摘要： 利用批實驗方法,研究CO2-3、HPO2-4、SO2-4、Cl-和腐殖酸(HA)對U(Ⅵ)在氧化石墨烯(GO)上吸附的影響.結(jié)果表明U(Ⅵ)在GO上的吸附強烈地受pH值影響.體系中CO2-3會與U(Ⅵ)離子相互配合生成可溶性配合物,使U(Ⅵ)離子在GO的吸附降低.HPO2-4會與GO以及鈾酰離子絡合產(chǎn)生三相配合物,從而對吸附有促進作用.SO2-4在吸附體系中與U(Ⅵ)離子在GO表面的吸附位點上產(chǎn)生競爭,并在低濃度時與鈾酰絡合形成可溶性絡合物抑制了U(Ⅵ)在G O上的吸附.Cl-對U(Ⅵ)離子吸附無顯著影響.HA對U(Ⅵ)離子在pH<7.0時在GOs上的吸附有促進作用,而在堿性條件下有抑制作用.不同的吸附影響歸因于環(huán)境離子與U(Ⅵ)的絡合,以及與GOs結(jié)合能力有關(guān).

摘要： 研究了采用CTAB對天然膨潤土進行改性制備出CTAB改性膨潤土并用于從低濃度廢水中吸附去除U(Ⅵ),考察了溶液pH、改性膨潤土用量、吸附時間、初始U(Ⅵ)質(zhì)量濃度、溫度對改性膨潤土吸附去除U(Ⅵ)的影響,借助SEM、FT-IR對吸附材料進行表征。結(jié)果表明:改性膨潤土對U(Ⅵ)有較好去除效果,在pH=6.86、改性膨潤土用量0.8 g/L、吸附時間355 min、U(Ⅵ)質(zhì)量濃度10 mg/L、溫度333.15 K條件下,U(Ⅵ)吸附去除率可達96.95%;吸附過程符合準二級動力學和Langmuir等溫吸附模型,以化學吸附為主,単分子層吸附,最大吸附量為27.25 mg/g。

摘要： 綜述了近年來磁鐵礦對廢水中U(Ⅵ)的固定途徑與機理,總結(jié)了不同成因磁鐵礦固定鈾的機理差別及其主要的影響因素,深入梳理了磁鐵礦的組成、結(jié)構(gòu)和反應機理。磁鐵礦對U(Ⅵ)的固定途徑主要包括對六價鈾酰的表面吸附、將U(Ⅵ)還原形成UO_(2)、在磁鐵礦表面形成含U(Ⅳ)的內(nèi)球表面配合物以及還原成U(Ⅴ)嵌入磁鐵礦晶格結(jié)構(gòu)等4種形式,不同成因磁鐵礦、環(huán)境pH、磁鐵礦化學計量、磁鐵礦表面鈾負荷以及碳酸鹽和鈣離子等都會影響U(Ⅵ)的最終固定形態(tài)。本研究結(jié)果對研究鈾在水文地球化學中的遷移、固定鈾的穩(wěn)定性,以及評價鈾深地質(zhì)處置庫的安全性具有重要意義。

摘要： 為探討光催化還原技術(shù)在含鈾廢水中對U(Ⅵ)的還原性能,本文采用分步沉淀法制備了CdS/TiO_(2)復合納米粒子,利用SEM、XRD、DRS等手段對其進行表征,并通過光催化還原U(Ⅵ)試驗考察了材料的光催化還原活性。結(jié)果表明,CdS/TiO_(2)復合納米粒子是由銳鈦礦型、金紅石型二氧化鈦和立方晶型硫化鎘組成的光催化材料,其顆粒大小為30~50 nm;與TiO_(2)相比,CdS/TiO_(2)復合納米粒子的吸收光譜發(fā)生了明顯的紅移。CdS/TiO_(2)復合納米粒子表現(xiàn)出較好的光催化還原U(Ⅵ)活性,在模擬廢水pH=6.0、材料用量1.0 g/L時,對U(Ⅵ)的光催化還原效率最高,達99.13%;在真實廢水中對U(Ⅵ)的還原率為90.4%,經(jīng)處理的含鈾廢水達到國家規(guī)定的排放標準。

