摘要： 對(duì)于咪唑喹啉衍生物(IQDs)與小牛胸腺脫氧核糖核酸(CT-DNA)的相互作用機(jī)理,采用熒光光譜法、黏度法、熱變性研究和瓊脂糖凝膠電泳法等實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,咪唑喹啉衍生物Ⅰ以嵌插模式與CT-DNA作用,衍生物Ⅱ以溝槽模式與CT-DNA作用,且衍生物Ⅰ與CT-DNA的作用強(qiáng)于衍生物Ⅱ,而衍生物Ⅲ幾乎不與CT-DNA發(fā)生作用。利用Gaussian 98量子化學(xué)程序包構(gòu)建并優(yōu)化3種衍生物分子模型,在HF/6-31G基組水平上進(jìn)行計(jì)算,量子化學(xué)理論計(jì)算結(jié)果表明大環(huán)C9位上的取代基對(duì)結(jié)合模式和強(qiáng)度起著關(guān)鍵作用,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

摘要： 選取4,5-咪唑二羧酸為配體,氯化鈷為金屬源,將二者常溫?cái)嚢枞芙庥贒MF和水的混合溶液置于60°C烘箱中72 h,緩慢冷卻至室溫后得到結(jié)構(gòu)新穎的金屬鈷配合物單晶.利用X-射線單晶衍射儀對(duì)配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,通過(guò)紫外光譜法、熒光光譜法測(cè)定鈷配合物與鯡魚(yú)精DNA的相互作用模式和結(jié)合能力.測(cè)試結(jié)果表明:該配合物與DNA的結(jié)合能力優(yōu)良,作用效果為氫鍵作用.

摘要： 針對(duì)農(nóng)作物病、蟲(chóng)、草害化學(xué)防治時(shí)對(duì)靶變量施藥以減少農(nóng)藥使用量、提高農(nóng)藥利用率的需求,本文研究了基于熒光光譜信息和主動(dòng)光源方法在不同環(huán)境下探測(cè)綠色植物的方法。通過(guò)白色、藍(lán)色和紅色LED主動(dòng)光源照射樣本,采集了白天室內(nèi)自然光照、白天太陽(yáng)直射、白天無(wú)太陽(yáng)直射和夜晚黑暗環(huán)境四種場(chǎng)景下的綠色植物和非綠色植物樣本光譜。首先基于多波段光譜信息建立簇類獨(dú)立軟模式法(SIMCA)和線性判別分析(LDA)模型,驗(yàn)證利用主動(dòng)光源照射下綠色植物熒光光譜探測(cè)綠色植物的可行性。試驗(yàn)結(jié)果表明,白色、藍(lán)色和紅色三種LED光源照射下SIMCA模型對(duì)預(yù)測(cè)集樣本的識(shí)別率均達(dá)到92%以上,拒絕率均為100%;三種光源照射下LDA分類模型均能準(zhǔn)確識(shí)別出預(yù)測(cè)集所有樣本,檢測(cè)效果優(yōu)于SIMCA模型,且三種LED光源的效果無(wú)顯著差異。為開(kāi)發(fā)低成本綠色植物探測(cè)傳感器,建立了綠色植物與非綠色植物樣本分類目標(biāo)函數(shù),通過(guò)粒子群算法(PSO)優(yōu)選單一連續(xù)光譜波段原始光譜并建立了綠色植物和非綠色植物樣本的閾值分類模型。結(jié)果表明,白色、藍(lán)色和紅色LED光源照射下優(yōu)選的原始光譜波段分別為731.1,730.76和731.1 nm,對(duì)應(yīng)閾值分類模型分類預(yù)測(cè)集樣本的F1-score分別為76.71%,80.52%和78.48%,藍(lán)色LED光源的效果最好。該研究?jī)?yōu)選的主動(dòng)光源類型和連續(xù)檢測(cè)波段可為開(kāi)發(fā)基于單波段的低成本綠色植物探測(cè)傳感器提供理論依據(jù)。

摘要： 為研究柚皮素對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用,本文采用酶動(dòng)力學(xué)、熒光光譜和分子對(duì)接等方法研究了柚皮素對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制效果、抑制作用類型及其抑制作用的分子機(jī)制。柚皮素對(duì)α-葡萄糖苷酶的IC_(50)為0.174 mmol/L,顯著低于阿卡波糖的0.721 mmol/L,為非競(jìng)爭(zhēng)型抑制劑,K_(i)值為0.114 mmol/L;柚皮素和α-葡萄糖苷酶的結(jié)合導(dǎo)致了酶分子的內(nèi)在熒光靜態(tài)猝滅,猝滅常數(shù)為0.1598×10^(4)L/mol,結(jié)合位點(diǎn)數(shù)n為1。分子對(duì)接結(jié)果顯示,在氫鍵、離子鍵、疏水作用、π-πT型堆積、靜電作用五種作用力的驅(qū)動(dòng)下,柚皮素結(jié)合于α-葡萄糖苷酶分子的一個(gè)疏水口袋中,結(jié)合能為-7.6 kJ/mol。本文研究結(jié)果表明,柚皮素是一種較好的食源性α-葡萄糖苷酶抑制劑,在輔助治療糖尿病功能食品中具有良好的應(yīng)用前景。

