摘要： 為了研究一種三香結(jié)合工藝的馫香型白酒,對其和其他5種香型(濃香型、清香型、醬香型、兼香型、馥郁香型)進行定性定量分析。將得到的數(shù)據(jù)進行相關性分析、主成分分析(PCA)和聚類分析。結(jié)果表明,馫香型白酒在化合物種類上接近醬香型白酒;在某些風味化合物上與濃香型白酒相似度較高,都與己酸乙酯、己酸己酯、己酸異丁酯、庚酸乙酯、己酸乙酯、己酸丁酯、戊酸乙酯、己酸戊酯和乙酸己酯等化合物存在較高的相關性;與小曲清香型白酒中的β-苯乙醇、乙酸異戊酯、異戊醇的絕對含量接近,且明顯高于其他香型,尤其是乙酸異戊酯含量突出,兩種白酒含量分別達到了10.35 mg/L和13.07 mg/L。最終確定了馫香型白酒融合了濃、清、醬三種香型的部分特點,形成了具有復合香氣的獨特風格。

摘要： 為了評估育發(fā)液中是否違法添加糖皮質(zhì)激素,采用超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)建立了一種同時測定育發(fā)液中35種糖皮質(zhì)激素的方法。樣品加飽和氯化鈉溶液分散,經(jīng)乙腈提取,以PRiME HLB固相萃取柱凈化,ACQUITY BEH C_(18)柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分離,流動相A為含0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸銨的水溶液,流動相B為含0.1%甲酸的乙腈溶液,進行梯度洗脫,多反應監(jiān)測模式(MRM)進行檢測,外標法定量。結(jié)果表明,35種糖皮質(zhì)激素的色譜分離效果良好,在2~30 ng/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關系,決定系數(shù)(R^(2))均大于0.99,方法檢出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分別在0.01~0.65μg/L和0.03~2.20μg/L之間,各加標水平的平均回收率在62.4%~92.9%之間,相對標準偏差(RSD)為1.7%~5.7%。該方法同時檢測育發(fā)液中35種糖皮質(zhì)激素,可用于育發(fā)液質(zhì)量安全的監(jiān)控。

摘要： 短鏈脂肪酸作為生物體內(nèi)廣泛存在的小分子化合物,在物質(zhì)新陳代謝、腸道菌落平衡、機體免疫調(diào)節(jié)等各種生命活動中扮演著重要角色。然而對短鏈脂肪酸進行精確的定性定量檢測一直是研究人員希望解決的難題,短鏈脂肪酸的衍生化為此提供了便捷的方案。文章介紹了近年來通過衍生化方法對短鏈脂肪酸進行測定的研究進展,主要包括在氣相色譜、液相色譜等檢測短鏈脂肪酸的過程中使用衍生化試劑建立的分析方法,為尋找和開發(fā)效果更為優(yōu)異的衍生化試劑,進而提高分析的靈敏度和準確度提供參考,并對未來短鏈脂肪酸定性定量分析的發(fā)展方向提出建議。

摘要： α,β-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇作為重要的煙草香味前體物質(zhì),對煙草的香味調(diào)控具有重要作用,為了提升煙草品質(zhì),各國學者對西柏三烯二醇提純、定量定性分析和降解機理進行深入的研究。作者詳細介紹了西柏三烯二醇的提純技術研究進展,包括蒸餾法和萃取法;并對西柏三烯二醇定量定性分析常用的高效液相色譜-質(zhì)譜和氣相色譜-質(zhì)譜方法進行了簡述;最后分析了西柏三烯二醇降解機理的研究,根據(jù)降解過程差異對比了3種途徑的降解機理。在現(xiàn)有研究的基礎上,最終提出了在提純、分析及機理研究等方面的幾個優(yōu)化方法和方向,對更好調(diào)控煙草香味具有重要的指導意義。

摘要： 為給紡織品檢測領域近紅外光譜分析技術的應用研究及其標準化實施提供參考,概述了該項技術近二十年來的研究文獻,對比了國內(nèi)外近紅外光譜分析技術在紡織品檢測領域定性定量分析的應用現(xiàn)狀,分析了各類應用的局限性及其產(chǎn)生原因,闡明了該技術在紡織品定性定量快速檢驗方面的發(fā)展趨勢,提出了應對策略。