摘要： 為設計一種對U(Ⅵ)具有較高吸附容量和較高選擇性的吸附材料,采用石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))與磷酸二氫銨作為原料,通過熱共聚法制備P-C_(3)N_(4),再利用磷酸氫二鈉與硝酸銀通過原位共沉淀法制備Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)復合吸附材料。吸附實驗結(jié)果表明,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)復合吸附材料在室溫下對U(Ⅵ)的吸附容量達到524.6 mg/g;在溶液中同時存在Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)等競爭離子時,對U(Ⅵ)的吸附分配系數(shù)達到6.13×10^(3)mL/g。XPS分析結(jié)果表明,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)復合吸附材料中的含N和含P官能團可能參與U(Ⅵ)吸附過程。因此,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)復合吸附材料是一種對U(Ⅵ)具有較高吸附容量和較高選擇性的吸附材料。

摘要： 以活性炭、碳納米管和石墨烯為基體材料,分別采用醋酸、硫酸和硝酸對其進行改性,運用BET、FTIR、SEM等技術(shù)對材料進行了表征,詳細考察了其對溶液中U(Ⅵ)的吸附性能。實驗結(jié)果表明:醋酸改性的效果最好,醋酸改性活性炭對U(Ⅵ)的吸附具有更大優(yōu)勢;在吸附時間90 min、吸附劑加入量1.0 g/L、U(Ⅵ)初始質(zhì)量濃度50 mg/L、醋酸改性活性炭的溶液pH為7、醋酸改性碳納米管和石墨烯的溶液pH為8的最優(yōu)吸附條件下,醋酸改性的活性炭、碳納米管、石墨烯的U(Ⅵ)吸附率分別為90.13%,89.82%,82.08%。表征結(jié)果顯示:吸附劑對U(Ⅵ)的吸附性能主要取決于其表面羧基、羥基等含氧官能團的數(shù)量;吸附劑對U(Ⅵ)的吸附具有化學吸附特征。

摘要： 通過溶膠-凝膠法制備了新型鈣鐵基磷酸鹽復合材料CFP(CC)。靜態(tài)批實驗表明,溶液pH=3、復合材料用量m=0.01 g、反應時間t=330 min的條件最有利于U(Ⅵ)的吸附。離子強度和陰、陽離子對CFP(CC)吸附U(Ⅵ)的影響實驗結(jié)果表明,隨著離子強度的增加,CFP(CC)對U(Ⅵ)的吸附量減小,陰、陽離子對U(Ⅵ)的吸附效果都有一定程度的影響,主要是因為這些離子與U(Ⅵ)存在著競爭吸附位點的關(guān)系。采用動力學模型和等溫線模型進行擬合,結(jié)果表明,CFP(CC)對U(Ⅵ)的吸附過程符合準二級動力學模型和Langmuir吸附等溫線模型,結(jié)合Dubinin-Radushkevich等溫線模型分析,吸附過程主要為表面單層化學吸附,Langmuir等溫線模型分析出CFP(CC)的最大理論單位吸附量為1250 mg·g^(-1)。熱力學參數(shù)結(jié)果顯示,ΔG0、ΔS>0,表明CFP(CC)對U(Ⅵ)的吸附是自發(fā)進行、吸熱和熵增的過程。SEM-EDS、XRD、FTIR和XPS等表征結(jié)果顯示,吸附過程以離子交換和溶解沉淀為主要機理?；厥章蕦嶒灲Y(jié)果說明鈣鐵基磷酸鹽復合材料CFP(CC)具有良好的回收效果。

摘要： 采用高溫熔鹽電解法合成了MoS_(2),為了提高MoS_(2)對鈾的吸附性能,以MoS_(2)為基底復合Mn_(2)O_(3)。MoS_(2)的片層結(jié)構(gòu)有效地分散了Mn_(2)O_(3)的團聚,同時引進了親鈾氧基團。采用電子掃描顯微鏡及能譜(SEM&EDS)、X射線衍射儀(XRD)、Zeta電位儀等對Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)復合材料進行了表征,表征結(jié)果表明,高溫結(jié)晶合成的Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)復合材料具有完整的微觀形貌和穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)。通過靜態(tài)吸附批實驗探究了在不同變量下Mn_(2)O_(3)、MoS_(2)和Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)三個材料對溶液中鈾的吸附效果,結(jié)果表明,Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)的吸附性能優(yōu)于Mn_(2)O_(3)和MoS_(2),在pH=5.5時,吸附平衡時間為90 min,吸附動力學遵循準二級動力學模型,吸附等溫線符合Langmuir模型。Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)的單層飽和吸附容量為117.5 mg/g,在293.15~318.15 K的溫度梯度中,升溫有利于吸附進行。

