摘要： 脂肪酸甲酯乙氧基化物具有良好的生物降解性和優(yōu)秀的抗硬水能力,低泡沫易漂洗,與醇醚類非離子表面活性劑有很好協(xié)同互補(bǔ)作用。以十六碳脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷為原料,在幾種不同類型的催化劑作用下采用一步法直接合成FMEE,對(duì)催化劑的誘導(dǎo)期、產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化率、多聚醇與二噁烷含量、平均分子量進(jìn)行了考察,最終確定了四氯化錫和冠醚是脂肪酸甲酯乙氧基化物合成有效的催化劑,以四氯化錫和冠醚組成二元催化劑在140°C溫度下能得到轉(zhuǎn)化率70%的FMEE。

摘要： 目的探討全身麻醉誘導(dǎo)期體外壓迫胃部對(duì)胃進(jìn)氣及術(shù)后惡心嘔吐的影響。方法選擇擇期全身麻醉行腹腔鏡下子宮切除術(shù)患者40例,ASA分級(jí)Ⅱ級(jí),隨機(jī)分成試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組20例。全憑靜脈麻醉誘導(dǎo)后,采用容量控制通氣模式進(jìn)行面罩通氣,試驗(yàn)組在面罩通氣期間壓迫患者胃部;對(duì)照組不進(jìn)行體外壓迫胃部操作。采用超聲測(cè)量術(shù)前(T_(0))、面罩通氣后2 min(T_(1))以及拔管即刻(T_(2))胃竇部的橫截面積(CSA)及胃進(jìn)氣情況?；卦L術(shù)后6 h內(nèi)和術(shù)后6~12 h惡心嘔吐發(fā)生情況。結(jié)果2組患者的年齡、體重指數(shù)(BMI)、手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T_(0)時(shí),2組患者胃竇CSA及胃進(jìn)氣情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與T_(0)時(shí)比較,T_(1)、T_(2)時(shí)對(duì)照組CSA明顯增大、胃進(jìn)氣情況明顯增加(P0.05)。結(jié)論全身麻醉誘導(dǎo)期體外壓迫胃部能有效減少胃進(jìn)氣、降低術(shù)后6 h內(nèi)惡心嘔吐的發(fā)生率。

摘要： 為探究油氣混輸管道中天然氣水合物的生成及流動(dòng)特性,得到實(shí)際混輸管道天然氣水合物漿液的安全運(yùn)行規(guī)律。運(yùn)用高壓天然氣水合物實(shí)驗(yàn)環(huán)路,進(jìn)行了油水乳液體系天然氣水合物漿液流動(dòng)實(shí)驗(yàn)。通過控制變量法研究了不同初始?jí)毫Α⒊跏假|(zhì)量流量與加劑量對(duì)天然氣水合物生成誘導(dǎo)時(shí)間、管內(nèi)漿液表觀黏度、密度以及水合物體積分?jǐn)?shù)等的影響,結(jié)果表明:初始?jí)毫υ礁?水合物生成誘導(dǎo)時(shí)間越短,由初始?jí)毫?.3 MPa下的1.47 h縮短至6 MPa下的0.71 h,縮短了約51.7%,水合物在生成過程中反應(yīng)越劇烈,不利于運(yùn)輸?shù)陌踩?初始質(zhì)量流量越大,水合物生成誘導(dǎo)時(shí)間越長(zhǎng),由初始流量895.3 kg/h下的0.76 h增加到1414.6 kg/h下的0.90 h,增加了約18.4%,表觀黏度波動(dòng)幅度越小,運(yùn)輸過程越平穩(wěn)安全;增大阻聚劑的加劑量對(duì)水合物誘導(dǎo)時(shí)間影響較小,但水合物大量生成階段現(xiàn)象越平穩(wěn),水合物生成后管內(nèi)水合物體積分?jǐn)?shù)越小,漿液輸送性越好;在流動(dòng)過程中若流速下降,壓降反而增加,則說明水合物體積分?jǐn)?shù)的聚并很明顯且管內(nèi)漿液表觀黏度很大,管道堵塞風(fēng)險(xiǎn)較大。