摘要： 紫外燈下,化石樹(shù)脂常見(jiàn)熒光現(xiàn)象,但其磷光現(xiàn)象仍有待表征與研究。將印度尼西亞產(chǎn)出的類似多米尼加藍(lán)珀的化石樹(shù)脂分為白色包體(PartⅠ)、暗色包體(PartⅡ)和基底(PartⅢ)三個(gè)部分,使用紅外光譜確定其植物來(lái)源,借助三維熒光光譜儀表征化石樹(shù)脂的光致發(fā)光現(xiàn)象(包括熒光和磷光),并探討印尼化石樹(shù)脂發(fā)光現(xiàn)象隨地質(zhì)過(guò)程變化的規(guī)律。紅外光譜中1384,1377和1367 cm^(-1)的振動(dòng)峰表征所研究的化石樹(shù)脂來(lái)源于龍腦香科植物。印尼化石樹(shù)脂的PartⅠ~Ⅲ中均存在3種特征熒光峰:紫外區(qū)330~380 nm、近紫外區(qū)388 nm和藍(lán)綠光區(qū)446,474和508 nm,分別可被235,330和440 nm光有效激發(fā);進(jìn)一步推測(cè)可見(jiàn)光區(qū)熒光來(lái)源于兩種不同的發(fā)光物質(zhì),兩者在白色包體、暗色包體和基底中相對(duì)含量不同。同時(shí),暗色包體和基底的磷光最強(qiáng)峰在537 nm附近和磷光壽命長(zhǎng)達(dá)100 ms,比白色包體的430 nm磷光峰更強(qiáng)且衰減時(shí)間更長(zhǎng),貢獻(xiàn)了印尼化石樹(shù)脂的黃綠色磷光。結(jié)合前人火山活動(dòng)刺激樹(shù)脂的產(chǎn)生和還原環(huán)境促進(jìn)芳構(gòu)化作用的觀點(diǎn),推測(cè)印尼化石樹(shù)脂中白色包體、暗色包體和基底的三維熒光光譜和磷光光譜可有效說(shuō)明基底部分芳構(gòu)化程度高于暗色包體,白色包體芳構(gòu)化最低。

摘要： 傳統(tǒng)變壓器絕緣油品質(zhì)熒光分析檢測(cè)方法是利用熒光分光光度計(jì)采集油樣本全譜段熒光光譜,根據(jù)不同老化程度絕緣油的全譜熒光特征變化建立變壓器運(yùn)行狀態(tài)診斷模型。針對(duì)傳統(tǒng)熒光方法中光度計(jì)體積大、價(jià)格昂貴以及因光譜采集時(shí)間長(zhǎng)無(wú)法實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等問(wèn)題,提出一種基于熒光雙色比例的變壓器絕緣油品質(zhì)檢測(cè)方法,提取熒光特征雙波段信息并建立變壓器運(yùn)行故障診斷模型,可通過(guò)定制濾光片和可見(jiàn)光電探測(cè)器等硬件取代傳統(tǒng)熒光分光光度計(jì),實(shí)現(xiàn)雙色熒光信息快速采集及處理,滿足在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的同時(shí)降低硬件成本。對(duì)放電擊穿故障造成的變壓器絕緣油老化進(jìn)行熒光分析,試驗(yàn)?zāi)M了不同放電擊穿工況,制備了不同放電擊穿時(shí)間(10,30,50,70,90和120 min)下的尼納斯油樣本作為熒光檢測(cè)目標(biāo);使用熒光分光光度計(jì)采集了各樣本在不同激發(fā)波長(zhǎng)下的熒光發(fā)射光譜,確定最優(yōu)固定激發(fā)波長(zhǎng)為280 nm;使用3點(diǎn)移動(dòng)均值平滑法對(duì)樣本熒光光譜平滑去噪,通過(guò)分析不同放電擊穿時(shí)間下油樣熒光特征峰的變化規(guī)律,選取380~388和399~407 nm作為雙色信息提取波段,利用最小二乘曲線擬合建立了熒光雙色比例變壓器絕緣油放電擊穿故障診斷模型。研究結(jié)果初步證明了熒光雙色比例法在變壓器絕緣油放電擊穿故障診斷上的有效性,為一種體積小、成本低、快速有效在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建立提供了一定的理論與實(shí)踐基礎(chǔ)。

