摘要： 背景:銅離子因具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性在骨組織工程領(lǐng)域研究和應(yīng)用正日益深入.目的:總結(jié)銅離子在在骨組織工程領(lǐng)域研究和應(yīng)用及未來的發(fā)展方向.方法:檢索2000年2月至2021年2月期間PubMed數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫收錄的文獻(xiàn),中文檢索詞為"銅,生物相容性,抗菌性,血管生成活性,成骨活性,骨組織工程",英文檢索詞為"copper,biocompatibility,antibacterial properties,angiogennesis,osteogenic differentiation,bone tissue engineering".結(jié)果 與結(jié)論:①在骨組織領(lǐng)域中,銅離子具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性;在細(xì)胞水平上,銅離子可促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,抑制破骨細(xì)胞分化進(jìn)而影響骨的代謝;在分子生物學(xué)水平上,銅離子可通過影響缺氧誘導(dǎo)因子1α通路、ERK1/2信號(hào)傳導(dǎo)、整聯(lián)蛋白信號(hào)傳導(dǎo)、TLR信號(hào)傳導(dǎo)等從而影響骨的代謝;②當(dāng)前銅離子血管生成機(jī)制、成骨機(jī)制的研究相對(duì)較少;③對(duì)于銅離子在骨組織工程中應(yīng)用的研究或可在一定程度上減少假體周圍感染、假體松動(dòng)等情況的發(fā)生.

摘要： 當(dāng)pH=5.2時(shí)茜素紅與過量的Al^(3+)反應(yīng)生成發(fā)射橙黃色熒光的絡(luò)合物,該絡(luò)合物的最佳激發(fā)和發(fā)射波長分別為469 nm和585 nm,Cu^(2+)能夠使茜素紅-鋁體系熒光猝滅,且熒光猝滅程度與Cu^(2+)的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,據(jù)此建立了一種靈敏的“開關(guān)式”測(cè)定Cu^(2+)的方法.探究了茜素紅-鋁-銅體系的最佳用量比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、pH、緩沖溶液等因素對(duì)反應(yīng)體系的影響.結(jié)果表明:測(cè)定Cu^(2+)的工作曲線為ΔF=19.7c+101.2,R^(2)=0.9995,線性為0.2~30μmol/L,檢出限0.022μmol/L.該方法準(zhǔn)確度高,靈敏度高,選擇性好,可用于水中微量銅的檢測(cè).

摘要： 利用以C、H、N、O元素為主體的原料通過兩步反應(yīng)制備了一種完全可燃的非磷系綠色吸附劑2,2′-(1,4-亞苯雙(氮雜二基))二乙酸(PADA),采用傅立葉變換紅外光譜儀、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡和熱重分析等對(duì)PADA的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,考察了pH、吸附時(shí)間等因素對(duì)PADA吸附銅離子的影響及其吸附動(dòng)力學(xué)和選擇性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,pH對(duì)PADA的吸附能力影響顯著,pH為4時(shí)達(dá)到97.5%的最高吸附率;當(dāng)Cu^(2+)初始質(zhì)量濃度為20 mg/L、吸附前pH為4、溶液體積為10 mL時(shí),PADA在120 min內(nèi)達(dá)到吸附平衡,平衡吸附率為95%。

摘要： 為了評(píng)價(jià)生物質(zhì)果膠堿化改性在重金屬離子廢水處理方面的吸附性能,利用水提-醇沉法提取純化豆腐柴葉中天然果膠,并通過堿化作用,制備新型生物質(zhì)果膠吸附材料,同時(shí)對(duì)水溶液中重金屬銅離子進(jìn)行吸附試驗(yàn),考察其吸附率和單位吸附量。然后,通過分析新型生物質(zhì)果膠吸附材料組分半乳糖醛酸含量及酯化度,探討其吸附機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,天然果膠在pH 9的環(huán)境中堿化作用30 min時(shí),可獲得具有高效吸附水體中銅離子的新型生物質(zhì)果膠吸附材料,其吸附率和單位吸附量分別達(dá)到89.6%(0.10 g)和105 mg/g(0.02 g)。另外,在果膠組分半乳糖醛酸含量和酯化度分析方面,果膠堿化作用未造成半乳糖醛酸分子的丟失,但可促使果膠中羧酸酯的水解,形成對(duì)應(yīng)的羧酸鈉鹽,提升對(duì)水體銅離子的吸附性能。