摘要： 為了定性定量研究綜放采空區(qū)瓦斯與煤自燃耦合災害危險區(qū)域,探究了綜放采空區(qū)瓦斯與煤自燃耦合災害特性,提出了采空區(qū)安全度與危險區(qū)域系數(shù)雙重指標,建立了采空區(qū)瓦斯混合氣體流動、氣體組分對流擴散等多場耦合數(shù)學模型,采用COMSOL軟件模擬保德煤礦81505工作面不同供風量條件下采場O_(2)與瓦斯氣體濃度分布特征。研究結(jié)果表明:采空區(qū)氧化帶呈非對稱性,進風側(cè)寬度較大。采空區(qū)瓦斯積聚在采空區(qū)深部靠近回風側(cè)的范圍內(nèi)。在模擬供風量里,氧化帶寬度隨供風量的增加而增加,而采空區(qū)最高瓦斯?jié)舛扰c上隅角瓦斯?jié)舛入S供風量的增加逐漸減小。隨著供風量的增加,危險區(qū)域往采空區(qū)深部逐漸拓寬,危險區(qū)域系數(shù)與供風量呈線性關系。在同等供風量條件下,采空區(qū)不同平面的危險區(qū)域系數(shù)隨距離底板高度的增加而降低。

摘要： 酚酸類物質(zhì)是導致作物產(chǎn)生連作障礙問題的重要原因之一。對連作土壤中酚酸類物質(zhì)進行有效提取和快速檢測,是酚酸類物質(zhì)研究的重要前提,也是農(nóng)業(yè)行業(yè)和產(chǎn)業(yè)的技術需求。對酚酸類化感物質(zhì)的種類結(jié)構(gòu)、提取工藝、分離純化和檢測手段4個方面進行梳理總結(jié),并對酚酸類物質(zhì)的研究進行展望,以期為土壤中酚酸類物質(zhì)的科學研究提供理論和技術參考,為緩解因酚酸類化感物質(zhì)產(chǎn)生的土壤連作障礙問題提供新的思路。

摘要： 采用頂空固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用技術(HS-SPME/GC-MS)對3種花色的野生滇牡丹格桑黃、格桑紅、格桑綠的盛開期花瓣進行了揮發(fā)性成分測定。結(jié)果表明;3個不同花色的野生滇牡丹花瓣樣品共鑒定出28種有效揮發(fā)性物質(zhì),共有揮發(fā)物質(zhì)包括己醇、蒎烯、葎草烯、大根香葉烯D等10種;3種花色野生滇牡丹的芳香釋放量由高到低依次為格桑綠>格桑紅>格桑黃;格桑綠的揮發(fā)性主成分為芳樟醇,石竹烯,氧化芳樟醇,蒎烯;格桑紅的揮發(fā)性主成分為大根香葉烯D,癸酸甲酯,己醇,蒎烯。格桑黃的揮發(fā)性主成分為芳樟醇,石竹烯,癸酸甲酯,大根香葉烯。

摘要： 本文聚焦于云南省城鎮(zhèn)居民消費結(jié)構(gòu),通過定性和定量相結(jié)合的方法對城鎮(zhèn)居民消費結(jié)構(gòu)進行影響因素分析,在定量分析中借助拓展后的LA/AIDS模型,最后通過灰色系統(tǒng)預測GM(1,1)模型和ARIMA模型分別對其進行預測。研究顯示:收入、人口結(jié)構(gòu)、財政支出、城鎮(zhèn)化都對居民消費結(jié)構(gòu)有顯著的影響,城鎮(zhèn)居民的消費結(jié)構(gòu)正向著高層次、享受型的模式轉(zhuǎn)變。

