摘要： 目的:分析升麻蜜炙前后的化學(xué)成分差異,并初步探討蜜炙對升麻潛在藥理活性的影響;方法:以遼寧產(chǎn)升麻為例,基于超高效液相色譜結(jié)合四極桿飛行時間質(zhì)譜(UHPLC-Q-TOF-MS)技術(shù)對5批生品及其蜜炙品進行質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集,原始數(shù)據(jù)經(jīng)過MS-DIAL軟件處理后,通過Metaboanalyst網(wǎng)站進行多元統(tǒng)計分析篩選并鑒定升麻蜜炙前后的差異化學(xué)成分,并進一步通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析顯著差異成分的相關(guān)靶點及通路,探究其功效存在差異的機制。結(jié)果:篩選并鑒定出15種差異成分,包括三萜類成分8種,色原酮類成分2種,酚酸類成分2種,脂肪酸類成分3種;熱圖分析發(fā)現(xiàn)Sinapic acid、Palmitic acid、Cimicifugoside H-1、Linoeic acid、Cimicidanol、Cimidahurine、Cimicifugic acid E、Visnagin、Cimiacerogenin B等9種成分在生品中的相對含量較高,其余6種成分如Cimigenol-3-one、26-Deoxycimicifugoside等在蜜炙品中相對含量較高;基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),生品含量較高的成分富集到的通路主要與調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)、調(diào)節(jié)免疫、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)等相關(guān),而Cimicifugic acid E、Sinapic acid等成分可能為生品的關(guān)鍵活性成分;蜜炙品中含量較高的成分主要與調(diào)節(jié)消化系統(tǒng)、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等相關(guān),這與升麻生品及其蜜炙品的臨床應(yīng)用范圍相一致,而Lauric acid、26-Deoxyactein等可能為蜜炙品的關(guān)鍵活性成分。結(jié)論:該研究通過多元統(tǒng)計分析及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)初步明確了升麻蜜炙前后的化學(xué)成分及潛在活性差異,為闡明升麻蜜炙前后物質(zhì)基礎(chǔ)的變化及潛在活性機制研究提供參考。

摘要： 目的以GC-MS法分析橘紅蜜炙前后揮發(fā)性成分的變化。方法水蒸氣蒸餾法提取橘紅、蜜橘紅揮發(fā)油,用GC-MS分析其化學(xué)成分組成及相對百分含量,并進行比較。結(jié)果橘紅、蜜橘紅中共檢測到揮發(fā)性成分53種,其中,橘紅蜜炙后新增成分12種,27種成分相對含量升高,5種成分相對含量降低。橘紅蜜炙后α-蒎烯、α-石竹烯等藥效成分含量升高,該變化與橘紅蜜炙增強止咳、化痰作用有關(guān)。結(jié)論橘紅蜜炙后,揮發(fā)性成分變化明顯,該結(jié)果可為橘紅炮制原理研究提供參考。

摘要： 目的了解不同炮制方法對五指毛桃補骨脂素含量的影響,優(yōu)選一種炮制方法炮制五指毛桃供臨床使用。方法選取廣東翁源地區(qū)以及廣西地區(qū)產(chǎn)五指毛桃,分別采用清炒、蜜炙、酒炙炮制方法炮制選取的五指毛桃,采用高效液相色譜法檢測。結(jié)果兩個不同區(qū)域產(chǎn)五指毛桃清炒法炒制后補骨脂素的含量均明顯高于原藥材,蜜炙、酒炙兩種炮制法,蜜炙次之,酒炙法效果最差。結(jié)論清炒五指毛桃是提高五指毛桃補益效果最佳炮制方法。

