摘要： 利用批實驗方法,研究CO2-3、HPO2-4、SO2-4、Cl-和腐殖酸(HA)對U(Ⅵ)在氧化石墨烯(GO)上吸附的影響.結(jié)果表明U(Ⅵ)在GO上的吸附強(qiáng)烈地受pH值影響.體系中CO2-3會與U(Ⅵ)離子相互配合生成可溶性配合物,使U(Ⅵ)離子在GO的吸附降低.HPO2-4會與GO以及鈾酰離子絡(luò)合產(chǎn)生三相配合物,從而對吸附有促進(jìn)作用.SO2-4在吸附體系中與U(Ⅵ)離子在GO表面的吸附位點上產(chǎn)生競爭,并在低濃度時與鈾酰絡(luò)合形成可溶性絡(luò)合物抑制了U(Ⅵ)在G O上的吸附.Cl-對U(Ⅵ)離子吸附無顯著影響.HA對U(Ⅵ)離子在pH<7.0時在GOs上的吸附有促進(jìn)作用,而在堿性條件下有抑制作用.不同的吸附影響歸因于環(huán)境離子與U(Ⅵ)的絡(luò)合,以及與GOs結(jié)合能力有關(guān).

摘要： 為了解DOM與AgNPs的相互作用及其對AgNPs毒性的影響,本文以菲律賓蛤仔為受試生物、以水環(huán)境廣泛存在腐殖酸(Humic acid,HA)為代表性有機(jī)質(zhì).通過貝類體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)的生物標(biāo)志物(過氧化氫酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、金屬硫蛋白(Metallothionein,MT)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA))的響應(yīng),研究了HA對AgNPs生物效應(yīng)的影響.結(jié)果表明,HA顯著增加了AgNPs的穩(wěn)定性,抑制了AgNPs的聚集.Ag-NPs(20μg·L-1)暴露3 d后,蛤仔鰓組織中Ag的蓄積顯著上升,并隨著時間的延長不斷升高.AgNPs暴露第3、7天,不同濃度的HA條件下,鰓組織中Ag的蓄積無顯著差異,但顯著地低于無HA存在的AgNPs暴露組.CAT活性和MDA含量僅在無HA存在的AgNPs暴露組出現(xiàn)顯著升高,其余各組之間無顯著差異.表征DNA損傷程度的Olive尾矩(OTM)和尾長(TL)在無HA存在的AgNPs暴露組中隨時間的延長不斷上升.HA顯著降低了AgNPs的對鰓組織細(xì)胞的遺傳毒性.結(jié)果表明,HA通過增加AgNPs在介質(zhì)中的穩(wěn)定性而顯著地抑制了鰓組織對Ag的蓄積,從而減弱了Ag-N Ps對鰓組織的氧化脅迫和遺傳毒性.結(jié)果證明了有機(jī)質(zhì)含量等環(huán)境理化條件對納米毒性存在顯著影響.

摘要： 通過對雜交稻種子進(jìn)行不同的浸種處理,研究浸種方式對胚根生長及種子發(fā)芽率的影響,結(jié)果表明,使用強(qiáng)氯精500倍液、腐殖酸濃縮液2000倍液浸種可促進(jìn)初根、胚根的生長,但與對照(清水)相比差異不顯著,對種子發(fā)芽率影響差異不顯著.