摘要： 依據(jù)電鏡面掃描、金相法及有機溶液電解法幾種夾雜物檢測方法的特點,配合T[O]、T[N]值檢測進行輔助分析,建立針對不同粒徑夾雜物(小于10μm、10~50μm及大于50μm)的系統(tǒng)性定性定量評價方法,應用該方法對轉(zhuǎn)爐直上低合金結(jié)構(gòu)鋼Q355在轉(zhuǎn)爐出站、氬氣站出站、中包、鑄坯幾個工藝階段取樣并檢測夾雜物數(shù)量及類型變化。實驗結(jié)果表明:各工藝階段鋼中所有粒徑夾雜物類型主要為MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)復合夾雜物并保持不變;在吹氬攪拌及中包流場的作用下,小型夾雜物不斷聚集長大形成同類型大型夾雜物的同時所有粒徑夾雜物不斷上浮脫離鋼液,因此整個生產(chǎn)過程中所有粒徑夾雜物數(shù)量逐步減少,但最終在鑄坯中仍有較多夾雜物存在;在夾雜物數(shù)量減少的過程中,小于10μm夾雜物的數(shù)量與T[O]數(shù)值有相同的變化趨勢。

摘要： 當前國內(nèi)的醫(yī)療糾紛問題日益嚴重，醫(yī)療損害及其責任的認定機制存在概念的混亂和權限的不明確是造成這種情況的主要原因之一。根據(jù)《侵權責任法》中醫(yī)療損害責任的相關規(guī)定，結(jié)合法醫(yī)鑒定實踐經(jīng)驗和相關文獻，提出將醫(yī)療損害的因果關系及其原因力的定性定量分析與傷亡原因及其參與度的分析觀點相統(tǒng)一，同時，力圖澄清醫(yī)療損害中法醫(yī)鑒定的范疇和權限、原因力的定性定量和責任度等相關概念，以期為解決各種醫(yī)療損害事件提供更為客觀真實和公平公正的科學證據(jù)。

摘要： 經(jīng)過等溫熱處理,雙相不銹鋼中鐵素體在向奧氏體轉(zhuǎn)變的過程中通常會形成碳化物相、金屬間相、氮化物析出相等。這些析出相在合金中形成將導致不銹鋼的脆化,顯著降低鋼的塑性、韌性和耐蝕性。為了對750°C不同熱處理時間雙相不銹鋼析出相做定性定量分析,本實驗首先研究了不同電解體系下雙相不銹鋼的電解效果,在選擇好合適的電解制度后,利用電解分離方法將析出相從基體中分離。通過掃描電鏡(SEM)和X衍射(XRD)定性研究了提取后析出相的形貌以及結(jié)構(gòu)特性的變化過程;并利用激光粒度儀分析了析出相的粒度分布變化趨勢。此外,利用氧氮儀分析儀測定了析出相的氮含量;利用碳硫分析儀測定了殘渣經(jīng)酸處理后的碳含量。最后,通過電感耦合等離子發(fā)射光譜(ICP)檢測化學分離后溶液中合金元素的含量,并結(jié)合氮和碳含量的數(shù)據(jù),計算不同析出相的元素組成及含量,最后討論了750°C下不同熱處理時間對析出相的影響,在時效開始時先形成金屬間相X相,隨著時間的延長,X相減少,而σ相逐漸形成并最終占主量。

摘要： 本文對氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(GC-MS)在植物揮發(fā)油檢測分析中的應用進行了綜述,較詳細地闡述了GC-MS結(jié)合不同提取方法在植物揮發(fā)油檢測、GC-MS結(jié)合不同技術在植物揮發(fā)油定性定量分析中的應用.