摘要： 實(shí)時(shí)準(zhǔn)確非接觸測(cè)量固體材料的溫度是固體材料激光冷卻技術(shù)的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題,也是近年來(lái)實(shí)驗(yàn)研究固體材料激光冷卻領(lǐng)域的一個(gè)重要挑戰(zhàn),主要原因是。摻雜稀土離子晶體或者玻璃材料被激光泵浦時(shí),產(chǎn)生的熒光光譜和樣品溫度有關(guān)。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中利用熒光光譜和樣品溫度的依賴關(guān)系,發(fā)展了差分光譜測(cè)溫法(DLT)實(shí)時(shí)測(cè)量樣品的溫度。本文對(duì)基于光纖傳輸差分光譜測(cè)溫技術(shù)展開(kāi)理論和實(shí)驗(yàn)研究,在100K-300K溫區(qū)范圍內(nèi)分析了影響該測(cè)溫技術(shù)的因素。研究發(fā)現(xiàn),DLT測(cè)溫法在300K時(shí)的分辨率為1.9 K,而在100K時(shí)的溫度分辨率為0.9 K。通過(guò)優(yōu)化該測(cè)溫技術(shù),在300K時(shí),測(cè)溫分辨率提高到0.3 K,而在100 K時(shí)的溫度分辨率提高到0.1 K。

摘要： 鏈格孢霉毒素是由鏈格孢霉菌屬(Alternaria species)產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,在水果、蔬菜以及糧食作物中污染率極高,可通過(guò)多種途徑進(jìn)入人類食物鏈,引發(fā)食品安全問(wèn)題。為研究鏈格孢霉毒素細(xì)交鏈格孢菌酮酸(Tenuazonic Acid,TeA)在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝,本文采用穩(wěn)態(tài)熒光光譜、同步熒光光譜、3D熒光光譜和圓二色光譜法等方法對(duì)TeA與人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)和牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)之間的分子相互作用及機(jī)理進(jìn)行探究。結(jié)果表明,在模擬血液生理pH條件下(pH7.40)TeA對(duì)兩種模式血清白蛋白均產(chǎn)生了靜態(tài)猝滅作用,形成了穩(wěn)定的非熒光復(fù)合物;結(jié)合位點(diǎn)數(shù)表明TeA和血清白蛋白以1:1比例結(jié)合;熱力學(xué)分析表明TeA和兩種血清白蛋白之間相互作用涉及的作用力主要為疏水作用力(ΔH>0,ΔS>格孢霉毒素0);3D熒光、同步熒光結(jié)果表明TeA的結(jié)合使兩種血清白蛋白的氨基酸殘基微環(huán)境極性改變;圓二色譜表明TeA與血清白蛋白結(jié)合使HAS與BSA中的α-螺旋結(jié)構(gòu)含量增加。TeA與HAS和BSA的結(jié)合可自發(fā)進(jìn)行,且有較強(qiáng)的結(jié)合能力,結(jié)合后兩種血清白蛋白的構(gòu)象均發(fā)生變化。該結(jié)果為鏈格孢毒素在動(dòng)物體內(nèi)暴露和代謝動(dòng)力學(xué)研究等進(jìn)一步研究打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

摘要： 多酚-蛋白質(zhì)復(fù)合物是形成蘋果濁汁沉淀的重要原因之一。采用高效液相色譜分析我國(guó)遼西地區(qū)6個(gè)品種蘋果濁汁中酚類化合物的含量,采用熒光光譜法研究特征酚類化合物與麥醇溶蛋白的互作規(guī)律,探究加工溫度對(duì)多酚與蛋白質(zhì)互作的影響。結(jié)果表明:綠原酸、沒(méi)食子酸和表兒茶素為蘋果濁汁中3種典型特征的酚類化合物。隨著特征酚類化合物濃度的升高,對(duì)麥醇溶蛋白有較強(qiáng)的熒光猝滅作用,且猝滅方式均為靜態(tài)猝滅。動(dòng)力學(xué)分析表明:特征酚類化合物與麥醇溶蛋白結(jié)合能力強(qiáng)弱排序?yàn)?表兒茶素-麥醇溶蛋白>綠原酸-麥醇溶蛋白>沒(méi)食子酸-麥醇溶蛋白。特征酚類化合物與麥醇溶蛋白結(jié)合穩(wěn)定性排序依次為:綠原酸-麥醇溶蛋白>沒(méi)食子酸-麥醇溶蛋白>表兒茶素-麥醇溶蛋白。熱力學(xué)分析表明:表兒茶素、綠原酸和沒(méi)食子酸與麥醇溶蛋白之間主要由氫鍵相連接,并發(fā)生疏水相互作用。隨著溫度的升高,蘋果濁汁中特征酚類化合物與麥醇溶蛋白的結(jié)合穩(wěn)定性呈下降趨勢(shì)。本研究可為提高蘋果濁汁加工過(guò)程中的穩(wěn)定性提供參考。