摘要： 以BaSO_4結(jié)晶過程為研究對(duì)象,基于經(jīng)典的均相成核理論,采用電導(dǎo)率法研究了添加0.02 mmol/L的阻垢劑DTPA–5Na(二乙烯三胺五乙酸鈉)、EDTMPS(乙二胺四亞甲基磷酸)及DTPMP(二乙烯三胺五亞甲基磷酸)前后BaSO_4結(jié)晶誘導(dǎo)期、BaSO_4晶體析出時(shí)的生成吉布斯自由能及活化能的變化,并通過掃描電鏡與X-射線衍射分析了阻垢劑對(duì)BaSO_4微觀形貌和特征衍射峰的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在實(shí)驗(yàn)溫度為298~318 K、Ba~(2+)與SO_4~(2-)濃度為0.5~1.2 mmol/L條件下,加入阻垢劑后,BaSO_4的結(jié)晶誘導(dǎo)期延長(zhǎng),BaSO_4晶體的活化能增大,同時(shí)BaSO_4晶體的生成吉布斯自由能分別提高了10.52、8.06和6.18 m J/m~2。此外,掃描電鏡分析與X-射線衍射分析結(jié)果表明,3種阻垢劑顯著地改變了BaSO_4晶體形貌,使得BaSO_4晶粒更小和分散,并使BaSO_4晶體某些晶面的特征峰衍射強(qiáng)度降低。3種阻垢劑不同程度地抑制了BaSO_4晶體生長(zhǎng)。

摘要： 脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)具有良好的生物降解性和優(yōu)良的抗硬水能力,低泡沫易漂洗,與醇醚類非離子表面活性劑有很好協(xié)同互補(bǔ)作用。以十六碳脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷為原料,在不同類型的催化劑作用下采用一步法直接合成FMEE,對(duì)催化劑誘導(dǎo)期、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化率、多聚醇與二噁烷含量和平均分子量進(jìn)行考察,確定了四氯化錫是脂肪酸甲酯乙氧基化物合成有效的催化劑,以四氯化錫為催化劑在160°C得到轉(zhuǎn)化率70%的FMEE。

摘要： 針對(duì)工業(yè)生產(chǎn)中過硫酸銨從硫酸銨的電解液中結(jié)晶分離過程,研究了過硫酸銨在硫酸銨水溶液中的結(jié)晶熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)。首先,測(cè)定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)-(NH4)_(2)SO_(4)-H_(2)O體系在不同溫度下的三元相圖,為優(yōu)化過硫酸銨冷卻結(jié)晶工藝提供了熱力學(xué)依據(jù);此外,采用激光動(dòng)態(tài)法測(cè)定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)的結(jié)晶介穩(wěn)區(qū),研究了降溫速率和攪拌速率對(duì)介穩(wěn)區(qū)寬度的影響,計(jì)算了相關(guān)的成核動(dòng)力學(xué)參數(shù);最后,測(cè)定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)在純水中不同溫度下的誘導(dǎo)期,并探究了誘導(dǎo)期與過飽和度之間的相關(guān)性。

摘要： 近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的研究團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了ZnCrO_(x)-SAPO-17雙功能催化劑在合成氣轉(zhuǎn)化過程中的誘導(dǎo)期現(xiàn)象,并揭示SAPO-17籠的動(dòng)態(tài)限域效應(yīng)對(duì)產(chǎn)物選擇性的調(diào)控原理。相關(guān)研究成果發(fā)表于《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》雜志。金屬氧化物和分子篩耦合的雙功能催化劑(OXZEO)可實(shí)現(xiàn)合成氣高選擇性制備低碳烯烴、芳烴和汽油等高附加值化學(xué)品及燃料,其中分子篩孔道的擇形作用在調(diào)控產(chǎn)物選擇性方面可發(fā)揮重要作用,但目前的研究主要集中在穩(wěn)態(tài)反應(yīng)階段分子篩的擇形效應(yīng)。