摘要： 本文利用失重法、掃描電子顯微鏡、能量散射譜和動(dòng)電位極化曲線研究碳鋼和銅合金材料在磷酸鹽溶液中的腐蝕行為。當(dāng)磷酸鹽濃度從75 mg·L^(-1)升高到150 mg·L^(-1)和300 mg·L^(-1)時(shí),碳鋼材料的腐蝕速率降低,Q235B和20G的動(dòng)電位極化曲線上出現(xiàn)鈍化區(qū)間,但銅合金腐蝕沒有得到較好的抑制。當(dāng)磷酸鹽溶液中的銅離子濃度大于1 mg·L^(-1)時(shí),20#碳鋼表面出現(xiàn)大量的銅析出,產(chǎn)生了局部點(diǎn)蝕。在磷酸鹽溶液中加入銅緩蝕劑TTA,發(fā)現(xiàn)TTA不僅對(duì)銅材有較好的緩蝕作用,且在與磷酸鹽復(fù)配條件下,還能有效提高碳鋼的防腐能力。流速對(duì)20#和T2兩種材料的腐蝕速率影響不大。

摘要： 二價(jià)金屬離子Cu^(2+)在很多工礦企業(yè)周圍水源及土壤中存量超標(biāo),造成生態(tài)環(huán)境惡化,傳統(tǒng)的藥劑及生物處理容易產(chǎn)生二次污染。黃腐酸由性質(zhì)相似分子團(tuán)簇構(gòu)成,具有水溶性好、絡(luò)合作用強(qiáng)及化學(xué)活性高的特點(diǎn),對(duì)環(huán)境中Cu^(2+)分布、遷移和生物利用度可以實(shí)現(xiàn)高效控制與環(huán)保處理,是近年科學(xué)研究熱點(diǎn)?，F(xiàn)代多光譜表征分析有助于揭示黃腐酸與金屬離子作用過程構(gòu)效關(guān)系變化、環(huán)境效應(yīng)及重金屬離子遷移行為規(guī)律,對(duì)黃腐酸與Cu^(2+)絡(luò)合過程特點(diǎn)及作用機(jī)理研究具有重要科學(xué)價(jià)值。綜述了近年來黃腐酸與Cu^(2+)絡(luò)合作用相關(guān)基礎(chǔ)理論研究,通過紅外光譜、三維熒光光譜及差分光譜等方法對(duì)黃腐酸與Cu^(2+)絡(luò)合前后表征對(duì)比分析和學(xué)科交叉協(xié)同研究,探討了pH、離子濃度以及黃腐酸組分構(gòu)成差異等對(duì)絡(luò)合過程的影響,揭示了黃腐酸與Cu^(2+)絡(luò)合作用位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特性及作用規(guī)律,羧基與酚羥基等含氧酸性官能團(tuán)是Cu^(2+)與黃腐酸絡(luò)合的主要位點(diǎn),羧基型位點(diǎn)絡(luò)合Cu^(2+)作用顯著,酚羥基型位點(diǎn)有助于增加Cu^(2+)絡(luò)合物穩(wěn)定性,含氮官能團(tuán)也在絡(luò)合過程中發(fā)揮重要作用。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步指出pH值的變化將改變黃腐酸活性位點(diǎn)對(duì)Cu^(2+)的親和力,原因主要與活性位點(diǎn)上Cu^(2+)與H^(+)之間的離子交換以及黃腐酸的靜電吸引力有關(guān);不同結(jié)構(gòu)特征的黃腐酸對(duì)Cu^(2+)絡(luò)合效果主要體現(xiàn)在具有不同數(shù)量的酚羥基、羧基以及含氮官能團(tuán)活性位點(diǎn);溶液中共存Fe^(3+),Mg^(2+)和Al^(3+)等離子會(huì)與Cu^(2+)在黃腐酸的活性結(jié)合位點(diǎn)上產(chǎn)生顯著絡(luò)合競(jìng)爭;同時(shí)溶液環(huán)境中K^(+)和Na^(+)等非強(qiáng)吸附作用離子濃度增加,使得溶液中大量正電荷離子就近進(jìn)入黃腐酸的電子層而增強(qiáng)電荷屏蔽效應(yīng),進(jìn)而也抑制Cu^(2+)與黃腐酸絡(luò)合?？偨Y(jié)并展望了黃腐酸相關(guān)學(xué)科技術(shù)理論在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)、生態(tài)修復(fù)及環(huán)境治理等領(lǐng)域科學(xué)應(yīng)用共存的問題及挑戰(zhàn)。