摘要： 目的：定性、定量分析青海產(chǎn)沙棘籽油中主要脂肪酸成分，并對不同產(chǎn)地的沙棘籽油中脂肪酸進行比較。方法：采用氫氧化鈉-甲醇皂化，三氟化硼-甲醇甲酯化,氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)對不同產(chǎn)地沙棘籽油中脂肪酸進行定性分析，并采用外標法對主要脂肪酸進行定量。結(jié)果：青海產(chǎn)中國沙棘中主要含有十四碳酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油酸、反油酸、亞油酸、亞麻酸等11種成分，其中棕櫚酸、油酸、亞油酸和α-亞麻酸含量較高，這幾種脂肪酸的含量總和超過80％。結(jié)論：青海產(chǎn)中國沙棘籽油中含有豐富的化學成分，其中亞油酸、α-亞麻酸等不飽和脂肪酸含量較高，具有良好的應用和開發(fā)價值。

摘要： 本文綜合運用紅外光譜、X射線衍射、熱分析、元素分析、高溫凝膠滲透色譜等手段確定了未知樣品中的聚乙烯成分,闡述了每種方法鑒別聚乙烯成分的特點以及存在的局限性.本文特別之處在于引用了差熱量熱掃描(DSC)技術對聚乙烯成分進行了定性定量分析,用其它方法作為輔助手段加以證實。

摘要： 采用帶μECD檢測器的氣相色譜儀建立了測定1-己烯中1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、氯代正己烷的定性定量分析方法.選用GS-Gaspro型毛細管色譜柱(30 m×0.32 mm)實現(xiàn)了組分的完全分離.測定了各組分的動態(tài)線性范圍,并建立了外標曲線.實驗結(jié)果表明:1,1-二氯乙烯、反式及順式1,2-二氯乙烯、氯代正己烷的線性范圍分別為0.05～243.0,0.42～253.0,0.83～101.0,10.90～176.0 mg/L;最低檢出質(zhì)量濃度分別為0.01,0.11,0.25,10.90 mg/L;相對標準偏差均小于6.0％,加標回收率為89.9％～112.2％.

摘要： 本文根據(jù)環(huán)境突發(fā)事件的應急監(jiān)測需要，通過采用便攜式快速分析儀對環(huán)境中污染物進行定性定量分析，現(xiàn)場快速得出結(jié)論，并列舉了快速分析儀在環(huán)境應急監(jiān)測中的實際應用。

摘要： 目的：分析中藥及復方全成分群快速高通量測定方法的現(xiàn)狀，指出其弊端及宜采用免疫芯片綜合法破解。方法：分析目前國內(nèi)成分群定性定量分析方法，針對目前所存弊端，再結(jié)合自然界人物間成分交流與辨別原理，得出中藥及復方全成分群大樣本快速定性定量分析最宜的免疫芯片綜合法。結(jié)果：中藥及復方成分的定性定量分析分化學與儀器分析，其中儀器分析占主流。主要有HPLC，HPLC-MS， HPLC-NMR，GC，GC-MS，生化及生物效應等方法。因中藥及復方成分復雜，化學方法專屬性不強，少用或慎用;而儀器分析因其專屬性強，適用于復雜體單成分的分析，對于中藥及復方多成分，目前已興起了以指紋圖譜為主要手段的分析技術，但這些分析方法均受到“需先分離才能分析”、“缺乏通用的檢測器”的限制，難能實現(xiàn)中藥及復方全成分的測定。然自然界的生物對“異、己”成分是通過“抗原與抗體”決定蔟的特異與非特異性進行識別，如將中藥成分直接或化學合成抗原，注入到動物體內(nèi)，產(chǎn)生特異性抗體，先獲取諸成分對特異抗體的交叉反應信息，對于沒有交叉反應者，依標記抗體抗原特異性競爭反應抑制率曲線直接讀出該成分的含量;對于有交叉反應者需建立交叉抑制率矩陣，再進行抗體與中藥及復方成分半抗原標記免疫競爭反應，建立成交叉成分濃度或濃度對數(shù)與抑制率的多元線性方程，求解獲得各成分的濃度，兩者結(jié)合建立中藥及復方成分免疫芯片綜合法。結(jié)論：中藥及復方的全成分群快速高通量的測算難題可采用標記抗原抗體免疫競爭法解決。

摘要： 利用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法對水中半揮發(fā)性有機物進行快速定性和定量。采用C18固相萃取小柱對水樣進行富集，HP5-MS毛細管柱進行分離分析。此方法具有操作簡單，分析速度快，分離效果好、靈敏度和精密度高等優(yōu)點。