摘要： 采用激光拉曼光譜儀、傅里葉變換紅外光譜儀、激光剝蝕等離子體質(zhì)譜儀、紫外-可見(jiàn)-近紅外吸收光譜儀及熒光光譜儀等測(cè)試技術(shù),對(duì)馬達(dá)加斯加Ilakaka藍(lán)色和淺橙色藍(lán)寶石的包裹體及相關(guān)譜學(xué)特征進(jìn)行研究,旨在豐富馬達(dá)加斯加Ilakaka礦區(qū)藍(lán)寶石的產(chǎn)地特征信息。結(jié)果表明,該產(chǎn)地藍(lán)寶石的特征包裹體包括大量由液態(tài)CO_(2)充填的負(fù)晶、與愈合裂隙相關(guān)的假次生包裹體以及方解石、石墨、金云母、金紅石和赤鐵礦等固體包裹體;藍(lán)寶石中Fe元素的含量與其藍(lán)色調(diào)深淺呈正相關(guān)性,均見(jiàn)與Fe^(3+)相關(guān)的377、387 nm和451 nm處吸收線,并且Fe含量的增高可促成Fe^(3+)-Fe^(3+)交換耦合離子對(duì)形成,從而增強(qiáng)377 nm和451 nm處的吸收;藍(lán)寶石的熒光光譜基本均可見(jiàn)Cr^(3+)的R_(1)(694 nm)、R_(2)(693 nm)熒光線;淺橙色藍(lán)寶石在400~480 nm處出現(xiàn)明顯熒光寬峰,通過(guò)低溫退火實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該組熒光峰熱穩(wěn)定性差,加熱至250°C時(shí)趨于消失,而在300°C時(shí)熒光峰明顯增強(qiáng),推測(cè)與空穴心[V_(Al)+O^(-)]與[Mg^(2+)+O^(-)]相關(guān)。

摘要： 生物戰(zhàn)劑的偵察報(bào)警技術(shù)目前主要集中在現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)與遠(yuǎn)距離遙測(cè)生物氣溶膠領(lǐng)域.本文對(duì)激光激發(fā)熒光光譜在生物氣溶膠檢測(cè)中的工作原理、研究進(jìn)展作一綜述,討論其優(yōu)缺點(diǎn),并展望其應(yīng)用前景.rn 生物戰(zhàn)劑氣溶膠偵檢技術(shù)涉及領(lǐng)域多、涵蓋范圍廣、學(xué)科交叉特色明顯，從監(jiān)測(cè)、采樣、樣本制備到檢測(cè)識(shí)別，涉及物理、化學(xué)、生物、電子、醫(yī)學(xué)、機(jī)械等多個(gè)學(xué)科。核酸基礎(chǔ)的檢測(cè)可以檢測(cè)并且能鑒定已知的細(xì)菌或病毒，但不能檢測(cè)毒素，因?yàn)槠洳缓泻怂岢煞郑唤Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的檢測(cè)可以檢測(cè)已知的生物劑，只要其存在免疫學(xué)可識(shí)別的成分；化學(xué)基礎(chǔ)的檢測(cè)技術(shù)具有發(fā)展快速、廉價(jià)傳感器的潛力，但這種方式具有較高的假陽(yáng)性率；功能基礎(chǔ)的檢測(cè)技術(shù)是惟一可以檢測(cè)到未知生物劑的技術(shù)，如基因改造生物劑等；光譜生物氣溶膠監(jiān)測(cè)可以探測(cè)所有生物劑，包括已知的或未知的、自然發(fā)生的或基因改造的，由于微生物體內(nèi)熒光物質(zhì)較少，且成分基本相同，熒光光譜通常為單個(gè)寬峰，特征峰少，其對(duì)生物氣溶膠樣品分類鑒定受到限制。拓展對(duì)生物粒子快速、廣譜、特異性自動(dòng)鑒別技術(shù)，逐漸增加鑒別生物戰(zhàn)劑的種類，提高全譜鑒別的速度，降低誤檢率和漏檢率，延長(zhǎng)生物檢測(cè)部件的存儲(chǔ)壽命。

摘要： 土壤有機(jī)質(zhì)是土壤中動(dòng)植物殘?bào)w和微生物代謝產(chǎn)物等經(jīng)過(guò)一系列生物化學(xué)和物理過(guò)程所形成的結(jié)構(gòu)和成分復(fù)雜的生物有機(jī)化合物的復(fù)雜混合物.土壤腐殖質(zhì)是土壤有機(jī)質(zhì)的主要組分,按照溶解性的差異,土壤腐殖質(zhì)通常被分為三類:(1)富里酸(Fulvic Acid,FA),既可溶于酸性水溶液也可溶于堿性水溶液;(2)胡敏酸(Humic acid,HA),能溶于堿性水溶液但不溶于酸性水溶液;(3)胡敏素(Humin),既不溶于酸性水溶液也不溶于堿性水溶液(Stevenson,1994).本文以喀斯特地區(qū)的特征性土壤石灰土為研究對(duì)象，分離提取了土壤胡敏酸組分，在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)鈣離子于土壤胡敏酸的相互作用進(jìn)行了模擬實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ca2+的確能夠使石灰土胡敏酸分子之間結(jié)合形成分子量更大，分子尺寸更大以及更為復(fù)雜的結(jié)構(gòu)組成的胡敏酸。

