摘要： 隨著日漸嚴(yán)格的環(huán)保要求,低磷、無磷的綠色水處理劑已成為水處理技術(shù)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。聚天冬氨酸(PASP)是一種具有良好阻垢、緩蝕以及生物降解性能的綠色水處理劑,在循環(huán)冷卻水、油田注水等方面應(yīng)用廣泛。本文介紹了我國PASP合成、改性技術(shù)及其應(yīng)用研究進(jìn)展,建議不斷完善PASP合成工藝,降低成本,通過改性和復(fù)配技術(shù)以進(jìn)一步改善提高PASP性能,滿足我國水處理實(shí)際應(yīng)用需求。

摘要： 【目的】探究極端干旱區(qū)保水劑對荒漠植物生長與生理特性的影響,明確荒漠植物生長所需適宜保水劑用量,促進(jìn)抗旱保墑造林技術(shù)在干旱荒漠區(qū)生態(tài)恢復(fù)中的應(yīng)用?！痉椒ā恳院鷹?年生幼苗為研究對象,通過田間干旱試驗(yàn)研究5個(gè)聚天冬氨酸(PASP)保水劑用量(0、5、10、15、20 g/株)對胡楊幼苗生長、光合特性、生物量分配和抗逆生理指標(biāo)的影響,并對其影響效果進(jìn)行綜合評價(jià)?！窘Y(jié)果】(1)干旱脅迫條件下,根施PASP保水劑可提高胡楊幼苗根際土壤含水量并改善幼苗體內(nèi)水分狀況,增加幼苗株高、地徑、新梢生長量、光合器官總量、側(cè)根數(shù)量及生長速率,顯著促進(jìn)枝葉生長。(2)根施PASP有效拓寬胡楊幼苗光照生態(tài)幅,提高氣孔導(dǎo)度、胞間CO_(2)濃度和光能、水分利用率,降低呼吸消耗,顯著提升光合能力和資源利用效率。(3)根施PASP有效促進(jìn)胡楊幼苗地上、地下部生物量積累,改變了生物量分配比例,降低了根冠比,顯著提高幼苗生物量。(4)根施PASP顯著增加胡楊幼苗葉片可溶性蛋白、可溶性糖含量,提高超氧化物歧化酶和過氧化物酶活性,降低丙二醛含量,提升幼苗滲透調(diào)節(jié)和抗氧化能力。(5)利用主成分分析和隸屬函數(shù)綜合評價(jià)表明,保水抗旱促生長效果依次為:10 g/株>15 g/株>20 g/株>5 g/株>CK?！窘Y(jié)論】在干旱區(qū)節(jié)水抗旱造林實(shí)踐中胡楊幼苗最適PASP用量為10 g/株,研究為極端干旱荒漠區(qū)植被恢復(fù)提供了科學(xué)依據(jù)與參考。

摘要： 【目的】探究在等氮投入的清水和豬場廢水處理下,添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚天冬氨酸(P ASP)對土壤無機(jī)氮、pH值及E C值的影響?！痉椒ā坎捎檬覂?nèi)恒溫培養(yǎng)試驗(yàn),兩因素完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),設(shè)置P ASP質(zhì)量分?jǐn)?shù)(P 0:0%PASP、P1:2.5%PASP、P2:5.0%PASP、P3:7.5%PASP)、水質(zhì)(W0:清水、W1:稀釋10倍豬場廢水、W2:稀釋5倍豬場廢水)以及不施肥不加P ASP的對照組(C K),共13個(gè)處理?！窘Y(jié)果】添加P ASP處理可降低培養(yǎng)前期土壤無機(jī)氮量,增加后期無機(jī)氮量,其中稀釋5倍豬場廢水處理添加7.5%PASP效果更為顯著。W 0條件下,P 2、P 3處理在培養(yǎng)前期土壤NO_(3)^(-)-N量分別減少21.63、10.46 mg/kg;NH_(4)^(+)-N量培養(yǎng)前期顯著降低7.39%~49.37%,并在培養(yǎng)后期其量高于P0處理的1.41~48.07倍。W 1條件下,培養(yǎng)前期P 1、P 2、P 3處理NO_(3)^(-)-N量均低于P 0處理,減少值介于5.11~25.52 mg/kg;W 2條件下,添加P ASP處理均增加了土壤NO_(3)^(-)-N量,增加值介于5.91~22.70 mg/kg,到培養(yǎng)中后期8~36 d期間,添加PASP各處理均比P0處理的NO_(3)^(-)-N量增加14.6%~16.10%。W 1、W 2處理?xiàng)l件下,添加P ASP均增加了培養(yǎng)后期NH_(4)^(+)-N量,其中P 2、P 3處理差異達(dá)到顯著。與C K相比,施氮處理可降低土壤pH值;豬場廢水和添加P ASP對pH值無顯著影響。豬場廢水處理的土壤E C值顯著高于清水處理,增幅在60.15%~69.76%之間。【結(jié)論】與等氮清水處理相比,豬場廢水處理添加7.5%P ASP可降低培養(yǎng)前期無機(jī)氮量,增加后期無機(jī)氮量,有利于提高氮素利用率,降低氮損失量,尤其是稀釋5倍豬場廢水趨勢更為顯著。

