摘要： 為制備一類可用于羊毛的光致變色染料,文章以2,3,3—三甲基—3H—吲哚為原料通過3步反應(yīng)合成了一種季銨鹽型螺吡喃類染料(SPTEA),并通過質(zhì)譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。為研究該染料的性能,考察了該染料在溶劑中的變色性能,并研究了溶劑的極性以及溶液pH值對其性能的影響。研究發(fā)現(xiàn):SPTEA在多種溶劑中均具有良好的溶解度,且在不同溶劑中均具有較好的變色效果。溶液的光致變色速度隨著溶劑極性的增加而減慢,其消色過程符合一級動力學(xué)方程。同時,溶液極性對其最大吸收峰的位置也產(chǎn)生影響,當(dāng)溶液極性增加時,SPTEA最大吸收波長藍移,反之則紅移。溶液pH值對變色性能也具有一定的影響,在酸性環(huán)境下,SPTEA溶液呈黃色且失去變色能力,而調(diào)節(jié)溶液至弱堿性,染料溶液呈藍色,光致變色性能恢復(fù)。同時該染料具有較好的耐光疲勞性,經(jīng)過50次紫外-可見光循環(huán)后吸光度下降至原來的35.2%。通過浸染可賦予染色羊毛織物良好的光致變色性能,變色等級為1~2級,耐皂洗色牢度沾色等級為4~5級。SPTEA有望成為一類適用于天然蛋白質(zhì)纖維的光致變色染料。

摘要： 螺吡喃是一類研究較為廣泛的有機光致變色化合物,在光信息記錄與存儲、分子開關(guān)、軍事偽裝等領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用潛力。本文以關(guān)注小分子螺吡喃化合物的合成路線為目的,綜述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介紹了超聲波、微波技術(shù)在螺吡喃化合物合成中的應(yīng)用,指出了小分子螺吡喃類化合物合成領(lǐng)域尚待加強的幾個研究方向。

摘要： 在Cu^(2+)存在條件下,利用N?羥乙基?3,3?二甲基?6?硝基吲哚啉螺吡喃分別與乙二胺分子或1,3?丙二胺分子(1,3?diaminopropane,1,3?DAP)發(fā)生原位反應(yīng),得到了席夫堿配體雙?((2?(甲基亞胺甲基)?4?硝基苯酚))陰離子(L_(1))或2?((3?胺基丙基亞胺)?甲基)?4?硝基苯酚陰離子(L_(2))的銅配合物[Cu(L_(1))](1)和[Cu(L_(2))(1,3?DAP)]NO_(3)(2)。用紅外光譜、單晶X射線衍射和粉末X射線衍射對2種配合物進行了相關(guān)表征。在降解有機染料分子的過程中,觀察到2種配合物具有一定的光催化性能。

摘要： 細乳液聚合技術(shù)具有操作簡便、綠色經(jīng)濟、適用范圍廣等優(yōu)點,可以很好地應(yīng)用于本科生新創(chuàng)性實驗教學(xué)中;同時,通過在細乳液聚合中引入具有光致變色特性的螺吡喃衍生物,使制備的膠體粒子具有明顯的光致變色和熒光開關(guān)特性,還可以進一步激發(fā)學(xué)生的實驗興趣和對科研的親近感。本文通過一步細乳液聚合法,在75°C下聚合反應(yīng)3h制備了含螺吡喃衍生物——2-(3’,3’-二甲基-6-硝基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚啉]-1’-基)乙基-甲基丙烯酸酯(SPMA)的光致變色膠體粒子,利用激光粒度分析儀、紫外-可見吸收光譜儀和熒光光譜儀對膠體粒子進行粒徑和光譜測試。結(jié)果表明,所制備的膠體粒子的粒徑在60nm左右,它在紫外光和可見光刺激下表現(xiàn)出明顯的光致變色和熒光開關(guān)性質(zhì)。初步的防偽應(yīng)用表明其在熒光防偽上具有很大的應(yīng)用價值。

摘要： 1-羥乙基-3,3-二甲基-6′-硝基螺吡喃(以下稱題示化合物)是文獻中常見的一個分子中含羥基的螺吡喃化合物。以苯肼為初始原料,通過一系列反應(yīng)合成了題示化合物。在螺吡喃環(huán)的構(gòu)筑階段,采用Fischer堿的前身物季銨鹽和5-硝基水楊醛在有機堿存在下“一鍋煮”超聲輔助合成,縮短了反應(yīng)時間,提高了合成效率。通過核磁共振氫譜、紅外光譜和紫外-可見吸收光譜等手段對題示化合物結(jié)構(gòu)進行了表征,考察了其在乙醇溶液中的光致變色性質(zhì)。