摘要： 目的優(yōu)選建昌幫蜜炙百合的最佳炮制工藝。方法以飲片外觀評分和浸出物含量為指標(biāo),采用正交設(shè)計法考察炮制工藝的影響因素:加蜜量、炮制溫度和炮制時間,實現(xiàn)對炮制工藝參數(shù)的優(yōu)選。結(jié)果建昌幫蜜炙百合的最佳炮制工藝為加蜜量5%,炮制溫度190°C,炮制時間4 min。結(jié)論優(yōu)選出的建昌幫蜜炙百合最佳炮制工藝操作簡單且穩(wěn)定可行,可為制藥企業(yè)規(guī)范化地炮制建昌幫蜜炙提供科學(xué)參考。

摘要： 目的:采用固相微萃取SPME-GC-MS法分析蜜炙對5種中藥揮發(fā)性成分的影響。方法:以蜜炙法加工百合、百部、甘草、黃芪、麻黃,運用頂空固相微萃取裝置萃取生(蜜)百部、生(蜜)百合、生(蜜)甘草、生(蜜)黃芪、生(蜜)麻黃中的揮發(fā)性組分,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS分析,并通過NIST11質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫鑒定化合物,以峰面積的歸一法計算其揮發(fā)性成分的相對含量。結(jié)果:中藥蜜炙過程揮發(fā)性成分出現(xiàn)共性變化,5種中藥蜜炙后鄰苯二甲酸二異丁酯含量普遍降低,同時出現(xiàn)新增化合物5-羥甲基糠醛。其中5-羥甲基糠醛的產(chǎn)生與輔料煉蜜有關(guān),是蜜炙過程的特征產(chǎn)物,鄰苯二甲酸二異丁酯具有生殖毒性、遺傳毒性和神經(jīng)毒性等,推測5種中藥蜜炙后一定程度上可降低藥物刺激性或不良反應(yīng)。結(jié)論:百合、百部、甘草、黃芪、麻黃5種中藥蜜炙過程揮發(fā)性成分存在共性變化,可為藥物蜜炙過程共性變化研究提供參考。

摘要： 分別建立生甘草、蜜炙甘草、清炒甘草及微波制甘草的HPLC指紋圖譜,生甘草和蜜炙甘草均標(biāo)定了17個共有峰,炒甘草和微波制甘草均標(biāo)定了14個共有峰,4、5、11號峰為生甘草和蜜炙甘草的特有峰;不同炮制品相對應(yīng)成分峰面積大小有所不同;混合對照品指認出的5個峰分別為:2號峰芹糖甘草苷,3號峰甘草苷,8號峰異甘草苷,10號峰甘草素,16號峰甘草酸;指紋圖譜相似度除樣品S5、C1、C5的相似度在0.883～ 0.900之間外,其余均大于0.914,說明甘草樣品經(jīng)不同方法炮制后總體相對穩(wěn)定.聚類分析(CA)結(jié)果顯示,生甘草、蜜炙甘草能夠各自聚類,能夠明確判別;炒甘草和微波制甘草聚為一類,無法明確判別.主成分分析(PCA)結(jié)果顯示甘草四種炮制品基本各自聚類,有明顯差異,主要差異成分峰為8號峰,是異甘草苷.偏最小二乘-判別分析(PLS-DA)結(jié)果顯示甘草四種炮制品各自聚類效果良好,但清炒甘草和微波制甘草二者比較集中,結(jié)果和CA一致.因此,分別對微波制甘草及清炒甘草、微波制甘草和生甘草、微波制甘草和蜜炙甘草建立正交偏最小二乘-判別分析(OPLS-DA)模型,均具有良好的預(yù)測能力.OPLS-DA的差異成分分析變量重要性投影(VIP)結(jié)果顯示,微波制甘草和生甘草的主要差異色譜峰為2、1、8號色譜峰,微波制甘草和清炒甘草的差異成分峰為7、2、9、15、6、13、17、16、14號色譜峰,微波制甘草和蜜炙甘草的主要差異色譜峰為8、13、7、16號色譜峰.以上研究確定出了甘草經(jīng)微波加熱炮制后與生品、蜜炙品、清炒品的差異成分,實驗方法準確度高,重復(fù)性好,為現(xiàn)代微波加熱炮制方法的可行性提供參考.