摘要： 【目的】腐殖酸的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,功能多樣,研究腐殖酸對玉米根系生長的直接和間接效應(yīng),揭示腐殖酸對玉米根系調(diào)控的機(jī)制,可為腐殖酸肥料增效劑的進(jìn)一步開發(fā)與應(yīng)用提供理論支撐。【方法】以鄭單958作為供試玉米品種,采用霍格蘭營養(yǎng)液培養(yǎng)玉米育苗,將玉米根系分根設(shè)計,處理分別為CK-左對照側(cè)(CK-C1)、CK-右對照側(cè)(CK-C2)、HA-未施側(cè)(HA-C)、HA-施用側(cè)(HA-T)、OHA3-未施側(cè)(OHA3-C)、OHA3-施用側(cè)(OHA3-T)、OHA6-未施側(cè)(OHA6-C)和OHA6-施用側(cè)(OHA6-T)8個處理。研究其對玉米生物量、根系活力、根系形態(tài)以及不同器官主要化學(xué)組分的影響?！窘Y(jié)果】(1)分根單側(cè)施用腐殖酸顯著增加玉米施用側(cè)和未施側(cè)的根鮮重,與對照相比,施用側(cè)提高21.9%—78.6%,未施側(cè)提高27.9%—49.3%;(2)添加腐殖酸顯著增加玉米施用側(cè)和未施側(cè)的根系活力和TTC還原總量。與對照相比,OHA6-施用側(cè)處理的玉米根系活力和根系TTC還原總量提高幅度最大,分別提高76.9%和216.9%,HA-施用側(cè)和OHA3-施用側(cè)處理與對照相比,玉米根系活力分別提高59.8%和35.1%, OHA6-未施側(cè)、HA-未施側(cè)和OHA3-未施側(cè)處理與對照相比,玉米根系活力分別提高62.2%、53.6%和25.5%;(3)添加腐殖酸處理顯著增加玉米未施側(cè)和施用側(cè)的根體積、根表面積、根平均直徑、根長度和根數(shù)量;(4)分根單側(cè)施用腐殖酸可有效增加玉米根系酯類化合物、蛋白質(zhì)類物質(zhì)、氨基酸類物質(zhì)、核酸纖維素和多糖的含量,腐殖酸處理的施用側(cè)較未施側(cè)相比,更有利于玉米根系碳水化合物的積累,而腐殖酸處理下的未施側(cè)更有利于玉米根系核酸的積累。各腐殖酸處理的玉米施用側(cè)和未施側(cè)地上部碳水化合物的含量明顯高于空白處理?！窘Y(jié)論】分根單側(cè)施用腐殖酸可增加玉米根鮮重、根干重、根系活力和根系TTC還原總量,且腐殖酸施用側(cè)的作用效果優(yōu)于未施側(cè),單側(cè)施用腐殖酸處理的整株根系生長也優(yōu)于兩側(cè)均未施腐殖酸的對照處理。因此,腐殖酸對玉米根系生長既存在直接效應(yīng)又存在間接效應(yīng),且直接效應(yīng)大于間接效應(yīng)。

摘要： 腐殖酸被稱為植物生長過程中營養(yǎng)元素和生理活性物質(zhì)的"儲備庫",能夠改良土壤結(jié)構(gòu),刺激土壤中對植物生長有益的微生物的生長和繁殖,市場上用作肥料的腐殖酸搭配植物生長的其他必須有機(jī)質(zhì)和無機(jī)質(zhì),含有大量的低分子量有機(jī)酸、氨基酸和有機(jī)質(zhì),能夠提高土壤肥力,促進(jìn)作物生長。腐殖酸中還含有一定量的氮素和磷素,加入土壤后會導(dǎo)致土壤氮含量和磷含量的增加,進(jìn)而導(dǎo)致土壤酶生物活性的提高。

摘要： 土壤改良是通過人為干預(yù)施用有機(jī)肥料來提高土壤質(zhì)量的過程。在有限的耕作生產(chǎn)條件下,通過科學(xué)合理的精細(xì)化灌溉和施肥的措施使土壤不斷提高并保持肥力,向獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的方向發(fā)展。在提升土壤肥力的有機(jī)肥料中由于腐殖酸本身水溶性較差而水稻、小麥萌芽期需要大量的水,從而導(dǎo)致有機(jī)肥料的施工技術(shù)對改善土壤的肥力有較大影響,所以如何科學(xué)使用合理的施用技術(shù)以提高肥料的利用率就顯得尤為重要。

