摘要： 高原低氧環(huán)境通過改變機(jī)體胃腸排空速率、器官血流量、藥物血漿蛋白結(jié)合率、藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)等影響藥物的藥代謝動(dòng)力學(xué)過程。癲癇是一種需長期用藥的腦部疾病,而大多數(shù)抗癲癇藥物的治療指數(shù)低、有效血藥濃度范圍窄。臨床上常用治療藥物監(jiān)測(therapeutic drug monitoring,TDM)來尋找抗癲癇藥物的最佳個(gè)體化用藥方法。該文對臨床上常用抗癲癇藥及其治療窗進(jìn)行歸納總結(jié),并分析高原低氧環(huán)境對抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響,為高原抗癲癇藥物臨床用藥提供參考。

摘要： 糖基化是增加化合物極性的一種有效方法。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGTs)在II期藥物代謝中被廣泛研究。然而,微生物中的UGTs沒有得到很好的研究,這阻礙了這種類型的酶在天然產(chǎn)品的微生物葡萄糖醛酸化中的利用。

摘要： 精密組織切片是被研究人員廣泛使用的器官體外模型,它保持了體外系統(tǒng)的主要優(yōu)點(diǎn),彌補(bǔ)了細(xì)胞系所缺失的功能,能充分維持組織活性、功能活性以進(jìn)行毒性、誘導(dǎo)和感染研究。本文簡要介紹了精密組織切片技術(shù)的發(fā)展進(jìn)程、優(yōu)點(diǎn)以及應(yīng)用前景,對精密組織切片的制備方法、培養(yǎng)體系和活性測定指標(biāo),以及精密組織切片技術(shù)作為一種新型的離體模型應(yīng)用于各個(gè)器官的研究進(jìn)行了綜述,以期為后續(xù)研究人員使用精密組織切片作為新型生物學(xué)體外離體模型進(jìn)行研究提供借鑒和參考。

摘要： 妊娠期女性的特殊生理狀態(tài)以及個(gè)體獨(dú)特的遺傳背景,均使其在接受藥物治療時(shí)對藥物治療的反應(yīng)差異較大。目前,以妊娠期女性為研究對象的藥代動(dòng)力學(xué)和藥物基因組學(xué)研究相對滯后,精準(zhǔn)治療所需的藥物基因組學(xué)證據(jù)較少。妊娠期間重要的藥物代謝酶的活性變化是導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)差異的重要原因,并且藥物基因組的遺傳多態(tài)性也會影響妊娠期婦女對常用藥物的反應(yīng)。因此,妊娠期女性的治療藥物選擇不但需要考慮妊娠期特殊的、動(dòng)態(tài)的生理和代謝變化,而且應(yīng)當(dāng)重視藥物基因組學(xué)的重要研究成果及其對個(gè)體化治療的指導(dǎo)意義。

摘要： 目的:提出一種數(shù)據(jù)采集優(yōu)化算法,提高小型伽馬射線采集系統(tǒng)的性能指標(biāo)和成像質(zhì)量。方法:利用重心法將原始數(shù)據(jù)解析成圖像和能譜,并選取合適的位置權(quán)重系數(shù)匹配小型伽馬射線采集系統(tǒng)的光電倍增管陣列和晶體形狀;將解析好的數(shù)據(jù)進(jìn)一步做非線性校準(zhǔn)、均勻性校準(zhǔn)和能量校準(zhǔn),利用插值重建校準(zhǔn)表的方式減少校準(zhǔn)時(shí)間;通過時(shí)間補(bǔ)償來消除核素衰變所造成的感興趣區(qū)域變化對藥物代謝數(shù)據(jù)的影響。對算法優(yōu)化后的小型伽馬射線采集系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。結(jié)果:性能驗(yàn)證結(jié)果表明,算法優(yōu)化后小型伽馬射線采集系統(tǒng)采集的圖像固有空間分辨力的半高寬(full width at half maximum,FWHM)指標(biāo)達(dá)到1.9 mm,固有空間非線性的微分線性指標(biāo)達(dá)到0.3 mm;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,算法優(yōu)化后小型伽馬射線采集系統(tǒng)能夠?qū)π∈筮M(jìn)行清晰的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像,獲得詳細(xì)的藥物隨時(shí)間分布的數(shù)據(jù)。結(jié)論:提出的數(shù)據(jù)采集優(yōu)化算法提高了小型伽馬射線采集系統(tǒng)的性能指標(biāo),可滿足小動(dòng)物體內(nèi)藥物代謝數(shù)據(jù)半定量分析的需求。