摘要： 采用熱聚合法制備了氮化碳-氧化鉍-氧化鋁(g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3))光催化劑,并通過XRD、SEM、XPS等多種手段進行了表征,考察了該催化劑對模擬含鈾廢水中U(Ⅵ)的光催化還原性能和重復利用性能,探討了其光催化還原U(Ⅵ)的機理。結(jié)果表明,在g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)投加量為0.5 g/L、廢水初始pH為5、U(Ⅵ)質(zhì)量濃度為10 mg/L的條件下,經(jīng)暗反應30 min、光反應60 min后,廢水中U(Ⅵ)去除率達到98%。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)重復使用5次后對U(Ⅵ)的去除率仍可達85%,表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性和重復利用性能。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)光催化劑還原U(Ⅵ)的主要機理是光生電子(e-)和超氧自由基(·O2-)的作用。

摘要： 以ZnO和三聚氰胺為原料,采用熱聚合法制備ZnO/g-C_(3)N_(4)復合型光催化劑,并將其用于光催化還原U(Ⅵ)。通過SEM,XRD,XPS,PL,UV-Vis測試手段對樣品的表面形貌、晶格結(jié)構(gòu)、元素組成、光催化性能進行分析。結(jié)果表明:ZnO的摻雜降低光生電子與空穴的復合率,擴大材料對可見光的響應范圍,使復合材料具有更高的光催化活性。在pH=5、投加量為0.5 g/L時,經(jīng)過暗反應30 min和光反應30 min,對U(Ⅵ)的最高去除率可達97%。U(Ⅵ)可被還原為U(Ⅳ),光生電子e-是實現(xiàn)將U(Ⅵ)還原為U(Ⅳ)的主要因素。

摘要： 研究了不對稱莢醚對U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,結(jié)果表明,碳原子數(shù)對萃取能力和萃合物的脂溶性均有影響,N原子上的一個取代基為n-CH時,有可能用烷烴(如煤油)作稀釋劑;不對稱酰胺的萃取能力比對稱的強,且對錒系、鑭系分配比的提高較對Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)與Sr(Ⅱ)的分離;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA與RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不對稱莢醚對U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,結(jié)果表明,碳原子數(shù)對萃取能力和萃合物的脂溶性均有影響,N原子上的一個取代基為n-CH時,有可能用烷烴(如煤油)作稀釋劑;不對稱酰胺的萃取能力比對稱的強,且對錒系、鑭系分配比的提高較對Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)與Sr(Ⅱ)的分離;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA與RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不對稱莢醚對U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,結(jié)果表明,碳原子數(shù)對萃取能力和萃合物的脂溶性均有影響,N原子上的一個取代基為n-CH時,有可能用烷烴(如煤油)作稀釋劑;不對稱酰胺的萃取能力比對稱的強,且對錒系、鑭系分配比的提高較對Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)與Sr(Ⅱ)的分離;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA與RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不對稱莢醚對U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,結(jié)果表明,碳原子數(shù)對萃取能力和萃合物的脂溶性均有影響,N原子上的一個取代基為n-CH時,有可能用烷烴(如煤油)作稀釋劑;不對稱酰胺的萃取能力比對稱的強,且對錒系、鑭系分配比的提高較對Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)與Sr(Ⅱ)的分離;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA與RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不對稱莢醚對U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,結(jié)果表明,碳原子數(shù)對萃取能力和萃合物的脂溶性均有影響,N原子上的一個取代基為n-CH時,有可能用烷烴(如煤油)作稀釋劑;不對稱酰胺的萃取能力比對稱的強,且對錒系、鑭系分配比的提高較對Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)與Sr(Ⅱ)的分離;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA與RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 本發(fā)明涉及氣墊船運動控制領(lǐng)域，具體涉及的是一種基于縱向速度規(guī)劃的氣墊船高速回轉(zhuǎn)控制方法。本發(fā)明采用基于側(cè)滑角約束的航速規(guī)劃方法解決了氣墊船采用傳統(tǒng)非線性反饋控制在高速回轉(zhuǎn)時的失速問題，能夠保證氣墊船在回轉(zhuǎn)的同時實現(xiàn)精確的航速跟蹤，提高了氣墊船的機動性和作業(yè)能力，本發(fā)明在保證氣墊船在高速回轉(zhuǎn)過程中準確跟蹤期望艏向的同時避免回轉(zhuǎn)率過大導致的甩尾現(xiàn)象，提高了氣墊船在高速回轉(zhuǎn)時的可靠性和安全性。