摘要： 進(jìn)行沸石與腐殖酸不同的添加順序下復(fù)合體系對鎘的等溫吸附實驗以及形態(tài)分析實驗和解吸實驗,探究了不同添加順序下復(fù)合體系對鎘的吸附能力與吸附穩(wěn)定性,并通過FTIR及XRD分析了復(fù)合體系對鎘的吸附機(jī)理。高鎘濃度下腐殖酸均使沸石對鎘的吸附量降低了3.28~3.58 mg/g,但增強(qiáng)了對鎘的吸附穩(wěn)定性,使鎘的可還原態(tài)占比大幅提高,同時酸解吸pH由5降低至3。當(dāng)鎘濃度較低時,“先沸石后腐殖酸”的添加順序?qū)︽k的吸附量無影響,故在修復(fù)低鎘濃度土壤時推薦以此順序進(jìn)行修復(fù)。而當(dāng)土壤腐殖酸含量較高時則不適用沸石進(jìn)行修復(fù)。

摘要： 【目的】探究腐殖酸、生物質(zhì)碳對土壤磷素活化及無機(jī)磷形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響,為增效磷肥的研發(fā)提供理論依據(jù)?！痉椒ā恳?font color="red">腐殖酸、生物質(zhì)碳為試驗材料,以1、2 g/kg土的配比與磷肥及供試土壤充分混勻,進(jìn)行持續(xù)60 d的土壤培養(yǎng)試驗,以研究腐殖酸與生物質(zhì)碳對土壤磷素活化及無機(jī)磷各形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響?！窘Y(jié)果】與CK2、CK1相比,施用腐殖酸、生物質(zhì)碳各處理的土壤速效磷含量、磷素活化系數(shù)及土壤無機(jī)磷組分中的Fe-P、Al-P含量提高,而Ca-P和O-P含量均不同程度降低。土壤培養(yǎng)18、30、45 d,各處理較CK2、CK1對土壤速效磷含量有顯著影響,其中P2S2處理的速效磷含量比CK2高20.67%,P1F2處理比CK1高69.83%;P2S2處理培養(yǎng)30、45、60 d的土壤Al-P含量與CK2均有顯著差異,分別比CK2高61.40%、14.79%、17.77%;相關(guān)分析表明,土壤速效磷含量與磷素活化系數(shù)、Al-P呈極顯著正相關(guān)關(guān)系。供試土壤在不同配比的腐殖酸與生物質(zhì)碳的作用下,各形態(tài)無機(jī)磷所占比例依次為Fe-P> Ca-P> Al-P> O-P?！窘Y(jié)論】在兩個施磷水平下,施用腐殖酸與生物質(zhì)碳均可增加土壤速效磷含量、磷素活化系數(shù),促進(jìn)土壤無機(jī)磷組分Fe-P、Al-P含量增加,活化土壤中被固定的磷,有利于O-P向有效態(tài)轉(zhuǎn)化,顯著提高土壤磷的有效性。

