摘要： 為探索生物保鮮劑處理對采后勃氏甜龍竹筍木質(zhì)化的影響,以采后勃氏甜龍竹筍為研究材料,剝殼鮮筍用不同濃度茶多酚溶液(0.5%、1.5%、2.5%)處理,并用聚乙烯保鮮袋包裝,在4°C下進(jìn)行貯藏,分析0、2、4、6、8 d貯藏期內(nèi),處理組和不添加茶多酚對照組的色差值、木質(zhì)素、粗纖維、還原糖含量,以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)、肉桂醇脫氫酶(CAD)、超氧化物歧化酶(SOD)等與木質(zhì)素合成酶系統(tǒng)相關(guān)的關(guān)鍵酶活性指標(biāo)。結(jié)果顯示:茶多酚處理減緩了采后勃氏甜龍竹筍黃化的速度、還原糖的降解以及木質(zhì)素和粗纖維的積累速度,有效延緩了木質(zhì)化的發(fā)生進(jìn)程,顯著抑制了PAL、POD、PPO和CAD活性,提高了SOD活性。研究表明,用茶多酚處理竹筍可將采后勃氏甜龍竹筍的保鮮期延長至8 d,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的濃度配比為最佳,貯藏期間最大程度地保留了勃氏甜龍竹筍的營養(yǎng)成分。

摘要： 為研究香蕉采后低濃度乙烯利結(jié)合1-甲基環(huán)丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)處理對香蕉貯藏過程中香氣合成途徑的影響,通過氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)技術(shù)、酶活力測定以及實時熒光定量基因表達(dá)分析,測定了‘巴西’香蕉(Musa spp.cv.‘Brazil’)果實不同成熟階段特征香氣物質(zhì)含量、關(guān)鍵合成酶活力和相關(guān)基因表達(dá)量。結(jié)果表明:單獨1-MCP處理和乙烯利(50μL/L)結(jié)合1-MCP(400 nL/L)處理均能明顯延緩和抑制香蕉黃熟期特征香氣物質(zhì)(包括乙酸異丁酯、乙酸異戊酯、丁酸丁酯、丁酸異戊酯)和過熟期特征香氣物質(zhì)乙醇和乙酸乙酯、綠硬期特征香氣物質(zhì)己醛和反-2-己烯醛的形成,但乙烯利結(jié)合1-MCP處理組與對照組相比各物質(zhì)含量更接近。單獨1-MCP處理和乙烯利結(jié)合1-MCP處理都顯著抑制了果實香氣代謝途徑中醇?；D(zhuǎn)移酶(alcohol acyltransferase,AAT)、醇脫氫酶(alcohol dehydrogenase,ADH)活力,但乙烯利結(jié)合1-MCP處理組AAT和ADH活力與對照組更接近,均顯著高于單獨1-MCP處理組。兩個處理都在貯藏前期提高了酶脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)活力,貯藏后期抑制了其活力;抑制ADH1、丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC)基因的表達(dá),并延緩高峰的出現(xiàn);延緩支鏈氨基酸轉(zhuǎn)移酶(branched-chain amino acid transaminase,BCAT)、LOX和AAT基因高峰的出現(xiàn),但不降低峰值。單獨1-MCP處理顯著抑制ADH2表達(dá),但乙烯利結(jié)合1-MCP處理對ADH2表達(dá)影響很小。結(jié)論:乙烯利結(jié)合1-MCP處理能夠有效緩解不適當(dāng)1-MCP處理引起的香蕉后熟障礙,保持香蕉果實的重要香氣品質(zhì)。本研究結(jié)果為1-MCP在香蕉采后品質(zhì)保持的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