摘要： 對我國水溶肥的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行了研究。分析了水溶肥應(yīng)用過程中產(chǎn)生的結(jié)垢、腐蝕及土壤問題及對水肥一體化的影響,并對聚天冬氨酸在增強(qiáng)化學(xué)肥料的螯合分散性、減緩肥料對管路的腐蝕、增產(chǎn)提質(zhì)及其環(huán)保特性等方面進(jìn)行了系統(tǒng)的分析,認(rèn)為聚天冬氨酸在水溶肥的應(yīng)用方面機(jī)遇與問題共存。指出了聚天冬氨酸在水溶肥中可能的應(yīng)用方向。

摘要： 通過化學(xué)堿水解法從聚琥珀酰亞胺(PSI)制得聚天冬氨酸(PASP)。引入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)后,通過取代反應(yīng)接枝苯磺酸基團(tuán),制得聚天冬氨酸衍生聚合物PASP-SAA。最終通過引入交聯(lián)劑1,4-丁二醇二縮水甘油醚,制備PASP-SAA水凝膠。通過對PASP-SAA水凝膠進(jìn)行溶脹和力學(xué)性能測試,凝膠交聯(lián)密度高,溶脹性較低,形態(tài)穩(wěn)定性好,斷裂強(qiáng)度約為3.8MPa,斷裂伸長率為700%,具有良好的能量分散性和自回復(fù)性能。引入的苯磺酸基團(tuán),有效改善PASP-SAA凝膠的離子導(dǎo)電性,電導(dǎo)率為5.65mS/cm,其作為全固態(tài)柔性超級電容器的電解質(zhì)極具潛力。

摘要： 利用植物聯(lián)合化學(xué)淋洗技術(shù)對土壤中的重金屬Cd進(jìn)行了高效去除,通過分析pH、液固比及淋洗液濃度對淋洗劑強(qiáng)化洗脫土壤Cd的影響,確定了最佳的淋洗條件為pH=6,液固比=101,淋洗液濃度=100 mmol/L。將經(jīng)淋洗處理后的土壤利用植物進(jìn)一步進(jìn)行Cd去除,結(jié)果表明,植物對Cd的去除能力提升了5倍。此外,還發(fā)現(xiàn)殘留在土壤中的絡(luò)合態(tài)Cd更有利于植物的吸收,同時(shí)還可以進(jìn)一步保護(hù)植物免受Cd的直接危害。總之,該復(fù)合方法可高效去除土壤中的Cd,對于后續(xù)與土壤中Cd去除相關(guān)的研究具有重要的參考價(jià)值。