摘要： IB金屬的超分子化合物由于具有結(jié)構(gòu)的多樣性、良好的發(fā)光性能受到人們的廣泛關(guān)注.太赫茲譜屬于分子振動(dòng)光譜,檢測(cè)0-330cm-1范圍的譜峰,是一種80年代才開(kāi)始研究的新的測(cè)試手段,被稱為改變未來(lái)世界的十大技術(shù)之一.本文合成了六個(gè)含膦和鄰菲羅啉配體銀的超分子化合物[Ag2(dppe)(dicnq)2](CF3SO3)2 (1), [Ag2(dppp)2(dicnq)2](CF3SO3)2 (2), [Ag2(dppb)2(dicnq)2](CF3SO3)2 (3),[Ag(DPEphos)(dicnq)]CF3SO3(4),{[Ag(dppe)(dmp)](CF3SO3·(CH3OH)·(H2O)}n(5),[Ag2(dppp)2(dmp)2](CF3SO3)2·(H2O)(6),(dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane,dppp=1,3-bis(diphenylphosphino)propane,dppb=1,4-bis(diphenylphosphino)butane,DPEphos=bis[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]ether,dmp=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline,dicnq= 6,7-dicyanodipyridoquinoxaline)。測(cè)試了上述化合物的晶體結(jié)構(gòu)、熒光光譜、太赫茲譜和光催化性能。

摘要： 將有機(jī)稀土配合物K[Yb(Az)4]包埋在苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物中制備得到了一種薄膜溫度傳感器,通過(guò)研究其中不同溫度下Yb3+的熒光光譜,利用其在近紅外波段熒光性質(zhì)隨溫度變化的規(guī)律,開(kāi)發(fā)了一種近紅外比率式熒光溫度傳感器,即利用其熒光光譜中900nm～990nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)與990nm～1150nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的積分峰面積比的自然對(duì)數(shù)與溫度的倒數(shù)呈現(xiàn)的線性關(guān)系作為溫度測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)曲線,實(shí)現(xiàn)(-195,105)°C范圍內(nèi)的溫度精確測(cè)量,溫度測(cè)量分辨率達(dá)到0.1°C.由于采用了同一化合物的熒光光譜中兩個(gè)熒光峰面積的比值,相當(dāng)于在體系中引入了自參比.同時(shí)近紅外波段的熒光具有較好的穿透性使得該溫度傳感器有望在復(fù)雜體系的溫度傳感、成像等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用.

摘要： 化學(xué)多維校正方法,可以通過(guò)與各類現(xiàn)代分析儀器相結(jié)合,利用“數(shù)學(xué)分離”來(lái)代替或增強(qiáng)化學(xué)或物理分離,并且這樣的分析策略具有“二階優(yōu)勢(shì)”:即使有未知背景及干擾共存也可對(duì)感興趣多組分進(jìn)行直接、快速、同時(shí)的精準(zhǔn)定量分析,因而十分靈巧且可“綠色”定量.因此,近十多年來(lái),正在得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用和推廣.其突出優(yōu)點(diǎn)包括:可避免或者簡(jiǎn)化復(fù)雜繁瑣的化學(xué)或物理分離等預(yù)處理步驟,直接實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)、臨床、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境、生物等領(lǐng)域中復(fù)雜化學(xué)體系感興趣多組分的直接、快速、同時(shí)等精準(zhǔn)定量分析,可為解決復(fù)雜靜動(dòng)態(tài)體系實(shí)際分析難題提供強(qiáng)有力分析手段.本報(bào)告主要綜述面向復(fù)雜有機(jī)及生化體系所開(kāi)展的相應(yīng)定量理論及其創(chuàng)新性應(yīng)用等基礎(chǔ)研究新進(jìn)展,包括:發(fā)展了與化學(xué)計(jì)量學(xué)“數(shù)學(xué)分離”相結(jié)合的多種高靈敏多維熒光光譜定量分析新方法,能在未知背景干擾共存情況下進(jìn)行復(fù)雜生化樣中蛋白質(zhì)定量,藥物與蛋白質(zhì)相互作用、藥代動(dòng)力學(xué)等藥物濃度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等;開(kāi)發(fā)了多種可用于高維數(shù)陣分解及定量分析的化學(xué)多維校正新方法,如:約束交替三線性分解(CATLD)、交替五線性分解(AQQLD)、約束交替多線性分解(CAMLD)等.

摘要： 采用反應(yīng)射頻磁控濺射方法制備了鉺摻雜的氮化鋁薄膜,對(duì)獲得的氮化鋁薄膜的化學(xué)組成、表斷面形貌、晶體結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)試表征.結(jié)果表明:制備的氮化鋁薄膜為多晶薄膜,鉺摻雜改變了氮化鋁薄膜的晶體結(jié)構(gòu),測(cè)試獲得的表面粗糙度和光學(xué)性質(zhì)與氮化鋁薄膜中鉺離子的摻雜濃度有較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性.室溫下對(duì)摻鉺的氮化鋁薄膜進(jìn)行熒光測(cè)試,獲得了鉺離子在可見(jiàn)光波段的特征熒光光譜發(fā)射譜線,并且當(dāng)磁控濺射鋁靶材中的鉺摻雜濃度達(dá)到2.5at.％時(shí),制備的樣品發(fā)生了熒光猝滅.同時(shí),還制備了Al/AlN多層薄膜,采用熒光成像的方法,獲得了鋁薄膜失效區(qū)域的圖像.本項(xiàng)目的研究結(jié)果證明了鉺離子作為Al/AlN多層薄膜失效診斷的可行性.