摘要： 優(yōu)選蜜炙鮮百合炮制工藝.以浸膏重量和百合皂苷得率的綜合評價為指標(biāo),以炒藥溫度、加蜜量、炒藥時間為考察因素,采用三因素三水平的正交試驗法優(yōu)選蜜炙鮮百合的炮制工藝.結(jié)果 表明蜜炙鮮百合最佳炮制工藝為:炒藥溫度120°C、炒藥時間9 min、加蜜量16 mL,在此條件下,百合皂苷得率為1.62％,浸膏重量為0.7058 g,綜合評分為85.06.因此所優(yōu)選的工藝穩(wěn)定、可行,可用于鮮百合的蜜炙.

摘要： 目的:采用高效液相色譜法測定款冬花4種咖啡?？鼘幩犷惢衔?綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B與異綠原酸C)的含量,研究款冬花經(jīng)過炮制后咖啡?？鼘幩犷惢衔锏暮孔兓?方法:采用HPLC-DAD法,Welch色譜柱Ultimate XB-C18(4.6×250 mm,5μm),流動相為0.1％甲酸(A)—甲醇(B)梯度洗脫,流速0.8 mL/min,檢測波長326nm,柱溫25°C.結(jié)果:款冬花中4種成分在濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(R2=1);回收率均在99.90％～102.23％,RSD 0.44％～2.36％.款冬花不同炮制品4種成分總合量依次為款冬花(1.57％)、蜜炙款冬花(1.20％)和甘草制款冬花(0.45％).結(jié)論:與生品相比,蜜炙款冬花與甘草制款冬花中咖啡?？鼘幩犷惢衔锖拷档?其中甘草制款冬花對該類成分影響較大.

摘要： 桑葉來源于?？浦参锷涞母稍锶~子,分布于我國南北各省,經(jīng)霜后采收,故桑葉又稱冬桑葉、霜桑葉。有疏散風(fēng)熱、清肺潤燥之效桑葉曬干后,可生用或蜜炙使用。蜜炙,就是取干凈生桑葉加煉蜜拌勻,稍燜,用文火炒至蜜汁吸盡而成,故稱為炙桑葉。桑葉性味甘苦寒,歸肺、肝經(jīng),主要功效為:疏散風(fēng)熱、清肺潤燥、平肝明目涼血。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蜜酒炙黨參及其制備方法，涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，包括：S1、取黨參原藥材，洗潤、切制成黨參段，晾曬干；S2、取煉蜜和黃酒，拌和溶化為蜜酒溶液；將黨參段置于容器內(nèi)，倒入蜜酒溶液，拌勻，悶潤，至藥透汁盡；S3、取干燥凈糠入熱鍋內(nèi)，用文火不斷翻炒至熱，邊炒、邊淋入蜜水溶液，得蜜糠，將蜜糠向四周鋪開；S4、投入蜜酒潤過的黨參段，先文火后微火，不斷翻炒，至藥材內(nèi)外轉(zhuǎn)金黃色、微粘手時出鍋；S5、除去糠及灰屑，攤涼至干爽、酥脆、不粘手時進行密閉貯藏。本發(fā)明的有益效果增強補中益氣，減少了有效成分的流失，提高了藥效，雜質(zhì)、水分、總灰分、二氧化硫殘留量和浸出物含量均符合《中國藥典》中的規(guī)定。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蜜炙麩炒白術(shù)的制備方法及由此制得的蜜炙麩炒白術(shù)。所述制備方法依次包括以下步驟：(1)將炒藥鍋預(yù)熱至80～85°C，加入蜜炙麩皮進行持續(xù)翻炒，5～6.5分鐘后以0.4～0.6°C/分鐘的升溫速率升溫至92～96°C，持續(xù)3～4分鐘，(2)向炒藥鍋中加入生白術(shù)繼續(xù)進行翻炒，3～5分鐘后以0.65～0.9°C/分鐘的升溫速率升溫至105～115°C，10～15分鐘后再以3～5°C/分鐘的降溫速率降至室溫，其中，生白術(shù)和蜜炙麩皮的重量比為100:(5～10)。所述制備方法能夠有效提高炮制品中白術(shù)內(nèi)酯I、II和III的含量，并充分降低蒼術(shù)酮的含量，由此能夠充分緩和白術(shù)的燥性，并增強其健脾和胃、補脾止瀉的功效。