摘要： 利用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法對水中半揮發(fā)性有機物進行快速定性和定量。采用C18固相萃取小柱對水樣進行富集，HP5-MS毛細管柱進行分離分析。此方法具有操作簡單，分析速度快，分離效果好、靈敏度和精密度高等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠讓用戶容易地理解所選擇的X射線光學系的測量的X射線分析的操作導向系統(tǒng)、操作導向方法、以及操作導向程序。具備：定性分析結(jié)果取得單元，其取得試樣中所含有的多個結(jié)晶相的信息；重量比計算單元，其基于多個結(jié)晶相中的、進行了對洛倫茲偏振因子的補正后的衍射強度之和、化學式量、化學式單位中所包含的原子各自所屬的電子的個數(shù)的平方和，來對所述多個結(jié)晶相的重量比進行計算。

摘要： 本發(fā)明提供了一種可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及熒光X射線分析裝置。在通過熒光X射線分析裝置進行的定量分析方法中，包括以下步驟：取得步驟(S202)，在不同的條件下，從包含多個元素的樣品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多個光譜；指定步驟(S206)，在多個光譜中，指定主光譜、和在第2能量位置具有第2峰的副光譜；第1擬合步驟(S208、S210)，對副光譜所包含的所述第1峰進行擬合，計算在所述第1峰的所述第2能量位置處的背景強度；以及第2擬合步驟(S212)，對所述主光譜的所述第1峰進行擬合，并且在所計算出的所述背景強度被包含在所述第2能量位置的條件下，對副光譜的所述第2峰進行擬合。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于超聲分子影像研究的聲像圖定量分析及綜合定量分析方法，以超聲分子影像(包括常規(guī)超聲圖像和超聲造影圖像)為研究對象，通過對截取的各類ROI灰度值進行統(tǒng)計分析，可以實現(xiàn)對各類ROI的灰度值定量分析，從而為超聲醫(yī)學檢測和輔助診斷提供有效數(shù)據(jù)支持。進一步通過ROI位置標記和加載，可以分別在常規(guī)超聲圖像和超聲造影圖像中完全相同位置標記出同一ROI。因此，本發(fā)明填補了超聲ROI灰度值定量分析的空白，系統(tǒng)簡單、易用、可視化程度高，并集合了圖像縮放處理及任意ROI標記于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能廣泛應用于超聲醫(yī)學圖像分析、輔助診斷等眾多領域。

摘要： 本發(fā)明公開了一種組織成分的定量分析模型構(gòu)建及定量分析方法、系統(tǒng)，組織成分的定量分析模型構(gòu)建方法包括：按照正交試驗規(guī)則利用不同質(zhì)量的不同樣品混合物，制備定標樣品，得到樣品質(zhì)量濃度矩陣；利用核磁共振裝置，獲取定標樣品的核磁信號，核磁信號具有不同質(zhì)量的不同樣品混合物相對應的信號特征；利用定標樣品的核磁信號和樣品質(zhì)量濃度矩陣，構(gòu)建離體組織成分的定量分析模型。本發(fā)明通過正交試驗規(guī)則制備定標樣品，利用核磁共振裝置獲取定標樣品的核磁信號，進而構(gòu)建定量分析模型，使得測試可重復、降低了工作量，并且減少了系統(tǒng)偏差，進行保證了構(gòu)建模型的過程更加快速、安全、可靠，為離體組織主要成分的分析提供了一種強有力的手段。

摘要： 本發(fā)明提供一種定量分析模型構(gòu)建方法、定量分析方法、裝置及系統(tǒng)，構(gòu)建方法為：基于預設線性回歸方法及樣本集訓練獲得第一定量分析模型；樣本集包括每一樣品的目標組分含量及所有樣品的光譜矩陣；將目標組分含量的覆蓋范圍分為連續(xù)且不交疊的k個子覆蓋范圍，基于k個子覆蓋范圍及相應光譜矩陣將樣本集分為k個子樣本，k≥2；基于預設非線性回歸方法及每一子樣本分別訓練獲得k個第二定量分析模型；該定量分析模型構(gòu)建方法在構(gòu)建定量分析模型時通過基于線性回歸方法構(gòu)建第一定量分析模型覆蓋全部檢測范圍，基于非線性回歸方法構(gòu)建k個第二定量分析模型分別覆蓋部分檢測范圍，針對全局線性但局部非線性的樣品具有較好的預測效果和精準度。