摘要： 鈾酰離子的配位化學(xué)和形態(tài)分布與核燃料循環(huán)及相關(guān)廢物處理處置密切相關(guān),也是是預(yù)測(cè)和控制鈾在環(huán)境中吸附和遷移行為的基礎(chǔ).本文介紹應(yīng)用吸收光譜、熒光光譜、拉曼光譜法測(cè)定鈾酰離子水溶液中配合物熱力學(xué)參數(shù),推測(cè)配合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),分析光譜能級(jí)信息及相互之間的關(guān)聯(lián).rn 鈾酰離子的吸收光譜和熒光光譜已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于相關(guān)的配位化學(xué)研究。由于鈾酰離子[O=U=O]2+具有中心對(duì)稱的線性結(jié)構(gòu)，它的拉曼光譜活性的對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率對(duì)其赤道面內(nèi)的配體非常敏感，因此拉曼光譜也可能是研究溶液中鈾酰離子配位化學(xué)的有效手段。另外，鈾酰離子的拉曼光譜起源于與吸收光譜和熒光光譜能級(jí)相關(guān)的分子振動(dòng)，將拉曼光譜與吸收光譜和熒光光譜關(guān)聯(lián)有助于光譜能級(jí)的確認(rèn)。以鈾酰離子-氟離子體系為例，通過(guò)光譜滴定法（分別采用吸收光譜、熒光光譜、拉曼光譜）發(fā)現(xiàn)確認(rèn)了五個(gè)逐級(jí)配合物：UO2F+，UO2F2(aq)，UO/F3-，UO2F42-，和UO2F53-的存在，并計(jì)算了前四個(gè)配合物的穩(wěn)定常數(shù)，解析了它們各自的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吸收光譜、熒光光譜、拉曼光譜，關(guān)聯(lián)了光譜能級(jí)，為以后的實(shí)驗(yàn)研究和理論計(jì)算提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和結(jié)構(gòu)模型。

摘要： 采用Cr3+摻雜的鎵鍺酸鋅(ZGGO:Cr3+)發(fā)光材料和顯酸性的PM2.5顆粒在乙醇溶液中共價(jià)偶聯(lián)的方法,制備可示蹤PM2.5顆粒.經(jīng)紅外光譜和掃描圖譜分析可示蹤PM2.5顆粒為ZGGO:Cr3+鏈接PM2.5的核殼結(jié)構(gòu),大小為1-2μm,能譜分析證實(shí)了兩者的復(fù)合.經(jīng)熒光光譜分析可示蹤PM2.5顆粒,在270nm的高能紫外光激發(fā)后,產(chǎn)生峰值在700nm左右,余輝時(shí)間長(zhǎng)達(dá)100h的近紅外波發(fā)射.該可示蹤顆?？捎米黛F霾顆粒毒理及健康危害機(jī)制研究的模擬材料.

摘要： 在模擬生理?xiàng)l件下,應(yīng)用熒光光譜法和紫外一可見(jiàn)吸收光譜法研究了芹菜素、柚皮素與FTO蛋白之間的相互作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:兩者對(duì)FTO的熒光猝滅過(guò)程主要為靜態(tài)猝滅,芹菜素對(duì)FTO的猝滅能力大于柚皮素;根據(jù)熱力學(xué)參數(shù)的變化,確定上述作用過(guò)程是一個(gè)吉布斯自由能降低的自發(fā)分子間過(guò)程,并且它們之間的主要作用力為疏水作用.

摘要： 在模擬人體血液pH條件(pH7.4,離子強(qiáng)度0.1mol·L-1),通過(guò)熒光猝滅、同步熒光、3D熒光和紫外吸收光譜等方法研究了柯里拉京(Cor)與人血清白蛋白(HSA)之間相互作用機(jī)制.結(jié)果表明:HSA的熒光能被Cor靜態(tài)猝滅,兩者間結(jié)合常數(shù)為2.79×103(298K),2.22×104(304K)和8.41×104L·mol-1(310K).根據(jù)Van't Hoff方程結(jié)果顯示,Cor與HSA間的作用主要為疏水作用,其作用過(guò)程為自發(fā)、吸熱.基于FΦrster能量轉(zhuǎn)移,得知Cor與HSA間結(jié)合距離為9.33nm.標(biāo)記競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)指出,Cor優(yōu)先結(jié)合HSA的位點(diǎn)Ⅲ.3D熒光光譜、同步熒光光譜和紫外吸收光譜顯示,與Cor作用對(duì)HSA構(gòu)象影響不顯著.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種原子熒光光譜儀背景扣除方法，包括：通過(guò)目標(biāo)元素光源對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試，得到第一熒光信號(hào)；所述第一熒光信號(hào)為所述被測(cè)樣品中目標(biāo)元素和干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)的疊加信號(hào)；通過(guò)扣背景光源對(duì)所述被測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試，得到第二熒光信號(hào)；所述第二熒光信號(hào)值為所述被測(cè)樣品中干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)；將所述第一熒光信號(hào)與第二熒光信號(hào)進(jìn)行作差運(yùn)算，得到所述目標(biāo)元素的熒光信號(hào)。本發(fā)明通過(guò)增加扣背景光源，得到被測(cè)樣品中干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，進(jìn)而采用算法扣除干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，提高測(cè)試的準(zhǔn)確率。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光光譜校正方法和熒光光譜測(cè)量裝置。一種熒光光譜校正方法，包括：對(duì)從標(biāo)記有多個(gè)熒光染料的微粒獲取的熒光光譜與參考光譜進(jìn)行比較，從而將熒光光譜分離為針對(duì)每個(gè)染料的熒光光譜，并且將先前測(cè)得的光譜數(shù)據(jù)用作為參考光譜。