摘要： CYP2C9基因多態(tài)性對口服香豆素類抗凝藥、口服非甾體抗炎藥、苯妥英等藥物的代謝存在一定影響,本文基于大量現(xiàn)有研究進(jìn)行綜述,對口服香豆素類抗凝藥、口服非甾體抗炎藥、苯妥英等藥物與CYP2C9基因多態(tài)性的關(guān)系進(jìn)行闡述,旨在為個(gè)體化用藥提供參考,為醫(yī)院臨床藥學(xué)服務(wù)工作的拓展提供新思路。用藥前若明確患者相關(guān)基因類型,便能在一定程度上減少不良反應(yīng)的發(fā)生,為臨床合理用藥提供安全保障。

摘要： 現(xiàn)實(shí)生活中,“喝酒就臉紅”是很多人常見的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象又被稱為“亞洲臉紅癥”。因?yàn)槭澜绶秶鷥?nèi),這種“喝酒臉紅”的現(xiàn)象主要集中在東亞地區(qū)。日前,英國《自然》雜志細(xì)胞子刊發(fā)布了ChinaMAP隊(duì)列研究。該研究對中國人的營養(yǎng)代謝和藥物代謝相關(guān)遺傳特征進(jìn)行了分析比較。

摘要： 羧酸酯酶作為人體內(nèi)重要的水解酶,在催化酯類、酰胺類以及硫酯類化合物的代謝中起重要作用,外源性藥物如氯吡格雷和環(huán)境毒物代謝如西維因也需要羧酸酯酶的參與。因此羧酸酯酶的檢測也成為研究熱點(diǎn)。熒光探針具有反應(yīng)迅速,靈敏度高,操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。本文以咔唑?yàn)樵虾铣闪艘环N用于最大吸收波長為428 nm,最大發(fā)射波長為598 nm,斯托克斯位移為170 nm用于檢測羧酸酯酶的熒光探針。

摘要： 細(xì)胞代謝與藥物代謝是新藥篩選和研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在推動(dòng)人類大健康發(fā)展進(jìn)程中具有重要意義。通常情況下,細(xì)胞代謝和藥物篩選以傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)測定研究為主,多為靜態(tài)培養(yǎng)條件,無法很好地模擬體內(nèi)細(xì)胞動(dòng)態(tài)微環(huán)境。微流控芯片-質(zhì)譜聯(lián)用是近年發(fā)展起來的一種新型高通量分析技術(shù)。微流控芯片模塊可高度模擬細(xì)胞體內(nèi)動(dòng)態(tài)微環(huán)境,與質(zhì)譜聯(lián)用可實(shí)時(shí)在線檢測樣品物質(zhì),具有高效、快速、簡便、樣品和試劑消耗低等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于細(xì)胞代謝和藥物代謝分析,有利于加速藥物篩選研發(fā)進(jìn)程。該文重點(diǎn)綜述了微流控芯片-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)及其在細(xì)胞代謝和藥物代謝方面的應(yīng)用概況,并對目前存在的局限性進(jìn)行了討論和展望,以期為微流控芯片-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在新藥研發(fā)與細(xì)胞分析領(lǐng)域的發(fā)展提供參考。

摘要： 甲巰咪唑(MMI)是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的抗甲狀腺藥物之一,肝功能損害是其最常見的不良反應(yīng),并成為困擾臨床醫(yī)生治療甲狀腺功能亢進(jìn)的難關(guān)。本文對藥物性肝損傷(DILI)機(jī)制主要是甲巰咪唑致肝損傷(MMI-DILI)機(jī)制進(jìn)行綜述,以幫助臨床醫(yī)生預(yù)判應(yīng)用甲巰咪唑的可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),并為進(jìn)一步研究MMI-DILI機(jī)制提供思路。

摘要： 人源化肝臟小鼠在研究人類肝臟相關(guān)疾病研究以及藥物代謝和毒理學(xué)方面具有廣闊的應(yīng)用前景.目前,已建立幾種人源化肝臟小鼠模型,其中應(yīng)用最廣泛的是尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)轉(zhuǎn)基因小鼠,但因其具有細(xì)胞移植窗口期短、移植手術(shù)操作難度大、死亡率高、繁殖困難等缺點(diǎn),使其應(yīng)用受到很大限制.為了克服uPA小鼠的缺點(diǎn),建立了利用四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)(Tet-On)調(diào)控表達(dá)尿激酶的轉(zhuǎn)基因小鼠(Tet-uPA).該模型克服已有uPA轉(zhuǎn)基因模型的缺點(diǎn)，但同樣支持肝臟高水平人源化重建，支持HBV感染、抗HBV藥物研究;可用于藥代、藥物間相互作用研究和安全性評估。