摘要： 【目的】聚天冬氨酸(PASP)是天冬氨酸(ASP)的聚合物,分子量由一千至數(shù)十萬,因具有促進(jìn)作物生長和養(yǎng)分吸收的作用,在農(nóng)業(yè)上應(yīng)用廣泛,但其應(yīng)用效果與分子量密切相關(guān)。本文通過紅外光譜分析和水培試驗(yàn),研究不同分子量PASP的結(jié)構(gòu)特性及其對小麥根系生長和養(yǎng)分吸收的影響,以明確不同分子量PASP的應(yīng)用特點(diǎn)與作用機(jī)制,為PASP在新型增效肥料研制和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的科學(xué)應(yīng)用提供理論依據(jù)。【方法】以小麥(濟(jì)麥22)為供試作物,霍格蘭營養(yǎng)液為基礎(chǔ)培養(yǎng)液進(jìn)行水培試驗(yàn),將天冬氨酸(ASP)和低分子量(10 kDa,PAH)PASP分別設(shè)置10 mg·L^(-1)、25 mg·L^(-1)和50 mg·L^(-1)3個(gè)添加量加入培養(yǎng)液中,以僅用營養(yǎng)液為對照(CK),試驗(yàn)共13個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)4次。培養(yǎng)20 d后收獲,測定小麥地上部和根系的干重與氮、磷、鉀含量以及根系的形態(tài)、吸收面積和活力?！窘Y(jié)果】(1)不同分子量聚天冬氨酸結(jié)構(gòu)不同,隨著分子量的增加,聚天冬氨酸肽鍵含量逐漸增加,羧基含量先增加后降低,其中,PAH肽鍵含量最高,PAM羧基含量最高。(2)應(yīng)用不同分子量聚天冬氨酸均可促進(jìn)小麥生長,提高干物質(zhì)積累量,表現(xiàn)為PAM>PAH>PAL≈ASP;其中根系干重較CK增加11.90%—19.06%,PAM在10 mg·L^(-1)、25 mg·L^(-1)和50 mg·L^(-1)添加量下,小麥總干重分別較CK顯著增加9.13%、23.36%和20.54%。(3)不同分子量聚天冬氨酸均可優(yōu)化小麥根系形態(tài),增加根系的總吸收面積、活躍吸收面積和活力,以PAM效果最好。(4)不同分子量聚天冬氨酸均促進(jìn)了小麥對氮、磷、鉀養(yǎng)分的吸收,以PAM效果最好,PAH次之;在50 mg·L^(-1)添加量下,小麥對氮、磷、鉀養(yǎng)分吸收總量最高,其中PAM較CK分別顯著增加16.88%、25.97%、21.61%,PAH較CK分別顯著增加16.28%、23.36%、18.16%。(5)相關(guān)性分析表明,不同分子量聚天冬氨酸肽鍵、羧基含量與小麥干物質(zhì)重、氮磷鉀養(yǎng)分吸收量以及根長和根系總吸收面積均極顯著正相關(guān);而小麥干物質(zhì)重和氮磷鉀養(yǎng)分吸收量與根系表面積、總吸收面積、活躍吸收面積及活力均顯著或極顯著正相關(guān)?！窘Y(jié)論】不同分子量聚天冬氨酸(PASP)均能促進(jìn)小麥生長,優(yōu)化根系形態(tài),提高根系吸收面積和根系活力,促進(jìn)小麥對養(yǎng)分的吸收;不同分子量PASP結(jié)構(gòu)不同,隨著分子量的增加,PASP肽鍵含量增加,羧基含量先增加后降低,肽鍵和羧基含量與小麥生長和氮磷鉀養(yǎng)分吸收量呈正相關(guān)。在本試驗(yàn)條件下,以中分子量PASP(3—5 kDa)對小麥生長和養(yǎng)分吸收的促進(jìn)作用最好,高分子量PASP(>10 kDa)次之;在用量上,不同分子量PASP以高用量(50 mg·L^(-1))對小麥整株的生長和養(yǎng)分吸收促進(jìn)效果最好,但以中等用量(25 mg·L^(-1))對小麥根系的生長和養(yǎng)分吸收促進(jìn)效果最佳。