摘要： 為賦予超高分子量聚乙烯織物舒適和抑菌功能,采用多巴胺/聚乙烯亞胺交聯(lián)共聚涂覆和銅離子配位制備具有親水及抑菌功能的超高分子量聚乙烯織物(UHMWPE-PDA/PEI-Cu),使用掃描電子顯微鏡、X射線衍射、傅立葉紅外光譜和X射線光電子能譜等對(duì)UHMWPE-PDA/PEI-Cu織物的微觀形貌結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分進(jìn)行表征,并評(píng)價(jià)了UHMWPE-PDA/PEI-Cu織物對(duì)細(xì)菌的抗菌活性。結(jié)果表明,培養(yǎng)18 h后,UHMWPE-PDA/PEI-Cu織物對(duì)大腸桿菌和金黃葡萄球菌的抑菌率均大于99%,且與未改性的樣品(UHMWPE)相比,UHMWPE-PDA/PEI-Cu織物的水接觸角顯著減小,其舒適性得到大幅改善。

摘要： 為提升天然黏土礦物在環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用水平,特別是針對(duì)重金屬污水的治理,對(duì)天然滑石礦物進(jìn)行機(jī)械力化學(xué)活化,并考察其對(duì)含銅廢水的凈化性能。系統(tǒng)探討了行星式球磨機(jī)的磨機(jī)轉(zhuǎn)速、滑石用量、處理時(shí)間、溶液中銅離子濃度和銅鹽種類等因素對(duì)滑石沉淀銅離子效果的影響,同時(shí)采用XRD、FTIR等測(cè)試手段對(duì)滑石及活化樣品處理銅溶液前后殘?jiān)M(jìn)行表征,來明晰滑石與銅離子之間的相互作用機(jī)理。結(jié)果表明,當(dāng)球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為500r/min、滑石用量為2.5 g/L、溶液中銅離子濃度為1 000 mg/L時(shí),滑石對(duì)銅離子的處理量可達(dá)到271.2 mg/g,證實(shí)了機(jī)械力化學(xué)活化可以提高滑石凈化含銅廢水的處理能力。XRD和FTIR分析結(jié)果表明,機(jī)械力化學(xué)活化后,滑石礦物的完整結(jié)晶被破壞,呈現(xiàn)非晶狀態(tài),鎂離子和羥基從礦物中脫出至溶液中,提高了溶液p H值,在硫酸根離子存在的情況下使銅轉(zhuǎn)化為堿式硫酸銅沉淀從而被去除。該沉淀經(jīng)簡單的酸浸,即可使銅溶出,可作為銅金屬資源進(jìn)行回收。研究表明,機(jī)械力化學(xué)活化可以切實(shí)提高天然滑石礦物的理化反應(yīng)活性,實(shí)現(xiàn)重金屬污水凈化和金屬二次資源回收的雙重目的,促進(jìn)了資源與環(huán)境的協(xié)同發(fā)展。

摘要： 以硝酸銅作為催化劑,應(yīng)用催化濕式氧化法處理制藥污泥,研究該方法對(duì)COD和VS的去除效果。結(jié)果表明,添加催化劑能有效提高濕式氧化法的處理效果,且在反應(yīng)溫度為260°C,攪拌轉(zhuǎn)數(shù)為300 r/min,起始氧氣壓力為1.0 MPa,催化劑添加量為0.5 g/L,反應(yīng)時(shí)間為60 min的條件下,污泥VS和COD的去除率分別可達(dá)到90%和70%以上。由此,為實(shí)現(xiàn)制藥污泥的減量化與穩(wěn)定化提供相關(guān)參考。

摘要： 選取銅離子濃度為1.0×10;mol/L作為研究對(duì)象,而顯色劑用量為2.00 mL,通過采用雙硫腙分光光度法測(cè)銅離子吸附前后吸光度的變化來研究殼聚糖對(duì)銅離子的吸附效果。在吸附實(shí)驗(yàn)中得出:pH約為6,吸附振蕩時(shí)間為1 h,在溫度為25°C時(shí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%,0.6 mL的殼聚糖對(duì)20 mL,1.0×10;mol/L的銅離子的吸附率達(dá)到了95%左右。同樣條件下對(duì)電鍍廢水的銅離子去除率達(dá)到94.6%。此研究結(jié)果表明,殼聚糖可用于含銅等重金屬離子廢水的處理。