摘要： 為獲得一種可檢測紫外光強度的光致變色紡織品,采用溶劑揮發(fā)法制備以螺吡喃光致變色材料為芯材,以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材的微膠囊,用微膠囊對棉織物進行絲網(wǎng)印花。表征了所制備微膠囊的粒徑、形貌、芯材包封率及光致變色性能。采用自制變色梯度板記錄微膠囊印花織物變色色差,探究了紫外光輻照條件對棉織物光致變色性能的影響和印花工藝對其耐摩擦色牢度的影響。結(jié)果表明:螺吡喃微膠囊的平均粒徑為729 nm,分散指數(shù)為0.34;印花織物變色色差隨微膠囊質(zhì)量分數(shù)、紫外光強度及照射時間的提高而增加,微膠囊質(zhì)量分數(shù)為14%的印花織物經(jīng)30 W/m^(2)紫外光照射100 s,變色色差可達19.02;印花織物的耐干、濕摩擦色牢度分別可達4~5級和4級,20次紫外-可見光循環(huán)照射后光致變色色差損失12.26%。

摘要： 螺吡喃類衍生物是最具代表性的光致變色化合物之一,受到不同波長的光照射后可以發(fā)生可逆的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,其開環(huán)的部花菁結(jié)構(gòu)通?？梢园l(fā)射長波長的熒光,同時開環(huán)前后呈現(xiàn)明顯的顏色變化,這個特性使其在多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.本文綜述了螺吡喃及其衍生物在金屬離子識別、氨基酸、小分子識別、生物成像、藥物載體等方面的研究進展,并展望其研究前景.

摘要： 光響應(yīng)型金屬有機骨架(PMOFs)材料是一類由光響應(yīng)分子修飾的金屬有機骨架(MOFs)材料.光響應(yīng)分子的引入賦予了MOFs材料獨特的光致異構(gòu)性能,能夠在紫外/可見光照下呈現(xiàn)不同的孔道結(jié)構(gòu)與表面性質(zhì),材料既保留了MOFs材料優(yōu)良的孔結(jié)構(gòu),又能夠通過外界光照刺激有效調(diào)節(jié)材料的孔尺寸、偶極矩、折射率等物理和化學(xué)性質(zhì).本文綜述了近年來偶氮苯、螺吡喃及二芳基乙烯等類型PMOFs材料的合成方法及其在吸附分離、離子通道、信息防偽和導(dǎo)電材料等領(lǐng)域的應(yīng)用研究,討論了材料光致異構(gòu)的作用機理,并對PMOFs材料的合成方法與應(yīng)用前景進行展望.

摘要： 螺吡喃和偶氮類化合物都是重要的光致變色化合物,螺吡喃具有高度的敏感性,變色通過螺吡喃環(huán)中C-O鍵的可逆光化學(xué)裂解,而偶氮化合物通過偶氮雙鍵的順反異構(gòu)實現(xiàn)光致變色.本文合成了一種同時含有螺吡喃基團、偶氮基團和不同羧羧基取代的一種酸堿開關(guān)型分子SP-Azo-COOH,通過核磁共振氫譜和質(zhì)譜對其進行了表征確認.同時通過紫外可見光譜測定了其在常見不同溶劑中的酸堿開關(guān)性能,發(fā)現(xiàn)其在水中具有良好的開關(guān)性能.

摘要： 以聚苯乙烯為聚合物,螺吡喃為光熱響應(yīng)添加物,利用靜態(tài)呼吸圖案法,成功制備得到蜂窩狀有序多孔膜.由于螺吡喃的引入,此薄膜具有優(yōu)異的光、熱和酸響應(yīng)性.同時,制膜條件如濕度、聚合物濃度和表面活性劑濃度等均會對薄膜的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著的影響,進而影響其光熱響應(yīng)和酸響應(yīng)速率.

摘要： 螺吡喃這種獨特的分子開關(guān)響應(yīng)于光、溫度、金屬離子、氧化還原電位,已經(jīng)成為新型動態(tài)材料的選擇.可逆地"打開"和“關(guān)閉”的能力賦予它許多應(yīng)用包括“智能”門窗,建筑節(jié)能,自我擦除(可重復(fù)使用)紙張或自愈涂料等.本文利用RAFT方法合成聚N-異丙基丙烯酰胺（PNIPAM），通過共價鍵與螺吡喃相連，形成兩親性分子。在可見光條件下，形成疏水-親水-疏水體系。當(dāng)利用365nm紫外燈照射后，疏水性螺吡喃（Spiropyran）異構(gòu)化成親水性（Merocyanine）,進而形成親水-親水-疏水體系，通過AFM測試得到，在可見光下形成囊泡，在365nm 紫外光下形成球形膠束，并且粒徑高度大小由100nm減少到40nm。主要是因為SP變成MC后由疏水性變成親水性，親水性增強導(dǎo)致這一現(xiàn)象。