摘要： 為分離篩選出秸稈纖維素高效降解細(xì)菌,從而促進(jìn)寧夏土壤微生物資源開發(fā)利用及水稻秸稈降解。本研究以寧夏賀蘭山東麓銀川平原引黃灌區(qū)楊樹林下土壤為試材,利用羧甲基纖維素鈉培養(yǎng)基對可培養(yǎng)微生物進(jìn)行分離純化,測定初篩細(xì)菌菌株羧甲基纖維素酶(CMCase)活性及濾紙最高酶活性,開展濾紙條崩解試驗、秸稈崩解及降解率試驗。結(jié)果表明:從土壤中分離純化出127株細(xì)菌;其中纖維素降解能力較強(qiáng)的有13株;不同菌株D/d值、羧甲基纖維素最高酶活性、濾紙酶活性及濾紙條降解能力具有一定差異性,各指標(biāo)的最大值均不是同一菌株。綜合各項指標(biāo),確定菌株362、菌株225和菌株402可以用于水稻秸稈的高效降解。

摘要： 【目的】探明上部4~6片不同成熟度煙葉分棚次裝炕對烤后煙葉品質(zhì)及酶活性影響,以期為三門峽及類似煙區(qū)的生產(chǎn)應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)?！痉椒ā恳栽茻?7為試驗材料,上部煙葉按成熟度設(shè)上部6片葉混合采收統(tǒng)一編桿后單獨裝炕于烤房中間棚次(CK)、上3片葉單獨采收統(tǒng)一編桿后單獨裝于烤房下棚(T_(1))和下3片葉單獨采收統(tǒng)一編桿后單獨裝于烤房上棚(T_(2))3個處理,研究其上部煙葉品質(zhì)及酶活性的影響?！窘Y(jié)果】各處理淀粉含量在干球溫度38°C穩(wěn)溫終止前快速下降,42°C穩(wěn)溫終止前緩慢下降,隨后趨于穩(wěn)定;總糖和還原糖含量變化趨勢基本一致,前期快速升高,CK和T_(1)在42°C穩(wěn)溫開始時略有下降,隨后上升,CK和T_(2)在47°C穩(wěn)溫開始時達(dá)最大值;蛋白質(zhì)含量變化趨勢與淀粉類似,但整個時期內(nèi)均以T_(1)含量最高;煙堿含量呈雙峰曲線變化,在38°C穩(wěn)溫開始時達(dá)第1個峰值,隨后降低,CK和T_(2)在42°C穩(wěn)溫終止時達(dá)到第2個峰值后開始降低,T_(1)在47°C穩(wěn)溫開始時達(dá)第2個峰值后開始降低;α-淀粉酶和中性蛋白酶活性均呈單峰曲線,分別在42°C穩(wěn)溫開始和終止時達(dá)峰值,隨后降低,峰值后T_(1)均高于CK和T_(2)?！窘Y(jié)論】上部6片葉一次采收、分成熟度編桿后裝炕,有利于協(xié)調(diào)烘烤過程中不同成熟度煙葉的溫濕度環(huán)境和調(diào)控?zé)熑~淀粉、總糖等主要化學(xué)成分的含量以及關(guān)鍵酶活性的代謝進(jìn)程,適于在三門峽及類似煙區(qū)推廣應(yīng)用。