摘要： 以綏粳18號為試驗(yàn)材料,進(jìn)行2年的田間試驗(yàn),探索優(yōu)化聚天冬氨酸尿素和常規(guī)尿素的施用方式對寒地水稻氮素吸收和產(chǎn)量的影響。結(jié)果表明,與不施肥對照相比,施用聚天冬氨尿素(分2次和4次施用)和常規(guī)尿素分4次施皆顯著提高了水稻穗、莖、葉的干物質(zhì)量及氮素含量,并降低了土壤NO_(3)_(-)-N和NH_(4)^(+)-N的淋溶。其中,以聚天冬氨尿素分4次施的處理效果最佳,其籽粒氮含量、精米氮含量及有效穗數(shù)、總粒數(shù)等指標(biāo)皆最高,稻谷產(chǎn)量較其他處理顯著提高10.24%~48.07%(2019年)和18.95%~51.91%(2020年)。

摘要： 白鎢礦中方解石等含鈣脈石礦物的存在制約著白鎢礦浮選技術(shù)的進(jìn)步,開發(fā)選擇性強(qiáng)的高效抑制劑是解決此類問題的關(guān)鍵。以鉛離子-苯甲羥肟酸(Pb-BHA)配合物為捕收劑,通過浮選試驗(yàn)及Zeta電位測試、XPS分析等手段研究了聚天冬氨酸(PASP)的抑制效果,并結(jié)合浮選溶液化學(xué)及晶體化學(xué)計(jì)算進(jìn)一步分析作用機(jī)理。純礦物試驗(yàn)結(jié)果顯示:當(dāng)c_(BHA)=c_(Pb)=2.0×10^(-4) mol/L、c_(PASP)=2 mg/L、pH=10時(shí),白鎢礦與方解石的回收率之差可達(dá)70%以上,表明PASP對方解石有選擇性抑制作用。在此條件基礎(chǔ)上開展人工混合礦試驗(yàn),結(jié)果表明:PASP能夠在基本不影響回收率的前提下,大幅提高精礦CaWO_(4)品位;當(dāng)白鎢礦與方解石的質(zhì)量比為1∶1時(shí),添加2 mg/L的PASP后精礦中CaWO_(4)的回收率和品位分別達(dá)到95.2%和85.0%。Zeta電位測試及XPS分析結(jié)果證實(shí)PASP在方解石表面發(fā)生了強(qiáng)烈的吸附作用,改變了方解石表面電性及化學(xué)環(huán)境。晶體化學(xué)分析顯示:聚天冬氨酸官能團(tuán)與方解石表面鈣質(zhì)點(diǎn)的匹配度明顯優(yōu)于其與白鎢礦的匹配度,從而導(dǎo)致了聚天冬氨酸對方解石的選擇性抑制作用。

摘要： 環(huán)境友好型水處理劑是目前水處理劑研究的熱點(diǎn)方向。以2-甲氧基苯氧基乙胺在水溶液中對聚琥珀酰亞胺(PSI)進(jìn)行開環(huán)聚合制備了一種新型綠色高效的水處理劑聚天冬氨酸-2-甲氧基苯氧基乙胺聚合物(PASP-MPEA),利用紅外光譜和核磁共振對其進(jìn)行了表征。采用靜態(tài)阻垢法評價(jià)了PASP-MPEA的阻垢性能。結(jié)果表明,該聚合物的阻垢性能較PASP顯著提高,濃度為10 mg/L時(shí),阻CaCO_(3)垢效率較PASP提高35%;4 mg/L時(shí),阻CaSO_(4)垢效率接近100%。基于量子化學(xué)計(jì)算研究可知,其阻垢機(jī)理是該聚合物中富裕的電子給予體能與Ca^(2+)絡(luò)合,大大降低Ca^(2+)與CO_(3)^(2-)和SO_(4)^(2-)等陰離子結(jié)合的幾率,從而顯示優(yōu)異的阻垢性能。

