.003mL。無(wú)硫培養(yǎng)、醋酸鹽、葡萄糖等外源園子可以使扁藻的光合放氫能力提高一個(gè)數(shù)量級(jí)。細(xì)胞固定化技術(shù)使扁藻光合放氫提高5倍。解偶聯(lián)劑使扁藻的光合放氫能力提高上百倍，產(chǎn)氫時(shí)間延長(zhǎng)到8h，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)氫1.9mL。利用光合作用抑制劑和解偶聯(lián)劑研究扁藻的光合放氫，發(fā)現(xiàn)內(nèi)囊體膜的躊膜質(zhì)子梯度是其速度限制因素。

摘要： 本文基于快速離子交聯(lián)反應(yīng)由內(nèi)向外逐層構(gòu)造仿洋蔥多層結(jié)構(gòu)的天然高分子水凝膠并應(yīng)用于脈沖式給藥。以天然高分子海藻酸鈉為材料，通過(guò)層層動(dòng)態(tài)自組裝方法制備多層膜水凝膠，其特色在于凝膠膜是從溶液中快速形成，并且整個(gè)過(guò)程均在水溶液環(huán)境中完成(無(wú)需酸、堿或有機(jī)溶劑)；水凝膠膜的層數(shù)可控；膜厚和膜間間隙可以通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)；不同的生物活性分子或細(xì)胞可以在凝膠膜的形成過(guò)程中原位載入，并且載入量也能夠隨意調(diào)節(jié)。通過(guò)調(diào)控，分別制備了具有膜間間隙和不具膜間間隙的多層膜水凝膠球，并研究了多層結(jié)構(gòu)和膜間間隙的形成機(jī)理，另外，還以棒狀凝膠為模板構(gòu)筑具有類似血管多層結(jié)構(gòu)的管狀多層水凝膠。以多層膜水凝膠為載體，藍(lán)色葡聚糖為模型分子進(jìn)行釋放實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明：隨著海藻酸鈣凝膠的逐層降解，藍(lán)色葡聚糖呈現(xiàn)出脈沖式的釋放模式。所制備的海藻酸鈣多層膜水凝膠在多細(xì)胞的共同培養(yǎng)、藥物傳輸以及組織工程等多個(gè)領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)一種開(kāi)孔有機(jī)泡沫材料作為固定化酶/固定化細(xì)胞的載體以及相關(guān)的固定化酶/固定化細(xì)胞的制備技術(shù)。本發(fā)明采用凝絮交聯(lián)的方法將酶蛋白/固定化細(xì)胞固定在開(kāi)孔有機(jī)泡沫材料上，制成的固定化產(chǎn)品比表面積大，比活性高，并可制成形態(tài)多樣的產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種拆裝式固定化酶或固定化細(xì)胞模型教具，其包括圓盤形的盆體、活動(dòng)設(shè)置在所述盆體上方的蓋體、第一連接體、第二連接體、第三連接體、第四連接體，所述蓋體頂面為鏤空網(wǎng)，所述第一連接體為球體，所述第二連接體為底部設(shè)置有連接桿的球體，所述第三連接體為底部設(shè)置有倒T形的連接體的球體，所述第四連接體為結(jié)點(diǎn)圓球底部設(shè)置有連接桿的環(huán)形珠串。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，能生動(dòng)形象的演示酶或細(xì)胞的多種固定化方式。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種磁固定床快速固定化細(xì)胞的方法，具有過(guò)程簡(jiǎn)單、耗能小、耗時(shí)短、設(shè)備簡(jiǎn)單、可連續(xù)操作、對(duì)固定化的細(xì)胞活性影響較小、方便裝載和卸載細(xì)胞等一系列優(yōu)點(diǎn)，在生物催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供一種制備固定化蛋白質(zhì)、酶或細(xì)胞的裝置及固定化方法。本發(fā)明提供的制備固定化蛋白質(zhì)/固定化酶/固定化細(xì)胞的裝置，可以將蛋白質(zhì)/酶/細(xì)胞固定在載體上，從而可以實(shí)現(xiàn)固定化蛋白質(zhì)/酶/細(xì)胞的批量和工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)一種開(kāi)孔有機(jī)泡沫材料作為固定化酶/固定化細(xì)胞的載體以及相關(guān)的固定化酶/固定化細(xì)胞的制備技術(shù)。本發(fā)明采用凝絮交聯(lián)的方法將酶蛋白/固定化細(xì)胞固定在開(kāi)孔有機(jī)泡沫材料上，制成的固定化產(chǎn)品比表面積大，比活性高，并可制成形態(tài)多樣的產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種拆裝式固定化酶或固定化細(xì)胞模型教具，其包括圓盤形的盆體、活動(dòng)設(shè)置在所述盆體上方的蓋體、第一連接體、第二連接體、第三連接體、第四連接體，所述蓋體頂面為鏤空網(wǎng)，所述第一連接體為球體，所述第二連接體為底部設(shè)置有連接桿的球體，所述第三連接體為底部設(shè)置有倒T形的連接體的球體，所述第四連接體為結(jié)點(diǎn)圓球底部設(shè)置有連接桿的環(huán)形珠串。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，能生動(dòng)形象的演示酶或細(xì)胞的多種固定化方式。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種生產(chǎn)固定化酶或細(xì)胞的固定化裝置及其固定化方法，該裝置由混合器、物料分配器、滴定器和固化箱四個(gè)主要部分組成，集交聯(lián)固化劑溶液制備、固定化載體與微生物細(xì)胞（或酶）混合溶液制備、固定化酶滴定與固化等功能于一體，批量生產(chǎn)固定化酶。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種拆裝式固定化酶或固定化細(xì)胞模型教具，其包括圓盤形的盆體、活動(dòng)設(shè)置在所述盆體上方的蓋體、第一連接體、第二連接體、第三連接體、第四連接體，所述蓋體頂面為鏤空網(wǎng)，所述第一連接體為球體，所述第二連接體為底部設(shè)置有連接桿的球體，所述第三連接體為底部設(shè)置有倒T形的連接體的球體，所述第四連接體為結(jié)點(diǎn)圓球底部設(shè)置有連接桿的環(huán)形珠串。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，能生動(dòng)形象的演示酶或細(xì)胞的多種固定化方式。