摘要： 【目的】淡水資源不足是限制干旱區(qū)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要因素,咸水灌溉在緩解淡水資源短缺、維持作物生長的同時,也加劇了土壤次生鹽漬化的風(fēng)險,合理利用咸水資源、改善土壤性質(zhì)、提高作物產(chǎn)量是干旱區(qū)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要目標(biāo)?！痉椒ā吭囼炘O(shè)置灌溉水鹽度和有機(jī)物料兩個因素,灌溉水鹽度(電導(dǎo)率,ECw)設(shè)2個水平,為0.35 dS/m (淡水)和8.04 dS/m (咸水),分別用FW和SW表示;每個灌溉水鹽度處理下分別設(shè)置對照、棉花秸稈和棉花秸稈生物炭3個處理,分別以CK、ST和BC來表示?！窘Y(jié)果】與淡水灌溉相比,咸水灌溉增加土壤容重、含水量、鹽分、總碳、全氮、速效磷含量和土壤脲酶活性,但土壤pH值、速效鉀、蔗糖酶活性、堿性磷酸酶活性、芳基硫酸酯酶活性、土壤呼吸及棉花株高、生物量、氮素吸收和產(chǎn)量均呈降低趨勢。生物炭和秸稈施用降低土壤容重,但增加土壤pH、總有機(jī)碳、全氮、速效磷和速效鉀;淡水灌溉下土壤鹽分差異不顯著,但咸水灌溉下土壤鹽分顯著降低。與CK處理相比,BC和ST處理顯著增加土壤蔗糖酶活性,總體上蔗糖酶活性分別較CK處理高38.65%和35.89%;ST處理顯著增加堿性磷酸酶和芳基硫酸酯酶活性,總體上堿性磷酸酶和芳基硫酸酯酶活性分別較CK處理高35.90%和65.01%;土壤脲酶活性與3種酶活性呈相反趨勢,尤其是在SW條件下,BC處理和ST處理較CK分別降低20.51%和2.91%。生物炭和秸稈施用也顯著提高土壤基礎(chǔ)呼吸,BC和ST處理的土壤基礎(chǔ)呼吸分別較CK增加24.88%和27.03%。BC處理和ST處理均顯著提高棉花株高、生物量、氮素吸收和產(chǎn)量,總體上,生物炭和秸稈施用后的棉花產(chǎn)量較對照提高9.09%和5.66%?！窘Y(jié)論】生物炭和秸稈的施用改善土壤理化條件,增加土壤養(yǎng)分,促進(jìn)了棉花對養(yǎng)分的吸收,提高棉花產(chǎn)量。

摘要： 【目的】探討鈣素營養(yǎng)與白沙枇杷裂果的重要關(guān)系及其對果實相關(guān)生理過程的調(diào)控作用。【方法】選取軟條白沙作為研究對象,測定了裂果與正常果果實中礦質(zhì)元素含量、相關(guān)酶活性及內(nèi)源激素含量,研究了Ca^(2+)在枇杷果實發(fā)育過程中的動態(tài)變化及外源噴鈣效果。【結(jié)果】裂果果皮、果肉中鈣含量顯著低于正常果,裂果率與果皮鈣含量呈顯著負(fù)相關(guān);裂果果皮中過氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、果膠酶(PG)、纖維素酶(CL)活性較高,而超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性較低;裂果率與PPO活性、PG活性、CL活性呈顯著正相關(guān),與果皮SOD活性、CAT活性呈顯著負(fù)相關(guān)。裂果果肉中GA3含量與果皮中ABA含量較正常果顯著升高。果皮鈣含量與果皮SOD活性呈顯著正相關(guān),與果皮PPO活性、PG活性、CL活性、ABA含量呈顯著負(fù)相關(guān)。幼果期果實Ca^(2+)含量最高,到膨大期顯著下降?；ㄆ诤陀坠趪娾}顯著提高了果實中鈣含量和果皮SOD、CAT活性,降低POD、PPO、PG、CL活性和果皮ABA含量、果肉GA3含量?！窘Y(jié)論】白沙枇杷果實鈣素營養(yǎng)的吸收主要發(fā)生在幼果期到膨大期,果實鈣素營養(yǎng)不足是導(dǎo)致枇杷裂果的重要原因之一。鈣可通過調(diào)節(jié)活性氧清除、細(xì)胞壁水解與激素合成降低白沙枇杷裂果率。