摘要： 為使制冷劑水合物的生成高效穩(wěn)定,通過制備水合物晶體,獲得了水合物結(jié)晶過程的反應(yīng)溫度曲線.利用X射線衍射(XRD)測(cè)試裝置,得到了X射線粉末衍射圖譜.結(jié)合反應(yīng)溫度曲線,對(duì)試驗(yàn)樣品衍射圖譜進(jìn)行了定量分析,對(duì)水合物結(jié)晶過程進(jìn)行了分析.試驗(yàn)結(jié)果表明:整個(gè)結(jié)晶過程均有水合物生成,且水合物生成的最佳階段為相變階段.在平衡結(jié)晶溫度和過冷溫度基本相同時(shí),誘導(dǎo)時(shí)間越長(zhǎng),降溫階段、誘導(dǎo)階段、相變階段和結(jié)晶結(jié)束后等4個(gè)階段水合物生成量均越大,分別從9.58％、11.31％、17.18％和17.72％提升到了13.54％、20.77％、32.05％和37.22％.誘導(dǎo)期對(duì)水合物的大量生成至關(guān)重要,不能單純地縮短誘導(dǎo)時(shí)間來(lái)提高生成率.

摘要： 水合物在相變蓄冷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,而降低水合物成核誘導(dǎo)期、提升水合物生長(zhǎng)速率是影響水合物蓄冷技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵因素.開發(fā)了一套可視化水合物原位生成實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),通過反應(yīng)釜底部氣泡板持續(xù)產(chǎn)生氣泡強(qiáng)化水合物成核生長(zhǎng),重點(diǎn)對(duì)鼓泡法下水合物誘導(dǎo)期和生長(zhǎng)速率進(jìn)行了研究.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,氣泡表面形成殼狀水合物并不斷堆積.鼓泡法顯著地降低了甲烷水合物誘導(dǎo)期,在SDS體系下,鼓泡法對(duì)誘導(dǎo)期的縮減最高達(dá)到93.6％.同時(shí),鼓泡法對(duì)后續(xù)水合物的生長(zhǎng)也具有顯著促進(jìn)效果,使水合物生長(zhǎng)速率提高15.1～37.5％.在純水體系中,鼓泡法提高了甲烷氣體的轉(zhuǎn)化率,最高提高了14.57倍.同時(shí)實(shí)驗(yàn)呈現(xiàn)溫度越低,氣體轉(zhuǎn)化率和水合物生長(zhǎng)速率越大的規(guī)律.

摘要： 目的:探討并研究對(duì)處于血液透析誘導(dǎo)期的慢性腎功能衰竭(CRF)患者進(jìn)行延續(xù)性護(hù)理對(duì)其生活質(zhì)量及并發(fā)癥發(fā)生率的影響.方法:選取2017年1月至2019年12月期間江蘇省盱眙縣中醫(yī)院收治的48例處于血液透析誘導(dǎo)期的CRF患者作為研究對(duì)象.隨機(jī)將其分為觀察組(n=24)與對(duì)照組(n=24).在兩組患者住院期間,對(duì)其均進(jìn)行血液透析治療與優(yōu)質(zhì)護(hù)理.在兩組患者出院后于門診接受透析期間,對(duì)觀察組患者進(jìn)行延續(xù)性護(hù)理,對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)的電話隨訪,繼而依次比對(duì)兩組生活質(zhì)量評(píng)分與并發(fā)癥情況.結(jié)果:護(hù)理后,觀察組生活質(zhì)量所有指標(biāo)評(píng)分均高于對(duì)照組患者,其并發(fā)癥的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,P<0.05.結(jié)論:給予處于血液透析誘導(dǎo)期的CRF患者延續(xù)性護(hù)理,可有效提升其生活質(zhì)量,同時(shí)能顯著抑制并發(fā)癥的發(fā)生.

摘要： 血液透析誘導(dǎo)期的患者由于治療方式的改變,血透知識(shí)的缺乏,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的加重,普遍存在不同程度的焦慮或抑郁等負(fù)性情緒,嚴(yán)重影響患者的透析效果和生活質(zhì)量,本研究旨在探討敘事護(hù)理干預(yù)對(duì)這類患者負(fù)面情緒的影響,尋找能使血液透析患者順利通過誘導(dǎo)期的心理護(hù)理干預(yù)新方法.

摘要： 水合物成核的誘導(dǎo)期是成核過程中形成氣水簇和其生長(zhǎng)到臨界尺寸穩(wěn)定晶核的時(shí)期,可分為水合物形成和生長(zhǎng)兩個(gè)階段,管路流動(dòng)中有水合物形成時(shí)可能會(huì)堵塞流動(dòng)通道.現(xiàn)有水合物成核誘導(dǎo)期的計(jì)算模型主要是針對(duì)非流動(dòng)系統(tǒng)的,具有一定局限性.本文立足于管路流動(dòng)體系,引入流量參數(shù),得到流動(dòng)系統(tǒng)中考慮氣液兩相流滑脫作用時(shí)的誘導(dǎo)期計(jì)算公式,并進(jìn)行模型敏感性分析.對(duì)于海上油氣田開發(fā)中井筒水合物的形成研究具有重要意義.