摘要： 本發(fā)明涉及一種多探測(cè)器及多光管的X射線熒光光譜儀，包括外殼組件、樣品倉(cāng)組件、X光管組件、探測(cè)器組件和濾光系統(tǒng)組件，其中樣品倉(cāng)組件組裝在外殼組件內(nèi)，包括向上開(kāi)口的倉(cāng)體和用于封閉倉(cāng)體的倉(cāng)門，倉(cāng)體內(nèi)有容置空間；X光管組件設(shè)多個(gè)，包括X光管，X光管的出射口朝向倉(cāng)體的容置空間；探測(cè)器組件設(shè)多個(gè)，包括探測(cè)器，探測(cè)器的探測(cè)頭朝向倉(cāng)體的容置空間。本發(fā)明可以對(duì)置于在較大空間內(nèi)的物品進(jìn)行全方位的測(cè)定分析，測(cè)量時(shí)間短，準(zhǔn)確度高，對(duì)安檢、在線質(zhì)量監(jiān)控等領(lǐng)域的檢測(cè)特別適用。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光光譜儀的濾光片切換裝置，包括：安裝基體，用于連接熒光光譜儀的射線頭，具有用于射線頭的X射線穿過(guò)的射線通道；轉(zhuǎn)盤，具有多個(gè)用于安裝濾光片的安裝位，轉(zhuǎn)盤與所述安裝基體轉(zhuǎn)動(dòng)連接，以使得隨著所述轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)盤上各個(gè)所述安裝位上的所述濾光片能夠依次經(jīng)過(guò)所述射線通道；驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，用于驅(qū)動(dòng)所述轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)。在該熒光光譜儀的濾光片切換裝置中，設(shè)置了轉(zhuǎn)盤，并使轉(zhuǎn)盤上設(shè)置有了多個(gè)濾光片安裝位，以安裝不同種類的濾光片，然后通過(guò)轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動(dòng)，可以選擇不同安裝位的濾光片進(jìn)入到射線通道處進(jìn)行濾光，進(jìn)而滿足不同的濾光需要，且操作方便簡(jiǎn)單。本發(fā)明還公開(kāi)了一種包括上述濾光片切換裝置的手持熒光光譜儀。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于原子熒光光譜儀的氣液分離器及原子熒光光譜儀，氣液分離器包括分離器殼體以及制冷組件：分離器殼體開(kāi)設(shè)有進(jìn)氣口、排液口和排氣孔；制冷組件容置于分離器殼體內(nèi)，且制冷組件與分離器殼體的內(nèi)壁間隔設(shè)置，以形成制冷腔；制冷腔分別連通于進(jìn)氣口、排液口及排氣孔。本實(shí)施例的氣液分離器通過(guò)設(shè)置制冷組件，可以對(duì)進(jìn)入氣液分離器內(nèi)的氣液混合物進(jìn)行制冷操作，從而提高氣液分離效果。本實(shí)施例的原子熒光光譜儀中，通過(guò)設(shè)置上述氣液分離器，可以有效防止原子化過(guò)程中的信號(hào)干擾，避免熒光猝滅現(xiàn)象的發(fā)生，從而降低原子熒光光譜儀檢測(cè)信號(hào)的噪聲，檢測(cè)效果得以提高。