摘要： 本發(fā)明公開了一種鐵皮石斛蜜炙多糖體的制備方法和應(yīng)用，是鐵皮石斛多糖體含量增加的鐵皮石斛提取物的制備方法，包含由此制備的鐵皮石斛提取物作為有效成分的用于皮膚保濕及強化皮膚屏障的化妝品組合物，可通過調(diào)節(jié)強化皮膚屏障及皮膚保濕相關(guān)基因的表達量來發(fā)揮優(yōu)異的皮膚屏障強化功效及皮膚保濕功效。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蜜炙麻黃的炮制工藝，包括：取待加工麻黃段處理后在蒸發(fā)皿中，加蜜，設(shè)置不同的潤蜜時間進行悶潤，浸悶結(jié)束后將藥品置于烘箱中，在不同的烘烤溫度下進行烘烤，得到所述蜜炙麻黃。本發(fā)明還提供了一種蜜炙麻黃的有效成分含量計算方法，在炮制過程中，根據(jù)所述潤蜜時間t

摘要： 本發(fā)明公開了一種入肺經(jīng)中藥蜜炙機理研究的方法，具體針對入肺經(jīng)中藥蜜炙機理研究的關(guān)鍵問題，提供了一種以君、臣、佐、使關(guān)系清楚的入肺經(jīng)中藥血清色譜圖為參照，比較入肺經(jīng)中藥、煉蜜及入肺經(jīng)中藥+煉蜜與入肺經(jīng)中藥蜜炙品血清色譜圖各特征指紋峰的變化，進而從配伍和炮制的雙重角度闡明入肺經(jīng)中藥蜜炙機理。本發(fā)明從新的視角提出了傳統(tǒng)入肺經(jīng)中藥蜜炙機理，為入肺經(jīng)中藥蜜炙品質(zhì)量的穩(wěn)定和可控提供科學(xué)依據(jù)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蜜炙麩炒白術(shù)的制備方法及由此制得的蜜炙麩炒白術(shù)。所述制備方法依次包括以下步驟：(1)將炒藥鍋預(yù)熱至80～85°C，加入蜜炙麩皮進行持續(xù)翻炒，5～6.5分鐘后以0.4～0.6°C/分鐘的升溫速率升溫至92～96°C，持續(xù)3～4分鐘，(2)向炒藥鍋中加入生白術(shù)繼續(xù)進行翻炒，3～5分鐘后以0.65～0.9°C/分鐘的升溫速率升溫至105～115°C，10～15分鐘后再以3～5°C/分鐘的降溫速率降至室溫，其中，生白術(shù)和蜜炙麩皮的重量比為100:(5～10)。所述制備方法能夠有效提高炮制品中白術(shù)內(nèi)酯I、II和III的含量，并充分降低蒼術(shù)酮的含量，由此能夠充分緩和白術(shù)的燥性，并增強其健脾和胃、補脾止瀉的功效。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蜜炙桑葉的制備方法，包括以下步驟：(1)取3?6葉位的桑葉500?1000份，將桑葉烘干；(2)將蜂蜜400?1200份與水1500?3000份配置成蜂蜜水，與桑葉混勻悶潤后進行加熱，獲得蜜炙桑葉；(3)將蜜炙桑葉用粉碎機粉碎并過80目篩得到桑葉粉；(4)稱取適量桑葉粉，按照0.1g/mL的料液質(zhì)量濃度加入70％乙醇，在400W的功率下超聲波提取60min，重復(fù)提取2次，抽濾，得到澄清透明的桑葉多酚提取液，旋蒸除去乙醇；(5)桑葉多酚提取液依次進行濕法裝柱???純化工藝；(6)將純化后的桑葉多酚提取液去除乙醇后，冷凍干燥得到蜜炙桑葉成品。本發(fā)明經(jīng)過這種方法分離純化桑葉活性成分得率高，能達到93％以上，桑葉經(jīng)蜜炙后，能增強潤肺止咳的功效，功能性成分物質(zhì)均有提升。