摘要： 以剛剛閉坑的撫順西露天礦為研究對(duì)象,利用Visual modflow構(gòu)建三維水文地質(zhì)模型,探究重金屬在地下水中運(yùn)移規(guī)律,取6種煤巖樣本對(duì)7種元素進(jìn)行浸出試驗(yàn),確定該區(qū)域銅浸出能力最強(qiáng),污染最嚴(yán)重.在考慮巖石浸出條件下進(jìn)行地下溶質(zhì)運(yùn)移規(guī)律分析.模擬結(jié)果表明,西露天礦礦坑及周圍影響區(qū)域每天浸出銅離子的補(bǔ)給濃度約為0.00000lmg/L;銅離子運(yùn)移方向與地勢(shì)密切相關(guān),整體由西北方向運(yùn)移,但一定時(shí)間后受西北方排土場(chǎng)影響,東北方向運(yùn)移將快于西北方向;在考慮浸出條件下銅離子運(yùn)移先慢后快,銅離子濃度越小運(yùn)移越快.

摘要： 尾礦中的重金屬滲透到周圍環(huán)境中廢水或灰塵,造成重金屬污染.同時(shí)添加礦物質(zhì)敷料有害形成復(fù)合污染.與重金屬的其他有機(jī)污染不同,它不能通過生物降解來處理,而是可以富集體內(nèi),甚至成為更有毒的金屬化合物.重金屬污染物是典型的優(yōu)先污染物,環(huán)境中重金屬的危害取決于環(huán)境中重金屬的分布,化學(xué)特性,環(huán)境行為,重金屬的遷移,轉(zhuǎn)化和毒性.本文將以南方某尾礦庫區(qū)作為研究區(qū)，進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)計(jì)算，主要探討該尾礦庫中銅離子在尾礦庫壩體中的遷移情況，本文研究對(duì)象建模情況較符合tough2軟件運(yùn)行情況，將以tough2軟件進(jìn)行建模。本文研究對(duì)象以尾礦庫中銅離子污染物代表，探討重金屬污染物在礦區(qū)壩體的遷移情況，主要計(jì)算其在地下水中的運(yùn)移過程、規(guī)律及其影響，為礦區(qū)地下水環(huán)境影響評(píng)價(jià)和治理提供科學(xué)依據(jù)。

摘要： 化學(xué)本次實(shí)驗(yàn)用電絮凝法,在電壓為5V的條件下,分別在酸(ph=4)堿(ph=10)和中性(ph=7)的環(huán)境下對(duì)含重金屬離子(cu)的模擬污染水進(jìn)行了處理,通過對(duì)處理過程中對(duì)電流變化即能耗的分析和最終處理效率的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)在堿性環(huán)境下的處理效果最好,20min后能耗基本不變,40min后三種環(huán)境下的處理效率基本持平.

摘要： 本文以貴州地區(qū)氧化鋁企業(yè)排放的赤泥、錳冶煉企業(yè)排放的煙氣脫硫錳渣為研究對(duì)象，利用兩種廢渣制備出吸附劑，并考察吸附劑對(duì)銅離子的吸附效果，為廢渣的功能性應(yīng)用提供新途徑。

摘要： 分光光度法測(cè)定水體中銅含量(Cu2+)的技術(shù)中,水樣溫度是影響測(cè)定結(jié)果的重要因素之一.本文通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定出銅離子(Cu2+)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度隨溫度變化的數(shù)據(jù),利用多元線性回歸分析的方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行曲線擬合,得出兩者之間的內(nèi)在關(guān)系.以期為銅離子(Cu2+)污染水體現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)提供試驗(yàn)依據(jù),在儀器數(shù)據(jù)分析中加入溫度自適應(yīng)補(bǔ)償模塊,盡量消除溫度對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的影響.