摘要： 目的：以L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸為原料,合成得到不同相對分子質(zhì)量的聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸兩親性氨基酸嵌段共聚物.rn 方法：以L-苯丙氨酸、L-天冬氨酸為原料,合成N-羧基-L-苯丙氨酸-環(huán)內(nèi)酸酐、N-羧基-L-天冬氨酸芐酯-環(huán)內(nèi)酸酐,采用開環(huán)聚合反應(yīng),得到目標(biāo)化合物聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸嵌段共聚物;利用芘熒光探針法對共聚物臨界膠束濃度進(jìn)行了測定.rn 結(jié)果：合成得到了疏水鏈段相對分子質(zhì)量為500、2000、4000的兩親性嵌段共聚物,結(jié)構(gòu)經(jīng)氫核磁和紅外光譜法確認(rèn);隨著共聚物聚苯丙氨酸與聚天冬氨酸比例不同得到的聚合物的臨界膠束濃度也發(fā)生了變化.rn 結(jié)論：疏水性鏈段聚苯丙氨酸鏈越長聚合物的臨界膠束濃度越小.這為進(jìn)一步研究不同性質(zhì)的聚合物對藥物納米粒的穩(wěn)定作用奠定了基礎(chǔ).

摘要： 聚天冬氨酸(PASP)是一種水溶性高分子氨基酸類聚合物,簡單介紹了聚天冬氨酸的特性,產(chǎn)品的安全性,產(chǎn)品制備工藝以及在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等方面的主要應(yīng)用.

摘要： 在熱傳遞和油氣生產(chǎn)過程中,結(jié)垢通常與溫度、pH值和鈣、鎂等鹽離子的存在形式等因素有關(guān),升高溫度、增加pH值將使容器和管道表面的結(jié)垢急劇增加.傳統(tǒng)阻垢劑一般在80°C、pH＜8的條件下工作.開發(fā)新型耐高溫、高pn值的阻垢劑是解決上述問題的關(guān)鍵,但迄今國內(nèi)對中、低溫和低pH值下阻垢劑的研究和報(bào)道較多,而同時(shí)適應(yīng)高溫、高堿條件的阻垢劑研究和報(bào)道較少,難以滿足生產(chǎn)需要.本文采用L-天冬氨酸縮聚反應(yīng)合成了聚天冬氨酸(PASP),并對比研究了它和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)在高溫(60-98°C)、高堿(pH=8.3-13.6)和低投加量下(1.96-15.00 mg/L)對自來水試樣中Ca2+阻垢性能的差異.結(jié)果表明:PBTCA的阻垢性能要優(yōu)于PASP,在pH為10.5、溫度為98°C、阻垢劑投加量為7.6 mg/L和阻垢8h的苛刻條件下,PBTCA的阻垢率可以達(dá)到較高的70％,而同樣條件下PASP的阻垢率僅為50％,即PBTCA對Ca2+結(jié)垢有較強(qiáng)的抑制作用,比PASP更適合用于溫度和pH值較高的水處理系統(tǒng)中.

摘要： 本文以馬來酸酐和碳酸銨為原料,先在固體反應(yīng)體系中合成得到聚琥珀酸,再將其在堿性條件下水解制備聚天冬氨酸.本實(shí)驗(yàn)將不同比例聚天冬氨酸加入水泥凈漿體系中,研究其對水泥凈漿流動(dòng)度保持性能的影響.研究表明,水泥凈漿中加入聚天冬氨酸可以明顯提高長時(shí)間的流動(dòng)度保持性能,延長凝結(jié)時(shí)間.此外,本文還測定了加入不同比例聚天冬氨酸對膠沙試塊不同齡期抗壓性能的影響,測試結(jié)果表明,加入聚天冬氨酸后,1d抗壓強(qiáng)度降低明顯,3d抗壓強(qiáng)度有一定降低,而7d抗壓強(qiáng)度基本相同,證明聚天冬氨酸在有效減緩水泥凝固過程的同時(shí),并不會(huì)對后期強(qiáng)度造成明顯的不良影響.

摘要： 按照來源、特性、生產(chǎn)應(yīng)用歷程,特別是在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用幾方面對聚天冬氨酸這一新型肥料增效劑進(jìn)行了概述,重點(diǎn)介紹了施用聚天冬氨酸對農(nóng)作物產(chǎn)量、品質(zhì)的影響以及提高肥料利用率和對環(huán)境的影響.分析了當(dāng)前聚天冬氨酸農(nóng)業(yè)應(yīng)用現(xiàn)狀,同時(shí)展望了聚天冬氨酸在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展前景.