摘要： 為探究露地菜田長期施入有機(jī)肥、磷肥情況下,土壤腐殖質(zhì)及其組成、土壤有機(jī)碳儲量、固存量、土壤凈固碳量的演變特征,探討外源碳物質(zhì)輸入與土壤有機(jī)碳的關(guān)系,利用潮褐土18年的(2003—2020)露地蔬菜長期定位試驗,研究施用有機(jī)肥(M0,0;M1,75 t/hm^(2);m^(2),150 t/hm^(2))和磷肥(P0,0;P1,180 kg/hm^(2);P2,360 kg/hm^(2))配合施用對土壤有機(jī)質(zhì)、腐殖酸及其組分(胡敏酸、富里酸)含量的影響,結(jié)果表明:(1)連續(xù)耕種18年,不施肥處理土壤的有機(jī)質(zhì)、腐殖酸及其組分含量顯著下降,有機(jī)質(zhì)年均降低0.09 g/kg,腐殖酸及其組分年均降低0.06 g/kg(0.02、0.02 g/kg);(2)施有機(jī)肥處理的土壤有機(jī)質(zhì)、腐殖酸及其組分的含量隨施肥年限呈現(xiàn)出先快后慢的增長趨勢;(3)長期單施有機(jī)肥(P0M1、P0m^(2))、有機(jī)肥磷肥配施(P1M1、P1m^(2)、P2M1和P2m^(2))的土壤有機(jī)質(zhì)、腐殖酸、胡敏酸、富里酸含量均顯著增加,增幅分別為46.9%~78.6%、104.9%~131.5%、151.1%~177.3%和84.3%~116.2%;(4)施磷量相同時,土壤有機(jī)質(zhì)含量隨著有機(jī)肥施用量的增加而顯著增加,平均升高17.3%。(5)長期施用有機(jī)肥可以顯著增加土壤有機(jī)碳儲量、固存量、凈固碳量,有機(jī)碳儲量增幅達(dá)到40.8%~68.0%,有機(jī)碳固存量增量為10.0~16.7 t/hm^(2),凈固碳量增量為558.0~929.8 kg/hm^(2)·年。且有機(jī)肥磷肥配施對土壤有機(jī)質(zhì)含量、腐殖酸及其組分的提升效果優(yōu)于單施有機(jī)肥/磷肥。以上為提高潮褐土土壤肥力、優(yōu)化施肥管理措施提供理論依據(jù)。

摘要： 為提高新栽蘋果幼樹成活率,并在促進(jìn)幼樹加快營養(yǎng)生長的同時實現(xiàn)當(dāng)年成花,第2年結(jié)果,我們實施了腐殖酸大量元素水溶肥對新栽蘋果幼樹生長影響試驗,從中總結(jié)出促進(jìn)新栽幼樹成活,旺根促長,活化土壤,降低肥料使用量,同時協(xié)調(diào)平衡新栽蘋果幼樹營養(yǎng)生長與生殖生長的營養(yǎng)方案,起到了促進(jìn)蘋果產(chǎn)業(yè)減肥降本增效、綠色健康發(fā)展的作用。

摘要： 厭氧消化能適用于多種有機(jī)原料,并且具有可處理的COD濃度較高、技術(shù)簡單、設(shè)備種類多、能耗低、可實現(xiàn)能源的循環(huán)利用等優(yōu)點.而腐殖酸(HA)是有機(jī)物中含量較多組分,約占有機(jī)成分的6％～20％(以VSS計),但是HA不僅本身難以降解,而且還會在厭氧消化過程中抑制其它有機(jī)物降解或轉(zhuǎn)化.本文總結(jié)了HA對厭氧消化各階段的影響,探討了HA抑制厭氧消化的可能機(jī)理,闡述了當(dāng)前屏蔽HA抑制的研究現(xiàn)狀,最后闡述了碳納米材料在屏蔽HA抑制方面的潛在應(yīng)用.

摘要： 近年來,越來越多的學(xué)者開展了腐殖酸在重金屬吸附和有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用研究.研究表明,腐殖酸中的富里酸能夠進(jìn)入蒙脫石層間,從而使層間距加大,同時有利于提高有機(jī)污染物的光降解效率.在該類光催化降解反應(yīng)中，腐殖酸中的梭基和輕基等酸性基團(tuán)起到了很大的作用，本實驗用H202對商品腐殖酸進(jìn)行了不同程度的氧化處理，以增加其中酸性基團(tuán)的含量。通過紅外光譜等手段對處理后的腐殖酸進(jìn)行表征。相比其他常見金屬陽離子改性蒙脫石，F(xiàn)e-M具有顯著吸光性能和其他性能，因此將經(jīng)處理后的腐殖酸負(fù)載到Fe-M中，探索腐殖酸與Fe3+復(fù)合改性蒙脫石的結(jié)構(gòu)、形貌和性能變化，并研究氧化程度對改性蒙脫石結(jié)構(gòu)等的影響。本實驗同時以Na-M作對比實驗，研究層間Fe3+和Na+對改性的影響。