摘要： 本發(fā)明屬于熒光光譜技術(shù)測(cè)試領(lǐng)域，尤其涉及一種熒光光譜的測(cè)試裝置以及熒光光譜的測(cè)試方法。熒光光譜的測(cè)試裝置，用于獲取待測(cè)材料的熒光光譜，其特征在于，熒光光譜的測(cè)試裝置包括：激發(fā)結(jié)構(gòu)，包括激發(fā)光源以及角度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，激發(fā)光源用于生成預(yù)設(shè)波長(zhǎng)的激發(fā)光束，激發(fā)光束以預(yù)設(shè)的入射角度入射待測(cè)材料表面，角度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)用于調(diào)節(jié)入射角度的值；旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)，用于固定待測(cè)材料，并根據(jù)用戶輸入的控制指令對(duì)待測(cè)材料和激發(fā)光源進(jìn)行同步旋轉(zhuǎn)；以及檢測(cè)結(jié)構(gòu)，用于接收待測(cè)材料生成的受激光束，并根據(jù)受激光束得到對(duì)應(yīng)的熒光光譜。本發(fā)明通過(guò)分析在不同旋轉(zhuǎn)角度下測(cè)得的熒光光譜，最終得到待測(cè)材料的角度分布特性。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種原子熒光光譜儀背景扣除方法，包括：通過(guò)目標(biāo)元素光源對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試，得到第一熒光信號(hào)；所述第一熒光信號(hào)為所述被測(cè)樣品中目標(biāo)元素和干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)的疊加信號(hào)；通過(guò)扣背景光源對(duì)所述被測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試，得到第二熒光信號(hào)；所述第二熒光信號(hào)值為所述被測(cè)樣品中干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)；將所述第一熒光信號(hào)與第二熒光信號(hào)進(jìn)行作差運(yùn)算，得到所述目標(biāo)元素的熒光信號(hào)。本發(fā)明通過(guò)增加扣背景光源，得到被測(cè)樣品中干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，進(jìn)而采用算法扣除干擾元素所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，提高測(cè)試的準(zhǔn)確率。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)一種用于熒光光譜儀檢測(cè)的自動(dòng)送樣裝置和熒光光譜檢測(cè)儀，包括：設(shè)置在熒光光譜儀本體內(nèi)部的底板，底板圍設(shè)在熒光光譜儀本體內(nèi)檢測(cè)窗口的外部；底板上設(shè)置有多個(gè)運(yùn)動(dòng)模組，多個(gè)運(yùn)動(dòng)模組與控制器連接；多個(gè)運(yùn)動(dòng)模組包括X軸運(yùn)動(dòng)模組、Y軸運(yùn)動(dòng)模組和Z軸運(yùn)動(dòng)模組；X軸運(yùn)動(dòng)模組與Y軸運(yùn)動(dòng)模組連接并驅(qū)動(dòng)Y軸運(yùn)動(dòng)模組進(jìn)行X方向往復(fù)移動(dòng)；Y軸運(yùn)動(dòng)模組與Z軸運(yùn)動(dòng)模組連接并驅(qū)動(dòng)Z軸運(yùn)動(dòng)模組進(jìn)行Y方向往復(fù)移動(dòng)；Z軸運(yùn)動(dòng)模組上設(shè)置有用于放置樣品盤的框架并驅(qū)動(dòng)框架進(jìn)行Z方向往復(fù)移動(dòng)；樣品盤用于盛放樣品；控制器用于通過(guò)X軸運(yùn)動(dòng)模組、Y軸運(yùn)動(dòng)模組和/或Z軸運(yùn)動(dòng)模組驅(qū)動(dòng)樣品盤進(jìn)行空間運(yùn)動(dòng)，使得樣品放置在檢測(cè)窗口的上方。

摘要： 本實(shí)用新型提供了一種用于原子熒光光譜儀的氣液分離器及原子熒光光譜儀，氣液分離器包括分離器殼體以及制冷組件：分離器殼體開(kāi)設(shè)有進(jìn)氣口、排液口和排氣孔；制冷組件容置于分離器殼體內(nèi)，且制冷組件與分離器殼體的內(nèi)壁間隔設(shè)置，以形成制冷腔；制冷腔分別連通于進(jìn)氣口、排液口及排氣孔。本實(shí)施例的氣液分離器通過(guò)設(shè)置制冷組件，可以對(duì)進(jìn)入氣液分離器內(nèi)的氣液混合物進(jìn)行制冷操作，從而提高氣液分離效果。本實(shí)施例的原子熒光光譜儀中，通過(guò)設(shè)置上述氣液分離器，可以有效防止原子化過(guò)程中的信號(hào)干擾，避免熒光猝滅現(xiàn)象的發(fā)生，從而降低原子熒光光譜儀檢測(cè)信號(hào)的噪聲，檢測(cè)效果得以提高。

摘要： 本實(shí)用新型是一種用于X熒光光譜儀的準(zhǔn)直器及一種X熒光光譜儀，該準(zhǔn)直器包括一準(zhǔn)直器體和一準(zhǔn)直片組件，準(zhǔn)直片組件安裝在準(zhǔn)直器體的芯部，外端面與其平齊，在準(zhǔn)直器體外側(cè)用緊定螺釘緊固；準(zhǔn)直片組件包括多片疊加設(shè)置的準(zhǔn)直片，每相鄰兩準(zhǔn)直器片之間的外沿部分由墊片間隔，墊片和準(zhǔn)直片粘結(jié)而形成一體化準(zhǔn)直片組件。本實(shí)用新型由于設(shè)置了疊加狀的準(zhǔn)直片組件，準(zhǔn)直效果明顯，提高了有效光束照射至晶體和探測(cè)器的效率，分辨率高，計(jì)數(shù)率高。