摘要： 血液透析是一種維持生命、需要長(zhǎng)期不間斷進(jìn)行的治療手段。本文通過介紹誘導(dǎo)期血液透析患者的護(hù)理過程，提出透析醫(yī)療護(hù)理人員應(yīng)該科學(xué)地指導(dǎo)病人安全平穩(wěn)地度過誘導(dǎo)期，順利過渡到標(biāo)準(zhǔn)血液透析的治療，使他們樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，改變對(duì)生活的態(tài)度，對(duì)生命有重新認(rèn)識(shí)，使他們對(duì)以后的治療充滿信心，保持健康的心態(tài)，從而提高他們的透析質(zhì)量和生活質(zhì)量。

摘要： 以改性ZSM-5分子篩為催化劑,在固定床反應(yīng)器上,研究了甲醇或二甲醚與C4烯烴共裂解反應(yīng)誘導(dǎo)期。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,甲醇或二甲醚與C4烯烴進(jìn)行共裂解時(shí),反應(yīng)的誘導(dǎo)期明顯縮短。相應(yīng)的金屬改性以及工藝條件調(diào)控結(jié)果表明,催化劑酸功能的減弱有利于縮短甲醇或二甲醚反應(yīng)誘導(dǎo)期。共裂解時(shí)C4烯烴與甲醇或二甲醚形成競(jìng)爭(zhēng)吸附,抑制了其在強(qiáng)酸中心的吸附,使反應(yīng)誘導(dǎo)期明顯縮短。

摘要： 對(duì)交叉縮放橢圓管在循環(huán)工質(zhì)分別是天然松花江水與CaCO3 硬度水時(shí)的污垢特性進(jìn)行了對(duì)比分析，在冷卻水是天然松花江水時(shí)，采用對(duì)比的實(shí)驗(yàn)方法對(duì)交叉縮放橢圓管與（銅）光管的污垢特性進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：循環(huán)工質(zhì)無(wú)論是天然松花江水或CaCO3 硬度水，交叉縮放橢圓管在三組不同流速下，污垢熱阻的趨勢(shì)和數(shù)值基本相近；冷卻水是天然松花江水時(shí)，不同流速下交叉縮放橢圓管的污垢熱阻值都要小于光管，兩管在高流速時(shí)都出現(xiàn)了污垢誘導(dǎo)期；在流速達(dá)到約0.37 m/s以后，交叉縮放橢圓管污垢熱阻值的變化已不明顯，光管污垢熱阻值的變化仍然較大。

摘要： 對(duì)K2CO3/MoS2ADM催化劑用于合成低混合醇的誘導(dǎo)行為進(jìn)行了初步研究.結(jié)果表明，ADM催化劑存在約200hr的誘導(dǎo)期，在誘導(dǎo)期內(nèi)總醇選擇性增加，烴選擇性降低、活性下降，尾氣中的硫含量減少并在誘導(dǎo)期結(jié)束時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。通過H2／CO/合成氣-TPR-MS研究發(fā)現(xiàn)，催化劑表面硫的流失是形成誘導(dǎo)期的主要原因。采用合成氣預(yù)處理可以有效脫除這部分表面硫、縮短誘導(dǎo)期約60h、提高催化劑的合成醇反應(yīng)性能。XPS分析結(jié)果表明，催化劑表面Mo4+含量的增加有利于產(chǎn)物中C2醇的提高．

摘要： 采用絡(luò)合抽提、模型化合物等方法,分別研究了重油催化裂化(RFCC)汽油中的硫、氮、氧雜原子化合物及烯烴、二烯烴對(duì)誘導(dǎo)期的影響.結(jié)果表明:共軛二烯烴數(shù)量雖少,但是影響汽油誘導(dǎo)期的最重要因素;汽油中存在的酚類化合物,有提高誘導(dǎo)期的良好性能;汽油中的氮、硫化物數(shù)量下降,對(duì)誘導(dǎo)期的影響不很大.