摘要： 采用BCR連續(xù)提取法分析腐殖酸對重金屬形態(tài)分布的影響,實驗共分4組,第一組結(jié)論為加入10％腐殖酸后,重金屬Cr、Zn、Cu、Pb的酸溶態(tài)所占比例下降,可氧化態(tài)比例增加,可還原態(tài)變化趨勢與可氧化態(tài)一致.第二、第三、第四組分別分析腐殖酸的含量、反應(yīng)溫度、pH對重金屬Pb各形態(tài)分布的影響,結(jié)果顯示,幾乎所有結(jié)果都滿足酸溶態(tài)降低以及可氧化態(tài)增加的結(jié)論.因此證明,腐殖酸可以將重金屬非穩(wěn)定態(tài)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定態(tài),鈍化重金屬,降低生物有效性.

摘要： 腐殖酸可以通過大幅改變黏土(凹凸棒土)表面的電荷從而影響放射性核素U(Ⅵ)在黏土表面的吸附行為,進(jìn)而影響U(Ⅵ)在自然環(huán)境中的遷移.本實驗通過熒光光譜、紫外等光譜技術(shù)對腐殖酸在黏土表面電荷、聚合行為、吸附行為和鍵和原理進(jìn)行了深入研究.紫外吸收光譜和熒光光譜對腐殖酸樣品的表征表面腐殖酸表面還有大量的功能性基團(tuán),比如羧基和酚羥基.電荷吸引和配體交換是腐殖酸和凹土之間相互作用的主要機(jī)理.與凹凸棒土結(jié)合后的腐殖酸EEM熒光光譜的位移及強(qiáng)度均發(fā)生了較大變化,從分子水平證明了腐殖酸和凹凸棒土不同的結(jié)合方式.吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)證明凹凸棒土對U(Ⅵ)的吸附是一個化學(xué)吸附和表面絡(luò)合的過程.吸附熱力學(xué)數(shù)據(jù)證明凹凸棒土對U(Ⅵ)的吸附是一個自發(fā)的吸熱過程.腐殖酸的存在大大影響了凹凸棒土對U(Ⅵ)的吸附,進(jìn)而影響了U(Ⅵ)在環(huán)境的遷移.

摘要： 采用批式法研究了甘肅北山花崗巖粉末對碘的吸附情況,著重分析化學(xué)形態(tài)(I-、IO3-)和腐殖酸的影響.實驗用的腐殖酸取自北山土壤.實驗結(jié)果表明:①形態(tài)對碘在北山花崗巖上吸附影響很大,花崗巖對I-的吸附很小(Kd ＜0.1 mL/g),而對IO3-的吸附要強(qiáng)一些(Kd約1mL/g),實驗得到的Kd值與文獻(xiàn)值吻合.②花崗巖吸附IO3-的實驗中,在酸性條件下,有部分IO3-轉(zhuǎn)化為I-,轉(zhuǎn)化率與pH值有關(guān).③花崗巖對IO3-的吸附受pH的影響較大,但是I-的吸附卻基本不受pH的影響.④IO3-在北山花崗巖上的吸附是一個放熱反應(yīng),吸附等溫線更接近Langmuir模型,吸附動力學(xué)符合二級動力學(xué)模型.⑤腐殖酸對IO3-和I-在北山花崗巖上的吸附并沒有促進(jìn)作用,可能的原因是腐殖酸的部分電離導(dǎo)致其表面略帶負(fù)電荷,與碘的結(jié)合能力較弱.