摘要： 為研究干旱脅迫同步化育苗對生殖期克氏原螯蝦的生長、抗氧化能力和生殖相關(guān)指標(biāo)的影響,本研究檢測了性成熟克氏原螯蝦在干旱脅迫下,5、10 d時親蝦及最后獲得的抱卵蝦生長相關(guān)指標(biāo)(豐滿度、營養(yǎng)度)、生殖相關(guān)指標(biāo)(性腺指數(shù)、相對繁殖力)、肝胰腺、性腺和肌肉蛋白含量,免疫相關(guān)酶(超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、溶菌酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶)活性,抱卵蝦的抱卵指數(shù)、卵的質(zhì)量、數(shù)量和營養(yǎng)物含量(葡萄糖、甘油三酯、總膽固醇)。結(jié)果表明,干旱對克氏原螯蝦生長的影響不顯著(P>0.05);試驗組的克氏原螯蝦肝胰腺中酸性磷酸酶活力及性腺中超氧化物歧化酶的活力均顯著低于對照組(P<0.05),肌肉中超氧化物歧化酶和堿性磷酸酶活力均顯著高于對照組(P<0.05);試驗組抱卵蝦的肝胰腺總蛋白含量及肌肉中過氧化氫酶活力均顯著低于對照組(P<0.05),溶菌酶活性顯著高于對照組(P<0.05);受干旱脅迫后,克氏原螯蝦卵的甘油三酯含量顯著降低(P<0.05)。由此可知,短期干旱脅迫對克氏原螯蝦的生長并沒有明顯影響,但顯著影響了其體內(nèi)免疫相關(guān)酶活力及卵的營養(yǎng)水平。

摘要： 為了研究控施氮肥對馬鈴薯根際土壤微生物及酶活性的影響,采用隨機(jī)區(qū)組試驗,底肥施用氮磷鉀(15∶15∶15)復(fù)合肥750 kg/hm^(2),設(shè)置5個滴施氮肥量:0 kg/hm^(2)(N1)、60 kg/hm^(2)(N2)、105 kg/hm^(2)(N3)、180 kg/hm^(2)(N4),225 kg/hm^(2)(N5)。結(jié)果表明,馬鈴薯根際土壤微生物和酶活性對氮肥用量的響應(yīng)存在顯著差異,根際土壤細(xì)菌和放線菌數(shù)量以N3處理最高,真菌數(shù)量以N4處理最高。根際土壤脲酶、蔗糖酶、磷酸酶和過氧化氫酶活性以N3處理最高,且不同生長階段對氮肥用量的響應(yīng)存在顯著差異。施氮量為105 kg/hm^(2)時有利于增加馬鈴薯根際土壤細(xì)菌和放線菌數(shù)量,抑制真菌數(shù)量,提高了土壤脲酶、蔗糖酶、磷酸酶和過氧化氫酶的活性,優(yōu)化了馬鈴薯根際土壤的生態(tài)環(huán)境。

摘要： 為探究銀鯧(Pampus argenteus)應(yīng)對高溫脅迫的生理響應(yīng)及其相關(guān)基因表達(dá)研究,本研究設(shè)置4個溫度組:對照組26°C和實驗組28、30、32°C。并對銀鯧的肝、腎和鰓的組織結(jié)構(gòu)、肝組織中超氧化物歧化酶、過氧化氫酶的相對活性變化和丙二醛含量變化以及hsp70基因的相對表達(dá)量的變化進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示:(1)隨溫度的上升,3種組織的組織結(jié)構(gòu)損傷程度逐步加深,且肝、鰓組織表現(xiàn)更為明顯且復(fù)雜;(2)高溫顯著影響了銀鯧抗氧化酶活性,短期熱脅迫時,銀鯧對28°C能逐步適應(yīng),而在30°C和32°C高溫脅迫下,則會對銀鯧機(jī)體產(chǎn)生不可逆的損傷;(3)隨應(yīng)激時間的延長,不同溫度下hsp70基因的表達(dá)量均呈先上升后下降的變化趨勢,均在0.5天時顯著升高并達(dá)到峰值,之后迅速回落。研究表明:短期熱脅迫時,銀鯧對28°C能逐步適應(yīng),而在30°C下,脅迫將對其產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p傷;32°C高溫脅迫下,銀鯧表現(xiàn)出強(qiáng)烈的應(yīng)激響應(yīng),脅迫對其造成致命損傷。