摘要： 本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐受有毒產(chǎn)物的細(xì)胞固定化方法及該固定化細(xì)胞轉(zhuǎn)化生產(chǎn)1,5?戊二胺的連續(xù)化生產(chǎn)工藝。本申請(qǐng)對(duì)聚乙烯醇與海藻酸鈉配比及相應(yīng)的成膠方法進(jìn)行了研發(fā)優(yōu)化，制備的固定化細(xì)胞具有可耐受高濃度1,5?戊二胺對(duì)菌體細(xì)胞的損傷、有較好的膨脹性能、可耐受轉(zhuǎn)化過(guò)程中大量二氧化碳?xì)怏w的釋放對(duì)結(jié)構(gòu)的影響、機(jī)械強(qiáng)度高、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)；并且分批使用6次以后活力保持在98%以上，連續(xù)使用12h后活力保持在70%以上。本發(fā)明所提供的連續(xù)化生產(chǎn)工藝所需設(shè)備少，便于操作，生產(chǎn)規(guī)模放大容易，自動(dòng)化程度高。生產(chǎn)過(guò)程不添加任何中和劑；產(chǎn)品澄清，分離純化容易。

摘要： 本發(fā)明提出了一種廉價(jià)的可用于細(xì)胞固定化的無(wú)機(jī)多孔吸附載體。該載體利用粘土燒制而成，具有多孔性、對(duì)微生物細(xì)胞無(wú)毒、機(jī)械強(qiáng)度大、性質(zhì)穩(wěn)定、可反復(fù)使用，價(jià)格低廉、細(xì)胞固定操作簡(jiǎn)單、細(xì)胞固定量大等特點(diǎn)，可用于工業(yè)化規(guī)模的細(xì)胞固定化。用該載體固定硝化細(xì)菌，制備用于將水體中銨轉(zhuǎn)化為硝酸鹽的固定化硝化細(xì)菌，所得固定化硝化細(xì)菌對(duì)銨的轉(zhuǎn)化速度快、效率高。固定化硝化細(xì)菌轉(zhuǎn)化氨的方法：將固定化硝化細(xì)菌置于網(wǎng)狀容器內(nèi)，并將網(wǎng)狀容器置于硫酸銨溶液中或含銨水體中，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間，固定化硝化細(xì)菌就可以將銨轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮。網(wǎng)狀容器內(nèi)的固定化硝化細(xì)菌可以重復(fù)使用。將固定化硝化細(xì)菌置于5g/L、20g/L兩種濃度的硫酸銨溶液中，4h后，銨態(tài)氮的平均轉(zhuǎn)化率分別為79.7％-83.6％、86.5％-86.7％。在4°C低溫下保存半年，固定化硝化細(xì)菌的硝化能力未下降。