摘要： 目的：探討含反藥組合的海藻玉壺湯中不同品種海藻與甘草配伍應(yīng)用對甲狀腺腫大模型大鼠肝臟的影響. 方法：將大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、陽性藥組、海藻玉壺湯(海蒿子)組、海藻玉壺湯(羊棲菜)組,灌服丙硫氧嘧啶復(fù)制甲狀腺腫大模型,以優(yōu)甲樂作為陽性對照.檢測各組大鼠肝功能及肝臟組織中CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2表達(dá)的變化. 結(jié)果：與空白組比較,模型組血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)顯著降低(P＜0.01,P＜0.05).與模型組比較,海藻玉壺湯(海蒿子或羊棲菜)組血清ALB、肝臟CYP3A1mRNA表達(dá)、CYP2E1蛋白表達(dá)顯著升高(P＜0.01).與海藻玉壺湯(海蒿子)組比較,海藻玉壺湯(羊棲菜)組血清GLB、肝臟CYP2E1mRNA表達(dá)顯著升高(P＜0.05,P＜0.01). 結(jié)論：含反藥組合的海藻玉壺湯中不同品種海藻與甘草配伍,對甲狀腺腫大模型大鼠的肝臟蛋白合成功能表現(xiàn)出一定恢復(fù)作用;通過誘導(dǎo)甲狀腺腫大模型大鼠肝臟CYP3A1mRNA、CYP2E1蛋白的表達(dá),影響細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng),進(jìn)而對肝臟的藥物代謝產(chǎn)生影響.

摘要： 細(xì)胞色素P450(cytochromeP450,CYP450)是參與人類藥物代謝過程的重要酶,在肝細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞的光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含量豐富,其主要功能是氧化還原各種內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì).CYP450參與80％目前應(yīng)用藥物的I相代謝,參與各種激素合成,影響與激素相關(guān)的腫瘤疾病發(fā)展.CYP450基因和表型存在高度多態(tài)性,體現(xiàn)在個(gè)體對于各種物質(zhì)的代謝存在明顯差異.通過査閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),綜述了近年來關(guān)于幾種主要的藥物代謝酶的基因多態(tài)性的研究進(jìn)展,為臨床工作提供科學(xué)參考依據(jù).

摘要： 雷公藤是中國民族藥物的瑰寶.雷公藤甲素是其主要活性成分,也是主要的毒性成分.雷公藤甲素水溶性較差、藥動(dòng)學(xué)特性不佳、容易導(dǎo)致嚴(yán)重的肝臟、腎臟、生殖系統(tǒng)等系統(tǒng)毒性,極大地限制了其臨床應(yīng)用.本文匯總了雷公藤甲素及其衍生物的藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的最新研究,描述了肝臟細(xì)胞色素P450酶在雷公藤甲素及其衍生物代謝清除和毒性反應(yīng)中的重要作用,雷公藤甲素四個(gè)主要羥化代謝物羥化位點(diǎn)的艱難鑒定過程;總結(jié)了藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體MDR1和BCRP在雷公藤甲素藥動(dòng)特征和組織分布中的作用.本文還簡述了基于雷公藤甲素藥動(dòng)學(xué)特性的“前藥和結(jié)構(gòu)修飾”策略,探討了前藥策略的臨床研究進(jìn)展和存在的問題;以及藥效學(xué)作用保留較好,毒性降低最為明顯的結(jié)構(gòu)修飾衍生物5(R)-5-羥基雷公藤甲素(雷騰舒)的研發(fā)進(jìn)展和優(yōu)缺點(diǎn).本文將有助于更全面的理解雷公藤甲素的體內(nèi)過程、藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,以期為雷公藤甲素的深入研發(fā)提供支持和幫助.