摘要： 為明確不同嫁接組合間接穗與砧木愈合過程中生理指標(biāo)的動態(tài)變化,以期為雞尾葡萄柚嫁接親和性的早期預(yù)測和砧木篩選提供依據(jù),該試驗分別以枳殼、枳橙、香橙、酸柚為砧木,雞尾葡萄柚為接穗,采用劈接法進(jìn)行嫁接,測定嫁接后0、2、6、12、24、30d 4個嫁接組合的可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉含量以及CAT、PPO、SOD活性,并統(tǒng)計30d后的成活率。結(jié)果表明,嫁接后30d成活率調(diào)查,酸柚組合的成活率為99.45%,顯著高于枳殼組合的91.12%(p<0.05),枳橙、香橙的成活率為93.88%、96.12%;說明酸柚組合的成活率最高,枳殼組合的成活率最低。隨著嫁接時間的延長,除可溶性蛋白外,其余5個指標(biāo)均呈先升高后降低的變化趨勢。不同嫁接組合間各指標(biāo)的上升均出現(xiàn)在第2天和第6天,且下降均出現(xiàn)在第12天,說明在雞尾葡萄柚嫁接愈合期間第2~12天是愈傷組織形成的關(guān)鍵時期。綜合考慮7個指標(biāo),酸柚和枳橙在整個愈合時期表現(xiàn)最好,枳殼最次。

摘要： 本研究探究了餐廚垃圾(FW)和垃圾滲濾液濃縮液(CLL)共生物蒸發(fā)處理過程中溫度對酶活性、重金屬生物有效性及微生物群落結(jié)構(gòu)的影響.其中,脫氫酶,蛋白酶,脲酶和磷酸酶活性對共生物蒸發(fā)堆體的溫度變化敏感.在升溫30°C時,脫氫酶出現(xiàn)最大活性.微生物對蛋白質(zhì),尿素和含磷有機(jī)化合物的最大水解活性出現(xiàn)在升溫50°C階段.細(xì)菌的原位分布顯示其主要分布在用作共生物蒸發(fā)過程膨脹劑和微生物載體的生物干化污泥顆粒的表面和孔隙中.微生物群落分析顯示細(xì)菌豐度在升溫50°C時達(dá)到最大.變形菌門,厚壁菌門和放線菌門是參與該過程主要的細(xì)菌.共生物蒸發(fā)濃縮了滲濾液中的重金屬,但重金屬的生物有效性在經(jīng)過此過程后被顯著地降低.

摘要： 本研究通過研究水熱處理中美拉德反應(yīng)產(chǎn)生的類黑素與溶菌酶的相互作用,從而揭示了類黑素對厭氧消化效率的潛在影響.結(jié)果表明,由賴氨酸和葡萄糖合成的類黑素會與溶菌酶發(fā)生絡(luò)合作用,從而使酶活性降低.三維熒光光譜(3D-EEM)表明類黑素與溶菌酶之間發(fā)生了靜態(tài)猝滅,使溶菌酶的熒光強(qiáng)度降低.圓二色譜表明蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,等溫微量熱滴定法(isothermal titration calorimetry)表明類黑素與溶菌酶之間使自發(fā)進(jìn)行的放熱反應(yīng),并且形成了穩(wěn)定的絡(luò)合物.本研究表明,水熱過程中有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化可能對厭氧消化中的酶不利,需要進(jìn)一步了解類黑素在實際厭氧消化中的應(yīng)用.

摘要： 為了提高黑曲霉的纖維素酶活性,增強(qiáng)其對木質(zhì)纖維素類生物質(zhì)的降解效率,本研究探究了黑曲霉孢子接種與菌絲接種兩種接種方式對真菌菌株所產(chǎn)纖維素酶酶活性的影響,優(yōu)化接種方式,探究最適接種量.實驗結(jié)果表明:同菌絲接種相比,以孢子接種的方式接種,獲得了較高的濾紙酶活(3.58U/ml)及β-糖苷酶活(55.22U/ml),分別為菌絲接種的1.36倍及1.11倍,被認(rèn)為是較優(yōu)的接種方式.而在孢子接種接種量為6％時,菌種所產(chǎn)纖維素酶酶活橫向?qū)Ρ茸罡?為最適接種量.