摘要： 聚天冬氨酸(Sodium of Polyaspartic Acid,PASP)是一種天然存在于軟體動(dòng)物體內(nèi)的氨基酸類聚合高分子物質(zhì).近些年,利用天然氨基酸單體人工合成的聚天冬氨酸水溶性高分子多肽,具有無毒、無公害和生物降解性好等特性,已成為一種世界公認(rèn)的高分子綠色化學(xué)品,而被廣泛應(yīng)用于水處理、醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、日用化工等眾多領(lǐng)域.其中,由于一定分子量大小的聚天冬氨酸可以富集土壤中的氮,磷,鉀及微量元素等,從而可強(qiáng)化作物對多種元素的全面吸收,而被作為一種新型肥料增效劑正被廣泛應(yīng)用于我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域.利用聚天冬氨酸生產(chǎn)的多肽尿素、增效尿素等復(fù)合肥料可以有效地提高植物對肥料的利用率,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì),改善土壤環(huán)境和提高土壤質(zhì)量.然而,聚天冬氨酸的分子量及其在成品中的含量對于其增效作用的發(fā)揮具有重要作用.因此,對于聚天冬氨酸的分子量及分子量分布的測定及其在增效尿素中含量的測定成為產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量控制過程中的重要環(huán)節(jié)之一.凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù)(Gel Permeation Chromatography-Multi-angle Laser Light Scattering,GPC-MALS)是測定高分子物質(zhì)分子量大小及分子量分布的一項(xiàng)先進(jìn)技術(shù).利用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù),可同時(shí)測定物質(zhì)的數(shù)均分子量(Number average molecular weight,Mn)、重均分子量(Weight average molecular weight,Mw)和分子量分布(The polydispersity index,Mw/Mn)等多項(xiàng)參數(shù),且由于與色譜技術(shù)聯(lián)用,尤其適用于混合樣品各組分的分析測定,并可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測,具有操作簡便,測定快速等優(yōu)點(diǎn).本實(shí)驗(yàn)室以國內(nèi)生產(chǎn)的增效尿素為研究對象,建立了基于凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù)的聚天冬氨酸分子量、分子量分布及其含量測定的儀器分析方法,并已將其應(yīng)用于實(shí)際工作中,為多家企業(yè)提供相應(yīng)檢測服務(wù),取得了較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

摘要： 研究了聚天冬氨酸水凝膠的生物訛學(xué)耦聯(lián)法制備工藝,即通過生物發(fā)酵得到天冬氨酸,然后以天冬氨酸為原料熱縮聚得到聚琥珀酰亞胺,并進(jìn)一步采用水相法交聯(lián)水解得到聚天冬氨酸水凝膠。本文簡要介紹了在聚天冬氨酸水凝膠的水相法制備工藝作為保水劑的應(yīng)用情況。

摘要： 以馬來酸酐、碳酸銨為原料,合成了聚天冬氨酸(PASP)防垢劑.通過正交試驗(yàn)確定了聚天冬氨酸(PASP)的最佳合成工藝條件,并對其進(jìn)行了性能評價(jià).聚天冬氨酸的最佳合成工藝:pH值為12,碳酸銨與馬來酸酐的物質(zhì)的量比為1.3,聚合溫度為170°C,聚合時(shí)間為90min.在溫度為70°C、pH=12、防垢劑加量為3mg/L時(shí),測定碳酸鈣防垢率為95.20％.結(jié)果表明,合成的聚天冬氨酸防垢劑對碳酸鈣的防垢效果較好.

摘要： 將聚谷氨酸(Y-PGA)、聚天冬氨酸(PASP)、苯并三氮唑(BTA)復(fù)配得到一種高效的無磷緩蝕劑配方Cγ-PAG∶CPASP.:CBTA =2.0∶1.5∶1.0.采用電化學(xué)實(shí)驗(yàn)和旋轉(zhuǎn)掛片實(shí)驗(yàn)對該緩蝕劑的緩蝕性能進(jìn)行了評價(jià).結(jié)果表明,該復(fù)合緩蝕劑對碳鋼、紫銅和不銹鋼的緩蝕率分別為82％、95％,99％,動(dòng)態(tài)模擬試驗(yàn)結(jié)果顯示該緩蝕劑滿足循環(huán)冷卻水運(yùn)行要求.