摘要： 細(xì)胞色素P450(CYP)是微粒體混合功能氧化酶中最重要的一族,在外源性物質(zhì)和內(nèi)源性物質(zhì)的代謝中起著極其重要的作用.本文通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),對近幾年關(guān)于中藥對CYP酶影響的研究進(jìn)展作一綜述,介紹中藥化學(xué)成分、單味中藥、中藥復(fù)方對其具體的影響,大量的研究工作己經(jīng)證實(shí)了細(xì)胞色素P450酶是藥物代謝的主要酶類，與藥物的相互作用存在著密切的關(guān)系。近年，隨著人們對中醫(yī)認(rèn)識不斷地深入，中藥使用非常普遍，因此，深入研究中藥對藥物代謝酶系統(tǒng)的影響意義重大。不但有助于闡明藥物相互作用的機(jī)理，為臨床安全、合理地使用中藥，減少藥物不良反應(yīng)提供理論基礎(chǔ)，而且對我國醫(yī)學(xué)診斷、新藥篩選、給藥個(gè)體化、中藥研究現(xiàn)代化等藥學(xué)領(lǐng)域的研究具有很大的推動(dòng)作用。

摘要： 氚標(biāo)記化合物在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、工業(yè)都有著廣泛的應(yīng)用,特別是在新藥的藥物代謝(吸收、分布、代謝、排泄)研究中有著不可取代的作用.氚是氫的放射性同位素,氚標(biāo)記化合物的制備相對于碳-14標(biāo)記化合物的制備較容易,而且氚標(biāo)記化合物具有高比放射性的特點(diǎn),尤其適合在藥物代謝及藥物篩選中的微量物質(zhì)檢測的要求.氚標(biāo)記化合物的制備有許多方法,一般需要前體化合物的合成,但對于已很珍貴而化學(xué)量又很少的的待測樣品,如中草藥有效成分來說,繼續(xù)合成前體化合物似乎不太可能,有的也無法進(jìn)行前體的合成修飾,這就需要同位素的交換進(jìn)行氚的標(biāo)記.有機(jī)銥化合物是一類適合于含有酰胺基或酯基基團(tuán)的芳香族類化合物氚同位素交換法標(biāo)記的均相催化劑.氚標(biāo)記的條件一般如下:溶劑為二氯甲烷，氚氣的壓力為低氣壓，催化劑和被標(biāo)記物的摩爾比為1:1，室溫條件下的較長時(shí)間攪拌反應(yīng)。交換的位置在特征基團(tuán)的鄰位。因交換的位置確定，因此得到的氚標(biāo)記化合物的放射性比活度較高，都能滿足新藥的藥代研究，有時(shí)也能滿足體外的藥物受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)的需要。對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、又難以修飾成前體化合物且含量又珍貴的中草藥有效成分的氚標(biāo)記化合物的制備非常合適。

摘要： 毛澤東主席1965年教導(dǎo)人們"人類總得不斷地總結(jié)經(jīng)驗(yàn),有所發(fā)現(xiàn)、有所發(fā)明、有所創(chuàng)造、有所前進(jìn),停止的論點(diǎn),悲觀的論點(diǎn),,無所作為和驕傲自滿的論點(diǎn)都是錯(cuò)誤的."——人的正確思想是從哪里來的?在紀(jì)念白求恩那篇文章中說要學(xué)習(xí)"白求恩同志毫不利己專門利人的精神","對技術(shù)精益求精的精神".筆者從事藥理研究多年,積累了一些經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn).現(xiàn)歸納成藥理實(shí)驗(yàn)中容易犯的錯(cuò)誤并給予克服的對策及小竅門.

摘要： 斑馬魚是近年來用于藥學(xué)領(lǐng)域的熱門模式生物,其優(yōu)勢在于化合物的高通量活性篩選及毒性評價(jià).斑馬魚毒性評價(jià)模型集成在體動(dòng)物與體外細(xì)胞模型的優(yōu)勢,具有高效、低成本的特點(diǎn),在國外已成為化合物早期安全性快速甄別的有效手段,國內(nèi)將斑馬魚模型用于中藥毒性研究正日益興起.本文綜述了斑馬魚在藥物毒性研究方面的進(jìn)展,提出斑馬魚模型在中藥毒性研究中的新策略.

摘要： 斑馬魚是近年來用于藥學(xué)領(lǐng)域的熱門模式生物,其優(yōu)勢在于化合物的高通量活性篩選及毒性評價(jià).斑馬魚毒性評價(jià)模型集成在體動(dòng)物與體外細(xì)胞模型的優(yōu)勢,具有高效、低成本的特點(diǎn),在國外已成為化合物早期安全性快速甄別的有效手段,國內(nèi)將斑馬魚模型用于中藥毒性研究正日益興起.本文綜述了斑馬魚在藥物毒性研究方面的進(jìn)展,提出斑馬魚模型在中藥毒性研究中的新策略.