摘要： 利用無規(guī)共聚的聚合方法合成了分子量分布均一的聚異丙基丙烯酰胺共螺吡喃，是一種具有光、pH、溫度多重刺激響應(yīng)性的兩親性聚合物。該聚合物可以裝載疏水的客體分子，并在光、pH、溫度三種單一刺激下以及協(xié)同刺激下實現(xiàn)對客體分子的控制釋放。同時也實現(xiàn)了溫和條件下（如弱酸、弱堿、短時間光照等）客體分子的高效釋放。該聚合物在包載UCNP后形成具有NIR和pH刺激響應(yīng)的納米復(fù)合物。該納米復(fù)合物裝載疏水染料后，在NIR，pH以及兩者協(xié)同刺激下實現(xiàn)了對包載染料的控制釋放。載有藥物的納米復(fù)合物對癌細胞有明顯的細胞毒性，且在NIR照射下能夠顯著提高殺死細胞的效率。該納米復(fù)合材料可廣泛應(yīng)用于藥物輸送領(lǐng)域。

摘要： 采用共溶劑的方法,制備了1,3;2,4—二亞芐基山梨醇/螺吡喃/聚丙二醇(DBS/SP/PPG)有機光致變色凝膠,有效地避免了凝膠制備過程中,溶解凝膠因子的高溫條件對螺吡喃光致變色活性的影響.研究表明:在DBS/SP/PPG凝膠體系中,螺吡喃表現(xiàn)出很好的光可逆特性——紫外光照射,有機凝膠表現(xiàn)出很好的光致變色行為；黑暗中或可見光照下,有機凝膠能自動恢復(fù)到無色狀態(tài).不同分子量的聚丙二醇(PPG1000、PPG2000、PPG4000)得到的有機凝膠經(jīng)正己烷浸泡出SP/PPG成為“干凝膠”后,在掃描電鏡下均能觀察到三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),表明共溶劑并未破壞DBS的自組裝能力.

摘要： 合成了一種新的螺吡喃衍生物(L),在1∶1(v/v)乙醇-水介質(zhì)中,L與Cu2+的特異性結(jié)合作用產(chǎn)生明顯的顏色及熒光光譜變化,從而可實現(xiàn)對Cu2+的同時比色及熒光檢測.L對Cu2+的動力學(xué)響應(yīng)范圍為2.0×10-7～2.0×10-4M,檢出限為1.0×10-7M.其它重金屬離子如Zn2+,Cd2+,Hg2+,Pb2+和Co2+等不干擾Cu2+的測定.

摘要： 一種新型螺吡喃衍生物(L)被用于谷胱甘肽(GSH)的熒光檢測.在水/乙醇(v/v 1/1)溶液中,L與GSH的結(jié)合產(chǎn)生明顯的顏色變化和熒光光譜變化.體系的動力學(xué)相應(yīng)范圍為4.59×10-5 M～8.81×10-4 M,檢測限為5.1×10-6 M.該熒光增強作用能夠在細胞成像中得到應(yīng)用.L是一種能檢測并成像活細胞中GSH的熒光探針分子.

摘要： 本文按文獻方法合成了具有十六個碳原子的長鏈螺吡喃染料,從中可以得到表面光反應(yīng)過程的細節(jié),同時,確定薄膜中生成物質(zhì)的種類并研究其光物理特性.

摘要： 本文自行合成了兩種螺吡喃化合物.采用元素分析、紅外光譜和核磁共振確定了它們的結(jié)構(gòu),并著重分析了它們的溶劑效應(yīng)和開、閉環(huán)過程動力學(xué),探討了取代基對螺吡喃上述性能的影響.

摘要： 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,光致變色材料越來越顯得具有極大的應(yīng)用價值和前景,而且隨著發(fā)光材料應(yīng)用市場的擴大,其需求量也在不斷增加.光致變色材料在軍事上可以做軍事偽裝,在信息存儲方面可以做可擦寫可回復(fù)的存儲光盤,而現(xiàn)在更多的注意力則向民用方面轉(zhuǎn)移.采用熔融紡絲法、共混法、聚合物接枝改性等方法可以制成欣賞價值高的衣服原料纖維,利用其吸光的特性吸收紫外光,從而做成具有抗紫外顏色可改變的高觀賞性的新型功能纖維.本文對光致變色材料的發(fā)展作了概述,并對目前被研究最多的螺吡喃體系作了熱穩(wěn)定性研究。