摘要： 發(fā)展新型的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)超分子組裝體具有重要的理論與實(shí)際意義.最近,基于三蝶烯結(jié)構(gòu)基元,設(shè)計(jì)合成了一個(gè)含有三個(gè)鄰菲啰啉片段的三配位主體分子,通過將其與三個(gè)含有兩個(gè)烯烴的鄰菲啰啉分子在銅離子的作用下配位,進(jìn)一步通過RCM反應(yīng)構(gòu)筑一種新的超分子組裝體,如果相鄰兩個(gè)鄰菲啰啉之間連接長度比較長,當(dāng)剝離銅離子時(shí)能夠得到大環(huán)分子;但如果相鄰兩個(gè)鄰菲啰啉之間連接長度比較短(5個(gè)碳數(shù),2),即使剝離銅離子,環(huán)也不會(huì)脫離主體,由此可以得到一個(gè)新的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)組裝體.

摘要： 以氯球?yàn)榛w,制備偕胺肟吡啶吸附劑,用于探究吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察濃度、時(shí)間及離子強(qiáng)度對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附效果.結(jié)果表明:新型吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)具有較高的親和力.吸附等溫線采用Langmuir和Freundlich吸附模型進(jìn)行擬合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,單層飽和吸附量為1.87mmol/g;對(duì)重金屬的動(dòng)力學(xué)吸附行為采用準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,更加符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,說明吸附過程由化學(xué)吸附主導(dǎo);當(dāng)有無機(jī)鹽存在時(shí),由于鹽促效應(yīng)促進(jìn)吸附劑對(duì)重金屬的吸附.

摘要： 以氯球?yàn)榛w,制備偕胺肟吡啶吸附劑,用于探究吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察濃度、時(shí)間及離子強(qiáng)度對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附效果.結(jié)果表明:新型吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)具有較高的親和力.吸附等溫線采用Langmuir和Freundlich吸附模型進(jìn)行擬合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,單層飽和吸附量為1.87mmol/g;對(duì)重金屬的動(dòng)力學(xué)吸附行為采用準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,更加符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,說明吸附過程由化學(xué)吸附主導(dǎo);當(dāng)有無機(jī)鹽存在時(shí),由于鹽促效應(yīng)促進(jìn)吸附劑對(duì)重金屬的吸附.

摘要： 以氯球?yàn)榛w,制備偕胺肟吡啶吸附劑,用于探究吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察濃度、時(shí)間及離子強(qiáng)度對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附效果.結(jié)果表明:新型吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)具有較高的親和力.吸附等溫線采用Langmuir和Freundlich吸附模型進(jìn)行擬合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,單層飽和吸附量為1.87mmol/g;對(duì)重金屬的動(dòng)力學(xué)吸附行為采用準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,更加符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,說明吸附過程由化學(xué)吸附主導(dǎo);當(dāng)有無機(jī)鹽存在時(shí),由于鹽促效應(yīng)促進(jìn)吸附劑對(duì)重金屬的吸附.

摘要： 以氯球?yàn)榛w,制備偕胺肟吡啶吸附劑,用于探究吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察濃度、時(shí)間及離子強(qiáng)度對(duì)Cu(Ⅱ)的吸附效果.結(jié)果表明:新型吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)具有較高的親和力.吸附等溫線采用Langmuir和Freundlich吸附模型進(jìn)行擬合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,單層飽和吸附量為1.87mmol/g;對(duì)重金屬的動(dòng)力學(xué)吸附行為采用準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,更加符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,說明吸附過程由化學(xué)吸附主導(dǎo);當(dāng)有無機(jī)鹽存在時(shí),由于鹽促效應(yīng)促進(jìn)吸附劑對(duì)重金屬的吸附.