摘要： 本文對(duì)硫代芐基半胱氨酸(SBC)反應(yīng)結(jié)晶過程進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)考察.測(cè)定SBC在水溶劑體系結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)的范圍.通過考察pH值對(duì)SBC溶解度的影響,確定SBC的等電點(diǎn)為5.50.正交試驗(yàn)獲得最佳的SBC合成條件為:氯化芐流加速率為0.73 ml/min,半胱氨酸與氯化芐摩爾比為0.8 : 1.0,反應(yīng)溫度為5°C,攪拌轉(zhuǎn)速為250 r/min,產(chǎn)物收率為91.26％,得到了產(chǎn)物初級(jí)成核速率方程和反應(yīng)結(jié)晶達(dá)到擬穩(wěn)態(tài)時(shí)晶體生長(zhǎng)速率方程.

摘要： 本文對(duì)硫代芐基半胱氨酸(SBC)反應(yīng)結(jié)晶過程進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)考察.測(cè)定SBC在水溶劑體系結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)的范圍.通過考察pH值對(duì)SBC溶解度的影響,確定SBC的等電點(diǎn)為5.50.正交試驗(yàn)獲得最佳的SBC合成條件為:氯化芐流加速率為0.73 ml/min,半胱氨酸與氯化芐摩爾比為0.8 : 1.0,反應(yīng)溫度為5°C,攪拌轉(zhuǎn)速為250 r/min,產(chǎn)物收率為91.26％,得到了產(chǎn)物初級(jí)成核速率方程和反應(yīng)結(jié)晶達(dá)到擬穩(wěn)態(tài)時(shí)晶體生長(zhǎng)速率方程.

摘要： 本發(fā)明公開了一種誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞體外分化為停滯在減數(shù)分裂II期的卵母細(xì)胞的方法，該方法分為三步，首先將細(xì)胞密度為80％的多能干細(xì)胞更換PGC?m培養(yǎng)基，于35～40°C、3％～6％CO2下培養(yǎng)10天，得原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞；然后將形成的原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞轉(zhuǎn)移至PF?m培養(yǎng)基中，于35～40°C、8％～12％CO2下培養(yǎng)5天，得卵泡樣結(jié)構(gòu)；最后將形成的卵泡樣結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移至OLC?m培養(yǎng)基中孵育10～15天，得到停止在減數(shù)分裂II期的卵母細(xì)胞樣細(xì)胞。采用本發(fā)明中的方法，效率高、時(shí)間短，而且誘導(dǎo)出的卵母細(xì)胞樣細(xì)胞可排除第一極體，形成次級(jí)卵母細(xì)胞。該方法為研究人類雌性生殖細(xì)胞的形成和卵子發(fā)生提供了新的手段。

摘要： 本發(fā)明公開了一種可適應(yīng)作物全生育期觀測(cè)的日光誘導(dǎo)葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量系統(tǒng)，包括SIF測(cè)量裝置和作物冠層高度測(cè)量裝置；SIF測(cè)量裝置包括SIF傳感器探頭，用于測(cè)量冠層的輻亮度信息和天空的輻照度信息；作物冠層高度測(cè)量裝置包括：測(cè)距傳感器，用于獲取作物冠層的高度信息；智能控制單元，根據(jù)作物冠層高度信息，計(jì)算SIF傳感器探頭需要進(jìn)行升降的距離，并向執(zhí)行單元發(fā)出升降指令；執(zhí)行單元，根據(jù)智能控制單元發(fā)出的升降指令，調(diào)整SIF傳感器探頭的高度，使SIF傳感器探頭與作物冠層之間的距離在整個(gè)生長(zhǎng)期內(nèi)保持不變。本發(fā)明的日光誘導(dǎo)葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量系統(tǒng)，可根據(jù)作物冠層高度自動(dòng)調(diào)節(jié)SIF傳感器探頭的高度，從而獲得更為可靠的作物日光誘導(dǎo)葉綠素?zé)晒庑畔ⅰ?