摘要： 以'140Ru''巨峰''達(dá)米娜'和'克瑞森'一年生盆栽苗為試材,測定根瘤蚜侵染后新根次生代謝相關(guān)酶活性及含量的響應(yīng).結(jié)果表明,根瘤蚜的侵染能誘導(dǎo)葡萄新根內(nèi)次生代謝物質(zhì)的積累和代謝相關(guān)酶活性的升高.抗性砧木'140Ru'被根瘤蚜侵染后,PAL、PPO和SOD的增加幅度明顯高于敏感品種'巨峰''達(dá)米娜'和'克瑞森'.新根被侵染后總酚、木質(zhì)素的積累量增加,'140Ru'中積累量顯著高于栽培品種,與根瘤蚜抗性呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.987和0.841.

摘要： 本文對抗性砧木在葡萄生產(chǎn)中砧穗互作影響以及抗性砧木對葡萄相關(guān)酶活性進(jìn)行文獻(xiàn)綜述,涉及葡萄砧穗互作相關(guān)機(jī)理、葡萄嫁接親和性、光合作用、果實品質(zhì)、次生代謝物的產(chǎn)生等.砧木的應(yīng)用不僅擴(kuò)大了葡萄種植范圍,還可以降低今后葡萄的生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)量和品質(zhì),并充分發(fā)揮栽培品種的優(yōu)良特性,取得更好的經(jīng)濟(jì)效益.

摘要： 研究以四倍體馬鈴薯品種“大西洋”為試驗材料, 利用MSAP技術(shù)分析了4°C處理0、48和60 h后“大西洋”基因組DNA甲基化狀態(tài), 獲得了814條應(yīng)答低溫脅迫的DNA甲基化差異條帶, 并完成了測序和Blast分析, 從中選取了6個感興趣的序列作為目的基因,其中包括乙醛脫氫酶2(Aldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)基因。為了確定ALDH2基因在馬鈴薯應(yīng)答低溫脅迫過程中的功能, 該研究利用qPCR技術(shù)分析了馬鈴薯在低溫處理0, 12, 24, 36, 48, 60和72 h后ALDH2基因表達(dá)量, 利用ALDH酶活檢測試劑盒(南京建成生物工程公司A075-1-1)測定了酶活性情況。利用Confocal技術(shù)對目的基因進(jìn)行了亞細(xì)胞定位分析, 結(jié)果表明, ALDH2定位于葉綠體、線粒體中, 且ALDH2基因位于馬鈴薯3號染色體上。對其他5個目的基因也進(jìn)行了一定研究, 具體功能及其在馬鈴薯應(yīng)答低溫脅迫中的作用機(jī)理, 需要進(jìn)一步深入研究。

摘要： 由藍(lán)藻產(chǎn)生的微囊藻毒素-LR(MC-LR)是毒性最大且分布最廣的MC異構(gòu)體.生物降解是目前去除MC-LR具有成本低廉且安全高效等特點的方法之一.本研究旨在從一株新型土著細(xì)菌Sphingopyxis sp.YF1中獲得一種重要的MC降解酶microcystinase,探討該酶對MC的降解特性及機(jī)制.結(jié)果顯示,microcystinase的分子量約為40kda,在20μg/mL MC-LR、pH7和400μg/mL microcysti-nase的最適條件下,microcystinase去除MC-LR的速率可達(dá)1.0μg/mL/min.降解過程中出現(xiàn)了MC降解產(chǎn)物線性化MC-LR(m/z1011.55255,C49H76N10O13),其抑制蛋白磷酸酶2A活性的能力弱于MC-LR.該研究首次表明了該酶對MC的降解速率受不同MC-LR濃度、pH值和蛋白質(zhì)濃度的影響,并且能在堿性條件下降解MC-LR.耐堿microcystinase對MC-LR具有一定的解毒作用,因此對MC污染水體具有良好的生物修復(fù)潛力.

摘要： 以廠用退漿酶為試材,對常規(guī)的淀粉酶活性的測定方法進(jìn)行改進(jìn),以期快速測定退漿槽中有效成分的濃度,該方法具有試劑消耗少、操作簡單方便以及在生產(chǎn)中實用性強(qiáng)等優(yōu)點.