摘要： 合成了一種含有氫鍵供體的吸附腐殖酸的樹脂,借助紅外光譜和偏光顯微鏡對樹脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,采用堿性含鈾溶液對樹脂吸附腐殖酸的性能進(jìn)行測試.結(jié)果表明:含有氫鍵供體的樹脂在含腐殖酸的堿性溶液中不吸附鈾;該樹脂能和水溶液中腐殖酸通過氫鍵相結(jié)合實現(xiàn)對腐殖酸的吸附分離;在腐殖酸質(zhì)量濃度為200mg/L、鈾質(zhì)量濃度為1.2g/L的溶液中,該樹脂對腐殖酸的吸附容量為101.0mg/g干樹脂.負(fù)載樹脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率達(dá)99％.

摘要： 采用鈣硅材料去除水中的腐殖酸,考查了鈣硅材料投加量、反應(yīng)時間、溫度及腐殖酸初始濃度對腐殖酸降解效果的影響,并利用響應(yīng)面法(RSM)優(yōu)化實驗條件.結(jié)果表明,各因素對UV254去除率的影響主次作用排序為HA初始濃度＞鈣硅材料投加量＞溫度＞反應(yīng)時間;最優(yōu)實驗條件下在鈣硅材料投加量3.6g/L、反應(yīng)時間52.5min、溫度25°C、HA初始濃度32mg/L,UV254平均去除率為97.5％,與模型預(yù)測值的相對偏差為1.8％,吻合度較高.

摘要： 以尿素為研究對象,在不改變傳統(tǒng)尿素生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)上,將提純濃縮的改性腐殖酸螯合微量元素增效劑與熔融尿液按一定比例混合后,經(jīng)高塔噴淋造粒制得含腐殖酸改性尿素顆粒.通過試驗證明,與普通尿素相比,含腐殖酸改性尿素氨揮發(fā)累計量降低45.0％,氮肥表觀利用率提高7.2％,玉米增產(chǎn)9.57％,具有廣闊的市場前景.

摘要： With the development of nuclear industry,substantial amounts of radionuclides in the nuclear waste may be released into the environment during the waste storage.The aggregation,adsorption,and morphological transformation of humic acids(HA)under radionuclides(Cs+,Sr2+and Eu3+ions)might aid a better understanding of the mechanism affecting the radioactive ions migration in the environment.The coagulation rate and the average hydrodynamic radius()of HA increased significantly by increasing radionuclides concentrations through dynamic light scattering(DLS)technique.The coagulation value at different environmental conditions were in a certain sequence of alkaline＞neutral＞acidic.Trivalent Eu3+ions were the most efficient ions in inducing HA coagulation than Sr2+and Cs+ions.

摘要： 以黃河下游某引黃水庫冬季低溫低濁水為研究對象,殼聚糖(CTS)及其復(fù)配藥劑為助濾劑進(jìn)行二次微絮凝過濾模擬試驗.結(jié)果表明,投加CTS可降低濾池出水的濁度、顆粒物和有機(jī)物,投加量為0.5mg/L時去除效果趨于穩(wěn)定;進(jìn)水pH為6左右時,投加CTS可有效去除水中腐殖酸類消毒副產(chǎn)物前體物及其引起的色度;CTS復(fù)配藥劑可增強(qiáng)濁度、顆粒物和有機(jī)物的去除能力,CTS和PAFC復(fù)配藥劑可使?jié)岫?、顆粒物分別將至0.1NTU和100/mL.利用相對分子質(zhì)量分級、三維熒光圖譜技術(shù),對水中有機(jī)物性質(zhì)進(jìn)行分析,CTS及其復(fù)配藥劑主要依靠電中和作用和吸附架橋作用,將水中濁質(zhì)顆粒粘附于濾料上,提高濾池出水水質(zhì).