摘要： 本發(fā)明涉及到一種中華鱉胚胎期雄性性別誘導(dǎo)劑及誘導(dǎo)方法，其特征在于包括將芳香化酶抑制劑和輔助劑溶于純度為92-98%的酒精中，得到芳香化酶抑制劑濃度為50~150μg/μl、輔助劑濃度為50~150μg/μl誘導(dǎo)劑；所述輔助劑選自睪酮，甲睪酮或丙酸睪酮。本發(fā)明所提供的誘導(dǎo)方法選擇在胚胎發(fā)育中性別決定關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)僅噴灑兩次誘導(dǎo)劑，即可使雄性誘導(dǎo)率在95%以上，同時(shí)保證了中華鱉性腺的正常發(fā)育以及低藥物殘留；操作簡(jiǎn)便，成本低，經(jīng)濟(jì)效益顯著，是目前中華鱉養(yǎng)殖中值得推廣的性別控制技術(shù)。

摘要： 本發(fā)明公開了高峰期城市上班族時(shí)空均衡出行的誘導(dǎo)系統(tǒng)，涉及緩解城市擁堵導(dǎo)航系統(tǒng)領(lǐng)域，針對(duì)缺少高峰期城市上班族時(shí)空均衡出行的誘導(dǎo)系統(tǒng)，無(wú)法為減少市民日常通勤時(shí)間，解決政府難點(diǎn)和民生痛點(diǎn)的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括以下步驟：S1、啟動(dòng)：在手機(jī)中打開軟件，進(jìn)入軟件界面；S2、注冊(cè)、登錄：點(diǎn)擊頁(yè)面中“注冊(cè)賬號(hào)”，按照頁(yè)面提示，進(jìn)行賬號(hào)注冊(cè)。注冊(cè)完成后，返回登陸頁(yè)面，進(jìn)行賬號(hào)登陸；S3、進(jìn)入頁(yè)面：輸入注冊(cè)完成的賬號(hào)密碼，點(diǎn)擊“登錄”進(jìn)入私人出行計(jì)劃頁(yè)面。本發(fā)明誘導(dǎo)系統(tǒng)操作操作簡(jiǎn)單，有效計(jì)算出最短時(shí)間的路徑，選擇最佳出行方式，減少市民日常通勤時(shí)間，解決政府難點(diǎn)和民生痛點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)公交優(yōu)先，提高人民幸福感。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞構(gòu)建妊娠期致流產(chǎn)藥物篩查模型的方法，通過三維懸浮培養(yǎng)的方式對(duì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，形成擬胚體；向擬胚體的培養(yǎng)基中施加待篩選藥物暴露，通過分析擬胚體在含有待篩選藥物的培養(yǎng)基中的發(fā)育指標(biāo)篩選和/或評(píng)價(jià)該藥物。本發(fā)明還公開了上述方法在妊娠期致流產(chǎn)藥物篩查中的應(yīng)用，該方法構(gòu)建的模型基于擬胚體類器官的發(fā)育，動(dòng)態(tài)模擬了整體胚胎早期妊娠流產(chǎn)的過程，觀察其發(fā)育形態(tài)學(xué)和胚層分化的改變，檢測(cè)擬胚體直徑大小變化、擬胚體內(nèi)部細(xì)胞凋亡變化及擬胚體胚層的發(fā)育水平，以此為標(biāo)準(zhǔn)確定藥物流產(chǎn)毒性評(píng)價(jià)的指標(biāo)，為后續(xù)藥物篩選提供參考。

摘要： 本發(fā)明公開了一種含蠟油包水乳狀液體系內(nèi)環(huán)戊烷水合物成核誘導(dǎo)期的預(yù)測(cè)方法。所述方法包括如下步驟：配制不含蠟油包水乳狀液，并測(cè)定其中環(huán)戊烷水合物的成核誘導(dǎo)期；測(cè)定不含蠟油包水乳狀液的水滴比表面積，進(jìn)而得到水滴的水滴索特平均粒徑，可通過測(cè)量不含蠟油包水乳狀液的水滴粒徑分布計(jì)算得到；將不含蠟油包水乳狀液內(nèi)環(huán)戊烷水合物的成核誘導(dǎo)期與不含蠟油包水乳狀液的液滴比表面積進(jìn)行關(guān)聯(lián)，得到式1和式2的關(guān)系式；按照式3即得。利用本發(fā)明測(cè)定方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)含蠟油包水乳狀液體系內(nèi)環(huán)戊烷水合物成核誘導(dǎo)期的計(jì)算和預(yù)測(cè)；可應(yīng)用于有效預(yù)測(cè)海底含蠟原油、氣、水混輸管道內(nèi)氣體水合物生成的時(shí)間，也有助于保障深水油氣水混輸管道內(nèi)水合物漿體的流動(dòng)安全。