摘要： 本實用新型提供了一種蜜炙紅芪飲片制備用的干燥設(shè)備，包括殼體，殼體包括入料斗和干燥組件，殼體頂面設(shè)有入料斗，入料斗下方設(shè)有干燥組件,干燥組件包括轉(zhuǎn)動盤，轉(zhuǎn)動盤活動連接入料斗底面，且轉(zhuǎn)動盤頂面一側(cè)設(shè)有篩網(wǎng)，轉(zhuǎn)動盤底面設(shè)有轉(zhuǎn)動軸，轉(zhuǎn)動軸外壁上端設(shè)有攪拌桿，且攪拌桿和篩網(wǎng)呈交錯設(shè)置，攪拌桿的下方設(shè)有干燥盤，干燥盤活動連接轉(zhuǎn)動軸，殼體靠近干燥盤一側(cè)內(nèi)壁設(shè)有出料口，干燥盤下方的轉(zhuǎn)動軸表面套接有扇葉，扇葉下方的轉(zhuǎn)動軸底端設(shè)有電機，電機連接殼體底面內(nèi)壁，殼體遠離出料口的一側(cè)外壁底部設(shè)有熱風(fēng)組件，本實用新型可以分批次對紅芪進行干燥處理，提高了紅芪的干燥效果，節(jié)約了干燥的時間，方便了工作人員的使用。

摘要： 本實用新型涉及一種中藥飲片蜜炙裝置，包括工作臺，所述工作臺的頂部固定安裝有第一支架，所述工作臺的頂部固定安裝有第二支架，所述第二支架的頂部固定安裝有轉(zhuǎn)環(huán)，所述工作臺的頂部固定安裝有蜜炙裝置，所述蜜炙裝置包括轉(zhuǎn)筒、料口、電熱板、連接塊、控制盒和電機。該中藥飲片蜜炙裝置，通過設(shè)置的工作臺，用于支撐和固定設(shè)備，設(shè)置的第一支架，用于支撐和固定電機，設(shè)置的第二支架，起到支撐轉(zhuǎn)環(huán)和轉(zhuǎn)筒的作用，設(shè)置的轉(zhuǎn)環(huán)，用于保持轉(zhuǎn)筒穩(wěn)定，并減少轉(zhuǎn)筒轉(zhuǎn)動時的摩擦，設(shè)置的轉(zhuǎn)筒，通過旋轉(zhuǎn)使藥材在轉(zhuǎn)筒內(nèi)部翻滾，起到自動炒制的作用，設(shè)置的電熱板，利用電加熱方便控制溫度，并能保持溫度不變。

摘要： 本實用新型公開了一種中藥飲片炮制用蜜炙裝置，通過設(shè)置加熱板對混合筒的內(nèi)部進行加熱，使藥材在混合的過程中，通過溫度的升高，使藥液中的細菌被高溫殺死，使藥液更加純凈。通過設(shè)置攪拌桿，使電機A帶動攪拌桿對混合筒內(nèi)部的藥材、糖水進行充分混合，使藥液混合更加均勻?；旌贤驳膬?nèi)壁上設(shè)置有快速過篩裝置，通過設(shè)置快速過篩裝置，使通過設(shè)置過篩板，對藥液進行倒出時，進行過篩，去除藥液中的藥材雜質(zhì)和渣滓，提高藥液在服用時的口感，使藥液中存在顆粒或者雜質(zhì)不會影響病患的服用效果。同時通過電機C的啟動，使電機C帶動凸輪旋轉(zhuǎn)，使凸輪對過篩板產(chǎn)生一定的晃動效果，使過篩的過程中，效率更快。