摘要： 本發(fā)明公開了一種手性螺環(huán)羥吲哚?苯并吡喃?酮并?3,4?二氫?吡喃化合物的合成方法，具體為以靛紅衍生

摘要： 本發(fā)明公開了一種手性螺環(huán)羥吲哚?苯并吡喃?酮并?3,4?二氫?吡喃化合物的合成方法，具體為以靛紅衍生

摘要： 本發(fā)明涉及某些式(I)衍生物，其中R、R

摘要： 本發(fā)明涉及具有針對σ受體的藥理學(xué)活性的化合物，并且更特別地涉及螺[苯并吡喃]或螺[苯并呋喃]衍生物、制備此類化合物的方法、包含它們的藥物組合物、以及它們在治療和預(yù)防中的用途特別是治療精神病中的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及一種二苯并吡喃、二萘并吡喃、二苯并螺吡喃或二萘并螺吡喃類化合物的制備方法。所述的二苯并吡喃、二苯并螺吡喃、二萘并吡喃或二萘并螺吡喃類化合物的制備方法為：由二苯并呋喃或二萘并呋喃與鋰反應(yīng)，開環(huán)，然后在-70°C至-80°C與醛、酮、酯或酰胺反應(yīng)，再脫水閉環(huán)，形成相應(yīng)的二苯并吡喃、二萘并吡喃、二苯并螺吡喃或二萘并螺吡喃類化合物。本方法的有益效果為原料廉價易得，步驟簡單，產(chǎn)率高，所能制備的二苯并吡喃、二萘并吡喃、二苯并螺吡喃或二萘并螺吡喃類化合物的種類很多。

摘要： 本發(fā)明屬于材料化學(xué)領(lǐng)域，涉及一類穩(wěn)定光存儲材料，特別涉及光酸聚合物摻雜的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致變色薄膜及其制備方法和用途。以螺噁嗪或螺吡喃為原料，將以上原料分別與一種光功能性的摻雜介質(zhì)—光酸聚合物聚偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(PVDC)混合，分別在石英玻璃上制備薄膜，利用PVDC在紫外光的照射下釋放出酸性物質(zhì)氯化氫，來穩(wěn)定摻雜的螺噁嗪或螺吡喃的開環(huán)態(tài)；該薄膜在紫外光照射后用可見光照射，螺噁嗪或螺吡喃又回復(fù)到閉環(huán)態(tài)。光酸聚合物摻雜的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致變色薄膜能夠用于制備光存儲器件。

摘要： 本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種螺吡喃和螺噁嗪類光致變色化合物修飾核苷的方法。本發(fā)明的方法首次實現(xiàn)光致變色類光信息材料與核苷的嫁接，并首次將氨基酸作為連接臂引入光致變色化合物修飾的核苷中，在新藥開發(fā)和藥物分子設(shè)計及分子計算和生物信息技術(shù)等領(lǐng)域等方面，具有重要的實用價值。

摘要： 本發(fā)明涉及一種二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃類化合物及其制備方法。所述的二苯并吡喃和二苯并螺吡喃類化合物、二萘并吡喃和二萘并螺吡喃類化合物的制備方法為：由二苯并呋喃或二萘并呋喃與鋰按1∶2－2.4摩爾比反應(yīng)，開環(huán)，然后在－70°C至－80°C與醛、酮、酯或酰胺反應(yīng)，二苯并呋喃或二萘并呋喃與醛、酮、酯或酰胺的摩爾比為1∶0.7－1，再脫水閉環(huán)，形成相應(yīng)的二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃類化合物。本方法的有益效果為原料廉價易得，步驟簡單，產(chǎn)率高，所能制備的二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃類化合物的種類很多。

摘要： 本發(fā)明提供了一種螺吡喃類化合物、一種萘并螺吡喃類化合物及螺噁嗪類化合物。本發(fā)明還涉及通過吲哚化合物，特別是吲哚碘化物與醛或亞硝基化合物的反應(yīng)制備上述螺吡喃類化合物、萘并螺吡喃類化合物及螺噁嗪類化合物的方法。另外，本發(fā)明還涉及作為反應(yīng)原料的吲哚化合物和醛或亞硝基化合物的制備方法。

摘要： 本發(fā)明屬于材料化學(xué)領(lǐng)域，涉及一類穩(wěn)定光存儲材料，特別涉及光酸聚合物摻雜的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致變色薄膜及其制備方法和用途。以螺噁嗪或螺吡喃為原料，將以上原料分別與一種光功能性的摻雜介質(zhì)-光酸聚合物聚偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(PVDC)混合，分別在石英玻璃上制備薄膜，利用PVDC在紫外光的照射下釋放出酸性物質(zhì)氯化氫，來穩(wěn)定摻雜的螺噁嗪或螺吡喃的開環(huán)態(tài)；該薄膜在紫外光照射后用可見光照射，螺噁嗪或螺吡喃又回復(fù)到閉環(huán)態(tài)。光酸聚合物摻雜的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致變色薄膜能夠用于制備光存儲器件。