摘要： 板藍(lán)根為試驗材料,研究除草劑氟磺胺草醚不同劑量處理對板藍(lán)根保護(hù)酶(SOD、POD)活性、丙二醛(MDA)含量、葉綠素相對含量、光合作用等指標(biāo)的影響及變化規(guī)律,為中藥材田安全使用除草劑提供科學(xué)依據(jù).主要結(jié)果如下:氟磺胺草醚各劑量處理下的MDA含量和膜透性在第3天達(dá)到最大值,第4天有所下降,劑量1～3處理,葉片MDA含量呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢.隨著氟磺胺草醚施用劑量的升高,POD、SOD活性隨劑量的增加而降低.氟磺胺草醚劑量1對板藍(lán)根的光合作用影響較低,其他劑量均對光合作用產(chǎn)生顯著影響,抑制了光合作用,劑量增加藥害加重.

摘要： 從柞蠶腸道中分離出形態(tài)和生理生化反應(yīng)各異菌株11個,分別屬于芽孢桿菌屬Bacillus、腸桿菌屬Enterobacter、短桿菌屬Brevibacterium、不動桿菌屬Acinetobacter、克雷白氏桿菌屬Klebsiella、葡萄球菌屬Staphylococcus、微球菌屬M(fèi)icrococcus、寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas和鏈霉菌屬Streptomyces.通過產(chǎn)酶能力篩選得到一株產(chǎn)纖維素酶酶活(128.6U/mL)相對較高的菌株Ap1,然后采用形態(tài)觀察、生理生化反應(yīng)和16S rDNA基因序列的系統(tǒng)發(fā)育分析,初步鑒定菌株Ap1為解淀粉茅孢桿菌.其產(chǎn)生纖維素酶最適反應(yīng)溫度為35°C,最適反應(yīng)pH為8.0,Mn2+和Ca2+是該酶的激活因子.

摘要： 本發(fā)明涉及活性型突變酶或可溶性化突變蛋白的制造方法，其為對失活型酶或不溶性蛋白進(jìn)行特定，對失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋結(jié)構(gòu)部分的親水性區(qū)域的疏水性氨基酸、存在于疏水性區(qū)域的親水性氨基酸進(jìn)行特定，制備對存在于親水性區(qū)域的疏水性氨基酸、存在于疏水性區(qū)域的親水性氨基酸進(jìn)行替換而成的氨基酸序列進(jìn)行編碼的基因，或者對失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相對低的氨基酸進(jìn)行特定，制備將該氨基酸用保守性比該氨基酸高的氨基酸進(jìn)行替換而成的氨基酸序列進(jìn)行編碼的基因，在異源表達(dá)系統(tǒng)中使該基因表達(dá)，獲得蛋白，從所得蛋白中選擇活性型突變酶或可溶性化突變蛋白。

摘要： 本公開涉及表達(dá)活性D?脯氨酸還原酶的微生物。

摘要： 本發(fā)明提供一種用于檢測酪氨酸酶活性的SERS基底及利用該基底檢測酪氨酸酶活性的方法，利用三價鐵離子與NTA形成螯合物Fe(NTA)，當(dāng)體系中出現(xiàn)TYR時，催化氧化多巴胺變成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA絡(luò)合物的形成，拉曼信號降低。利用AuPB@Au NPs做為拉曼增強(qiáng)基底，普魯士藍(lán)(PB)做為核殼結(jié)構(gòu)中的內(nèi)標(biāo)信號分子，該分子只在生物靜默區(qū)有強(qiáng)的譜峰，無背景信號干擾，可以用于校準(zhǔn)檢測過程中的信號波動，F(xiàn)e(NTA)DA的拉曼特征峰1480cm?1信號與普魯士藍(lán)2121cm?1信號強(qiáng)度的比值(I1480/2121)與酪氨酸酶活性之間存在著良好的線性關(guān)系，檢測限較低，可達(dá)0.0003U/mL。

摘要： 本發(fā)明涉及彈性蛋白酶活性抑制劑、彈性蛋白酶活性抑制外用劑及彈性蛋白酶活性抑制飲食用組合物，其中，以擔(dān)子菌X(Basidiomycetes?X)FERM BP?10011的干燥粉末或其提取組合物為有效成分。