摘要： 以馬來酸酐和碳酸銨為原料,首先利用正交試驗(yàn)得到了聚琥珀酰亞胺的最佳合成條件為:馬來酸酐:碳酸銨=1:1.4,磷酸1mL,聚合溫度190°C,聚合時(shí)間90min,然后在氫氧化鈉水溶液的作用下,聚琥珀酰亞胺水解成PASP鈉鹽.紅外光譜分析表明,合成產(chǎn)品為目標(biāo)產(chǎn)物PASP.研究了PASP對BaSO4、SrSO4和CaCO3的靜態(tài)阻垢性能,表明合成的PASP具有良好的阻垢性能;最后利用掃描電子鏡研究了PASP阻CaCO3垢機(jī)理,表明其阻CaCO3垢主要是產(chǎn)生晶格畸變作用。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聚脲涂料組合物，其包含(A)多異氰酸酯；(B)多天冬氨酸酯；和(C)天冬氨酸酯。所述多天冬氨酸酯(B)由以下結(jié)構(gòu)(I)表示，其中Z＝環(huán)烷基、烷基或芳基基團(tuán)，R1、R2＝含有1?10個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；和n＝2?4。所述天冬氨酸酯(C)衍生自在3?7元環(huán)化合物中帶有至少一個(gè)仲胺官能度的仲雜環(huán)胺。本發(fā)明還涉及包含(A)?(C)的聚脲涂料組合物用于制備聚脲涂層的用途。本發(fā)明還涉及一種原位制備多天冬氨酸酯/天冬氨酸酯混合物的方法，其通過初始使富馬酸的酯或馬來酸的酯與多胺反應(yīng)，和然后使未反應(yīng)的富馬酸的酯或馬來酸的酯與仲雜環(huán)胺反應(yīng)完全而進(jìn)行。這種方法使得可以制備不含馬來酸酯或富馬酸酯的聚脲涂層，從而提供更安全和更加環(huán)境友好的產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明涉及具有生成L?天冬氨酸衍生物能力的突變微生物及使用所述突變微生物生成L?天冬氨酸衍生物的方法，在所述突變微生物中刪除編碼乙醛酸支路調(diào)節(jié)物的基因和編碼延胡索酸酶的基因且編碼天冬氨酸酶的基因與野生型菌株相比過表達(dá)。本發(fā)明能夠通過生物學(xué)方法生成各種天冬氨酸衍生物即L?丙氨酸、3?氨基丙酸、蘇氨酸、1,3?二氨基丙烷、賴氨酸、甲硫氨酸、3?羥基丙酸、尸胺、5?氨基戊酸等。