摘要： 斑馬魚是近年來用于藥學(xué)領(lǐng)域的熱門模式生物,其優(yōu)勢在于化合物的高通量活性篩選及毒性評價(jià).斑馬魚毒性評價(jià)模型集成在體動(dòng)物與體外細(xì)胞模型的優(yōu)勢,具有高效、低成本的特點(diǎn),在國外已成為化合物早期安全性快速甄別的有效手段,國內(nèi)將斑馬魚模型用于中藥毒性研究正日益興起.本文綜述了斑馬魚在藥物毒性研究方面的進(jìn)展,提出斑馬魚模型在中藥毒性研究中的新策略.

摘要： 本發(fā)明提供一種藥物代謝酶代謝型評估方法，包括步驟：S1：自預(yù)設(shè)基因數(shù)據(jù)庫獲取基因的單倍型變異型等位基因命名并形成基因信息表；S2：根據(jù)基因信息表獲雙倍型變異型等位基因命名序列；S3：形成代謝型獲得代謝型信息表；S4：根據(jù)基因檢測結(jié)果獲得位點(diǎn)雙倍型命名表；S5：獲得第一單倍型變異型等位基因命名序列；S6：根據(jù)各單倍型變異型等位基因酶活性獲得第二單倍型變異型等位基因命名序列；S7：自第二單倍型變異型等位基因命名序列獲得雙倍型變異型等位基因命名結(jié)果；S8：自代謝型信息表檢索獲得代謝型檢測結(jié)果。本發(fā)明的一種藥物代謝酶代謝型評估方法，可準(zhǔn)確判斷基因代謝型，在藥物代謝酶基因檢測與個(gè)性化用藥方面具重要意義。

摘要： 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于藥物代謝及藥效、毒性評價(jià)的代謝酶?水凝膠體系；該體系由藥物代謝酶和水凝膠載體組成；其中，藥物代謝酶由微粒體、重組酶等具有代謝功能的蛋白質(zhì)大分子構(gòu)成；水凝膠載體由普郎尼克、丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通過過硫酸銨、N,N,N',N'?四甲基二乙胺的催化，聚合而成；交聯(lián)后的水凝膠載體在清洗、凍干等預(yù)處理后，吸附可控濃度的藥物代謝酶，形成代謝酶?水凝膠體系。該代謝酶?水凝膠體系機(jī)械強(qiáng)度適宜、無毒、重現(xiàn)性好、操作簡便、且具有溫敏性，可全面預(yù)測藥物及其代謝物對細(xì)胞的作用，進(jìn)而進(jìn)行藥效或毒性的準(zhǔn)確評價(jià)。

摘要： 本發(fā)明公開了用于篩選藥物候選物的低溫保存的重組細(xì)胞，所述重組細(xì)胞瞬時(shí)過表達(dá)一種或多種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和/或藥物代謝酶。有利地，這樣的細(xì)胞提供成本效率的可消耗產(chǎn)品，其流水線化篩選藥物候選物是否是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和/或藥物代謝酶的底物或抑制劑的過程。

摘要： 本發(fā)明提供一種放射性藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)成像檢測系統(tǒng)，包括：正電子發(fā)射斷層成像PET探頭、設(shè)置于所述PET探頭內(nèi)的微流控芯片、以及與所述微流控芯片連接的流體操作單元；其中，所述微流控芯片包括至少一個(gè)微流道；所述流體操作單元，用于為所述微流道注入檢測液體。

摘要： 本發(fā)明公開了一種藥物代謝可控的藥物球囊及其制備方法，涉及藥物球囊技術(shù)領(lǐng)域，通過將藥物受體蛋白抑制劑與藥物、水、乙醇混合制備成藥液，采用超聲噴涂設(shè)備將藥液來回噴涂在球囊表面并干燥后制備得到藥物球囊。藥物受體蛋白抑制劑還可用藥物代謝同功酶抑制劑、誘導(dǎo)劑或藥物受體蛋白抑制劑與藥物代謝同功酶抑制劑的混合物代替制備藥液，進(jìn)一步通過調(diào)節(jié)其加入量與藥物的配比，調(diào)控藥物球囊的藥物代謝周期。本發(fā)明提供了一種藥物代謝可控的藥物球囊及其簡便、高效的制備方法，使制備的藥物球囊具有不需要破壞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)便可以實(shí)現(xiàn)有效的可控代謝，在使用藥物球囊的初期即可發(fā)生藥物代謝起到藥物治療作用并通過調(diào)節(jié)配方增加藥物作用周期。