摘要： 本發(fā)明涉及一種包括一個單亞基的單體多肽，所述單亞基包含[NiFe]?氫化酶類蛋白的活性位點，所述單體多肽具有氫化酶活性。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于檢測凝血酶活性及凝血酶抑制劑活性的熒光傳感器及其制備方法與應(yīng)用，所述熒光傳感器包括由聚集誘導(dǎo)發(fā)光探針與凝血酶發(fā)色底物交聯(lián)得到的納米顆粒。本發(fā)明提供的熒光傳感器制備簡單、反應(yīng)條件溫和，且成本低廉，易于批量制備，既可用于檢測凝血酶活性又可用于凝血酶抑制劑活性的檢測，進(jìn)而也可用于藥物中抗凝血組分的篩選，相較于現(xiàn)有技術(shù)的檢測或篩選方法而言具有成本低、簡單、快速、高效的優(yōu)勢。

摘要： 本發(fā)明提供了一種TET酶活性測定方法，其特征在于其步驟包括：將5mC DNA與待測TET酶混合后孵育；在反應(yīng)體系中加入SDH和DCPIP進(jìn)行反應(yīng)；加入三氯乙酸終止反應(yīng)；酶標(biāo)儀測量反應(yīng)液在600nm處的吸收峰值，峰值越高則代表酶活性越強(qiáng)。還公開了SDH和DCPIP聯(lián)合在測定TET酶活性中的應(yīng)用，以及TET酶活性小分子激活劑或抑制劑的高通量篩選方法。本發(fā)明提供了一種簡便快速的TET酶活性測定方法，利用TET酶氧化反應(yīng)產(chǎn)物琥珀酸鹽在琥珀酸脫氫酶的催化下釋放出還原氫，還原氫被DCPIP捕獲生成DCPIPH2（藍(lán)色），在波長600 nm處出現(xiàn)特異性的吸收峰。整個方法流程只需要4步操作、一管式反應(yīng)、耗時1 h即可完成，具有成本低、通量大、適用范圍廣和準(zhǔn)確性高的優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供一種端粒酶活性檢測試劑盒，包括端粒酶延伸體系組分、磁珠體系組分和信號酶加底物的信號生成體系，還提供使用該檢測試劑盒檢測樣品的端粒酶活性的方法。本發(fā)明的檢測試劑盒和檢測方法，是一種基于磁珠?酶體系對端粒酶活性進(jìn)行可視化和便攜式檢測的三重模式系統(tǒng)，結(jié)合了磁珠磁分離的優(yōu)點和酶促反應(yīng)信號放大的優(yōu)點。通過糖苷鍵水解酶和磷酸酯鍵水解酶兩種不同的酶和相應(yīng)的三種不同的酶底物，可以分別通過熒光檢測法、比色檢測法和ATP檢測法三種基于不同檢測原理的方法，對同一樣品同時進(jìn)行平行檢測，可以避免假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果，使檢測結(jié)果更加可信，并且可以用于端粒酶活性的快速測定和單細(xì)胞水平的測定。

摘要： 本申請涉及一種端粒酶活性檢測試劑盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄緩沖液、量子點分子信標(biāo)，其中量子點分子信標(biāo)由寡核苷酸莖環(huán)、量子點熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)組成，量子點熒光基團(tuán)與寡核苷酸莖環(huán)的序列的5’端連接，淬滅基團(tuán)與寡核苷酸莖環(huán)的序列的3’端連接，其中量子點熒光基團(tuán)優(yōu)選為CdTe:Zn

摘要： 本發(fā)明提供一種用于檢測酪氨酸酶活性的SERS基底及利用該基底檢測酪氨酸酶活性的方法，利用三價鐵離子與NTA形成螯合物Fe(NTA)，當(dāng)體系中出現(xiàn)TYR時，催化氧化多巴胺變成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA絡(luò)合物的形成，拉曼信號降低。利用Au