摘要： 本發(fā)明涉及含有具有伯氨基的多天冬氨酸酯和少量富馬酸二烷基酯的多天冬氨酸酯組合物、其制備方法及其作為雙組分聚氨酯體系中用于多異氰酸酯的反應(yīng)性組分的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種聚脲涂料組合物，其包含(A)多異氰酸酯；(B)多天冬氨酸酯；和(C)天冬氨酸酯。所述多天冬氨酸酯(B)由以下結(jié)構(gòu)(I)表示，其中Z＝環(huán)烷基、烷基或芳基基團(tuán)，R1、R2＝含有1?10個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；和n＝2?4。所述天冬氨酸酯(C)衍生自在3?7元環(huán)化合物中帶有至少一個(gè)仲胺官能度的仲雜環(huán)胺。本發(fā)明還涉及包含(A)?(C)的聚脲涂料組合物用于制備聚脲涂層的用途。本發(fā)明還涉及一種原位制備多天冬氨酸酯/天冬氨酸酯混合物的方法，其通過初始使富馬酸的酯或馬來酸的酯與多胺反應(yīng)，和然后使未反應(yīng)的富馬酸的酯或馬來酸的酯與仲雜環(huán)胺反應(yīng)完全而進(jìn)行。這種方法使得可以制備不含馬來酸酯或富馬酸酯的聚脲涂層，從而提供更安全和更加環(huán)境友好的產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚天冬氨酸前體聚合物的制造方法，所述聚天冬氨酸前體聚合物的制造方法使用選自馬來酸酐與氨的反應(yīng)物及馬來酰胺酸中的至少一種作為單體進(jìn)行聚合，其特征在于，該單體中的羧基的至少一部分為叔胺鹽。另外，本發(fā)明公開了一種工業(yè)上廉價(jià)且容易的聚天冬氨酸鹽的制造方法，其特征在于，用堿水溶液對采用上述方法得到的聚天冬氨酸前體聚合物進(jìn)行處理。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚亮氨酸?聚天冬氨酸嵌段共聚物立構(gòu)復(fù)合載藥膠束及其制備方法，將聚L?亮氨酸單體與聚L?天冬氨酸單體進(jìn)行嵌段共聚；同樣聚D?亮氨酸單體與聚D?天冬氨酸單體進(jìn)行嵌段共聚；得到的聚L?氨基酸嵌段共聚物與聚D?氨基酸嵌段共聚物先分別與SOCl2進(jìn)行酰鹵化反應(yīng)，再加入DMF、三乙胺和第一藥物反應(yīng)得到聚L?氨基酸?第一藥物共聚物和聚D?氨基酸?第一藥物共聚物；最后聚L?氨基酸?第一藥物共聚物和聚D?氨基酸?第一藥物共聚物在PBS緩沖液中等質(zhì)量混合，加入第二藥物，高速均質(zhì)，用孔徑為100nm的濾膜擠出即得。本發(fā)明制備的載藥膠束具有較高的包封率，且釋放速率較緩慢，巨噬細(xì)胞的攝取速率也較低，這樣能達(dá)到長循環(huán)靶向腫瘤給藥的目的。

摘要： 本發(fā)明提供了低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯，其包含脂族二胺與過量的邁克爾加成受體任選地在C1?C10醇存在下的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯具有小于10%的單天冬氨酸酯含量。本發(fā)明的低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯可用于慢反應(yīng)性聚脲體系中，并與多異氰酸酯反應(yīng)以生產(chǎn)聚脲涂料、粘合劑、密封劑、膜、復(fù)合材料、鑄造材料和漆。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚天冬氨酸前體聚合物的制造方法，所述聚天冬氨酸前體聚合物的制造方法使用選自馬來酸酐與氨的反應(yīng)物及馬來酰胺酸中的至少一種作為單體進(jìn)行聚合，其特征在于，該單體中的羧基的至少一部分為叔胺鹽。另外，本發(fā)明公開了一種工業(yè)上廉價(jià)且容易的聚天冬氨酸鹽的制造方法，其特征在于，用堿水溶液對采用上述方法得到的聚天冬氨酸前體聚合物進(jìn)行處理。

摘要： 本發(fā)明公開了一種由天冬氨酸前驅(qū)體催化直接合成聚天冬氨酸方法。該方法是以順丁烯二酸的一銨鹽或二銨鹽為原料,或者以富馬酸的一銨鹽或二銨鹽為原料,加入無機(jī)酸或無機(jī)酸的堿金屬鹽、或銨鹽、或苯磺酸作催化劑,在120～370°C直接合成聚天冬氨酸。本發(fā)明所制備的聚天冬氨酸不但分子量大,而且可通過控制加入催化劑的量,達(dá)到對分子量的控制目的。分子量可控制在500～100000。本發(fā)明工藝過程簡單,生產(chǎn)成本低,產(chǎn)品用途廣。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚亮氨酸?聚天冬氨酸嵌段共聚物立構(gòu)復(fù)合載藥膠束及其制備方法，將聚L?亮氨酸單體與聚L?天冬氨酸單體進(jìn)行嵌段共聚；同樣聚D?亮氨酸單體與聚D?天冬氨酸單體進(jìn)行嵌段共聚；得到的聚L?氨基酸嵌段共聚物與聚D?氨基酸嵌段共聚物先分別與SOCl