摘要： 本發(fā)明涉及一種建立藥物代謝酶基因與藥物代謝的關(guān)系模型的方法，所述方法通過檢索獲得大量涉及藥物代謝酶基因和藥物代謝酶的文獻(xiàn)，通過數(shù)據(jù)分析對檢索獲得的大量文獻(xiàn)進(jìn)行聚類分析，確定單個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)與藥物代謝類型的關(guān)系以及多個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)組合與藥物代謝類型的關(guān)系，最終獲得藥物代謝酶基因與藥物代謝的關(guān)系模型，所述模型具有能夠客觀、全面而準(zhǔn)確地評價(jià)藥物代謝酶基因的多態(tài)性與藥物代謝類型之間的關(guān)聯(lián)的優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供一種藥物代謝酶代謝型評估方法，包括步驟：S1：自預(yù)設(shè)基因數(shù)據(jù)庫獲取基因的單倍型變異型等位基因命名并形成基因信息表；S2：根據(jù)基因信息表獲雙倍型變異型等位基因命名序列；S3：形成代謝型獲得代謝型信息表；S4：根據(jù)基因檢測結(jié)果獲得位點(diǎn)雙倍型命名表；S5：獲得第一單倍型變異型等位基因命名序列；S6：根據(jù)各單倍型變異型等位基因酶活性獲得第二單倍型變異型等位基因命名序列；S7：自第二單倍型變異型等位基因命名序列獲得雙倍型變異型等位基因命名結(jié)果；S8：自代謝型信息表檢索獲得代謝型檢測結(jié)果。本發(fā)明的一種藥物代謝酶代謝型評估方法，可準(zhǔn)確判斷基因代謝型，在藥物代謝酶基因檢測與個(gè)性化用藥方面具重要意義。

摘要： 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于藥物代謝及藥效、毒性評價(jià)的代謝酶-水凝膠體系；該體系由藥物代謝酶和水凝膠載體組成；其中，藥物代謝酶由微粒體、重組酶等具有代謝功能的蛋白質(zhì)大分子構(gòu)成；水凝膠載體由普郎尼克、丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通過過硫酸銨、N,N,N',N'-四甲基二乙胺的催化，聚合而成；交聯(lián)后的水凝膠載體在清洗、凍干等預(yù)處理后，吸附可控濃度的藥物代謝酶，形成代謝酶-水凝膠體系。該代謝酶-水凝膠體系機(jī)械強(qiáng)度適宜、無毒、重現(xiàn)性好、操作簡便、且具有溫敏性，可全面預(yù)測藥物及其代謝物對細(xì)胞的作用，進(jìn)而進(jìn)行藥效或毒性的準(zhǔn)確評價(jià)。

摘要： 本申請公開了一種藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測方法，包括：基因型區(qū)分步驟：根據(jù)待測樣本中靶標(biāo)基因的PCR熒光信號區(qū)分不同位點(diǎn)的SNP基因型；基因型解讀步驟：對不同位點(diǎn)的SNP基因型進(jìn)行解讀，確定待測樣本的SNP位點(diǎn)名稱、靶標(biāo)基因、參考堿基、突變堿基、表型信息以及不同表型對應(yīng)的用藥建議；報(bào)告生成步驟：根據(jù)基因型解讀結(jié)果生成報(bào)告，輸出待測樣本的SNP位點(diǎn)名稱、靶標(biāo)基因、參考堿基、突變堿基、表型信息以及不同表型對應(yīng)的用藥建議中的至少一組。本申請根據(jù)待測樣本的PCR熒光信號得到個(gè)體化用藥建議報(bào)告，能夠?yàn)榕R床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù)，大大縮短了從取樣到出具基因檢測報(bào)告的周期，進(jìn)而縮短了醫(yī)療工作者的診療周期。

摘要： 本發(fā)明提供一種放射性藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)成像檢測系統(tǒng)，包括：正電子發(fā)射斷層成像PET探頭、設(shè)置于所述PET探頭內(nèi)的微流控芯片、以及與所述微流控芯片連接的流體操作單元；其中，所述微流控芯片包括至少一個(gè)微流道；所述流體操作單元，用于為所述微流道注入檢測液體。