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于腐殖酸還原?反硝化耦合條件下馴化腐殖酸還原菌的方法，首先將取自污水處理廠的含有腐殖酸還原菌的活性污泥通過每個反應(yīng)室排氣口分別加入到厭氧折流板反應(yīng)器的各個反應(yīng)室底端；通過進(jìn)水口將含葡萄糖和腐殖酸類似物的廢水作為第一反應(yīng)液泵入到厭氧折流板反應(yīng)器第一反應(yīng)室內(nèi)；將含硝酸鹽的廢水作為第二反應(yīng)液泵入到第二反應(yīng)室和第四反應(yīng)室；馴化反應(yīng)。反應(yīng)過程中既獲得了腐殖酸還原菌，也達(dá)到了反硝化脫氮的作用。在上述技術(shù)方案中，四個反應(yīng)室具有腐殖酸還原能力的菌比例由初始0.31％分別增加至21.12％，19.89％，25.78％，20.03％。為工業(yè)化的應(yīng)用提供了新方法。

摘要： 本發(fā)明屬于腐殖酸活化技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種活化腐殖酸的方法和活化腐殖酸。本發(fā)明的活化腐殖酸的方法，包括：將待活化的腐殖酸、磷酸和硝銨磷加入到活化反應(yīng)裝置中，利用磷酸和硝銨磷將腐殖酸進(jìn)行活化，得到活化腐殖酸和氮氧化物。本發(fā)明工藝簡單，易于實施，所得到的活化腐殖酸活性高，提高了活化腐殖酸的得率和肥效，同時該方法能減少廢棄物的排放量，安全、高效、環(huán)保，可實現(xiàn)節(jié)能減排、降低生產(chǎn)成本、簡化生產(chǎn)工藝的目的。

摘要： 一種利用腐殖酸制備層狀腐殖酸/錳氧化物復(fù)合催化劑的方法和應(yīng)用，它屬于飲用水凈化及廢水污染治理領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有除錳技術(shù)難以滿足去除多種類重金屬污染的需求，且熟化周期長、投氯量大、催化活性低和去除重金屬效果差的問題。方法：一、向水源中投加次氯酸鈉、錳鹽和腐殖酸；二、將含有次氯酸鈉、錳和腐殖酸的水源引入到載錳濾柱、載錳濾罐或載錳濾池中，動態(tài)運行。層狀腐殖酸/錳氧化物復(fù)合催化劑在中性、酸性或堿性條件下用于去除含有重金屬的水中的重金屬；所述的含有重金屬的水為地表水、地下水、低溫低濁度水或污水；所述的重金屬為鐵、錳、砷、鉈、鉬或鉛。本發(fā)明可獲得層狀腐殖酸/錳氧化物復(fù)合催化劑。

摘要： 本發(fā)明提出一種腐殖酸的制作工藝、該工藝制作的含腐殖酸的基肥和肥料，涉及腐殖酸提取技術(shù)領(lǐng)域。該制作工藝主要包括以下步驟：將多聚磷酸鹽、腐殖酸原料以及水混合，并在溫度25°C?100°C下反應(yīng)0.5h?3h，制得產(chǎn)物，再將產(chǎn)物分離得到液態(tài)產(chǎn)品。該制作工藝以多聚磷酸鹽和腐殖酸原料作為主要原料提取腐殖酸，替代以大量堿從風(fēng)化煤等原料中提取腐殖酸的傳統(tǒng)制作工藝，不僅提取效率得到有效地提升，而且還減少了廢渣、酸堿廢液以及其他有害物質(zhì)的產(chǎn)生，經(jīng)濟(jì)效益更好，制作成本更低，效果更好。本發(fā)明還提出一種含腐殖酸的基肥和肥料，不僅適用于多種使用方式，還能與其他類型肥料配合使用，使用價值較高。