摘要： 本發(fā)明適用于材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種低光澤度聚氯乙烯材料及其制備方法、應用，其中，所述低光澤度聚氯乙烯材料包括以下重量份數(shù)的原料：聚氯乙烯樹脂80～100份、穩(wěn)定劑1～10份、增塑劑4～15份、加工助劑0.8～5份、改質(zhì)劑4～15份、消光劑0～5.5份以及潤滑劑0.5～5份。本發(fā)明通過穩(wěn)定劑、增塑劑、加工助劑、改質(zhì)劑、消光劑以及潤滑劑各原料的合理配比，配合特定種類的聚氯乙烯樹脂，所得到的低光澤度聚氯乙烯材料，不僅易于加工成型、且具有較為優(yōu)異力學性能，且低光澤度，耐溫以及成本低；另外，通過消光劑的加入可進一步降低材料光澤度的同時，進一步提高本發(fā)明聚氯乙烯材料機械力學性能，具有很好的經(jīng)濟效益。

摘要： 本發(fā)明涉及光纖耦合技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種高效率的疊陣型半導體激光器，包括激光源、光束整形組件、會聚透鏡、鮑威爾棱鏡組件和光纖；所述激光源發(fā)出的光束經(jīng)過光束整形組件進行整形；整形后的光束經(jīng)會聚透鏡會聚，會聚后光束經(jīng)過鮑威爾棱鏡組件進行光束整形可以耦合進光纖的光束。本發(fā)明系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單,便于操作,減少了操作步驟,光纖耦合效率達到84.3％。

摘要： 本申請公開了一種變頻空調(diào)控制方法、裝置、電子設備和介質(zhì)。其中方法包括：獲取空調(diào)的設置溫度值，獲取當前室內(nèi)溫度值；根據(jù)所述設置溫度值、所述當前室內(nèi)溫度值和預設偏差閾值，確定所述變頻空調(diào)的系統(tǒng)負荷率；獲取當前室外溫度值，獲取所述變頻空調(diào)的目標器件的信息；依據(jù)所述當前室外溫度值、所述目標器件的信息以及所述系統(tǒng)負荷率，確認總傳熱溫差；以達到所述總傳熱溫差為目標，對所述變頻空調(diào)的制冷系統(tǒng)進行控制，可以控制空調(diào)系統(tǒng)在不同負荷率下、不同室外溫度值下運行在比較高的能效，實現(xiàn)空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能運行。