摘要： 本發(fā)明涉及一種具有銅離子響應(yīng)性的電紡纖維膜的制備方法及產(chǎn)品和利用其檢測(cè)銅離子的方法，屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用靜電紡絲法制備電紡纖維膜，制備過程中以2,6?吡啶二羧酸與銪配位聚合物顆粒為原料，利用2,6?吡啶二羧酸與銪離子之間存在天線效應(yīng)，從而產(chǎn)生紅色熒光，當(dāng)引入銅離子后，2,6?吡啶二羧酸與銅離子形成配合物，導(dǎo)致2,6?吡啶二羧酸與銪離子之間的天線效應(yīng)被阻斷，致使熒光猝滅，最終制得具有銅離子響應(yīng)性的電紡纖維膜。且通過在包覆于靜電紡絲滾筒接收裝置上的鋁箔表面上均勻貼附圓形蓋玻片，使最終制備的電紡纖維膜貼附于圓形蓋玻片上，直接形成特定尺寸的圓形膜，克服了打孔或裁減帶來的缺陷，保證了膜的傳感性能及最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)合成與分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測(cè)銅離子的鄰苯二甲酰亞胺類熒光探針及其制備方法、應(yīng)用和銅離子的檢測(cè)方法。本發(fā)明所提供的熒光探針LXJ?3，是以吡啶?2?甲酸酯為識(shí)別受體的鄰苯二甲酰亞胺類化合物，為一種鄰苯二甲酰亞胺衍生物。其制備方法以N?丁基?3?羥基鄰苯二甲酰亞胺和吡啶?2?甲酰氯為原料，在堿及4?二甲氨基吡啶催化下經(jīng)酰化反應(yīng)制得熒光探針。該方法通過兩步即可制備得到上述熒光探針LXJ?3，合成工藝簡單。

摘要： 本發(fā)明公開了一種銅離子檢測(cè)試劑、試紙及其制備方法和在銅離子檢測(cè)中的應(yīng)用，該銅離子檢測(cè)試劑為1?(2?吡啶偶氮)?2?萘酚?6?磺酸可溶性鹽水溶液；該銅離子檢測(cè)試紙包括基材和沉積于基材外表面的功能層；功能層為交替沉積的帶正電的有機(jī)化合物層與1?(2?吡啶偶氮)?2?萘酚?6?磺酸可溶性鹽層；1?(2?吡啶偶氮)?2?萘酚?6?磺酸可溶性鹽的結(jié)構(gòu)通式如下式(Ⅰ)所示，式中，M⊕選自堿金屬離子或銨根離子；帶正電的有機(jī)化合物選自帶正電的有機(jī)小分子或陽離子聚電解質(zhì)。該銅離子檢測(cè)試劑與檢測(cè)試紙，可以實(shí)現(xiàn)便捷靈敏地裸眼檢測(cè)水體中的銅離子，檢測(cè)靈敏度高、選擇性高，且無需借助任何儀器設(shè)備。

摘要： 一種受銅離子污染水中硝酸鹽氮測(cè)定時(shí)銅離子干擾的校正方法，根據(jù)紫外分光光度法對(duì)受銅離子污染水試樣中硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行重復(fù)多次加標(biāo)，通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案表，計(jì)算出各試樣中的硝酸鹽氮濃度，并對(duì)試樣中硝酸鹽氮濃度進(jìn)行非線性曲面擬合及多項(xiàng)式擬合校正，計(jì)算出受銅污染水中硝酸鹽氮濃度，再將受銅污染水中的硝酸鹽氮濃度從測(cè)試表觀結(jié)果中扣除以獲得真實(shí)的硝酸鹽氮濃度，從而對(duì)受銅離子污染水中硝酸鹽氮測(cè)定時(shí)銅離子干擾進(jìn)行校正。本發(fā)明具有可靠性強(qiáng)、操作簡單的特點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明屬于離子選擇性微電極技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于非損傷微測(cè)技術(shù)（NMT）的銅離子選擇性微電極以及植物根尖銅離子流速測(cè)定方法，通過向微電極玻璃管內(nèi)灌入長約1cm的連續(xù)無氣泡灌充液，灌充液由1mM硝酸銅和0.1mM氯化鉀溶液組成；再在顯微鏡下從尖端吸入一段長約40?50μm的權(quán)利要求1所述的銅離子交換劑，并確保銅離子交換劑與灌充液之間無間隙無氣泡。采用此配方制作的微電極成功地用于了測(cè)定植物根尖表面的銅離子流速。本發(fā)明建立了一種可用于NMT技術(shù)的Cu2+交換劑配方，在此基礎(chǔ)上此制作的離子選擇性玻璃微電極具有穩(wěn)定的斜率和較高的選擇性系數(shù)，可用于NMT技術(shù)測(cè)定活體樣品表面的銅離子流速。

摘要： 本發(fā)明屬于冶金行業(yè)的金屬測(cè)試分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子含量的測(cè)定方法。本發(fā)明采用分步檢測(cè)的方法分步測(cè)定銅和鐵不同價(jià)態(tài)離子的含量能實(shí)現(xiàn)定量分析且準(zhǔn)確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準(zhǔn)確度不高的問題和直接用酸溶解銅渣進(jìn)行化學(xué)分析導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