摘要： 本發(fā)明涉及一種基于腐殖酸還原?反硝化耦合條件下馴化腐殖酸還原菌的方法，首先將取自污水處理廠的含有腐殖酸還原菌的活性污泥通過每個反應(yīng)室排氣口分別加入到厭氧折流板反應(yīng)器的各個反應(yīng)室底端；通過進(jìn)水口將含葡萄糖和腐殖酸類似物的廢水作為第一反應(yīng)液泵入到厭氧折流板反應(yīng)器第一反應(yīng)室內(nèi)；將含硝酸鹽的廢水作為第二反應(yīng)液泵入到第二反應(yīng)室和第四反應(yīng)室；馴化反應(yīng)。反應(yīng)過程中既獲得了腐殖酸還原菌，也達(dá)到了反硝化脫氮的作用。在上述技術(shù)方案中，四個反應(yīng)室具有腐殖酸還原能力的菌比例由初始0.31％分別增加至21.12％，19.89％，25.78％，20.03％。為工業(yè)化的應(yīng)用提供了新方法。

摘要： 本發(fā)明提供了一種粗品腐殖酸制備腐殖酸分散劑的方法，相比于其它水煤漿分散劑，利用本發(fā)明的腐殖酸分散劑制得的水煤漿，其流動性、穩(wěn)定性都得到大大的改善，相比于HA分散劑，具有非常優(yōu)異的使?jié){體保持穩(wěn)定的能力。

摘要： 本發(fā)明屬于腐殖酸活化技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種活化腐殖酸的方法和活化腐殖酸。本發(fā)明的活化腐殖酸的方法，包括：將待活化的腐殖酸、磷酸和硝銨磷加入到活化反應(yīng)裝置中，利用磷酸和硝銨磷將腐殖酸進(jìn)行活化，得到活化腐殖酸和氮氧化物。本發(fā)明工藝簡單，易于實施，所得到的活化腐殖酸活性高，提高了活化腐殖酸的得率和肥效，同時該方法能減少廢棄物的排放量，安全、高效、環(huán)保，可實現(xiàn)節(jié)能減排、降低生產(chǎn)成本、簡化生產(chǎn)工藝的目的。

摘要： 一種分階段添加腐殖酸前體物質(zhì)提高腐殖酸含量的堆肥方法，涉及一種提高堆肥腐殖酸含量的方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有堆肥方法中腐殖酸的含量不高的問題。方法：一、對蛋白類有機(jī)廢棄物和纖維類有機(jī)廢棄物進(jìn)行堆肥，在堆肥升溫期添加MnO

摘要： 本發(fā)明提供了一種由礦源腐殖酸鹽制取富含黃腐酸的活性腐殖酸的方法。該方法通過向煤質(zhì)腐殖酸鹽的懸濁液中分批加入雙氧水溶液，并借助通入空氣或氧氣促進(jìn)反應(yīng)溫和發(fā)生，有效控制了腐殖酸鹽過度氧化降解，促使大分子不溶性腐植酸可控性降解轉(zhuǎn)化，得到富含水溶性的活性腐植酸，即黃腐酸的產(chǎn)品。

摘要： 本發(fā)明提供了一種改性腐殖酸的制備方法，屬于化學(xué)工藝技術(shù)領(lǐng)域。所述方法以腐殖酸為原料，將腐殖酸放在坩堝中，再放入馬弗爐中煅燒，冷卻至室溫后取出，獲得粗品；將鎂(Ⅱ)鹽與鋁(Ⅲ)鹽混合溶解配制為第一溶液；使用氫氧化鈉、碳酸鈉中的至少一種溶解配制為第二溶液；將粗品溶解在氫氧化鈉溶液中，獲得第三溶液；將第一溶液放入水浴鍋中攪拌，緩慢加入所述第三溶液，再用第二溶液調(diào)節(jié)第一溶液的pH至8?10，攪拌，獲得混合溶液；將混合溶液進(jìn)行離心，獲得沉淀物，洗滌、干燥獲得改性腐殖酸。根據(jù)后續(xù)表征數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明所提供的改性腐殖酸在減少其水體二次污染的同時，保證了對重金屬的吸附效率。