摘要： 本發(fā)明涉及獸醫(yī)生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種豬輪狀病毒重組蛋白以及表達該蛋白的重組腺病毒和應用。所述所述重組蛋白由豬輪狀病毒5型VP7蛋白和豬輪狀病毒9型VP8蛋白連接組成，具體包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本發(fā)明將豬輪狀病毒5型VP7蛋白和豬輪狀病毒9型VP8蛋白的編碼基因的基因序列構(gòu)建至腺病毒表達載體中，并進行密碼子優(yōu)化，制備得到針對豬輪狀病毒的重組腺病毒，該重組腺病毒表達的目的蛋白的結(jié)構(gòu)和功能與天然狀態(tài)完全一致，具有較高的安全性和免疫原性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種改性TPEE電纜料及其制備方法，所述改性TPEE電纜料，按重量份數(shù)計，其組分包含改性TPEE100份，阻燃劑50?100份，阻燃協(xié)效劑2?10份，潤滑劑1?5份，抗氧劑1?5份，助劑5?10份。本發(fā)明提供的改性TPEE電纜料通過對TPEE接枝功能化石墨烯，以及對阻燃劑氫氧化鎂進行改性，使其兼具優(yōu)異的阻燃性能，力學性能，熱老化性能以及加工性能，并且可回收利用，環(huán)境友好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種路線規(guī)劃方法，包括：獲取N個訂單的物流信息，所述物流信息包括訂單地址，所述訂單地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址為目的地在直送范圍內(nèi)的地址，所述第二地址為目的地在直送范圍外的地址，N為正整數(shù)；篩選出所述訂單地址為所述第一地址的M個訂單，確定配送M個訂單的第一初始路線，對所述第一初始路線進行優(yōu)化，得到第一優(yōu)化路線，M為小于等于N的正整數(shù)；篩選出所述訂單地址為所述第二地址的N?M個訂單，確定配送所述N?M個訂單的第二初始路線，對所述第二初始路線進行優(yōu)化，得到第二優(yōu)化路線。

摘要： 本發(fā)明公開了一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長絲的制備方法，包括如下步驟：四氧化三鐵磁性納米顆粒制備、芳砜綸/四氧化三鐵共混紡絲液制備、濕法紡絲，得到具有不同截面形狀的磁性長絲。本發(fā)明可以實現(xiàn)芳砜綸的連續(xù)化濕法紡絲，制備過程溫和可控；本發(fā)明將四氧化三鐵磁性顆粒結(jié)合到芳砜綸纖維中，可以實現(xiàn)芳砜綸纖維的功能化，使得芳砜綸纖維具備磁性；本發(fā)明采用蛋白模板調(diào)控法制備四氧化三鐵磁性顆粒，實現(xiàn)四氧化三鐵磁性顆粒形貌及尺寸調(diào)控，同時使得納米顆粒在紡絲液中分散均勻性；本發(fā)明制備的芳砜綸/四氧化三鐵磁性長絲可用于保健、過濾、智能紡織品等領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種污水水質(zhì)預處理快速檢測裝置，包括檢測水箱，檢測水箱內(nèi)壁上固定連接有第一豎板和第二豎板，第一豎板和第二豎板將檢測水箱分隔成處理腔室、檢測腔室和儲存腔室，處理腔室內(nèi)底壁上固定連接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起內(nèi)形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定連接有兩根豎直的排污管，檢測水箱的側(cè)壁上固定連接有與處理腔室連通的污水進水管。優(yōu)點在于：本發(fā)明可以對不同分層的污水進行水質(zhì)檢測，且多層之間的檢測過程均為獨立過程，不會出現(xiàn)相互之間的影響，能夠?qū)ξ鬯M行實時的檢測，有助于后續(xù)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，另外采用分級式的檢測方式，能夠有效的對污水進行全面的檢測，提高檢測的質(zhì)量。

摘要： 本發(fā)明公開了一種軟硬件聯(lián)合驗證系統(tǒng)及方法。該系統(tǒng)包括：驅(qū)動軟件、基于systemc模擬的存儲器和異構(gòu)集群；驅(qū)動軟件嵌入在systemc框架中；驅(qū)動軟件根據(jù)預設驗證需求向異構(gòu)集群發(fā)送驅(qū)動指令；存儲器加載并保存待驗證數(shù)據(jù)；異構(gòu)集群根據(jù)驅(qū)動指令從存儲器中提取待驗證數(shù)據(jù)，計算得到輸出數(shù)據(jù)，發(fā)送至驅(qū)動軟件；驅(qū)動軟件根據(jù)輸出數(shù)據(jù)進行軟硬件的聯(lián)合驗證。通過systemc模擬異構(gòu)集群，驅(qū)動軟件嵌入systemc框架，為驅(qū)動軟件提供與硬件功能相等的模型，實現(xiàn)驅(qū)動軟件對硬件的控制流程，協(xié)助軟件前期的開發(fā)與調(diào)試，為硬件提供標準數(shù)據(jù)。解決了現(xiàn)有技術(shù)中軟件與硬件在大多數(shù)的系統(tǒng)開發(fā)中分開進行，導致開發(fā)周期長的技術(shù)問題。