摘要： 本發(fā)明公開一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的生物柴油誘導(dǎo)期預(yù)測(cè)方法，首先測(cè)定生物柴油的成分組成和誘導(dǎo)期，計(jì)算出代表含量和分子結(jié)構(gòu)的五種參數(shù)，對(duì)五種參數(shù)進(jìn)行歸一化處理后，作為最小二乘支持向量機(jī)模型的輸入值，同時(shí)采用粒子群優(yōu)化算法尋優(yōu)最小二乘支持向量機(jī)模型的兩個(gè)重要參數(shù)，可以提高運(yùn)算速度和模型預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度，訓(xùn)練完成后，將訓(xùn)練集和測(cè)試集中的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理后輸入到訓(xùn)練完成的模型中預(yù)測(cè)生物柴油誘導(dǎo)期，采用四種評(píng)價(jià)指標(biāo)判斷模型預(yù)測(cè)性能，本發(fā)明能夠從脂肪酸甲酯的含量和分子結(jié)構(gòu)角度較為精確和快速的預(yù)測(cè)生物柴油的誘導(dǎo)期；該方法與目前階段的其他方法相比，更新穎，誤差更小，適用的生物柴油樣本更廣泛，具有較高的實(shí)用價(jià)值。

摘要： 本發(fā)明公開一種高氧化誘導(dǎo)期的PEX管材及其制備方法，屬于聚合物管材技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明PEX管材包括以下重量份的原料制備而成：高密度聚乙烯樹脂100份、交聯(lián)劑0.2?1份、抗氧劑0.2?0.6份、輔助抗氧劑0.1?0.3份、協(xié)效穩(wěn)定劑0.1?0.3份。本發(fā)明協(xié)效穩(wěn)定劑的加入可以起到大幅度提升管材抗氧化性能的作用，另一方面，本發(fā)明調(diào)整交聯(lián)工藝，將加料順序調(diào)整為先加入交聯(lián)劑，再加入抗氧劑和輔助抗氧劑，最后加入?yún)f(xié)效穩(wěn)定劑，這種混料工藝可以保證最大程度上避免交聯(lián)劑和抗氧劑的接觸和吸附，提升抗氧化性能；在本發(fā)明配方選擇和交聯(lián)工藝下，氧化誘導(dǎo)時(shí)間可到85min，交聯(lián)度達(dá)85％，抗氧化性能得到顯著提升。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于高危急性早幼粒細(xì)胞白血病誘導(dǎo)期的聯(lián)合治療藥物，含有依托泊苷、羥基脲、全反式維甲酸和砷劑。該聯(lián)合治療藥物能夠安全有效的降低高危APL的腫瘤負(fù)荷，有助于降低高危APL誘導(dǎo)治療期間的致死性合并癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，患者可在任何地點(diǎn)第一時(shí)間接受治療，贏得了寶貴的早期治療時(shí)間，口服用藥方便可行。

摘要： 本發(fā)明適用于汽油檢測(cè)能力驗(yàn)證領(lǐng)域，提供了一種汽油誘導(dǎo)期的能力驗(yàn)證樣品及制備方法和應(yīng)用，該能力驗(yàn)證樣品包括A組分和B組分；所述A組分為空白汽油樣品；所述B組分為環(huán)己烯；所述A組分與所述B組分的體積比為(5~9):(1~5)。本發(fā)明實(shí)施例采用穩(wěn)定的成品汽油作為A組分，以穩(wěn)定的環(huán)己烯作為B組分，兩種組分單獨(dú)包裝，相對(duì)穩(wěn)定性均很好；在檢測(cè)前，只需將A組分和B組分按照一定的比例調(diào)制成能力驗(yàn)證樣品即可。本發(fā)明提供的技術(shù)方案可以按照需求制備誘導(dǎo)期在300分鐘到600分鐘之間的汽油誘導(dǎo)期檢測(cè)樣品，同時(shí)保證了樣品的均勻性和穩(wěn)定性。