摘要： 本發(fā)明提供一種晶相定量分析裝置，能夠更簡便地進行包含多個晶相的樣品的定量分析。該晶相定量分析裝置包括：取得樣品的粉末衍射圖的單元；取得多個晶相的信息的單元；取得分別針對多個晶相的擬合函數(shù)的單元；使用這些擬合函數(shù)，對粉末衍射圖執(zhí)行全圖擬合，取得其結(jié)果的單元；以及基于其結(jié)果計算多個晶相的重量比的單元，其中，各擬合函數(shù)從由第一擬合函數(shù)、第二擬合函數(shù)、第三擬合函數(shù)構(gòu)成的組中選擇，第一擬合函數(shù)使用通過全圖分解得到的積分強度，第二擬合函數(shù)使用根據(jù)觀察或計算的積分強度，第三擬合函數(shù)使用根據(jù)觀察或計算的峰形強度。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠讓用戶容易地理解所選擇的X射線光學系的測量的X射線分析的操作導向系統(tǒng)、操作導向方法、以及操作導向程序。具備：定性分析結(jié)果取得單元，其取得試樣中所含有的多個結(jié)晶相的信息；重量比計算單元，其基于多個結(jié)晶相中的、進行了對洛倫茲偏振因子的補正后的衍射強度之和、化學式量、化學式單位中所包含的原子各自所屬的電子的個數(shù)的平方和，來對所述多個結(jié)晶相的重量比進行計算。

摘要： 本發(fā)明提供能考慮幾何效應的影響進行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和熒光X射線分析裝置。一種定量分析方法包括：用于取得被設定為各分析成分含量的代表的代表組成的步驟、用于取得代表組成的分析成分的含量每個成分僅變更規(guī)定含量的多個比較組成的步驟、用于使用FP法計算表示具有預設的厚度并由代表組成和比較組成表示的虛擬樣品在幾何效應的影響下檢測的熒光X射線的強度的檢測強度的檢測強度計算步驟以及用于基于檢測強度而計算每個分析成分的基體校正系數(shù)的步驟，通過使用包含成分i的檢測強度Ii、用于表示成分i的質(zhì)量分率的Wi、用于表示共存成分j的質(zhì)量分率的Wj、常數(shù)a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基體校正系數(shù)的αj的校正曲線公式來計算αj。

摘要： 本發(fā)明提供了一種可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及熒光X射線分析裝置。在通過熒光X射線分析裝置進行的定量分析方法中，包括以下步驟：取得步驟(S202)，在不同的條件下，從包含多個元素的樣品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多個光譜；指定步驟(S206)，在多個光譜中，指定主光譜、和在第2能量位置具有第2峰的副光譜；第1擬合步驟(S208、S210)，對副光譜所包含的所述第1峰進行擬合，計算在所述第1峰的所述第2能量位置處的背景強度；以及第2擬合步驟(S212)，對所述主光譜的所述第1峰進行擬合，并且在所計算出的所述背景強度被包含在所述第2能量位置的條件下，對副光譜的所述第2峰進行擬合。

摘要： 本發(fā)明涉及一種細胞外囊泡捕獲或細胞外囊泡定量分析或細胞外囊泡內(nèi)含物定量分析的試劑盒及方法，屬于細胞外囊泡分離和檢測技術領域。本發(fā)明所述試劑盒包括磁珠和與磁珠結(jié)合的第一探針，所述第一探針修飾有與磁珠結(jié)合的基團和膽固醇。本發(fā)明所述試劑盒能夠?qū)崿F(xiàn)細胞外囊泡的富集，進而進一步實現(xiàn)細胞外囊泡的定量分析或細胞外囊泡內(nèi)含物的定量分析。