摘要： 一種含銅硫酸銨鹽廢水去除銅離子的裝置及銅離子去除方法，是將樹脂吸附塔裝置和脫附液處理容器放到一起，設(shè)計(jì)成一個(gè)雙層裝置，上層是樹脂吸附塔，下層是脫附液處理容器，當(dāng)完成脫附過程后，含銅的脫附液可以通過吸附塔底部閥門小孔放出進(jìn)入到脫附液處理容器，在脫附液處理容器的側(cè)面連接氨水儲(chǔ)液罐，通過輸送泵將氨水輸送到脫附液處理容器中，處理裝置的底部連接一個(gè)渣鎖斗裝置，定期排除氫氧化銅沉淀，回收利用，處理后的脫附液再通過輸送泵回到前端的吸附塔中，整個(gè)流程在一個(gè)裝置中完成，形成一個(gè)循環(huán)過程，不需單獨(dú)收集脫附液再處理，既巧妙地解決了樹脂吸附體系中脫附液的處置問題，也能回收其中的氫氧化銅，沒有對(duì)環(huán)境造成二次污染。

摘要： 本發(fā)明涉及線路板高濃度銅離子廢水處理領(lǐng)域，尤其是涉及一種線路板高濃度銅離子廢水處理設(shè)備及其銅離子回收方法。該一種線路板高濃度銅離子廢水處理設(shè)備包括固定安裝在地面上的工作箱，所述工作箱上設(shè)有固定支撐裝置，所述固定支撐裝置內(nèi)一側(cè)設(shè)有能夠過濾雜質(zhì)的進(jìn)液裝置，所述固定支撐裝置內(nèi)設(shè)有能夠加壓并將絮狀沉淀擠壓成塊的離心過濾裝置。本發(fā)明具有在反應(yīng)之前先去除雜質(zhì)，提高最后得到沉淀物內(nèi)Cu(OH)2的含量，第六支撐板蓋在轉(zhuǎn)動(dòng)箱上方，伺服電機(jī)反轉(zhuǎn)使得第一過濾小孔和第二過濾小孔錯(cuò)開，溶液在轉(zhuǎn)動(dòng)箱內(nèi)充分反應(yīng)，避免溶液灑出，在加壓和離心力的作用下使得充分反應(yīng)后的溶液排出，第六支撐板將留下絮狀沉淀Cu(OH)2擠壓成塊，去除水分減小體積的效果。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)合成與分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測(cè)銅離子的鄰苯二甲酰亞胺類熒光探針及其制備方法、應(yīng)用和銅離子的檢測(cè)方法。本發(fā)明所提供的熒光探針LXJ?3，是以吡啶?2?甲酸酯為識(shí)別受體的鄰苯二甲酰亞胺類化合物，為一種鄰苯二甲酰亞胺衍生物。其制備方法以N?丁基?3?羥基鄰苯二甲酰亞胺和吡啶?2?甲酰氯為原料，在堿及4?二甲氨基吡啶催化下經(jīng)?；磻?yīng)制得熒光探針。該方法通過兩步即可制備得到上述熒光探針LXJ?3，合成工藝簡單。

摘要： 本發(fā)明涉及一種具有銅離子響應(yīng)性的電紡纖維膜的制備方法及產(chǎn)品和利用其檢測(cè)銅離子的方法，屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用靜電紡絲法制備電紡纖維膜，制備過程中以2,6?吡啶二羧酸與銪配位聚合物顆粒為原料，利用2,6?吡啶二羧酸與銪離子之間存在天線效應(yīng)，從而產(chǎn)生紅色熒光，當(dāng)引入銅離子后，2,6?吡啶二羧酸與銅離子形成配合物，導(dǎo)致2,6?吡啶二羧酸與銪離子之間的天線效應(yīng)被阻斷，致使熒光猝滅，最終制得具有銅離子響應(yīng)性的電紡纖維膜。且通過在包覆于靜電紡絲滾筒接收裝置上的鋁箔表面上均勻貼附圓形蓋玻片，使最終制備的電紡纖維膜貼附于圓形蓋玻片上，直接形成特定尺寸的圓形膜，克服了打孔或裁減帶來的缺陷，保證了膜的傳感性能及最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。